GUALEGUAYCHÚ, ENTRE RÍOS – CAPACITACIÓN EN LENGUA DE SEÑAS ARGENTINAS

Por iniciativa del Instituto Provincial de Discapacidad -IProDi-, durante los últimos meses de 2010, el personal de once organismos del Estado, se capacitaron en Lengua de Señas Argentina. El objetivo principal es hacer posible la participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad de las personas con discapacidad.

La ley provincial de discapacidad Nº 9891 en el capítulo VII, dedicado a la “Accesibilidad”, menciona que el Estado “deberá garantizar que en cada repartición pública existan una o más personas capacitadas para comunicarse e interpretar distintos tipos de lenguaje, como así también disponibilidad de información en sistema Braille”. Según el IProDi se ha iniciado un camino que deberá continuarse por reparticiones fundamentales como hospitales, centros de salud, comisarías, dependencias judiciales, municipales y demás, lo que implica que “marchamos hacia una sociedad para todos y por consiguiente, más rica, más solidaria, más madura”.

Nota completa en: www.diarioelargentino.com.ar

Durante los últimos meses de 2010, once organismos de gobierno se capacitaron en Lengua de Señas Argentina (LSA), con el objetivo de mejorar la calidad en la atención de las personas sordas.

Los cursos comenzaron en septiembre y la iniciativa partió del Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) en el marco de una serie de políticas orientadas a trabajar en accesibilidad, entendida ésta en sentido amplio: acceso al entorno físico, social, económico, cultural, a la salud, la educación, la información y las comunicaciones.

Las capacitaciones estuvieron destinados inicialmente al Nuevo Banco de Entre Ríos (Bersa), personal del Iprodi y el Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (IOsper), con el fin de mejorar la calidad en la atención, “desde la perspectiva de la inclusión”.

Se redujo la lista de espera de chicos con cardiiopatías congénitas

Se invirtieron más de 72 millones de pesos para cubrir los tratamientos en hospitales distribuidos por todo el país. Eso permite evitar que los niños del interior y sus familiares tengan que trasladarse a Buenos Aires. Esta es otra expresión concreta de la inclusión social", dijo el ministro Manzur

El Ministerio de Salud de la Nación financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país que fueron equipados con tecnología de avanzada y permitieron evitar que los chicos del interior y sus familiares tengan que viajar a Buenos Aires.

“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur, quien añadió que “posibilitar desde el Estado que estos chicos se desarrollen saludablemente es otra expresión concreta de la inclusión social que pregonamos como Gobierno”.

El funcionario detalló que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria a través del Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que el año pasado los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

En la Argentina, 1 de cada 100 niños nace con una cardiopatía congénita y 70 de cada 100 cardiópatas requieren operación.

Anualmente en el país nacen más de 5.000 chicos con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que aproximadamente el 46% de ellos no tienen obra social.

En 2008 se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, que cuenta con financiamiento del Plan Nacer, con el fin de operar a todos los niños que estaban en lista de espera.

Ese año hubo 784 niños fallecidos por esa patología, según la Dirección de Estadísticas e Información en Salud de la cartera sanitaria.

Con una inversión total 171,8 millones de dólares, el programa procura brindar una solución integral que elimine las causas que ocasionan listas de espera y produzca una mejora sustentable en la atención y calidad de estas patologías, garantizando a todos los niños con cardiopatías congénitas del país sin obra social recibir una atención integral independientemente del lugar donde nazcan o residan.

Desde el 1 de abril último, el Plan Nacer cubre todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuenten con cobertura de salud.

Para ello paga a las provincias las prácticas de acuerdo con los costos establecidos por un estudio de la Universidad Nacional de La Plata.

