Avanza la campaña de la Provincia por la “no discriminación”

En el marco de la campaña que lleva adelante la Provincia de la Provincia para promover “la integración de personas con discapacidad y consolidar una sociedad más igualitaria”, la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, con una carpa itinerante, recorre los balnearios de la Costa Atlántica y propone actividades para la “no discriminación”. El pasado 20, 21 y 22 de enero, la campaña se extendió a los balnearios de Villa Gesell, y el día 22 a Mar de Las Pampas, donde a través de un juego de integración y actividades, los veraneantes -especialmente niños- pudieron sensibilizarse y concientizarse acerca de temáticas como discapacidad, derechos de las personas, la discriminación, el cuidado del medio ambiente, etc. “A pedido del gobernador Daniel Scioli y del jefe de Gabinete, Alberto Pérez, estamos trabajando sobre la integración desde la no discriminación en cualquiera de sus expresiones, para promover una provincia más igualitaria” indicó la subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, Lucía Maffrand, agregando que alrededor de 900 personas visitan por día el stand de la Provincia con el slogan “Somos todos diferentes con los mismo derechos”. Esta iniciativa del Coprodis (Consejo Provincial de Discapacidad) dependiente de la Jefatura de Gabinete, contó con el apoyo de la Secretaria de Turismo que conduce Ignacio Crotto en la promoción y sensibilización sobre la modalidad de Turismo Accesible y las acciones que se vienen llevando a cabo para facilitar el acceso a las playas a personas con discapacidad. “Hasta el momento, la carpa itinerante recorrió y desplegó su propuesta en la ciudad de Mar del Plata, Villa Gesell y Mar de las Pampas, con el total acompañamiento de los gobiernos locales, y pronto estaremos en Necochea, San Clemente, Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, para trabajar contra la discriminación, que es una manera de disminuir la violencia en todas sus formas”, señaló Maffrand Las actividades lúdicas que forman parte de las acciones de verano de la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración se realizarán en los siguientes puntos turísticos: en Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, los días 27-28-29-30 de enero. En Necochea, el 3 y 4 de febrero. En Miramar, el 5 y 6 de febrero. Por último, en Monte Hermoso, el 10 y 11 de febrero.

DERECHOS: La discapacidad de los otros

Para las mujeres discapacitadas disfrutar de una sexualidad plena no siempre depende de su propia autonomía. Padres, madres, cuidadores, servicios de salud, todos ellos intervienen y muchas veces interfieren proyectando sus propios miedos e incapacidades. El último informe de Human Right Watch sobre salud sexual y reproductiva en nuestro país alerta sobre la “invisibilidad” a la que condena el sistema de salud a las mujeres con discapacidades. Pero, más allá de los prejuicios, una vida plena incluye el ejercicio de la sexualidad.

Por Elisabet Contrera

Recibir caricias, mimos. Ser acunada. Estar a upa. Jugar, correr, acariciar, sonrojarse, besar. Tocar, tocarse. Enamorar a alguien, enamorarse. Decidir sobre el propio cuerpo. Estas acciones simples y comunes no son ni tan simples ni tan comunes cuando se trata de mujeres con discapacidad. “No pueden”, “no entienden de eso”, “es como una nena” son algunos de los mitos repetidos por los padres que recluyen a las mujeres a una vida sin una sexualidad plena. Sus chances de elegir sobre su salud sexual y reproductiva dependen de la familia que les toque en suerte. Es el entorno familiar y social cercano el que, en muchos casos, decide por ellas. Los miedos, la desinformación, la sobreprotección y los tabúes sexuales hacen su parte.

Sobre la sexualidad de las personas con discapacidad no se habla. Es un tema que incomoda a padres y madres que ven a sus hijas como eternas niñas. Por eso, es silenciado y reprimido. “La gente asocia la sexualidad con lo biológico y genital, pero no es sólo eso. Tiene que ver con los afectos, el amor, la posibilidad de generar vínculos”, define la educadora sexual María Marta Castro Martín. “Las personas con discapacidad viven la sexualidad de manera diferente, aunque no necesariamente es menos intensa de aquellas que no tienen discapacidad”, explica. “Por lo tanto, tienen derecho a tener una buena salud sexual. Negar esa realidad es perjudicial para sus vidas”, advierte la especialista, que recorre el país brindando talleres sobre la temática en diferentes instituciones de asistencia a personas con capacidades diferentes.

En el caso de las mujeres con discapacidades cognitivas o intelectuales, uno de los mitos que cercena el derecho a su sexualidad es que se los define como seres asexuados. “Los miedos hacen que se digan o realicen hechos que no tienen fundamento científico. Así comienzan a circular una serie de creencias, entre ellos que las personas con discapacidad no tienen deseos sexuales”, relata. “Se trata de personas como todas, que buscan pareja, se enamoran, que desean o no tener hijos”, explica. “Hay muchas instituciones que piden a los padres que lleven a sus hijas al ginecólogo y ellos responden: ¿Para qué?, si total ella no va hacer nada, no va a tener hijos”, ejemplifica para dar cuenta de la magnitud del problema.

En el caso de las discapacidades motrices, el desarrollo psicosexual estará atado al entorno familiar, ya que dependerá de otros para movilizarse. “Se ven imposibilitadas de escoger libremente y de actuar, ya que depende muchas veces de un familiar que la ayude, por ejemplo, a concurrir al sistema de salud. Sufren de la autoridad y el poder que tienen sus familiares ante su propia discapacidad”, detalla Martín. “Si bien pueden tener la capacidad de ejercer su sexualidad no tienen los recursos sociales para poder ejercer su derecho de una sexualidad plena”, señala.

Las estadísticas señalan que las mujeres con dificultades motoras son las más numerosas del sector. Según datos de la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad, realizada en 2003, más de un millón y medio de mujeres tiene alguna discapacidad (1.580.256). De ese total, el 42 por ciento corresponde a discapacidades motoras; el 24 a visuales; el 13,4 a auditivas y el 12,1 a mentales.
Decidir sobre su propio cuerpo

Verónica tiene 32 años, es periodista, ciega y está embarazada de mellizos. Su primera aproximación al tema de la sexualidad fue a los 7 u 8 años cuando la mamá le regaló un muñeco varón con sexo. “Mi papá y mi hermano hicieron un escándalo, que cómo me iban a regalar eso, y mi vieja les dijo que era la única forma de que yo conociera el sexo masculino”, recuerda. Similar fue la reacción cuando un par de años después preguntó cómo se hacían los bebés. “La respuesta fue bastante escueta, de hecho creo que estuvo involucrada la cigüeña y como no me quedé convencida le pregunté a mi hermana mayor que me dio una respuesta más convincente”, cuenta entre risas.
¿Crees que tus padres te dieron menos información que a tus hermanos/as por el tema de la discapacidad?

–No, creo que en general se hablaba poco del tema. Mis viejos eran grandes y les costaba hablar. No sé cuánto les explicaron a mis hermanos, pero no creo que les hayan explicado mucho más que a mí. Siempre fueron bastante sobreprotectores, tenían miedo de que alguien me lastimara, pero hicieron lo que pudieron.

La adolescencia fue una etapa difícil tanto para entablar sus primeras relaciones como para lidiar con el sistema de salud. “A los 19 fui por primera vez a la ginecóloga para pedir pastillas anticonceptivas y la reacción de la doctora fue decir ‘¿vas a saber cómo tomarlas?, ¿te vas a acordar?, ¿hay que avisarle a tu mamá?’. Me trató como si fuera una criatura”, cuenta enojada. “Cuando estaba buscando obstetra tenía miedo de que me pasara algo similar. No tenía ganas de que me plantearan si yo iba a poder tener hijos o no, o cómo iba a hacer para cuidarlos”, explica. “Una cosa es decir cómo harías y otra cosa es que te digan no podés. Cada uno va buscando las formas de cuidar a sus hijos”, señala.

