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sábado, 4 de diciembre de 2010

Los líderes sociales no descansan

Frente a los grandes desafíos que les presentó 2010 se remangaron para asistir a los grupos vulnerables más necesitados y seguir sembrando esperanza

Está lejos de sentirse una líder social, pero sin duda actúa como tal. A su motor interior lo alimenta la conciencia de lo mucho que hay por hacer para derribar los prejuicios que obstruyen la construcción de una sociedad más justa.

A María Amelia Schilardi el hecho de vivir la discapacidad en carne propia fue lo que la impulsó definitivamente a transitar el camino de la construcción de espacios inclusivos. Siempre se sintió orientada a colaborar con esta problemática, pero luego de sufrir un accidente automovilístico que le dejó una lesión en la médula espinal, sus energías se potenciaron.

"Desde adolescente colaboré en la iglesia y mientras cursaba la Facultad, con un hogar y comedor de niños. Desde 2008 comencé a colaborar más intensamente en proyectos sociales, principalmente en la empresa en la que trabajo, donde me dan la oportunidad de crear en este sentido", dice esta psicóloga, de 35 años, que vive en Mendoza.

Sus propias experiencias son las que la llevaron a querer allanarle el camino a otras personas en su situación. Desde hace varios años, Schilardi es una de las principales impulsoras del Club de Empresas Comprometidas, que intenta favorecer la empleabilidad de trabajadores con discapacidad.

"Este club comenzó a funcionar en Buenos Aires, en 2008 se inauguró uno en Mendoza y luego siguieron los de Córdoba y Rosario, con muy buenos resultados. Pronto se inaugurará el club en Salta y estoy intentando formar la red para que este club pueda abrirse en San Luis y San Juan", dice Schilardi entusiasmada.

Mientas tanto, esta joven pasa sus días sensibilizando a la sociedad sobre la discapacidad, dando testimonio de cómo estas personas pueden tener una vida plena. Junto a un grupo de compañeros del Club de Empresas Comprometidas dan charlas en universidades, congresos o foros. "Lo que intentamos es brindar información del tema y así derribar ciertas barreras sociales que son las más difíciles para quienes tenemos una discapacidad", concluye Schilardi.

Múltiples desafíos

"Durante 2010, los líderes sociales se han enfrentado a múltiples desafíos. La realidad cotidiana no ha cesado en necesidades y urgencias, en muchos casos se ha profundizado. Estos líderes son identificados como personas capaces, honestas, bien intencionadas, deseosas de aportar su capital social, intelectual y relacional para la construcción de una sociedad más justa e inclusiva", explica Guillermina Lazzaro, directora Cono Sur de Ashoka.

Para Lazzaro, el rol y el alcance de los líderes sociales estarán dados por la capacidad que tengan de aceitar su relación con el Estado, y las alianzas que consigan generar con las empresas.

"La Argentina necesita compromisos y agentes de cambio deseosos de aportar pensando en las futuras generaciones", concluye Lázaro. En este línea también trabaja Avina, que en 2009 invirtió 879 mil dólares para financiar proyectos de emprendedores sociales en nuestro país.

Su valor agregado consiste en su capacidad de convocar a los medios y pararse frente a las cámaras. Manuel Lozano, director de la Red Solidaria y digno discípulo de su maestro, Juan Carr, logró durante 2010 posicionarse como el líder social más joven del año. Fue la voz y la cara de numerosas movidas solidarias como la campaña por el tornado en Pozo del Tigre (Formosa); la construcción, junto a la Fundación Soledad Pastorutti y la Universidad del Salvador, de casas con envases de botellas, y los recorridos, junto con 650 voluntarios, por las calles porteñas durante el invierno para repartir comida y ropa de abrigo a la gente de la calle.

Ya a los 14 años se ofreció como voluntario en un hogar de niñas y un comedor comunitario en Chascomús, su ciudad natal. Al mudarse a la Capital comenzó a buscar nuevas formas para involucrarse; a los 18 encontró la cátedra de Cultura Solidaria que dictaba Red Solidaria y desde ahí comenzó como voluntario. "Al principio atendía el teléfono escuchando, conteniendo y orientando a quienes nos llamaban por diferentes problemáticas sociales. Con el tiempo fui involucrándome más y desde 2008 estoy como director de Red Solidaria en la Argentina", dice este abogado, de 26, que cree que cada vez son más los que apuestan por un cambio positivo.

La esencia de la Red Solidaria es dar visibilidad a problemáticas sociales desatendidas. Por eso, gran parte de la tarea de Lozano es recorrer el país para adentrarse en estas realidades y sacarlas a la luz. "Estamos trabajando con los comedores comunitarios y las escuelas rurales de todo el territorio. No sólo en la asistencia de sus necesidades básicas, sino intentando generar proyectos a largo plazo ligados con la autosustentabilidad y la cultura del trabajo. A su vez continúo creando redes solidarias en el interior, ya que conseguimos fundar 73 redes y sólo nos restan Santa Cruz y Formosa."

