DERECHOS: La discapacidad de los otros

Para las mujeres discapacitadas disfrutar de una sexualidad plena no siempre depende de su propia autonomía. Padres, madres, cuidadores, servicios de salud, todos ellos intervienen y muchas veces interfieren proyectando sus propios miedos e incapacidades. El último informe de Human Right Watch sobre salud sexual y reproductiva en nuestro país alerta sobre la “invisibilidad” a la que condena el sistema de salud a las mujeres con discapacidades. Pero, más allá de los prejuicios, una vida plena incluye el ejercicio de la sexualidad.

Por Elisabet Contrera

Recibir caricias, mimos. Ser acunada. Estar a upa. Jugar, correr, acariciar, sonrojarse, besar. Tocar, tocarse. Enamorar a alguien, enamorarse. Decidir sobre el propio cuerpo. Estas acciones simples y comunes no son ni tan simples ni tan comunes cuando se trata de mujeres con discapacidad. “No pueden”, “no entienden de eso”, “es como una nena” son algunos de los mitos repetidos por los padres que recluyen a las mujeres a una vida sin una sexualidad plena. Sus chances de elegir sobre su salud sexual y reproductiva dependen de la familia que les toque en suerte. Es el entorno familiar y social cercano el que, en muchos casos, decide por ellas. Los miedos, la desinformación, la sobreprotección y los tabúes sexuales hacen su parte.

Sobre la sexualidad de las personas con discapacidad no se habla. Es un tema que incomoda a padres y madres que ven a sus hijas como eternas niñas. Por eso, es silenciado y reprimido. “La gente asocia la sexualidad con lo biológico y genital, pero no es sólo eso. Tiene que ver con los afectos, el amor, la posibilidad de generar vínculos”, define la educadora sexual María Marta Castro Martín. “Las personas con discapacidad viven la sexualidad de manera diferente, aunque no necesariamente es menos intensa de aquellas que no tienen discapacidad”, explica. “Por lo tanto, tienen derecho a tener una buena salud sexual. Negar esa realidad es perjudicial para sus vidas”, advierte la especialista, que recorre el país brindando talleres sobre la temática en diferentes instituciones de asistencia a personas con capacidades diferentes.

En el caso de las mujeres con discapacidades cognitivas o intelectuales, uno de los mitos que cercena el derecho a su sexualidad es que se los define como seres asexuados. “Los miedos hacen que se digan o realicen hechos que no tienen fundamento científico. Así comienzan a circular una serie de creencias, entre ellos que las personas con discapacidad no tienen deseos sexuales”, relata. “Se trata de personas como todas, que buscan pareja, se enamoran, que desean o no tener hijos”, explica. “Hay muchas instituciones que piden a los padres que lleven a sus hijas al ginecólogo y ellos responden: ¿Para qué?, si total ella no va hacer nada, no va a tener hijos”, ejemplifica para dar cuenta de la magnitud del problema.

En el caso de las discapacidades motrices, el desarrollo psicosexual estará atado al entorno familiar, ya que dependerá de otros para movilizarse. “Se ven imposibilitadas de escoger libremente y de actuar, ya que depende muchas veces de un familiar que la ayude, por ejemplo, a concurrir al sistema de salud. Sufren de la autoridad y el poder que tienen sus familiares ante su propia discapacidad”, detalla Martín. “Si bien pueden tener la capacidad de ejercer su sexualidad no tienen los recursos sociales para poder ejercer su derecho de una sexualidad plena”, señala.

Las estadísticas señalan que las mujeres con dificultades motoras son las más numerosas del sector. Según datos de la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad, realizada en 2003, más de un millón y medio de mujeres tiene alguna discapacidad (1.580.256). De ese total, el 42 por ciento corresponde a discapacidades motoras; el 24 a visuales; el 13,4 a auditivas y el 12,1 a mentales.
Decidir sobre su propio cuerpo

Verónica tiene 32 años, es periodista, ciega y está embarazada de mellizos. Su primera aproximación al tema de la sexualidad fue a los 7 u 8 años cuando la mamá le regaló un muñeco varón con sexo. “Mi papá y mi hermano hicieron un escándalo, que cómo me iban a regalar eso, y mi vieja les dijo que era la única forma de que yo conociera el sexo masculino”, recuerda. Similar fue la reacción cuando un par de años después preguntó cómo se hacían los bebés. “La respuesta fue bastante escueta, de hecho creo que estuvo involucrada la cigüeña y como no me quedé convencida le pregunté a mi hermana mayor que me dio una respuesta más convincente”, cuenta entre risas.
¿Crees que tus padres te dieron menos información que a tus hermanos/as por el tema de la discapacidad?

