"El Arte como herramienta terapéutica y de integración"
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Como siempre en la: Conducción, Miguel Demársico, Locución Comercial: Mariana Malamud y Marthin Thomas (Iser) Operación técnica: AngelLlamanos durante el programa al 4951-3139 o mandanos un SMS al 15-5635-8726 o un mail a somostodosdiferentes@gmail.com
TE ESPERAMOS PARA HACER JUNTOS, UN “UTIL Y ENTRETENIDO” PROGRAMA DE RADIO
- Nos visitan en el estudio:
Campañas Solidarias 2010
1) PEDIDO DE MEDICACION URGENTE: Hago un pedido personal a todos los compañeros que leen este blog para mi hijo, que tiene una enfermedad autoinmune que comenzó con el SINDROME DE REYNNEAU, que luego se transformo en enfermedad de reynneau, ahora complicada con una polimiositis (perdida de fuerza en determinados musculos) necesitamos un medicamento del laboratorio "glaxo smith kleine" llamado "azatioprina" (la droga es "imudan") recurro a este medio porque osecac no reconoce el costo de este remedio que ronda los $500= ya compramos un frasco, que le puede durar 30 / 45 dias. Pero como tiene tratamiento prolongado vamos a necesitar por lo menos 2, quizas 3 mas. Si alguien tiene un conocido de un conocido que tenga un contacto con el laboratorio para que nos lo facilite, les estaremos profundamente agradecidos agustin y yo. Un abrazo, y desde ya muchas gracias. Daniel Mojica danmojica@gmail.com 2) HOSPITAL GARRAHAM: se necesitan donaciones de todo tipo para el hospital garrahan, ya sean juguetes, libros, ropa q dsp hacen una feria americana y esa plata es para comprar cosas q necesitan, si tiene o saben d gente q quiera donar cosas o bandas consiquiendo un lugar para tocar, comuniquesen con sole y ella ls asesora q sabe bien del tema, dsd ya muchas gracias ,La idea también es que la gente aporte ideas. y que no crea que para ayudar solo se necesita de algo material. Por ejemplo, pensar que pueden necesitar los nenes, y de ahí reunir gente que lo pueda lograr. Los alimentos no perecederos por Ej., no son directamente para los nenes, pero son para las familias del interior del país, que se tienen que internar con los hijitos, y q no tienen dinero para pagar un hotel, y tienen q vivir ahí en el hospital. Otro ejemplo, es q se q los nenes al estar peladitos, no pueden estar en contacto con el sol, entonces seria interesante que gente q sepa hacer gorritos de hilo, y quiera colaborar lo haga. Y cosas así! Yo empecé ayer con esta movida, así q con el transcurso de los días, se me irán ocurriendo mas ideas supongo, y les informo.. Básicamente, empecé desde ahora para que para mediados de Enero ya tengamos algo para poder llevarles..! Muchísimas gracias por todo!!. y si pasan mi correo para q la gente se comunique conmigo, eternamente agradecida!! Besos enormes SOLE MCKAGAN daforever@hotmail.com" 3) AYEKANTUN - BIBLIOTECA Y JUEGOTECA del HOSPITAL TORNU- Necesitan libros, materiales didácticos y juegos de mesa, también voluntarios. la encargada es Liliana Vázquez actriz, promotora de salud y líder recreativo es la directora del grupo de teatro comunitario Los Villurqueros. Coordinadora de la Juegoteca en salud del hospital Tornú. Payalocologa hospitalaria Secretaria y promotora de salud del Área Programática del Hospital Tornú Miembro fundador de Los Chicos del Rincón Integrante de la Red Nacional de Teatro Comunitario Docente teatral Integrante de la red de organizaciones Barriales de la Comuna 12 Integrante de la Biblioteca hospitalaria "El rincón de los sueños" Organizadora de eventos, congresos y convenciones liliazulay@yahoo.com.ar Tel: (011) 4543-7785 / 15-6253-3405 4) URGENTE..LOS CHICOS DEL GARRAHAN NOS NECESITAN..NECESITAN DE NUESTRA SANGRE..DE NUESTRA SOLIDARIDAD¡¡¡¡ VAMOS A DONAR SANGRE¡¡¡ Disminuyeronl os donantes de sangre y son muchos los pacientes que necesitan sangre para poder recuperarse. Necesitamos del compromiso de todos, ayudanos a ayudarlos, vení a donar! Como todos los años en estas fechas disminuyen dramaticamente la cantidad de donantes de sangre. Esto se traduce en menos stock disponible para hacer frente a las necesidades de sangre de nuestros pacientes. Pequeños con enfermedades crónicas requieren transfusiones periódicas para poder vivir, otros esperan un trasplante o una cirugía para poder recuperase...todos ellos necesitan sangre, y esta no puede fabricarse, ni se