Día del Voluntariado

Los líderes sociales no descansan

Frente a los grandes desafíos que les presentó 2010 se remangaron para asistir a los grupos vulnerables más necesitados y seguir sembrando esperanza

Está lejos de sentirse una líder social, pero sin duda actúa como tal. A su motor interior lo alimenta la conciencia de lo mucho que hay por hacer para derribar los prejuicios que obstruyen la construcción de una sociedad más justa.

A María Amelia Schilardi el hecho de vivir la discapacidad en carne propia fue lo que la impulsó definitivamente a transitar el camino de la construcción de espacios inclusivos. Siempre se sintió orientada a colaborar con esta problemática, pero luego de sufrir un accidente automovilístico que le dejó una lesión en la médula espinal, sus energías se potenciaron.

"Desde adolescente colaboré en la iglesia y mientras cursaba la Facultad, con un hogar y comedor de niños. Desde 2008 comencé a colaborar más intensamente en proyectos sociales, principalmente en la empresa en la que trabajo, donde me dan la oportunidad de crear en este sentido", dice esta psicóloga, de 35 años, que vive en Mendoza.

Sus propias experiencias son las que la llevaron a querer allanarle el camino a otras personas en su situación. Desde hace varios años, Schilardi es una de las principales impulsoras del Club de Empresas Comprometidas, que intenta favorecer la empleabilidad de trabajadores con discapacidad.

"Este club comenzó a funcionar en Buenos Aires, en 2008 se inauguró uno en Mendoza y luego siguieron los de Córdoba y Rosario, con muy buenos resultados. Pronto se inaugurará el club en Salta y estoy intentando formar la red para que este club pueda abrirse en San Luis y San Juan", dice Schilardi entusiasmada.

Mientas tanto, esta joven pasa sus días sensibilizando a la sociedad sobre la discapacidad, dando testimonio de cómo estas personas pueden tener una vida plena. Junto a un grupo de compañeros del Club de Empresas Comprometidas dan charlas en universidades, congresos o foros. "Lo que intentamos es brindar información del tema y así derribar ciertas barreras sociales que son las más difíciles para quienes tenemos una discapacidad", concluye Schilardi.

Múltiples desafíos

"Durante 2010, los líderes sociales se han enfrentado a múltiples desafíos. La realidad cotidiana no ha cesado en necesidades y urgencias, en muchos casos se ha profundizado. Estos líderes son identificados como personas capaces, honestas, bien intencionadas, deseosas de aportar su capital social, intelectual y relacional para la construcción de una sociedad más justa e inclusiva", explica Guillermina Lazzaro, directora Cono Sur de Ashoka.

Para Lazzaro, el rol y el alcance de los líderes sociales estarán dados por la capacidad que tengan de aceitar su relación con el Estado, y las alianzas que consigan generar con las empresas.

"La Argentina necesita compromisos y agentes de cambio deseosos de aportar pensando en las futuras generaciones", concluye Lázaro. En este línea también trabaja Avina, que en 2009 invirtió 879 mil dólares para financiar proyectos de emprendedores sociales en nuestro país.

Su valor agregado consiste en su capacidad de convocar a los medios y pararse frente a las cámaras. Manuel Lozano, director de la Red Solidaria y digno discípulo de su maestro, Juan Carr, logró durante 2010 posicionarse como el líder social más joven del año. Fue la voz y la cara de numerosas movidas solidarias como la campaña por el tornado en Pozo del Tigre (Formosa); la construcción, junto a la Fundación Soledad Pastorutti y la Universidad del Salvador, de casas con envases de botellas, y los recorridos, junto con 650 voluntarios, por las calles porteñas durante el invierno para repartir comida y ropa de abrigo a la gente de la calle.

Ya a los 14 años se ofreció como voluntario en un hogar de niñas y un comedor comunitario en Chascomús, su ciudad natal. Al mudarse a la Capital comenzó a buscar nuevas formas para involucrarse; a los 18 encontró la cátedra de Cultura Solidaria que dictaba Red Solidaria y desde ahí comenzó como voluntario. "Al principio atendía el teléfono escuchando, conteniendo y orientando a quienes nos llamaban por diferentes problemáticas sociales. Con el tiempo fui involucrándome más y desde 2008 estoy como director de Red Solidaria en la Argentina", dice este abogado, de 26, que cree que cada vez son más los que apuestan por un cambio positivo.