A modo de balance, Lozano sostiene que 2010 fue un año intenso, pero de grandes logros, y que es sin duda el resultado del trabajo en equipo de todos los voluntarios que conforman la red. Sin embargo hace hincapié especial en la oportunidad que tiene la generación de jóvenes de entre 15 y 35 años de cambiar la realidad. "Mientras haya jóvenes y chicos dispuestos a comprometer su vida por el cambio, hay esperanza. Y por suerte son muchos y cada vez más. Hay una nueva juventud que está trabajando y se está formando, y de allí saldrán los líderes de un mañana no tan lejano", concluye.

Contra los mosquitos

Viviana Villalba vive en la localidad de Clorinda, Formosa. Desde la secundaria empezó a sentir que su comunidad necesitaba de espacios que les permitiera a los jóvenes informarse sobre temas tan críticos como el dengue.

"Empecé en 2005 a través del movimiento de jóvenes que participaba del club de estudiantes de mi escuela secundaria. Después llegó una invitación de formar un Ecoclub con estos jóvenes y desde hace 5 años estamos trabajando para mejorar la calidad de vida de la población", explica Villalba.

Como directora de la organización maneja varios proyectos enfocados al bienestar de la comunidad. En 2006 inició Lucha contra el Dengue, que consiste en concientizar a la comunidad sobre cómo prevenir esta grave enfermedad. "Realizamos un recorrido casa por casa, registrando los patios de los hogares para observar si contienen lugares que favorezcan el desarrollo de los mosquitos, y brindamos información sobre prevención y manejo", explica Villalba, emocionada con el vínculo generado con las familias y la confianza que les transmiten al visitar sus hogares.

Estos son sólo tres ejemplos de los miles de líderes sociales que, durante este año, se pusieron al hombro las necesidades del país.

Por Micaela Urdinez
De la Fundación LA NACION

PROYECTO SONRISAS

Desde 2004, Martín Ferreira lleva adelante el Proyecto Sonrisas, que consiste en generar lazos afectivos sólidos entre los niños en situación de riesgo y los diferentes agentes de la sociedad, que los ayuden a incorporar las herramientas necesarias para su desarrollo personal.

En pos de esta misión generan alianzas fuertes con sus familias, los colegios, sus docentes y el municipio. "Cuando el niño juega permanece activo. Todo el tiempo hace nuevas observaciones, pregunta y responde, hace elecciones y amplia su imaginación y creatividad. El juego le proporciona al chico la estimulación y la actividad física que el cerebro necesita para desarrollarse y aprender", dice Ferreira.


COMO COLABORAR

Red Solidaria www.redsolidaria.org.ar

Proyecto Sonrisas proyectosonrisas2010.blogspot.com

Ecoclubes www.ecoclubes.ar

Ashoka www.ashoka.org.ar

Club de empresas comprometidas www.empresascomprometidas.org

jueves, 2 de diciembre de 2010

ASDRA y CILSA lanzan una campaña nacional para concientizar sobre la falta de inclusión

El próximo viernes 3 de diciembre será el lanzamiento de la nueva Campaña Institucional de CILSA y ASDRA a las 10:00 hs. en el Salón San Telmo del Sheraton Park Tower, ubicado en Avenida Leandro N. Alem 1193.

El viernes 3 de diciembre es el Día Internacional de la Discapacidad. Por tal motivo, ASDRA y CILSA lanzarán en esta fecha una campaña nacional audiovisual para concientizar a la sociedad respecto de la falta de inclusión de las personas con discapacidad en el país que son, según estiman las organizaciones, más de 3 millones. La iniciativa llevará el nombre “Visibilidad”.

La campaña busca mostrar, de manera clara y contundente, la invisibilidad que tiene gran parte de las personas con discapacidad en los diferentes ámbitos de la vida. Los últimos datos del INDEC, que son de 2002/2003, son más que elocuentes sobre esta realidad: cerca del 90 % de los niños no asiste al aula común, al menos el 75 % de los adultos no tiene empleo formal, y alrededor del 60 % vive bajo la línea de pobreza.

La presentación de la campaña será a las 10 hs. en el Salón San Telmo del Sheraton Park Tower, ubicado en la Avenida Leandro N. Alem 1193. Al evento asistirán directivos de instituciones referentes en la lucha por la inclusión, organizaciones civiles y gubernamentales, referentes académicos, empresarios, representantes de medios de comunicación, formadores de opinión y personalidades reconocidas.

“La construcción de una comunidad con igualdad de oportunidades es una responsabilidad de todos”, manifestaron los presidentes de ASDRA y CILSA, Raúl Quereilhac y Juan Luis Constantini respectivamente.