–No, creo que en general se hablaba poco del tema. Mis viejos eran grandes y les costaba hablar. No sé cuánto les explicaron a mis hermanos, pero no creo que les hayan explicado mucho más que a mí. Siempre fueron bastante sobreprotectores, tenían miedo de que alguien me lastimara, pero hicieron lo que pudieron.

La adolescencia fue una etapa difícil tanto para entablar sus primeras relaciones como para lidiar con el sistema de salud. “A los 19 fui por primera vez a la ginecóloga para pedir pastillas anticonceptivas y la reacción de la doctora fue decir ‘¿vas a saber cómo tomarlas?, ¿te vas a acordar?, ¿hay que avisarle a tu mamá?’. Me trató como si fuera una criatura”, cuenta enojada. “Cuando estaba buscando obstetra tenía miedo de que me pasara algo similar. No tenía ganas de que me plantearan si yo iba a poder tener hijos o no, o cómo iba a hacer para cuidarlos”, explica. “Una cosa es decir cómo harías y otra cosa es que te digan no podés. Cada uno va buscando las formas de cuidar a sus hijos”, señala.

En el último informe de Human Right Watch titulado “¿Derecho o ficción? La Argentina no rinde cuentas en materia de salud reproductiva” se incluye un capítulo sobre la situación de las mujeres con discapacidad. “Las mujeres y niñas con discapacidad son prácticamente invisibles para el sistema de salud reproductiva. Esta invisibilidad se refleja en la falta de medidas logísticas que permitan garantizar el acceso al sistema”, denuncian en el documento. “El acceso a servicios e información ya es complejo para las personas que no sufren ninguna discapacidad, y puede ser casi imposible para quienes presentan alguna discapacidad física, en especial si provienen de entornos de bajos recursos”, agrega.

En otra parte del informe detalla: “La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008, reconoce expresamente que las mujeres con discapacidad se enfrentan a múltiples formas de discriminación e impone a los Estados parte la obligación de garantizar que todas las personas con discapacidad puedan ejercer su derecho a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que quieren tener y el tiempo que debe transcurrir entre un nacimiento y el otro, tener acceso a la información, educación sobre reproducción y planificación familiar apropiadas para su edad y que se ofrezcan los medios necesarios que permitan ejercer esos derechos. La Argentina no cuenta con estructuras que garanticen el cumplimiento sistemático de estos derechos”, concluye.
De “eso” no se habla

La psicopedagoga Ana Alí investigó los miedos y las dudas sobre sexualidad de los padres y madres de adolescentes con discapacidad intelectual. Mediante entrevistas semidirigidas, preguntó sobre la comunicación que mantienen sobre el tema con los hijos e hijas, las manifestaciones sexuales de los chicos/as, sus expectativas sobre el futuro con relación a su sexualidad y sus vínculos afectivos-amorosos.

Tras el análisis de los resultados, una de las primeras conclusiones a las que arriba es que los padres, pese a definir la sexualidad como un aspecto importante en la vida de las personas, no hablan sobre la temática con sus hijos/as. Es común la expresión “de eso no se habla”. Un testimonio resulta elocuente: “Desde el punto de vista teórico tiene bastante en claro lo que son las relaciones sexuales, pero no sé si tiene en claro los límites, las implicancias, ya que ella a partir de tener un noviazgo dice que está embarazada. Parece no percibir que para estar embarazada previamente hay que concretar la relación sexual”.

Según la especialista, los padres se resisten a iniciar una conversación sobre el tema. Se espera que el hijo/a pregunte para asegurarse no despertar un interés que no posee, para no inducirlo a hacer algo que no le interesó previamente o para no hacerlo ilusionar. “Sí, hablé –responde una mamá–, lo que pasa es que tampoco quiero sacarle el tema porque no la quiero ilusionar. Siempre cuando hablamos, ella me plantea que quiere tener bebés y por qué no los tiene. Así que esquivo el tema, si ella pregunta algo yo le respondo y hasta ahí nomás.”