La esencia de la Red Solidaria es dar visibilidad a problemáticas sociales desatendidas. Por eso, gran parte de la tarea de Lozano es recorrer el país para adentrarse en estas realidades y sacarlas a la luz. "Estamos trabajando con los comedores comunitarios y las escuelas rurales de todo el territorio. No sólo en la asistencia de sus necesidades básicas, sino intentando generar proyectos a largo plazo ligados con la autosustentabilidad y la cultura del trabajo. A su vez continúo creando redes solidarias en el interior, ya que conseguimos fundar 73 redes y sólo nos restan Santa Cruz y Formosa."

A modo de balance, Lozano sostiene que 2010 fue un año intenso, pero de grandes logros, y que es sin duda el resultado del trabajo en equipo de todos los voluntarios que conforman la red. Sin embargo hace hincapié especial en la oportunidad que tiene la generación de jóvenes de entre 15 y 35 años de cambiar la realidad. "Mientras haya jóvenes y chicos dispuestos a comprometer su vida por el cambio, hay esperanza. Y por suerte son muchos y cada vez más. Hay una nueva juventud que está trabajando y se está formando, y de allí saldrán los líderes de un mañana no tan lejano", concluye.

Contra los mosquitos

Viviana Villalba vive en la localidad de Clorinda, Formosa. Desde la secundaria empezó a sentir que su comunidad necesitaba de espacios que les permitiera a los jóvenes informarse sobre temas tan críticos como el dengue.

"Empecé en 2005 a través del movimiento de jóvenes que participaba del club de estudiantes de mi escuela secundaria. Después llegó una invitación de formar un Ecoclub con estos jóvenes y desde hace 5 años estamos trabajando para mejorar la calidad de vida de la población", explica Villalba.

Como directora de la organización maneja varios proyectos enfocados al bienestar de la comunidad. En 2006 inició Lucha contra el Dengue, que consiste en concientizar a la comunidad sobre cómo prevenir esta grave enfermedad. "Realizamos un recorrido casa por casa, registrando los patios de los hogares para observar si contienen lugares que favorezcan el desarrollo de los mosquitos, y brindamos información sobre prevención y manejo", explica Villalba, emocionada con el vínculo generado con las familias y la confianza que les transmiten al visitar sus hogares.

Estos son sólo tres ejemplos de los miles de líderes sociales que, durante este año, se pusieron al hombro las necesidades del país.

Por Micaela Urdinez
De la Fundación LA NACION

PROYECTO SONRISAS

Desde 2004, Martín Ferreira lleva adelante el Proyecto Sonrisas, que consiste en generar lazos afectivos sólidos entre los niños en situación de riesgo y los diferentes agentes de la sociedad, que los ayuden a incorporar las herramientas necesarias para su desarrollo personal.

En pos de esta misión generan alianzas fuertes con sus familias, los colegios, sus docentes y el municipio. "Cuando el niño juega permanece activo. Todo el tiempo hace nuevas observaciones, pregunta y responde, hace elecciones y amplia su imaginación y creatividad. El juego le proporciona al chico la estimulación y la actividad física que el cerebro necesita para desarrollarse y aprender", dice Ferreira.

COMO COLABORAR

Red Solidaria www.redsolidaria.org.ar

Proyecto Sonrisas proyectosonrisas2010.blogspot.com

Ecoclubes www.ecoclubes.ar

Ashoka www.ashoka.org.ar

Club de empresas comprometidas www.empresascomprometidas.org

Discriminar no previene el SIDA

El miércoles 1 de diciembre se recordó el Día Mundial de la lucha contra el SIDA. Durante la jornada, el popular bailarín Maximiliano Guerra estuvo en San Fernando para sensibilizar acerca de la discriminación que sufren los enfermos. Un grupo de jóvenes del barrio San José elaboró un spot publicitario. De acuerdo con estadísticas oficiales la provincia de Buenos Aires tiene más de 20.000 pacientes diagnosticados con VIH. Para los especialistas el uso de preservativo es el método más eficaz para la prevención.