compra ni puede venderse...sólo se obtiene de la solidaridad de todos aquellos que puedan donarla para quien lo necesite. Por ello estamos necesitando en forma urgente donantes de sangre del grupo O+ y O- fundamentalmente. Vos podés colaborar !. En los días venideros tu donación de sangre será el MEJOR REGALO para muchos de ellos. Y si podés difundir esto a tus amigos y familiares, entre todos podremos formar una cadena de solidaridad para garantizar a cada paciente la sangre que necesita. Horario de atención: Lunes a Sábados de 7 a 12 horas. Es imprescindible concurrir con DNI, o cualquier documentación con foto y habiendo desayunado antes (puede tomar el desayuno que ingiere habitualmente, sin restricciones). Por cualquier consulta puede comunicarse al 4308-2653 en el horario de 8 a 16 horas. 5) Fundacion La Voluntad del Cielo: A todos los que vivan en Capital Federal o Gran Buenos Aires, Argentina y que tengan juguetes nuevos o usados en buen estado para donar a "La Voluntad del Cielo Asociación Civil" para que los más de 300 chicos que asisten diariamente a nuestro comedor comunitario tengan un regalo en su arbolito. Les agradeceremos ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro e-mail contacto@lavoluntaddelcielo.org.ar o enviando mensaje a cualquiera de nuestros administradores para coordinar la forma de reunirnos con los juguetes o comunicarse telefonicamente con Silvana Cima al 4632-7117 También los que quieran hacer donaciones para la campaña Navidad Solidaria de Mercado Libre, la organización es La Voluntad del Cielo y el proyecto "Solidaridad por educación para todos", el link para colaborar ahí es http://www.mercadolibre.com.ar/NINEZ. También recibimos todo el año ropa y calzado para todas las edades, alimentos no perecederos y ahora estamos necesitando en forma urgente leche maternizada fórmula de 0 a 6 meses para bebés prematuros que están en estado crítico "La Voluntad del Cielo" Asociación Civil nació como un Comedor Comunitario organizado por vecinas de Ciudad Oculta en el año 1993. El espacio fué creciendo e incorporando otras actividades socio-culturales para niños y adolescentes, además de la creación de un Jardin Maternal. El equipo de trabajo está integrado por vecinos y familias del barrio, más jovenes profesionales y estudiantes voluntarios que realizan tareas y proyectos específicos dentro de la Asociación. Formando un grupo que comparte una gran vocación de servicio y conciencia social. Sitio web: http://www.lavoluntaddelcielo.org.ar/ Lugar: Av. Eva Perón 6600, Establecimiento 387 (1439) Buenos Aires, Argentina 6) ESCUELA PARA CIEGOS EN WANDA MISIONES: Es para los alumnos de la Escuela Especial Nº 506 María Angélica Rovai (para la atención de alumnos ciegos y disminuidos visuales) Eva Perón 2438 Lanús Este Tel: 4247-9159 - Mail: escuelaespecial506@yahoo.com.ar; quienes viajaran (8 alumnos ciegos y disminuidos visuales y 3 profesores) a un pueblito de misiones casi en la frontera con paraguay (Wanda) para capacitar a los docentes de alli para que se pueda integrar a las personas ciegas, esta iniciativa nace a partir del pedido de Daiana una nena de 2 años ciega de nacimiento que tiene que hacer 250 km para su atención. Estos jovenes, voluntaria y gratuitamente viajaran para enseñar cada uno las distintas disciplinas que manejan (Orientación y movilidad, Braille, actividades de la vida diaria, torball, etc), y hablaran a docentes para que integren, a familiares de ciegos que hoy no reciben educación ni rehabilitación y a los discapacitados. Estos son los que viajaran ahora en la primera quincena de enero 2010 y las actividades que darán cada uno: - Claudia Braille - Graciela Actividades de la Vida Diaria - Silvia (una terapista ocupacional y profesora de ciegos) juegos y laboral (a confirmar todavía) - Alicia (Integración y organización de un servicio) Alumnos adultos con ceguera adquirida - Laura estudiante de Periodismo Deportivo (deporte adaptado) - Damián y Alejandro G (jugadores de torbal) - Alejandro G (Orientación y Movilidad) - Alejandro F y Damián Tiflotecnología - Darío y Daniel (artesanías, juegos para adultos, rehabilitación en ciego con ceguera adquierida y otras cosas), también pueden hablar de masoterapia. - Si Rosana (maestra de Inicial y de alumnos multiimpedidos de la escuela) no toma trabajo en el verano viaja con