Acerca del Día Internacional de la Discapacidad

El Día Internacional de la Discapacidad fue establecido en 1992 por la Asamblea General de las Naciones Unidas. La fecha fue establecida para sensibilizar a la opinión pública respecto de las cuestiones relacionadas con la discapacidad y así movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas de ese colectivo. En el mundo hay al menos 650 millones de personas con algún tipo de discapacidad, que representan un 10% de la población mundial.

CILSA

Valeria Garay, vgaray@cilsa.org - 4120-3911 / 155601-5772

ASDRA

Pedro Crespi, comunicaciones@asdra.org.ar - 4777-7333 / 6145

ASDRA brinda contención, información y capacitación a los padres y familiares de personas con síndrome de Down, a profesionales, a autoridades gubernamentales, a empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad. Actualmente desarrolla tres programas: Programa de Información, Programa de Contención y el Programa de Promoción.

CILSA trabaja para promover la inclusión plena de sectores marginados de la sociedad, especialmente personas con discapacidad y niños y niñas en situación de vulnerabilidad social. Actualmente desarrolla cinco Programas Sociales: Programa Nacional de Entregas de Elementos Ortopédicos, Programa Nacional de Concientización, Programa Nacional “Un niño, un abuelo”, Programa de Recreación y Deportes y el nuevo Programa Nacional de Becas y Oportunidades.




- Compañía “Mares” de Gabriela Demonte – Presenta

VITAE

Domingo 12 de diciembre- 20 hs.

- Función Única -

Teatro del Centro

Sarmiento 1249
Capital Federal - Buenos Aires - Argentina

Vitae es una obra en lenguaje de danza teatro. Compara y relaciona la profundidad de las emociones humanas y el devenir de la vida. La temática es el mar, con sus diferentes características, intensidades, momentos y vibraciones. Alude a la belleza.

La obra se desarrolla mediante el relato de un poeta frente al mar que recita versos que hablan de la vida, su grandeza y la pequeñez del hombre. En su trascurso, el elenco actuará y bailará representando acciones dramáticas que transcurrirán en una playa.

Gabriela Demonte, su directora y coreógrafa incorporó la técnica contemporánea y música de Debussy, Choppin, Björk y Focus para la composición de su obra.

Las escenas se desarrollan de forma grupal y dúos, haciendo referencia a distintas expresiones artísticas. Entre los fragmentos de las coreografías expuestas se expresan distintas temáticas, entre las que se destacan aquellas que describen el amor y el ímpetu adolescente, lo prohibido, el arte para vivir y olvidar el dolor. Se representa lo instintivo, lo animal y brutal del ser humano.

El Teatro Del Centro es uno de los teatros independientes más antiguos de la Ciudad de Buenos Aires. Fue fundado en 1968. Es uno

de los pocos teatros pequeños que quedan de esa época en la Ciudad de Buenos Aires y uno de los primeros teatros independientes que

sigue abierto con más de treinta años de historia.

La producción de “Vitae” tiene como objetivo mantener con vida el espíritu artístico de quienes han estado en escena por mas de 7 meses. Esta obra es fruto de un gran esfuerzo por parte de las 12 personas que conforman este elenco, entre bailarines

y actores. Devolver y renacer, fortalecer la pasión del teatro independiente que aquellos artistas y aficionados han trasmitido por la danza - teatro durante años.

También aportará a la fundación “Sumando manos”. Las donaciones realizadas por los mismos espectadores el día de la función serán otorgados a dicha institución con destino al norte de nuestro país.

A pesar de la complejidad de esta expresión artística, objetivamente queremos mostrar lo que somos capaces de lograr y ayudar a quienes más nos necesitan.

- Compañía “Mares” de Gabriela Demonte –

Idea, Dirección, Puesta y Coreografía: Gabriela Demonte

Asistente de Dirección: Daniela Altobelli.

Asistente Teatral: Gustavo Sosa.

Escenografía y producción ejecutiva: Cecilia A. Bergman

Intérpretes: Jorge Sandoval y Miguel Moraga

Bailarines: Analía Barbieri / Daniela Altobelli / Gabriela Demonte / Micaela Ghioldi / Gustavo Carvalho / Inga Peter Gabriela Kohn / Eliana Nigro / Luciana Slavutzky / Susana Manriquez

Videos de la obra VITAE, de la Compañía de Danza Teatro MARES: (Fragmentos de “Ímpetu”, “Mar Dudoso” y “El Sueño del Poeta”)

En: fedeN82. (www.youtube.com) Mar dudoso: http://www.youtube.com/watch?v=O76JhIR1ero

El sueño del poeta: http://www.youtube.com/watch?v=ER-_gqLpXbA


Discriminar no previene el SIDA

El miércoles 1 de diciembre se recordó el Día Mundial de la lucha contra el SIDA. Durante la jornada, el popular bailarín Maximiliano Guerra estuvo en San Fernando para sensibilizar acerca de la discriminación que sufren los enfermos. Un grupo de jóvenes del barrio San José elaboró un spot publicitario. De acuerdo con estadísticas oficiales la provincia de Buenos Aires tiene más de 20.000 pacientes diagnosticados con VIH. Para los especialistas el uso de preservativo es el método más eficaz para la prevención.

