Sumemos :: Temática Social, Discapacidad y Grupos Vulnerables

05/02/11 en SOMOS TODOS DIFERENTES

2011-02-06T22:44:00.003-03:00

Con la presencia en el estudio de Ana Maria Giunta y miembros de la FUNDACION CROMOS FundaciónFundación para el Síndrome de Turner,Klinefelter y otras Cromosomopatías.
Institucion afiliada a la Facultad de Medicina de la UBA.Declarada de interes de la Ciudad de Bs.As. por la Legislatura Porteña http://www.sindromedeturner.org.ar/

Si te lo perdiste haz click aqui para escuchar el programa completo:

05 02 2011 Somos Todos Diferentes .mp3

Tres millones de personas padecen enfermedades raras

2011-01-28T00:21:00.003-03:00

Buenos Aires, 27 de enero (Télam, por Miguel Demársico).-Unas tres millones de personas en la Argentina padece alguna de las 6.000 enfermedades raras, muchas de las cuales aún no han sido investigadas.

Se considera en general que una enfermedad es rara o poco frecuente cuando afecta a cinco de cada diez mil habitantes.

En su conjunto la mayoría de las enfermedades raras son graves, crónicas, degenerativas y habitualmente mortales, y la desinformación es una de las mayores dificultades que sufren aquellas personas que las padecen.

¿Quién no ha tenido un familiar, amigo o vecino, que a pesar de consultar a muchos médicos y hacerse estudios durante mucho tiempo siente que "no le dan en la tecla"? ¿Quién no ha escuchado de alguien que padeció una de esas enfermedades que ni siquiera podemos pronunciar? Las enfermedades raras se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia y por su heterogeneidad biomédica. Afectan tanto a niños como adultos, en cualquier parte del mundo.

Su poder de demanda en el mercado es muy limitado, considerando a cada enfermedad individualmente, por lo que la industria farmacéutica y del diagnóstico no encuentran incentivos a invertir en investigación y a elaborar productos específicos para las enfermedades raras.

La drogas huérfanas son productos medicinales destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades crónicas o muy serias que son poco frecuentes o raras.

Estas drogas se denominan "huérfanas" porque la industria farmacéutica tiene poco interés (en condiciones normales de mercado) en el desarrollo de estos productos destinadas a una población pequeña de pacientes que sufren una condición poco frecuente.

Las enfermedades raras se caracterizan también por el gran número y la amplia diversidad de los trastornos y síntomas, los cuales varían, no sólo entre las diferentes enfermedades, sino también en una misma enfermedad.

Para muchos diagnósticos, existe una amplia variedad de subtipos de la misma enfermedad.

Las enfermedades raras afectan a los pacientes en sus capacidades físicas, sus habilidades mentales, su comportamiento y su capacidad sensorial.

La gravedad de las enfermedades también varía ampliamente: la mayoría de ellas son posiblemente mortales, mientras otras son compatibles con una vida normal si se diagnostican a tiempo y se tratan de modo adecuado.

Los síntomas de algunas enfermedades raras pueden aparecer en el momento del nacimiento o durante la infancia, incluyendo la Atrofia Espinal Infantil, la Neurofibromatosis, la Osteogenesis Imperfecta, los trastornos de Acumulación Lisosomal, la Condrodisplasia y el Síndrome de Rett.

Muchas otras, como la enfermedad de Huntington, de Crohn, de Charcot-Marie-Tooth, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, el Sarcoma de Kaposi o el Cáncer Tiroideo, sólo se manifiestan en la edad adulta.

Algunos trastornos relativamente habituales pueden ocultar enfermedades raras subyacentes, como el Autismo (en el síndrome de Rett, Síndrome de Usher de tipo II, Gigantismo Cerebral de Sotos, Fragilidad del Cromosoma X, la Enfermedad de Angelman, la Fenilcetonuria Adulta, Síndrome de Sanfilippo, etc.) o la epilepsia (Síndrome de Pena Shokeir, o la Hipocinesia Fetal, de Feigenbaum Bergeron Richardson, de Kohlschutter Tonz, de Dravet, etc.).

El "laberinto" anterior al diagnóstico refiere al período entre la aparición de los síntomas y un diagnóstico correcto.

El retraso es excesivo, lo cual resulta en tratamientos inadecuados.

Incluso con un diagnóstico, se carece de información y ayuda suficientes.

Esto incluye la falta de remisión a profesionales cualificados.

La base de conocimientos científicos es escasa, lo cual produce falta de productos terapéuticos, tanto fármacos como dispositivos médicos adecuados.

Las enfermedades raras producen consecuencias sociales enormes, incluyendo la estigmatización, aislamiento de la escuela y falta de oportunidades profesionales.

Las personas pueden vivir varios años en situación precaria, incluso después del diagnóstico.

La Fundación Geiser (www.fundaciongeiser.org) es una alianza no-gubernamental sin fines de lucro, dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras, dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con una enfermedad rara en Latinoamérica a la que se puede recurrir en caso de intuir o sospechar que alguna persona conocida o familiar tiene alguna de estas enfermedades Se fundó en el año 2002 y cuenta con el apoyo de sus miembros, el ámbito académico, el Estado, la industria y las organizaciones internacionales. (Télam) *Periodista especializado en Discapacidad.

rb 27/01/2011 16:41

Avanza la campaña de la Provincia por la “no discriminación”

2011-01-25T11:43:00.002-03:00

En el marco de la campaña que lleva adelante la Provincia de la Provincia para promover “la integración de personas con discapacidad y consolidar una sociedad más igualitaria”, la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, con una carpa itinerante, recorre los balnearios de la Costa Atlántica y propone actividades para la “no discriminación”.

El pasado 20, 21 y 22 de enero, la campaña se extendió a los balnearios de Villa Gesell, y el día 22 a Mar de Las Pampas, donde a través de un juego de integración y actividades, los veraneantes -especialmente niños- pudieron sensibilizarse y concientizarse acerca de temáticas como discapacidad, derechos de las personas, la discriminación, el cuidado del medio ambiente, etc.

“A pedido del gobernador Daniel Scioli y del jefe de Gabinete, Alberto Pérez, estamos trabajando sobre la integración desde la no discriminación en cualquiera de sus expresiones, para promover una provincia más igualitaria” indicó la subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, Lucía Maffrand, agregando que alrededor de 900 personas visitan por día el stand de la Provincia con el slogan “Somos todos diferentes con los mismo derechos”.

Esta iniciativa del Coprodis (Consejo Provincial de Discapacidad) dependiente de la Jefatura de Gabinete, contó con el apoyo de la Secretaria de Turismo que conduce Ignacio Crotto en la promoción y sensibilización sobre la modalidad de Turismo Accesible y las acciones que se vienen llevando a cabo para facilitar el acceso a las playas a personas con discapacidad.

“Hasta el momento, la carpa itinerante recorrió y desplegó su propuesta en la ciudad de Mar del Plata, Villa Gesell y Mar de las Pampas, con el total acompañamiento de los gobiernos locales, y pronto estaremos en Necochea, San Clemente, Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, para trabajar contra la discriminación, que es una manera de disminuir la violencia en todas sus formas”, señaló Maffrand

Las actividades lúdicas que forman parte de las acciones de verano de la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración se realizarán en los siguientes puntos turísticos: en Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, los días 27-28-29-30 de enero. En Necochea, el 3 y 4 de febrero. En Miramar, el 5 y 6 de febrero. Por último, en Monte Hermoso, el 10 y 11 de febrero.

sabado 22/01/11 en SOMOS TODOS DIFERENTES

2011-01-24T15:24:00.005-03:00

Nos visitan en el piso:

Pepe Robles, amigo, militante, wikipedista, analista politico que desde el blog mordiscote.blogspot.com y abogado especializado en temas laborales y sindicales o como le digo yo una Biblioteca caminante.

GABRIEL MARCHESINI posee una carrera como dibujante de más de diez años. En su trayectoria se destacan sus trabajos durante 2002 y 2003 para Univisión, MTV y FOX.

Marchesini dio vida en el 94 a Tino y Gargamuza, los personajes que alcanzaron su fama a partir del 99 en el programa "Televisión Registrada",de América 2. Allí, junto al guionista Hugo Fili se encargaron de que estos personajes desarrollen una pequeña historia con humor, relacionada con la misma televisión, el espectáculo o, a veces, con la política.

Marchesini comentó que el concepto de Tino y Gargamuza es un dibujo que por el hecho de tener que producirse semana a semana, el hincapié está puesto en el humor, en la dirección y en las voces, más que en la producción.

En 2004 fundó Marchesini Cartoons SA, la que actualmente representa a muchas de sus creaciones: El Trío Nebulosa, La Banda del Rengo, La Escuelita de los Famosos, La Liga de la Farándula, Tito y Pamela, La Pandilla Pitorretti,y los personajes del Mundo Fresco.

Para saber un poco más sobre los proyectos y personajes de El color de los sentidos, Malabar y Marchesini Cartoons puede visitarse: www.colordelossentidos.com.ar , www.malabar.tv y www.tinoygargamuza.com

NOS TRAE A:

TINO nacio de un repollo que fue oferta durante la primer semana de abril del 86.
De chico se trago una moneda de un pero y despues de 10 años con los intereses se pudo comprar una moto. Cuando cumplio 15 años armo su valija y se fue de viaje a recorrer el mundo. Despues recorrio radio Rivadavia, Del Plata y Mitre. Hace unos pocos meses descubrio que posee un Don Magico similar al del Rey Midas. pero a la Argentina: todo lo que ntoca lo convierte en enchapado de oro. y,

GARGAMUZA fue empollado por una vieja vedette del Teatro Maipo, que le enseño el arte de abrir una galletita Panchita al medio, lamerle la crema y volverlas a pegar sin que nadie
se entere. De adolescente tubo un encuentro mistico con el creador. Mientras comia un risoto, una pata de pollo se paro y comenzo a arder. De su interior salio una voz interior
que le dijo: "Gargamuza...haz el bien sin mirar a quien" y acto seguido Gargamuza se vendo los ojos y comenzo a practicar punteria arrojando una moneda de 25 entre los leprosos de la cuadra.

y se coló con ellos nuevamente Honorio quien prefiere no dar mayores datos sobre su persona ya que gusta del "bajo perfil".

Gaby Dichiaro compañera militante y amiga integra hace varios años el staff de la Agencia de Noticias Telam

Salimos online con FM DEL Sol de Mar del plata hablando con Juan Manuel Rapacioli

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Vicepresidente y Secretario de Acción Política de ARBIA (Asociación de Radiodifusores Bonaerenses y del Interior de la República Argentina) Miembro de La Coalición por una Radiodifusión Democrática Miembro de COPLA (Comunicacion y Política para el Proyecto Nacional) Miembro de FARO de la Comunicación Director General de FM del Sol 100.7 Director/Editor de www.fmdelsol.com.ar Miembro fundador del Frente Popular para la Victoria de Mar del Plata Y algunas cosas más que hago para no laburar. Conoce m,as sobre sus pensamientos en http://elblogderapa.blogspot.com

Si te perdiste este desopilante e interesante programa, haz click aqui para volver a escucharlo completo:

22 01 2011Somos Todos Diferentes .mp3

DERECHOS: La discapacidad de los otros

2011-01-24T15:24:00.004-03:00

Para las mujeres discapacitadas disfrutar de una sexualidad plena no siempre depende de su propia autonomía. Padres, madres, cuidadores, servicios de salud, todos ellos intervienen y muchas veces interfieren proyectando sus propios miedos e incapacidades. El último informe de Human Right Watch sobre salud sexual y reproductiva en nuestro país alerta sobre la “invisibilidad” a la que condena el sistema de salud a las mujeres con discapacidades. Pero, más allá de los prejuicios, una vida plena incluye el ejercicio de la sexualidad.

Por Elisabet Contrera

Recibir caricias, mimos. Ser acunada. Estar a upa. Jugar, correr, acariciar, sonrojarse, besar. Tocar, tocarse. Enamorar a alguien, enamorarse. Decidir sobre el propio cuerpo. Estas acciones simples y comunes no son ni tan simples ni tan comunes cuando se trata de mujeres con discapacidad. “No pueden”, “no entienden de eso”, “es como una nena” son algunos de los mitos repetidos por los padres que recluyen a las mujeres a una vida sin una sexualidad plena. Sus chances de elegir sobre su salud sexual y reproductiva dependen de la familia que les toque en suerte. Es el entorno familiar y social cercano el que, en muchos casos, decide por ellas. Los miedos, la desinformación, la sobreprotección y los tabúes sexuales hacen su parte.

Sobre la sexualidad de las personas con discapacidad no se habla. Es un tema que incomoda a padres y madres que ven a sus hijas como eternas niñas. Por eso, es silenciado y reprimido. “La gente asocia la sexualidad con lo biológico y genital, pero no es sólo eso. Tiene que ver con los afectos, el amor, la posibilidad de generar vínculos”, define la educadora sexual María Marta Castro Martín. “Las personas con discapacidad viven la sexualidad de manera diferente, aunque no necesariamente es menos intensa de aquellas que no tienen discapacidad”, explica. “Por lo tanto, tienen derecho a tener una buena salud sexual. Negar esa realidad es perjudicial para sus vidas”, advierte la especialista, que recorre el país brindando talleres sobre la temática en diferentes instituciones de asistencia a personas con capacidades diferentes.

En el caso de las mujeres con discapacidades cognitivas o intelectuales, uno de los mitos que cercena el derecho a su sexualidad es que se los define como seres asexuados. “Los miedos hacen que se digan o realicen hechos que no tienen fundamento científico. Así comienzan a circular una serie de creencias, entre ellos que las personas con discapacidad no tienen deseos sexuales”, relata. “Se trata de personas como todas, que buscan pareja, se enamoran, que desean o no tener hijos”, explica. “Hay muchas instituciones que piden a los padres que lleven a sus hijas al ginecólogo y ellos responden: ¿Para qué?, si total ella no va hacer nada, no va a tener hijos”, ejemplifica para dar cuenta de la magnitud del problema.

En el caso de las discapacidades motrices, el desarrollo psicosexual estará atado al entorno familiar, ya que dependerá de otros para movilizarse. “Se ven imposibilitadas de escoger libremente y de actuar, ya que depende muchas veces de un familiar que la ayude, por ejemplo, a concurrir al sistema de salud. Sufren de la autoridad y el poder que tienen sus familiares ante su propia discapacidad”, detalla Martín. “Si bien pueden tener la capacidad de ejercer su sexualidad no tienen los recursos sociales para poder ejercer su derecho de una sexualidad plena”, señala.

Las estadísticas señalan que las mujeres con dificultades motoras son las más numerosas del sector. Según datos de la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad, realizada en 2003, más de un millón y medio de mujeres tiene alguna discapacidad (1.580.256). De ese total, el 42 por ciento corresponde a discapacidades motoras; el 24 a visuales; el 13,4 a auditivas y el 12,1 a mentales.
Decidir sobre su propio cuerpo

Verónica tiene 32 años, es periodista, ciega y está embarazada de mellizos. Su primera aproximación al tema de la sexualidad fue a los 7 u 8 años cuando la mamá le regaló un muñeco varón con sexo. “Mi papá y mi hermano hicieron un escándalo, que cómo me iban a regalar eso, y mi vieja les dijo que era la única forma de que yo conociera el sexo masculino”, recuerda. Similar fue la reacción cuando un par de años después preguntó cómo se hacían los bebés. “La respuesta fue bastante escueta, de hecho creo que estuvo involucrada la cigüeña y como no me quedé convencida le pregunté a mi hermana mayor que me dio una respuesta más convincente”, cuenta entre risas.
¿Crees que tus padres te dieron menos información que a tus hermanos/as por el tema de la discapacidad?

–No, creo que en general se hablaba poco del tema. Mis viejos eran grandes y les costaba hablar. No sé cuánto les explicaron a mis hermanos, pero no creo que les hayan explicado mucho más que a mí. Siempre fueron bastante sobreprotectores, tenían miedo de que alguien me lastimara, pero hicieron lo que pudieron.

La adolescencia fue una etapa difícil tanto para entablar sus primeras relaciones como para lidiar con el sistema de salud. “A los 19 fui por primera vez a la ginecóloga para pedir pastillas anticonceptivas y la reacción de la doctora fue decir ‘¿vas a saber cómo tomarlas?, ¿te vas a acordar?, ¿hay que avisarle a tu mamá?’. Me trató como si fuera una criatura”, cuenta enojada. “Cuando estaba buscando obstetra tenía miedo de que me pasara algo similar. No tenía ganas de que me plantearan si yo iba a poder tener hijos o no, o cómo iba a hacer para cuidarlos”, explica. “Una cosa es decir cómo harías y otra cosa es que te digan no podés. Cada uno va buscando las formas de cuidar a sus hijos”, señala.

En el último informe de Human Right Watch titulado “¿Derecho o ficción? La Argentina no rinde cuentas en materia de salud reproductiva” se incluye un capítulo sobre la situación de las mujeres con discapacidad. “Las mujeres y niñas con discapacidad son prácticamente invisibles para el sistema de salud reproductiva. Esta invisibilidad se refleja en la falta de medidas logísticas que permitan garantizar el acceso al sistema”, denuncian en el documento. “El acceso a servicios e información ya es complejo para las personas que no sufren ninguna discapacidad, y puede ser casi imposible para quienes presentan alguna discapacidad física, en especial si provienen de entornos de bajos recursos”, agrega.

En otra parte del informe detalla: “La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008, reconoce expresamente que las mujeres con discapacidad se enfrentan a múltiples formas de discriminación e impone a los Estados parte la obligación de garantizar que todas las personas con discapacidad puedan ejercer su derecho a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que quieren tener y el tiempo que debe transcurrir entre un nacimiento y el otro, tener acceso a la información, educación sobre reproducción y planificación familiar apropiadas para su edad y que se ofrezcan los medios necesarios que permitan ejercer esos derechos. La Argentina no cuenta con estructuras que garanticen el cumplimiento sistemático de estos derechos”, concluye.
De “eso” no se habla

La psicopedagoga Ana Alí investigó los miedos y las dudas sobre sexualidad de los padres y madres de adolescentes con discapacidad intelectual. Mediante entrevistas semidirigidas, preguntó sobre la comunicación que mantienen sobre el tema con los hijos e hijas, las manifestaciones sexuales de los chicos/as, sus expectativas sobre el futuro con relación a su sexualidad y sus vínculos afectivos-amorosos.

Tras el análisis de los resultados, una de las primeras conclusiones a las que arriba es que los padres, pese a definir la sexualidad como un aspecto importante en la vida de las personas, no hablan sobre la temática con sus hijos/as. Es común la expresión “de eso no se habla”. Un testimonio resulta elocuente: “Desde el punto de vista teórico tiene bastante en claro lo que son las relaciones sexuales, pero no sé si tiene en claro los límites, las implicancias, ya que ella a partir de tener un noviazgo dice que está embarazada. Parece no percibir que para estar embarazada previamente hay que concretar la relación sexual”.

Según la especialista, los padres se resisten a iniciar una conversación sobre el tema. Se espera que el hijo/a pregunte para asegurarse no despertar un interés que no posee, para no inducirlo a hacer algo que no le interesó previamente o para no hacerlo ilusionar. “Sí, hablé –responde una mamá–, lo que pasa es que tampoco quiero sacarle el tema porque no la quiero ilusionar. Siempre cuando hablamos, ella me plantea que quiere tener bebés y por qué no los tiene. Así que esquivo el tema, si ella pregunta algo yo le respondo y hasta ahí nomás.”

Otra de las conclusiones del estudio es que es común que los padres hayan visto o descubierto a sus hijos/as en alguna situación de masturbación. Al descubrir a sus hijos las reacciones son variadas. La mayoría opta por alejarse y dejar a sus hijos/as a solas, otros les indican cómo debe hacerlo y en qué momento y una minoría opta por retarlos.

En cuanto a la necesidad de pareja, la mayoría de los padres y madres han tenido una mirada positiva frente a esta situación, otros se mostraron preocupados, pero la mayoría no tiene expectativas sobre el futuro de sus hijos/as y la posibilidad de que puedan formar una familia o tener sus propios hijos/as. “Hay padres que desaprueban las relaciones de pareja de sus hijos/as con el fin de evitar un embarazo, y de la misma manera ignoran las manifestaciones de su despertar sexual, ya que se pone en tela de juicio el grado de autonomía que su hijo podrá alcanzar en el futuro”, advierte Alí.
Vulnerables a la violencia

“Tengo miedo como cualquier madre que le pase algo o algún vivo le haga algo”, dice una mamá. “Mi mayor miedo es que le pase algo, le hagan algo, hay tantos vivos sueltos, además Ahilén es muy inocente “, dice otra. “Y mi gran miedo es que le pase algo, miedo a la violación o al manoseo”, repite una tercera.

Para Rosa Entel, directora de la asociación civil Grupo Despegar Vínculos sin Violencia, las mujeres con discapacidad son blancos fáciles de la violencia sexual. “Su mayor vulnerabilidad por ser mujeres y personas discapacitadas hacen que la violencia sexual sea un problema acuciante”, explica la especialista. “Las mujeres con discapacidad, en especial las que poseen deficiencias severas, dificultades de aprendizaje, de comunicación y problemas de movilidad, son un grupo con altísimo riesgo de sufrir algún tipo de violencia.”

“La dependencia respecto de los cuidadores puede incidir en la sumisión de las personas con discapacidad facilitando el abuso sexual, así como también el temor al abandono, a la pérdida de pseudo protección y cuidados. Todo esto incide en el hecho de la no denuncia, en la continuidad de la situación de impunidad”, explica Entel. La educadora sexual María Marta Castro Martín refuerza: “Atraviesan por un exceso de contacto físico en su vida diaria. A su vez, ‘se ven obligados’ a obedecer a muchos adultos, padres, familiares, médicos y ser obedientes a las personas que los rodean. Los hace sentir bien, ya que agradan al adulto”.

En este contexto, la educación sexual es la clave para prevenir los abusos sexuales. “Debemos entre padres y educadores acercarlos a conocimientos referidos a la sexualidad y ayudarlos a desarrollar habilidades que les posibiliten reconocer, distinguir y responder adecuadamente a los aspectos positivos y negativos que rodean la sexualidad”, remarca Martín.

Prof.María Marta Castro Martín
http://www.estimulosadecuados.com.ar/

Mecky tiene 18 años, síndrome de Down y se prepara para ir a la universidad

2011-01-24T14:40:00.005-03:00

“Mecky”, de 18 años, logró un 8,50 de promedio en el colegio. Y fue elegida mejor compañera

La sonrisa, siempre. Para bailar, tocar la guitarra, cocinar, patinar o hacer collares. Mecky decora su historia de esfuerzo y superación con la sonrisa que se le dibuja en la cara. Mercedes Sciutti –Mecky para la familia y los amigos– nació con síndrome de Down y con 18 años acaba de terminar el secundario. Y ya prepara su ingreso a la facultad, la consecuencia lógica de su propia historia.

“Siempre apostamos a ella y como familia optamos por la inclusión y por la igualdad de oportunidades” , dice la mamá, Liliana Cáceres. “La formamos como se forma a cualquier hijo”, explica con simpleza.

En el colegio María Auxiliadora de San Isidro la eligieron como la mejor compañera, algo tan valorado por todos como el 8,50 de promedio que tuvo. Según cuenta su mamá, haber ido a una escuela “común” fue una experiencia valiosa para todos. Mecky tuvo que adaptarse y los profesores también aprendieron a estar con ella. “ Yo digo que Mecky se formó en el colegio y también ella formó a los profesores . Fue una relación maravillosa para todos, las autoridades, los profesores y también los compañeros”.

Este año será de transición, porque Mecky hará un curso de preparación en el Instituto CCRAI (Centro de Capacitación y Recursos de Apoyo). Ya tuvo 4 entrevistas y sorprendió a los profesores por su “alto nivel de escolarización”.

De hecho, según la prueba que le tomaron en la Universidad Católica, ya podría empezar a cursar este mismo año, pero prefieren ir de a poco y no quemar etapas. Entonces será en 2012 cuando empezará a cumplir el sueño de recibirse.

Estudiará Formación Laboral y el plan es que pueda ayudar a su papá Alejandro en el estudio de abogacía . La familia la completa Sebastián, su hermano dos años mayor.