Otra de las conclusiones del estudio es que es común que los padres hayan visto o descubierto a sus hijos/as en alguna situación de masturbación. Al descubrir a sus hijos las reacciones son variadas. La mayoría opta por alejarse y dejar a sus hijos/as a solas, otros les indican cómo debe hacerlo y en qué momento y una minoría opta por retarlos.

En cuanto a la necesidad de pareja, la mayoría de los padres y madres han tenido una mirada positiva frente a esta situación, otros se mostraron preocupados, pero la mayoría no tiene expectativas sobre el futuro de sus hijos/as y la posibilidad de que puedan formar una familia o tener sus propios hijos/as. “Hay padres que desaprueban las relaciones de pareja de sus hijos/as con el fin de evitar un embarazo, y de la misma manera ignoran las manifestaciones de su despertar sexual, ya que se pone en tela de juicio el grado de autonomía que su hijo podrá alcanzar en el futuro”, advierte Alí.
Vulnerables a la violencia

“Tengo miedo como cualquier madre que le pase algo o algún vivo le haga algo”, dice una mamá. “Mi mayor miedo es que le pase algo, le hagan algo, hay tantos vivos sueltos, además Ahilén es muy inocente “, dice otra. “Y mi gran miedo es que le pase algo, miedo a la violación o al manoseo”, repite una tercera.

Para Rosa Entel, directora de la asociación civil Grupo Despegar Vínculos sin Violencia, las mujeres con discapacidad son blancos fáciles de la violencia sexual. “Su mayor vulnerabilidad por ser mujeres y personas discapacitadas hacen que la violencia sexual sea un problema acuciante”, explica la especialista. “Las mujeres con discapacidad, en especial las que poseen deficiencias severas, dificultades de aprendizaje, de comunicación y problemas de movilidad, son un grupo con altísimo riesgo de sufrir algún tipo de violencia.”

“La dependencia respecto de los cuidadores puede incidir en la sumisión de las personas con discapacidad facilitando el abuso sexual, así como también el temor al abandono, a la pérdida de pseudo protección y cuidados. Todo esto incide en el hecho de la no denuncia, en la continuidad de la situación de impunidad”, explica Entel. La educadora sexual María Marta Castro Martín refuerza: “Atraviesan por un exceso de contacto físico en su vida diaria. A su vez, ‘se ven obligados’ a obedecer a muchos adultos, padres, familiares, médicos y ser obedientes a las personas que los rodean. Los hace sentir bien, ya que agradan al adulto”.

En este contexto, la educación sexual es la clave para prevenir los abusos sexuales. “Debemos entre padres y educadores acercarlos a conocimientos referidos a la sexualidad y ayudarlos a desarrollar habilidades que les posibiliten reconocer, distinguir y responder adecuadamente a los aspectos positivos y negativos que rodean la sexualidad”, remarca Martín.

Prof.María Marta Castro Martín
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La Provincia reglamentó la ley de fertilización asistida

El gobernador bonaerense, Daniel Scioli anunció hoy la entrada en vigencia de la norma que establece la cobertura de los tratamientos a través del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para quienes residan en la provincia.

La nueva ley, que será publicada en el Boletín Oficial del próximo lunes, crea además, en el ámbito provincial, cuatro centros de referencia que deberán brindar asistencia gratuita a aquellas personas que no posean cobertura social. La medida se generó por las iniciativas del Ejecutivo, y otras cuatro de los diputados del FPV, del Peronismo Federal y de la Coalición Cívica. Para la elaboración del dictamen también se evaluaron proyectos que habían perdido el estado parlamentario y cuyos autores aun permanecen con mandato.
La norma dispone la cobertura del tratamiento para los afiliados al IOMA, propicia convenios para que las demás obras sociales lo incluyan y establece un “programa especial” para quienes no tengan cobertura social.
El texto, aprobado por el congreso provincial el 2 de diciembre, establece que el Estado provincial deberá garantizar ese tipo de tratamiento a “los habitantes de la provincia de Buenos Aires con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de toda cobertura médica”.
Los hospitales públicos provinciales que se ocuparán de estas patologías son el interzonal General San Martín de La Plata, el Martín Miguel de Güemes de Haedo, el nosocomio Oscar Alende de Mar del Plata y doctor José Penna de Bahía Blanca, donde ya se reciben entre 50 y 100 consultas mensuales por problemas de fertilidad.