“Seguimos sumando casos. Tenemos que seguir sensibilizando muy puntualmente con el uso de preservativo”, dijo en San Fernando Sonia Quiruelas, titular del Programa Provincial de Prevención de Enfermedades de Transmisión Sexual y SIDA, el miércoles 1 del actual durante el Día Mundial de Lucha contra el VIH.

El 1 de diciembre de 1988 fue diagnosticado un caso de SIDA por primera vez en la historia. Desde entonces, la enfermedad se expande por todo el planeta y en los últimos años ha aumentado el contagio entre las mujeres. La epidemia de SIDA, coinciden los especialistas, es de las más destructivas de la historia de la humanidad.

En este distrito el popular bailarín, Maximiliano Guerra y su mujer, Patricia Baca, encabezaron una campaña contra la discriminación que sufren los enfermos con VIH. “Tenemos que pensar la discriminación como la verdadera enfermedad del VIH eintegrar”, explicó Sebastián Vázquez Montoto, coordinador local de VIH/SIDA.

Guerra habló con la concurrencia que presenciaba el lanzamiento de la campaña –en su mayoría adolescentes- y advirtió: “Tratemos de sacarnos el miedo de saber si tenemos el virus. Es una forma de combatirlo. El VIH no afecta solo a la persona, cambia la vida de su familia y de sus amigos. No tenemos conciencia de esto”.

La provincia concentra la mitad de la epidemia de VIH en el país, con 22.000 casos diagnosticados. En charla con Prensa Libre Quiruelas advirtió: “Tenemos que activar el testeo en los hombres. Es más fácil contagiarse para la mujer, pues recibe semen, le queda depositado, esto favorece que la trasmisión sea más accesible”.

¿Cuál es el método preventivo fundamental? le preguntó Prensa Libre a Quiruelas y ella no dudó al responder: “el preservativo” y “estar sensibilizado para usarlo” agregó. Según especialistas del área de Salud bonaerense “los hombres consultan tarde”, es decir, “cuando ya tienen enfermedades producto de la deficiencia inmunitaria”

Dos jóvenes sanfernandinos, del barrio San José, al este del distrito –Oscar Sánchez y Jorge Arce- presentaron un spot publicitario contra la discriminación bajo el título “Te la dejo picando” que muestra jovencitos jugando al ping pong, y tras varias frases temáticas concluyen: “No pierdas el juego, si te informás ganas”.

El coordinador informó que la experiencia apuntó a “trabajar con el sector más lúcido y más creativo que son los jóvenes”. Luego explicó que este año la campaña se focalizará en la discriminación. Durante la presentación también se leyó una carta de un joven, Mariano, que hace 16 años se enteró de que vivía con VIH.

Vázquez Montoto le explicó a Prensa Libre que en San Fernando existen 13 centros de testeo de la enfermedad en diferentes puntos del distrito y sostuvo: “prevenir también es informarse así que hay que animarse a saber la verdadera condición que uno tiene frente al VIH ytestearse”.


miércoles, 1 de diciembre de 2010

ALCEM - MERCADO NAVIDEÑO

LOS INVITAMOS Y AGRADECEMOS LA DIFUSIÓN, EL SABADO 11 DE DICIEMBRE DE 11 A 20 HORAS SE REALIZARÁ EN LA SEDE DE ALCEM – CORRIENTES 362 – SAN A. DE PADUA

ESTARÁN ARTESANOS LOCALES Y LA LABOR QUE REALIZAN LOS PACIENTES DE ALCEM

HABRÁ SORTEOS,

LOS ESPERAMOS, GRACIAS

SUSANA MARTA GIACHELLO

Presidente Fundador de ALCEM

Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple

Corrientes 362 - (1718) San A. de Padua - Buenos Aires - Argentina

phone: +54-220-485-5015

www.alcem.org.ar

"PREMIO MUJER INNOVADORA 2010"

LEY 13.032 - LUCHA POR LOS DISCAPACITADOS

Fundacion YPF y el Día Internacional de las Personas con Discapacidad


Buenos Aires, 30 de noviembre de 2010

Día Internacional de las Personas con Discapacidad

El próximo viernes 3 de diciembre, la Fundación YPF realizará un encuentro por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

En el mismo se presentarán las acciones que ha desarrollado la Fundación YPF en el marco del Programa Re-Conocer, cuyo concepto principal consiste en el trabajo articulado con otras organizaciones de prestigio, con el fin de atender la temática de la discapacidad.

El objetivo del programa es la promoción de diferentes acciones vinculadas a favorecer la inclusión educativa, social y laboral de las personas con necesidades especiales, como también generar en la sociedad la conciencia y el compromiso necesario que posibilite esa inclusión.

