domingo 7 de junio de 2009
DOMINGO 07/06/09...UN SUPER DOMINGO.... CON BUENA BE, FIAMMA Y MUCHO MAS...EN "SOMOS TODOS DIFERENTES"...
viernes 5 de junio de 2009
Talleres integrados de teatro para la vida "Todos en Yunta"
La “Asociación Civil Ana Maria Giunta”,se constituye en el año 2003 y en su estatuto contempla todas las posibilidades de ayuda a quien lo necesite, siempre con el ojo y el corazón puesto en el otro.
Su primer objetivo es la contención y ayuda del “Taller integrado de arte Todos en Yunta”, que funcionan desde el año 1994.
Reseña de los talleres: “TODOS EN YUNTA”
El Taller está orientado, terapéutica y pedagógicamente, a la formación integral de las personas con necesidades especiales y a posibilitar la integración de las mismas a la sociedad.
En él se utiliza el arte como disparador de potencialidades en personas especiales; entiéndase por ello, niños, adolescentes, jóvenes, adultos y ancianos que sobrellevan discapacidades mentales, motoras, neurológicas, psicológicas, psiquiátricas, funcionales, depresiones, problemas de timidez, bloqueos emocionales, baja autoestima, problemas de alimentación, adicciones, chicos en situación de riesgo y de calle, y todo aquel que crea en la integración. El taller es también, un ámbito de contención para las personas con bajos recursos.
Los ejes centrales son la capacitación y formación de las persona para responder al mundo en las mejores condiciones posibles, apostando a un futuro mejor de amor, libertad y dignidad.
A partir de este proyecto, todos los que concurren al taller: alumnos, asistentes y profesionales comienzan a ejercer en sus vidas una militancia por la no discriminación, la justicia, la libertad, la paz, la tolerancia y el bien común.
Seminario: “El arte en la discapacidad”
Estos seminarios se dividen en tres módulos diferentes con un mismo objetivo: Informar, Concientizar, Integrar.
SOMOS TODOS DIFERENTES...CON BUENA FE EN EL ND/ATENEO
El recital de BUENA FE fue mas que EXCELENTE!!!!!! SIN DESPERDICIOS, RITMO, POESIA, ENERGIA, ALEGRIA...NO FALTO NADA!!!! SOLO QUE VUELVAN PRONTO...
HAZ CLICK AQUI PARA ESCUCHAR LO QUE NOS CONTARON:
01 -N1- Nota Telefonica Israel En Cueros - 11.07.mp3
02 - N2 Que musica hacen y porque Arsenal - 7.57.mp3
03 - N3 - Editado para Fiamma Buena Fe Soy lo que ves - 5.25.mp3
04 - N4 Mensaje para las Madres con A la Muerte - 3.48.mp3
05 - N5 - Hoy Hubo Angeles Todos Nacimos angeles - 7.31.mp3
06 - N6 Despedida de Joel Fin de Fiesta - 5.34.mp3
Maratón en La Plata Por la Donación de Células de la Médula Ósea
haz click sobre la imagen para ampliarlaDomingo 7 de junio 10:30hs
Esta actividad, que fue declara de interés municipal, tendrá lugar en el marco de la maratón que recorrerá 8km organizada por la Asociación Pro Ayuda Enfermedades Sanguíneas Infantiles (APAESI). El dinero recaudado será destinado a la Unidad de Trasplante de médula ósea del Hospital de Niños Sor María Ludovica, de La Plata.
El Registro de Donantes Voluntarios de CPH instalará una mesa donde se brindará información sobre la donación de las células de Médula Ósea utilizadas para trasplantes. A su vez, el organismo de procuración provincial, CUCAIBA, estará presente apoyando este evento con un stand en el que se informará acerca de la donación y los trasplantes de órganos y tejidos.