En el último informe de Human Right Watch titulado “¿Derecho o ficción? La Argentina no rinde cuentas en materia de salud reproductiva” se incluye un capítulo sobre la situación de las mujeres con discapacidad. “Las mujeres y niñas con discapacidad son prácticamente invisibles para el sistema de salud reproductiva. Esta invisibilidad se refleja en la falta de medidas logísticas que permitan garantizar el acceso al sistema”, denuncian en el documento. “El acceso a servicios e información ya es complejo para las personas que no sufren ninguna discapacidad, y puede ser casi imposible para quienes presentan alguna discapacidad física, en especial si provienen de entornos de bajos recursos”, agrega.

En otra parte del informe detalla: “La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008, reconoce expresamente que las mujeres con discapacidad se enfrentan a múltiples formas de discriminación e impone a los Estados parte la obligación de garantizar que todas las personas con discapacidad puedan ejercer su derecho a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que quieren tener y el tiempo que debe transcurrir entre un nacimiento y el otro, tener acceso a la información, educación sobre reproducción y planificación familiar apropiadas para su edad y que se ofrezcan los medios necesarios que permitan ejercer esos derechos. La Argentina no cuenta con estructuras que garanticen el cumplimiento sistemático de estos derechos”, concluye.
De “eso” no se habla

La psicopedagoga Ana Alí investigó los miedos y las dudas sobre sexualidad de los padres y madres de adolescentes con discapacidad intelectual. Mediante entrevistas semidirigidas, preguntó sobre la comunicación que mantienen sobre el tema con los hijos e hijas, las manifestaciones sexuales de los chicos/as, sus expectativas sobre el futuro con relación a su sexualidad y sus vínculos afectivos-amorosos.

Tras el análisis de los resultados, una de las primeras conclusiones a las que arriba es que los padres, pese a definir la sexualidad como un aspecto importante en la vida de las personas, no hablan sobre la temática con sus hijos/as. Es común la expresión “de eso no se habla”. Un testimonio resulta elocuente: “Desde el punto de vista teórico tiene bastante en claro lo que son las relaciones sexuales, pero no sé si tiene en claro los límites, las implicancias, ya que ella a partir de tener un noviazgo dice que está embarazada. Parece no percibir que para estar embarazada previamente hay que concretar la relación sexual”.

Según la especialista, los padres se resisten a iniciar una conversación sobre el tema. Se espera que el hijo/a pregunte para asegurarse no despertar un interés que no posee, para no inducirlo a hacer algo que no le interesó previamente o para no hacerlo ilusionar. “Sí, hablé –responde una mamá–, lo que pasa es que tampoco quiero sacarle el tema porque no la quiero ilusionar. Siempre cuando hablamos, ella me plantea que quiere tener bebés y por qué no los tiene. Así que esquivo el tema, si ella pregunta algo yo le respondo y hasta ahí nomás.”

Otra de las conclusiones del estudio es que es común que los padres hayan visto o descubierto a sus hijos/as en alguna situación de masturbación. Al descubrir a sus hijos las reacciones son variadas. La mayoría opta por alejarse y dejar a sus hijos/as a solas, otros les indican cómo debe hacerlo y en qué momento y una minoría opta por retarlos.

En cuanto a la necesidad de pareja, la mayoría de los padres y madres han tenido una mirada positiva frente a esta situación, otros se mostraron preocupados, pero la mayoría no tiene expectativas sobre el futuro de sus hijos/as y la posibilidad de que puedan formar una familia o tener sus propios hijos/as. “Hay padres que desaprueban las relaciones de pareja de sus hijos/as con el fin de evitar un embarazo, y de la misma manera ignoran las manifestaciones de su despertar sexual, ya que se pone en tela de juicio el grado de autonomía que su hijo podrá alcanzar en el futuro”, advierte Alí.
Vulnerables a la violencia

“Tengo miedo como cualquier madre que le pase algo o algún vivo le haga algo”, dice una mamá. “Mi mayor miedo es que le pase algo, le hagan algo, hay tantos vivos sueltos, además Ahilén es muy inocente “, dice otra. “Y mi gran miedo es que le pase algo, miedo a la violación o al manoseo”, repite una tercera.

Para Rosa Entel, directora de la asociación civil Grupo Despegar Vínculos sin Violencia, las mujeres con discapacidad son blancos fáciles de la violencia sexual. “Su mayor vulnerabilidad por ser mujeres y personas discapacitadas hacen que la violencia sexual sea un problema acuciante”, explica la especialista. “Las mujeres con discapacidad, en especial las que poseen deficiencias severas, dificultades de aprendizaje, de comunicación y problemas de movilidad, son un grupo con altísimo riesgo de sufrir algún tipo de violencia.”

“La dependencia respecto de los cuidadores puede incidir en la sumisión de las personas con discapacidad facilitando el abuso sexual, así como también el temor al abandono, a la pérdida de pseudo protección y cuidados. Todo esto incide en el hecho de la no denuncia, en la continuidad de la situación de impunidad”, explica Entel. La educadora sexual María Marta Castro Martín refuerza: “Atraviesan por un exceso de contacto físico en su vida diaria. A su vez, ‘se ven obligados’ a obedecer a muchos adultos, padres, familiares, médicos y ser obedientes a las personas que los rodean. Los hace sentir bien, ya que agradan al adulto”.

En este contexto, la educación sexual es la clave para prevenir los abusos sexuales. “Debemos entre padres y educadores acercarlos a conocimientos referidos a la sexualidad y ayudarlos a desarrollar habilidades que les posibiliten reconocer, distinguir y responder adecuadamente a los aspectos positivos y negativos que rodean la sexualidad”, remarca Martín.

Prof.María Marta Castro Martín
http://www.estimulosadecuados.com.ar/

Que hacer ante un caso de Ciberbullying

Entre las sugerencias y recomendaciones que dan los especialistas a los padres y docentes que detectan casos de ciberbullying entre sus hijos o su grupo de amigos o alumnos figuran las siguientes:

-Tratar de conocer el mundo virtual para no hablar de lo que se desconoce.

-Romper el anonimato y el secreto que se genera entre los menores y también los adultos en torno a los casos de acoso.

-Asumir el problema y no hacerse a un lado por pensar que no compete a los mayores.

-Hablar de los chicos hostigados y de los hostigadores y también de todos los que en cierta forma son cómplices y buscar la forma de intervenir.

-Incluir en acuerdos de convivencia el propósito de no insultar por intermedio de las redes sociales ni subir a ellas imágenes de compañeros o adultos de la escuela.

CIENTÍFICOS DEMUESTRAN QUE ESTAR HORAS INACTIVO AUMENTA EL RIESGO CARDIOVASCULAR. ESTUDIO INGLES Y OTRO AUSTRALIANO.

Es sabido que el sedentarismo prolongado aumenta en el mundo día a día, deteriorando la calidad de vida y predisponiendo a distintas enfermedades, transformándose en uno de los más importantes factores de riesgo cardiovascular, junto a la diabetes, el colesterol, el tabaco, la obesidad, hipertensión arterial, el estres, depresión, etc.

En Argentina aumento la inactividad física de un 46,2% a 54,9% según encuestas realizadas por el Ministerio de Salud (2005-2009) en varias provincias, siendo Chaco la que más aumento.