nosotros… me interesa para hablar a las que serán maestras de Daiana... La idea es hacer talleres cortos y vivenciales: algunos para padres, maestros, gente que tenga familiares ciegos o no... Ya han juntado algunos materiales pero necesitarían para facilitar la tarea de los docentes y la integración de estos niños una MAQUINA DE ESCRIBIR BRAILLE PERKINS: La "Máquina Perkins" es una máquina de escribir mecánica en sistema braille. Constituye una herramienta fundamental para estudiantes ciegos de cualquier nivel. El sistema táctil creado por Braille sigue siendo irremplazable como sistema de lecto-escritura para personas con ceguera o baja visión. Con la “Máquina Perkins" se logra la facilidad y velocidad necesarias en la escritura braille permitiendo a los estudiantes llevar adelante la educación en instituciones convencionales de manera integrada. La "Máquina Perkins" es un instrumento confiable, y cuya durabilidad está garantizada por su trayectoria. DE NO CONTAR CON ESTE ELEMENTO HAY QUE GRABAR EN UNA PIZARRA A PUNZóN O CUAL ES MUY LENTO Y DIFICULTOSO. también si alguien dispone de material en braille (libros, revistas) audiolibros, bastones, computadoras a las que se les adaptara el programa especial para ciegos JUST y los adaptadores para braille, impresoras braille, elementos para torball y otros deportes para ciegos y todo elemento pedagogico o recreativo que dispongan. Para las donaciones enviarme un mail a mi a somostodosdiferentes@gmail.com porque los chicos estaran viajando entre el 4 y el 20/01/10 y yo se los retransmito o veo de buscar los elementos si son en capital. A su regreso estaran de nuevo en el programa contando como fue esta primera etapa del proyecto y como sigue. ESTA ES LA HISTORIA DE DAHIANA: Dahiana de Wanda - Misiones - Argentina (a 1500 Km de Bs. As.) En agosto de 2009 Norberto (papá de Dahiana niña con retinopatía del prematuro) se presenta en la Escuela Nº 506 de Lanús para solicitar orientación sobre los procedimientos que debía realizar para abrir una escuela de ciegos para su hija en Misiones, ya que la familia vive en Wanda y no cuenta con escuela de esa modalidad. El papá había realizado un relevamiento en los pueblos cercanos y había encontrado 13 personas ciegas (de entre 6 y 60 años) todas sin escolaridad. Por lo tanto sabía que no podía encontrar un grupo acorde a la edad de su hija. Durante la visita a la escuela comprendió que debía en primer instancia realizar el tratamiento de Estimulación Temprana. Y en segundo lugar peticionar a las autoridades de educación para que formen recursos humanos para hacer posible la educación de su hija en forma integrada, ya que la niña no tiene otro componente que se lo impida. El primero de septiembre comienza la comunicación vía mail Norberto Horacio Martínez (martinez1160@hotmail.com) miércoles, 02 de septiembre de 2009 07:55:43 p.m. Claudia vice directora (bcgclaudia@hotmail.com) Hola Claudia, te cuento que hoy tuve una reunión desde las 9.30 hasta las 14 hs. con la Directora General de Discapacidad de la Provincia y todo el plantel de especialistas vinieron a Wanda a pedido del Intendente para tratar el tema de la escuela, fue una reunión muy fructífera, es un hecho que se cree la escuela, también ellos están de acuerdo en que la nena tiene que ir a una escuela común pero el problema es que acá no hay maestras integradoras, pero van a capacitar a algunos docentes para que cumplan ese rol. Tenemos que llevar a la nena a posadas porque la quieren evaluar me dijeron que tiene que tener estimulación temprana desde ahora, vamos a tener que viajar 1 vez por semana a Posadas, son 250 Km. pero no importa si es para un beneficio de Dahiana. 7) BACHILLER FIORITO: VAMOS POR NUESTRA TERCER AULA!