05/02/11 en SOMOS TODOS DIFERENTES

Con la presencia en el estudio de Ana Maria Giunta y miembros de la FUNDACION CROMOS FundaciónFundación para el Síndrome de Turner,Klinefelter y otras Cromosomopatías.
Institucion afiliada a la Facultad de Medicina de la UBA.Declarada de interes de la Ciudad de Bs.As. por la Legislatura Porteña http://www.sindromedeturner.org.ar/

Si te lo perdiste haz click aqui para escuchar el programa completo:

• 05 02 2011 Somos Todos Diferentes .mp3

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Tres millones de personas padecen enfermedades raras

Buenos Aires, 27 de enero (Télam, por Miguel Demársico).-Unas tres millones de personas en la Argentina padece alguna de las 6.000 enfermedades raras, muchas de las cuales aún no han sido investigadas.

Se considera en general que una enfermedad es rara o poco frecuente cuando afecta a cinco de cada diez mil habitantes.

En su conjunto la mayoría de las enfermedades raras son graves, crónicas, degenerativas y habitualmente mortales, y la desinformación es una de las mayores dificultades que sufren aquellas personas que las padecen.

¿Quién no ha tenido un familiar, amigo o vecino, que a pesar de consultar a muchos médicos y hacerse estudios durante mucho tiempo siente que "no le dan en la tecla"? ¿Quién no ha escuchado de alguien que padeció una de esas enfermedades que ni siquiera podemos pronunciar? Las enfermedades raras se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia y por su heterogeneidad biomédica. Afectan tanto a niños como adultos, en cualquier parte del mundo.

Su poder de demanda en el mercado es muy limitado, considerando a cada enfermedad individualmente, por lo que la industria farmacéutica y del diagnóstico no encuentran incentivos a invertir en investigación y a elaborar productos específicos para las enfermedades raras.

La drogas huérfanas son productos medicinales destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades crónicas o muy serias que son poco frecuentes o raras.

Estas drogas se denominan "huérfanas" porque la industria farmacéutica tiene poco interés (en condiciones normales de mercado) en el desarrollo de estos productos destinadas a una población pequeña de pacientes que sufren una condición poco frecuente.

Las enfermedades raras se caracterizan también por el gran número y la amplia diversidad de los trastornos y síntomas, los cuales varían, no sólo entre las diferentes enfermedades, sino también en una misma enfermedad.

Para muchos diagnósticos, existe una amplia variedad de subtipos de la misma enfermedad.

Las enfermedades raras afectan a los pacientes en sus capacidades físicas, sus habilidades mentales, su comportamiento y su capacidad sensorial.

La gravedad de las enfermedades también varía ampliamente: la mayoría de ellas son posiblemente mortales, mientras otras son compatibles con una vida normal si se diagnostican a tiempo y se tratan de modo adecuado.

Los síntomas de algunas enfermedades raras pueden aparecer en el momento del nacimiento o durante la infancia, incluyendo la Atrofia Espinal Infantil, la Neurofibromatosis, la Osteogenesis Imperfecta, los trastornos de Acumulación Lisosomal, la Condrodisplasia y el Síndrome de Rett.

Muchas otras, como la enfermedad de Huntington, de Crohn, de Charcot-Marie-Tooth, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, el Sarcoma de Kaposi o el Cáncer Tiroideo, sólo se manifiestan en la edad adulta.

Algunos trastornos relativamente habituales pueden ocultar enfermedades raras subyacentes, como el Autismo (en el síndrome de Rett, Síndrome de Usher de tipo II, Gigantismo Cerebral de Sotos, Fragilidad del Cromosoma X, la Enfermedad de Angelman, la Fenilcetonuria Adulta, Síndrome de Sanfilippo, etc.) o la epilepsia (Síndrome de Pena Shokeir, o la Hipocinesia Fetal, de Feigenbaum Bergeron Richardson, de Kohlschutter Tonz, de Dravet, etc.).

El "laberinto" anterior al diagnóstico refiere al período entre la aparición de los síntomas y un diagnóstico correcto.

El retraso es excesivo, lo cual resulta en tratamientos inadecuados.

Incluso con un diagnóstico, se carece de información y ayuda suficientes.

Esto incluye la falta de remisión a profesionales cualificados.

La base de conocimientos científicos es escasa, lo cual produce falta de productos terapéuticos, tanto fármacos como dispositivos médicos adecuados.

Las enfermedades raras producen consecuencias sociales enormes, incluyendo la estigmatización, aislamiento de la escuela y falta de oportunidades profesionales.

Las personas pueden vivir varios años en situación precaria, incluso después del diagnóstico.

La Fundación Geiser (www.fundaciongeiser.org) es una alianza no-gubernamental sin fines de lucro, dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras, dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con una enfermedad rara en Latinoamérica a la que se puede recurrir en caso de intuir o sospechar que alguna persona conocida o familiar tiene alguna de estas enfermedades Se fundó en el año 2002 y cuenta con el apoyo de sus miembros, el ámbito académico, el Estado, la industria y las organizaciones internacionales. (Télam) *Periodista especializado en Discapacidad.

rb 27/01/2011 16:41

DERECHOS: La discapacidad de los otros

Para las mujeres discapacitadas disfrutar de una sexualidad plena no siempre depende de su propia autonomía. Padres, madres, cuidadores, servicios de salud, todos ellos intervienen y muchas veces interfieren proyectando sus propios miedos e incapacidades. El último informe de Human Right Watch sobre salud sexual y reproductiva en nuestro país alerta sobre la “invisibilidad” a la que condena el sistema de salud a las mujeres con discapacidades. Pero, más allá de los prejuicios, una vida plena incluye el ejercicio de la sexualidad.

Por Elisabet Contrera

Recibir caricias, mimos. Ser acunada. Estar a upa. Jugar, correr, acariciar, sonrojarse, besar. Tocar, tocarse. Enamorar a alguien, enamorarse. Decidir sobre el propio cuerpo. Estas acciones simples y comunes no son ni tan simples ni tan comunes cuando se trata de mujeres con discapacidad. “No pueden”, “no entienden de eso”, “es como una nena” son algunos de los mitos repetidos por los padres que recluyen a las mujeres a una vida sin una sexualidad plena. Sus chances de elegir sobre su salud sexual y reproductiva dependen de la familia que les toque en suerte. Es el entorno familiar y social cercano el que, en muchos casos, decide por ellas. Los miedos, la desinformación, la sobreprotección y los tabúes sexuales hacen su parte.