Igual que cuando cumplió los 15, terminar el colegio fue un proceso muy importante para Mecky. Desde siempre tuvo la ayuda de sus dos acompañantes terapéuticas, Mariana y Milagros. En septiembre fue con sus compañeros a Bariloche, de viaje de egresados, y el acto de fin de año terminó siendo el broche ideal. “Lo vivió maravillosamente bien. Creo que estábamos más nerviosos nosotros que ella”, confiesa Liliana.

Cuando no está estudiando, Mecky toca la guitarra, baila flamenco y reggaetón. Hace natación y patina. Y también es fanática de cocinar y cantar. “Siempre está haciendo algo. El año pasado no nos fuimos de vacaciones y entonces le dije que tenía que encontrar algo para ocupar el tiempo.

Se puso a fabricar collares artesanales y armó su microemprendimiento. Le puso collares MS . Y ahora parece que va a empezar con las remeras”, cuenta la mamá de Mecky, la chica que a todo lo que hace le agrega la sonrisa.

Fuente: Por Diego Geddes

Que hacer ante un caso de Ciberbullying

2011-01-24T14:33:00.003-03:00

Entre las sugerencias y recomendaciones que dan los especialistas a los padres y docentes que detectan casos de ciberbullying entre sus hijos o su grupo de amigos o alumnos figuran las siguientes:

-Tratar de conocer el mundo virtual para no hablar de lo que se desconoce.

-Romper el anonimato y el secreto que se genera entre los menores y también los adultos en torno a los casos de acoso.

-Asumir el problema y no hacerse a un lado por pensar que no compete a los mayores.

-Hablar de los chicos hostigados y de los hostigadores y también de todos los que en cierta forma son cómplices y buscar la forma de intervenir.

-Incluir en acuerdos de convivencia el propósito de no insultar por intermedio de las redes sociales ni subir a ellas imágenes de compañeros o adultos de la escuela.

CIENTÍFICOS DEMUESTRAN QUE ESTAR HORAS INACTIVO AUMENTA EL RIESGO CARDIOVASCULAR. ESTUDIO INGLES Y OTRO AUSTRALIANO.

2011-01-24T14:18:00.003-03:00

Es sabido que el sedentarismo prolongado aumenta en el mundo día a día, deteriorando la calidad de vida y predisponiendo a distintas enfermedades, transformándose en uno de los más importantes factores de riesgo cardiovascular, junto a la diabetes, el colesterol, el tabaco, la obesidad, hipertensión arterial, el estres, depresión, etc.

En Argentina aumento la inactividad física de un 46,2% a 54,9% según encuestas realizadas por el Ministerio de Salud (2005-2009) en varias provincias, siendo Chaco la que más aumento.

Han aparecido dos estudios científicos uno en Australia y otro en Londres donde se muestra como la inactividad aumenta el riesgo cardiovascular.

Uno de los estudios fue realizado en la Universidad de Queensland (Australia) demostró que aquellos con más actividad, mejoran los indicadores de riesgo cardíovascular.

El estudio se publicó en la Revista European Heart Journal y fue realizado a partir de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de EE.UU., la muestra fue de 4.757 personas, con edad promedio de 46,5 años.

Se utilizó durante una semana un acelerómetro, para cuantificar el movimiento corporal y calcular la energía gastada.

Se recogieron datos atravez de la medición de la circunferencia de cintura cuyo valores normales en hombre es 102 cm. y de 88 cm. para la mujer ( muestra concentración de grasa en zona abdominal y es factor de riesgo por su efecto metabólico negativo acompañado por la resistencia a la insulina, predispone a la hipertensión, etc.), la presión arterial, el colesterol, los triglicéridos, la glucosa, la insulina y la concentración de proteína C reactiva, un marcador de inflamación y de riesgo cardíaco.

Las personas que más tiempo pasaban sentadas sin levantarse poseían un Indice de Cintura mayor, niveles más bajos de Colesterol HDL (bueno) y mayores niveles de Triglicéridos y de Proteína C Reactiva”, observó la doctora Genevieve Haely, quien condujo la investigación.

Se demostró que el riesgo cardíaco que producen los períodos prolongados de sedentarismo es independiente del ejercicio o actividad física que se haga fuera de ese lapso

Además se reveló que las mujeres eran más sedentarias, pero hacían más actividad para moverse y por lo tanto su perfil cardiometabólico es más saludable y mostró que las pausas pueden ser de un minuto y no necesariamente implican una actividad física, lo que es posible aplicar en muchos contextos. En aquellas personas que por su trabajo es estar muchas horas sentadas es recomendable levantarse y mover sus músculos creando una actividad mínima beneficiosa para la salud.

El otro estudio británico relacionado con el sedentarismo en las personas que pasan demasiado tiempo viendo televisión o frente a una computadora podría aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca e incluso acortar la vida.

El informe fue publicado en la Revista Journal of the American College of Cardiology.
.
Si una persona pasa cuatro horas al día o más de su tiempo libre viendo televisión, usando la computadora o jugando videojuegos, tendrá más del doble de probabilidades de sufrir un ataque cardiaco, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca o de morir, según el estudio.

"Nuestra investigación sugiere que el tiempo frente a las pantallas, y quizás estar sentado en general, puede ser muy nocivo para la salud general y la cardiovascular", aseguró el investigador líder Emmanuel Stamatakis, asociado principal de investigación del departamento de epidemiología y salud pública del Colegio Universitario de Londres.

"Dado que la gran mayoría de personas en edad laboral tienen trabajos sedentarios y pasan mucho tiempo desplazándose o conduciendo, que conlleva aún más tiempo sentados, el tiempo libre debe incluir estar sentado lo menos posible, y tanto movimiento como se pueda", aconsejó.

El equipo de Stamatakis recolectó datos sobre 4,512 adultos que respondieron a la Encuesta escocesa de salud de 2003, que entre otras cosas preguntaba sobre las actividades en el tiempo libre.

Durante los 4.3 años de seguimiento, 325 de estas personas murieron y 215 tuvieron un evento cardiovascular, informaron los investigadores.

Se encontró que en comparación con los que pasaban menos de dos horas al día en frente de una pantalla, los que pasaban cuatro horas o más al día viendo televisión, jugando o trabajando en la computadora tenían un riesgo 48 por ciento más elevado de morir de cualquier causa y un aumento de 125 por ciento en el riesgo de sufrir un ataque cardiaco, accidente cerebrovascular o insuficiencia cardiaca.

Además, los cálculos del riesgo se sostuvieron incluso tras tomar en cuenta factores como fumar, hipertensión, peso, clase social y ejercicio, anotaron los investigadores.

En relación entre el tiempo frente a pantallas y el ataque cardiaco se asoció con los niveles de la Proteína C Reactiva, que es un marcador de inflamación junto con el peso y el colesterol, lo que sugiere que la inflamación y un colesterol alto, en combinación con estar sentado, podría aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares, comentaron los investigadores.

Una manera de permanecer sano es limitar el tiempo que se pasa sentado, aconsejó Stamatakis. Añadió que se puede comenzar por ver menos televisión, ya que muchas personas ven tres a cuatro horas al día.

"Es excesivo", aseguró. "Además, ver televisión [es] un desperdicio de tiempo de la forma más pasiva y poco creativa, en la mayoría de los casos. También le quita lugar a actividad física altamente beneficiosa y, según nuestros hallazgos, también se relaciona con riesgos singulares y distintivos para la salud".

Steinbaum recomienda hacer algo físico cada día, y no sentarse a menos que sea necesario. "Las actividades de ocio deben ser algo que le ayude a moverse, no importa lo qué sea", dijo

Como conclusión de ambos estudios se puede observar que estar inactivo durante gran parte del día y si le sumamos algunos factores de riesgo, aumenta la posibilidad de eventos cardiovasculares a diferencia de aquellos con mayor actividad que mejoran los marcadores de riesgo cardiovascular.Una activida física mínima es algo, para mejorar el riesgo cardiovascular.

Recomendando como está estipulado a nivel mundial realizar actividad física durante 30 minutos en forma diaria pudiendo fraccionarse en dos etapas de 15 minutos cada una ó de 45 minutos 3 veces por semana, esto disminuye el riesgo cardiaco significativamente.

DIFUNDIR ES PREVENIR

Dr. Norberto Debbag Cardiólogo Deportólogo (UBA) drdebbag@hotmail.com www.medicalsport.com.ar

El cyberbullying, más allá de la escuela

2011-01-24T13:53:00.003-03:00

Docentes y padres organizan talleres para afrontar el fenómeno de acoso entre niños y adolescentes por medios electrónicos

"Sos un tonto", "Agustín es un bobo, ja, ja, ja", "Todas las chicas dicen que sos gordo..." son frases que niños y adolescentes pueden recibir como mensajes de texto en sus celulares, enviadas por compañeros de la escuela, y que pueden ser más dañinas al publicarse en la página de una red social especialmente destinada a vapulear al acosado.

El fenómeno, conocido como cyberbullying, que afecta, sobre todo, a adolescentes de entre 12 y 14 años -por ser los que están más tiempo conectados a Internet- ha generado preocupación en el exterior, y ya se instaló también en los colegios argentinos. Es una conducta que trasciende con creces los muros escolares entre los que suele gestarse y una de las preocupaciones que ocuparán la agenda de docentes y padres durante el ciclo lectivo 2011 y que puede sorprender a las familias incluso antes, en pleno verano.

El cambio de hábitos tiene un nuevo efecto con el acceso masivo a Internet y el uso de celulares: hoy, los insultos y agresiones que los adolescentes disparaban a la salida del colegio se han trasladado a los muros virtuales y han agravado la situación. En vez de ser vistos por los ocasionales testigos de la discusión o pelea, ahora participan directa o indirectamente los amigos de la víctima y de los victimarios, y los amigos de sus amigos.

Entre 150 padres consultados durante el congreso organizado por la Fundación Proyecto Padres y realizado recientemente, el 80% dijo conocer algún caso de ciberacoso entre los amigos de sus hijos.

Los chicos confirman la extensión del fenómeno. El 74% de 910 niños y adolescentes a los que se les preguntó por sus usos y costumbres con las TIC (tecnologías de la información y la comunicación) dijo haber pasado por alguna situación desagradable. Esos datos se desprenden de una investigación realizada por profesionales del portal chicos.net en la que el cyberbullying encabeza la lista de esas situaciones con un 26% de respuestas afirmativas. Le siguen la apertura de páginas web pornográficas y/o publicidades de prostitución femenina sin buscarlas (21%); la aparición de imágenes no deseadas de escenas de terror o de violencia, o amenazas a través de cadenas de mail (16%); la solicitud de fotos y/o datos personales por parte de un desconocido (14%).

Andrea Urbas, psicóloga y coordinadora del programa por un uso seguro y responsable de las tecnologías de la asociación Chicos.net, afirmó que este fenómeno es una agresión que se oculta en el anonimato de los grupos, facilitado por el auge en el uso de la tecnología. "[La pantalla genera cierta protección] porque está permanentemente mediatizando comunicación", opina Urbas.

Otro estudio, realizado entre 21.000 chicos de 10 a 18 años de varios países latinoamericanos por la Universidad de Navarra, España, revela que cerca de un 12% de los consultados admitió haber sido objeto de alguna práctica de acoso cibernético, en tanto un 14% dijo haber participado como hostigador en situaciones de este tipo.

"Son cifras semejantes a investigaciones realizadas entre adolescentes de los Estados Unidos o Suecia", dijo a La Nacion Angeles Soletic, asesora de Educarred, un programa de la Fundación Telefónica, orientado en el uso de las nuevas tecnologías en educación.

El rol de la escuela

Pero los alumnos no son los únicos perjudicados. "Conozco casos de docentes a los que los alumnos crean perfiles falsos en redes sociales y ponen en su boca confesiones inventadas sobre cuestiones privadas", dijo Soletic, y destacó que la escuela tiene un papel protagónico en este asunto, aun cuando suceda fuera de ella. "La escuela sigue siendo el ámbito de socialización principal del niño y del adolescente, y tiene que trabajar para detectar este fenómeno, afrontarlo como problema y tratar de erradicarlo", agregó.

La inquietud por el ciberacoso, que comenzó entre los padres como bullying o simplemente acoso, llegó en los últimos meses a docentes y directivos de colegios. No son pocos los que, para ayudar a sus alumnos y sus padres contrataron a especialistas, se multiplican talleres y clases de orientación sobre el tema.

Urbas, que ha realizado varios talleres de este tipo en colegios, sobre todo los de la zona norte del conurbano bonaerense, explicó: "La cuestión es que los padres, que no manejan las herramientas de la misma forma que los adolescentes, no den un paso al costado en la protección, diálogo, interés de cómo es la vida del chico en el ciberespacio, qué tipo de actividades hace o cómo se conecta, es decir, si está estudiando y está con todas las pantallas activas".

Dijo el presidente de la Fundación Proyecto Padres, Adrián Dall'Asta: "Con el cíber, pasa como con la droga: muchos piensan en el extremo del chico recuperándose en una granja sin medir los matices. En este caso, se piensa en neonazis que radicalizan la tendencia. Es algo cotidiano; son mensajitos para volver loco a un compañero; el riesgo es cuando toma una dimensión masiva". Dall'Asta agregó: "Es clave la información porque en los padres hay mucho desconcierto".

Notas relacionadas

Qué hacer ante un caso

Fuente: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1343999&origen=NLCult&utm_source=newsletter&utm_medium=titulares&utm_campaign=NLCult

No te quedan excusas: TALLERES DE LETICIA BACCI

2011-01-24T13:05:00.006-03:00

TALLER DE TEATRO ADULTOS MAYORES.

Recrear significa crear nuevamente, motivar y establecerse nuevas metas, nuevos intereses y estilos de vida. Mejorar la calidad de vida mediante actividades estimulantes y creativas es mi propuesta, ayudar a las personas mayores a desarrollar su talento y a cumplir su sueño de actuar, a aquellos que tengan la inquietud o las ganas de hacer una actividad artística como el teatro y que por razones diversas lo postergaron.
Siento que ahora es el momento.
Pero ¿por qué el hecho de hacer teatro?
Porque es una actividad libre y espontánea.Porque de esa manera liberamos nuestras tensiones y emociones, canalizamos nuestras angustias de la vida cotidiana y las transformamos en algo placentero y liberador. Nos ayuda a reflexionar, a tener mas amigos, a trabajar en equipo, integrarnos y a predisponernos a otras actividades creativas.
Este taller de teatro cumple una función social y cultural, ya que permite sentir el placer de compartir juntos una actividad común, satisfacer los ideales de expresión y de socialización. También nos lleva a la obtención de placer y bienestar corporal y mental.
Además la actividad físico - recreativa se ha identificado constantemente como una de las intervenciones de salud más significativas de las personas de edad avanzada. Dentro de sus beneficios inmediatos en el aspecto físico se pueden citar: mayores niveles de auto - eficacia, control interno, mejoría en los patrones de sueño, relajación muscular entre otros.
Las personas que se mantiene físicamente activos tienden a tener actitudes más positivas en el trabajo, están en mejor estado de salud y tienen mayor habilidad para lidiar tensiones.
Por todo ello, los invito a conocernos y a comenzar a transitar juntos este camino del arte escénico que tantas alegrías y satisfacciones nos traerán.

TALLER DE INTERPRETACIÓN MUSICAL.

Empezaron las clases de interpretación musical, qué esperás para anotarte y cantar?? Animate a cantar tu canción favorita y no en la ducha!!! Interpretación musical.

TALLER DE TEATRO PARA JOVENES Y ADULTOS.

Una propuesta distinta: CREAR DESDE LA LIBERTAD EXPRESIVA. Grupos de trabajo de diferentes edades. La idea es poder conectarnos con nuestro cuerpo y nuestras ganas de actuar, desarrollar el potencial que tenemos y concretar nuestro sueño de reflejar, mostrar, interpretar y disfrutar sobre un escenario. Dos muestras anuales por grupo.
Clases a cargo de: Leticia Bacci.
Contacto: letybac@hotmail.com
15-57580906/4951-6930
Consulta de horarios y aranceles : 1557580906

TALLER DE JUEGO TEATRAL PARA NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Es un Taller de Juegos Teatrales para niños y niñas de 4 a 13 años, con la coordinación de Lito Cruz, donde se desarrollan actividades para iniciar a los niños en el arte escénico, la música y la expresión artística, a través del juego. Un espacio donde se estimula la imaginación, la participación y la creatividad Este Taller de Juego Teatral tiene como objetivo iniciar a los niños en el mundo del arte a través del juego. Ayudarlos a desarrollar sus capacidades creativas, a poder expresarse, trabajando en forma grupal donde se desarrolle una escucha participativa, respetando los propios tiempos y el de los demás. Y por sobretodo, acompañarlos en el camino artístico, creativo y constructivo, que hará de ellos seres más nobles y sensibles para el mundo de hoy...

Quiénes lo integran?

Leticia Bacci- Actriz- Cantante- Integrante del Estudio de Teatro de Lito Cruz. Susana Bacci-Docente - Profesora Nacional de Educación Preescolar y Jardín de Infantes egresada del Instituto "Sara C. de Eccleston" del Min. de Cult. y Educ. de la Ciudad de Buenos Aires. COORDINACIÓN GENERAL: Lito Cruz. www.juegoteatral.com.ar

ALQUILER DE SALA PARA CASTINGS Y ENSAYOS DE OBRAS DE TEATRO.

Alquilo sala para casting o ensayos de obras de teatro por horas 6X4 mts . Escenario, sala de espera, luces, económico estamos en congreso, comunicate a letybac@hotmail.com LETICIA BACCI Actriz/Cantante. Protagonizó la obra de teatro " Los Espejos Rotos" de Leticia Martínez y Castro, obras de teatro de W. Shakespeare, Nelly Fernandez Tiscornia y de autores nacionales e internacionales. Participó en el film "El Niño Pez" de Lucía Puenzo, en cortos para la Universidad de Buenos Aires y en films de carácter internacional como: There Be Dragons (Roland Joffé), Terra Rebelde, Un pugno e un baccio. Posee estudios musicales y de canto. Egresada del Estudio de Teatro de Lito Cruz . Tiene, además, en proceso de grabación varios proyectos en cine y teatro. Actualmente dirige una obra de teatro de autor argentino contemporáneo llamada: GRAVEDAD. de Sergio Bizzio Dicta clases de Teatro para chicos y adultos mayores en su Taller de Juego Teatral. www.juegoteatral.com.ar Contacto: 1557580906/49516930

Destacan nuevos tratamientos para controlar los síntomas de Parkinson

2011-01-24T11:49:00.000-03:00

La revolución tecnológica que se desarrolla desde hace unas décadas en el mundo genera que los distintos avances puedan ser aplicados a diferentes ámbitos; uno de ellos es el de la salud. Recientemente llegó a la Argentina un tratamiento para la enfermedad de Parkinson que permite a los pacientes afectados realizar un control de síntomas más efectivo y mejorar así, su calidad de vida.

Si bien no existen cifras oficiales, se estima que en Argentina existen unos 80.000 pacientes con enfermedad de Parkinson. Hasta el 98% de ellos se ve afectado por molestias causadas por los síntomas nocturnos y muchos afirman que esto tiene un efecto dañino sobre su calidad de vida .

“El sistema motor es el más comprometido durante la noche ya que genera rigidez y dolor al despertarse. Estos síntomas indican que el nivel de dopamina cerebral esta bien bajo por lo tanto es fundamental abordar la problemática que genera los síntomas motores en la noche. Además suelen aparecer pesadillas, alucinaciones e incontinencia urinaria, todas características no motoras, relacionadas con el deterioro cognitivo. Hoy hemos avanzado muy bien sobre la terapéutica de ambos síntomas: motores y cognitivos” dijo el doctor y profesor en la Universidad de San Raffaele de Roma Italia, Fabrizio Stocchi en su paso por Buenos Aires.

Este efecto puede provenir en muchas oportunidades del deterioro de fin de dosis de la medicación durante la noche. El nuevo sistema de administración proporciona mejoras comprobadas en la calidad del sueño de los pacientes, proveyendo mejoras sustanciales tanto en la calidad de vida diurna como así también nocturna.

Requip PD® (Ropinirol), el primer agonista dopaminérgico indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson administrado en una sola toma diaria y que provee 24 horas de acción efectiva. Esto es posible gracias a la tecnología Geomatrix aplicada a los comprimidos de Requip PD®, sistema que produce una liberación sostenida y controlada de Ropinirol a lo largo de todo el día.

Previo a la incorporación tecnológica los pacientes requerían realizar 3 tomas diarias con lo cual la adherencia al tratamiento a veces se podía ver comprometida. Así, los pacientes con enfermedad de Parkinson pueden verse sumamente beneficiados ya que por la sintomatología propia de la enfermedad (temblor, rigidez, entre otros) la administración puede tornarse compleja y en ocasiones llevar al incumplimiento del tratamiento.

“Se han presentado una serie de estudios que confirman que Ropinirol PD controla los síntomas del Parkinson y que es superior a las otras formulaciones que son las de liberación inmediata. Aquí se demuestra en pacientes con distinto grado de avance que Ropinirol, administrado 1 vez por día, mejora de manera concreta los síntomas de los pacientes a lo largo de las 24 horas” explica el doctor Heinz Reichmann, profesor de la Universidad de Dresden, Alemania.

El doctor Gómez Arévalo, jefe de la Unidad de Movimientos Anormales de la Fundación Favaloro y director de la Clínica de Parkinson de INECO, afirmó que “es de suma importancia que los pacientes con enfermedad de Parkinson puedan controlar los síntomas con una formulación que provea concentraciones plasmáticas estables durante las 24 horas, con una única administración diaria”.

Requip PD®, está indicado para el tratamiento inicial de la enfermedad de Parkinson como monoterapia en estadios precoces, y en combinación con L-Dopa durante el curso de la enfermedad, logrando incluso, en algunos casos, reducir la dosis de este último medicamento.

Médico catamarqueño logró avances con células madre

2011-01-23T18:20:00.000-03:00

La tecnología y la ciencia tuvieron importantes descubrimientos en pos de mejorar la calidad de vida de las personas. Para motivo de orgullo local, el doctor catamarqueño Luis De la Fuente logró importantísimos avances con células madre al implementarlas en tratamientos de pacientes cardíacos. Con su técnica, hasta el momento 22 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente, todos ellos con éxito.

Recientemente, en Buenos Aires, dos personas que habían sufrido sendos infartos cardíacos crónicos y extensos, se recuperaron luego de haber sido operados, en la Capital Federal, tras recibir modernos implantes en su corazón con la más moderna técnica cardiovascular para las células madre. La intervención quirúrgica la practicó un equipo de especialistas en cardiología intervencionista y medicina regenerativa encabezado por el doctor Luis De la Fuente. Para ello, se utilizó más de cien millones de estas células regenerativas en el miocardio, células tan versátiles tomadas de la propia médula ósea de la cadera para no generar rechazo alguno. Los pacientes se recuperaron de manera óptima.
El equipo de cardiólogos encabezado por De la Fuente introdujo las potentes células madre directamente en el miocardio, sin abrir el tórax, mediante una técnica menos invasiva denominada transendocárdica, a través del endocardio, y las inyectó de manera indolora en el borde de la cicatriz del infarto.
La técnica está siendo desarrollada, a nivel internacional, por un equipo mixto de médicos argentinos y de científicos y bioingenieros estadounidenses, liderados por Simon Stertzer de la Universidad de Stanford, California, junto al argentino De la Fuente. También se sumó, en el plano local, el hematólogo argentino Benjamín Koziner. Son quienes vienen aplicando desde el 2004 este procedimiento de cateterismo transendocárdico con células "madre" autólogas.
Estos pacientes fueron los únicos en el país, a lo largo de 2010, en recibir este tipo de terapia celular regenerativa a nivel cardiovascular.
Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo, aunque es algo más sofisticado, con un dispositivo diseñado por los bioingenieros y por De la Fuente, que late al compás del corazón para introducir las células por goteo. Las intervenciones cardiológicas de trasplante celular son de alta complejidad y fueron realizadas por el doctor De la Fuente y su equipo de cardiólogos y hematólogos en la Clínica Suizo Argentina de la Capital Federal.
En 2008, esta misma técnica fue aplicada por primera vez en Estados Unidos por cardiólogos intervencionistas de ese país, quienes fueron asesorados por el mismo grupo del doctor De la Fuente, a distancia y en la propia Universidad de Miami. En noviembre de 2010, fue aprobado el uso de esta novedosa tecnología en Europa para su empleo sostenido.