El acto será presidido por el vicepresidente de la Fundación YPF, Ezequiel Eskenazi Storey. Participarán, también, Gladys Kochen, coordinadora del área de educación de la Fundación YPF; Bea Pellizzari, directora general de La Usina; Dra. Lilana Pantaro, investigadora del CONICET; Andrés Mosteiro, gerente de recursos humanos de YPF; y en representación del Club de Empresas Comprometidas (CEC), Agustín Lamarca, director de recursos humanos downstream YPF, y María Amelia Schilardi, analista de recursos humanos.

Asistirán representantes de fundaciones y organizaciones civiles sin fines de lucro que promueven la inclusión y la igualdad de oportunidades de las personas con necesidades especiales, como La Usina, Fundación PAR, Fundación DISCAR, Cascos Verdes y Fundación Revivir, entre otras. Asimismo estarán presentes autoridades del Ministerio de Trabajo de la Nación, y empresarios pertenecientes al Club de Empresas Comprometidas (CEC), grupo de compañías argentinas nucleadas con el fin de consolidar una red formal de empleadores que facilite la inserción laboral de las personas con discapacidad.

Fecha y horario: viernes 3 de diciembre de 2010, 10.30 hs.

Lugar: Macacha Güemes 515, Edificio YPF, Salón Jacarandá.

Contacto de Prensa: Julia Spina / julias@omconsultores.com.ar / 156-635-1477

domingo, 28 de noviembre de 2010

Emprendedores con discapacidad

El programa de apoyo a emprendedores con discapacidad motora o sensorial se realiza por medio del esfuerzo conjunto del Citibank, la Fundación Par y organismos públicos provinciales.

"Son las tres patas necesarias", dice Alejandro Del Marmol, encargado del proyecto desde la Fundación Par. Los emprendedores asisten a una capacitación intensiva de seis meses que incluye el trazado del perfil emprendedor, investigación de mercado y aprendizaje administrativo. En una segunda etapa, los participantes presentan sus proyectos. Los emprendimientos más viables son financiados por el Citibank. Además, la empresa, a través de su programa de voluntariado corporativo, pone a disposición mentores para acompañar a los emprendedores durante dos años.

El programa se realizó en Buenos Aires, Mar del Plata, Corrientes, Posadas, Córdoba, Comodoro Rivadavia y Tucumán, y próximamente en la ciudad de Salta. El rol de los gobiernos radica en la convocatoria y la facilitación del espacio físico. Desde 2007, más de 270 personas han pasado por los talleres y 48 microemprendedores tuvieron la posibilidad de iniciar sus proyectos personales

Fuente: La Nación

miércoles, 10 de noviembre de 2010

Sangre y médula ósea - Llamado desde el Servicio de Hemoterapia del Hospital Garrahan

Hoy recibí el llamado de la Sra. Silvia Pirola, Técnica del Servicio de Hemoterapia del Hospital Garrahan y encargada de captación de dadores de sangre. Me pidió una mano ya que recuerda la repercusión que tuvieron los pedidos para Pili vía Facebook:

“Estamos en una situación de necesidad extrema por falta de donantes 0 + y 0 -. Se están postergando cirugías por falta de los mismos. Apelamos a la buena voluntad de todos ustedes. Presentarse en Hemoterapia (Sector violeta) de 7 a 12 hs., desayunados y con DNI. Cualquier duda comunicarse al 4308-2653 de 8 a 16 hs.”

Les recuerdo que en el momento en que realicen la donación de sangre también pueden manifestar su deseo de formar parte del Registro mundial de donantes de médula ósea. La Técnica encargada de la captación de este tipo de donantes es la Sra. Andrea Vargas, que también conversó conmigo y me informó que se encontrará en el Servicio hasta el día 13 de este mes, retornando el día 29.

Agradezco desde ya su colaboración y difusión.

Clarisa Szewczuk (Facerbook http://www.facebook.com/?sk=messages&tid=1224064138662#!/clarisa.szewczuk)

10/11/2010

Dirección del Hospital Garrahan: Pichincha Nº 1890, Capital Federal, de lunes a sábados de 7 a 12 hs. Teléfonos: 4308-2653 o 4308-4300.

http://www.incucai.gov.ar/cph/

http://www.garrahan.gov.ar/nosotrosdonamos/ser-donante.php

jueves, 30 de septiembre de 2010

03/10/10 en EL PALOMAR: FESTIVAL SOLIDARIO

martes, 28 de septiembre de 2010

Un mamógrafo que viaja por el país


Móvil de la Liga de Lucha contra el Cáncer acaba de cumplir los cien mil estudios

De Jujuy a La Pampa, de San Juan a Buenos Aires. El móvil de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec) y Avon lleva recorridos 200.000 km por todo el país. Fue frente a la sede de Lalcec de San Rafael, Mendoza, donde realizó la mamografía número 100.000 a Felipa Soto, de 58 años. "Es la tercera mamografía que me hago, no tengo más que palabras de agradecimiento; es una obra muy buena", comentó ella, madre de cinco hijas y abuela de nueve nietos.