Han aparecido dos estudios científicos uno en Australia y otro en Londres donde se muestra como la inactividad aumenta el riesgo cardiovascular.

Uno de los estudios fue realizado en la Universidad de Queensland (Australia) demostró que aquellos con más actividad, mejoran los indicadores de riesgo cardíovascular.

El estudio se publicó en la Revista European Heart Journal y fue realizado a partir de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de EE.UU., la muestra fue de 4.757 personas, con edad promedio de 46,5 años.

Se utilizó durante una semana un acelerómetro, para cuantificar el movimiento corporal y calcular la energía gastada.

Se recogieron datos atravez de la medición de la circunferencia de cintura cuyo valores normales en hombre es 102 cm. y de 88 cm. para la mujer ( muestra concentración de grasa en zona abdominal y es factor de riesgo por su efecto metabólico negativo acompañado por la resistencia a la insulina, predispone a la hipertensión, etc.), la presión arterial, el colesterol, los triglicéridos, la glucosa, la insulina y la concentración de proteína C reactiva, un marcador de inflamación y de riesgo cardíaco.

Las personas que más tiempo pasaban sentadas sin levantarse poseían un Indice de Cintura mayor, niveles más bajos de Colesterol HDL (bueno) y mayores niveles de Triglicéridos y de Proteína C Reactiva”, observó la doctora Genevieve Haely, quien condujo la investigación.

Se demostró que el riesgo cardíaco que producen los períodos prolongados de sedentarismo es independiente del ejercicio o actividad física que se haga fuera de ese lapso

Además se reveló que las mujeres eran más sedentarias, pero hacían más actividad para moverse y por lo tanto su perfil cardiometabólico es más saludable y mostró que las pausas pueden ser de un minuto y no necesariamente implican una actividad física, lo que es posible aplicar en muchos contextos. En aquellas personas que por su trabajo es estar muchas horas sentadas es recomendable levantarse y mover sus músculos creando una actividad mínima beneficiosa para la salud.

El otro estudio británico relacionado con el sedentarismo en las personas que pasan demasiado tiempo viendo televisión o frente a una computadora podría aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca e incluso acortar la vida.

El informe fue publicado en la Revista Journal of the American College of Cardiology.
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Si una persona pasa cuatro horas al día o más de su tiempo libre viendo televisión, usando la computadora o jugando videojuegos, tendrá más del doble de probabilidades de sufrir un ataque cardiaco, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca o de morir, según el estudio.

"Nuestra investigación sugiere que el tiempo frente a las pantallas, y quizás estar sentado en general, puede ser muy nocivo para la salud general y la cardiovascular", aseguró el investigador líder Emmanuel Stamatakis, asociado principal de investigación del departamento de epidemiología y salud pública del Colegio Universitario de Londres.

"Dado que la gran mayoría de personas en edad laboral tienen trabajos sedentarios y pasan mucho tiempo desplazándose o conduciendo, que conlleva aún más tiempo sentados, el tiempo libre debe incluir estar sentado lo menos posible, y tanto movimiento como se pueda", aconsejó.

El equipo de Stamatakis recolectó datos sobre 4,512 adultos que respondieron a la Encuesta escocesa de salud de 2003, que entre otras cosas preguntaba sobre las actividades en el tiempo libre.

Durante los 4.3 años de seguimiento, 325 de estas personas murieron y 215 tuvieron un evento cardiovascular, informaron los investigadores.

Se encontró que en comparación con los que pasaban menos de dos horas al día en frente de una pantalla, los que pasaban cuatro horas o más al día viendo televisión, jugando o trabajando en la computadora tenían un riesgo 48 por ciento más elevado de morir de cualquier causa y un aumento de 125 por ciento en el riesgo de sufrir un ataque cardiaco, accidente cerebrovascular o insuficiencia cardiaca.

Además, los cálculos del riesgo se sostuvieron incluso tras tomar en cuenta factores como fumar, hipertensión, peso, clase social y ejercicio, anotaron los investigadores.

En relación entre el tiempo frente a pantallas y el ataque cardiaco se asoció con los niveles de la Proteína C Reactiva, que es un marcador de inflamación junto con el peso y el colesterol, lo que sugiere que la inflamación y un colesterol alto, en combinación con estar sentado, podría aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares, comentaron los investigadores.

Una manera de permanecer sano es limitar el tiempo que se pasa sentado, aconsejó Stamatakis. Añadió que se puede comenzar por ver menos televisión, ya que muchas personas ven tres a cuatro horas al día.

"Es excesivo", aseguró. "Además, ver televisión [es] un desperdicio de tiempo de la forma más pasiva y poco creativa, en la mayoría de los casos. También le quita lugar a actividad física altamente beneficiosa y, según nuestros hallazgos, también se relaciona con riesgos singulares y distintivos para la salud".

Steinbaum recomienda hacer algo físico cada día, y no sentarse a menos que sea necesario. "Las actividades de ocio deben ser algo que le ayude a moverse, no importa lo qué sea", dijo

Como conclusión de ambos estudios se puede observar que estar inactivo durante gran parte del día y si le sumamos algunos factores de riesgo, aumenta la posibilidad de eventos cardiovasculares a diferencia de aquellos con mayor actividad que mejoran los marcadores de riesgo cardiovascular.Una activida física mínima es algo, para mejorar el riesgo cardiovascular.

Recomendando como está estipulado a nivel mundial realizar actividad física durante 30 minutos en forma diaria pudiendo fraccionarse en dos etapas de 15 minutos cada una ó de 45 minutos 3 veces por semana, esto disminuye el riesgo cardiaco significativamente.

DIFUNDIR ES PREVENIR

Dr. Norberto Debbag Cardiólogo Deportólogo (UBA) drdebbag@hotmail.com www.medicalsport.com.ar

El cyberbullying, más allá de la escuela

Docentes y padres organizan talleres para afrontar el fenómeno de acoso entre niños y adolescentes por medios electrónicos

"Sos un tonto", "Agustín es un bobo, ja, ja, ja", "Todas las chicas dicen que sos gordo..." son frases que niños y adolescentes pueden recibir como mensajes de texto en sus celulares, enviadas por compañeros de la escuela, y que pueden ser más dañinas al publicarse en la página de una red social especialmente destinada a vapulear al acosado.

El fenómeno, conocido como cyberbullying, que afecta, sobre todo, a adolescentes de entre 12 y 14 años -por ser los que están más tiempo conectados a Internet- ha generado preocupación en el exterior, y ya se instaló también en los colegios argentinos. Es una conducta que trasciende con creces los muros escolares entre los que suele gestarse y una de las preocupaciones que ocuparán la agenda de docentes y padres durante el ciclo lectivo 2011 y que puede sorprender a las familias incluso antes, en pleno verano.

El cambio de hábitos tiene un nuevo efecto con el acceso masivo a Internet y el uso de celulares: hoy, los insultos y agresiones que los adolescentes disparaban a la salida del colegio se han trasladado a los muros virtuales y han agravado la situación. En vez de ser vistos por los ocasionales testigos de la discusión o pelea, ahora participan directa o indirectamente los amigos de la víctima y de los victimarios, y los amigos de sus amigos.

Entre 150 padres consultados durante el congreso organizado por la Fundación Proyecto Padres y realizado recientemente, el 80% dijo conocer algún caso de ciberacoso entre los amigos de sus hijos.