“Seguimos sumando casos. Tenemos que seguir sensibilizando muy puntualmente con el uso de preservativo”, dijo en San Fernando Sonia Quiruelas, titular del Programa Provincial de Prevención de Enfermedades de Transmisión Sexual y SIDA, el miércoles 1 del actual durante el Día Mundial de Lucha contra el VIH.

El 1 de diciembre de 1988 fue diagnosticado un caso de SIDA por primera vez en la historia. Desde entonces, la enfermedad se expande por todo el planeta y en los últimos años ha aumentado el contagio entre las mujeres. La epidemia de SIDA, coinciden los especialistas, es de las más destructivas de la historia de la humanidad.

En este distrito el popular bailarín, Maximiliano Guerra y su mujer, Patricia Baca, encabezaron una campaña contra la discriminación que sufren los enfermos con VIH. “Tenemos que pensar la discriminación como la verdadera enfermedad del VIH eintegrar”, explicó Sebastián Vázquez Montoto, coordinador local de VIH/SIDA.

Guerra habló con la concurrencia que presenciaba el lanzamiento de la campaña –en su mayoría adolescentes- y advirtió: “Tratemos de sacarnos el miedo de saber si tenemos el virus. Es una forma de combatirlo. El VIH no afecta solo a la persona, cambia la vida de su familia y de sus amigos. No tenemos conciencia de esto”.

La provincia concentra la mitad de la epidemia de VIH en el país, con 22.000 casos diagnosticados. En charla con Prensa Libre Quiruelas advirtió: “Tenemos que activar el testeo en los hombres. Es más fácil contagiarse para la mujer, pues recibe semen, le queda depositado, esto favorece que la trasmisión sea más accesible”.

¿Cuál es el método preventivo fundamental? le preguntó Prensa Libre a Quiruelas y ella no dudó al responder: “el preservativo” y “estar sensibilizado para usarlo” agregó. Según especialistas del área de Salud bonaerense “los hombres consultan tarde”, es decir, “cuando ya tienen enfermedades producto de la deficiencia inmunitaria”

Dos jóvenes sanfernandinos, del barrio San José, al este del distrito –Oscar Sánchez y Jorge Arce- presentaron un spot publicitario contra la discriminación bajo el título “Te la dejo picando” que muestra jovencitos jugando al ping pong, y tras varias frases temáticas concluyen: “No pierdas el juego, si te informás ganas”.

El coordinador informó que la experiencia apuntó a “trabajar con el sector más lúcido y más creativo que son los jóvenes”. Luego explicó que este año la campaña se focalizará en la discriminación. Durante la presentación también se leyó una carta de un joven, Mariano, que hace 16 años se enteró de que vivía con VIH.

Vázquez Montoto le explicó a Prensa Libre que en San Fernando existen 13 centros de testeo de la enfermedad en diferentes puntos del distrito y sostuvo: “prevenir también es informarse así que hay que animarse a saber la verdadera condición que uno tiene frente al VIH ytestearse”.

Link Permanente: http://www.sprensalibre.com.ar/index.php?id=3292

ALCEM - MERCADO NAVIDEÑO

LOS INVITAMOS Y AGRADECEMOS LA DIFUSIÓN, EL SABADO 11 DE DICIEMBRE DE 11 A 20 HORAS SE REALIZARÁ EN LA SEDE DE ALCEM – CORRIENTES 362 – SAN A. DE PADUA

ESTARÁN ARTESANOS LOCALES Y LA LABOR QUE REALIZAN LOS PACIENTES DE ALCEM

HABRÁ SORTEOS,

LOS ESPERAMOS, GRACIAS

SUSANA MARTA GIACHELLO

Presidente Fundador de ALCEM

Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple

Corrientes 362 - (1718) San A. de Padua - Buenos Aires - Argentina

phone: +54-220-485-5015

www.alcem.org.ar

"PREMIO MUJER INNOVADORA 2010"

LEY 13.032 - LUCHA POR LOS DISCAPACITADOS

Sabado 02/9/10 en Somos Todos Diferentes

Para escuchar el programa, haz click aqui: 02 10 2010 Somos Todos Diferentes .mp3

Nos visitaron en el piso:

- Adrian Hernandez adelantandonos las canciones de su show del 03/10 y de su nuevo disco proximo a salir
- Luciana Litvin, nuestra locutora de lujo y "enamorada de Honorio" para hablarnos de la ley de Medios, la marcha y la importancia de las mujeres en los medios.
- Edith Iraola hablando del trabajo que hacen a traves de su fundacion con los chicos de la villa "La cava "

Sólo el 5 por ciento de la población dona sangre

CADA AÑO, EN LA ARGENTINA, SE NECESITAN 750 MIL LITROS La Asociación Argentina de Hemoterapia advierte que nueve de cada diez personas necesitarán una transfusión en algún momento de su vida.