Sobre la sexualidad de las personas con discapacidad no se habla. Es un tema que incomoda a padres y madres que ven a sus hijas como eternas niñas. Por eso, es silenciado y reprimido. “La gente asocia la sexualidad con lo biológico y genital, pero no es sólo eso. Tiene que ver con los afectos, el amor, la posibilidad de generar vínculos”, define la educadora sexual María Marta Castro Martín. “Las personas con discapacidad viven la sexualidad de manera diferente, aunque no necesariamente es menos intensa de aquellas que no tienen discapacidad”, explica. “Por lo tanto, tienen derecho a tener una buena salud sexual. Negar esa realidad es perjudicial para sus vidas”, advierte la especialista, que recorre el país brindando talleres sobre la temática en diferentes instituciones de asistencia a personas con capacidades diferentes.

En el caso de las mujeres con discapacidades cognitivas o intelectuales, uno de los mitos que cercena el derecho a su sexualidad es que se los define como seres asexuados. “Los miedos hacen que se digan o realicen hechos que no tienen fundamento científico. Así comienzan a circular una serie de creencias, entre ellos que las personas con discapacidad no tienen deseos sexuales”, relata. “Se trata de personas como todas, que buscan pareja, se enamoran, que desean o no tener hijos”, explica. “Hay muchas instituciones que piden a los padres que lleven a sus hijas al ginecólogo y ellos responden: ¿Para qué?, si total ella no va hacer nada, no va a tener hijos”, ejemplifica para dar cuenta de la magnitud del problema.

En el caso de las discapacidades motrices, el desarrollo psicosexual estará atado al entorno familiar, ya que dependerá de otros para movilizarse. “Se ven imposibilitadas de escoger libremente y de actuar, ya que depende muchas veces de un familiar que la ayude, por ejemplo, a concurrir al sistema de salud. Sufren de la autoridad y el poder que tienen sus familiares ante su propia discapacidad”, detalla Martín. “Si bien pueden tener la capacidad de ejercer su sexualidad no tienen los recursos sociales para poder ejercer su derecho de una sexualidad plena”, señala.

Las estadísticas señalan que las mujeres con dificultades motoras son las más numerosas del sector. Según datos de la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad, realizada en 2003, más de un millón y medio de mujeres tiene alguna discapacidad (1.580.256). De ese total, el 42 por ciento corresponde a discapacidades motoras; el 24 a visuales; el 13,4 a auditivas y el 12,1 a mentales.
Decidir sobre su propio cuerpo

Verónica tiene 32 años, es periodista, ciega y está embarazada de mellizos. Su primera aproximación al tema de la sexualidad fue a los 7 u 8 años cuando la mamá le regaló un muñeco varón con sexo. “Mi papá y mi hermano hicieron un escándalo, que cómo me iban a regalar eso, y mi vieja les dijo que era la única forma de que yo conociera el sexo masculino”, recuerda. Similar fue la reacción cuando un par de años después preguntó cómo se hacían los bebés. “La respuesta fue bastante escueta, de hecho creo que estuvo involucrada la cigüeña y como no me quedé convencida le pregunté a mi hermana mayor que me dio una respuesta más convincente”, cuenta entre risas.
¿Crees que tus padres te dieron menos información que a tus hermanos/as por el tema de la discapacidad?

–No, creo que en general se hablaba poco del tema. Mis viejos eran grandes y les costaba hablar. No sé cuánto les explicaron a mis hermanos, pero no creo que les hayan explicado mucho más que a mí. Siempre fueron bastante sobreprotectores, tenían miedo de que alguien me lastimara, pero hicieron lo que pudieron.

La adolescencia fue una etapa difícil tanto para entablar sus primeras relaciones como para lidiar con el sistema de salud. “A los 19 fui por primera vez a la ginecóloga para pedir pastillas anticonceptivas y la reacción de la doctora fue decir ‘¿vas a saber cómo tomarlas?, ¿te vas a acordar?, ¿hay que avisarle a tu mamá?’. Me trató como si fuera una criatura”, cuenta enojada. “Cuando estaba buscando obstetra tenía miedo de que me pasara algo similar. No tenía ganas de que me plantearan si yo iba a poder tener hijos o no, o cómo iba a hacer para cuidarlos”, explica. “Una cosa es decir cómo harías y otra cosa es que te digan no podés. Cada uno va buscando las formas de cuidar a sus hijos”, señala.

En el último informe de Human Right Watch titulado “¿Derecho o ficción? La Argentina no rinde cuentas en materia de salud reproductiva” se incluye un capítulo sobre la situación de las mujeres con discapacidad. “Las mujeres y niñas con discapacidad son prácticamente invisibles para el sistema de salud reproductiva. Esta invisibilidad se refleja en la falta de medidas logísticas que permitan garantizar el acceso al sistema”, denuncian en el documento. “El acceso a servicios e información ya es complejo para las personas que no sufren ninguna discapacidad, y puede ser casi imposible para quienes presentan alguna discapacidad física, en especial si provienen de entornos de bajos recursos”, agrega.

En otra parte del informe detalla: “La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008, reconoce expresamente que las mujeres con discapacidad se enfrentan a múltiples formas de discriminación e impone a los Estados parte la obligación de garantizar que todas las personas con discapacidad puedan ejercer su derecho a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que quieren tener y el tiempo que debe transcurrir entre un nacimiento y el otro, tener acceso a la información, educación sobre reproducción y planificación familiar apropiadas para su edad y que se ofrezcan los medios necesarios que permitan ejercer esos derechos. La Argentina no cuenta con estructuras que garanticen el cumplimiento sistemático de estos derechos”, concluye.
De “eso” no se habla

La psicopedagoga Ana Alí investigó los miedos y las dudas sobre sexualidad de los padres y madres de adolescentes con discapacidad intelectual. Mediante entrevistas semidirigidas, preguntó sobre la comunicación que mantienen sobre el tema con los hijos e hijas, las manifestaciones sexuales de los chicos/as, sus expectativas sobre el futuro con relación a su sexualidad y sus vínculos afectivos-amorosos.

Tras el análisis de los resultados, una de las primeras conclusiones a las que arriba es que los padres, pese a definir la sexualidad como un aspecto importante en la vida de las personas, no hablan sobre la temática con sus hijos/as. Es común la expresión “de eso no se habla”. Un testimonio resulta elocuente: “Desde el punto de vista teórico tiene bastante en claro lo que son las relaciones sexuales, pero no sé si tiene en claro los límites, las implicancias, ya que ella a partir de tener un noviazgo dice que está embarazada. Parece no percibir que para estar embarazada previamente hay que concretar la relación sexual”.

Según la especialista, los padres se resisten a iniciar una conversación sobre el tema. Se espera que el hijo/a pregunte para asegurarse no despertar un interés que no posee, para no inducirlo a hacer algo que no le interesó previamente o para no hacerlo ilusionar. “Sí, hablé –responde una mamá–, lo que pasa es que tampoco quiero sacarle el tema porque no la quiero ilusionar. Siempre cuando hablamos, ella me plantea que quiere tener bebés y por qué no los tiene. Así que esquivo el tema, si ella pregunta algo yo le respondo y hasta ahí nomás.”