Para constituirse en donante u obtener más información puede comunicarse al 0800 555 4628 o a registro@incucai.gov.ar
También puede obtener mayor información comunicándose con prensa Interno 146 o con laINCUCAI al 4788 8300 Lic. Rosario Wernicke al: 15-4043-7906; vía mail a prensa@incucai.gov.ar
miércoles 3 de junio de 2009
03/06/09....en "Somos Todos Diferentes"...Radio gama AM 1400
Enfermedades Raras, Sindrome de Down, Música y Teatro
La Columna del Dr. Marcelo Dignani y los aportes de su grupo Juana Azurduy: médico psiquiatra, ganador del Primer Premio en el 24 Congreso de A.P.S.A. por su trabajo “Prototipo exitoso en salud mental en zona de emergencia sanitaria”, programa que desarrolla desde hace 13 años en el ámbito del Hospital Paroissien con muy pocos medios y asistiendo a mas de 600 pacientes por mes, y entre los cuales el maltrato, el abuso y la violencia son moneda corriente en la consulta.CLICK AQUÍ PARA Ver imagenes
Nos visitan en el estudio Ana Maria Rodríguez : Presidente de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE HISTIOCITOSIS y COORDINADORA EN BUENOS AIRES DE LA FUNDACIÓN GEISER. En esta ocasión nos hablará sobre las IV JORNADAS DE ENFERMEDADES RARAS Y DROGAS HUERFANAS a realizarse el 11 y 12/6/09 en la Academia Nacional de Medicina.
Entrevista a Lito Cruz: Actor, Director, profesor de teatro, en 1995 asume como DIRECTOR NACIONAL DE TEATRO, dependencia de la Secretaría de Cultura de la Presidencia de la Nación, cargo que continúa desempeñando en la actualidad. En esta ocasión nos hablará de la obra “Situaciones Límites” de Nelly Fernandez Tiscornia que presenta con actores de su estudio en el teatro Roma de Avellaneda.
Entrevista a la Dra. Ana Maria Menendez: Médica Coordinadora del consultorio de seguimiento de Recién Nacidos en Alto Riesgo Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro Carlos Gianantonio y Directora del CURSO SINDROME DE DOWN: UNA MIRADA INTERDISCIPLINARIA dirigido a profesionales de la salud y la educación a dictarse en el hospital.
Entrevista a los integrantes del Duo Buena Fe: Hablamos con Israel Rojas uno de los integrantes del grupo quien nos conto la historia del mismo y de como surgió la canción que sirve de cortina a nuestro programa "DAS MAS" y del show que daran el 04/06/09 en el ND Ateneo.
Nos visitan en el estudio Ana Maria Rodríguez : Presidente de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE HISTIOCITOSIS y COORDINADORA EN BUENOS AIRES DE LA FUNDACIÓN GEISER. En esta ocasión nos hablará sobre las IV JORNADAS DE ENFERMEDADES RARAS Y DROGAS HUERFANAS a realizarse el 11 y 12/6/09 en la Academia Nacional de Medicina.
Entrevista a Lito Cruz: Actor, Director, profesor de teatro, en 1995 asume como DIRECTOR NACIONAL DE TEATRO, dependencia de la Secretaría de Cultura de la Presidencia de la Nación, cargo que continúa desempeñando en la actualidad. En esta ocasión nos hablará de la obra “Situaciones Límites” de Nelly Fernandez Tiscornia que presenta con actores de su estudio en el teatro Roma de Avellaneda.
Entrevista a la Dra. Ana Maria Menendez: Médica Coordinadora del consultorio de seguimiento de Recién Nacidos en Alto Riesgo Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro Carlos Gianantonio y Directora del CURSO SINDROME DE DOWN: UNA MIRADA INTERDISCIPLINARIA dirigido a profesionales de la salud y la educación a dictarse en el hospital.
Entrevista a los integrantes del Duo Buena Fe: Hablamos con Israel Rojas uno de los integrantes del grupo quien nos conto la historia del mismo y de como surgió la canción que sirve de cortina a nuestro programa "DAS MAS" y del show que daran el 04/06/09 en el ND Ateneo.
Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:
BUENA FE...DA MAS...en Buenos Aires
Este miercoles 03/06/09 no te pierdas la nota que hicimos con los interpretes de nuestra cortina musical en AM 1400 de 17 a 19 hs. Y el Jueves 04/06/09 velos por primera vez en vivo en Argentina, en el ND Ateneo a las 21 hs.Si te perdiste el proigrama haz click aqui para escuchar la nota con Israel Rojas: Israel Rojas Buena Fe .mp3
BUENA FE, el dúo que revolucionó la historia musical cubana, llega por primera vez a Buenos Aires y se presentará el próximo jueves 4 de junio, a las 21 hs., en el ND/Ateneo, Paraguay 918.