- DONACIONES Somos docentes y estudiantes del Bachillerato Popular para Jóvenes y Adultos Tierra y Libertad, de Villa Fiorito, Partido de Lomas de Zamora. Abrimos nuestras puertas en marzo de 2008, y estamos construyendo las aulas donde se cursará el tercer año del bachillerato y se realizará el programa de terminalidad de primaria. Si bien otorgamos títulos validados oficialmente, y estamos reconocidos por el Estado, trabajamos sin ningún tipo de recursos ni subvenciones, por lo cual nos financiamos con diferentes actividades que se realizan en y fuera del bachillerato, o con el aporte voluntario de los docentes y compañeros. Por ello, apelamos a la solidaridad y el apoyo para poder continuar con la construcción del aula donde se dictará el tercer año del bachillerato a partir del año que viene. Estamos precisando casi todo lo necesario para construir. Las cosas listadas a continuación son algunas de las que nos hacen falta, y las que figuran en negrita son las que mejor nos vienen: - Herramientas para construcción: palas, picos, baldes, cucharas, fratachos, serruchos, martillos, pinzas, voluntad, tenazas de todo tipo y color, sierras, sierritas, mazas, cortafierros, manos, destornilladores, más manos, plomadas, cintas, metros, pinceles, etc., etc., etc. - Materiales para construcción: ladrillos, cemento, cal, arena, piedras, varillas de 8, varillas de 6, tendido de agua municipal, cloacas, tornillos, clavos chicos, clavos grandes, baldosas, clavos mas grandes, tarugos, tirantes de madera, chapas, machimbres, maderas, pinturas de todo tipo y color, aguarrás, caballetes, tablas, etc. - Materiales de infraestructura de aula: pizarrones, muebles, escritorios, sillas, mesas, puertas, ventanas, una cerradura que funcione bien con su respectiva llave, una escalera, ventiladores de techo, aires acondicionados, una bomba de agua, una laptop de las nuevas, etc. - Cosas que no entraban en ninguna de las otras categorías pero que también necesitamos: tachos de basura, bolsas de basura, que haya recolección de basura del municipio, un maniquí, que limpien el riachuelo, alimentos no perecederos, que pasen los colectivos, una remera del Che, un bombo de esos de murga, becas para los estudiantes, una cocina, educación pública y gratuita para todos, una heladera, un gorro tipo tejano y una camioneta F100. Es probable que nos hayamos dejado en el tintero una gran cantidad de cosas -ya que esta lista nunca estaría lo suficientemente acabada-, por lo cual estamos abiertos a propuestas y herramientas y materiales que olvidamos mencionar. Tenemos que terminar de construir el aula antes de marzo. Quizás tenés alguna de éstas cosas en tu casa sin usar, quizás tenés un amigo ferretero, quizás sos ferretero, o quizás sos un funcionario del Ministerio de Educación de Provincia. En cualquier caso, te pedimos que reenvíes este correo a todos tus contactos y nos ayudes con la difusión. Para comunicarte con nosotr@s:Bachillerato Popular Tierra y Libertad.DIPREGEP Nº 7431 Contactos:http://bachilleratopopulartyl.wordpress.com/ bachpop_fiorito@yahoo.com.ar Carlos: 15-3028-4471 // Francisco: 15-6835-6481 8) DONANTES DE MEDULA OSEA O CPH (CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS) Reenvio mensaje recibido por familiares de Julian de 8 años de neuquén y luego del pedido va tambien la info del INCUCAI (http://www.incucai.gov.ar/NoticiasBusPorId.do?id=3078 / http://www.incucai.gov.ar/cph/ / ) sobre como hacerse donante de Medula Osea o CPH (Celulas Progenitoras Hematopoyeticas). Gracias por colaborar y por difundir la información. ---------- Forwarded message ---------- Fecha: jueves, 7 enero, 2010, 9:30 am Para las que aun no recibieron el mail “Hola (…) este mail es para comentarles acerca de mi sobrinito quien padece desde hace unos años de leucemia, el día 27 de Diciembre de 2009 lo vimos muy mal y lamentablemente, el lunes 28 confirmaron la tercer recaída, para no alargarselas, él necesita transplante de médula y ni los papás (mi hermano y mi cuñada), ni el hermanito son compatibles con él, con lo cual se busca a través del INCUCAI donantes compatibles, pero no aparece donante compatible.” Desde ya muchas gracias de corazón. El nombre de mi sobrinito es Julián F. García Tourn y tiene 8 años. Carolina García Tourn alberto (alber.ele@gmail.com) * Paciente: Julián F. García Tourn * Edad: 8 años. * Diagnóstico: Leucemia. * Fecha lanzamiento pedido: 10/enero/2010 * Pedido: donantes de médula ósea. * Datos Contacto Nombre: Rubén Alberto García, Correo-e: rgarcia348@gmail.com; Teléfono celular (54)-299-15-6329124; * Datos Contacto alternativo: Nombre: Carolina García Tourn, Correo-e: carogt2002@yahoo.com.ar * Lugar dónde presentarse el donante: Servicio Hemoterapia del Hospital Castro Rendón, calle Buenos Aires 421 de la ciudad de Neuquén, provincia de Neuquén, Argentina. * Médica a cargo del paciente: Dra. Alejandra Cédola, Centro Integral del Niño San Lucas, San Lucas, ciudad de Neuquén, Argentina.