“La sangre tira”. Este podría haber sido el último pensamiento que tuvo el actor Facundo Arana el domingo pasado, segundos antes de arrojarse desde un helicóptero a las aguas de Mar del Plata con el fin de llamar la atención sobre un tema vital para miles de argentinos: la donación voluntaria de sangre. El evento solidario -que continuó con una exhibición de surf, a cargo de Arana y los hermanos Weinbaum, famosos por su programa MDQ- echó luz, de un modo original y convocante, sobre un tema grave y del que se sabe poco: hoy, menos del cinco por ciento de la población ofrece su sangre de forma espontánea. Y eso hace que, todos los años, cientos de miles de personas que deban apelar a las donaciones de familiares para poder salvar sus vidas.

“La gente vive gracias a la sangre -sintetiza el Doctor Fabián Romano, coordinador del Subcomité para la Promoción de la Donación de Sangre de la Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunología-. Cuesta mucho concientizar a la gente de que la sangre no se fabrica, no se vende y no se compra, sino que se consigue porque se dona. Bastaría con que el 5 por ciento de la población cediera su sangre dos veces al año para que no tengamos problemas de stock. Pero hoy no llegamos ni a eso”.

Cualquier persona que tenga entre 18 y 65 años, esté sana y pese más de 50 kilos puede donar sangre una vez cada ocho semanas (también pueden los jóvenes de 16 años con autorización paterna, y los mayores de 65 con aval del médico). Pero en este momento la gente no dona ni siquiera una vez al año año.

Por este motivo, el 90 por ciento de la sangre que se consigue en la Argentina llega por el llamado sistema de reposición.

Esto significa que, si un paciente se va a transfundir, debe asegurar con la cooperación de familiares y amigos que se reponga las unidades (cada unidad equivale a 480 cm3 de fluido) que está consumiendo. “Buscamos que los donantes sean voluntarios, para sacarle la carga al familiar del paciente: bastante tienen ya con la enfermedad y la situación hospitalaria como para estar encima buscando sangre -explica Margarita Chudoba, coordinadora del Programa Sangre de Fundaleu-. Pero la gente se aferra a los mitos para no donar. En general, la mayor parte de la población necesita tener un familiar internado para entender la importancia de donar sangre”.

Cuánto, cómo, dónde. Nueve de cada diez personas necesitarán, en algún momento de su vida, sangre para sí o para algún allegado. A su vez, todos los años la Argentina necesita un millón y medio de unidades donadas (es decir, 750 mil litros de sangre) para que parte de su población siga con vida. Cada donación se hace por un mínimo de 480 cm3: una medida que, aclara el Doctor Romano, no empeora el estado de salud del donante. Ni tampoco lo mejora. “El punto es que donar sangre no hace nada en el organismo del donante. Ni bueno, ni malo. Pero sí opera favorablemente en el organismo de quien la recibe. Por eso, siempre pedimos a la gente que, si quiere dar una mano, nos extienda su brazo”.

La donación de sangre es -según recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud- voluntaria, espontánea, altruista y no remunerada. Una vez que una persona decide ser donante, puede recurrir a infinidad de lugares. Los centros de salud (públicos o privados) tienen su propio banco (donde se procesa, recolecta, almacena y trasfunde sangre) y también hay homocentros donde se puede hacer un aporte. “El día que la gente empiece a tomar conciencia, las cosas van a cambiar. Por eso es importante la promoción en colegios secundarios y jardín de infantes -explica el Doctor Romano-. Nuestra esperanza es que las generaciones futuras no necesiten ver a una figura pública y solidaria saltando de un avión para tomar conciencia”.