PROYECTO DE LEY
EL SENADO Y CAMARA DE DIPUTADOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, SANCIONAN CON FUERZA DE LEY

ARTÍCULO 1°. La presente ley tiene por objeto el reconocimiento de la infertilidad humana como enfermedad, de acuerdo a los criterios internacionales sustentados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Asimismo se reconoce la cobertura médico asistencial integral de las prácticas médicas a través de las técnicas de fertilización homóloga reconocidas por dicha Organización, conforme lo normado en la presente y su reglamentación.

ARTÍCULO 2°. La infertilidad es la dificultad de una pareja de concebir un niño naturalmente o de llevar un embarazo a término, luego de un año de vida sexual activa.

ARTÍCULO 3°. Son objetivos de la presente, entre otros:
a) Garantizar el mayor nivel de tratamiento médico asistencial integral dentro del ámbito de las parejas que padezcan esta patología, para la procreación de un hijo biológico.
b) Regular, controlar y supervisar los centros médicos que realicen tanto los diagnósticos y tratamientos de la infertilidad y los procedimientos de la fertilidad asistida.
c) Elaborar estadísticas para el conocimiento, estudio y seguimiento de esta problemática, a través de la Autoridad de Aplicación.
d) Efectuar campañas de información y prevención en todo el ámbito del territorio provincial a fin de informar a la población de las posibles causas de esta enfermedad y los tratamientos existentes para lograr el embarazo y llevarlo a término.
e) Propiciar el desarrollo de centros de referencia de procreación humana asistida integral en efectores públicos, cuyo número y ubicación definirá la Autoridad de Aplicación con miras a facilitar el acceso a la población de todo el territorio provincial.
f) Capacitar, por intermedio de la Autoridad de Aplicación, a los Recursos Humanos para lograr su especialización, dentro y para los efectores públicos de salud.

ARTÍCULO 4º. El Estado Provincial, a través de sus efectores públicos, deberá otorgar los citados tratamientos destinados a garantizar los derechos de los habitantes de la Provincia de Buenos Aires, con dos (2) años de residencia en la misma, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga.

ARTICULO 5º. Incorpórese dentro de las prestaciones del Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.), la cobertura médico asistencial integral conforme el objeto de la presente.

ARTÍCULO 6°. Incorpórese dentro de las prestaciones de las obras sociales y de medicina prepaga con actuación en el ámbito de la provincia de Buenos Aires, la cobertura médicoasistencial integral conforme al objeto de la presente, según las especificaciones que a tal efecto dicte la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 7°. El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación. Créase en el ámbito de dicha Autoridad el Consejo Consultivo Médico de Fertilidad Asistida. El mismo dictará su propia reglamentación dentro de los 90 días de constituido, que incluirá la constitución de un Comité Asesor de Bioética transdisciplinario. La Autoridad de Aplicación fijará, además, las prestaciones que se ofrecerán a las parejasbeneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

ARTÍCULO 8°.El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 9°.Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Fuente: Noticias del Congreso de la Nacion

Por día, 28 parejas bonaerenses solicitan un turno gratuito con un especialista en fertilidad

Tras la sanción la semana pasada de la ley que habilita los tratamientos gratuitos, ya suman 200 las parejas que se acercaron hasta un hospital público en busca de llegar al primer hijo por medio de alguna técnica asistida

Desde hace ocho días, cuatro hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires están habilitados para dar turno a parejas interesadas en consultar a un especialista en fertilidad.

Sin embargo, los tratamientos comenzarán después de la reglamentación de la ley que habilitó dichas consultas, prevista para mediados de enero, explicó el ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia.

En diálogo con Clarín, el funcionario aclaró que, en principio, la norma sólo se aplicará para los casos de “baja complejidad”. Por eso, los centros asistenciales habilitados para realizar fertilización asistida gratuita dan turnos para fin de año o para las primeras semanas de febrero.

El jueves pasado, la Legislatura bonaerense sancionó una norma que habilita a cuatro centros asistenciales a atender sin costo las consultas por dificultades para procrear.