Como parte de la gira internacional que los llevará a Canadá, España, Chile, México, Venezuela, Francia y Gran Bretaña, Israel Rojas y Yoel Martínez presentarán en Argentina su quinto álbum "Catalejo", una producción con temas de mucho trasfondo social y un enfoque muy extrovertido.
Su nuevo disco está ilustrado nuevamente con obras del pintor cubano Nelson Domínguez y con sonoridades marcadas más hacia el rock serio: dos ejemplos son “La muerte” y “Lástima”. En la canción "Catalejo" el autor nos invita a ver nuestro interior como nación y encontrar el camino que nos enmarcan las realidades del momento.
Cada nuevo disco de Buena Fe, deja claro que se trata de una música dirigida a los jóvenes responsables, aunque es muy bienvenido en la sociedad cubana.
UNA PRODUCCIÓN DE LA PRODUCTORA – ARENAS PRODUCCIONES
Más información: www.buenafecuba.com
Contacto de prensa:
Gustavo Hoyo
Tel.: (011) 5290-8428
Cel.: 155 451-0278
Nextel: 217*217
gustavohoyo@gmail.com
http://ghgrupo.blogspot.com
CURSO SINDROME DE DOWN: UNA MIRADA INTERDISCIPLINARIA
coordinación: Dra. María José Fattore-Licenciada Claudia Santoalla -Fonoaudióloga Adriana Díaz
SECRETARIAS: Psicopedagoga Elvira Oliva Day - Kinesióloga Viviana Rolfo
COLABORADORES: Psicopedagoga Maria Catarineu- Psicóloga Mariana de Irigoyen –Estimuladora Temprana Geraldine Gavini –Psicomotricista Samanta Blanco
CURSO: dirigido a los profesionales de la salud y la educación
Duración del curso: 50 Hs. con evaluación final
INSCRIPCIÓN LIMITADA: Cupo 60 profesionales
MODALIDAD: se desarrollará los días viernes de 11:00 Hs a 15:00 Hs desde el mes de Junio hasta el mes de Septiembre del corriente año. Se dictarán conferencias a cargo de profesionales de nuestro hospital e invitados. Talleres y mesas redondas.
INFORMES E INSCRIPCIÓN:
- Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro Carlos Gianantonio – Diego Palma 505 TE 4512-3919 Cooperadora del Hospital (Lu-Mi-Vi: 8-12hr)
- e-mail: cursosdmedown@gmail.com
ARANCEL DE INSCRIPCIÓN: $ 200 (Pesos Doscientos) o 4 cuotas de $ 50
(Se abonará en
LUGAR A DESARROLLARSE
Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro Dr. Carlos Gianantonio:
Diego Palma 505 San Isidro -Aula N° 1 Primer Piso
Haz click aqui para ver mas información:
6to Encuentro Nacional de Personas con Miastenia Gravis
Está considerado el evento más importante de Latinoamérica para quienes padecen esta enfermedad. Este año por primera vez convoca en especial a personas con MG residentes en NOA. Pueden participar de la jornada pacientes y familiares, que compartirán experiencias y novedades sobre la Miastenia Gravis.
Para participar del encuentro, que es gratuito, se requiere inscripción previa Buenos Aires, Abril de 2009.- La Fundación Miastenia Gravis en Argentina, FAIAM, y la Fundación MG Tucumán invitan a pacientes y familiares de todo el país, especialmente residentes en NOA, a participar del 6to Encuentro Nacional de Personas con Miastenia Gravis, que se realizará el sábado 13 de junio de 9 a 16.00 hs. en la Ciudad de San Miguel de Tucumán.
La jornada es de carácter gratuito.
Informes e inscripción de lunes a viernes de 8,30 a 17 hs. en el tel. 011- 4307-7018 o desde el interior del país sin costo de larga distancia al 0-810-333-7989. Para mayor información por favor consultar en el sitio web www.faiam.org.ar.