Poco invasivo

Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo.

fuente: http://www.mejorsalud.org.ar/noticia.php?nota=540

Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH)

2011-01-22T17:30:00.001-03:00

Niños inquietos, impulsivos y con dificultad para concentrarse. Abordamos el Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH) en la siguiente nota.

El Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), es un trastorno que normalmente comienza durante la infancia. Estos niños, que suelen ser inquietos, nerviosos y traviesos, pueden encontrar serias dificultades de conducta que lleva a conflictos con la familia y con la sociedad. Sin embargo, las técnicas de neuroimagen pueden aportar importantes datos para encontrar solución a este trastorno.

Te invitamos a leer el articulo completo en nuestro sitio haciendo CLICK AQUÍ
Tambien en nuestro Magazine Digital SCIENCE REPORT

Estados Unidos: Recuperó la voz con un trasplante

2011-01-22T16:52:00.001-03:00

Había perdido el habla hacía once años

SACRAMENTO, California, EE.UU. (AP).- Una mujer puede volver a hablar después de una inusual operación de trasplante de laringe, dijeron sus médicos. Trece días después de la cirugía pudo decir sin ningún tipo de asistencia mecánica: "Buenos días, quiero volver a casa".

Brenda Charett Jensen, de 52 años, se reunió ayer con el equipo internacional de cirujanos que efectuó el trasplante en octubre. Jensen es la segunda persona en el mundo que recibe exitosamente un trasplante de laringe, y la primera que recibe laringe y tráquea.

Jensen se dañó involuntariamente las cuerdas vocales hace más de una década después de retirarse una y otra vez su tubo de oxígeno mientras estaba sedada en el hospital. Antes del trasplante, la residente en Modesto "hablaba'' con la ayuda de un dispositivo de mano que suena como una voz electrónica, pero siempre había anhelado hablar con su voz natural.

La operación duró 18 horas a lo largo de dos días. Los médicos le reemplazaron la laringe, la tráquea y la glándula tiroides con las de un donante cadavérico.

La operación fue efectuada por médicos de la Universidad de California y el Centro Médico Davis e incluyó expertos de Gran Bretaña y Suecia. Actualmente, Jensen está realizando un tratamiento de rehabilitación para poder volver a tragar nuevamente, una capacidad que también había perdido.

"Probablemente nunca cante en un coro o algo por el estilo, pero es maravilloso poder hablar normalmente", dijo Jensen.

Desarrollan dos prometedores tests para el mal de Alzheimer

2011-01-21T16:47:00.001-03:00

Una nueva sustancia de contraste permitiría detectar las placas amiloides con tomografías computadas

Gina Kolata
The New York Times

NUEVA YORK.- Dos equipos científicos difundieron avances importantes para resolver dos obstáculos clave en la detección del Alzheimer: ¿cómo saber si una persona con demencia tiene la enfermedad? y ¿cómo se puede controlar a la población general para identificar quiénes podrían desarrollarla?

Uno de los grupos evaluó la utilidad de un nuevo tipo de estudio cerebral por imágenes capaz de detectar las placas características del Alzheimer. Ayer, un comité de la agencia regulatoria de los Estados Unidos, FDA, solicitó la investigación para revisarla y decidir si recomendará el uso de la prueba.

El segundo equipo hizo un estudio para determinar si un análisis de sangre podría detectar la presencia de beta amiloide, el fragmento de la proteína precursora de las placas de Alzheimer, y si sus niveles en sangre están asociados con el riesgo individual de desarrollar trastornos de la memoria. Y la respuesta fue sí, pero el test aún no está listo para aplicarlo como método diagnóstico generalizado.

Ambos trabajos aparecieron publicados anteayer en The Journal of the American Medical Association . "Son dos investigaciones muy importantes, y no siempre digo algo así", señaló Neil S. Buckholtz, jefe del Area de Demencias, del Instituto Nacional de Estudios del Envejecimiento.

Para realizar el estudio cerebral por imágenes se utiliza una tintura desarrollada por Avid Radiopharmaceuticals que se adhiere a las placas en el cerebro del paciente y las vuelve visibles durante una tomografía por emisión de positrones (PET).

El estudio, realizado por Avid, incluyó a 152 adultos próximos al final de la vida que aceptaron realizarse un estudio cerebral por imágenes y, también, que se les hiciera una autopsia del cerebro al morir. Los investigadores querían saber si las imágenes y las autopsias revelarían las mismas placas.

A los 29 pacientes que fallecieron se les realizó la autopsia cerebral. En 28 casos, las imágenes coincidieron con los resultados de la autopsia. A la mitad de esos 29 participantes se le había diagnosticado Alzheimer; el resto había recibido otros diagnósticos. Sólo en uno de los participantes, en el que se sospechaba que había tenido Alzheimer, no se detectaron placas con las imágenes o la autopsia. Otros dos pacientes con demencia terminaron teniendo Alzheimer, aunque se les habían diagnosticado otras enfermedades.

El estudio incluyó también a 74 personas más jóvenes y sanas, a las que también se les realizó el estudio cerebral por imágenes. Los investigadores no esperaban detectar placas y, de hecho, no las encontraron.

Si la FDA aprueba el estudio, hay médicos que dicen que lo utilizarán para determinar si un paciente con demencia tiene Alzheimer. Además, lo utilizarán, o ya lo están haciendo, laboratorios que prueban drogas para eliminar del cerebro la proteína beta amiloide. Las imágenes muestran si las drogas actúan.

El segundo estudio, sobre un análisis de sangre para detectar esta enfermedad, concluyó que el test podría funcionar. Pero los investigadores coinciden en que aún no está listo para usarlo en la práctica clínica.

El equipo de la doctora Kristine Yaffe, de la Universidad de California y del Centro Médico de Asuntos de los Veteranos, en San Francisco, estudió a 997 personas de alrededor de 74 años. Durante 9 años controlaron a los participantes y les hicieron pruebas cognitivas y un análisis de sangre para detectar beta amiloide.

La proteína se encuentra en el cerebro, desde allí pasa al líquido cefalorraquídeo y, luego, al torrente sanguíneo. Cuando el amiloide se acumula en placas, su nivel en el líquido cefalorraquídeo disminuye. Esto indica riesgo de desarrollar Alzheimer.

El equipo planteó si podría demostrar lo mismo con un análisis de sangre. Esto es difícil porque los niveles de beta amiloide en sangre son mucho más bajos que en el líquido cefalorraquídeo. Además, existirían otras fuentes de amiloides en sangre, lo que podría alterar los resultados del test.

El equipo dividió a los participantes en grupos y observó que a mayor nivel de beta amiloide en sangre, menor riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, y viceversa. Pero hubo también otros factores en juego: los niveles bajos de la proteína no fueron tan útiles para predecir el deterioro cognitivo en los participantes con mayor nivel educativo, y las personas con el gen APO e4, asociado con el aumento del riesgo de desarrollar Alzheimer, parecían tener más posibilidad de sufrir deterioro mental aun cuando sus niveles sanguíneos de beta amiloide fueran altos.

Para el doctor Clifford Jack, de la Clínica Mayo, la precisión del test "no fue suficiente" como para predecir la posibilidad de desarrollar deterioro cognitivo en la década posterior a su realización.

Aun así, el doctor Ronald C. Petersen, de la Asociación de Alzheimer, opinó que si se van a desarrollar terapias para retrasar o frenar la enfermedad, sería importante poder usarlas antes de que el daño sea irreversible. "Necesitamos una herramienta diagnóstica poblacional económica y segura, como el colesterol para la cardiología", sostuvo.

Normalidad e inclusion social de las personas con discapacidad

2011-01-20T19:02:00.000-03:00

Buenos Aires, 20 de enero (Télam, por Miguel Demársico).- Los términos incapacitado, anormal, deficiente y algunos otros similares todavía se utilizan para nombrar a una persona con discapacidad cuando se ha convenido, mundialmente, que lo correcto es priorizar la palabra `persona` anteponiéndola a cualquier otro adjetivo que ésta posea, incluida una discapacidad.

La manera más apropiada de mencionar a alguien con estas características es "persona con discapacidad" y en algunos países se está adaptando el término "persona en situación de discapacidad".

Recordemos que cuando hablamos de personas, mencionamos a ciudadanos sujetos de derecho y, en consecuencia, de derechos humanos incluyendo la plena integración social tal como fija la Convención de las Naciones Unidas, que permite que la problemática de las personas con discapacidad deje de ser una cuestión meramente medico-asistencial para pasar a ser un tema de derechos humanos.

En el libro "El modelo social de la discapacidad: orígenes, caracterización y plasmación en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad`, de la joven abogada argentina Agustina Palacios Rizzo, queda plasmado en detalle el concepto al que nos referimos.

Las dictaduras militares y algunos grupos con marcada tendencia excluyente de minorías han promovido el concepto de normalidad asociándolo a todo individuo que produce, ya sea bienes, servicios o fuerza de trabajo, especifica Palacios Rizzo.

Y agrega que, desde el punto de vista económico, fueron polarizadores de riqueza en una total coherencia con el concepto de priorizar y beneficiar al que más producía.

Es así que, tomando en cuenta que un importante porcentaje de personas con discapacidad no están en condiciones de producir bienes o servicios, ni de formar parte de la fuerza de trabajo. La invisibilización de aquellos "anormales" los excluía automáticamente como sujetos de derecho.

Es así que las personas con discapacidad en este tipo de sistemas -altamente excluyentes- terminan siendo demandantes de servicios, y no sólo no producen sino que son consideradas "generadoras de gastos", afirma esta abogada galardonada con el `II Premio CERMI-Obra Social Caja Madrid de Discapacidad y Derechos Humanos 2007-2008`, Convencionista en la ONU por España y actual Presidente de la Oficina Municipal contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo del partido bonaerense de General Pueyrredón.

"Lo anormal designa justamente el territorio, las zonas `invisibles`, `impensables` de la vida social, sin embargo, son zonas densamente pobladas por quienes no gozan de la jerarquía de los sujetos (normales), pero cuya condición de vivir bajo la esfera del signo de la "exclusión" es necesaria para circunscribir la esfera de los incluidos", asegura Palacios Rizzo.

La ideología que beneficia solo a los individuos pertenecientes a aquellos grupos denominados normales -como eje de políticas de Estado a lo largo de la historia- han sido usinas generadoras de exclusión social sistemática, sobre todo tomando en cuenta a todos los miles de ciudadanos que no pueden acceder a un empleo por tener una discapacidad limitante, ya sea mental, motora o de otra índole.

Lo paradójico de estos modelos de exclusión de minorías es que no toman en cuenta que entre las funciones del Estado podemos nombrar la redistribución equitativa de la riqueza y la contención con políticas públicas concretas de apoyo a aquellos grupos que, por determinadas características, tienen menos posibilidades de desarrollo que el resto.

Los conceptos de normalidad y anormalidad asociados al apoyo o falta de apoyo del Estado tienen relación directa con aquellos conceptos de cambio de valores de la cultura o transculturación a los que habitualmente nos referimos.

Como todo proceso cultural necesita un de tiempo de instalación y también es inevitable el tiempo necesario de reversión, paulatinamente se está regresando a los valores reales de nuestra cultura.

La promoción de la insolidaridad, el individualismo, el éxito fácil, la frivolidad, el logro de objetivos sin importar los medios, la exaltación de la xenofobia, el racismo, la discriminación y la subestimación, la invisibilización y el abandono de los más débiles van dando paso a un cambio que podemos observar en nuestro país y en varios países de Latinoamérica.

Nuevas generaciones se van formando con una visión distinta, de una realidad más inclusiva, solidaria y de conjunto, donde "todos" formamos parte de una sociedad en la que las personas con discapacidad, los extranjeros, los homosexuales, nuestros hermanos originarios y cualquier otro ciudadano con cualquier característica, pensamiento o ideología tienen los mismos derechos que los demás y somos tan "normales" como los que producen más, menos,o no tienen posibilidades de hacerlo. (Télam).- md-gel 20/01/2011 13:51

SABADO 15/01/11 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

2011-01-18T11:59:00.003-03:00

Nos visitaron en el estudio:

- Alejandra Lobelos Directora de dos escuela del Partido de 3 de febrero
- Lic. Agustin Pizzichini especialista en software libre aplicado a la educacion, creador de www.tecnopli.com.ar un portal donde se aplican "las nuevas tecnologias de la informatica como recurso didactico y factor de inclusion escolar, social y formacion ciudadana"
- Maria Emilia Aiskorbe docente jubilada y miembro de "Las Cristinas"
- Pablo Yotich director y actor de la pelicula "El Abismo....Todavia estamos" a estrenarse el proximo 24 de marzo de 2011 en la plaza de mayo y que recorrera todo el pais presentandose en las plazas de cada ciudad
- Ariel Pais flamante productor de cine miembro del equipo de El Abismo
- Alberto Lettieri, Doctor en Historia, profesor universitario
- Luciana Litvin estudiante de locucion y "la voz del programa"

Un homenaje a Maria Elena Walsh (QEPD) y muchas sorpresas mas en este UTIL PROGRAMA DE RADIO!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

15-01-11 SOMOAS TODOS DIFERENTES.mp3

NEUQUÉN – CONVENIO PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD DE VIVIENDAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

2011-01-14T17:05:00.000-03:00

Las autoridades del Instituto Provincial de Vivienda y Urbanismo -IPVU- entregaron 48 aportes financieros para la adecuación de viviendas de personas con discapacidad. El convenio establece que serán beneficiadas 7 asociaciones civiles. Este acuerdo busca promover "cambios en los valores y conductas sociales tendientes a generar actitudes solidarias y articulando mecanismos de colaboración con el propósito de que grupos de familiares y personas pertenecientes a la asociación, puedan realizar el mejoramiento de sus unidades habitacionales, permitiendo así que las mismas sean dignas y funcionales a las necesidades de los mismos y de sus grupos familiares". Los aportes están contemplados en un acuerdo marco de cooperación institucional, firmado entre el IPVU y las asociaciones. La ayuda se destinará a reacondicionar las viviendas donde residen las personas con alguna discapacidad vinculadas a cada organización. Fuente: www.rionegro.com.ar

GUALEGUAYCHÚ, ENTRE RÍOS – CAPACITACIÓN EN LENGUA DE SEÑAS ARGENTINAS

2011-01-09T16:57:00.000-03:00

Por iniciativa del Instituto Provincial de Discapacidad -IProDi-, durante los últimos meses de 2010, el personal de once organismos del Estado, se capacitaron en Lengua de Señas Argentina. El objetivo principal es hacer posible la participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad de las personas con discapacidad.

La ley provincial de discapacidad Nº 9891 en el capítulo VII, dedicado a la “Accesibilidad”, menciona que el Estado “deberá garantizar que en cada repartición pública existan una o más personas capacitadas para comunicarse e interpretar distintos tipos de lenguaje, como así también disponibilidad de información en sistema Braille”. Según el IProDi se ha iniciado un camino que deberá continuarse por reparticiones fundamentales como hospitales, centros de salud, comisarías, dependencias judiciales, municipales y demás, lo que implica que “marchamos hacia una sociedad para todos y por consiguiente, más rica, más solidaria, más madura”.

Nota completa en: www.diarioelargentino.com.ar

Durante los últimos meses de 2010, once organismos de gobierno se capacitaron en Lengua de Señas Argentina (LSA), con el objetivo de mejorar la calidad en la atención de las personas sordas.

Los cursos comenzaron en septiembre y la iniciativa partió del Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) en el marco de una serie de políticas orientadas a trabajar en accesibilidad, entendida ésta en sentido amplio: acceso al entorno físico, social, económico, cultural, a la salud, la educación, la información y las comunicaciones.

Las capacitaciones estuvieron destinados inicialmente al Nuevo Banco de Entre Ríos (Bersa), personal del Iprodi y el Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (IOsper), con el fin de mejorar la calidad en la atención, “desde la perspectiva de la inclusión”.

SABADO 08/01/11 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

2011-01-09T16:38:00.005-03:00

NOS VISITAN EN EL ESTUDIO:

ARIEL MAGIRENA: periodista de Canal 7, militante, amigo y compañero de lujo, ademas de cantautor haciendo un umplugged como adelanto de su show del 08/01/11 el La FORJA junto a Silvia Gers

LETICCIA BACCI; actriz, cantante, directora. Protagonizó la obra de teatro " Los Espejos Rotos" de Leticia Martínez y Castro, obras de teatro de W. Shakespeare, Nelly Fernandez Tiscornia y de autores nacionales e internacionales. Participó en el film "El Niño Pez" de Lucía Puenzo, en cortos para la Universidad de Buenos Aires y en films de carácter internacional como: There Be Dragons (Roland Joffé), Terra Rebelde, Un pugno e un baccio. Posee estudios musicales y de canto. Egresada del Estudio de Teatro de Lito Cruz . Tiene, además, en proceso de grabación varios proyectos en cine y teatro.
Actualmente dirige una obra de teatro de autor argentino contemporáneo llamada: GRAVEDAD. de Sergio Bizzio Dicta clases de Teatro para chicos y adultos Mayores en su Taller de Juego Teatral. www.juegoteatral.com.ar

Y como siempre muchas cosas mas....en nuestro "UTIL PROGRAMA DE RADIO"

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

08 01 2011 SOMOS TODOS DIFERENTES.mp3

Balance de Año 2010 en Discapacidad

2011-01-06T18:29:00.001-03:00

Buenos Aires, 6 de enero (Télam, por Miguel Demársico*).- Los avances en beneficio de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad en nuestro país tiene relación directa con la acción del Estado Nacional, los gobiernos provinciales y la colaboración de las asociaciones no gubernamentales.
Un breve repaso sobre dichas acciones en algunas provincias nos permiten evaluar el estado de situación y su proyección para el año que comienza. ENTRE RIOS - Se requiere de la ley de discapacidad
El Bicentenario se vivió como una inigualable oportunidad para hablar de inclusión e integración, pero el 2010 finaliza con una gran deuda en Entre Ríos: la necesidad de que el Ejecutivo Provincial reglamente la Ley Nº 9891 de Discapacidad, pese a que fue promulgada en febrero de 2009.
Por la falta de reglamentación de la ley, el Instituto Provincial de la Discapacidad (Iprodi) todavía no puede activar los aportes formulados por las Organizaciones No Gubernamentales e incluso de otras reparticiones públicas, lo que retrasa aún más las políticas hacia la discapacidad.
Queda también por resolver un tema de presupuesto, dado que la ley promulgada no dice absolutamente nada acerca de cómo se asignarían las partidas para su c umplimient o ni de dónde deben provenir.
También es imprescindible saber cuántos discapacitados existen en la provincia, dado que se trata de un parámetro clave para planificar y articular políticas activas de promoción, inclusión e integración. UTN SANTA FE: habrá becas de estudio para alumnos discapacitados
En el transcurso del año 2011 la Universidad Tecnológica Nacional realizará la selección y seguimiento académico de los becarios, y la ONG Cilsa el aporte económico con el objetivo de mejorar las condiciones de accesibilidad y permanencia en el estudio para alumnos con discapacidad.
El objetivo de promover el acceso de personas discapacidad a la educación superior.
La universidad tendrá a su cargo la selección de los aspirantes, su evaluación socioeconómica, situación académica y el correspondiente seguimiento de los alumnos becados.
El presidente de la Comisión Directiva de la ONG, Juan Luis Costantini, afirmó que el convenio “apunta a poner a disposición de las personas con discapacidad que quieran estudiar en la UTN la posibilidad de contar con una beca de estudios que les permita costear los gastos. En especial porque generalmente las personas con discapacidad tienen mayores costos para la vida diaria, como por ejemplo en el transporte o, en el caso de personas con discapacidad visual, la grabación de los textos.
Actualmente, la UTN local cuenta con un sistema de becas -de ayuda económica, de estudios-, pero no hay becas específicas para alumnos con alguna discapacidad.
En la UTN local “se trabaja en diversas acciones académico-institucionales, desde la investigación, extensión y prácticas, para abordar integralmente la problemática de la discapacidad. De esta manera, de acuerdo a un programa de Políticas Universitarias de la Nación, se está gestionando la incorporación de material de estudio especial, aulas multimediales y obras para mejorar la movilidad, como rampas y otras adecuaciones edilicias”. SANTA CRUZ - “Fue un año productivo”
Lo dijo Fabiana Azanza, directora provincial de Discapacidad.
A lo largo de 2010, en materia de discapacidad, se registraron varias actividades fomentadas por diferentes instituciones, que dieron resultados positivos.
Uno de ellos, quizás el más significativo, fue la presentación, del primer colectivo con una plataforma levadiza, para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.
A lo largo de 2010, en materia de discapacidad, se registraron varias actividades fomentadas por diferentes instituciones, que dieron resultados positivos.
Uno de ellos, quizás el más significativo, fue la presentación, del primer colectivo con una plataforma levadiza, para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.
El objetivo final es la sensibilización de toda la sociedad, para tener una comunidad más integrada. “Todavía existen muchos auto excluidos. Esto es algo difícil de entender, ya que parece que siempre es la comunidad la que excluye y esto en realidad no es así. Lo hemos hablado con los propios protagonistas”, sostuvo Azanza. CHUBUT - La discapacidad empieza a ser tenida en cuenta
En 2008, se contabilizó un solo proyecto destinado a la población con discapacidades, en 2010 sumaron cinco los proyectos de ese tenor.
En el primer caso señalado, se trató de un proyecto cuyo objetivo era que la línea 10 de transporte interurbano incluyera una unidad “extrabaja” en su flota, lo que posibilita el ascenso de pasajeros que se movilizan en silla de ruedas.
Este último período, a su vez, dio luz y tratamiento a la solicitud de incorporar semáforos sonoros en la ciudad; la iniciativa marco para la instalación de juegos integradores en las plazas; implementar el sistema de señalización Braille en edificios públicos; la reserva de un lugar de estacionamiento para personas con discapacidad en cada una de las manzanas afectadas al sistema de estacionamiento medido, y la reserva de 10 metros lineales de estacionamiento para la Escuela 515, cuya vereda sobre calle San Martín es permanentemente ocupada por vehículos que impiden el ingreso al establecimiento de los chicos con movilidad reducida.
*Periodista especializado en temas de discapacidad.(Télam)

Se redujo 27% la cantidad de víctimas fatales en accidentes durante el primer fin de semana del año

2011-01-04T21:12:00.001-03:00

El ministro del Interior destacó que "la presencia activa del Estado en las rutas permitió reducir un 27% la cantidad de accidentes con víctimas fatales durante el primer fin de semana del año" en todo el país. Lo dijo al encabezar los operativos de control que realiza la ANSV en Pinamar.

El ministro del Interior, Florencio Randazzo, encabezó hoy los operativos de control de tránsito que realizó la Agencia Nacional de Seguridad Vial (ANSV) en el acceso a la ciudad de Pinamar, en donde anunció que durante el primer fin de semana del año se logró bajar un 27 por ciento la cantidad de víctimas fatales en siniestros viales en todo el país. “Percibimos que hay un cambio en la conducta en quienes manejan y eso, sumado a la presencia activa del Estado en las rutas, nos permitió reducir un 27% la cantidad de accidentes con víctimas fatales y heridos de gravedad con respecto a las cifras de 2010”, explicó Randazzo, acompañado por el titular de la ANSV, Felipe Rodríguez Laguens. El ministro aseguró que se trata de “una cifra muy positiva, porque implica una reducción sustancial sobre los números del año pasado". Además subrayó que "entre enero y febrero ya habíamos logrado bajar un 20% la cantidad de muertes por siniestros de tránsito en las rutas, en relación al 2009”. Randazzo calificó a la actual como “la temporada turística más importante de la historia del país” y subrayó que la presencia del Estado en las rutas, a través de la ANSV, “tiene por objetivo que aquellos que salen de vacaciones se sientan protegidos”. El titular de la cartera del Interior indicó que en el acceso a Pinamar la ANSV realizó controles de alcoholemia, de velocidad, de uso del casco y del cinturón y se supervisó que los conductores no hablen por celular. El funcionario explicó que, “además de trabajar en conjunto con las policías provinciales y la Gendarmería Nacional, hemos puesto un cuerpo de bomberos voluntarios con la ANSV en cada uno de los 33 puntos críticos de las rutas para que, frente a un siniestro, puedan actuar rápidamente en lo que se llama la hora de oro, algo que muchas veces permite salvar una vida”. Además anunció que "se colocó un contador de víctimas fatales, en la estación de peaje de la Bahía de Samborombón, con el objetivo de que los conductores tomen conciencia para que se respete la ley". “El 90% de los accidentes con víctimas fatales ocurre por la imprudencia de los que conducen”, explicó Randazzo, quien remarcó que "educación es prevención, es control y sanciones”.

Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo

2011-01-04T17:27:00.000-03:00

Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo
LAS LOMITAS: Las comunidades aborígenes de la etnia Wichí del Lote 27 y 42 de esta localidad y Tres Pozos de Juan Gregorio Bazán, con el asesoramiento de la Asociación Para la Cultura y el Desarrollo (APCD), utilizan el fruto del bosque de manera sustentable, elaborando harina de algarrobo, uno de los varios productos en desarrollo, de fabricación artesanal, y que en la actualidad ya forma parte del circuito comercial en la venta de productos alimenticios de mayor nutrición.

Tradicionalmente, el fruto del algarrobo (prosopis alba), ha sido históricamente consumido por los habitantes del gran Chaco, principalmente por los pueblos de la etnia wichí, los que lo consideraron de gran valor, por lo que su recolección era una actividad central en el circuito económico-cultural y su cosecha se daba en la denominada época de la abundancia (yachep: tiempo de frutos) dando lugar a fiestas y celebraciones tradicionales.

La molienda fue realizada generalmente por la mujer aborigen con morteros manuales, proceso donde la semilla se separaba de la pulpa, consumiéndola, como chauchas enteras, como añapa (molido grueso de la chaucha y remojada en agua) o como harina (molida con mortero y remojada hasta obtener una pasta), actualmente el proceso ha evolucionado realizandose la molienda con un molino mecánico que incorpora la semilla, agregando así proteínas al alimento.

Entre las variedades en desarrollo se puede enumerar: el budín de algarroba, relleno o cobertura de tortas, flan de algarroba, pan dulce de algarroba, alfajores de algarroba (incluyendo como ingredientes para esta golosina: dulce de leche y harina de algarroba con cobertura de chocolate), además de la barra de cereales (este ultimo elaborado con harina de algarroba, maní y miel), todos trabajados de manera que tengan una identificación étnica, testeado por la Universidad de Lanús (provincia de Buenos Aires) con análisis físicos- químicos del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y el Centro de Estudio de Nutrición Infantil de Rosario (Santa Fé)

2011: AÑO NUEVO EN SOMOS TODOS DIFERENTES

2011-01-02T18:29:00.004-03:00

SI TAMBIEN EL PRIMER DIA DEL 2011 y como todos los sabados de 16 a 18 hs, estuvimos "firmes como rulo de estatua" en vivo en el aire de la 90.1 y via internet por www.fmlaboca.com.ar y www.sumemos.com.ar.

Por tratarse de una fecha especial hicimos un programa de archivo con un resumen de los diversos e importantes avances que tuvo nuestro pais durante el 2010 y el balance y los augurios augurios de la PRESIDENTA CRISTINA FERNANDEZ DE KIRCHNER para el 2011a las que sumamos saludos de varias provincias de nuestra extensa argetnina y musica alusiva a la ocasión, UN PROGRAMA BIEN ARRIBA!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui y escucha el programa completo:

01 01 2011 Somos Todos Diferentes.mp3

La Provincia reglamentó la ley de fertilización asistida

2010-12-30T20:58:00.000-03:00

El gobernador bonaerense, Daniel Scioli anunció hoy la entrada en vigencia de la norma que establece la cobertura de los tratamientos a través del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para quienes residan en la provincia.

La nueva ley, que será publicada en el Boletín Oficial del próximo lunes, crea además, en el ámbito provincial, cuatro centros de referencia que deberán brindar asistencia gratuita a aquellas personas que no posean cobertura social. La medida se generó por las iniciativas del Ejecutivo, y otras cuatro de los diputados del FPV, del Peronismo Federal y de la Coalición Cívica. Para la elaboración del dictamen también se evaluaron proyectos que habían perdido el estado parlamentario y cuyos autores aun permanecen con mandato.
La norma dispone la cobertura del tratamiento para los afiliados al IOMA, propicia convenios para que las demás obras sociales lo incluyan y establece un “programa especial” para quienes no tengan cobertura social.
El texto, aprobado por el congreso provincial el 2 de diciembre, establece que el Estado provincial deberá garantizar ese tipo de tratamiento a “los habitantes de la provincia de Buenos Aires con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de toda cobertura médica”.
Los hospitales públicos provinciales que se ocuparán de estas patologías son el interzonal General San Martín de La Plata, el Martín Miguel de Güemes de Haedo, el nosocomio Oscar Alende de Mar del Plata y doctor José Penna de Bahía Blanca, donde ya se reciben entre 50 y 100 consultas mensuales por problemas de fertilidad.

PROYECTO DE LEY
EL SENADO Y CAMARA DE DIPUTADOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, SANCIONAN CON FUERZA DE LEY

ARTÍCULO 1°. La presente ley tiene por objeto el reconocimiento de la infertilidad humana como enfermedad, de acuerdo a los criterios internacionales sustentados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Asimismo se reconoce la cobertura médico asistencial integral de las prácticas médicas a través de las técnicas de fertilización homóloga reconocidas por dicha Organización, conforme lo normado en la presente y su reglamentación.

ARTÍCULO 2°. La infertilidad es la dificultad de una pareja de concebir un niño naturalmente o de llevar un embarazo a término, luego de un año de vida sexual activa.

ARTÍCULO 3°. Son objetivos de la presente, entre otros:
a) Garantizar el mayor nivel de tratamiento médico asistencial integral dentro del ámbito de las parejas que padezcan esta patología, para la procreación de un hijo biológico.
b) Regular, controlar y supervisar los centros médicos que realicen tanto los diagnósticos y tratamientos de la infertilidad y los procedimientos de la fertilidad asistida.
c) Elaborar estadísticas para el conocimiento, estudio y seguimiento de esta problemática, a través de la Autoridad de Aplicación.
d) Efectuar campañas de información y prevención en todo el ámbito del territorio provincial a fin de informar a la población de las posibles causas de esta enfermedad y los tratamientos existentes para lograr el embarazo y llevarlo a término.
e) Propiciar el desarrollo de centros de referencia de procreación humana asistida integral en efectores públicos, cuyo número y ubicación definirá la Autoridad de Aplicación con miras a facilitar el acceso a la población de todo el territorio provincial.
f) Capacitar, por intermedio de la Autoridad de Aplicación, a los Recursos Humanos para lograr su especialización, dentro y para los efectores públicos de salud.

ARTÍCULO 4º. El Estado Provincial, a través de sus efectores públicos, deberá otorgar los citados tratamientos destinados a garantizar los derechos de los habitantes de la Provincia de Buenos Aires, con dos (2) años de residencia en la misma, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga.

ARTICULO 5º. Incorpórese dentro de las prestaciones del Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.), la cobertura médico asistencial integral conforme el objeto de la presente.

ARTÍCULO 6°. Incorpórese dentro de las prestaciones de las obras sociales y de medicina prepaga con actuación en el ámbito de la provincia de Buenos Aires, la cobertura médicoasistencial integral conforme al objeto de la presente, según las especificaciones que a tal efecto dicte la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 7°. El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación. Créase en el ámbito de dicha Autoridad el Consejo Consultivo Médico de Fertilidad Asistida. El mismo dictará su propia reglamentación dentro de los 90 días de constituido, que incluirá la constitución de un Comité Asesor de Bioética transdisciplinario. La Autoridad de Aplicación fijará, además, las prestaciones que se ofrecerán a las parejasbeneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

ARTÍCULO 8°.El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 9°.Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Fuente: Noticias del Congreso de la Nacion

¡Felices Fiestas!… ¿Felices Fiestas?

2010-12-30T19:26:00.000-03:00

Nota del Equipo de Asistencia Psicológica Ferré.

Se acercan Navidad y Año Nuevo. En estas ocasiones, a menudo nos invade una doble sensación: por un lado, es el momento privilegiado en que suelen hacerse balances de lo acontecido durante el año, de los logros, y de lo que no pudo lograrse; pero por otra parte son días teñidos por la vorágine y el stress que generan los preparativos, los múltiples encuentros y reuniones para despedir el año. Por ello, los invitamos a reflexionar lo que genera este período del año en nosotros; quizás sea un punto de partida para encararlo de una manera distinta y más saludable.

Si tenemos en cuenta el plano más individual o personal, se hacen casi inevitables los «balances» de fin de año. Si son vividos como una suma de «tareas» a cumplir, el encontrarse con lo que no pudo lograrse generará una sensación de frustración o desánimo; o el apuro por concretar todo lo previsto para el transcurso de un año en tiempos más breves llevará a situaciones de nerviosismo, sin lograr disfrutar y perdiendo el verdadero sentido de lo que hacemos.

Por lo tanto, es importante enfocarse en un balance que nos permita seguir proponiéndonos objetivos factibles y realizables, y que sea una herramienta con la que contamos para poder poner en marcha lo que nos interese, nos genere placer y nuevos desafíos para el año próximo. A su vez, tengamos en cuenta que muchas veces nuestros proyectos no deben regirse necesariamente por el fin o inicio de un año calendario, sino por nuestros propios tiempos y posibilidades. Encarar el balance desde esta perspectiva, es una alternativa que nos permitirá salir de la sensación de fracaso para poder proyectarnos desde otro lugar, y con otras perspectivas.

Respecto a lo familiar, estos acontecimientos también nos dan la posibilidad de compartir un lindo momento con nuestros hijos: la participación de ellos en los preparativos, en la decoración de la casa, de la mesa, y en el armado del arbolito, les permite sentir que ayudan concretamente a sus padres. Compartir con ellos estas sencillas tareas, e involucrarse en sus ilusiones y alegrías, puede ser una esplendida oportunidad para unirse aun más como familia.

Desde el plano social y cultural, se trata de un momento en donde tradicionalmente se privilegia el reencuentro con familiares, amigos y personas significativas de nuestra vida. Una de las preguntas más frecuentes es: ¿dónde pasamos las fiestas?, si en la casa de la familia materna o paterna, si con amigos o a veces solos. Surge la necesidad de respetar nuestras ganas así como de respetar las de los demás, para que estas reuniones no sean algo impuesto sino que puedan ser genuinas elecciones, otorgándonos la libertad de decidir con quién/es compartir esos días. En estos momentos muchas veces se ponen de manifiesto las tensiones familiares que existen en todos los hogares, pero lo importante es no dejarse invadir por pensamientos negativos y sentimientos de rencor, es más saludable y liberador volcar la energía en los preparativos del festejo y dejar los conflictos intrafamiliares para otra época del año, aprovechando esta época para recuperar lazos que quizás durante el año son descuidados.

Que estas fiestas sean realmente felices, depende en gran parte, de la actitud con la que cada uno las reciba. Es nuestro deseo que estas fiestas representen una oportunidad de resignificar lo vivido en el año, además de resultar una posibilidad de un encuentro positivo con otros. Entonces, ahora sí…¡¡Felices Fiestas!!

Equipo de Asistencia Psicológica Ferré
155.803.8608 | 155.113.4777

Fuente:La Ciudad de Avellaneda

El 60% del gasto familiar en salud es para medicamentosEl 60% del gasto familiar en salud es para medicamentos

2010-12-30T19:00:00.000-03:00

Esto afecta tanto a la población más pobre como a la más rica. El presupuesto nunca va a ser suficiente si es que no se utilizan racionalmente los medicamentos, afirman desde el Ministerio de Salud.

El principal gasto de bolsillo de las familias paraguayas, en el ámbito de la salud, es para comprar medicamentos. El 60% del mismo se destina a la adquisición de fármacos, según datos presentados ayer por el viceministro de Salud Pública, Édgar Giménez.

Durante su exposición en el marco de un taller sobre Uso racional de medicamentos, en el Hotel Cecilia, Giménez explicó que el gasto de bolsillo por medicamentos afecta “catastróficamente” tanto a la población más pobre como a la población más rica, según datos del 2009.

Según el viceministro, el nivel de salud de la población no depende solo del sistema sanitario sino también de una serie de determinantes ajenos al mismo. Entre ellos, el estilo de vida (en un 42%), la herencia (28%) y el ambiente (19%).

“Es decir, si yo puedo vacunar a todos; si yo puedo tener en mejores condiciones todos mis hospitales; si puedo tener médicos de tiempo completo; si puedo hacer que todos los medicamentos estén disponibles para todas las personas, la salud de la población no va a variar más allá de un 11%”, dijo.

Giménez indicó, además, que los datos históricos muestran que un crecimiento sostenido del presupuesto no garantiza una distribución regular de medicamentos.

USO IRRACIONAL. “Hay otros problemas. El uso irracional de medicamentos, precios altos, problemas de calidad, falta de personal, contrabando, falsificación, robos, déficits de infraestructura de almacenamiento de medicamentos, de capacitación del personal, de organización, etcétera”, citó.

Por todo esto, dijo, Salud Pública está buscando disminuir la ocurrencia de enfermedades dando un uso racional a los fármacos y no precisamente incrementando el presupuesto.

“El uso racional de medicamentos implica que los pacientes reciban fármacos apropiados, ajustados a las necesidades clínicas, en las dosis apropiadas y adquiridos al mínimo costo posible”, sostuvo, dirigiéndose a representantes de gremios farmacéuticos, de sociedades médicas y de las facultades de Química y Medicina.

Por su parte, la directora de Insumos Estratégicos del MSP, Laura Duarte, resaltó que, en tanto no se fomente el uso racional tampoco van a alcanzar presupuestos en salud; “los medicamentos no van a ser nunca suficientes o estarán mal prescriptos”, dijo.

Agregó que el uso racional abarca desde la producción del medicamento con calidad, la prescripción adecuada por parte de los médicos, la dispensación en las farmacias hasta el uso adecuado por parte de los consumidores, sin recurrir a la automedicación.

El taller se enmarcó en el Proyecto de Fortalecimiento del Sistema de Salud.

ELEVADA INVERSIÓN EN GASTOS HOSPITALARIOS

El Ministerio de Salud invierte casi el 80% de su presupuesto en gastos hospitalarios (emergencia, recuperación, rehabilitación) y apenas un 21% entre prevención y promoción.

Con la estrategia de Atención Primaria de Salud (APS), implementada a través de las Unidades de Salud Familiar, el Ministerio de Salud busca destinar más esfuerzos y recursos al aspecto preventivo, explicó el viceministro, Édgar Giménez.

Fuente: Ultima Hora

Murió la modelo anoréxica que quiso “asustar” con su cuerpo

2010-12-30T18:57:00.001-03:00

Isabelle Caro pesaba sólo 31 kilos cuando protagonizó una polémica campaña.

No pudo con la enfermedad. Con esta impactante imagen, Isabelle Caro intentó instalar el tema de los efectos de la anorexia. Falleció en noviembre. | Foto: Cedoc

La francesa Isabelle Caro, que medía 1,64 metros y pesaba sólo 31 kilos cuando protagonizó la campaña del fotógrafo Oliviero Toscani para advertir sobre los peligros de la anorexia, murió a mediados de noviembre tras pasar dos semanas hospitalizada por una neumopatía.

Los padres de la modelo informaron recién ayer el fallecimiento de su hija a través de la red social Facebook, según los medios franceses.

Cuando en septiembre de 2007 Isabelle protagonizó la polémica campaña de una marca de ropa desnuda en Italia, dijo que el objetivo era “asustar” con su cuerpo cadavérico para concientizar a la población sobre los efectos de la anorexia.

“El daño psicológico y físico que he sufrido solo tendrá algún sentido si puede servir de ayuda a quien ha caído o tiene la tentación de caer en la trampa de la que yo estoy intentando salir”, narró por entonces la joven a la revista Vanity Fair.

Toscani, quien fotografió también para la marca de ropa italiana Benetton a personas enfermas con sida y soldados muertos, dijo sobre la modelo: “Ella era una niña muy enferma, más enferma de la cabeza que físicamente. Como todas las personas que sufren ese trastorno alimentario, ella era anoréxica en el cerebro”, indicó el fotógrafo en declaraciones a la prensa.

"En seis años los chicos con hipoacusia estarán en primer grado", aseguró Yedlin

2010-12-29T21:14:00.000-03:00

El viceministro de Salud analizó el avance del programa de detección temprana de la hipoacusia para evitar que los chicos lleguen a ser discapacitados. En 2011, Buenos Aires será sede de la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales.

El secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, expresó que “en seis años queremos tener a todos los niños que hayan sido diagnosticados con hipoacusia, intervenidos e iniciando su primer grado”. Las declaraciones las hizo al encabezar la última reunión de trabajo del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la enfermedad, donde se realizó una evaluación de la marcha de esta nueva estrategia sanitaria, implementada a mediados de este año, y de los desafíos para 2011. “Se calcula que uno de cada mil recién nacidos tienen sordera profunda. En el país nacen 700 mil niños por año, lo que quiere decir que 700 nacen con hipoacusia profunda. Y si esta patología se detecta a tiempo y se interviene con audífono o con implantes cocleares, y con rehabilitación, se logra que los niños tengan muchísimas chances de adquirir oralidad y de ir a una escuela común”, afirmó Yedlin. El funcionario aseguró que desde la puesta en marcha de este programa “se consiguieron muchos avances”. Detalló que “se reglamentó la ley que, entre otras cosas, permitió la creación de esta estrategia. Logramos el consenso con diversos sectores, pusimos en la agenda de Nación y de las provincias esta problemática y lanzamos la iniciativa en prácticamente todas las provincias, que ya designaron referentes”. “El año próximo continuaremos con esta línea, con el objetivo puesto en mostrar resultados, con los equipos en funcionamiento, empezando a ver el desarrollo del lenguaje de estos niños e impulsando la capacitación de los recursos humanos en centros de salud y hospitales”, agregó Yedlin. De la reunión participaron autoridades ministeriales, especialistas, representantes de sociedades científicas y de organizaciones no gubernamentales, y fabricantes e importadores de insumos para atender esta patología. Semana contra la sordera Por su parte, la coordinadora del programa, Margarita Acosta, anunció que entre el 14 y el 22 de julio de 2011 se realizará en Buenos Aires la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales. Para finalizar, Alfredo Palante, presidente de la Comisión Nacional de Lucha contra la Sordera, dijo que “esto es un gran desafío”. Añadió que “estamos muy entusiasmados con este programa, al que le vamos a poner toda nuestra fuerza, conocimientos y experiencia”. Entre los funcionarios de la cartera sanitaria que se hicieron presentes en el lugar estuvieron el secretario de Coordinación, Eduardo Garvich; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación en Salud, Jaime Lazovski, y el director de Promoción de la Salud y Control de Enfermedades No Transmisibles, Sebastián Laspiur; el presidente de la Mutualidad Argentina de Sordos, Horacio Cristiani; y la presidenta de la Asociación Argentina de Audiología (Asara), Elvira Fernández, entre otros. El programa El ministerio de Salud de la Nación lanzó este año el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, destinado a detectar a los niños que nacen con problemas auditivos y promover el diagnóstico y tratamiento temprano para evitar que los niños que nacen con esta enfermedad congénita se conviertan en discapacitados. El plan fue presentado en julio último y, a partir del consenso alcanzado en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa) por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y sus pares provinciales, se puso en marcha en todas las jurisdicciones del país. A través de distintas herramientas que ya posee el ministerio, el plan pretende detectar a la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer (una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años) para que los chicos que nacen con algún grado de hipoacusia sean atendidos tempranamente.

El fin de año y los trastornos del sueño

2010-12-29T19:29:00.000-03:00

El estrés, las preocupaciones económicas, la preparación de las vacaciones, el calor y el exceso de comida y bebida pueden conspirar contra el descanso. Se estima que quienes cuentan con antecedentes de insomnio u otros trastornos presentan más posibilidades de reincidir ante una situación puntual como por ejemplo las fiestas.

Dormir mal es molesto durante y después. Durante porque las horas de la noche cuando no se puede conciliar el sueño y lograr un descanso reparador suelen ser una tortura. Después porque encarar un día sin haber dormido lo suficiente genera mal humor, dolor de cabeza, desgano, decaimiento, incapacidad para llevar adelante las tareas, etc.

Pero, ¿cuáles son las razones que pueden provocar alteraciones del sueño?. En primer lugar se encuentran las fisiológicas: el sobrepeso, las complicaciones del sistema respiratorio, la apnea y las molestias gástricas.

En segundo término se destacan las cuestiones que tienen que ver con lo emocional o personal. En esa área es posible enumerar el estrés -sobre todo en esta época de fin de año- y las preocupaciones económicas que pueden pasar por la falta de dinero para las vacaciones, los regalos de los chicos o el armado de un festejo, o bien las laborales entre las cuales suele cobrar importancia la duda respecto a lo que vendrá el año entrante.

Si bien cualquier de estas situaciones son sumamente molestas y complican la vida cotidiana siempre, lo cierto es que ante la llegada de determinado momento del año es más posible que se produzcan alteraciones en el descanso que en algunos casos también están relacionadas con el exceso de comida y bebida tan típico de la última semana del año.

En este sentido, el doctor Arturo Garay, médico especialista en trastornos del sueño y presidente de la Asociación Argentina de Medicina del Sueño (AAMSUE), una institución que realiza permanentemente investigaciones relacionadas con las alteraciones del sueño, remarcó que para establecer diferencias, “el primer paso es conocer las características del insomnio crónico, un cuadro que se define por su persistencia: cuando una persona sufre alteraciones que impiden que descanse bien por al menos cuatro semanas, es posible que se esté gestando este trastorno”.

“Cuando una persona llega al consultorio hay que indagar sobre sus costumbres y hábitos asociados al momento de irse a dormir, sus horarios de vigilia-sueño y las actividades que realiza durante el día, así como también sobre la probable existencia de alteraciones del sueño que pueda haber padecido en alguna otra situación o momento de su vida”, sostuvo el especialista.

“Lo primero que hay que hacer es establecer la distinción entre insomnio agudo y el insomnio crónico. Una vez hecho eso es fundamental abordar el problema desde los dos pilares de la medicina del sueño: la historia clínica y el estado del paciente”, completó el doctor Daniel Pérez Chada, jefe de Neumonología del Hospital Universitario Austral, especialista en Sueño y coordinador del equipo de Medicina del Sueño del Sanatorio Mater Dei.

Ocurre que de acuerdo a las estimaciones es más probable que una persona al estar expuesto a una situación de preocupación, debilidad, angustia o estrés desarrolle insomnio o algún otro trastorno relacionado con la calidad del sueño, si ya ha tenido un cuadro similar antes.

Por todo esto es fundamental no sólo realizar la consulta médica antes de que pase demasiado tiempo, sino también prestar atención a ciertas cuestiones como evitar comer muy pesado, tomar café o hacer ejercicio antes de acostarse, dormir fresco en verano y abrigado en invierno, utilizar la cama sólo para dormir evitando trabajar o comer en ella, dejar de lado la televisión al acostarse y utilizar tapones en los oídos o antifaz para los ojos en caso que sea necesario.

Para mayor información:
Asociación Argentina de Medicina del Sueño (AAMSUE):

http://www.rems.com.ar/asoc_arg_suenio.htm

Fuente: PRO-SALUD News

Más de cinco mil niños nacen con cardiopatías en el país

2010-12-29T18:58:00.000-03:00

Se estima que el 46 por ciento de los mismos no tiene obra social, según informó la cartera nacional

Más de 5.000 niños nacen en el país con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que 46 por ciento de ellos no tienen obra social, según informó hoy el Ministerio de Salud.

La cartera sanitaria agregó que financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país.

“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur.

En la Argentina, uno de cada cien niños nace con una cardiopatía congénita y 70 por ciento requiere intervención quirúrgica.

El funcionario amplió que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria mediante el Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que en 2009 los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

La cartera sanitaria amplió que todas las personas con hijos que sufren cardiopatías pueden contactarse a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100 o a la página web msal.gov.ar.