Los chicos confirman la extensión del fenómeno. El 74% de 910 niños y adolescentes a los que se les preguntó por sus usos y costumbres con las TIC (tecnologías de la información y la comunicación) dijo haber pasado por alguna situación desagradable. Esos datos se desprenden de una investigación realizada por profesionales del portal chicos.net en la que el cyberbullying encabeza la lista de esas situaciones con un 26% de respuestas afirmativas. Le siguen la apertura de páginas web pornográficas y/o publicidades de prostitución femenina sin buscarlas (21%); la aparición de imágenes no deseadas de escenas de terror o de violencia, o amenazas a través de cadenas de mail (16%); la solicitud de fotos y/o datos personales por parte de un desconocido (14%).

Andrea Urbas, psicóloga y coordinadora del programa por un uso seguro y responsable de las tecnologías de la asociación Chicos.net, afirmó que este fenómeno es una agresión que se oculta en el anonimato de los grupos, facilitado por el auge en el uso de la tecnología. "[La pantalla genera cierta protección] porque está permanentemente mediatizando comunicación", opina Urbas.

Otro estudio, realizado entre 21.000 chicos de 10 a 18 años de varios países latinoamericanos por la Universidad de Navarra, España, revela que cerca de un 12% de los consultados admitió haber sido objeto de alguna práctica de acoso cibernético, en tanto un 14% dijo haber participado como hostigador en situaciones de este tipo.

"Son cifras semejantes a investigaciones realizadas entre adolescentes de los Estados Unidos o Suecia", dijo a La Nacion Angeles Soletic, asesora de Educarred, un programa de la Fundación Telefónica, orientado en el uso de las nuevas tecnologías en educación.

El rol de la escuela

Pero los alumnos no son los únicos perjudicados. "Conozco casos de docentes a los que los alumnos crean perfiles falsos en redes sociales y ponen en su boca confesiones inventadas sobre cuestiones privadas", dijo Soletic, y destacó que la escuela tiene un papel protagónico en este asunto, aun cuando suceda fuera de ella. "La escuela sigue siendo el ámbito de socialización principal del niño y del adolescente, y tiene que trabajar para detectar este fenómeno, afrontarlo como problema y tratar de erradicarlo", agregó.

La inquietud por el ciberacoso, que comenzó entre los padres como bullying o simplemente acoso, llegó en los últimos meses a docentes y directivos de colegios. No son pocos los que, para ayudar a sus alumnos y sus padres contrataron a especialistas, se multiplican talleres y clases de orientación sobre el tema.

Urbas, que ha realizado varios talleres de este tipo en colegios, sobre todo los de la zona norte del conurbano bonaerense, explicó: "La cuestión es que los padres, que no manejan las herramientas de la misma forma que los adolescentes, no den un paso al costado en la protección, diálogo, interés de cómo es la vida del chico en el ciberespacio, qué tipo de actividades hace o cómo se conecta, es decir, si está estudiando y está con todas las pantallas activas".

Dijo el presidente de la Fundación Proyecto Padres, Adrián Dall'Asta: "Con el cíber, pasa como con la droga: muchos piensan en el extremo del chico recuperándose en una granja sin medir los matices. En este caso, se piensa en neonazis que radicalizan la tendencia. Es algo cotidiano; son mensajitos para volver loco a un compañero; el riesgo es cuando toma una dimensión masiva". Dall'Asta agregó: "Es clave la información porque en los padres hay mucho desconcierto".

Notas relacionadas

Qué hacer ante un caso

Fuente: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1343999&origen=NLCult&utm_source=newsletter&utm_medium=titulares&utm_campaign=NLCult

SABADO 15/01/11 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

Nos visitaron en el estudio:

- Alejandra Lobelos Directora de dos escuela del Partido de 3 de febrero
- Lic. Agustin Pizzichini especialista en software libre aplicado a la educacion, creador de www.tecnopli.com.ar un portal donde se aplican "las nuevas tecnologias de la informatica como recurso didactico y factor de inclusion escolar, social y formacion ciudadana"
- Maria Emilia Aiskorbe docente jubilada y miembro de "Las Cristinas"
- Pablo Yotich director y actor de la pelicula "El Abismo....Todavia estamos" a estrenarse el proximo 24 de marzo de 2011 en la plaza de mayo y que recorrera todo el pais presentandose en las plazas de cada ciudad
- Ariel Pais flamante productor de cine miembro del equipo de El Abismo
- Alberto Lettieri, Doctor en Historia, profesor universitario
- Luciana Litvin estudiante de locucion y "la voz del programa"

Un homenaje a Maria Elena Walsh (QEPD) y muchas sorpresas mas en este UTIL PROGRAMA DE RADIO!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

15-01-11 SOMOAS TODOS DIFERENTES.mp3

Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo

Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo
LAS LOMITAS: Las comunidades aborígenes de la etnia Wichí del Lote 27 y 42 de esta localidad y Tres Pozos de Juan Gregorio Bazán, con el asesoramiento de la Asociación Para la Cultura y el Desarrollo (APCD), utilizan el fruto del bosque de manera sustentable, elaborando harina de algarrobo, uno de los varios productos en desarrollo, de fabricación artesanal, y que en la actualidad ya forma parte del circuito comercial en la venta de productos alimenticios de mayor nutrición.

Tradicionalmente, el fruto del algarrobo (prosopis alba), ha sido históricamente consumido por los habitantes del gran Chaco, principalmente por los pueblos de la etnia wichí, los que lo consideraron de gran valor, por lo que su recolección era una actividad central en el circuito económico-cultural y su cosecha se daba en la denominada época de la abundancia (yachep: tiempo de frutos) dando lugar a fiestas y celebraciones tradicionales.

La molienda fue realizada generalmente por la mujer aborigen con morteros manuales, proceso donde la semilla se separaba de la pulpa, consumiéndola, como chauchas enteras, como añapa (molido grueso de la chaucha y remojada en agua) o como harina (molida con mortero y remojada hasta obtener una pasta), actualmente el proceso ha evolucionado realizandose la molienda con un molino mecánico que incorpora la semilla, agregando así proteínas al alimento.

Entre las variedades en desarrollo se puede enumerar: el budín de algarroba, relleno o cobertura de tortas, flan de algarroba, pan dulce de algarroba, alfajores de algarroba (incluyendo como ingredientes para esta golosina: dulce de leche y harina de algarroba con cobertura de chocolate), además de la barra de cereales (este ultimo elaborado con harina de algarroba, maní y miel), todos trabajados de manera que tengan una identificación étnica, testeado por la Universidad de Lanús (provincia de Buenos Aires) con análisis físicos- químicos del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y el Centro de Estudio de Nutrición Infantil de Rosario (Santa Fé)

¡Felices Fiestas!… ¿Felices Fiestas?

Nota del Equipo de Asistencia Psicológica Ferré.

Se acercan Navidad y Año Nuevo. En estas ocasiones, a menudo nos invade una doble sensación: por un lado, es el momento privilegiado en que suelen hacerse balances de lo acontecido durante el año, de los logros, y de lo que no pudo lograrse; pero por otra parte son días teñidos por la vorágine y el stress que generan los preparativos, los múltiples encuentros y reuniones para despedir el año. Por ello, los invitamos a reflexionar lo que genera este período del año en nosotros; quizás sea un punto de partida para encararlo de una manera distinta y más saludable.

Si tenemos en cuenta el plano más individual o personal, se hacen casi inevitables los «balances» de fin de año. Si son vividos como una suma de «tareas» a cumplir, el encontrarse con lo que no pudo lograrse generará una sensación de frustración o desánimo; o el apuro por concretar todo lo previsto para el transcurso de un año en tiempos más breves llevará a situaciones de nerviosismo, sin lograr disfrutar y perdiendo el verdadero sentido de lo que hacemos.