PARA TODOS LOS QUE QUIERAN INGRESAR AL BANCO DE DONANTES Y QUIZAS DE ESA MANERA PODER AYUDAR A JULIAN Y TANTOS OTROS NIÑOS CON ESTE TIPO DE ENFERMEDADES VAN LOS DATOS DE COMO SE HACE Y DONDE TANTO EL TRAMITE COMO LOS PROCEDIMIENTOS, INFORMADO DIRECTAMENTE POR EL INCUCAI
¿Qué es el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas? Es un organismo que funciona dentro del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), creado por la Ley 25.392, cuya actividad sustancial es la incorporación de donantes voluntarios de CPH para ser utilizadas en trasplante. Sus objetivos principales son: • Conformar una base de datos de donantes tipificados en su HLA, unida a la Red Internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW). • Organizar las búsquedas de donantes para pacientes con indicación de trasplante de CPH que lo requieran. • Coordinar el proceso de procuración y traslado de células para trasplante. ¿Qué son las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH)? Las CPH son células madres encargadas de producir: • glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; • glóbulos blancos, que combaten las infecciones en el organismo y se ocupan de la vigilancia inmunológica; • y plaquetas, que participan del proceso de coagulación de la sangre. ¿Quién necesita un trasplante de CPH? Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea. Para efectuar el trasplante de CPH, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia. A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante. Finalmente, éstas reemplazarán a las células madres enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto. ¿Por qué se necesitan donantes no emparentados? Dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de CPH, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica. Justamente, para que sea viable la ejecución de un trasplante no emparentado, se recurre a los registros internacionales de donantes voluntarios. Estos registros internacionales constituyen la Red BMDW, que agrupa a 54 registros de 40 países con más de 12 millones de donantes efectivos. ¿Cuál es la ubicación de las CPH? Las CPH se encuentran en la médula ósea humana que es un tejido esponjoso ubicado en la parte central de los huesos, donde se fabrican las células sanguíneas. No debe confundirse con la médula espinal, un cordón nervioso ubicado dentro del canal raquídeo. Las CPH circulan en la sangre cuando se estimula su salida de la médula ósea. Estas células también se encuentran en la sangre del cordón umbilical y de la placenta del bebé recién nacido. ¿Cuál es la importancia de tener un registro con un gran número de donantes? Las poblaciones poseen importantes variaciones genéticas, dentro de las cuales se encuentra el sistema mayor de histocompatibilidad (HLA) de gran importancia para el trasplante de CPH. Esta característica hace difícil encontrar al donante compatible para un paciente determinado, por lo cual se requiere de registros que agrupen a miles de donantes para que la búsqueda tenga éxito. ¿Quiénes pueden ser donantes de CPH? Toda persona de entre 18 y 55 años de edad, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kg. y en condiciones de donar sangre (comunicarse con el centro de donantes y consultar los requisitos para hacer la donación). El donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas. ¿Qué hay que hacer para incorporarse al Registro como donante? La persona debe reconocer por escrito que ha leído y comprendido la información suministrada; que ha podido efectuar todo tipo de preguntas y recibido las respuestas adecuadas respecto de la donación y el trasplante de CPH. Asimismo, debe llenar un formulario de inscripción, una ficha médica y firmar el consentimiento informado por el cual autoriza a que se le efectúe una extracción de sangre para estudios de marcadores genéticos ABO-HLA y serológicos, a fin de poder incorporarse al Registro. Su inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario. Tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH a pacientes que no poseen donantes compatibles en su grupo familiar. Si uno decide ser donante, ¿después puede cambiar la decisión? Sí, todo donante voluntario