No se permitirá el acceso a quien no se encuentre debidamente acreditado Este encuentro ya se ha consolidado como un espacio de información, contención, emoción e intercambio de experiencias. Profesionales especializados en la enfermedad disertarán respondiendo a todas las consultas e inquietudes de los pacientes y familiares asistentes. “Nuestro objetivo, como siempre, será reunir en un espacio en común a personas con MG y su familia de todo el país para intercambiar y debatir sobre los mitos, las verdades, y las últimas novedades a cerca de la Miastenia Gravis, desde el punto de vista médico, social, legal y psicológico; siempre con la participación de profesionales especializados en la enfermedad e invitados especiales locales. Además, este evento este año permitirá a quienes participan por primera vez crear en un marco de intercambio de experiencias comunes, reconfortando el espíritu y entablando vínculos con pares”, señaló la Sra. Zina Shreiber Handley, presidenta de FAIAM.
“A tal efecto, cabe señalar que luego de varias gestiones llevadas a cabo a nivel local es un orgullo poder informar que “El VI Encuentro Nacional de Personas con MG” es auspiciado por el Ministerio de Salud Pública de Tucumán (Resolución Nº 972/21 MSP), y cuenta con la adhesión de la Honorable Legislatura de la Provincia de Tucumán, a través de su Comisión de salud. (Expediente Nº 204- PR 09), lo que le aportará al evento un marco de distinción y prestigio; añade Sara Lía Romero Martínez, Presidenta de la Fundación MG Tucumán. “Como cada año la inscripción anticipada es obligatoria, y únicamente por teléfono.
Durante la inscripción, se realizará una ‘encuesta’ previa en la que el paciente expresará su preferencia por participar de los distintos Talleres que se desarrollarán durante la jornada. Cada paciente tendrá derecho a participar con un único acompañante, sin excepción, debido a que los cupos son limitados de acuerdo a la capacidad del auditorio”, agregó Laura Llobera, gerente de la entidad.
Acerca de la Miastenia Gravis La MG es una enfermedad neuromuscular crónica autoinmune caracterizada por debilidad de los músculos controlados por la voluntad, que puede desencadenar una ‘crisis miasténica’, en la que los músculos respiratorios dejan de funcionar.
Estos síntomas requieren de internación inmediata en Terapia Intensiva con respirador artificial; de no tratarse correctamente pueden llegar a causar la muerte. Con un adecuado tratamiento, los síntomas de esta traicionera enfermedad se puede controlar y el paciente puede llegar a tener una vida normal. Acerca de FAIAM. - Fundación Ayuda Integral Al Miasténico FAIAM es la única entidad de bien público sin fines de lucro que representa a personas que padecen Miastenia Gravis (MG) en Argentina.
Con personería jurídica (Nro. 624), funciona desde 1988. FAIAM es el 3er Centro Internacional de Referencia en el diagnóstico precoz y el correcto tratamiento de la MG, y asegura a los pacientes acceso permanente a los últimos avances en la investigación mundial en busca de una cura para la MG. En 1990, fue designada como la primer Filial Internacional de la Myasthenia Gravis Foundation (MGF) of America.
Es miembro del Foro del Sector Social (Federación Argentina de Asociaciones Civiles y Fundaciones). FAIAM brinda apoyo integral a las personas con MG y sus familiares a través de su excelencia médica.
Es reconocida internacionalmente por su compromiso en la difusión y concientización social de la Miastenia Gravis en Argentina. FAIAM se destaca por su rol en el diagnóstico precoz de la MG. La vasta experiencia de sus profesionales especialistas asegura además el diagnóstico diferenciado, al poder diagnosticar correctamente, y derivar a centros especializados, a las personas con enfermedades que a menudo, en sus comienzos, son confundidas con la Miastenia Gravis.