Fuente: Territorio Digital

10 a 14, edad crítica para las adicciones

2010-12-29T18:56:00.000-03:00

El 41% de los casos que llegan a la Secretaría de Prevención de Adicciones tiene menos de 15 años.

Debería sorprender, pero lamentablemente ya no asombra a nadie el dato de que no para de bajar la edad de inicio a la adicción a las drogas.

Esta vez la señal de alarma la emitió un Informe de la Secretaría de Prevención y Asistencia de las Adicciones (Sepadic), el cual detalla que de todas las consultas recibidas por su servicio de orientación y derivación de pacientes, en el 41 por ciento de los casos se trató de chicos de 10 a 14 años, siendo el grupo más significativo en la distribución de los pedidos de ayuda.

Luego le sigue el segmento que va de los 15 a los 17 años, con un 31 por ciento de las consultas. Y detrás de ellos se escalonan los de 18 a 21 (15 por ciento), 22 a 30 (9 por ciento), 31 a 40 (3 por ciento), y mayores de 40 (1 por ciento).

Para complicarla aún más, el mismo informe detalla las costumbres de consumo de los consultantes, señalando que en el 41 por ciento de los casos (abarca todas las edades) se trata de policonsumos. Le siguen los adictos a la marihuana (19 por ciento), cocaína (18 por ciento) y alcohol (9 por ciento).

Derivar y orientar. Los datos provienen del programa de orientación y coordinación con instituciones dedicadas a la asistencia de las adicciones y derivación de pacientes. El servicio consiste en recibir pedidos de auxilio, tanto en formato de entrevistas personales como telefónicas, se trate de pacientes o de sus familiares. A partir de las entrevistas, los profesionales de la Sepadic realizan una primera evaluación y le asignan la mejor alternativa de intervención para cada caso.

Entre enero y noviembre de este año se recibieron 370 consultas, de las cuales casi un tercio fue realizada por madres, y más de 40 por los propios pacientes. En un 81 por ciento de los casos se dispuso derivaciones, mientras los restantes se resolvieron sólo con asesoramiento e información. Entre las derivaciones, el 76 por ciento fueron a ONG’s especializadas en la temática, y el resto fueron a instituciones públicas.

En lo que hace a tratamientos, y ante la carencia de suficientes plazas en los establecimientos públicos de recuperación, la propia Secretaría implementó la política de otorgamiento de becas. En base a un convenio con organizaciones civiles especializadas, se otorgaron 85 becas de tratamiento por un total de 119 mil pesos, las que fueron ejecutadas por ocho instituciones de Córdoba y Río Cuarto.

Fuente: Dia a Dia (Cordoba)

El Ministerio de Salud efectuó recomendaciones por la ola de calor

2010-12-29T18:40:00.000-03:00

Tomar abundante agua, protegerse del sol y evitar las comidas abundantes son cuestiones elementales. Epidemiología de la provincia intensificó además la vigilancia de enfermedades diarreicas.

Ante la persistencia de la ola de calor en la provincia y debido a lo anunciado desde el Servicio Meteorológico Nacional, de que en la provincia la sensación térmica superaría los 45º, el Ministerio de Salud de Entre Ríos aconseja a la población tomar medidas preventivas para evitar golpes de calor y enfermedades asociadas.

Recomendaciones
Se recomienda en ese sentido:

Tomar mucha agua durante todo el día.
Evitar las comidas abundantes y consumir alimentos frescos como frutas y verduras.
Evitar las bebidas alcohólicas, muy dulces y las infusiones calientes.
No realizar ejercicios físicos en ambientes calurosos y tomar líquido antes de comenzar cualquier actividad al aire libre.
Protegerse del sol poniéndose un sombrero o usando una sombrilla.
Usar cremas de protección solar (SPF en inglés), factor 15 o más.
Evitar actos públicos o juegos en espacios cerrados sin ventilación.
No exponerse al sol entre las 11 y las 17.

Para el caso particular de lactantes y niños pequeños:

Darle el pecho a los lactantes con más frecuencia.
Hacerles beber agua fresca y segura.
Trasladarlos a lugares frescos y ventilados.
Ducharlos o mojarles todo el cuerpo con agua fresca.

Para el resto de la población:

Si una persona siente mareos o se desvanece, hay que acostarla en un lugar fresco, bajo techo. Se le puede ofrecer una bebida rehidratante, pero nunca infusiones calientes ni muy dulces. Colocar agua fría en las muñecas proporciona alivio.
Si la temperatura corporal aumenta, hay que sacar la ropa de la persona afectada, pasar una esponja mojada por la cara, y, en lo posible, dar un baño corporal con agua helada. También es útil utilizar paños fríos y bolsas de hielo en la cabeza.
Los ancianos y quienes trabajan en ambientes calurosos y húmedos tienen mayor riesgo de sufrir un golpe de calor, que debe ser tratado inmediatamente. En estos casos, la temperatura corporal se eleva por encima de los 40 grados, el pulso se vuelve fuerte y rápido, se producen cambios en el estado de conciencia (somnolencia), la sudoración cesa y la piel se observa seca, caliente y enrojecida.

Alerta por enfermedades diarreicas
“Desde octubre estamos recomendando a los distintos efectores de salud que intensifiquen la vigilancia epidemiológica de síndromes gastrointestinales donde la mayor cantidad de casos graves se registran en niños menores de 5 años, ya que se produce una deshidratación” afirmó la directora de Epidemiología, Silvina Saavedra. Sostuvo a su vez que por ello “es fundamental mantener la higiene personal y el saneamiento del entorno dado que la mayoría de los casos tienen su origen tanto en el agua como en alimentos contaminados”.

Consultada sobre los departamentos que presentaron mayor cantidad de notificaciones de diarreas en 2010, la funcionaria comentó que se han establecido como zonas con mayor cantidad de casos como Gualeguaychú, Uruguay, Federal, Concordia, Diamante, Paraná, Tala e Islas del Ibicuy.

Para el caso particular de estas enfermedades, Epidemiología efectuó algunas recomendaciones y medidas de control para evitar la aparición:

Lavar de manos antes de ir al baño y antes de cocinar.
Mantener los baños limpios y la basura lejos de los alimentos de los niños.
Utilizar para beber y cocinar agua hervida o agregarle dos gotas de lavandina por litro de agua y esperar 30 minutos antes de usarla.
Preparar y ofrecer alimentos frescos, limpios y bien cocidos.
No tomar agua de fuentes no seguras ni lavar utensilios con ella.
Emplear exclusivamente agua potable para cocinar.
Limpiar y desinfectar anualmente los reservorios de agua (tanques y cisternas).

Fuente: Prensa Ministerio de Salud

Las enfermedades raras tendrán un centro de seguimiento en Provincia de Buenos Aires

2010-12-29T18:36:00.001-03:00

La Legislatura bonaerense declaró de Interés Provincial, “el diagnóstico, seguimiento e investigación de las denominadas Enfermedades Raras” y por ley creará un Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación de este tipo de enfermedades poco comunes.

La norma, propuesta por el titular del boque GEN/PS de la Cámara de Diputados, Jaime Linares, define como Enfermedades Raras a aquellas con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una prevalencia inferior a un caso cada 2.000 personas, que implican un alto nivel de complejidad en su diagnóstico y seguimiento y conllevan múltiples problemas sociales.

Entre las principales obligaciones y deberes del Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación, la ley determina que serán: obtener y almacenar información científica sobre enfermedades raras; contactarse con organismos oficiales y asociaciones no gubernamentales, existentes tanto en el país como en el extranjero, y vincularse con organizaciones de pacientes afectados por este tipo de enfermedades que pudieran funcionar en el país o en otros países.

También deberá proporcionar información a quienes recurren en su búsqueda; facilitar la puesta en contacto de los afectados y familia con otros que se encuentren padeciendo o involucrados en igual o similar situación y aunar esfuerzos para fomentar la investigación de este tipo de enfermedades.

Según sostuvo Linares, “bajo esta denominación se incluyen unas 7.000 enfermedades (por ejemplo la ataxia, la talasemia, la esclerodermia, el angioedema hereditario, la histiocitosis, la acondroplasia, el lupus, el Síndrome de Williamns y el 22Q11), que individualmente presentan características muy diversas, y que en nuestro país afectan a unos tres millones de personas. El principal interés en agruparlas – agregó -, radica en la imperiosa necesidad de aunar esfuerzos para fomentar la investigación y el interés de la sociedad por todas ellas en su conjunto.

“En muchos casos no hay tratamientos porque no se ha investigado en serio a estas enfermedades ya que no son redituables para los laboratorios farmacéuticos”, citó.

“La mayoría de estas enfermedades poco comunes – añadió -, son genéticas, en tanto que otras son cánceres inusuales, enfermedades autoinmunes, malformaciones congénitas o enfermedades tóxicas o infecciosas”.

Mediante esta ley se instituye el día 29 de febrero como día Provincial de las Enfermedades Raras, con la finalidad de difundir y crear conciencia en la población sobre dichas enfermedades. En los años no bisiestos se tendrá como tal el día 28 de febrero.

Por Bureau De Salud - 29 December, 2010, 12:50 pm

Fuente: Aninoticias

Taisur se suma al cumpleaños de Río Gallegos: Presentaron colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz

2010-12-29T16:42:00.000-03:00

Río Gallegos, 18 de diciembre de 2010 (MRG).- Fue presentado esta tarde un colectivo de la empresa Taisur - compañía que brinda el servicio de transporte público de pasajeros en la ciudad - que cuenta con una plataforma levadiza para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.

Se trata de una rampa que se despliega desde una de los costados de la parte trasera del micro hacia la vereda, lo que facilita el ascenso de los pasajeros en silla de ruedas al vehículo, ya que el sistema está especialmente diseñado para ello, según lo explicó el gerente de Taisur, Juan Petrovac.

Estuvieron presentes en la demostración, el intendente Héctor Roquel, el secretario de Gobierno, Ernesto Cruz, el director de Tránsito Municipal, Guillermo Pérez, entre otros funcionarios, invitados, y público en general; en tanto el protagonista de esta presentación fue Sergio, un joven muy conocido en la ciudad, que recorre a diario en su silla de ruedas las calles de Río Gallegos.

Esta es la primera unidad que cuenta con el sistema en esta capital; para ello hubo que comenzar a adaptar un minibus en el que pudiera colocarse la rampa, ampliar la puerta trasera para que eso sea factible, entre otras variaciones.

Y según indicó el gerente de Taisur, Juan Petrobac, “a principios del año siguiente esperamos cuatro unidades, no modificadas, sino ya directas de fábrica con este sistema”.

Respecto de la salida a la calle de esta unidad especial, Petrovac indicó que no será de inmediato porque debido al sistema de botoneras con que cuenta, “el chofer que la opere debe recibir una capacitación especial para ello; pero de todos modos lo haremos lo más rápido posible”.

El gerente de Taisur indicó que con este hecho se comienza a responder a las inquietudes, necesidades y planteos efectuados desde COMUDI (Consejo Municipal de la Discapacidad) y también desde otros organismos “para que tengamos un porcentaje de la flota destinada a atender esto y, lógicamente, la Municipalidad venía hace meses insistiendo en este tema y bueno, con alguna demora, empezamos a responder”.

Por su parte, Hernán Spotti, en representación de COMUDI señaló respecto de este avance en materia de transporte público que “uno no puede menos que emocionarse al ver esto concretado, al ver que en poco más de tres años desde el Consejo de Discapacidad y antes desde las distintas ONG’s que la conformamos, venimos acompañando para que esto sea la realidad que tenemos y que vamos a disfrutar. Y digo disfrutar –continuó- porque la personas con discapacidad vamos a tener la posibilidad de llegar a algunos lugares con el transporte público, algo que antes, nos estaba vedado”.

Señaló Spotti que este hecho de entender los planteos y de allí trabajar por respuestas “tiene que ver con voluntades, con las ganas, con ganas de escuchar al otro y, por sobre todas las cosas, apostar a la inclusión social”.

Finalizada la presentación del colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz, no sólo los integrantes de COMUDI allí presentes, sino también personas con discapacidad y familiares y amigos, emocionados celebraron con un cálido y emotivo aplauso la demostración que no sólo significará mejorar la calidad de vida de las personas con movilidad reducida, sino avanzar un paso en la inclusión de los mismos.

Fuente: Prensa MRG

Publicidad ANSES: “Valores”

2010-12-28T21:01:00.000-03:00

Campaña de Prevención de Presidencia de la Nación: “Vamos los Forros”

2010-12-28T19:05:00.001-03:00

Advierten problemas en la salud por las emisiones de la pastera Botnia-UPM

2010-12-27T19:16:00.000-03:00

Profesionales de la salud de Gualeguaychú, se dirigieron a las autoridades municipales, provinciales y nacionales, y a la comunidad en su conjunto, a fin de manifestar su preocupación por aspectos vinculados a la temática ambiental que están afectando la salud de la población.

En primer lugar se refirieron a las emisiones atmosféricas de la empresa “Botnia–UPM”, recordando aceptado internacionalmente el nivel de afectación que poseen las industrias de pasta de celulosa, lo que es reconocido tanto por la Organización Mundial de Salud como por la Organización Panamericana de Salud, organismos que las ubican entre las tres más contaminantes de todas las industrias actuales.

Los profesionales advierten que ya se han producido alteraciones físicas, químicas y biológicas en el río Uruguay y que fueron demostradas por los 80 científicos argentinos que trabajaron en la presentación de la demanda ante la Corte Internacional de Justicia de La Haya. “Nos referiremos a las emisiones atmosféricas, es decir las emanadas de las chimeneas de las plantas, ya que está científicamente comprobado que el mayor problema para la salud de las poblaciones aledañas a las mismas son los contaminantes presentes en esas emisiones”, aclaran.

Los profesionales de la salud de Gualeguaychú elaboraron el documento que dice:

De acuerdo a los informes presentados por la delegación argentina ante La Haya y a lo admitido por el Secretario de Medio Ambiente, Homero Bibiloni, en la conferencia dictada el 30-09-10 en la CARI (Consejo Argentino para las Relaciones Internacionales), en referencia al estudio Atmosférico realizado por el equipo de profesionales de la Facultad de Ciencias Exactas–UBA y la CONEA, se detectó la presencia de ácido sulfhídrico en las costas argentinas de Ñandubaysal en 78 oportunidades durante un período de nueve meses de control y en varias ocasiones en la ciudad de Gualeguaychú. Esa sustancia es identificada por su olor característico a “huevo podrido”, que actúa como indicador de la contaminación. Se trata de un gas de elevada toxicidad que no debería estar presente en el aire en condiciones normales. Junto a este compuesto están presentes otros contaminantes atmosféricos tales como Óxidos de Nitrógeno, Óxidos del Azufre, Compuestos Reducidos del Azufre (TRS), Material Particulado, Monóxido y Dióxido de Carbono, Compuestos Orgánicos Volátiles (VOC), Compuestos Orgánicos Clorados (entre ellos Dioxinas y Furanos) con una pluma (sustancias contaminantes que salen de una chimenea) aerotransportada que ingresa 20 a 45 Km. dentro del territorio argentino.

El centro de la ciudad de Gualeguaychú se encuentra a unos 25 Km de la pastera. La contaminación atmosférica se ve agravada, ya que los vientos en un 72% por ciento de los días son predominantes desde el Uruguay a la Argentina, con una altura de capa de mezcla (altura del volumen de aire disponible para la dispersión de los contaminantes) muy baja, lo que impide una correcta dilución y dispersión de los contaminantes. Esto hace que permanentemente los habitantes de Gualeguaychú estemos respirando aire contaminado.

En lo referente a los contaminantes atmosféricos provenientes de la planta de “Botnia-UPM” y que afectaron al territorio argentino, la CIJ de La Haya se declaró incompetente con el argumento que su regulación no estaba contemplada dentro del Estatuto de 1975. Obviamente, eso no significa que no exista un deber genérico de no dañar, que debe ser respetado por la empresa que los emite como por las autoridades de contralor.

Estos compuestos de naturaleza tóxica no se encontraban presentes en los estudios basales previos a la puesta en funcionamiento de Botnia-UPM por lo que su presencia revela una estrecha, directa e inequívoca vinculación con la instalación de la planta.

Nuestra preocupación se agrava al desconocerse si en la actualidad se continúa con el estudio del aire, tal cual ocurrió hasta antes del fallo de la CIJ., mientras se fundamentó el reclamo ante ese tribunal.

Si bien en numerosas ocasiones, a través de diversas intervenciones ante distintos organismos y funcionarios públicos se ha reclamado la continuación de estos controles y también se ha consultado qué instancias legales existen para iniciar el reclamo correspondiente. No obstante, hasta el momento no se ha recibido información ni respuesta oficial al respecto.

El aumento de la frecuencia e intensidad de patologías de vías aéreas superiores, irritación y afectación de membranas mucosas, ocular y bronquial y reacciones alérgicas, sumado al agravamiento de afecciones preexistentes en los últimos años -comprobados por la mayoría de los profesionales médicos de la ciudad-, tienen vinculación estrecha con la presencia de estos contaminantes en el aire que respiramos . Debemos advertir el efecto a largo plazo (crónico) de muchos de estos contaminantes presentes en la emisiones atmosféricas (Carcinogénesis, Malformaciones congénitas, Teratogénesis, alteraciones en la Reproducción, depresión del Sistema Inmunológico entre otras) patologías que lamentablemente se verán incrementadas a medida que transcurra el tiempo y la planta siga funcionando.

Además sentimos una enorme preocupación por la alta incidencia de enfermedades oncológicas que ubican a Gualeguaychú al frente de la frecuencia de dichas patologías dentro de la Provincia.

Su origen en gran medida está relacionada con la presencia de contaminantes en el medio ambiente, lo que nos hace tener en cuenta otros temas vinculados a su preservación, como son el uso intensivo e irracional de plaguicidas, el tratamiento de los efluentes industriales del Parque Industrial de Gualeguaychú y su drenaje aguas arriba de la toma de agua, el destino de los transformadores contaminados con bifenilos policlorados (PCB) y el tratamiento de los residuos patológicos.

Preocupados por el futuro, fundamentalmente el de las generaciones venideras, exhortamos a las autoridades y a la población a preocuparnos y ocuparnos de buscar entre todos, en la medida de sus responsabilidades, se arbitren medidas y acciones dirigidas a erradicar estos daños ambientales. Solo de esa forma se protegerá la salud de la población y se logrará una mejor calidad de vida.

Ricardo Grecco (Médico); Mauricio Pereyra (Médico); Marina Simón (Psicóloga); Ismael Focaraccio (Médico); Mirta Mondelo de Cogan (Farmacéutica); Elsa Caubet (Médica); José Ariel Villanueva (Farmacéutico); Antonio Czyz (Farmacéutico); Daniel Shapiro (Médico); Paola Parpinelli (Farmacéutica); Ascencio Altuna (Médico); Hugo Cattelán (Médico); Gustavo Balbi (Médico); Adolfo Weimberg (Médico); Joaquín García Bonzón (Médico); Marcelo Brun (Médico); Eduardo Alonso (Médico); Pedro Ghiglione Bocalandro (Médico); Leticia Mabel Fernández (Médico); Juan Carlos Ferreyra (Enfermero); Jorge Portela (Médico); Mario Grosso (Farmacéutico); Miguel Alberto Quiroga (Médico); Martín Sobarzo Toro (Médico); Arturo Mariano Apesteguía (Médico); Enrique Rivas (Médico); Héctor Sobredo (Médico); Patricio Degani (Bioquímico); Carlos A. Petronio (Médico); Martín Martinolich (Médico); Jorge Duboscq (Médico); Eduardo Guidobono (Médico); Jorge Veronesi (Médico); Mónica Goette (Médica); José Luis Beorda (Inst. Quirúrgico); Pablo Arbelo (Médico); Diego M. Bourlot (Médico); Carlos A. Goldaracena (Bioquímico); Jorge García (Médico); María Josefina Juárez (Bioquímica); Orlando Piaggio (Bioquímico); Florencio García (Bioquímico); Argelia Raffo (Bromatóloga); María Rosalía Taus (Bioquímica); Hernán Ríos (Bromatólogo); Dante Raúl Molina (Enfermero); Carlos Rodríguez (Enfermero); Horacio Escuder (Médico); Marcelo A. Silva (Enfermero); Viviana González (Enfermera); Fausto Silvero (Médico); Ignacio Feroldi (Médico); Juan José Razetto (Bioquímico); Jorge Enrique Razetto (Bioquímico); Roberto Esteban Piaggio (Bioquímico); Luis Castillo (Médico); Raúl Ponce (Médico); Silvia Raquel Londra (Médico); Ma. de los Ángeles Ferroni (Enfermera); Silvia J. Benítez (Inst. Quirúrgica); Patricia Mabel Müller (Esterilizadora); Dardo Caraballo (Médico); María José Casenave (Enfermera); Rosa Mabel Alurralde (Enfermera); Renzo Daniel Reynoso (Enfermero); Olga G. Raffo (Bioquímica); Sergio D. Fernández (Bromatólogo); Juan Eduardo Cerdá (Médico); Jorge Maradey (Médico); Elisa Vaskof (Psicóloga); Agustín Albónico (Odontólogo); Karina Kalinoski (Médica); Rodolfo Lifschitz (Médico); Mario Medrano (Médico); Marcelo Fernández (Médico); Martín Baltazar Garciarena (Médico); E. A. Pérez Cattaruzza (Médico); Luciano Romero (Médico); Verónica Massart (Psicóloga); Hugo Daniel Monti (Médico); Carlos A. Argento (Médico); Miguel Fraccarolli (Médico); Lorena Weinzettel (Lic. Servicio Social); Yamila Carlés (Trabajadora Social); Mariela Giavón (Médica); Pablo Dalcol (Médico); Javier Geuna (Médico); Christian Lloveras (Enfermero); Jorge Arce Zuluaga (Enfermero); Juan Pedro García (Médico); Gustavo A. Zapata (Médico); Mónica Diorio (Farmacéutica); Carina Villarreal (Farmacéutica); Juan Arbelo (Farmacéutico); Alejandra Gasparovic (Bromatóloga); Hugo Giménez (Nutricionista); Eduardo Suárez (Médico); Edgardo Tanaro (Bioquímico); Marcelo Alazard (Médico); Daniel Grané (Médico); Santiago Fernández (Técnico ortopédico); Marcia Morali (Psicopedagoga); María Fernanda Viduzzi (Terapista Ocupacional); Eloy Laborde (Farmacéutico); Laura Pasetti (Farmacéutica); Javier Miceli (Farmacéutico); Carlos Martinolich (Médico); María Inés Roldán (Médica); Erica Badaracco (Médica); José Luis Santarelli (Médico); Esteban Alazard (Médico); Verónica Martínez Garbino (Odontóloga); Irene Gaitán (Odontóloga); Gustavo A. Migueles (Médico); Marina Bacigalupo (Odontóloga); Analía Carrozzo (Odontóloga); María Laura Cavaignac (Psicóloga); José Court (Odontólogo); Susana Balbis (Odontóloga); Miguel Andurno (Odontólogo); Elizabeth Machín (Odontóloga); Javier Torrez (Médico); Alfonsina Belardinelli (Odontóloga); Carlos Badaracco (Odontólogo); María Laura Steybar (Psicóloga); Graciela Laborde (Odontóloga); Ariel Carrazza (Médico); Juan A. Gómez (Odontólogo); Andrea Badaracco (Odontóloga); Martín Gerardo Leiva (Médico); Rafael Lacasia (Odontólogo); María Alejandra Leissa (Psicóloga); Pablo D. Benedetti (Odontólogo); Laura B. Rozado (Odontóloga); María Elena Durand (Odontóloga); Inés Giacopuzzi (Fonoaudióloga); Alberto Parra (Odontólogo); Alicia Herman (Odontóloga); Ignacio Carricart (Odontólogo); Amalia Medrano (Médico); Giovanni De Dómini (Médico); Horacio A. Etchegoyen (Médico); José C. Mantovani (Médico); Mario G. Lerner (Médico); Alberto Farfán Mealla (Médico); Mario Cigliutti (Médico); Jorgelina Rodríguez (Médica); Miguel A. Zábal (Kinesiólogo); Hernán Rivas (Kinesiólogo); Guillermo Zurbriggen (Kinesiólogo); Diana Toloza de Cuadra (Odontóloga); María Laura Mosto (Odontóloga); Luis Emilio De Zan (Médico); Ariel Zurimendi (Odontólogo); Mónica Dallaglio (Odontóloga); Emilia Marchesini (Odontóloga); Clara Duboscq (Odontóloga); Carlos Nemec (Médico); Ana Margarita Nemec (Odontóloga); Sergio H. Barcia (Odontólogo); Felipe Rizzo (Odontólogo); Joaquín Altuna (Médico); Silvina Schultheis (Odontóloga); Roxana Stark (Odontóloga); Néstor Fernández (Odontóloga); Fernanda Portela (Psicopedagoga); Wilmer Sanguinetti (Odontólogo); Georgina Tajes (Odontóloga); María Laura Cristaldo (Odontóloga); Jorge L. Comeres (Odontólogo); Felipe Gil (Odontólogo); Alfredo Crnich (Kinesiólogo); Luis Alberto Burgos (Kinesiólogo); María Carolina Agesta (Kinesiólogo); Abel Lemiña (Kinesiólogo); Emiliano Zapata (Kinesiólogo); María del Carmen Bini (Kinesióloga); Guillermo Cis (Médico); Nazareno Pivas (Médico); Jorge Capurro (Médico); Ramón Lon (Enfermero); Daniela Beatriz Pacheco (Kinesióloga); Pablo D. Corfield (Médico); Francisco Altuna (Médico); Carlos Alazard (Médico); Federico Rodríguez (Médico); Dante Taffarel (Médico); Carlos Benítez (Médico); Marcos Taffarel (Médico); Adriana Díaz (Farmacéutica); Viviana Querai (Médica); Romina Dahuc (Médica); Mariana Fantín (Médica); Martín Alazard (Médico); María Victoria Sosa (Médica); Liliana González Raggi (Odontóloga); Carlos A. Reynoso (Odontólogo); Raquel Zinno (Médica); Carlos Badano (Médico); Jorge Pomés (Médico); Ernesto Altuna (Médico); Raúl D. Rebagliati (Bioquímico); María del Rosario Pomés (Fonoaudióloga); Ana Emilia Muñoz (Médica); Diego Schneider (Médico); Ricardo Paiva (Médico); Emilio Bianchi (Médico); Jorge Martínez Garbino (Médico); Jorge Feroldi (Médico); Pedro Martín Pomés (Bioquímico); Esteban Pomés (Bioquímico); Gerónimo Alazard (Médico); Daniel Tanaro (Bioquímico).