Otra de las conclusiones del estudio es que es común que los padres hayan visto o descubierto a sus hijos/as en alguna situación de masturbación. Al descubrir a sus hijos las reacciones son variadas. La mayoría opta por alejarse y dejar a sus hijos/as a solas, otros les indican cómo debe hacerlo y en qué momento y una minoría opta por retarlos.

En cuanto a la necesidad de pareja, la mayoría de los padres y madres han tenido una mirada positiva frente a esta situación, otros se mostraron preocupados, pero la mayoría no tiene expectativas sobre el futuro de sus hijos/as y la posibilidad de que puedan formar una familia o tener sus propios hijos/as. “Hay padres que desaprueban las relaciones de pareja de sus hijos/as con el fin de evitar un embarazo, y de la misma manera ignoran las manifestaciones de su despertar sexual, ya que se pone en tela de juicio el grado de autonomía que su hijo podrá alcanzar en el futuro”, advierte Alí.
Vulnerables a la violencia

“Tengo miedo como cualquier madre que le pase algo o algún vivo le haga algo”, dice una mamá. “Mi mayor miedo es que le pase algo, le hagan algo, hay tantos vivos sueltos, además Ahilén es muy inocente “, dice otra. “Y mi gran miedo es que le pase algo, miedo a la violación o al manoseo”, repite una tercera.

Para Rosa Entel, directora de la asociación civil Grupo Despegar Vínculos sin Violencia, las mujeres con discapacidad son blancos fáciles de la violencia sexual. “Su mayor vulnerabilidad por ser mujeres y personas discapacitadas hacen que la violencia sexual sea un problema acuciante”, explica la especialista. “Las mujeres con discapacidad, en especial las que poseen deficiencias severas, dificultades de aprendizaje, de comunicación y problemas de movilidad, son un grupo con altísimo riesgo de sufrir algún tipo de violencia.”

“La dependencia respecto de los cuidadores puede incidir en la sumisión de las personas con discapacidad facilitando el abuso sexual, así como también el temor al abandono, a la pérdida de pseudo protección y cuidados. Todo esto incide en el hecho de la no denuncia, en la continuidad de la situación de impunidad”, explica Entel. La educadora sexual María Marta Castro Martín refuerza: “Atraviesan por un exceso de contacto físico en su vida diaria. A su vez, ‘se ven obligados’ a obedecer a muchos adultos, padres, familiares, médicos y ser obedientes a las personas que los rodean. Los hace sentir bien, ya que agradan al adulto”.

En este contexto, la educación sexual es la clave para prevenir los abusos sexuales. “Debemos entre padres y educadores acercarlos a conocimientos referidos a la sexualidad y ayudarlos a desarrollar habilidades que les posibiliten reconocer, distinguir y responder adecuadamente a los aspectos positivos y negativos que rodean la sexualidad”, remarca Martín.

Prof.María Marta Castro Martín
http://www.estimulosadecuados.com.ar/

NEUQUÉN – CONVENIO PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD DE VIVIENDAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Las autoridades del Instituto Provincial de Vivienda y Urbanismo -IPVU- entregaron 48 aportes financieros para la adecuación de viviendas de personas con discapacidad. El convenio establece que serán beneficiadas 7 asociaciones civiles. Este acuerdo busca promover "cambios en los valores y conductas sociales tendientes a generar actitudes solidarias y articulando mecanismos de colaboración con el propósito de que grupos de familiares y personas pertenecientes a la asociación, puedan realizar el mejoramiento de sus unidades habitacionales, permitiendo así que las mismas sean dignas y funcionales a las necesidades de los mismos y de sus grupos familiares". Los aportes están contemplados en un acuerdo marco de cooperación institucional, firmado entre el IPVU y las asociaciones. La ayuda se destinará a reacondicionar las viviendas donde residen las personas con alguna discapacidad vinculadas a cada organización. Fuente: www.rionegro.com.ar

Balance de Año 2010 en Discapacidad

Buenos Aires, 6 de enero (Télam, por Miguel Demársico*).- Los avances en beneficio de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad en nuestro país tiene relación directa con la acción del Estado Nacional, los gobiernos provinciales y la colaboración de las asociaciones no gubernamentales.
Un breve repaso sobre dichas acciones en algunas provincias nos permiten evaluar el estado de situación y su proyección para el año que comienza. ENTRE RIOS - Se requiere de la ley de discapacidad
El Bicentenario se vivió como una inigualable oportunidad para hablar de inclusión e integración, pero el 2010 finaliza con una gran deuda en Entre Ríos: la necesidad de que el Ejecutivo Provincial reglamente la Ley Nº 9891 de Discapacidad, pese a que fue promulgada en febrero de 2009.
Por la falta de reglamentación de la ley, el Instituto Provincial de la Discapacidad (Iprodi) todavía no puede activar los aportes formulados por las Organizaciones No Gubernamentales e incluso de otras reparticiones públicas, lo que retrasa aún más las políticas hacia la discapacidad.
Queda también por resolver un tema de presupuesto, dado que la ley promulgada no dice absolutamente nada acerca de cómo se asignarían las partidas para su c umplimient o ni de dónde deben provenir.
También es imprescindible saber cuántos discapacitados existen en la provincia, dado que se trata de un parámetro clave para planificar y articular políticas activas de promoción, inclusión e integración. UTN SANTA FE: habrá becas de estudio para alumnos discapacitados
En el transcurso del año 2011 la Universidad Tecnológica Nacional realizará la selección y seguimiento académico de los becarios, y la ONG Cilsa el aporte económico con el objetivo de mejorar las condiciones de accesibilidad y permanencia en el estudio para alumnos con discapacidad.
El objetivo de promover el acceso de personas discapacidad a la educación superior.
La universidad tendrá a su cargo la selección de los aspirantes, su evaluación socioeconómica, situación académica y el correspondiente seguimiento de los alumnos becados.
El presidente de la Comisión Directiva de la ONG, Juan Luis Costantini, afirmó que el convenio “apunta a poner a disposición de las personas con discapacidad que quieran estudiar en la UTN la posibilidad de contar con una beca de estudios que les permita costear los gastos. En especial porque generalmente las personas con discapacidad tienen mayores costos para la vida diaria, como por ejemplo en el transporte o, en el caso de personas con discapacidad visual, la grabación de los textos.
Actualmente, la UTN local cuenta con un sistema de becas -de ayuda económica, de estudios-, pero no hay becas específicas para alumnos con alguna discapacidad.
En la UTN local “se trabaja en diversas acciones académico-institucionales, desde la investigación, extensión y prácticas, para abordar integralmente la problemática de la discapacidad. De esta manera, de acuerdo a un programa de Políticas Universitarias de la Nación, se está gestionando la incorporación de material de estudio especial, aulas multimediales y obras para mejorar la movilidad, como rampas y otras adecuaciones edilicias”. SANTA CRUZ - “Fue un año productivo”
Lo dijo Fabiana Azanza, directora provincial de Discapacidad.
A lo largo de 2010, en materia de discapacidad, se registraron varias actividades fomentadas por diferentes instituciones, que dieron resultados positivos.
Uno de ellos, quizás el más significativo, fue la presentación, del primer colectivo con una plataforma levadiza, para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.
A lo largo de 2010, en materia de discapacidad, se registraron varias actividades fomentadas por diferentes instituciones, que dieron resultados positivos.
Uno de ellos, quizás el más significativo, fue la presentación, del primer colectivo con una plataforma levadiza, para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.
El objetivo final es la sensibilización de toda la sociedad, para tener una comunidad más integrada. “Todavía existen muchos auto excluidos. Esto es algo difícil de entender, ya que parece que siempre es la comunidad la que excluye y esto en realidad no es así. Lo hemos hablado con los propios protagonistas”, sostuvo Azanza. CHUBUT - La discapacidad empieza a ser tenida en cuenta
En 2008, se contabilizó un solo proyecto destinado a la población con discapacidades, en 2010 sumaron cinco los proyectos de ese tenor.
En el primer caso señalado, se trató de un proyecto cuyo objetivo era que la línea 10 de transporte interurbano incluyera una unidad “extrabaja” en su flota, lo que posibilita el ascenso de pasajeros que se movilizan en silla de ruedas.
Este último período, a su vez, dio luz y tratamiento a la solicitud de incorporar semáforos sonoros en la ciudad; la iniciativa marco para la instalación de juegos integradores en las plazas; implementar el sistema de señalización Braille en edificios públicos; la reserva de un lugar de estacionamiento para personas con discapacidad en cada una de las manzanas afectadas al sistema de estacionamiento medido, y la reserva de 10 metros lineales de estacionamiento para la Escuela 515, cuya vereda sobre calle San Martín es permanentemente ocupada por vehículos que impiden el ingreso al establecimiento de los chicos con movilidad reducida.
*Periodista especializado en temas de discapacidad.(Télam)