Acerca de la Fundación Miastenia Gravis Tucumán: La Fundación Miastenia Gravis – Tucumán nace a partir de la inquietud del Sr. Raúl Osvaldo Pero, paciente con MG, quien intrigado y preocupado, por esta extraña enfermedad toma contacto con la Fundación F.A.I.A.M. (Buenos Aires) para solicitar infamación sobre la patología diagnosticada. Desde F.A.I.A.M. le brindaron todo tipo de folletos, charlas, videos y un listado de Pacientes de Tucumán. Con esta inquietud surge la idea de la crear de una Fundación que brinde ayuda y asistencia a los pacientes con diagnostico, como así también que asesore a personas con los síntomas compatibles con la MG. Con fecha 9 de Agosto de 2006 se obtiene la Personería Jurídica de la FUNDACION MIASTENIA GRAVIS -TUCUMAN (F.M.G.-T.) por Resolución Nº 266/06. De este modo la F.M.G.–T. empezaría a trabajar en la provincia.
Desde sus inicios se trabajo en la Difusión de esta enfermedad. Se brindo apoyo y contención psicológica a pacientes con MG y a sus familiares. Se organizaron reuniones informativas mensuales coordinadas por profesionales especialistas, destinadas a pacientes, familiares y público en general.
En el marco del cumplimiento de los objetivos propuestos, se dictaron charlas, en el mes de agosto del 2007 la F.M.G.-T. organizó, junto a F.A.I.A.M. las “JORNADAS NACIONALES SOBRE MG”. Las mismas estuvieron destinadas, unas a pacientes y familiares, y otras a profesionales, de todo el NOA. En la actualidad la Fundación Miastenia Gravis – Tucumán se encuentra abocada a la organización del “VI ENCUENTRO NACIONAL DE PERSONAS CON MG”, el primero en el NOA.
Para mayor información, por favor consultar con: Sra. Zina Shreiber Handley * Presidente de FAIAM Tel. 4307-7018 / E-mail: zhandley@fibertel.com.ar Sra. Laura Llobera * Gerente de FAIAM Tel. 4307-7018 / E-mail: faiam@faiam.org.ar Sra. Sara Lía Romero Martinez * Presidenta Fundación M.G.-T. Tel. (0381) 497-5489 / 154171492 Srta. Lucia Bravo * Tesorera Fundacion M.G.-T. Tel. (0381) 155-906091.
06/06/09 - Desfile Integrado y Show de salsa y arabe en Munro
INVITA
"ASOCIACION DE PADRES DE ADENTRO PARA EL MUNDO"
En adhesión al 97 Aniversario de Munro
En vivo:
Entrada libre y gratuita:
Podes traer un artículo de limpieza para un niño
Sorteos ordenes de compras.
Buffet económico.
"ASOCIACION DE PADRES DE ADENTRO PARA EL MUNDO"
En adhesión al 97 Aniversario de Munro
En vivo:
- Show de Salsa y Arabe
- Desfile de Moda Integrado
Entrada libre y gratuita:
Podes traer un artículo de limpieza para un niño
Sorteos ordenes de compras.
Buffet económico.
Con la Animación y Locución de: Alberto Navarro.
Musicalización y Sonido: EMTA.
Informes: Tel. 5290-5957 - 4762-2248
Cel. (15) 5746-6385 - mail: dapm02@hotmail.com
Musicalización y Sonido: EMTA.
Informes: Tel. 5290-5957 - 4762-2248
Cel. (15) 5746-6385 - mail: dapm02@hotmail.com
martes 2 de junio de 2009
Taller: Derribando Mitos Sobre Esquizofrenia
Un taller para brindarle al voluntariado hospitalario, a estudiantes y al público en general herramientas y conocimientos sobre esquizofrenia, destinadoa sostener a las familias a través de técnicas de psicoeducación.Promoviendo además la superación de prejuicios, la difusión de valores y la integración social.
PRIMER TALLER 3 y 17 de JUNIO y 1 y 15 de JULIO 13.30HS
EN HOSPITAL DURAND Av. DIAZ VELEZ 5044, CAPITAL FEDERAL AULA C2 EN EL 2DO PISO DEL PABELLÓN VILLANUEVA
CURSO GRATUITO
Se entregará certificado de asistencia
Informes:Tel/Fax: 4571 6297 - Mail: Apef2001@yahoo.com.arwww.apef.org.ar
lunes 1 de junio de 2009
Teatro: Situaciones límites por el estudio de Lito Cruz
El Estudio de LITO CRUZ
Presenta
SITUACIONES LIMITES...
de
NELLY FERNANDEZ TISCORNIA
Dirección General: LITO CRUZ
Dirección: AUGUSTO BRITEZ
Elenco:ADRIANA GUIDA, GABRIELA SPEZZANO, CLAUDIA CABALLE, MARCELA SISCA, JOSE BORGOGNONE, HUGO MIÑO, MARIA BELEN ACOSTA Y STELLA TABORDA.