Además, obliga al IOMA y a las empresas de medicina prepaga a incluir estas prácticas en sus programas de atención.

Apenas sancionada la nueva legislación, unas 200 parejas ya solicitaron turno, según los datos de la cartera de salud provincial.

Fuente: Infobae

Podrían obligar a las obras sociales a cubrir técnicas de inseminación

La diputada Alicia Comelli impulsa una iniciativa en ese sentido y espera que el mismo se trate el próximo año.

Las personas infértiles fehacientemente diagnosticadas y que no respondan a tratamientos de baja complejidad, podrán acceder a Técnicas de Reproducción Humana Asistida dentro del Programa Medico Obligatorio (PMO), si el proyecto de ley que tuvo dictamen favorable en la comisión de Salud de la Cámara baja es convertido en ley el año próximo.

Así lo expresó la diputada de la Nación por el Movimiento Popular Neuquino en el Foro de Discusión sobre Fertilización Asistida que se realizó en la Legislatura Neuquina. Comelli lamentó que la iniciativa deba esperar al próximo año legislativo ya que una de seis parejas tiene problemas para concebir un hijo y a que la dilación fue producto de la suspensión de las sesiones por los hechos violentos y de público conocimiento.

Si la iniciativa prospera tal como fue girada a la Comisión de Familia, las obras sociales estarían obligadas a cubrir las onerosas prácticas de inseminación igualando el acceso a las mismas de toda la población, explicó Comelli en el encuentro de trabajo. Luego de un intenso trabajo para unificar criterios sobre la base de varios proyectos de ley presentados, encabezados por el de Comelli porque es el más antiguo, la comisión de Salud dio el visto bueno y giró el expediente a sus pares de Familia.

Comelli se mostró optimista con la resolución que tuvo el caso y destacó el artículo que incluye las prácticas dentro del PMO, porque “se trata de igualar los derechos de los ciudadanos. A partir de la sanción, todos aquellos que quieran y no puedan concebir tendrán la posibilidad de hacerlo con tratamientos costeados por su obra social, sea ésta sindical o prepaga”.

Además el proyecto prohíbe expresamente la utilización de embriones y gametos (ovocitos y espermatozoides) con fines de experimentación y comercialización al tiempo que fija protocolos específicos para su manipulación y recolección. En lo que se refiere a la donación de gametos y embriones, fija pautas muy concretas para el donante quien debe ser mayor de edad, capaz, cumplimentar las exigencias de un protocolo obligatorio de estudio médico, consentimiento expreso, reserva de identidad y en forma gratuita. Y para quien se someta a los tratamientos, también se exigirá el conocimiento expreso e informado previamente, incluyendo los riesgos propios de cada tratamiento.

Con respecto a la identidad y filiación, la propuesta establece que la persona nacida de gametos donados por terceros sólo será reconocida como hijo de quien se sometiera a la técnica y que tanto el donante como la persona nacida no pueden reclamarse derecho alguno entre ellos. Sin embargo, quien nazca de gametos donados por terceros podrá conocer la identidad del donante una vez que adquiera la mayoría de edad.

La autoridad de aplicación recaería en el Ministerio de Salud, creándose un Registro Único en el que deberán inscribirse los establecimientos médicos que realicen estas prácticas de reproducción humana asistida, los cuales figurarán inscriptos en tanto cumplimenten los requisitos fijados por el Ministerio. Las instituciones deberán realizar informes periódicos en los que constará cantidad de procedimientos, tasa de fertilización, tasa de embarazos múltiples, tasa de aborto espontáneo y cantidad de gametos conservados, entre otros datos de importancia. La iniciativa también fija las sanciones y las pautas de graduación de las mismas como riesgos en salud de la madre o de los embriones generados, perjuicio social o a terceros y gravedad del hecho, entre otros. Además aclara que la recaudación de las multas será destinada a solventar los gastos del registro único y campañas de difusión específicas.