"En seis años los chicos con hipoacusia estarán en primer grado", aseguró Yedlin

El viceministro de Salud analizó el avance del programa de detección temprana de la hipoacusia para evitar que los chicos lleguen a ser discapacitados. En 2011, Buenos Aires será sede de la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales.

El secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, expresó que “en seis años queremos tener a todos los niños que hayan sido diagnosticados con hipoacusia, intervenidos e iniciando su primer grado”. Las declaraciones las hizo al encabezar la última reunión de trabajo del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la enfermedad, donde se realizó una evaluación de la marcha de esta nueva estrategia sanitaria, implementada a mediados de este año, y de los desafíos para 2011. “Se calcula que uno de cada mil recién nacidos tienen sordera profunda. En el país nacen 700 mil niños por año, lo que quiere decir que 700 nacen con hipoacusia profunda. Y si esta patología se detecta a tiempo y se interviene con audífono o con implantes cocleares, y con rehabilitación, se logra que los niños tengan muchísimas chances de adquirir oralidad y de ir a una escuela común”, afirmó Yedlin. El funcionario aseguró que desde la puesta en marcha de este programa “se consiguieron muchos avances”. Detalló que “se reglamentó la ley que, entre otras cosas, permitió la creación de esta estrategia. Logramos el consenso con diversos sectores, pusimos en la agenda de Nación y de las provincias esta problemática y lanzamos la iniciativa en prácticamente todas las provincias, que ya designaron referentes”. “El año próximo continuaremos con esta línea, con el objetivo puesto en mostrar resultados, con los equipos en funcionamiento, empezando a ver el desarrollo del lenguaje de estos niños e impulsando la capacitación de los recursos humanos en centros de salud y hospitales”, agregó Yedlin. De la reunión participaron autoridades ministeriales, especialistas, representantes de sociedades científicas y de organizaciones no gubernamentales, y fabricantes e importadores de insumos para atender esta patología. Semana contra la sordera Por su parte, la coordinadora del programa, Margarita Acosta, anunció que entre el 14 y el 22 de julio de 2011 se realizará en Buenos Aires la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales. Para finalizar, Alfredo Palante, presidente de la Comisión Nacional de Lucha contra la Sordera, dijo que “esto es un gran desafío”. Añadió que “estamos muy entusiasmados con este programa, al que le vamos a poner toda nuestra fuerza, conocimientos y experiencia”. Entre los funcionarios de la cartera sanitaria que se hicieron presentes en el lugar estuvieron el secretario de Coordinación, Eduardo Garvich; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación en Salud, Jaime Lazovski, y el director de Promoción de la Salud y Control de Enfermedades No Transmisibles, Sebastián Laspiur; el presidente de la Mutualidad Argentina de Sordos, Horacio Cristiani; y la presidenta de la Asociación Argentina de Audiología (Asara), Elvira Fernández, entre otros. El programa El ministerio de Salud de la Nación lanzó este año el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, destinado a detectar a los niños que nacen con problemas auditivos y promover el diagnóstico y tratamiento temprano para evitar que los niños que nacen con esta enfermedad congénita se conviertan en discapacitados. El plan fue presentado en julio último y, a partir del consenso alcanzado en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa) por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y sus pares provinciales, se puso en marcha en todas las jurisdicciones del país. A través de distintas herramientas que ya posee el ministerio, el plan pretende detectar a la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer (una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años) para que los chicos que nacen con algún grado de hipoacusia sean atendidos tempranamente.

Taisur se suma al cumpleaños de Río Gallegos: Presentaron colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz

Río Gallegos, 18 de diciembre de 2010 (MRG).- Fue presentado esta tarde un colectivo de la empresa Taisur - compañía que brinda el servicio de transporte público de pasajeros en la ciudad - que cuenta con una plataforma levadiza para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.

Se trata de una rampa que se despliega desde una de los costados de la parte trasera del micro hacia la vereda, lo que facilita el ascenso de los pasajeros en silla de ruedas al vehículo, ya que el sistema está especialmente diseñado para ello, según lo explicó el gerente de Taisur, Juan Petrovac.

Estuvieron presentes en la demostración, el intendente Héctor Roquel, el secretario de Gobierno, Ernesto Cruz, el director de Tránsito Municipal, Guillermo Pérez, entre otros funcionarios, invitados, y público en general; en tanto el protagonista de esta presentación fue Sergio, un joven muy conocido en la ciudad, que recorre a diario en su silla de ruedas las calles de Río Gallegos.

Esta es la primera unidad que cuenta con el sistema en esta capital; para ello hubo que comenzar a adaptar un minibus en el que pudiera colocarse la rampa, ampliar la puerta trasera para que eso sea factible, entre otras variaciones.