Martes 07 de Julio del 2009 a las 21:00 hs.
Entrada $ 20.- Promoción Jubilados 2 X 1
Helen Keller,.... En estos oscuros y silenciosos años, Dios ha estado utilizando mi vida para un propósito que no conozco, pero un día lo entenderé y
Helen Keller ( 1880 – 1968) fue una autora, activista, y oradora estadounidense sordociega. Helen Keller nació el 27 de junio de 1880 en Tuscumbia, una pequeña ciudad rural de Alabama, Estados Unidos. Sus incapacidades fueron causadas por una fiebre en febrero de 1882 cuando tenía 19 meses de edad. Su pérdida de la capacidad para comunicarse (se quedó ciega y sorda) en tan temprana fase de desarrollo, fue muy traumática para ella y su familia, y debido a esto estuvo incontrolable por un tiempo.
A pesar de sus discapacidades, muchos años después daba discursos acerca de su vida, e incluso escribió libros sobre sus experiencias. En todo esto tuvo gran influencia su institutriz Anne Sullivan, que le enseñó a leer y comunicarse con los demás y a tener disciplina. Por un tiempo, Sullivan dio clases a Helen en una cabaña ubicada en la propiedad de la familia, para que no se separara de sus protectores padres. Sullivan permitía que Helen tocara las cosas y entonces deletreaba lo que el objeto era en la mano de Helen. Así, Helen aprendió a leer.
Para que aprendiera a escribir, Sullivan le consiguió a su estudiante un tablero especialmente diseñado, acanalado de modo que un lápiz podía formar letras. Para enseñarle a hablar, Sullivan ponía la mano de Helen en su garganta para que pudiera sentir las vibraciones creadas al comunicarse. Sullivan hacia que Helen tratara de formar estas mismas vibraciones. Este procedimiento se utilizó para enseñarle a Helen a hablar desde joven.
Su discurso, sin embargo, seguía siendo confuso. No fue hasta años después que, con la ayuda de la técnica de un profesor de voz y el apoyo de Annie, Helen pudo finalmente hablar claramente. Eventualmente Helen Keller fue a la Universidad de Radcliffe y se graduó con honores. Helen Keller publicó su primer libro en 1902, 'La Historia de Mi Vida', el mismo que fue redactado por John Macy. Hay una calle dedicada a ella en la localidad española de Getafe y una escuela para ciegos lleva su nombre en Santiago de Chile. En Corrientes, Argentina una escuela para sordos fue fundada con su nombre.En Córdoba, también Argentina, hay un colegio para ciegos que lleva su nombre.
Hija de capitán Arturo Henley Keller y Kate Adams Keller, ella nació con vista y la audición completas.Hoy en dia la naturaleza de su enfermedad sigue siendo un misterio. Los doctores en su tiempo la llamaron 'fiebre del cerebro', mientras que los doctores modernos del día piensan que pudo haber sido escarlatina o meningitis.
Cualquiera que haya sido la enfermedad, por muchos días lo único que se esperaba es que Helen muriera. Cuando la fiebre bajo, la familia de Helen se puso feliz creyendo que su hija iba a estar bien otra vez. Sin embargo, la madre de Helen pronto notó que su hija no podía responder cuando sonaba la campana de cena, o cuando ella pasaba su mano delante de los ojos de su hija. Llegó así a ser evidente que la enfermedad de Helen la había dejado ciega, sorda y muda.
Los siguientes años fueron muy difíciles para Helen y su familia. Helen se hizo un niña muy difícil, aventaba los platos y lámparas y aterrorizaba la casa entera con rabietas, gritos y su mal genio.
Los parientes la miraban como un monstruo. Pero su familia - y ella misma - no se resignan con ese destino, y lo fueron superando a fuerza de voluntad y constancia, y gracias también a tutores y amigos que la ayudaron; entre ellos, Anne Sullivan.