Fuente: Maxima OnLine

Se redujo la lista de espera de chicos con cardiiopatías congénitas

2010-12-26T21:18:00.000-03:00

Se invirtieron más de 72 millones de pesos para cubrir los tratamientos en hospitales distribuidos por todo el país. Eso permite evitar que los niños del interior y sus familiares tengan que trasladarse a Buenos Aires. Esta es otra expresión concreta de la inclusión social", dijo el ministro Manzur

El Ministerio de Salud de la Nación financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país que fueron equipados con tecnología de avanzada y permitieron evitar que los chicos del interior y sus familiares tengan que viajar a Buenos Aires.

“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur, quien añadió que “posibilitar desde el Estado que estos chicos se desarrollen saludablemente es otra expresión concreta de la inclusión social que pregonamos como Gobierno”.

El funcionario detalló que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria a través del Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que el año pasado los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

En la Argentina, 1 de cada 100 niños nace con una cardiopatía congénita y 70 de cada 100 cardiópatas requieren operación.

Anualmente en el país nacen más de 5.000 chicos con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que aproximadamente el 46% de ellos no tienen obra social.

En 2008 se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, que cuenta con financiamiento del Plan Nacer, con el fin de operar a todos los niños que estaban en lista de espera.

Ese año hubo 784 niños fallecidos por esa patología, según la Dirección de Estadísticas e Información en Salud de la cartera sanitaria.

Con una inversión total 171,8 millones de dólares, el programa procura brindar una solución integral que elimine las causas que ocasionan listas de espera y produzca una mejora sustentable en la atención y calidad de estas patologías, garantizando a todos los niños con cardiopatías congénitas del país sin obra social recibir una atención integral independientemente del lugar donde nazcan o residan.

Desde el 1 de abril último, el Plan Nacer cubre todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuenten con cobertura de salud.

Para ello paga a las provincias las prácticas de acuerdo con los costos establecidos por un estudio de la Universidad Nacional de La Plata.

Los 16 hospitales tratantes: en la Ciudad de Buenos Aires, el Hospital Ricardo Gutiérrez, el Hospital Pedro de Elizalde y el Hospital Juan Garrahan; en el Gran Buenos Aires, el Hospital Alejandro Posadas (El Palomar), el Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas) y el Hospital El Cruce (Florencio Varela); en la provincia de Buenos Aires, el Hospital Sor María Ludovica (La Plata) y el Hospital Materno Infantil Victorio Tetamanti (Mar del Plata); en Córdoba, el Hospital Santísima Trinidad; en Corrientes, el Instituto de Cardiología de Corrientes; en Mendoza, el Hospital Pediátrico Humberto Notti; en Santa Fe, el Hospital Víctor J. Vilela y el Hospital Orlando Alassia; en Tucumán, el Hospital del Niño Jesús; en Neuquén, el Hospital Castro Rendón, y en Salta, el Hospital de Niños.

Los efectores mencionados pueden utilizar el dinero que reciben por cada niño diagnosticado u operado para cubrir sus necesidades de recursos humanos, otorgar incentivos al personal o para equipamiento y ampliación.

El uso del dinero es auditado en forma independiente desde el Ministerio de Salud de la Nación.

A través del Fondo de Reaseguramiento Solidario para las Cardiopatías Congénitas, que financia el Plan Nacer, entre abril y octubre último se han destinado 64,7 millones de pesos para poder pagar las prácticas que se vienen realizando.

Se entregó equipamiento por una cifra cercana a los 18 millones de pesos y está en desarrollo un programa de capacitación continuo para todas las provincias con el propósito de mejorar la capacidad de diagnóstico de las cardiopatías y que más hospitales también puedan operar casos de máxima complejidad.
Se conformó una red nacional y un ente coordinador de la derivación que permite aprovechar mejor las capacidades preexistentes.

Si su hijo/a o algún chico que conoce tiene algún problema en el corazón, contáctenos a través de la página web www.msal.gov.ar o llame a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100.

Turismo en Las heras Santa Cruz

2010-12-26T17:22:00.001-03:00

La Dirección para la Atención Directa a Personas con Discapacidad de las localidades de Las Heras realizo su primera experiencia de turismo social. Organizada en conjunto con el área de turismo social de la municipalidad

Se viajo a la localidad de Los Antiguos y Perito Moreno respectivamente, el día lunes 13 salió la delegación compuesta por 24 miembros en total, en el transporte dependiente de la Secretaria de
Deportes y la trafic adaptada con rampas de la Secretaria de Desarrollo Social integrada por personas con discapacidad y familiares; entre ellos cuatro parejas de baile que son parte de las escuela se danza integrada sembradores de esperanza.

La estadía se realizo en el camping municipal de la localidad de Los Antiguos, contando actividad recreativa en una chacra con distintos juegos, paseos en la localidad y en distinta chacras donde compraron productos de la zona. Continuando el día 14 en la localidad de Perito Moreno donde el elenco de baile realizado una actuación en el sierre anual de un jardín maternal y posteriormente conocieron el complejo municipal haciendo uso oportuno de la pileta de natación, última actividad antes del retorno a la localidad de Las Heras.

Fuente: Dirección para personas con discapacidad - http://parapersonascondiscapacidad.blogspot.com/

NAVIDAD 2010 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

2010-12-25T19:21:00.001-03:00

Como todos los sabados de 16 a 18 hs, tambien el 25/12/10 estuvimos "firmes como rulo de estatua" en vivo en el aire de la 90.1 y via internet por www.fmlaboca.com.ar y www.sumemos.com.ar.

Por tratarse de una fecha especial hicimos un programa de archivo con algunas de las mas interesantes, jugosas y/o divertidas del año a las que sumamos saludos y musica alusiva a la navidad.

Si te lo perdiste, haz click aqui y escucha el programa completo:

25 12 2010 SOMOS TODOS DIFERENTES.mp3

Ahora el paciente es sujeto de derecho

2010-12-24T18:42:00.001-03:00

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.

La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos. Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?

Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?

El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?

Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial. Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?

Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?

Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?

Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

Alerta: el suicidio aumenta en las fiestas de fin de año

2010-12-23T19:23:00.000-03:00

“Tenemos una línea telefónica que es 428402, mediante la cual pueden llamar y pedir asesoramiento”, dijo Gómez.

Debido al alto índice de suicidios en el mundo en las fechas de Navidad y de fin de año, el medio dialogó con Reinaldo Gómez, presidente de la ONG Asociación “Sí a la vida, no al suicidio” para informarnos sobre las cuestiones a tener en cuenta en estas fechas en donde una persona se encuentra más vulnerable para tomar una drástica decisión como la de quitarse la vida.

“Sabemos bien que para esta época del año se viven situaciones difíciles para la familia, porque perder un ser querido de esta manera es muy doloroso, lamentablemente tenemos que decir que los jóvenes consideran que, entre otras cosas, la ruptura de un noviazgo ya es el fin de sus vidas, entonces toman la determinación de consumir alguna sustancia que lo hagan perder la vida o llegar a la asfixia o hacer otro tipo de actitud que derive en la pérdida de la vida del joven”, señaló Reinaldo en diálogo con El Periódico Austral.

Luego se refirió a las distintas franjas de edad en donde se llevan a cabo los suicidios en la población, “las edades que oscilan en los suicidios de los jóvenes va de los 13 a 26 años, que es la franja etaria. Es la más considerada dentro del país y a nivel mundial porque son los jóvenes los que se están quitando la vida”.

“La otra franja con más estadísticas a nivel mundial, es la que va de los 60 a los 90 años, son las dos a nivel mundial con estadísticas muy grandes“.

Respecto a la prevención, Gómez expresó, “la gente tiene que ver cuando está cambiando la personalidad de los jóvenes. Por ejemplo cuando vean que ayer estuvo contento y hoy está triste, o si ya viene de una semana triste y se observa que en forma brusca pasa de la tristeza a la felicidad. Es como decirles a los demás que no lo van a ver más, como si se empezaran a despedir”.

En ese sentido agregó, “una despedida como que si se fuese de la localidad, pero en realidad es una despedida en la que esta planificando lo peor”. Entonces la familia tiene que empezar a tener en cuenta ese mensaje, ver cuáles son las actitudes y ante la duda llamar y pedir alguna ayuda“.

“De esa manera, uno ya le va indicando cuáles son los parámetros a seguir, a qué profesionales asistir, cuándo asistir al psiquiatra o cuándo ir al psicólogo”.

Por último Gómez se refirió a la línea telefónica, “en estos momentos nosotros tenemos una línea telefónica que es 428402, mediante la cual pueden llamar y pedir asesoramiento. También estamos gestionando a través de la abogada la documentación necesaria para que nuestra asociación pase a ser fundación a partir del año que viene, fundación porque queremos trabajar con todas las instituciones no gubernamentales comprometidos con la prevención, entonces unirnos entre todos y trabajar sobre la prevención cada uno en lo suyo, pero nosotros respecto a la prevención del suicidio”.

Fuente: El Periodico Austral

Pasar las Fiestas con los abuelos para enseñar valores

2010-12-23T19:20:00.000-03:00

Decidir pasar los festejos de fin de año con los mayores constituye una oportunidad para que los padres generen en los más chicos nuevos conceptos acerca de la vida y las relaciones. Las ventajas de afianzar el vínculo con la tercera edad

Si bien en toda familia puede haber malos recuerdos de tiempos pasados en la infancia, es bueno no traspasar esas cuentas pendientes a los nietos. Los niños precisan del vínculo tierno de sus abuelos. Las Fiestas son momentos propicios para la transmisión de valores familiares y para repasar las anécdotas infantiles y adolescentes de los padres: de demostrar que ellos también fueron niños e hicieron travesuras.

Recuerdo una obra de teatro, El plato de madera, que vi cuando era niña. Se trataba de una familia en la que, a la hora de cenar, al abuelo le servían en un plato de madera porque “era viejo y podía romper el de porcelana”.

Un día la niña está jugando con barro en el jardín, el padre le pregunta qué está haciendo y la niña responde: “Estoy haciendo tu plato para cuando seas viejito”.

El modo en que los adultos tratan a sus padres es el modelo que les dan a sus hijos para el día de mañana. Es el modo se valorar los vínculos o tratarlos como descartables.

Es bueno poder perdonar, es bueno no repetir con los hijos lo que se ha criticado de los padres.

Más que comprar costosos regalos, más que decir sólo palabras, hay que dar lugar al sentir, al compromiso con los seres que bien o si no les salió tan bien, sin embargo han intentado sostenernos emocionalmente y darnos una vida mejor que la propia.

Las enseñanzas se dan con los hechos, no con regalos.

Lic Eva Rotenberg
Miembro didacta de la Asociación Psicoanalítica Argentina (APA)
Directora de la Escuela para Padres de APA

Fuente: Infobae

La alimentación incide en el dolor de cabeza

2010-12-22T21:03:00.000-03:00

Los pacientes genéticamente susceptibles a las crisis migrañosas deben realizar 4 comidas diarias, 2 colaciones y evitar ciertas sustancias que se encuentran en algunos alimentos y bebidas.

Es clásica la escena luego de las fiestas, tanto de Navidad como de fin de año: nos levantamos no sólo cansados porque quizás dormimos poco sino también con un inexplicable y agudo dolor de cabeza. Quizás no tomamos alcohol o no escuchamos música a todo volumen hasta la madrugada como para encontrar la razón del dolor, pero lo que no se sabe es que algunos alimentos y bebidas como las nueces que adornan la mesa dulce junto con las confituras que tienen chocolate; el condimento del vithel toné y la copita de champagne que tomamos para brindar, desencadenaron esa migraña. Es necesario aclarar que hay personas con predisposición hereditaria para padecer esta enfermedad y por eso es importante que conozcan las sustancias que poseen ciertos alimentos y bebidas que pueden disparar crisis intensas de dolor de cabeza de tipo migrañoso, para evitar su consumo y tratar de no combinarlos.

Es también fundamental explicar que una dieta “sana” no es lo mismo que una buena dieta para un paciente con migrañas frecuentes, ya que muchos alimentos que son adecuados para una dieta saludable pueden contener sustancias capaces de desencadenar dolores de cabeza.

Los malos hábitos alimenticios, como el ayuno, pueden también desatar una crisis migrañosa que durante el día dificultará las tareas, incluso pueden llegar a anularlas deteriorando la calidad de vida. Dentro de la gran cantidad de desencadenantes, el ayuno es referido por el 40% de las personas y el 20% reconoce un factor alimentario como disparador.

¿Qué alimentos evitar y qué preferir si se padece migraña frecuente?

Es aconsejable dentro de los lácteos elegir quesos descremados o enteros que sean blandos o untables, la leche fluida o en polvo y evitar los quesos duros, el yoghurt y la leche chocolatada.
En el grupo de las carnes se deben evitar los embutidos: las salchichas, el jamón, la panceta, el salame, la bondiola, las conservas cárneas enlatadas, los alimentos preelaborados, congelados y empanados como hamburguesas y patitas y enlatados como atún, bacalao y caviar. Dentro de este grupo se aconseja la elección de carne vacuna, de ave, pescado y huevos frescos.
En cuanto a los vegetales y frutas se recomienda evitar el tomate, la espinaca, la acelga, la banana, los cítricos, el kiwi y la frutilla; y sí optar por zapallitos, lechuga, berenjena, coliflor, papa y ahora en el verano aprovechar la época de durazno, damascos, ciruelas, ananá, sandía y melón.

Acostumbramos tanto en Noche buena como en fin de año, servir una gran mesa dulce con confituras, turrones y pan dulce. Los migrañosos deben tener en cuenta y saber que deben evitar las frutas secas como las almendras, las nueces, las avellanas, el maní y las frutas desecadas como los orejones y las pasas de uva, porque ayudan a desatar dolores de cabeza.

En cuanto a los cereales y sus derivados, hay que evitar las galletitas saborizadas, los panes de levadura frescos y panificados que tengan chocolate y/o nueces; así como también legumbres: lentejas, porotos, garbanzos, arvejas. Dentro de este grupo hay que optar por la sémola, arroz, avena, cebada, copos de maíz, ñoquis, fideos frescos o secos, galletas de agua, panes tipo molde, pastas rellenas como ravioles, sorrentinos y canelones.
Respecto a las bebidas, el alcohol puede actuar como desencadenante de grandes crisis migrañosas, tanto inmediatas por consumo abusivo o al día siguiente de la ingesta bajo lo que se conoce como “resaca”. También, se aconseja evitar bebidas cola, gaseosas dietéticas y bebidas energizantes, café y mate.

El vino tinto, la cerveza y los vinos espumantes son los que rápidamente se deben eliminar de la dieta diaria. El vino tinto produce dolor de cabeza a raíz de una sustancia que se llama tanino que se encuentra en la uva. Sí optar por el agua, las gaseosas no cola y el café descafeinado. Se sugiere también evitar en exceso los edulcoranes como los glutamatos en las infusiones.

¿Qué hacer?
Por definición, las migrañas deben durar entre 4 y 72 horas. Si el dolor supera esa cantidad de tiempo, es recomendable consultar al médico de inmediato, ya que puede requerirse otro tatamiento con drogas distintas a una crisis habitual como así también solicitarse algunos estudios.

Lo ideal es identificar un posible disparador que haya causado el dolor de cabeza para evitarlo y no seguir aumentando el cuadro de malestar. Luego, es aconsejable recostarse, no hacer movimientos bruscos, estar tranquilo, permanecer en un ambiente a oscuras y lejos de olores fuertes. Si las crisis migrañosas se repiten, se recomienda consultar a un neurólogo experto en dolor de cabeza ya que existen tratamientos para mejorar la frecuencia de los dolores y la calidad de vida.

Por lo tanto, se aconseja a quien suele tener crisis migrañosas, tanto para el verano que se acerca y para las fiestas que están por llegar, evitar los alimentos que mencionamos, evitar los malos hábitos que van de la mano de la alimentación y las situaciones estresantes, tomar mucha agua para no deshidratarse y hacer ejercicio físico.

Asesoró Dr. Pablo A. Schubaroff, Especialista en Neurología. Médico del Servicio de Neurología del Hospital Municipal Bernardo Houssay de Vicente López y Miembro del Grupo de Trabajo de Cefaleas de la Sociedad Neurológica Argentina.

En las Fiestas se engordan hasta 3 kilos

2010-12-22T20:01:00.000-03:00

Un estudio europeo concluyó que es casi inevitable que las personas no coman de más durante las cenas de Navidad y Fin de Año. Los encuestados calificaron como “irresistibles” los dulces y turrones.

El relevamiento fue realizado por el Instituto Médico Europeo de la Obesidad (IMEO) sobre un total de 56 personas, hombres y mujeres de entre 20 y 65 años.

Según concluyeron los investigadores, el 60% de las personas reconoció que gana entre 2 y 3 kilos durante las Fiestas. Un 20% ubicó la subida de peso en los 3 kilos, y el 20% restante, en menos de un kilo, publicó el sitio web LaRazón.es.

Los encuestados aseguraron, en un 80%, que la principal causa es que come “más de la cuenta” platos que engordan. Entre los alimentos más “irresistibles” ubicaron a los dulces, turrones y tortas.

En tanto, el 80% de los hombres destacaron que la “tentación para el paladar” que suponen estos productos es “el problema principal” de sus excesos.

Las comidas con un “poder seductor” igual en hombres y en mujeres son las tapas, el queso y el chorizo. No obstante, ellas se mostraron con una mayor concientización sobre la importancia de reducir su consumo (el 60% se mostró proclive a ello).

En tanto, un 40% del total de los encuestados reconoció que “siempre pica” entre las comidas principales.

Otro de los factores que colaboran con el incremento de peso en las últimas semanas del año es la escasa actividad física de la época. A esto se suma el hecho de “obviar la cultura alimentaria a la hora de reducir los azúcares y la grasa en la comida”. Menos de un 30% de los entrevistados sostuvo que mantiene su dieta y rutina de ejercicios en el período festivo.

Un 16% aseguró que combina las “comilonas” con salidas a discotecas y reuniones sociales, y la gran mayoría, en especial las mujeres de entre 45 y 65 años, sostuvo que su “actividad física” se limita a paseos con la familia y los amigos para “facilitar la digestión”.

Fuente: Infobae

Las prepagas y los jubilados: Cuando la edad ya no es un negocio

2010-12-22T18:35:00.000-03:00

Son el sector poblacional más vulnerable. Los más afectados por la inflación y los aumentos. La ley que los protegerá de las subas en la medicina privada no prosperó debido a las modificaciones en el Senado.

Salud y dinero. Dos elementos esenciales para ciudadanos de cualquier país. Pero para un argentino, más que básicos por vivir un país donde la falta del Estado en el ámbito de la medicina se hace notar. Para un jubilado, son objetivos, a veces, inalcanzables.

De acuerdo a un estudio realizado por la Defensoría de la Tercera Edad en junio de 2010, un jubilado necesita al menos $ 2.063,45 al mes para cubrir sus necesidades básicas. Claro que dentro de este monto no se incluyen comidas especiales, gimnasios, regalos para familiares, Internet ni ninguna actividad extra que cualquier persona de la tercera edad puede realizar, como ir al cine, al teatro o tomarse unas vacaciones.

Para que las políticas sociales focalizadas hacia los ciudadanos de la tercera edad sean eficaces, deben comenzar mucho antes que los problemas de la edad aparezcan. El envejecimiento es un proceso del que nadie escapa y diagramar soluciones para la mayor parte de las complicaciones que pueden aparecer es un reto clave para el gobierno.

Hay que recordar que en el país, un 75% de los jubilados y pensionados recibe el haber mínimo. El último anuncio de los 500 pesos extra realizado por la presidenta Cristina Fernández de Kirchner para aquellos que ganen menos de 1.500 pesos por mes es un alivio, pero poco duradero. Unos 4.062.000 jubilados ganarán en diciembre, cerca de 2.000 pesos.

Es importante partir de la base que las empresas de medicina privada son tal como su nombre lo denomina: empresas. Como tales, entre sus objetivos principales es el de ganar plata. Más allá de las críticas a cada una de ellas, en cuanto a sus servicios y facilidades, todas funcionan bajo la misma lógica: la gente paga para acceder a sus prestaciones.

La regulación en el mercado de la medicina prepaga genera fuertes choques, no sólo en Diputados y Senadores, sino también entre las empresas y los clientes. Su importancia radica en que los más afectados de las subas son los mismos de siempre, los jubilados y discapacitados, que quedan desprotegidos ante la falta de acuerdos.

En el país hay un total de 5 millones de personas que son atendidas bajo este sistema de medicina. El esquema de tarifas varía según la edad, y éste es el punto más discutido. Las subas que perciben en sus facturas después de cumplir los 60 años de edad son sumamente significativas. Una pareja de abuelos puede llegar a pagar más de 1000 pesos por mes, inclusive si gozan de perfecto estado de salud.

El fracaso en el Senado para poner un freno a la cuota para los mayores de 65 años (si es cliente desde hace más de 10 años) y para prohibir que las compañías rechacen nuevos usuarios por enfermedades preexistentes evidencia otro de los problemas en el ámbito de la salud. El año que viene, esta ley se volverá a tratar en Diputados, debido a las modificaciones que sufrió. De nuevo, todo un período sin regulación.

Cimara, la cámara empresarial que agrupa a instituciones médicas como Swiss Medical, Galeno, Omint, Medicus y Mapfre, entre otras, aboga, desde el editorial de su página web por un “marco regulatorio para la medicina privada en el que participen las empresas prepagas y los sectores del gobierno que correspondan podría significar el comienzo de un nuevo sistema de salud en el país”. Pero entre las entidades que agrupa, cada una opta por cobrar cuotas distintas, sin adoptar una estrategia en común.