Por lo tanto, es importante enfocarse en un balance que nos permita seguir proponiéndonos objetivos factibles y realizables, y que sea una herramienta con la que contamos para poder poner en marcha lo que nos interese, nos genere placer y nuevos desafíos para el año próximo. A su vez, tengamos en cuenta que muchas veces nuestros proyectos no deben regirse necesariamente por el fin o inicio de un año calendario, sino por nuestros propios tiempos y posibilidades. Encarar el balance desde esta perspectiva, es una alternativa que nos permitirá salir de la sensación de fracaso para poder proyectarnos desde otro lugar, y con otras perspectivas.

Respecto a lo familiar, estos acontecimientos también nos dan la posibilidad de compartir un lindo momento con nuestros hijos: la participación de ellos en los preparativos, en la decoración de la casa, de la mesa, y en el armado del arbolito, les permite sentir que ayudan concretamente a sus padres. Compartir con ellos estas sencillas tareas, e involucrarse en sus ilusiones y alegrías, puede ser una esplendida oportunidad para unirse aun más como familia.

Desde el plano social y cultural, se trata de un momento en donde tradicionalmente se privilegia el reencuentro con familiares, amigos y personas significativas de nuestra vida. Una de las preguntas más frecuentes es: ¿dónde pasamos las fiestas?, si en la casa de la familia materna o paterna, si con amigos o a veces solos. Surge la necesidad de respetar nuestras ganas así como de respetar las de los demás, para que estas reuniones no sean algo impuesto sino que puedan ser genuinas elecciones, otorgándonos la libertad de decidir con quién/es compartir esos días. En estos momentos muchas veces se ponen de manifiesto las tensiones familiares que existen en todos los hogares, pero lo importante es no dejarse invadir por pensamientos negativos y sentimientos de rencor, es más saludable y liberador volcar la energía en los preparativos del festejo y dejar los conflictos intrafamiliares para otra época del año, aprovechando esta época para recuperar lazos que quizás durante el año son descuidados.

Que estas fiestas sean realmente felices, depende en gran parte, de la actitud con la que cada uno las reciba. Es nuestro deseo que estas fiestas representen una oportunidad de resignificar lo vivido en el año, además de resultar una posibilidad de un encuentro positivo con otros. Entonces, ahora sí…¡¡Felices Fiestas!!

Equipo de Asistencia Psicológica Ferré
155.803.8608 | 155.113.4777

Fuente:La Ciudad de Avellaneda

10 a 14, edad crítica para las adicciones

El 41% de los casos que llegan a la Secretaría de Prevención de Adicciones tiene menos de 15 años.

Debería sorprender, pero lamentablemente ya no asombra a nadie el dato de que no para de bajar la edad de inicio a la adicción a las drogas.

Esta vez la señal de alarma la emitió un Informe de la Secretaría de Prevención y Asistencia de las Adicciones (Sepadic), el cual detalla que de todas las consultas recibidas por su servicio de orientación y derivación de pacientes, en el 41 por ciento de los casos se trató de chicos de 10 a 14 años, siendo el grupo más significativo en la distribución de los pedidos de ayuda.

Luego le sigue el segmento que va de los 15 a los 17 años, con un 31 por ciento de las consultas. Y detrás de ellos se escalonan los de 18 a 21 (15 por ciento), 22 a 30 (9 por ciento), 31 a 40 (3 por ciento), y mayores de 40 (1 por ciento).

Para complicarla aún más, el mismo informe detalla las costumbres de consumo de los consultantes, señalando que en el 41 por ciento de los casos (abarca todas las edades) se trata de policonsumos. Le siguen los adictos a la marihuana (19 por ciento), cocaína (18 por ciento) y alcohol (9 por ciento).

Derivar y orientar. Los datos provienen del programa de orientación y coordinación con instituciones dedicadas a la asistencia de las adicciones y derivación de pacientes. El servicio consiste en recibir pedidos de auxilio, tanto en formato de entrevistas personales como telefónicas, se trate de pacientes o de sus familiares. A partir de las entrevistas, los profesionales de la Sepadic realizan una primera evaluación y le asignan la mejor alternativa de intervención para cada caso.

Entre enero y noviembre de este año se recibieron 370 consultas, de las cuales casi un tercio fue realizada por madres, y más de 40 por los propios pacientes. En un 81 por ciento de los casos se dispuso derivaciones, mientras los restantes se resolvieron sólo con asesoramiento e información. Entre las derivaciones, el 76 por ciento fueron a ONG’s especializadas en la temática, y el resto fueron a instituciones públicas.

En lo que hace a tratamientos, y ante la carencia de suficientes plazas en los establecimientos públicos de recuperación, la propia Secretaría implementó la política de otorgamiento de becas. En base a un convenio con organizaciones civiles especializadas, se otorgaron 85 becas de tratamiento por un total de 119 mil pesos, las que fueron ejecutadas por ocho instituciones de Córdoba y Río Cuarto.

Fuente: Dia a Dia (Cordoba)

El Ministerio de Salud efectuó recomendaciones por la ola de calor

Tomar abundante agua, protegerse del sol y evitar las comidas abundantes son cuestiones elementales. Epidemiología de la provincia intensificó además la vigilancia de enfermedades diarreicas.

Ante la persistencia de la ola de calor en la provincia y debido a lo anunciado desde el Servicio Meteorológico Nacional, de que en la provincia la sensación térmica superaría los 45º, el Ministerio de Salud de Entre Ríos aconseja a la población tomar medidas preventivas para evitar golpes de calor y enfermedades asociadas.

Recomendaciones
Se recomienda en ese sentido:

• Tomar mucha agua durante todo el día.
• Evitar las comidas abundantes y consumir alimentos frescos como frutas y verduras.
• Evitar las bebidas alcohólicas, muy dulces y las infusiones calientes.
• No realizar ejercicios físicos en ambientes calurosos y tomar líquido antes de comenzar cualquier actividad al aire libre.
• Protegerse del sol poniéndose un sombrero o usando una sombrilla.
• Usar cremas de protección solar (SPF en inglés), factor 15 o más.
• Evitar actos públicos o juegos en espacios cerrados sin ventilación.
• No exponerse al sol entre las 11 y las 17.

Para el caso particular de lactantes y niños pequeños:

• Darle el pecho a los lactantes con más frecuencia.
• Hacerles beber agua fresca y segura.
• Trasladarlos a lugares frescos y ventilados.
• Ducharlos o mojarles todo el cuerpo con agua fresca.

Para el resto de la población:

• Si una persona siente mareos o se desvanece, hay que acostarla en un lugar fresco, bajo techo. Se le puede ofrecer una bebida rehidratante, pero nunca infusiones calientes ni muy dulces. Colocar agua fría en las muñecas proporciona alivio.
• Si la temperatura corporal aumenta, hay que sacar la ropa de la persona afectada, pasar una esponja mojada por la cara, y, en lo posible, dar un baño corporal con agua helada. También es útil utilizar paños fríos y bolsas de hielo en la cabeza.
• Los ancianos y quienes trabajan en ambientes calurosos y húmedos tienen mayor riesgo de sufrir un golpe de calor, que debe ser tratado inmediatamente. En estos casos, la temperatura corporal se eleva por encima de los 40 grados, el pulso se vuelve fuerte y rápido, se producen cambios en el estado de conciencia (somnolencia), la sudoración cesa y la piel se observa seca, caliente y enrojecida.