Por el trabajo realizado en la Cámara Baja y su compromiso con la salud de la población, Comelli fue convocada a disertar en el foro que se realizó hoy en Neuquén y en el que se presentó el documento “Infertilidad, diagnóstico de situación y sugerencias para la cobertura de las prestaciones relacionadas a la misma. Diagnósticas y terapéuticas”, elaborado por la comisión de Fertilidad Asistida de la provincia, a cargo de la Gabriela Luchetti, referente de Fertilidad y Endocrinología de la provincia del Neuquén. En la jornada de trabajo también estuvieron presentes el ministro de Salud, Daniel Vincent; la diputada provincial, Graciela Castañón y la directora provincial de Gestión de Tecnologías Biomédicas de la subsecretaría de Salud, Irene Wietig.

Fuente: El Parlamentario

Scioli habló de la Ley de fertilización asistida y el papel de las prepagas

Luego del importante avance conseguido en la Legislatura bonaerense, Scioli habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamiento y adelantó que “vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”.

Lunes, 06 de diciembre de 2010. El gobernador Daniel Scioli habló sobre la sanción de la Ley de fertilización asistida y habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamientos; señaló que hablarán con todos los sectores para avanzar al respecto.

Según declaró Scioli, en el marco de la Cumbre Iberoamericana de Presidentes, “vamos a abordar ese problema en la reglamentación y vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”. No obstante, subrayó el “gran paso” de la norma votada en la legislatura bonaerense y aseguró que pone a Buenos Aires “en la vanguardia de este derecho que es la cobertura de los costos de los tratamientos de fertilidad asistida”

“Sabemos el desgarro al corazón de muchas parejas que pasa el tiempo y no pueden tener chicos y consolidar su familia. Por eso allí el Estado tiene que decir presente”, señaló Scioli, y agregó: “yo siento una gran satisfacción por este paso que hemos dado en la salud pública en la Provincia, y obviamente la aprobación del presupuesto. Ayer yo lo fui a expresar a los legisladores de los distintos bloques, el consenso y la responsabilidad por una ley que es muy importante para toda la planificación del año próximo de nuestra Provincia. También después de 60 años tenemos la nueva ley de turismo en la Provincia”.

Fuente: Portal Contacto Político

Es ley la cobertura social a la fertilización asistida

El Senado provincial le dio sanción definitiva para que el tratamiento sea contemplado por IOMA y obras sociales que operen en la Provincia. Además, el Estado brindará asistencia a no mutualizados

La cobertura a través del IOMA y de otras obras sociales que operen en la Provincia para los tratamientos de fertilización asistida fue convertida hoy en ley por el Senado bonaerense. La iniciativa, impulsada por el gobernador, Daniel Scioli, crea también cuatro centros de referencia que brindarán asistencia gratuita a aquellas parejas no mutualizadas que busquen concebir un hijo.

El proyecto, tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación.

Scioli agradeció hoy a los legisladores la sanción del proyecto, que tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación, y afirmó que considera al tratamiento de la fertilidad asistida como una “política de Estado” y dijo que la iniciativa “está inspirada en la firme convicción de entender la vida como el bien más sagrado”.

“La infertilidad es un mal que aqueja a una de cada siete parejas y hoy dimos un gran paso hacia nuestro objetivo de que todos los habitantes de Buenos Aires, en especial quienes carezcan de cobertura médico-asistencial, puedan acceder a tratamientos que son muy costosos de afrontar”, exaltó Scioli en Casa de Gobierno.

La norma garantiza el tratamiento a los habitantes de la Provincia que tengan dos años como mínimo de residencia, “preferentemente” a quienes carezcan de cobertura médico – asistencial.

Asimismo, se prevé una autoridad de aplicación, que será definida por el Ejecutivo, encargada de fijar las prestaciones que se ofrecerán a las parejas beneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

Así también obliga al Instituto de Obra Médico Asistencia (IOMA), a las obras sociales y de medicina prepaga que actúen en la Provincia a cubrir los tratamientos correspondientes. También crea el Consejo Médico Consultivo de Fertilidad Asistida, dentro del cual funcionará un Comité de Bioética interdisciplinario que aborde esta problemática.

SATISFACCION
El presidente del bloque del Frente Para la Victoria en Diputados, Raúl Pérez, expresó su satisfacción por la sanción de la norma de fertilización y afirmó que así “se está cumpliendo con un derecho humano elemental: el de la constituciójn de la familia. Logramos que sea una política de Estado y así seguir fortaleciendo las políticas de igualdad”

Pérez fue uno de los impulsores del proyecto, y quien buscó el consenso para que en la Cámara baja la ley de fertilización logre un apoyo unánime y pase al Senado donde finalmente hoy se aprobó.