Anne Sullivan fue su profesora personal, y su amiga de toda la vida. Anne le ayudo primero a controlar su mal genio, y después le enseño a leer, en primer lugar con el alfabeto manual táctil y más adelante con braille, a escribir de forma normal y a través de las máquinas de escribir en braille. Helen fue a la escuela de Cambridge para señoritas desde 1896 y en el otoño de 1900 entró en la Universidad de Radcliffe, siendo la primera persona Sordociega que podía alcanzar el reto de presentarse y pasar en una Universidad.
La vida en Radcliffe era muy difícil para Helen y Anne, y la cantidad enorme de trabajo condujo al deterioro de la visión de Anne. Durante su tiempo en la universidad Helen comenzó a escribir sobre su vida. Ella escribía la historia en braille y en una máquina de escribir normal. Fue en este tiempo que Helen y Anne resolvieron con Juan Albert Macy que él debía ayudar a corregir el primer libro de Helen 'la historia de mi vida', el cual fue publicada en 1903 y aunque al principio no fue exitoso en ventas, se convirtió más adelante en una obra clásica.
El 28 de junio de 1904 Helen se graduó 'Con Honores' de la Universidad de Radcliffe, siendo la primera persona sordociega en obtener un título universitario. Ese mismo año en la exposición de San Luis habla por primera vez en público. Helen y Anne iniciaron en los años siguientes, una gira de charlas y conferencias sobre sus experiencias. Helen contaba su vida y su discurso era interpretado frase a frase por Anne Sullivan, lo que siempre generaba sesiones de preguntas y respuestas acerca de sus historias. A través de sus viajes Helen y Anne, buscaron una nueva forma de vivir a través de sus conferencias y la venta de sus obras literarias.
En 1918 la demanda de sus obras había disminuido, pero ellas seguían viajando con más interés, mostrando las cosas increíbles de Helen, como la primera vez que entendió el significado de la palabra 'agua'. Ese año Helen, Anne y John (Esposo de Anne), se trasladaron a Forest Hilles en Nueva York. Helen usaba su nueva casa como la sede para consecución de fondos de la Fundación Americana para Ciegos. En 1959, esta fue escrita nuevamente en Broadway. Esta llegó a ser un éxito por casi 2 años. En 1962 se realizó otra película en donde las actrices que hacían el papel de Anne y Helen recibieron premios Oscar por sus actuaciones.En Octubre de 1961 Helen sufrió el primero de la serie de accidentes cerebro vasculares que tuvo, y su vida pública se fue cerrando. Los últimos años de su vida se dedicó entonces a cuidar su casa en Arcan Ridge.
En 1964, Helen fue galardonada con la Medalla Presidencial de la Amistad, el más alto premio para personas civiles otorgada por el presidente Lyndon Johnson. Un año mas tarde fue elegida como La mujer del Hall de la fama en la Feria Mundial de Nueva York.
Poco antes de su muerte 1968, en la edad de 87 años, Helen Keller le dice a un amigo, 'En estos oscuros y silenciosos años, Dios ha estado utilizando mi vida para un propósito que no conozco, pero un día lo entenderé y entonces estaré satisfecha.'
Poco antes de su muerte 1968, en la edad de 87 años, Helen Keller le dice a un amigo, 'En estos oscuros y silenciosos años, Dios ha estado utilizando mi vida para un propósito que no conozco, pero un día lo entenderé y entonces estaré satisfecha.'
El primero de Junio de 1968, en Arcan Ridge, Helen Keller muere mientras dormía. Helen fue cremada en Bridgeport, Connecticut y su funeral se realizó en la Catedral Nacional de Washington DC, la urna con sus restos más tarde fue llevada a un lugar cerca de los restos de Anne Sullivan y Polly Thomson.
Gentileza, Robert Parker fuente: LND - Martes 26 de Mayo de 2009 - Vida Positiva, Boletín on line de Buenas Noticias
Vida social y actividad, claves para un cerebro lúcido más allá de los 90
Es lo que indica uno de los más largos estudios en personas sanas de mucha edadBenedict Carey The New York Times
LAGUNA WOODS, Estados Unidos.- Las damas están jugando al bridge, y a su edad el juego no es un hobby. Es un modo de vida, un solaz y un desafío, la última batalla antes de que todo se sumerja en la oscuridad.