Alerta por enfermedades diarreicas
“Desde octubre estamos recomendando a los distintos efectores de salud que intensifiquen la vigilancia epidemiológica de síndromes gastrointestinales donde la mayor cantidad de casos graves se registran en niños menores de 5 años, ya que se produce una deshidratación” afirmó la directora de Epidemiología, Silvina Saavedra. Sostuvo a su vez que por ello “es fundamental mantener la higiene personal y el saneamiento del entorno dado que la mayoría de los casos tienen su origen tanto en el agua como en alimentos contaminados”.

Consultada sobre los departamentos que presentaron mayor cantidad de notificaciones de diarreas en 2010, la funcionaria comentó que se han establecido como zonas con mayor cantidad de casos como Gualeguaychú, Uruguay, Federal, Concordia, Diamante, Paraná, Tala e Islas del Ibicuy.

Para el caso particular de estas enfermedades, Epidemiología efectuó algunas recomendaciones y medidas de control para evitar la aparición:

• Lavar de manos antes de ir al baño y antes de cocinar.
• Mantener los baños limpios y la basura lejos de los alimentos de los niños.
• Utilizar para beber y cocinar agua hervida o agregarle dos gotas de lavandina por litro de agua y esperar 30 minutos antes de usarla.
• Preparar y ofrecer alimentos frescos, limpios y bien cocidos.
• No tomar agua de fuentes no seguras ni lavar utensilios con ella.
• Emplear exclusivamente agua potable para cocinar.
• Limpiar y desinfectar anualmente los reservorios de agua (tanques y cisternas).

Fuente: Prensa Ministerio de Salud

Campaña de Prevención de Presidencia de la Nación: “Vamos los Forros”

Advierten problemas en la salud por las emisiones de la pastera Botnia-UPM

Profesionales de la salud de Gualeguaychú, se dirigieron a las autoridades municipales, provinciales y nacionales, y a la comunidad en su conjunto, a fin de manifestar su preocupación por aspectos vinculados a la temática ambiental que están afectando la salud de la población.

En primer lugar se refirieron a las emisiones atmosféricas de la empresa “Botnia–UPM”, recordando aceptado internacionalmente el nivel de afectación que poseen las industrias de pasta de celulosa, lo que es reconocido tanto por la Organización Mundial de Salud como por la Organización Panamericana de Salud, organismos que las ubican entre las tres más contaminantes de todas las industrias actuales.

Los profesionales advierten que ya se han producido alteraciones físicas, químicas y biológicas en el río Uruguay y que fueron demostradas por los 80 científicos argentinos que trabajaron en la presentación de la demanda ante la Corte Internacional de Justicia de La Haya. “Nos referiremos a las emisiones atmosféricas, es decir las emanadas de las chimeneas de las plantas, ya que está científicamente comprobado que el mayor problema para la salud de las poblaciones aledañas a las mismas son los contaminantes presentes en esas emisiones”, aclaran.

Los profesionales de la salud de Gualeguaychú elaboraron el documento que dice:

De acuerdo a los informes presentados por la delegación argentina ante La Haya y a lo admitido por el Secretario de Medio Ambiente, Homero Bibiloni, en la conferencia dictada el 30-09-10 en la CARI (Consejo Argentino para las Relaciones Internacionales), en referencia al estudio Atmosférico realizado por el equipo de profesionales de la Facultad de Ciencias Exactas–UBA y la CONEA, se detectó la presencia de ácido sulfhídrico en las costas argentinas de Ñandubaysal en 78 oportunidades durante un período de nueve meses de control y en varias ocasiones en la ciudad de Gualeguaychú. Esa sustancia es identificada por su olor característico a “huevo podrido”, que actúa como indicador de la contaminación. Se trata de un gas de elevada toxicidad que no debería estar presente en el aire en condiciones normales. Junto a este compuesto están presentes otros contaminantes atmosféricos tales como Óxidos de Nitrógeno, Óxidos del Azufre, Compuestos Reducidos del Azufre (TRS), Material Particulado, Monóxido y Dióxido de Carbono, Compuestos Orgánicos Volátiles (VOC), Compuestos Orgánicos Clorados (entre ellos Dioxinas y Furanos) con una pluma (sustancias contaminantes que salen de una chimenea) aerotransportada que ingresa 20 a 45 Km. dentro del territorio argentino.

El centro de la ciudad de Gualeguaychú se encuentra a unos 25 Km de la pastera. La contaminación atmosférica se ve agravada, ya que los vientos en un 72% por ciento de los días son predominantes desde el Uruguay a la Argentina, con una altura de capa de mezcla (altura del volumen de aire disponible para la dispersión de los contaminantes) muy baja, lo que impide una correcta dilución y dispersión de los contaminantes. Esto hace que permanentemente los habitantes de Gualeguaychú estemos respirando aire contaminado.

En lo referente a los contaminantes atmosféricos provenientes de la planta de “Botnia-UPM” y que afectaron al territorio argentino, la CIJ de La Haya se declaró incompetente con el argumento que su regulación no estaba contemplada dentro del Estatuto de 1975. Obviamente, eso no significa que no exista un deber genérico de no dañar, que debe ser respetado por la empresa que los emite como por las autoridades de contralor.

Estos compuestos de naturaleza tóxica no se encontraban presentes en los estudios basales previos a la puesta en funcionamiento de Botnia-UPM por lo que su presencia revela una estrecha, directa e inequívoca vinculación con la instalación de la planta.

Nuestra preocupación se agrava al desconocerse si en la actualidad se continúa con el estudio del aire, tal cual ocurrió hasta antes del fallo de la CIJ., mientras se fundamentó el reclamo ante ese tribunal.

Si bien en numerosas ocasiones, a través de diversas intervenciones ante distintos organismos y funcionarios públicos se ha reclamado la continuación de estos controles y también se ha consultado qué instancias legales existen para iniciar el reclamo correspondiente. No obstante, hasta el momento no se ha recibido información ni respuesta oficial al respecto.

El aumento de la frecuencia e intensidad de patologías de vías aéreas superiores, irritación y afectación de membranas mucosas, ocular y bronquial y reacciones alérgicas, sumado al agravamiento de afecciones preexistentes en los últimos años -comprobados por la mayoría de los profesionales médicos de la ciudad-, tienen vinculación estrecha con la presencia de estos contaminantes en el aire que respiramos . Debemos advertir el efecto a largo plazo (crónico) de muchos de estos contaminantes presentes en la emisiones atmosféricas (Carcinogénesis, Malformaciones congénitas, Teratogénesis, alteraciones en la Reproducción, depresión del Sistema Inmunológico entre otras) patologías que lamentablemente se verán incrementadas a medida que transcurra el tiempo y la planta siga funcionando.

Además sentimos una enorme preocupación por la alta incidencia de enfermedades oncológicas que ubican a Gualeguaychú al frente de la frecuencia de dichas patologías dentro de la Provincia.

Su origen en gran medida está relacionada con la presencia de contaminantes en el medio ambiente, lo que nos hace tener en cuenta otros temas vinculados a su preservación, como son el uso intensivo e irracional de plaguicidas, el tratamiento de los efluentes industriales del Parque Industrial de Gualeguaychú y su drenaje aguas arriba de la toma de agua, el destino de los transformadores contaminados con bifenilos policlorados (PCB) y el tratamiento de los residuos patológicos.

Preocupados por el futuro, fundamentalmente el de las generaciones venideras, exhortamos a las autoridades y a la población a preocuparnos y ocuparnos de buscar entre todos, en la medida de sus responsabilidades, se arbitren medidas y acciones dirigidas a erradicar estos daños ambientales. Solo de esa forma se protegerá la salud de la población y se logrará una mejor calidad de vida.