El estudio cien mil lo realizaron las técnicas Marta Donia y Wanda Pascual, madre e hija, que viajan por el país desde que se inició este programa, en 1999. Las radiólogas también explicaron a las mujeres cómo se debe efectuar un autoexamen mamario. Satisfecha por el trabajo realizado, Wanda asegura que nunca tuvieron un error de diagnóstico, y que "en la Argentina, el móvil es la única estadística que existe".

"Las mujeres llegan como pueden", contó al recordar la odisea que vivió una mujer para llegar al camión, que había hecho escala en Quitilipi, Chaco. "Desde su casa debía recorrer 400 km. El marido la llevó en moto hasta la ruta, hizo dedo en otro tramo, y luego caminó 8 km. Al llegar pidió disculpas por no haber podido cumplir con el horario de su turno y por el estado de su ropa, mojada en sudor".

Margarita Mercedes del Río, de 47 años, vive en Cañada Seca, a 35 km de San Rafael. Solía hacerse los estudios en el hospital de la comunidad, pero las esperas para los turnos eran eternas. Agradecida, antes de abandonar el camión dejó unas líneas afectuosas en un cuaderno donde está plasmado el reconocimiento de muchas de las mujeres que ya pasaron por ahí.

Todas las mamografías se derivan a la Lalcec Buenos Aires, donde se realiza un examen cruzado, para luego enviar el resultado a la filial de cada zona. "El programa contempla el tratamiento, en caso de detectarse alguna enfermedad, advirtió Silvia Zubiri, presidenta de la Fundación Avon. "Lalcec hace el seguimiento hasta la curación, muchas veces junto con el hospital de la zona. Si la paciente requiere ser trasladada a Buenos Aires, y no tiene recursos, se la aloja en el hogar San Francisco", agregó.

"Al principio, el móvil solamente visitaba lugares donde no había nada, pero ahora tiene un circuito más amplio. Durante estos once años siguió funcionando, también en verano, cuando se realiza su acondicionamiento", aclaró la presidenta de Lalcec, María Inés de Ucke. Es en ese momento cuando se atiende a la comunidad del lugar donde está detenido.

Pablo Moledo, gerente de la marca de cosméticos, aseguró además que seguirán dando todo el apoyo que este programa necesite, porque la compañía nació pensando en las mujeres y ya son varias las generaciones que los acompañan: abuelas, madres e hijas.

Por Claudia Nobilo
EN NUMEROS

  • En cada parada por el país se brindan 180 turnos. Tienen prioridad las mujeres sin cobertura médica, de entre 40 y 65 años.
  • El móvil lleva recorridos 200.000 kilómetros en la Argentina.
  • En casi 1000 mujeres se detectaron tumores menores de un centímetro, que son los que tienen un 98% de posibilidades de curación.
  • En 842 casos, se encontraron lesiones sospechosas que siguen bajo observación.
  • Al momento del estudio, el 62% de las pacientes con cáncer se consideraba sana.

domingo, 26 de septiembre de 2010

SABADO 25/09/10 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

Si te perdiste o si queres volver a disfrutar de este util y desopilante programa que tuvimos hoy, hace click aqui:

GABRIEL MARCHESINI posee una carrera como dibujante de más de diez años. En su trayectoria se destacan sus trabajos durante 2002 y 2003 para Univisión, MTV y FOX.

Marchesini dio vida en el 94 a Tino y Gargamuza, los personajes que alcanzaron su fama a partir del 99 en el programa "Televisión Registrada",de América 2. Allí, junto al guionista Hugo Fili se encargaron de que estos personajes desarrollen una pequeña historia con humor, relacionada con la misma televisión, el espectáculo o, a veces, con la política.

Marchesini comentó que el concepto de Tino y Gargamuza es un dibujo que por el hecho de tener que producirse semana a semana, el hincapié está puesto en el humor, en la dirección y en las voces, más que en la producción.

En 2004 fundó Marchesini Cartoons SA, la que actualmente representa a muchas de sus creaciones: El Trío Nebulosa, La Banda del Rengo, La Escuelita de los Famosos, La Liga de la Farándula, Tito y Pamela, La Pandilla Pitorretti,y los personajes del Mundo Fresco.