de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, sólo debe comunicarse con el Registro para su remoción. ¿Existe lista de espera para trasplante de CPH? No existe lista de espera para trasplante de CPH. Cuando un paciente tiene indicación de trasplante alogénico y necesita un donante no emparentado, se realiza una búsqueda internacional. Si el resultado de la búsqueda es nulo, no hay posibilidad de trasplante y por tanto se debe recurrir a otro tipo de tratamiento médico. Por el tipo de enfermedad, los pacientes con indicación de trasplante de CPH no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen. Cuántos más donantes existan, mayores son la posibilidades de los pacientes de encontrar la respuesta adecuada. Al manifestar la voluntad de donar órganos ¿queda ya registrada la voluntad de donar CPH? No. Son 2 trámites distintos en función de su naturaleza diversa. El Incucai registra la voluntad personal respecto a la donación de órganos, tanto para manifestarse a favor como en oposición a la donación ante el fallecimiento. Por otra parte, lleva a cabo la inscripción de donantes voluntarios de médula ósea, que requiere la extracción de una muestra de sangre para una posible donación futura que se realiza en vida. Una mujer embarazada ¿puede ser donante? No puede ser donante, ni por sangre periférica ni por médula ósea. Al quedar embarazada, una mujer inscripta en el Registro debe comunicarlo y es suspendida por un año. Puede donar la sangre del cordón umbilical, para ello deberá contactarse con el Banco de Cordón Umbilical que funciona en el Hospital Garrahan. Las vía de contacto son para comunicarse con el organismo son (011) 4308-4300 int 1731 (Servicio de Hemoterapia) y bscu@garrahan.gov.ar . Para saber más sobre la donación de sangre de cordón umbilical, www.hospitalgarrahan.gov.ar/sangredecordon Una persona que tuvo hepatitis A ¿puede ser donante? Si la hepatitis A se contrajo antes de los 10 años, se puede donar sangre y por tanto inscribirse como donante de CPH. Si fue después de esa edad y tiene la constancia de que fue hepatitis A, es conveniente que antes lo consulte con el Centro de Donantes para que evaluar la situación. No podrá ser donante ninguna persona que hallan contraído hepatitis B o C. Una persona con problemas de tiroides ¿puede ser donante? Lo más conveniente es que consulte en el Centro de Donantes donde desea inscribirse, dado que la aceptación depende de la dosis de medicación que se tome y el origen de la enfermedad. Pueden donar aquellas personas que padecen hipotiroidismo por un desorden hormonal. No pueden donar aquellos que tengan problemas de tiroides de origen inmunológico. ¿Quién elige el método de extracción? El donante es quien elige el método por el cual desea realizar la donación, que puede ser por médula ósea o por sangre periférica. Dicha decisión será acompañada por el equipo médico que tenga a cargo la extracción de las CPH. Para la persona que recibe las CPH es indistinto, ya que son formas diferentes de extraer lo mismo, CPH. Cabe aclarar que en el Registro Nacional los donantes convocados podrán donar una vez por cada método de extracción. ¿Cuántas veces se puede donar? Es muy difícil que una persona resulte compatible con otra, por lo tanto donar varias veces es casi una ilusión. De todos modos, pasado el año de la donación la persona será consultada para activarse nuevamente en el Registro como donante. Es válido aclarar que en el caso de la donación por sangre periférica el procedimiento se puede repetir, extrayendo dos veces CPH para la misma persona (5° y 6° día de aplicadas las vacunas). Dado que la cantidad de células de una persona es directamente proporcional a su peso, si el receptor es mas pesado que el donante habrá que repetir el procedimiento para completar la cantidad de células que se necesitan para el trasplante. A través del Registro se podrá donar una vez por cada método de extracción y debe pasar un año entre cada extracción. Con ambos métodos, las células donadas se regeneran rápidamente, al mes de la extracción la persona esta en condiciones de donar nuevamente. Por lo tanto, si un familiar necesitara su donación, podrá hacerlo sin inconvenientes.
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