Ricardo Grecco (Médico); Mauricio Pereyra (Médico); Marina Simón (Psicóloga); Ismael Focaraccio (Médico); Mirta Mondelo de Cogan (Farmacéutica); Elsa Caubet (Médica); José Ariel Villanueva (Farmacéutico); Antonio Czyz (Farmacéutico); Daniel Shapiro (Médico); Paola Parpinelli (Farmacéutica); Ascencio Altuna (Médico); Hugo Cattelán (Médico); Gustavo Balbi (Médico); Adolfo Weimberg (Médico); Joaquín García Bonzón (Médico); Marcelo Brun (Médico); Eduardo Alonso (Médico); Pedro Ghiglione Bocalandro (Médico); Leticia Mabel Fernández (Médico); Juan Carlos Ferreyra (Enfermero); Jorge Portela (Médico); Mario Grosso (Farmacéutico); Miguel Alberto Quiroga (Médico); Martín Sobarzo Toro (Médico); Arturo Mariano Apesteguía (Médico); Enrique Rivas (Médico); Héctor Sobredo (Médico); Patricio Degani (Bioquímico); Carlos A. Petronio (Médico); Martín Martinolich (Médico); Jorge Duboscq (Médico); Eduardo Guidobono (Médico); Jorge Veronesi (Médico); Mónica Goette (Médica); José Luis Beorda (Inst. Quirúrgico); Pablo Arbelo (Médico); Diego M. Bourlot (Médico); Carlos A. Goldaracena (Bioquímico); Jorge García (Médico); María Josefina Juárez (Bioquímica); Orlando Piaggio (Bioquímico); Florencio García (Bioquímico); Argelia Raffo (Bromatóloga); María Rosalía Taus (Bioquímica); Hernán Ríos (Bromatólogo); Dante Raúl Molina (Enfermero); Carlos Rodríguez (Enfermero); Horacio Escuder (Médico); Marcelo A. Silva (Enfermero); Viviana González (Enfermera); Fausto Silvero (Médico); Ignacio Feroldi (Médico); Juan José Razetto (Bioquímico); Jorge Enrique Razetto (Bioquímico); Roberto Esteban Piaggio (Bioquímico); Luis Castillo (Médico); Raúl Ponce (Médico); Silvia Raquel Londra (Médico); Ma. de los Ángeles Ferroni (Enfermera); Silvia J. Benítez (Inst. Quirúrgica); Patricia Mabel Müller (Esterilizadora); Dardo Caraballo (Médico); María José Casenave (Enfermera); Rosa Mabel Alurralde (Enfermera); Renzo Daniel Reynoso (Enfermero); Olga G. Raffo (Bioquímica); Sergio D. Fernández (Bromatólogo); Juan Eduardo Cerdá (Médico); Jorge Maradey (Médico); Elisa Vaskof (Psicóloga); Agustín Albónico (Odontólogo); Karina Kalinoski (Médica); Rodolfo Lifschitz (Médico); Mario Medrano (Médico); Marcelo Fernández (Médico); Martín Baltazar Garciarena (Médico); E. A. Pérez Cattaruzza (Médico); Luciano Romero (Médico); Verónica Massart (Psicóloga); Hugo Daniel Monti (Médico); Carlos A. Argento (Médico); Miguel Fraccarolli (Médico); Lorena Weinzettel (Lic. Servicio Social); Yamila Carlés (Trabajadora Social); Mariela Giavón (Médica); Pablo Dalcol (Médico); Javier Geuna (Médico); Christian Lloveras (Enfermero); Jorge Arce Zuluaga (Enfermero); Juan Pedro García (Médico); Gustavo A. Zapata (Médico); Mónica Diorio (Farmacéutica); Carina Villarreal (Farmacéutica); Juan Arbelo (Farmacéutico); Alejandra Gasparovic (Bromatóloga); Hugo Giménez (Nutricionista); Eduardo Suárez (Médico); Edgardo Tanaro (Bioquímico); Marcelo Alazard (Médico); Daniel Grané (Médico); Santiago Fernández (Técnico ortopédico); Marcia Morali (Psicopedagoga); María Fernanda Viduzzi (Terapista Ocupacional); Eloy Laborde (Farmacéutico); Laura Pasetti (Farmacéutica); Javier Miceli (Farmacéutico); Carlos Martinolich (Médico); María Inés Roldán (Médica); Erica Badaracco (Médica); José Luis Santarelli (Médico); Esteban Alazard (Médico); Verónica Martínez Garbino (Odontóloga); Irene Gaitán (Odontóloga); Gustavo A. Migueles (Médico); Marina Bacigalupo (Odontóloga); Analía Carrozzo (Odontóloga); María Laura Cavaignac (Psicóloga); José Court (Odontólogo); Susana Balbis (Odontóloga); Miguel Andurno (Odontólogo); Elizabeth Machín (Odontóloga); Javier Torrez (Médico); Alfonsina Belardinelli (Odontóloga); Carlos Badaracco (Odontólogo); María Laura Steybar (Psicóloga); Graciela Laborde (Odontóloga); Ariel Carrazza (Médico); Juan A. Gómez (Odontólogo); Andrea Badaracco (Odontóloga); Martín Gerardo Leiva (Médico); Rafael Lacasia (Odontólogo); María Alejandra Leissa (Psicóloga); Pablo D. Benedetti (Odontólogo); Laura B. Rozado (Odontóloga); María Elena Durand (Odontóloga); Inés Giacopuzzi (Fonoaudióloga); Alberto Parra (Odontólogo); Alicia Herman (Odontóloga); Ignacio Carricart (Odontólogo); Amalia Medrano (Médico); Giovanni De Dómini (Médico); Horacio A. Etchegoyen (Médico); José C. Mantovani (Médico); Mario G. Lerner (Médico); Alberto Farfán Mealla (Médico); Mario Cigliutti (Médico); Jorgelina Rodríguez (Médica); Miguel A. Zábal (Kinesiólogo); Hernán Rivas (Kinesiólogo); Guillermo Zurbriggen (Kinesiólogo); Diana Toloza de Cuadra (Odontóloga); María Laura Mosto (Odontóloga); Luis Emilio De Zan (Médico); Ariel Zurimendi (Odontólogo); Mónica Dallaglio (Odontóloga); Emilia Marchesini (Odontóloga); Clara Duboscq (Odontóloga); Carlos Nemec (Médico); Ana Margarita Nemec (Odontóloga); Sergio H. Barcia (Odontólogo); Felipe Rizzo (Odontólogo); Joaquín Altuna (Médico); Silvina Schultheis (Odontóloga); Roxana Stark (Odontóloga); Néstor Fernández (Odontóloga); Fernanda Portela (Psicopedagoga); Wilmer Sanguinetti (Odontólogo); Georgina Tajes (Odontóloga); María Laura Cristaldo (Odontóloga); Jorge L. Comeres (Odontólogo); Felipe Gil (Odontólogo); Alfredo Crnich (Kinesiólogo); Luis Alberto Burgos (Kinesiólogo); María Carolina Agesta (Kinesiólogo); Abel Lemiña (Kinesiólogo); Emiliano Zapata (Kinesiólogo); María del Carmen Bini (Kinesióloga); Guillermo Cis (Médico); Nazareno Pivas (Médico); Jorge Capurro (Médico); Ramón Lon (Enfermero); Daniela Beatriz Pacheco (Kinesióloga); Pablo D. Corfield (Médico); Francisco Altuna (Médico); Carlos Alazard (Médico); Federico Rodríguez (Médico); Dante Taffarel (Médico); Carlos Benítez (Médico); Marcos Taffarel (Médico); Adriana Díaz (Farmacéutica); Viviana Querai (Médica); Romina Dahuc (Médica); Mariana Fantín (Médica); Martín Alazard (Médico); María Victoria Sosa (Médica); Liliana González Raggi (Odontóloga); Carlos A. Reynoso (Odontólogo); Raquel Zinno (Médica); Carlos Badano (Médico); Jorge Pomés (Médico); Ernesto Altuna (Médico); Raúl D. Rebagliati (Bioquímico); María del Rosario Pomés (Fonoaudióloga); Ana Emilia Muñoz (Médica); Diego Schneider (Médico); Ricardo Paiva (Médico); Emilio Bianchi (Médico); Jorge Martínez Garbino (Médico); Jorge Feroldi (Médico); Pedro Martín Pomés (Bioquímico); Esteban Pomés (Bioquímico); Gerónimo Alazard (Médico); Daniel Tanaro (Bioquímico).