Para saber un poco más sobre los proyectos y personajes de El color de los sentidos, Malabar y Marchesini Cartoons puede visitarse: www.colordelossentidos.com.ar , www.malabar.tv y www.tinoygargamuza.com

NOS TRAE A:

TINO nacio de un repollo que fue oferta durante la primer semana de abril del 86.
De chico se trago una moneda de un pero y despues de 10 años con los intereses se pudo comprar una moto. Cuando cumplio 15 años armo su valija y se fue de viaje a recorrer el mundo. Despues recorrio radio Rivadavia, Del Plata y Mitre. Hace unos pocos meses descubrio que posee un Don Magico similar al del Rey Midas. pero a la Argentina: todo lo que ntoca lo convierte en enchapado de oro. y,

GARGAMUZA fue empollado por una vieja vedette del Teatro Maipo, que le enseño el arte de abrir una galletita Panchita al medio, lamerle la crema y volverlas a pegar sin que nadie
se entere. De adolescente tubo un encuentro mistico con el creador. Mientras comia un risoto, una pata de pollo se paro y comenzo a arder. De su interior salio una voz interior
que le dijo: "Gargamuza...haz el bien sin mirar a quien" y acto seguido Gargamuza se vendo los ojos y comenzo a practicar punteria arrojando una moneda de 25 entre los leprosos de la cuadra.

MONICA NOS CUENTA DEL CENSO 2010 Y LA POSIBILIDAD DE SER CENSISTA

HEBER ALBIDE En diciembre de 2009 pedimos en la radio una maquina braille Perkins para donar a una nena de dos años, Dahiana, y a la unica escuela especial existente en Wanda Misiones, a partir de una campaña solidaria iniciada por los alumnos de la escuela Especial Nº 506 de Ciegos y Dismimuidos Visuales de Lanus. Heber, a traves del pedido que hicimos por facebook, contacto a un amigo suyo que vive en Estados Unidos hizo posible este sueño del papa de Dahianita que perdio su vida sin verlo cumplido. Estas son las fotos del dia que entregamos la maquina a los alumnos y a los tios y abuelos de Dahiana en un programa sumamente emotivo.

Y EL EQUIPO DE DALE QUE NOS VAMOS!!!! es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.

El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.

En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar.

Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.

Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.

Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.

El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta http://www.facebook.com/video/video.php?v=130023423711551&ref=mf

La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.

Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda. Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!

Y COMO SIEMPRE MUCHAS SORPRESAS MAS....

TE LO VAS A PERDER???? ... DEJANOS TUS MENSAJES DE 16 A 18 HS EN EL 4951-3139

TE ESPERAMOS EN ESTE NUEVO PROGRAMON!!!!

viernes, 24 de septiembre de 2010

TINO Y GARGAMUZA YA SE SUMARON A DALE QUE NOS VAMOS!!! ..Y VOS NOS ACOMPAÑAS???


Estimados Heber y amigos

Desde ya muchas gracias a todos y los que puedan suumarse y colaborar de alguna manera les agradecemos se comuniquen con Heber Albide a dalequenosvamos@hotmail.com o a heberalbide@hotmail.com o tambien pueden escribirnos a nosotros a somostodosdiferentes@gmail.com o somostodosdiferentes@sumemos.com.ar, ya que Heber y el equipo estaran en vivo en nuestro programa el proximo sabado 25/09/10 de 16 a 18 hs en FM 90.1 o www.sumemos.com.ar.


Les dejo mas informacion sobre Heber y sobre el proyecto:


Sobre Heber Albide:



1) En diciembre de 2009 pedimos en la radio una maquina braille Perkins para donar a una nena de dos años, Dahiana, y a la unica escuela especial existente en Wanda Misiones, a partir de una campaña solidaria iniciada por los alumnos de la escuela Especial Nº 506 de Ciegos y Dismimuidos Visuales de Lanus. Heber a traves del pedido que hicimos por facebook, contacto a un amigo suyo que vive en Estados Unidos hizo posible este sueño del papa de Dahianita que perdio su vida sin verlo cumplido. Estas son las fotos del dia que entregamos la maquina a los alumnos y a los tios y abuelos de Dahiana en un programa sumamente emotivo.


2) Mili Guerra: Campeonato Sudamericano de Handball - Para mi bebote Heber undefined

Campeonato Sudamericano de Handball - 27 y 28 de agosto, en el polideportivo de Alte Brown. Este video lo realizamos Sabri ( mi hija ) y yo, para mi amigo del alma, Heber Albide. También se lo dedicamos a sus compañeros de equipo, a los profes, a los jugadores de los o ...tros equipos y a todos los que estuvieron ahi, disfrutando ese momento inolvidable. Nos queda la hermosa enseñanza, de ver la unión entre todos los jugadores de los distintos paises. * Bebote estas palabras son exclusivas para vos: * Si algún dìa necesitas el consejo que no pudo darte tu mami, o el abrazo que no pudo darte tu amigo, o alguien que te defienda como no pudo defenderte tu hermano, ahi voy a estar yo para darte un consejo, para darte ese abrazo y para defenderte, porque me siento tu mami, tu amiga, tu hermana y mi amor por vos es totalmente incondicional !!! Una de las cosas mas hermosas que me pasò en la vida, fue conocerte!
Duración:4:22

SOBRE EL PROYECTO:


"Dale que nos vamos" es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.

El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.

En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar. Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.

Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.

Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.

El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta

La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.

Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda.


Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!