Cada año que comienza viene siempre con aumentos. La inflación, la suba de salarios de distintos sectores, todo suma. Los colegios privados, la telefonía móvil, expensas, alquileres, combustibles, y la lista continúa. El rubro de la medicina privada, también tendrá su incremento. Se prevé que en enero las cuotas saldrán un 10% más caras.

La atención a la salud de los ciudadanos debe estar garantizada. Especialmente para aquel sector de la población más vulnerable. El artículo 42 de la Constitución Nacional reza que “Los consumidores y usuarios de bienes y servicios tienen derecho, en la relación de consumo, a la protección de su salud, seguridad e intereses económicos; a una información adecuada y veraz; a la libertad de elección, y a condiciones de trato equitativo y digno”. Un recordatorio para cuando se vuelva a tratar la ley en Diputados en 2011.

Fuente: Notio

En Santa Maria, Catamarca, un discapacitado vivió 35 años encerrado en una habitación

2010-12-21T17:53:00.000-03:00

Un hombre de 35 años oriundo de la localidad catamarqueña de San José, volvió a nacer después de que un médico del servicio de emergencias lo descubrió en el cuarto donde llevaba toda su vida confinado.

Vestido con sólo una remera y acostado en una cama, Jorge Luis Tarifa, de 35 años, era "un bebé en el cuerpo de un adulto", describieron fuentes del hospital de San José al portal minutouno.com.

Hasta ese hospital, en el departamento de Santa María, fue trasladado Tarifa, después de que lo encontraron encerrado en la casa de su madre, Lucía Tarifa.

La mujer tuvo que ser trasladada de emergencia el 10 de diciembre a un hospital en la capital de Catamarca. Cuando un agente sanitario fue a la casa para buscar sus pertenencias, descubrió al hombre, que es discapacitado motor y tendría además problemas mentales.

Entonces se supo que Tarifa había vivido toda su vida sin contacto con otros seres humanos, a excepción de una vecina que había empezado a darle de comer a pedido de su madre. Estaba sin higienizar y desnutrido, acostado en una cama en un cuarto de cuatro por cuatro.

Al parecer se comunica por señas y no sabe hablar. Además su identidad es un poco confusa porque no tiene documento.

El caso está siendo investigado por médicos, asistentes sociales, la policía y la Justicia de Menores, pero hasta ahora sólo se determinó que, a pesar de sus limitaciones físicas, Tarifa nunca había sido revisado por un médico.

"Aún cuando en más de una oportunidad los agentes sanitarios y encargados de las postas habían concurrido a la vivienda, nunca fue asistido", aseguró una fuente del centro de salud.

Los vecinos de la casa, a cinco cuadras del centro de San José, no sabían que alguien más vivía ahí ya que sólo veían la la madre entrar y salir. Los médicos intentaron dar con la mujer, que había sido ingresada en el hospital San Juan Bautista de la capital catamarqueña, pero no la encontraron ni pudieron verificar que hubiera sido dada de alta.

Por ahora, Tarifa permanece aislado de otros pacientes, recibe tratamiento psicológico y estimulaciones constantes. "Está facinado con lo que ve, le gusta el ruido y le gusta ver los autos", acotaron las enfermeras que lo cuidan.

FUENTE: http://www.periodicolea.com/index/item,366/seccion,21/subseccion,48/titulo,un-discapacitado-vivio-35-anos-encerrado-en-una-habitacion

Proponen que las obras sociales reconozcan un porcentaje de los alimentos para celíacos

2010-12-20T20:40:00.000-03:00

La diputada Marisol Codina presentará en los próximos días un proyecto de ley para que las obras sociales reconozcan un porcentaje del valor de los alimentos especiales que deben consumir los celíacos, ya que son extremadamente onerosos. “La alimentación es muy cara para el bolsillo de los que padecen la enfermedad así que aspiro a que la obra social SEROS reconozca o cubra parte de los alimentos para estos enfermos”, dijo la legisladora.

Señaló que la Asociación Celíaca Argentina confecciona una Guía de Alimentos y Medicamentos aptos para ser consultada por todos los celíacos. Esta Guía es confeccionada a partir de la documentación remitida por las empresas, que consta de los certificados de alimentos inscriptos como Libres de gluten – Sin TACC, según el Código Alimentario Argentino y los protocolos de análisis emitidos por los Laboratorios Oficiales durante el último año pero para muchos enfermos que hay en la provincia esos alimentos son imposibles de consumir.

Para Codina el costo de los estudios de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los celíacos deberá ser cubierto de por vida por los entes prestadores de servicios de salud y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

Campaña
La diputada del Provech dijo que la provincia deberá llevar a cabo al menos una campaña anual de concientización y difusión pública. Se utilizarán, todos los medios audiovisuales, radio, TV, diarios, revistas y vía pública.

Como la celiaquía es una enfermedad crónica, para el celíaco, la dieta libre de gluten es la única forma de estar sano, una dieta equilibrada requiere de por lo menos un 20% de farináceos (panes, pastas, pizzas, galletitas, harinas, etc.). Para la diputada el ente prestador de servicio de salud debería cubrir entre el 70% y el 100% del costo de dichos alimentos en virtud de la cronicidad de la celiaquía y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

A la cabeza
Marisol Codina que encabezará la lista de diputados del Provech para las elecciones del 20 de marzo dijo que para ella es un orgullo poder estar representando a los intereses de la provincia por un período más para seguir trabajando por una provincia mejor y con inclusión social.

Además destacó que el hecho de compartir la banca con la esposa del gobernador, Raquel Di Perna que tanto hizo por la provincia como con la ministro de educación, Mirta Romero y la esposa el vice gobernador Miriam Crespo que con un perfil bajo ha demostrado un trabajo social y comunitario muy importante.

Codina indicó que el Provech vuelve a repetir el mismo esquema electoral del 2007 acompañando la nominación de Martín Buzzi y Gustavo Mac Karthy y en algunas localidades el Provech irá con candidatos a intendente propios, salvo en el caso de Puerto Madryn que Ricardo Sastre irá con el Peronismo Federal y con el Provech como ocurrirá en Trelew, Rawson y Esquel.

Dijo que el Provech hizo un buen trabajo en las distintas localidades del interior y en especial en Puerto Madryn desde donde siempre los concejales han respaldado a los vecinos. Sostuvo que en la lista de diputados provinciales es integradora porque hay representantes de distintas localidades ya que los acompañará el Director del Hospital de Trelew, Dr. Vecchio; Becerra de Cholila; “Quique” García de Rawson; entre otros dirigentes de Pirámides y del interior provincial.

Codina es optimista en que el Provech retendrá las cinco bancas, “porque desde los concejos deliberantes se trabajó muy bien como de la Cámara de Diputados”.

La defensa de Di Perna y Crespo
Codina, también salió al cruce de su colega del ARI, Fernández Urbano, señalando que no es nadie para pedir información sobre Raquel Di Perna, la esposa de Das Neves, como de la esposa del vicegobernador (Miriam Crepo) que están en la lista de diputados porque trabajan de lunes a lunes y hasta el cansancio y totalmente ad honores, sin percibir ningún tipo de retribución a cambio.

Dijo que las expresiones de urbano le hacen muy mal a la democracia tan mal que como su dirigente Elisa Carrió que tiene como práctica habitual ensuciar a los que hacen con vocación una provincia mejor para todos.

Le pidió a Urbano que se preocupe y se ocupe de las cosas que realmente importan a todos los chubutenses, “hay que hacer campaña con propuestas y no con mentiras ensuciando a la gente que está trabajando para el bien de todos los chubutenses” y sostuvo que ella como madrynense no permitirá que ponga un manto de sospecha sobre gente con tanta vocación como estas señoras que le dedican su tiempo para atender las necesidades de todos los chubutenses.

“Es una falta de respeto hacia Raquel Di Perna y Miriam Crespo hacer todo tipo de cuestionamientos porque en realidad lo que hace es poliquitería barata”, finalizó.

Fuente: El Diario de Madryn

Cada año se diagnostican más de 1200 tumores pediátricos

2010-12-20T20:11:00.000-03:00

Los más comunes afectan la sangre, el sistema nervioso central y el sistema linfático

Un registro minucioso, en el que participan a voluntad 91 médicos y centros especializados en la atención de chicos y adolescentes con cáncer, revela que cada año en el país se les confirma la enfermedad a 1272 menores de 19 años.
Las leucemias, que afectan la sangre; los tumores del sistema nervioso central y los linfomas, que se instalan en el sistema linfático, son las enfermedades oncopediátricas más frecuentes desde que se puso en práctica el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA).

La iniciativa, que este año cumple una década, es de la Fundación Kaleidos y ayer se presentaron en la Academia Nacional de Medicina los resultados de los primeros nueve años de recolección de datos de todo el país, aunque el ROHA este año celebra una década.

“Es un proyecto muy importante porque cubre el 90% de todos los tumores infantiles y adolescentes de la Argentina, pero también lo es porque nuestro país carece de buenos datos epidemiológicos de la incidencia del cáncer en adultos, por lo que el ROHA se convierte en un muy buen ejemplo a seguir -precisó el doctor Roberto Pradier, director del Instituto Nacional del Cáncer-. Existen registros poblacionales, de mayor o menor calidad, que alcanzan al 30% de la población afectada, e ignoramos lo que le sucede al 70% restante. Este es un excelente ejemplo metodológico y nos abre el camino a lo que debemos hacer.”

Los resultados presentados, en cuya publicación colaboró la Fundación Ronald McDonald, revelan que en el país se diagnostica un promedio anual de 1272 pacientes con alguno de los 12 grandes grupos de malignidades, según la clasificación internacional de cáncer pediátrico (ver infografía).

La mayoría de esos pacientes (82%) reciben tratamiento en los hospitales públicos pediátricos de mayor complejidad, mientras que el resto (18%) es atendido en centros privados. Cuatro de cada 10 chicos necesitan migrar a otra provincia en algún momento del tratamiento para recibir atención en un hospital de mayor complejidad.

Al 36,7% de los chicos y adolescentes se les diagnostica cáncer en la sangre (leucemia), seguido de los tumores del cerebro y de médula (18,5%), y los linfomas (12,7%), que se desarrollan en los nódulos y los ganglios linfáticos y debilitan el funcionamiento del sistema inmune.

“La distribución, aquí, sigue un patrón universal -explicó minutos antes de la presentación la directora del ROHA, doctora Florencia Moreno-. Se ajusta a la de los tumores en pediatría, lo que habla de la buena calidad del registro.”
En general, precisó la oncóloga infantil, las cifras se mantienen bastante estables desde 2000, incluida la distribución de los distintos cánceres por grupos etarios.

El desafío pendiente que destaca el equipo responsable del ROHA es la sobrevida de los pacientes. Es que el 15% de los chicos y adolescentes registrados fallece durante el primer año a partir del diagnóstico. Y la sobrevida promedio de los pacientes es del 65%, aun por debajo del 70-80% alcanzado en los países desarrollados.

La mortalidad no depende sólo de la agresividad del tumor. Moreno detalló que influye también el retraso diagnóstico y la calidad del sostén del paciente en la primera etapa del tratamiento. “Hubo una disminución de la mortalidad al mes y al año del diagnóstico en el período 2005-2008, pero la sobrevida sigue siendo más baja -dijo-. En la práctica, vemos chicos con enfermedades progresivas y con metástasis, que necesitan un tratamiento más intenso y complejo. Esto muestra un retraso en el diagnóstico y la derivación. Estamos trabajando para que en el imaginario de la comunidad médica se instale la posibilidad de que un chico puede tener cáncer.”

Fuente: La Nacion

Sabado 18/12/2010 en SOMOS TODOS DIFERENTES

2010-12-19T00:10:00.000-03:00

NOS VISITARON EN EL ESTUDIO:

* Pepe Robles, amigo, militante, wikipedista, analista politico que desde el blog mordiscote.blogspot.com y abogado especializado en temas laborales y sindicales o como le digo yo una Biblioteca caminante.

* Susy Ferrari acompañada de su tia Toni Bidegain, la viuda del Dr.Oscar Bidegain, quien fuera gobernador de la Provincia de Buenos Aires durante el período 1973-1974 y Diputado Nacional por la provincia para los períodos 1948/52 y 1952/58.

* Jorge Noya, actor, director, dramaturgo y productor de numero0sos espectaculos tanto de teatro, cine como de la tv. Entre otros se destaca su participacion en Kadish para mi madre, Aventurando voy, Quijotadas y panzadas, Divinas Palabras, Secretos para ser contados después de la muerte, Servicio a la decisión, Los faroles de Ti Su, Del estómago bien, gracias, El Quijote, Un oficio como cualquier otro..., Rapsodia provinciana, Magia Roja, La última cena. Acaba de culminar la filmacion de "El Abismo...Todavia estamos" donde es co-protagonista junto a actores como Juan palomino, raul Rizzo, Dalma Maradona, Agustina Posse, Alejandro Fiore y que se vera en nuestros cines el próximo 24/03/2011 en conmemoracion del "Dia de la Memoria"

* Diana Cinti quien nos viene a contar de su experiencia como misionera con los pueblos wichi y los derechos de los pueblos originarios.

Y como siempre muchas sorpresas mas!!!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui para esc uchar el programa completo:

18 12 2010 SOMOS TODOS DIFERENTES.mp3

Año exitoso en trasplantes, sobre todo renales

2010-12-18T21:22:00.000-03:00

El titular de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, junto al del INCUCAI, Carlos Soratti, condujeron la XXVI Reunión de la Comisión Federal de Trasplante, donde se analizaron logros y metas de la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.

El objetivo de la XXVI Reunión de la Comisión Federal de Trasplante (COFETRA) fue coordinar las actividades relacionadas con la procuración de órganos, tejidos y células para trasplante en todo el país, haciendo hincapié en los logros y metas alcanzadas como consecuencia de la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.

En la ocasión, Yedlin enumeró los principales logros en materia de salud en 2010 e hizo un balance del año que se termina, al que calificó como “muy bueno” desde el punto de vista sanitario.

En relación con la procuración y el trasplante remarcó que “ha sido un año muy favorable para la integración del trabajo de la procuración de órganos y los niveles de conducción político-sanitarios”, y destacó la firma de los convenios de adhesión al Fondo Solidario de Trasplantes.

Además, celebró las cifras récord alcanzadas en materia de procuración por algunas jurisdicciones y la implementación de la Estrategia de Hospital Donante.

Por su parte, Soratti resaltó que una de las razones del crecimiento en donación y trasplante fue “la inserción de la temática en las políticas y programas sanitarios de cada provincia y en Nación”, y destacó las decisiones de las autoridades sanitarias que han movilizado el tema, enfatizando el aporte de recursos por parte del Ministerio de Salud para la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.

En relación con dicho plan, Soratti remarcó los desafíos básicos a los que se enfrenta y sus principales objetivos e hizo hincapié en lo novedoso de la implementación de la Estrategia Hospital Donante, que implica “reconocer a la generación de donantes como un objetivo institucional, que involucra a todo el hospital, que pasa a asumir todos los pasos del proceso de donación-trasplante”.

Finalmente, el presidente del INCUCAI destacó que este año se superarán los 14 donantes por millón de habitantes –la marca máxima alcanzada por nuestro país- y manifestó su expectativa de que en 2011 se superen los 18 donantes por millón de habitantes.

La Dirección Científico Técnica del INCUCAI había expuesto los avances en la gestión de Lista de Espera Renal y las metas globales alcanzadas.

A continuación, los representantes de cada uno de los organismos jurisdiccionales evaluaron las estrategias implementadas en las provincias, identificando las dificultades y los logros obtenidos.

A partir del informe de la Dirección Médica del INCUCAI se abordaron las nuevas estrategias implementadas para aumentar la disponibilidad de órganos y tejidos para trasplante y las metas globales alcanzadas por cada organismo jurisdiccional.

Luego la Dirección del Registro de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI presentó un informe del estado actual y las perspectivas del trasplante de médula ósea en nuestro país.

Tras la apertura, se realizó una división por regiones y se abordó un amplio abanico de cuestiones relativas a la procuración y el trasplante de órganos.

Se trabajó en talleres grupales, en un ejercicio de planificación regional que sacó provecho de las experiencias de los equipos provinciales y nacionales; y se realizó un plenario que puso en común lo trabajado por cada grupo, con miras a la planificación anual para el año 2011.

El año 2010 finaliza con un récord en nuestro país en materia de donantes de órganos.

Hasta el 17 de diciembre, se alcanzaron los 559 donantes reales, cifra que supera ampliamente los 519 donantes que hubo en 2008.

La Argentina también tiene las cifras más altas en cuanto a trasplantes hepáticos, cardíacos, pulmonares y renopancreáticos.

La COFETRA es una comisión integrada por los representantes de los organismos de procuración de órganos de todas las provincias bajo la coordinación del INCUCAI.

Se reúne en varias ocasiones al año con el fin de coordinar las acciones implementadas en materia de procuración y trasplante de órganos, tejidos y células en todo el país.

¿Qué es la disforia de género?

2010-12-17T21:09:00.000-03:00

El término disforia es el antónimo de euforia, o sea el significado opuesto de algo que nos gusta, deseamos y por el cual estamos conformes, por lo tanto la disforia sexual, significaría la disconformidad o falta de aceptación con el género que uno nace y con el que una persona se reconoce.

En su mayoría el ser humano se reconoce a sí mismo por elsexogenital que le ha sido asignado en su nacimiento, pero dada la gran diversidad humana y los diferentes pensamientos impuestos por la sociedad las culturas y demás, muchas personas se reconocen en unsexodiferente al que llevan.

La disforia de género o disforia sexual, es un término psicológico que se utiliza para denominar al “trastorno de identidad sexual”, muchas veces padecido por aquellas personas que desean cambiar de sexo, entre ellos los transexuales, que manifiestan en su identidad, el deseo de cambiar elsexocon el que nacieron.

No existen causas específicas por los que una persona pueda padecer de disforia sexual, ya que puede suceder por incrementos de hormonas, consecuencias desde la infancia, o simplemente porque se reconozca con un sexo diferente al que posee. La solución a la disforia sexual es la intervención quirúrgica del cambio de genitalidad.

Fuente: Sexologia.net

El Censo 2010 arrojó que viven 40.091.359 personas en el país

2010-12-17T21:07:00.000-03:00

Son los resultados preliminares del Censo Nacional que se realizó el 27 de octubre. En la provincia de Buenos Aires, en tanto, hay 14.297.149 habitantes, mientras que la Ciudad de Buenos Aires es la que menos creció en estos años.En 2001, había 36.260.130 habitantes, lo que representa un crecimiento poblacional del 10,6 %. Los datos definitivos estarán en diciembre de 2011

El director técnico del Instituto Nacional De Estadísticas y Censos (Indec), Norberto Itzcovich, informó en una conferencia de prensa brindada en el Salón Blanco de la casa de Gobierno de la provincia de Santa Cruz que en la Argentina hay 40.091.359 habitantes.

Este dato, que representa un crecimiento del 10.6% respecto a los 36.260.130 argentinos relevados en el 2001, surge a partir de los resultados provisionales del Censo Nacional de Población, Hogares y Viviendas 2010 realizado el 27 de octubre pasado, día en que falleció el ex presidente Néstor Kirchner.

La información preliminar hoy divulgada fue obtenida a partir de las planillas generales completadas por los jefes de radio del operativo censal y permitieron conocer, además de la cantidad de habitantes totales del territorio nacional, la cantidad de varones y mujeres en el país, el índice de masculinidad (cantidad de hombres que existe cada cien mujeres) y el número de viviendas en la Nación.

Las estadísticas fueron entregadas además con diferenciación por las distintas provincias y departamentos en que se encuentra dividida la Argentina, con el agregado de la Capital Federal y los 24 partidos del Gran Buenos Aires.

Población
De acuerdo con los datos preliminares, hay en la República Argentina 40.091.359 habitantes, número que representa un incremento del 10.6% respecto a los 36.260.130 pobladores relevados en el Censo 2001.

A nivel provincial, la Provincia de Buenos Aires continúa siendo la más poblada, con un total de 15.594.428 personas; seguida por Córdoba, con 3.304.825; Santa Fe, con 3.200.736 y la Ciudad de Buenos Aires, con 2.891.082.

Las provincias que cuentan con menor cantidad de habitantes son Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur (126.190), Santa Cruz (272.524) y La Pampa (316.940).

A nivel porcentual, la provincia que tuvo un mayor crecimiento respecto a los habitantes relevados en el Censo 2001 fue Santa Cruz (38.4%), mientras que la Ciudad Autónoma de Buenos Aires fue aquella que contó con el menor crecimiento (4.1%).

Otros números
La Ciudad de Buenos Aires tiene 1.479.015 viviendas para sus 2.891.082 habitantes, mientras que en toda la provincia de Buenos Aires hay 5.581.761 viviendas para 15.594.428 habitantes

En conferencia de prensa, Itzcovich adelantó también que, a partir de lo relevado por la encuesta permanente de hogares, existió un descenso de la tasa de mortalidad. De 16,3 por mil en el año 2001 pasó un 12.1 por mil en el año actual. En tanto, la cobertura jubilatoria pasó del 71,4% en el 2003 al 91, 8% en el 2010.

Para qué se utilizarán las estadísticas
De acuerdo con la nueva base de indicadores, el organismo estatal reestructurará sus mediciones y estimaciones en la etapa de recuperación de imagen y credibilidad iniciada con la misión del Fondo Monetario Internacional (FMI) para la confección de un nuevo Índice de Precios al Consumidor.

Incluso, se especula con que algunos gobernadores utilizarán los nuevos datos poblacionales para iniciar una serie de reclamos por las proporciones que le corresponden a sus jurisdicciones en materia de transferencias de recursos.

Los datos también servirán a los mandatarios provinciales para rever sus políticas en materia de salud y cobertura sanitaria, educación y seguridad, entre otros, y focalizarlas según las necesidades que indiquen los números.

Según informaron las autoridades, en julio habrá un adelanto de los cómputos definitivos, mientras que en diciembre estarán los últimos datos finales, referidos al cuestionario ampliado, con las temáticas incorporadas respecto a los pueblos originarios, afrodescendientes, salud, discapacidad, residencia y empleo.

Fuente: Infobae

Menú del ministerio de Salud: mes por mes, qué frutas y verduras hay que comer

2010-12-17T20:14:00.000-03:00

Un menú elaborado por el Ministerio de Salud. Para estar saludable se recomiendan 5 porciones diarias. Sin embargo, en el país se ingieren menos de la mitad. Por eso se lanza una campaña que busca promover el consumo de las que son estacionales.

El ideal saludable es el consumo de 5 porciones de frutas y verduras por día. Pero la mayoría de los argentinos consume menos de la mitad. Por esta razón, y porque es frecuente que se desperdicien frutas y verduras por la falta de demanda, se lanzó una campaña que estará presente en 150.000 verdulerías de todo el país. Es el resultado de un acuerdo del Ministerio de Salud de la Nación con la Federación Nacional de Mercados Frutihortícolas.

Con la campaña, la gente se encontrará en las verdulerías con folletos que le sugerirán cuáles son las frutas y las verduras de la estación, sus propiedades nutritivas, y cómo incorporarlas en las comidas. Según contó a Clarín Sebastián Laspiur, médico sanitarista y director de promoción de la salud y control de enfermedades no transmisibles de la cartera de salud, “buscamos aumentar su consumo como una manera de prevenir enfermedades, y evitar el desperdicio de los productos de estación”.

El ideal de las 5 porciones por día es la medida recomendada por la Organización Mundial de la Salud , para prevenir cánceres, obesidad, diabetes, infartos y ataque cerebrovascular. En la Argentina se consume 1,9 porción por día. Mientras que en otros países, como Uruguay, la población ingiere 3,5 porciones. Los mayores de 65 años son los que más consumen en nuestro país. Los sectores de bajos recursos, una 1,7 porción diaria de verduras y frutas, mientras que los de ingresos medianos y altos llegan a 2,10.

Laspiur resaltó que la promoción de frutas y verduras forma parte de una estrategia que incluye también la actividad física, el abandono del fumar, los ambientes 100% libre de humo, y la reducción del consumo de sal. “Los argentinos consumen más del doble de sal que lo recomendado: no hay que pasar los 5 gramos de sal por día”.