Fuente: Maxima OnLine

Se redujo la lista de espera de chicos con cardiiopatías congénitas

Se invirtieron más de 72 millones de pesos para cubrir los tratamientos en hospitales distribuidos por todo el país. Eso permite evitar que los niños del interior y sus familiares tengan que trasladarse a Buenos Aires. Esta es otra expresión concreta de la inclusión social", dijo el ministro Manzur

El Ministerio de Salud de la Nación financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país que fueron equipados con tecnología de avanzada y permitieron evitar que los chicos del interior y sus familiares tengan que viajar a Buenos Aires.

“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur, quien añadió que “posibilitar desde el Estado que estos chicos se desarrollen saludablemente es otra expresión concreta de la inclusión social que pregonamos como Gobierno”.

El funcionario detalló que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria a través del Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que el año pasado los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

En la Argentina, 1 de cada 100 niños nace con una cardiopatía congénita y 70 de cada 100 cardiópatas requieren operación.

Anualmente en el país nacen más de 5.000 chicos con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que aproximadamente el 46% de ellos no tienen obra social.

En 2008 se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, que cuenta con financiamiento del Plan Nacer, con el fin de operar a todos los niños que estaban en lista de espera.

Ese año hubo 784 niños fallecidos por esa patología, según la Dirección de Estadísticas e Información en Salud de la cartera sanitaria.

Con una inversión total 171,8 millones de dólares, el programa procura brindar una solución integral que elimine las causas que ocasionan listas de espera y produzca una mejora sustentable en la atención y calidad de estas patologías, garantizando a todos los niños con cardiopatías congénitas del país sin obra social recibir una atención integral independientemente del lugar donde nazcan o residan.

Desde el 1 de abril último, el Plan Nacer cubre todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuenten con cobertura de salud.

Para ello paga a las provincias las prácticas de acuerdo con los costos establecidos por un estudio de la Universidad Nacional de La Plata.

Los 16 hospitales tratantes: en la Ciudad de Buenos Aires, el Hospital Ricardo Gutiérrez, el Hospital Pedro de Elizalde y el Hospital Juan Garrahan; en el Gran Buenos Aires, el Hospital Alejandro Posadas (El Palomar), el Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas) y el Hospital El Cruce (Florencio Varela); en la provincia de Buenos Aires, el Hospital Sor María Ludovica (La Plata) y el Hospital Materno Infantil Victorio Tetamanti (Mar del Plata); en Córdoba, el Hospital Santísima Trinidad; en Corrientes, el Instituto de Cardiología de Corrientes; en Mendoza, el Hospital Pediátrico Humberto Notti; en Santa Fe, el Hospital Víctor J. Vilela y el Hospital Orlando Alassia; en Tucumán, el Hospital del Niño Jesús; en Neuquén, el Hospital Castro Rendón, y en Salta, el Hospital de Niños.

Los efectores mencionados pueden utilizar el dinero que reciben por cada niño diagnosticado u operado para cubrir sus necesidades de recursos humanos, otorgar incentivos al personal o para equipamiento y ampliación.

El uso del dinero es auditado en forma independiente desde el Ministerio de Salud de la Nación.

A través del Fondo de Reaseguramiento Solidario para las Cardiopatías Congénitas, que financia el Plan Nacer, entre abril y octubre último se han destinado 64,7 millones de pesos para poder pagar las prácticas que se vienen realizando.

Se entregó equipamiento por una cifra cercana a los 18 millones de pesos y está en desarrollo un programa de capacitación continuo para todas las provincias con el propósito de mejorar la capacidad de diagnóstico de las cardiopatías y que más hospitales también puedan operar casos de máxima complejidad.
Se conformó una red nacional y un ente coordinador de la derivación que permite aprovechar mejor las capacidades preexistentes.

Si su hijo/a o algún chico que conoce tiene algún problema en el corazón, contáctenos a través de la página web www.msal.gov.ar o llame a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100.

Ahora el paciente es sujeto de derecho

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.

La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos. Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?

Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?

El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?

Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial. Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?

Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?

Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?

Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

En Santa Maria, Catamarca, un discapacitado vivió 35 años encerrado en una habitación

Un hombre de 35 años oriundo de la localidad catamarqueña de San José, volvió a nacer después de que un médico del servicio de emergencias lo descubrió en el cuarto donde llevaba toda su vida confinado.

Vestido con sólo una remera y acostado en una cama, Jorge Luis Tarifa, de 35 años, era "un bebé en el cuerpo de un adulto", describieron fuentes del hospital de San José al portal minutouno.com.

Hasta ese hospital, en el departamento de Santa María, fue trasladado Tarifa, después de que lo encontraron encerrado en la casa de su madre, Lucía Tarifa.

La mujer tuvo que ser trasladada de emergencia el 10 de diciembre a un hospital en la capital de Catamarca. Cuando un agente sanitario fue a la casa para buscar sus pertenencias, descubrió al hombre, que es discapacitado motor y tendría además problemas mentales.

Entonces se supo que Tarifa había vivido toda su vida sin contacto con otros seres humanos, a excepción de una vecina que había empezado a darle de comer a pedido de su madre. Estaba sin higienizar y desnutrido, acostado en una cama en un cuarto de cuatro por cuatro.

Al parecer se comunica por señas y no sabe hablar. Además su identidad es un poco confusa porque no tiene documento.

El caso está siendo investigado por médicos, asistentes sociales, la policía y la Justicia de Menores, pero hasta ahora sólo se determinó que, a pesar de sus limitaciones físicas, Tarifa nunca había sido revisado por un médico.

"Aún cuando en más de una oportunidad los agentes sanitarios y encargados de las postas habían concurrido a la vivienda, nunca fue asistido", aseguró una fuente del centro de salud.

Los vecinos de la casa, a cinco cuadras del centro de San José, no sabían que alguien más vivía ahí ya que sólo veían la la madre entrar y salir. Los médicos intentaron dar con la mujer, que había sido ingresada en el hospital San Juan Bautista de la capital catamarqueña, pero no la encontraron ni pudieron verificar que hubiera sido dada de alta.

Por ahora, Tarifa permanece aislado de otros pacientes, recibe tratamiento psicológico y estimulaciones constantes. "Está facinado con lo que ve, le gusta el ruido y le gusta ver los autos", acotaron las enfermeras que lo cuidan.

FUENTE: http://www.periodicolea.com/index/item,366/seccion,21/subseccion,48/titulo,un-discapacitado-vivio-35-anos-encerrado-en-una-habitacion