Me parece fantastico el proyecto asi que vamos a tratar de que logren su objetivo.


Desde ya cuentan con todo nuestro apoyo tanto desde el programa de radio como de nuestra web y mails de difusion y le paso la posta tambien a estas personas que como vos trabajan en deporte adaptado y/o luchan por la integracion y la mejor calidad de vida y oportunidades de las personas con discapacidad.


Asi que aqui van los nombres y el pedido de parte de Somos Todos Diferentes, www.sumemos.com.ar y por supuesto de todas las personas con discapacidad, de Heber un ser humilde, sensible y por sobre todas las cosas solidario para que cada uno desde su lugar vea como puede sumarse y darle una mano a este proyecto y convertir en realidad este nuevo sueño solidario del equipo de DALE QUE NOS VAMOS!!! y en principio de la ESCUELA LA MISION DE PICHANAL SALTA y seguro si se recolectan muchos materiales podran ser muchas mas:


En Buenos Aires:


- Lic. Raquel Tiramonti - Prsidente de la CO.NA.DIS. Comision Nacional de Discapacidad www.cndisc.gov.ar


- Programa "Desde la Vida": Canal 7 - Conducen Ana Paula Vitelli y Fenna Della Maggiora - Produce Error#170 - Gallego Ramirez - Gustavo Barone www.error170.com.ar


- Profesora Monica Gayoso Magdalena Presidente de A.A.A.F.A. Asociacion Argentina de Actividades Fisico Deportivas Adaptadas y miembro de CO.DE.S.A.MA.


- Raul Larraburu - Prensa del equipo de football http://www.murcielagosfc.com/index.php/site/murcielagos/ y de Productor y Director del P"Los Murcielagos"rograma Corazon Azul y Oro - www.corazonazulyoro.com.ar


- Lic. Laura Wierszylo - Coordinadora Nacional de Prtogramas Sociales CILSA - www.cilsa.org


- Raul Peloni - Director del area de marketing Social y Comunicacional Comision "Racing Integrado" - www.racingintegrado.com.ar


- Lic. Liliana Plandolit Vicepresidente Comision de Integracion de Personas con Discapacidad "River sin barreras" - www.cariverplate.com.ar


- Jose Luis Schazembach Fotografo especializado en Derechos Humanos y del equipo "LOS DOGOS" www.photozemba.com


- Daniel Oscar Vazquez Presidente de Football Amateur Club Atletico Independiente -


- Gustavo Grandi - Whorld`s Wheels Sillas de Ruedas "Las Ruedas del Mundo" - Whorldswheels@sillasderuedas.arg.net.ar


- Pablo Ferrero - Escuela de Golf para Discapacitados www.enelgolftambiensepuede.ar.vg


- Fundacion Pupi (Javier Zanetti) www.fundacionpupi.org


- Dr. Sebastian "El Torito" Baldasarri abogado y deportista paralimpico en lanzamiento de bala


- Martin Sharples - Atleta en silla de ruedas integrante del grupo "Los Chasquis" (www.equipochasquis.blogspot.com) coordinados por Susana Segurel (http://www.susanasegurel.com.ar/ que ya cruzaron 2 veces los Andes con excelentes resultados en un equipo de deportistas integrados.


- Pablo Aimetta Profesor de Ed. Física, Entrenador de Corredores, Ceo/Coordinador Neo Trainner, Maratonista Amateur miembro del equipo Los Chasquis y de Atletas recorriendo caminos proyecto solidario que comparte con Martin Sharples www.neorunningteam.com.ar; www.atletasrecorriendo.com.ar; www.neotrainner.com; www.equipochasquis.blogspot.com


- Patricia Berrutti creadora del portal Prevenir la ceguera www.prevenirlaceguera.blogspot.com

- Pablo Lecuona Presidente de la Asociacion Civil Tiflolibros libros electronicos para ciegos


- Fundacion Tiflos programas de rehabilitación y de centro de día para personas ciegas o con baja visión.http://www.tiflos.org.ar/


- Fundacion pequeños gestos, Grandes Logros presidida por Patricia Sosa ayudada por su inseparable hermana Sandra Sosa http://www.patriciasosa.com/pequenosgestos/ - Mail: porlostobas@patriciasosa.com



En Mar del plata:


- Dra. Agustina Palacios - Convencionista ONU en la Convencion por los Derechos de las Personas con Discapacidad, actual Directora de la O.MU.D.I. Unidad de Discapacidad de la Municipalidad de General Pueyrredon con sede en Mar del Plata


- Gabo Tittarelli Director del canal Dgital de Mar del Plata URBANIATV www.urbaniatv.com.ar


- Programa "Quiero Verte Bien" - Mar del Plata - Conduce Marcos Alejandro Folgar - Produce Dr. Eduardo Gaspari (oftalmologo, solidario en su ciudad y parte del equipo de voluntarios de la Fundacion de Patricia Sosa)

 
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