“Dos de cada diez parejas tiene dificultades para tener hijos biológicos”, sostuvo Pérez y agregó que “el hecho de que la provincia haya tomado esta iniciativa hace que marque también la agenda a nivel nacional, porque sabemos que hay 7 proyectos y no se ha podido consensuar ninguno”, expresó el legislador.

“Nuestro objetivo es legislar para la ciudadanía en temas concretos como es la necesidad de una familia que es la columna vertebral para la educación de los niños” concluyó el Jefe de la bancada oficialista.

Estuvo presente en la sesión la periodista Marisa Brel quien logró convertirse en madre luego de varios tratamiento de fertilización in Vitro, agradeció al Diputado Pérez y señaló que “con esta ley realmente se pelea por las necesidades básicas, como en este caso es la vida, es la salud”.

Fuente: Quilmes Presente

Advierten que las Obras Sociales deben reconocer la fertilización asistida

El Ministerio de la Defensa Pública organizó en Rawson un taller sobre Bioética que fue dictado por la especialista, doctora Noemí Rempel donde planteó entre otros temas como abordar la ética trasplantológica; la ética sobre el fin de la vida; la eutanasia y sus componentes; la reproducción humana asistida; la fertilización in vitro; los derechos de los pacientes; la historia clínica; la mala praxis médica y el aborto no punible.

Durante dos jornadas en la Escuela de Capacitación Judicial, Rempel explicó los avances que se están teniendo sobre estos temas a un grupo importante de abogados e interesados en la bioética destacando a Chubut como una provincia que se interesa en estas problemáticas y sostuvo que no sólo deben instalarse en el ámbito judicial sino que deben ser debatidos en la sociedad, “porque son conflictos que competen a los integrantes de una sociedad y su solución no pasa por una disciplina sino que deben estar todas interconectadas, inclusive la religión”.

En cuanto a la reproducción asistida, la abogada especialista en Bioética dijo que las obras sociales deben reconocer los tratamientos “porque no existe una ley que apunte sobre la reproducción humana asistida, en consecuencia al no estar legislada no está cubierto por las obras sociales ni las Prepagas”, indicando que se está produciendo una discriminación de la vida en función de las posibilidades económicas ya que sólo aquellos que cuenten con recursos podrán obtener un tratamiento de fertilidad en desmedro de lo que no tienen dinero.

Explicó que hay muchos amparos en el país a raíz de este tema como ya lo hubo en Chubut para que las obras sociales se hagan cargo, “hay proyectos en varias novicias como en Neuquén y Buenos Aires para que las obras sociales cubran esta práctica y se elimine la discriminación al derecho de ser padres porque eso no puede estar condicionado a una cuestión económica, es un despropósito que así sea”.

Ley para los pacientes
Rempel indicó que se avanzó en los últimos tiempos en el país ya que desde el mes de noviembre se cuenta con la Ley Nacional de los Derechos de los Pacientes que hasta hace muy poco era una creación jurisprudencial y sin Ley, “hoy tenemos la Ley que establece claramente los derechos de los pacientes, su historia clínica, ordenando a los médicos y protegiendo a los pacientes al mismo tiempo”.

Genoma humano
Otro de los temas que le preocupan a Rempel esta relacionado con el genoma humano, la bioética cotidiana como los casos de salud mental; “todos tienen su importancia y nos afecta de acuerdo al momento en que se vayan planteando”.

En opinión de Rempel hay que formar especialistas en Bioética para que se pueda interactuar con al sociedad “porque la medicina sola no los resolverá, necesitamos una interacción y un puente, más leyes y mas conciencia, se debe unir a las profesiones porque una sola disciplina no podrá buscar las respuestas ni las soluciones, deben interactuar los psicólogos, los médicos, los juristas y la religión que tiene su importancia”.

En diálogo con El Diario expresó que en Chubut observa que hay mucha gente interesada en estos temas, “he colaborado con la ley de aborto no punible y espero que sigan avanzando porque son temas que le interesan a la sociedad porque forman parte de su vida cotidiana”.

Fuente: El Diario de Madryn