Y según indicó el gerente de Taisur, Juan Petrobac, “a principios del año siguiente esperamos cuatro unidades, no modificadas, sino ya directas de fábrica con este sistema”.

Respecto de la salida a la calle de esta unidad especial, Petrovac indicó que no será de inmediato porque debido al sistema de botoneras con que cuenta, “el chofer que la opere debe recibir una capacitación especial para ello; pero de todos modos lo haremos lo más rápido posible”.

El gerente de Taisur indicó que con este hecho se comienza a responder a las inquietudes, necesidades y planteos efectuados desde COMUDI (Consejo Municipal de la Discapacidad) y también desde otros organismos “para que tengamos un porcentaje de la flota destinada a atender esto y, lógicamente, la Municipalidad venía hace meses insistiendo en este tema y bueno, con alguna demora, empezamos a responder”.

Por su parte, Hernán Spotti, en representación de COMUDI señaló respecto de este avance en materia de transporte público que “uno no puede menos que emocionarse al ver esto concretado, al ver que en poco más de tres años desde el Consejo de Discapacidad y antes desde las distintas ONG’s que la conformamos, venimos acompañando para que esto sea la realidad que tenemos y que vamos a disfrutar. Y digo disfrutar –continuó- porque la personas con discapacidad vamos a tener la posibilidad de llegar a algunos lugares con el transporte público, algo que antes, nos estaba vedado”.

Señaló Spotti que este hecho de entender los planteos y de allí trabajar por respuestas “tiene que ver con voluntades, con las ganas, con ganas de escuchar al otro y, por sobre todas las cosas, apostar a la inclusión social”.

Finalizada la presentación del colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz, no sólo los integrantes de COMUDI allí presentes, sino también personas con discapacidad y familiares y amigos, emocionados celebraron con un cálido y emotivo aplauso la demostración que no sólo significará mejorar la calidad de vida de las personas con movilidad reducida, sino avanzar un paso en la inclusión de los mismos.

Fuente: Prensa MRG

La UBA perpetúa la cultura que excluye

El pasado martes 9 de noviembre, la Universidad de Buenos Aires reinauguró el edificio de Av. Corrientes 2046 donde funcionaba el ex Cine Cosmos, que había cerrado a fines de 2008. El ahora Cine COSMOS – UBA, que la Universidad adquirió a principios de este año en 2.5 millones de dólares, reabrió sus puertas después de meses de reformas, signado por la discriminación.

A partir del reclamo que nos llegó a través de nuestro Centro de Denuncias, Acceso YA. se presentó en el lugar, y con asombro y preocupación comprobamos que el edificio no es accesible para personas con discapacidad. Pese a haberse remodelado recientemente, las salas son completamente inaccesibles: funcionan en un primer piso, al que sólo se puede acceder por escalera. La reforma tampoco contempló la readecuación de sanitarios. Ante ello, hemos iniciado las gestiones legales correspondientes, a fin de que las autoridades de la UBA readecuen las instalaciones del cine de manera inmediata, para garantizar el acceso de todas las personas en condiciones de igualdad y autonomía, cumpliendo con las disposiciones legales vigentes en nuestro país.

Cabe destacar, que en Argentina está vigente la Convención Internacional Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, incorporada con categoría superior a las leyes. Considera la accesibilidad como uno de sus principios rectores, junto a la no discriminación, la dignidad y la equiparación de oportunidades, por lo cual, la reinauguración del Cine en condiciones de inaccesibilidad, está haciendo caso omiso a las obligaciones asumidas por el Estado, y vulnera el principio de no discriminación arbitraria.

La cultura que discrimina
Los relevamientos que Acceso YA. realizó en la zona comprendida por Av. Corrientes entre Callao y Av. Madero, dan cuenta de que el 52,2% de los teatros y cines no son aptos para personas con discapacidad. Esto es alarmante, ya que la accesibilidad es una condición básica para el ejercicio de derechos fundamentales.

Si bien es imprescindible para las personas con discapacidad, la accesibilidad es necesaria para todas las personas que presenten su movilidad reducida, tales como ancianos, niños, embarazadas, personas que transportan cochecitos de bebés, entre otros. Esto significa que nos involucra a todos en el ciclo de nuestras vidas.

Para que una sociedad sea inclusiva, se debe reconocer, respetar y valorizar la diversidad humana, generando espacios para que las personas con discapacidad puedan gozar plenamente de todos sus derechos. Para ello, la accesibilidad es una condición que hay que garantizar en todo ámbito: educativo, de esparcimiento y recreación, cultural, y no sólo en el de la rehabilitación.

Las denuncias recibidas permiten a Acceso YA. iniciar las gestiones legales para revertir las situaciones de inaccesibilidad, provocadas por barreras del entorno construido. Basta de indiferencia. Contribuí con el cambio. Denunciá YA.!

CONTACTO DE PRENSA
Evangelina Gálligo
prensa@accesoya.org.ar
www.accesoya.org.ar

Sabado 04/11/10 en SOMOS TODOS DIFERENTES

Seguimos analizando los alcances y beneficios de la nueva LEY DE SALUD MENTAL CON:

*Lic. Yago Di Nella: Licenciado en Psicología (UNLP). Especialista en Psicología Forense (UBA). Docente e investigador de las Universidades Nacionales de La Plata y Buenos Aires, Docente responsable del nodo Argentina del Grupo de Investigación y Formación de COPOLIS, dependiente de la Universidad de Barcelona, España. Dictó los seminarios de “Psicología Política de la Salud Mental Pública en Argentina” y de “Psicología Comunitaria con énfasis en Promoción de la Salud”, ambos en la UNLP. Participó en la Formación de extensionistas en diversas funciones hasta llegar a dirigir proyectos y programas, de promoción de la salud y de externación de pacientes mentales asilados, con más de 3000 practicantes formados desde la UNLP Entre otras publicaciones, es autor de Psicología de la Dictadura: el experimento argentino psico-militar, y co-autor de dos libros ¿Es necesario encerrar? El derecho a vivir en comunidad, y de Desarrollo Humano en Comunidades Vulnerables: el método de Clínica de la Vulnerabilidad Psicosocial. Compilador el libro Psicología Forense y Derechos Humanos (Vol. 1: la práctica profesional psicojurídica ante el paradigma Jus-Humanista) y está próximo a publicarse el Vol. 2: El Sujeto, la Ley y la Salud Mental, en el curso del 2010. Trabajó como Asesor en la Secretaría de Derechos Humanos y en la Dirección Nacional de Política Criminal del Ministerio de Justicia y DDHH de la Nación. Actualmente, a partir de su carrera académica y profesional fue convocado por la Presidenta de la Nación para hacerse cargo de la recientemente creada Dirección Nacional de Salud Mental y Adicciones (Decreto Nº 457/2010), dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, donde se desempeña desde abril de 2010.
Estas sion algunas de las reflexiones que nos hacia en la nota:

• 1 Lic Di Nella Definitivo .mp3
• 2 Lic. Di Nella Definitivo.mp3

* Marcelo "Chino" Barbieri: Counselor y canautor de tangos, nos viene a anunciar la presentacion de su nuevo trabajo discografico junto a Los Cosos de Al Lao. El cantor, compositor y escritor Marcelo "Chino" Barbieri presenta su nuevo trabajo discográfico "SUEÑO ARGENTINO, 200 AÑOS DE TANGATA" junto al grupo musical tanguero de trayectoria internacional Los cosos de al lao. El disco, contiene 8 temas de la autoría de Chino Barbieri y 3 temas de autoría compartida con Gustavo Paglia, bandoneonista, arreglador y director de Los cosos de al lao. El cd, que estará próximamente en las disquerías de todo el país, es una producción independiente realizada a través de la Unión de Músicos Independiendtes. La conformación musical de Los cosos será la habitual: Bandoneón, a cargo de Gustavo Paglia, en Violín Rudi May, en Contrabajo Adrián Defillipo y en piano Tomás Nine. El repertorio incluirá también tangos tradicionales.

La cita es el próximo Jueves 9 de diciembre a las 18.30 hrs en la CASA DE LA PROVINCIA Callao 237 Ciudad Autónoma de Buenos Aires, con entrada Libre y Gratuita.

Te adelantamos algo de lo que vas a escuchar para que ya quieras que llegue el jueves porque sin ninguna duda este mas que un disco de tango es el disco que el Bicentenario merecía tener:

• MI PERFIL - GUSTVO PAGLIA - CHINO BARBIERI.mp3
• SUEÑO ARGENTINO - CHINO BARBIERI.mp3

* PROF. CARMEN CEDROLA: Acompañamiento terapéutico, niños y adultos con diferentes capacidades

* LIC. LILI RAMIREZ HIDALGO: trabajadora Social U.B.A. y operadora psicosocial, especializada en temáticas relacionadas con el abordaje de la Discapacidad, Violencia Familiar y Social, Coordinadora de Talleres de reorganización Familiar para Padres y familiares de personas con y sin discapacidad, quien junto a un Equipo de Operadores psicosociales, trabajadores sociales, organiza talleres de PREVENCION PRIMARIA DE LA SALUD desde la Asociación Civil "EL ARBOL DE LA VIDA", que preside, hoy nos hablará sobre las conclusiones de su trabajo de investigación "Las necesidades de la familia con un miembro con discapacidad a lo largo de su ciclo vital" hecho en el marco del postgrado Familia y discapacidad cursado en la Fundación Favaloro

* DIP (MC) LEONARDO GORBACZ Lic. Psicología (UBA), entre 2005 y 2009 fue Diputado de la Nación por Tierra del Fuego siendo de su autoria entre muchos otros proyectos el de la receintemente sancionada LEY 26657 DE SALUD MENTAL y la todavia en tramite parlamentario de ENFERMEDADES RARAS, actualmente se desempeña como Asesor de comunicacion institucional del gobierno de Tierra del Fuego con dependencia de la Jefatura de Gabinete de Ministros.

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

• STD 4 de diciembre de 2010 FM 90.1.mp3

Los líderes sociales no descansan

Frente a los grandes desafíos que les presentó 2010 se remangaron para asistir a los grupos vulnerables más necesitados y seguir sembrando esperanza

Está lejos de sentirse una líder social, pero sin duda actúa como tal. A su motor interior lo alimenta la conciencia de lo mucho que hay por hacer para derribar los prejuicios que obstruyen la construcción de una sociedad más justa.

A María Amelia Schilardi el hecho de vivir la discapacidad en carne propia fue lo que la impulsó definitivamente a transitar el camino de la construcción de espacios inclusivos. Siempre se sintió orientada a colaborar con esta problemática, pero luego de sufrir un accidente automovilístico que le dejó una lesión en la médula espinal, sus energías se potenciaron.

"Desde adolescente colaboré en la iglesia y mientras cursaba la Facultad, con un hogar y comedor de niños. Desde 2008 comencé a colaborar más intensamente en proyectos sociales, principalmente en la empresa en la que trabajo, donde me dan la oportunidad de crear en este sentido", dice esta psicóloga, de 35 años, que vive en Mendoza.

Sus propias experiencias son las que la llevaron a querer allanarle el camino a otras personas en su situación. Desde hace varios años, Schilardi es una de las principales impulsoras del Club de Empresas Comprometidas, que intenta favorecer la empleabilidad de trabajadores con discapacidad.

"Este club comenzó a funcionar en Buenos Aires, en 2008 se inauguró uno en Mendoza y luego siguieron los de Córdoba y Rosario, con muy buenos resultados. Pronto se inaugurará el club en Salta y estoy intentando formar la red para que este club pueda abrirse en San Luis y San Juan", dice Schilardi entusiasmada.

Mientas tanto, esta joven pasa sus días sensibilizando a la sociedad sobre la discapacidad, dando testimonio de cómo estas personas pueden tener una vida plena. Junto a un grupo de compañeros del Club de Empresas Comprometidas dan charlas en universidades, congresos o foros. "Lo que intentamos es brindar información del tema y así derribar ciertas barreras sociales que son las más difíciles para quienes tenemos una discapacidad", concluye Schilardi.

Múltiples desafíos

"Durante 2010, los líderes sociales se han enfrentado a múltiples desafíos. La realidad cotidiana no ha cesado en necesidades y urgencias, en muchos casos se ha profundizado. Estos líderes son identificados como personas capaces, honestas, bien intencionadas, deseosas de aportar su capital social, intelectual y relacional para la construcción de una sociedad más justa e inclusiva", explica Guillermina Lazzaro, directora Cono Sur de Ashoka.

Para Lazzaro, el rol y el alcance de los líderes sociales estarán dados por la capacidad que tengan de aceitar su relación con el Estado, y las alianzas que consigan generar con las empresas.

"La Argentina necesita compromisos y agentes de cambio deseosos de aportar pensando en las futuras generaciones", concluye Lázaro. En este línea también trabaja Avina, que en 2009 invirtió 879 mil dólares para financiar proyectos de emprendedores sociales en nuestro país.

Su valor agregado consiste en su capacidad de convocar a los medios y pararse frente a las cámaras. Manuel Lozano, director de la Red Solidaria y digno discípulo de su maestro, Juan Carr, logró durante 2010 posicionarse como el líder social más joven del año. Fue la voz y la cara de numerosas movidas solidarias como la campaña por el tornado en Pozo del Tigre (Formosa); la construcción, junto a la Fundación Soledad Pastorutti y la Universidad del Salvador, de casas con envases de botellas, y los recorridos, junto con 650 voluntarios, por las calles porteñas durante el invierno para repartir comida y ropa de abrigo a la gente de la calle.