"Cuando jugamos, corre sangre", dice Ruth Cummins, de 92 años, antes de tomar un trago de su bebida energizante. "Es lo que nos mantiene en movimiento -agrega Georgia Scott, 99-. Es donde están nuestros amigos."
En los últimos años, los científicos han sentido un intenso interés en lo que podría llamarse "el club de la supermemoria": las personas que, como Scott y Cummins, viven hasta pasados los 90 sin huellas de demencia (menos de una cada 200 de los mortales comunes y corrientes). Es un grupo que por primera vez es lo suficientemente grande como para ofrecer una visión del cerebro lúcido en los más alejados extremos de la vida humana y para ayudar a los investigadores a descifrar exactamente qué es esencial para preservar la agudeza mental hasta el final.
"Son los viejos más exitosos de la Tierra y están empezando a enseñarnos qué es importante en sus vidas, en sus genes, en sus rutinas -dice Claudia Kawas, neuróloga de la Universidad de California en Irvine-. Pensamos, por ejemplo, que es muy importante utilizar el cerebro, seguir desafiándolo, pero no todas las enfermedades mentales son iguales. Estamos viendo que un componente social puede ser crucial."
Laguna Woods, una próspera comunidad de retiro de 20.000 personas al sur de Los Angeles, está desde hace décadas en el centro de uno de los mayores estudios sobre salud y agudeza mental en los mayores. Iniciado por investigadores de la Universidad de California del Sur en 1981, y llamado el Estudio 90+, incluye a más de 14.000 personas de más de 65 años y a más de 1000 de más de 90.
Sus resultados están comenzando a alterar la forma en la que los científicos entienden el cerebro envejecido. La evidencia sugiere que las personas que pasan más de tres horas por día envueltas en actividades mentales como jugar a las cartas tienen menor riesgo de desarrollar demencia. Pero los científicos están tratando de separar causa y efecto: ¿se mantienen activos porque todavía están alertas? ¿O están alertas porque se mantienen activos? Para ahuyentar la demencia
Este y otros estudios también indican que algunos genes pueden ayudar a las personas a mantenerse lúcidas incluso con cerebros que muestran los signos del mal de Alzheimer.
Para mudarse al barrio cerrado de Laguna Woods, un prolijo arreglo de bungalows y condominios, hay que cumplir con varios requisitos, uno de los cuales es no requerir cuidado de tiempo completo. Todos los que llegan están lúcidos, ya sea que tengan 65 o 95 años.
Aquí comienzan una nueva vida. Hacen amigos. Tal vez tengan nuevos intereses románticos. Ensayan nuevas actividades en uno de los centros de actividad física o nuevos hobbies en los de más de 400 clubes de residentes.
"Vivimos el día", dice Leon Manheimer, un antiguo residente que ya está en los 90. Es precisamente la habilidad de formar nuevos recuerdos del día, del presente, lo que usualmente desaparece primero en la demencia, descubrieron los estudios de Laguna Woods y otros. Aquí, muchos residentes lo detectan en un lugar: la mesa de bridge, un juego que requiere una fuerte memoria.
Hasta ahora los científicos reunieron pocas evidencias de que la dieta o el ejercicio afecten el riesgo de demencia de las personas de más de 90. Pero algunos argumentan que el ejercicio mental -hacer palabras cruzadas, leer- puede retrasar la llegada de los síntomas. Y las interacciones sociales pueden ser muy importantes, sospechan. En el aislamiento, una mente humana sana puede quedar en blanco y desorientarse rápidamente, descubrieron los psicólogos.
"Con cuanta más gente uno tenga contacto, tanto en su casa como afuera, mejor le va física y mentalmente -dice la doctora Kawas-. Para interactuar con gente regularmente, incluso con extraños, uno utiliza tantas destrezas mentales como para resolver problemas."
Los científicos sospechan que algunas personas con gran experiencia en un juego como el bridge podrían extraer reservas para protegerse de sus pérdidas de memoria. Pero esto todavía no pudo confirmarse ni refutarse.
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