Por fuera del Gobierno hay especialistas en nutrición que valoran la nueva campaña. “Este tipo de iniciativa que aprovechan las verduras y las frutas de estación se ha desarrollado en otros países con éxito. Es prometedor que el Gobierno lo ponga en marcha porque está demostrado que ayuda a controlar la epidemia de la obesidad , y aumenta la ingesta de nutrientes con capacidad antioxidante o para el control de la presión arterial”, afirmó Esteban Carmuega, director del Centro de Estudios sobre Nutrición Infantil (CESNI) al ser consultado por Clarín . Además, indicó: “Es una medida probada para la prevención de ciertos cánceres y contribuye a la diversificación de la dieta, que es relevante para un país donde no más de una decena de alimentos conforman la canasta de compras frecuentes ”.

Otro beneficio de la promoción de las frutas y verduras será para los niños. “Es importante resaltar que los niños deben acostumbrarse a consumir frutas, como ciruelas o naranjas, porque los ayuda a prevenir la anemia, un problema que padece 1 de cada 3 niños en la Argentina y daña su desarrollo intelectual”, destacó.

“La campaña que se lanzó es una acción que, al menos, tiende a informar sobre los hábitos saludables”, opinó Daniel De Girolami, ex presidente de la Sociedad Argentina de Nutrición y docente de la UBA. “ El precio de las frutas y verduras es aún alto, por los costos de los intermediarios . Es más fácil pedir por teléfono pizzas y empanadas que ir a la verdulería y preparar las comidas. Si se alienta el consumo de frutas y verduras, y se bajasen los precios, la gente las consumirá más y tendrá una alimentación más balanceada. Ojalá que la campaña tenga éxito”.

Receta de diciembre
Budín de frutas

Ingredientes:
2 tazas de pan duro, medio vaso de leche descremada, 2 huevos, 2 cucharadas de mermelada light, 2 cucharadas de aceite, 2 ciruelas en compota, cáscara de naranja y limón rallados, 1 manzana cortada, maníes picados, 1 cucharadita de polvo para hornear, y esencia de vainilla.

Preparación:
Colocar el pan con la leche. Añadir luego el resto de los ingredientes, mezclarlos y volcar la preparación en un molde de budín inglés previamente untado con aceite. Encender el horno, precalentar y cocinar a fuego moderado.

HALITUS: Todo sobre Papilomavirus HPV

2010-12-17T20:04:00.000-03:00

El HPV- o Virus de Papiloma Humano- infecta el tracto genital inferior: vulva, vagina, cuello uterino y región perianal. Y aunque es más frecuente en las mujeres, el hombre puede infectarse por HPV presentando las mismas lesiones que la mujer, expresándose como verrugas planas, como manchas en el pene o región perianal. Si bien el porcentaje de infección en el hombre es menor, muchas veces actúa como reservorio y transmisor. La vacuna abre un camino importantísimo en la prevención del cáncer de cuello uterino y tal vez, a futuro, permita la erradicación de esta enfermedad.

El HPV es una de las enfermedades de transmisión sexual más frecuentes en la actualidad – se cree que entre el 70 y 80 % de las población sexualmente activa estará infectada antes de los 50 años- y presenta más de 100 tipos. Dentro de esos tipos hay algunos de alto riesgo que pueden llevar al cáncer, los más conocidos y los que provocan la gran mayoría de los cánceres son el 16 y el 18.

Si bien la mayoría de los tipos de HPV no tiene consecuencias graves, el 99,7% de los casos de cáncer de útero han sido producidos por esta enfermedad, lo que no significa que todas las mujeres que tengan el virus vayan a desarrollar cáncer de útero.
Mujeres y hombres sexualmente activos deben cuidarse y también es recomendable la precaución durante el embarazo para evitar el parto vaginal en el caso de que se detecte la presencia de lesiones que puedan poner en riesgo al bebé.

Subtipos de HPV
Hay alrededor de 100 subtipos de HPV los cuales se diferencian según su capacidad oncogénica o no. Dentro de los HPV oncogénicos y de más alto riesgo, los más frecuentes son el 16,18,31,33,35,39. Dentro de los no- oncogénicos (HPV de bajo riesgo) se destacan el 6,11, 40,42,43,44.

La hibridación molecular es un procedimiento mediante el cual, con una muestra citológica obtenida en forma similar al Pap, se puede conocer si estamos ante una infección por HPV de alto o bajo riesgo. No indica que subtipo es, solo si es oncogénico o no. La importancia de la hibridación molecular no es tal como se cree, ya que la mayoría de las lesiones producidas por un virus oncogénico retrogradan espontáneamente, por lo que conocer que tipo de virus causa la infección no es imprescindible; no obstante, esta técnica tiene indicaciones precisas sobre todo ante lesiones que persisten a lo largo del tiempo, a las que trataremos para evitar la progresión hacia el cáncer de cuello, y también como parte del seguimiento de una paciente ya tratada.

Diagnóstico
Según la Dra. Marianela Atencio, del departamento de Ginecología y Patología cervical de Halitus Instituto Médico, “Se calcula que entre 60 y 80% de la población puede estar infectada con el virus pero sin saberlo porque no provoca o da mínimos síntomas. La única manera en que las mujeres pueden detectarlo es si realizan la consulta ginecológica y se realizan un Papanicolau y una colposcopía. El Papanicolaou es un estudio ginecológico de rutina que, en estos casos, permite detectar la presencia del virus de HPV en el cuello del útero. Es posible que muestre signos dudosos, pero puede indicar la presencia de células cervicales anormales, es decir, que poseen una apariencia diferente, en la zona y esto es uno de los efectos más inmediatos de la presencia del virus del papiloma humano. Por otra parte, la colposcopía es un estudio simple – complementario al PAP- que permite observar el cuello uterino y que facilita la identificación de las lesiones provocadas por HPV. Si los resultados lo indicaran, puede realizarse luego una biopsia dirigida para obtener una muestra de tejido para el análisis que confirme o no el diagnóstico”.

Si bien la aparición de verrugas genitales es uno de los signos más frecuentes de la presencia de HPV –visibles en los labios externos o en los muslos, o invisibles por presentarse en la vagina o en el cuello del útero-, en algunos casos, una persona con las defensas inmunológicas fuertes pueden combatir el virus y jamás se enterará de que lo padeció. Es por eso que en algunos casos, la infección se mantiene latente y esa persona transmite el virus a otro por desconocimiento.

“Si una mujer recibe un diagnóstico de HPV es importante que el hombre realice la consulta correspondiente para, en caso de haber sido contagiado, que el tratamiento sea para ambos y así impedir que vuelvan a contagiarse. Si el hombre presenta verrugas es recomendable la consulta con un urólogo para descartar la presencia de HPV. A los hombres no se los suele estudiar por HPV salvo que la mujer presente el virus o que el hombre manifieste verrugas. Hay que tener presente que tiene una persistencia de un 10 al 20% lo que requiere los controles ginecológicos de rutina”, define Atencio.

El HPV no se cura, lo que se curan son las lesiones que provoca, esto no significa que la persona se cura de la infección sino que sigue latente en el cuerpo y puede provocar otra lesión.

Por todo esto es importante estar alerta y realizar una consulta cuando uno de los miembros de la pareja presenta HPV, si aparece picazón o molestias en la zona vaginal durante un tiempo prudencial, si descubre protuberancias o inflamación en la región genital o alrededor o incluso si la piel de esa zona cambia su color o su aspecto. El Dr. Sergio Pasqualini, Director de Halitus Instituto Médico, agrega: “Si bien la infección por HPV se considera de transmisión sexual se ha demostrado que existen otras vías de infección, por ejemplo, en pacientes inmunodeprimidas, por autoinoculación o fomites, etc. El uso del preservativo es, en primera instancia, una forma de minimizar el riesgo, si bien como la zona testicular y la base del pene no están cubiertas, no elimina las posibilidades de contagio en un 100%. Por otra parte, debería evitarse compartir baños de inmersión, toallas y sábanas con quienes tienen HPV. Y teniendo en cuenta que el diagnóstico precoz es la mejor herramienta, es indispensable que las mujeres se realicen un Papanicolau y una colposcopía- que permiten detectar lesiones por HPV- una vez al año. No debe olvidarse que las lesiones por HPV tienen cura, lo que no significa que desaparezca la infección que, como todo virus sigue latente en el cuerpo y puede volver a manifestarse”.

Proteínas E6 Y E7
La Dra. Atencio especifica: “Estas proteínas se encuentran en la estructura del virus y tienen que ver con la capacidad de replicación y de integración al genoma de la célula huésped; se cree que cuando estamos en presencia de un virus oncogénico la capacidad de unirse al genoma es alta, no así en los virus no-oncogénicos”.

Tratamientos
Es muy amplio el abanico de posibilidades de tratamientos dado que no todos los HPV van a generar lesiones cervicales visibles en la colposcopía y, aún en presencia de lesiones, puede ser necesario un tratamiento expectante, es decir, sólo control con PAP, hasta algo más invasivo como una conización, esto es, una biopsia ampliada de cuello uterino.

“En el caso de las verrugas vulvares o anales existen métodos conservadores como topicaciones con ácido tricloroacético en forma semanal o imiquimod, un inmunomodulador que se usa en forma de tópico o escicionales como criocirugía, o leep. El médico será el que, según el grado y tipo de lesiones, proponga el tratamiento adecuado para cada paciente”, agrega Atencio.

La vacuna
La especialista continúa: “Hoy contamos con una prevención secundaria realizando PAP, colposcopía, captura híbrida para diagnosticar y tratar estas lesiones impidiendo que progresen y también con vacunas que impiden la infección viral de algunos tipos de HPV”.

La política de prevención secundaria del cáncer de cuello mediante PAP ha permitido reducir tanto la incidencia como la mortalidad por esta enfermedad y la inmunoprofilaxis deberá hacer del cáncer de cuello uterino una patología prevenible y reducir hasta un 70% la incidencia de la enfermedad. Pero la vacunación es importante. “Dos tercios de las infecciones por HPV se adquieren en los dos primeros años de actividad sexual y el 50% de las mujeres sexualmente activas tendrán uno o más tipos de HPV infectando su aparato genital a lo largo de su vida, por eso es importante hablar de la vacuna. Las vacunas que existen actualmente son vacunas que no nos evitan el cáncer, lo que evitan es que nos contagiemos el HPV. Es ideal dárselo a las pacientes jóvenes que no han tenido aún relaciones sexuales ya que no han tenido posibilidad de contagio. Aún están en investigación las vacunas que tratan el HPV una vez producido el contagio”.

Y el Dr. Sergio Pasqualini agrega: “Lo mejor que podría hacerse es la vacunación inteligente, es decir, a los grupos de mayor riesgo. La vacuna es más útil en regiones y personas más expuestas, aquellas que inician las relaciones sexuales muy tempranamente o que llevan una vida promiscua y si bien el cáncer de cuello uterino tiene mayor incidencia en los niveles socioeconómicos bajos el HPV no sólo se presenta en esos niveles socioeconómicos. Hay que acompañar esos cambios sociales, por eso creo que una vacunación inteligente sería la mejor opción”.

Prevención
Podemos hablar de dos tipos de prevención. La prevención secundaria es la pesquisa de lesiones intraepiteliales por PAP. La sensibilidad de la detección es del 51% con una especificidad del 98%. Según la Dra. Atencio, “la reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), que es una técnica de estudio molecular, incrementa la sensibilidad para detección de DNA de HPV. Este estudio consiste en que, por intermedio de la reacción en cadena que se hace mediante la extracción de secreción del cuello uterino o mediante el estudio del tejido extraído, por ejemplo, por biopsia, se puede obtener la tipificación individual del virus, a diferencia de la antes mencionada captura híbrida, que solo diferencia entre subtipos de alto y bajo riesgo”.

Hay dos vacunas en el mercado:

Gardasil: vacuna cuadrivalente contra los subtipos 16 y 18, los que causan aproximadamente el 70% de los cánceres de cuello, y contra los subtipos 6 y 11 que causan el 90% de las verrugas genitales. Dosis: tres aplicaciones, día 0, a los dos y a los 6 meses. Vía intramuscular.
Cervarix: vacuna bivalente contra HPV 16 y 18. Dosis: tres aplicaciones, día 0, al mes y a los 6 meses .Vía intramuscular.

“Estas vacunas tienen indicaciones específicas. Mujeres sin haber iniciado las relaciones sexuales entre 9 y 12 años. Y menor efectividad en aquellas de 13 a 26 sin actividad sexual. Si bien se demostró la efectividad en hombres, no es una recomendación actual dada la baja incidencia de lesiones malignas en aparato genital masculino. Y no existen contraindicaciones, salvo aquellas pacientes alérgicas a algún componente de la vacuna. Actualmente está en estudio la vacuna para la cura del HPV, sin obtenerse aún resultados y en etapa experimental”, concluye la especialista.

1er Encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, Entre Rios

2010-12-17T18:12:00.000-03:00

Este viernes se realizó el Primer Encuentro Provincial para Personas con Discapacidad del Ámbito Rural y sus Familias, organizado por el Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) y la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Delegación Entre Ríos. La jornada tuvo como ejes orientadores, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad en las zonas rurales, trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.

El encuentro, contó con la presencia de personas con discapacidad de toda la provincia, acompañadas por sus familias y técnicos de los equipos socio-territoriales de la Subsecretaría, a quienes estuvieron destinados los diversos paneles y talleres que se realizaron en el Salón Amanda Mayor, del Rectorado de la Universidad Autónoma de Entre Ríos (Uader).

La jornada tenía como objetivos primordiales, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad y sus familias, en las zonas rurales de la provincia; trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos; y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.

Sin precedentes

El coordinador del Instituto Provincial de Discapacidad, Gervasio Labriola, manifestó que “este espacio es importante. Primero porque no tiene precedentes, y por otra parte como un disparador para plantear cuáles son las demandas, necesidades y realidades de de las personas con discapacidad y sus familias en el interior de la provincia”.

Manifestó además que “desde que Claudia Butta asumió en el Iprodi se dedicó específicamente a recorrer el interior de la provincia, tomando contacto con las ONG’s que se dedican a la materia. También se reunió con municipios y juntas de gobierno, escuchando las demandas y fomentando la creación de espacios que aborden la temática de la discapacidad”.

Tomar conciencia

Por su parte, el coordinador de la Delegación Entre Ríos de la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Arturo Casalongue, comentó que “hace muchos años encontré un artículo de la constitución que tuvo vigencia hasta 2008 y decía, entre otras cosas, que los afectados por incapacidad física o mental no podían ser empleados, funcionarios, ni legisladores”.

En este sentido, dijo que “es algo terrible tomar conciencia de dónde estamos parados, lo que hicimos en tan poco tiempo. En la ciudad se ha tomado un poco más de conciencia. Este primer encuentro se hizo con el objetivo de seguir avanzando en la inclusión y la igualdad para el sector rural”.

Aportes

La reunión contó con diversas instancias de capacitación, entre ellas en certificación de discapacidad, a cargo de personal de la junta certificadora del Iprodi. Estuvieron presentes además la responsable de Pensiones Nacionales, María Teresa Martínez; y la directora de la Unidad de Atención Integral Paraná de Anses, Adela Esparza; quienes evacuaron dudas y se pusieron a disposición para brindar toda la información necesaria a fin de que las personas de las áreas rurales puedan acceder a los beneficios que brindan dichos organismos.

También estuvo presente en representación del Ente Nacional Coordinador de Instituciones de Discapacitados (Encidis), Enrique Sarfatti, quien manifestó que “por primera vez en el mundo se convoca a un encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, no hay antecedentes. Las personas con discapacidad de las áreas rurales son las más marginadas de las personas con discapacidad y nosotros queremos cambiar esto desde nuestra entidad nacional. Encontramos apoyo, tanto en el Iprodi como en la Subsecretaría de Agricultura Familiar, especialmente en la delegación Entre Ríos. Es posible que esta reunión se repita en otras provincias del país”.

Talleres

Cabe destacar que la reunión contó además con referentes del la Subsecretaría de Agricultura Familiar de la Nación y que por la tarde se realizaron talleres que apuntaban a realizar una puesta en común de las problemáticas a las que se enfrentan las personas con discapacidad en el ámbito rural.

En el encuentro, se proporcionaron los requisitos que se pueden requerir en el Iprodi para diversos trámites. Se hizo entrega también de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para cada asistente.

(Prensa Iprodi)

RIO NEGRO: EGRESÓ PRIMERA PROMOCIÓN DE PROFESORES EN EDUCACIÓN ESPECIAL

2010-12-17T17:59:00.000-03:00

Bariloche.- Egresó en el presente ciclo lectivo, la primera promoción del Profesorado de Educación Especial con orientación en discapacidad mental, carrera que se dicta en los Institutos de Formación Docente de Villa Regina y San Carlos de Bariloche.

En el caso del Instituto de la ciudad lacustre, una decena de alumnos recibirán sus diplomas en el acto de colación de grado que se realizará el jueves 23 a partir de las 14, en la Sala Magna de la institución.

“Sentimos una profunda emoción por el egreso de los primeros estudiantes del profesorado”, dijo la Coordinadora de la carrera, Margarita Viotti, quien felicitó además a los egresados del Instituto de Villa Regina y reconoció como un gran logro “que es el fruto de un trabajo continuo que desde el 2006, vienen realizando los Institutos y el Ministerio de Educación”.

Respecto de la carrera tiene una duración de cuatro años y apunta a formar docentes que puedan constituirse en agentes de transformación social, generando estrategias de integración a través de proyectos conjuntos con otras instituciones educativas y organizaciones de la comunidad, destinados a favorecer la integración escolar y la educación inclusiva.

Cabe recordar que el Ministerio de Educación, a través de la Dirección de Nivel Superior, continúa trabajando junto a los IFDC de San Carlos de Bariloche, Villa Regina y San Antonio Oeste, en la formulación de una nueva orientación para el profesorado en Educación especial: la Neuro-motora.

Asimismo, se proyecta a futuro avanzar en la incorporación progresiva de otras orientaciones, como hipoacusia y disminuidos visuales.

Tambien nuevos profesionales egresaron del IFDC de Beltrán

También en el Instituto de Luis Beltrán se realizó el pasado viernes, el acto académico 2010, donde se hizo entrega de los respectivos diplomas a los egresados de la Tecnicatura Superior en Gestión Sociocultural y de los Profesorados de Educación Primaria y de Educación Secundaria en Historia.

La ceremonia integró a la primera promoción de la Tecnicatura en Gestión Socio cultural, conformada por un grupo de 16 alumnos; a la séptima del Profesorado de Educación Secundaria en Historia; y a los 23 egresados del Profesorado de Educación Primaria.

El 65% de los pacientes oncopediátricos del país logra curarse

2010-12-16T21:24:00.000-03:00

El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), dependiente del Ministerio de Salud informó que en Argentina la sobrevida de los niños con cáncer promedia el 65%. En países desarrollados la cifra alcanza a un 80% de los enfermos.

El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), informó que en la Argentina la sobrevida de los niños con cáncer promedia el 65%, un porcentaje que en países desarrollados alcanza a un 80% de los enfermos. El organismo, dependiente del Ministerio de Salud presentó hoy sus resultados, en ese marco, especialistas señalaron que la posibilidad de sobrevida ha ido aumentando hasta el 80% en los países desarrollados y remarcaron la importancia del diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el cuidado integral del paciente. La publicación de los resultados 2000-2008 del ROHA fue presentada en un acto que contó con la participación del presidente del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Roberto Pradier, y se llevó a cabo en la sede de la Academia Nacional de Medicina. La edición comprende la descripción de recursos generales, técnicos y humanos de los hospitales públicos que atienden niños con cáncer en Argentina. También presenta un resumen estadístico de los nueve primeros años del Registro, con la descripción de las tasas de incidencia, frecuencias de las diferentes patologías oncológicas en las distintas regiones del país, su distribución por sexo y por grupos etarios. Además, detalla la mortalidad al mes, a los seis meses y al año del diagnóstico de las patologías más frecuentes y las diferentes situaciones migratorias de los niños menores de 15 años. Desde el año 2000 el ROHA registra pacientes menores de 15 años y, a partir de 2008, se incorporaron menores 19 años con nuevo diagnóstico de cáncer. De esta manera, el Registro cumple una década de continuo e intenso trabajo alcanzando una cobertura nacional de aproximadamente el 90% de los casos esperados. En su publicación 2010, el ROHA reporta los resultados que abarca el período 2000-2008, durante el cual fueron registrados 11.445 niños menores de 15 años con cáncer. La incidencia promedio para todo el país fue de 124 por millón de menores de 15 años y varió en las diferentes provincias entre 100 y 147. En los nueve años analizados, el número de casos nuevos registrados por el ROHA en todo el país, como en la mayoría de las provincias, se ha mantenido estable. Las leucemias constituyen la enfermedad oncopediátrica más frecuente (36,7% del total), seguida de los tumores del sistema nervioso central (18,5%) y los linfomas (12,7%). La distribución por sexo en los niños con cáncer muestra una ligera predominancia para el masculino (56%). La mayoría de los niños son tratados en los hospitales públicos pediátricos de mayor complejidad (82 %) y el resto en centros privados (18%). Dada la complejidad del tratamiento, el 40% de los niños con patología oncológica en algún momento de su tratamiento migran a centros asistenciales que brindan servicios de mayor complejidad (leucemias 30%, tumores cerebrales 51%). Se considera migración asistencial cuando el paciente es trasladado a un centro asistencial ubicado en otra provincia de la que el niño es oriundo. El 15% de los niños registrados por el ROHA por centros públicos y privados de atención en Argentina fallecieron dentro del primer año del diagnóstico. Esto está relacionado con la agresividad propia del tumor, con el retraso diagnóstico y con el sostén del paciente durante la primera etapa del tratamiento que, por lo general, requiere un soporte de alta complejidad y un equipo de profesionales especializados. Se observó una disminución en la mortalidad al mes y al año del diagnóstico en el periodos 2005-2008, siendo alta comparada con países desarrollados. La integración del trabajo del ROHA al INC, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, es una prioridad y un modelo a seguir en la construcción de un sistema de registro, una herramienta indispensable para desarrollar una política de salud pública en oncopediatría.

Nuevo tratamiento para el cáncer de próstata

2010-12-15T20:07:00.000-03:00

Entrevista al Dr. Montes de Oca sobre lo último en tratamiento contra el cáncer de próstata avanzado

Nuevo tratamiento para el cáncer de próstata

Por Bureau De Salud - 17 diciembre, 2010, 1:33 pm

Entrevista al Dr. Montes de Oca sobre lo último en tratamiento contra el cáncer de próstata avanzado

¿Que es el cáncer de próstata?
El cáncer de próstata consiste en una alteración del crecimiento de las células de la glándula prostática que crecen en forma desorganizada y sin el control normal que tiene cualquier célula de nuestro organismo.

¿Como se puede prevenir el cáncer de próstata?
Si bien no existen factores específicos para la prevención es recomendable la actividad física, mantener el peso acorde a la altura, disminución de ingesta de carne roja, aumento de consumo de pescados, soja y tomates. Existen algunas medicaciones para pacientes de riesgo aunque no esta totalmente comprobado sus beneficios.

¿Como se diagnostica el cáncer de próstata?
El diagnostico se realiza por tacto rectal y medición del antigeno prostático especifico (PSA). Si existiera alguna alteración se discutirá la posibilidad de realizar una biopsia de próstata.

¿Por que la importancia de el diagnostico temprano?
Cuanto mas precoz el diagnostico mayores son las posibilidades de controlar la enfermedad

¿Hay ahora algún tratamiento efectivo contra el cáncer de próstata? ¿En que consiste?
Los tratamiento dependerán de cada caso en particular pero se deben considerar el control o vigilancia activa, la prostatectomia radical, radioterapia externa y el implante permanente de semillas de Iodo 125 (Braquiterapia)
Los tratamientos, en especial Degarelix, ¿están cubiertos por la obra social o la prepaga?

No se si lo cubren todos los sistemas pero estas drogas solamente se indican en enfermedad avanzada.

¿Cuales son las probabilidades de éxito del tratamiento tradicional y de los nuevos?
La finalidad de los bloqueos hormonales es reducir los niveles de Tetosterona a un nivel de castración. Todos los medicamentos tradicionales o nuevos son efectivos mientras cumplan esta función.