Ya a los 14 años se ofreció como voluntario en un hogar de niñas y un comedor comunitario en Chascomús, su ciudad natal. Al mudarse a la Capital comenzó a buscar nuevas formas para involucrarse; a los 18 encontró la cátedra de Cultura Solidaria que dictaba Red Solidaria y desde ahí comenzó como voluntario. "Al principio atendía el teléfono escuchando, conteniendo y orientando a quienes nos llamaban por diferentes problemáticas sociales. Con el tiempo fui involucrándome más y desde 2008 estoy como director de Red Solidaria en la Argentina", dice este abogado, de 26, que cree que cada vez son más los que apuestan por un cambio positivo.

La esencia de la Red Solidaria es dar visibilidad a problemáticas sociales desatendidas. Por eso, gran parte de la tarea de Lozano es recorrer el país para adentrarse en estas realidades y sacarlas a la luz. "Estamos trabajando con los comedores comunitarios y las escuelas rurales de todo el territorio. No sólo en la asistencia de sus necesidades básicas, sino intentando generar proyectos a largo plazo ligados con la autosustentabilidad y la cultura del trabajo. A su vez continúo creando redes solidarias en el interior, ya que conseguimos fundar 73 redes y sólo nos restan Santa Cruz y Formosa."

A modo de balance, Lozano sostiene que 2010 fue un año intenso, pero de grandes logros, y que es sin duda el resultado del trabajo en equipo de todos los voluntarios que conforman la red. Sin embargo hace hincapié especial en la oportunidad que tiene la generación de jóvenes de entre 15 y 35 años de cambiar la realidad. "Mientras haya jóvenes y chicos dispuestos a comprometer su vida por el cambio, hay esperanza. Y por suerte son muchos y cada vez más. Hay una nueva juventud que está trabajando y se está formando, y de allí saldrán los líderes de un mañana no tan lejano", concluye.

Contra los mosquitos

Viviana Villalba vive en la localidad de Clorinda, Formosa. Desde la secundaria empezó a sentir que su comunidad necesitaba de espacios que les permitiera a los jóvenes informarse sobre temas tan críticos como el dengue.

"Empecé en 2005 a través del movimiento de jóvenes que participaba del club de estudiantes de mi escuela secundaria. Después llegó una invitación de formar un Ecoclub con estos jóvenes y desde hace 5 años estamos trabajando para mejorar la calidad de vida de la población", explica Villalba.

Como directora de la organización maneja varios proyectos enfocados al bienestar de la comunidad. En 2006 inició Lucha contra el Dengue, que consiste en concientizar a la comunidad sobre cómo prevenir esta grave enfermedad. "Realizamos un recorrido casa por casa, registrando los patios de los hogares para observar si contienen lugares que favorezcan el desarrollo de los mosquitos, y brindamos información sobre prevención y manejo", explica Villalba, emocionada con el vínculo generado con las familias y la confianza que les transmiten al visitar sus hogares.

Estos son sólo tres ejemplos de los miles de líderes sociales que, durante este año, se pusieron al hombro las necesidades del país.

Por Micaela Urdinez
De la Fundación LA NACION

PROYECTO SONRISAS

Desde 2004, Martín Ferreira lleva adelante el Proyecto Sonrisas, que consiste en generar lazos afectivos sólidos entre los niños en situación de riesgo y los diferentes agentes de la sociedad, que los ayuden a incorporar las herramientas necesarias para su desarrollo personal.

En pos de esta misión generan alianzas fuertes con sus familias, los colegios, sus docentes y el municipio. "Cuando el niño juega permanece activo. Todo el tiempo hace nuevas observaciones, pregunta y responde, hace elecciones y amplia su imaginación y creatividad. El juego le proporciona al chico la estimulación y la actividad física que el cerebro necesita para desarrollarse y aprender", dice Ferreira.

COMO COLABORAR

Red Solidaria www.redsolidaria.org.ar

Proyecto Sonrisas proyectosonrisas2010.blogspot.com

Ecoclubes www.ecoclubes.ar

Ashoka www.ashoka.org.ar

Club de empresas comprometidas www.empresascomprometidas.org

6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” y el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”

Salud Activa, presente en el 6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” y el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”, que se desarrollarán en México durante diciembre

Buenos Aires, diciembre de 2010.- Salud Activa -la ONG dedicada a luchar contra la violencia, el maltrato y el abuso-, a través de su directora la Lic. María Beatriz Müller, estará presente en el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores” y en el 6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” que se celebrarán en la ciudad de México del 13 al 17 de diciembre.

En el 6º Simposio Internacional la Lic. María Beatríz Müller expondrá sobre “La detección temprana del abuso de menores” y “Diferenciación entre incesto y abuso sexual”, mientras que el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores lo hará sobre “El sufrimiento del niño o niña maltratado/a” y “El niño/a víctima del poder judicial. Teorías y prácticas para evitar el maltrato”

Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”: del 13 al 15 de diciembre en el Auditorio del Hospital Ángeles Lindavista (9:00 a 15:00 hs.). Calle Rio Bamba Nº 639, Col. Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, CP 07760, México, D.F.

6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses”: 16 y 17 de diciembre en el Auditorio Magno de la Unidad de Congresos del Centro Médico Nacional “Siglo XXI” (8:00 a 20:00 hs.), IMSS, México, D.F.

- Acerca de Salud Activa:

Salud Activa comienza sus actividades en 1997 como iniciativa de un grupo de terapeutas que con vocación de servicio deciden brindar a la comunidad en forma gratuita su trabajo. En 1998 esta tarea, que por medio de boletines llegaba a las escuelas se vio desbordada por la magnitud alcanzada y viendo la necesidad de nuevas incorporaciones, se hace un llamado a jóvenes recién egresados de las carreras de Psicología, Psicopedagogía, Fonoaudiología y trabajadores Sociales a fin de conformar un equipo multidisciplinario que atienda las demandas comunitarias y puedan formarse y capacitarse.

El 9 de abril de 1999 se constituye la primera comisión que aprobará el Estatuto Social de la Asociación Civil Salud Activa, y habiéndose realizado las presentaciones correspondientes a nivel Municipal, se obtiene bajo el Decreto N° 4286 del 17 de diciembre de 1999, la inscripción en le Registro Municipal de Entidades de Bien Público el Número de Matrícula 405, habiendo fijado su sede en la calle Avenida Presidente Perón 25140, de la localidad de Merlo.

Posteriormente se inscribe la Asociación en la Dirección Provincial de Personas Jurídicas en la Matrícula N° 19467, Legajo 1/97658, con fecha 6/7/99. En la actualidad cuenta con 40 profesionales que despliegan su accionar ad honorem, con un compromiso tan eficiente como afectuoso.