Nota en medio teatral: Congreclown. Nueva pedagogía en Clown y Arte Escénico

Nota publicada en Dell' Attore, gazzetta mensual dedicada a la publicación de entrevistas a actores y actrices, acerca de la nueva pedagogía aplicada al Genero Clown y al Arte Escénico en general, desarrollada en los talleres de Psicoclown, Moviclown y Teatralidad de la Multiplicidad en el espacio de Teatro Experimental de la Escuela de Arte y Salud de la Facultad de Medicina de la UBA.

www.dellattore.blogspot.com

pAYAMEDICOS: IIIº Congreso Internacional de Clown y Payaso de Hospital

IIIº Congreso Internacional de Clown y Payaso de Hospital

“El Clown Según Quién”

Dirección: Profesora Cristina Martí (Directora Artística de Clowns No Perecederos) y Dr. José Pellucchi (Director Artístico de Payamédicos).
6, 7 y 8 de Noviembre de 2009
Facultad de Medicina, UBA

Informes e inscripción: congre_clown@yahoo.com.ar

Para visualizar horaios de Conferencias y Talleres:http://tercercongreclown.blogspot.com/

Pedido Hospital Oncología Roffo

Siempre hay algo en casa que puede ayudar y a nosotros sólo nos ocupa lugar. Buen motivo para empezar una semana diferente. Besitos La alpe

Pedido Hospital Oncología Roffo, por favor leer y hacer circular!!!

Hola es un mensaje sencillo, tal vez haya cosas en casa que no sabemos qué hacer con ellas, y en el Roffo se necesitan.

Trabajo como voluntaria en la Fundación "Ángel H. Roffo", del Hospital Oncologico del mismo nombre..

Mucha gente no conoce el Roffo hasta que le toca de cerca. Ese fue mi caso. El Hospital tiene un presupuesto inimaginablemente bajo que no alcanza para prácticamente nada. Muchisimas son las carencias que no llegan a cubrirse ni con las donaciones (poquísimas en relación a otras instituciones apadrinadas por personajes de la cultura o la farandula ) que generosamente nos hacen ex pacientes y personas comprometidas con el bienestar ajeno.

Las esperas en los distintos servicios y las internaciones, algunas de varios meses, se hacen interminablemente largas y angustiosas... Es por eso que entre otras cosas necesitamos: , televisores, video cassetteras ( ahora que todo el mundo las cambio por DVD ), peliculas en video, radios portatiles y radiograbadores. Computadoras. Laminas decorativas para alegrar los pabellones y revistas para hacer mas llevadera la espera.

También necesitamos mesitas pequeñas ( para poner las revistas en las salas de espera ), plantas de interios y exteriores. Bancos y sillas, almohadas, frazadas, platos, cubiertos, vajilla en general para medicos y enfermeras. Con bastante urgencia necesitamos una mesa de 2 planos para que los medicos de quimioterapia trabajen comodamente y una mesa para computadora.

Desde luego es importantisimo el dinero que quien asi lo desee pueda donar para seguir equipando el Hospital con los insumos tan caros e imprescindibles para combatir esta grave enfermedad que en el ultimo año ha duplicado prácticamente la cantidad de consultas en nuestros servicios.

El cáncer no conoce de edades, colores ni religiones, nos puede afectar a todos y entre todos tenemos que luchar para combatirlo. Si usted cree que puede ayudar, todo, por chiquito que sea sirve para mejorarla vida de quienes se atienden o trabajan en el Hospital.

"Cuando pierdas el temor.....algo nuevo encontrarás"

Sra Teresa Dolz - Vicepresidente

Sra. Cristina Speluzzi (Voluntaria)

15-5001-3832

Fundación "Ángel H. Roffo"
3°. piso, Pabellón Costa Buero
Av San Martín n° 5.481
Ciudad Autónoma de Buenos Aries
(011) 4504-0919
fundacion@instituto roffo.com. ar

Por favor, reenviar a amigos y conocidos, eso también ayuda.

AHORA YA SABEMOS DONDE MANDAR LO QUE NOS SOBRA EN LA OFI o EN CASA ..... NOS PONEMOS EN CAMPAÑA???

BESOS A TODOS Y SI PUEDEN COLABOREN POR FAVOR

TRABAJO DE VOLUNTARIADO SOCIAL EN EL HOSPITAL JOSÉ T. BORDA

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