Para mayor información:

Salud Activa, Asociación Civil sin fines de lucro

Av. Presidente Perón (ex Rivadavia) 25 140 - Merlo (1722)

Tel/ Fax: (54220) 482 8418 / 486 1180

info@saludactiva.org.ar
www.saludactiva.org.ar

Boletin Oficial 32.041- Ley 26657 Derecho a la Protección de la Salud Mental

BORA núm 32041 de 03/12/2010

Sección 1ª - Legislación y Avisos Oficiales

Click aqui para leer el texto completo: Ley 26.657 Derecho a la Protección de la Salud Mental. Disposiciones complementarias. Derógase la Ley N° 22.914.

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.: CUMPLIMOS 12 AÑOS!!!

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.

1998 - 3 de Diciembre - 21010

Hicimos la lista de cumpleaños, para agradecer a amigos, colegas. Instituciones No Gubernamentales, Organizaciones Gubernamentales, Medios alternativos, Voluntarios y a todas aquellas personas que deuna manera u otra han acompañado nuestra propuesta:

Ana Dones - FALDAD, Mario Burgos - FUNDACION RED, Sergio Javier Salinas Porto - INTERNAUTA. Eduardo Joly - FUNDACION RUMBOS, Facundo Chavez Penillas, Marilu Ferreyra, Veronica Gonzalez Bonnet - REDI Derechos de las personas con discapacidad , Julio Cesar Marecos - Hospital Alvear. Foro de Discapacidad - INADI. Red de Derechos Humanos y Salud Mental, Abuelas de Plaza de Mayo, Universidad Popular Madres de Plaza de Mayo, Alberto Fortunato y Asistentes - Bruno de Alto; Carrera de Economia Politica y Social - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo, Norma Bonora - Redes Integradas. Raul Lucero - GRANJA ANDAR. Martin Lucero y Juanchi - LIGA ESPECIAL, Araceli Otamendi - ARCHIVOS DEL SUR. Laura Rodriguez - Deportes Adaptados, Redsuy - Uruguay, Red FUV. - Familiares, Usuarios, Voluntarios, Dra. Susana Pepe; Dra. Graciela Natallia: Adriana Pardo - Secretaria de Deportes Dolores: COOPERANZA, FM. La Colifata, FM. Cooperativa, Centro Cultural Latinoamericana, APEF - Beatriz Pampuro/Nelly Lopez/Mariana; PRENSA ABSI, Difusion SOMOS TODOS DIFRENTES; PRENSA 17 DE NOVIEMBRE; Joaquin Pichon Riviere - APSRA.; Andres Cornejo y Osvaldo E. - INADI, AFIN SRL., SOUL ESSENCES: Marcelo Javier Musarra - Escuela de Arte (Olavarria). Mirta Beatriz Jazan, Maria Soledad Saborido, Sebastian Gustavo Mendez, Jonatan Loyza, Oscar Charamello (Uruguay), Direccion de Deporte Social - Luis Vivona MINISTERIO DE DESARROLLO SOCIAL, Sec. de Relaciones con la Comunidad - Avellaneda. Sec. de Discapacidad - Int. Munic. de Montevideo. Ruben Calmels - Fac. de Filosofia y Letras - UBA, Asoc. NUEVO CLUB - Wilde, Asoc. Adei.

Autoridades y funcionarios PARQUE SARMIENTO: Direccion de discapacidad - Avellaneda; Cristina Prado; Perla Martinez - PELDAÑOS: Nuevo Tiempo Juveni - Uruguay; Dra.Cecilia Tarzaghi; Colectivo Militante: Mariano Arroyo - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo; LIBRERIA INSURGENTE - Olavarria: Asoc. Mutual SENTIMIENTO: Luis Paz - CILSA;

Andres Ezequiel Amici. Norberto Rongo, Andres Matias Juarez, Orus Marta, Horacio Pita, Mariano Sanchez. Malena Lucia Corzo, Totti Ventola, Maria Cristina Maggesse, Cecilia Figari, Daniel Alvarez, Daniel Hoffman, Lidya Nuñez - Olavarria; Roxana Piccolo; Graciela Pucci; Adriana Blas: Grupo Concursos y Revistas.

PLANTEL DE JUGADORES: Alejandro Tajman, Dario Sosa, Ezequiel Lopez, Marcelo Richmond, Norberto Rongo, Fernando Jose Grosso, Gonzalo Rongo, Alfredo Amici, Franco Rongo, Ramiro Castro, Maxi Dardes, Santiago Ventola, Matias Luciano Corzo, Matias Eugenio S., Alejandro Spitallieri, Sebastian Pita, Ignacio Maleplate y las "barra bravas" del hierro; Victoria y Micaela.-

Con afecto

Sergio Gustavo Mendez - Celia Sarmiento - Cesar Navarro
--
Asociacion PROGRAMA ACOMPAÑANDO
Contacto: (15) 5722 6968
www.programacompaniando.org.ar
http://progracompanando.blogspot.com/

COLOMBIA: Seis de cada diez , 60% de las personas con discapacidad en el mundo, viven bajo el umbral de la pobreza

Contenido Servimedia, 03 de diciembre de 2010

Naciones Unidas pide a los gobiernos que "hagan más" con la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y con la integración de sus necesidades en los programas nacionales relativos a los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

Navi Pillay,

Alta Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos.

Seis de cada diez , 60% de las personas con discapacidad en el mundo, viven bajo el umbral de la pobreza

Un total de 650 millones de personas de todo el mundo presenta algún tipo de discapacidad y, de ellos, más del 60% viven bajo el umbral de la pobreza en países en desarrollo.

Así lo advierte la la Alta Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos, Navi Pillay, en su mensaje por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra este viernes.

Según alerta Pillay, los esfuerzos para reducir la pobreza a nivel mundial "se verán obstaculizados mientras no se tomen medidas enérgicas para mejorar la situación de cientos de millones de personas con discapacidad".

La ONU también avisa de que la participación del colectivo en el mercado de trabajo es "significativamente menor" que la del resto de la población, "lo que afecta a sus derechos y calidad de vida y perjudica a la economía de las naciones".

Por ello, Naciones Unidas pide a los gobiernos que "hagan más" en apoyo del colectivo, con la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de estas personas y con la integración de sus necesidades en los programas nacionales relativos a los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

Pregunta sin respuesta durante diez meses: ¿Qué espera el Gobierno para depositar el instrumento legal que Ratifica la Convención ONU en Colombia? ¿Qué dice Presidencia de la República a la petición hecha por más de doscientas organizaciones? ¿Qué responde el Vicepresidente de Colombia? ¿Qué contesta la embajada ante Naciones Unidas?

FUENTE: DPS DISNNET PRENSA SOCIAL [mailto:disnnet@gmail.com]