Los 16 hospitales tratantes: en la Ciudad de Buenos Aires, el Hospital Ricardo Gutiérrez, el Hospital Pedro de Elizalde y el Hospital Juan Garrahan; en el Gran Buenos Aires, el Hospital Alejandro Posadas (El Palomar), el Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas) y el Hospital El Cruce (Florencio Varela); en la provincia de Buenos Aires, el Hospital Sor María Ludovica (La Plata) y el Hospital Materno Infantil Victorio Tetamanti (Mar del Plata); en Córdoba, el Hospital Santísima Trinidad; en Corrientes, el Instituto de Cardiología de Corrientes; en Mendoza, el Hospital Pediátrico Humberto Notti; en Santa Fe, el Hospital Víctor J. Vilela y el Hospital Orlando Alassia; en Tucumán, el Hospital del Niño Jesús; en Neuquén, el Hospital Castro Rendón, y en Salta, el Hospital de Niños.

Los efectores mencionados pueden utilizar el dinero que reciben por cada niño diagnosticado u operado para cubrir sus necesidades de recursos humanos, otorgar incentivos al personal o para equipamiento y ampliación.

El uso del dinero es auditado en forma independiente desde el Ministerio de Salud de la Nación.

A través del Fondo de Reaseguramiento Solidario para las Cardiopatías Congénitas, que financia el Plan Nacer, entre abril y octubre último se han destinado 64,7 millones de pesos para poder pagar las prácticas que se vienen realizando.

Se entregó equipamiento por una cifra cercana a los 18 millones de pesos y está en desarrollo un programa de capacitación continuo para todas las provincias con el propósito de mejorar la capacidad de diagnóstico de las cardiopatías y que más hospitales también puedan operar casos de máxima complejidad.
Se conformó una red nacional y un ente coordinador de la derivación que permite aprovechar mejor las capacidades preexistentes.

Si su hijo/a o algún chico que conoce tiene algún problema en el corazón, contáctenos a través de la página web www.msal.gov.ar o llame a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100.

Se realizarán el domingo los festejos por la Democracia y los Derechos Humanos en Plaza de Mayo

Hasta el domingo, a las 15:00, fueron postergados por la lluvia los festejos que debieron realizarse hoy por la Democracia y los Derechos, en Plaza de Mayo. Así lo informó la Secretaría General de la Presidencia de la Nación.

Para el domingo a las 15:00 se postergaron los festejos por la Democracia y los Derechos Humanos que se iban a realizar esta tarde en Plaza de Mayo y donde la Presidenta de la Nación sería la oradora. La suspensión se debió a la intensa lluvia que desde esta mañana afecta a la Capital Federal, en atención que el recital está previsto en escenario descubierto. Así lo informó, pasadas las 14:00, la Secretaría General de la Presidencia de la Nación, organizadora del mega evento donde actuarán destacados artistas nacionales e internacionales. Entre ellos, Fito Páez, Charly García, Calle 13, Vicentino, Los Olimareños y Teresa Parodi.

En la misma nota oficial, se aclara que la entrega de los premios por el Día Internacional de los Derechos Humanos que hará Cristina será esta tarde a las 19:00 en la Galería de los Patriotas Latinoamericanos, dentro de la Casa de Gobierno.

Tren hospital infantil se detiene en las “estaciones pobreza” de Argentina

La pobreza aprieta más que el calor agobiante en Lavalle, un pueblo de 2.200 habitantes en la árida provincia argentina de Santiago del Estero (norte), que recibe a un tren hospital infantil como si fuera una fiesta, tal vez el único momento del año que verán a un dentista o a un pediatra.

“Da gusto venir acá porque nos atienden muy bien. En el pueblo no tenemos especialistas, sólo un médico generalista. Si los niños necesitan una atención particular debemos viajar 50 km hasta Frías y cuando es grave hasta pagamos la nafta de la ambulancia” del pueblo, dijo a la AFP Graciela Rodríguez, de 39 años, quien llevó al tren sanitario a sus tres hijos.

Las madres y sus niños se agolpan frente al tren de la Fundación Alma aguantando un agobiante calor y el polvo impiadoso a la espera de pasar por los equipados consultorios de odontología, pediatría y rayos adaptados en los tres vagones de la formación, que tardó cinco días en recorrer los 1.000 km entre Buenos Aires y Lavalle, previo paso por la cercana Tapso.

“No sabíamos que el tren venía en estos días: nos enteramos por la radio del pueblo. Traje a mi nieto de tres años sólo para control, pero me dijeron que estaba bien”, dijo Nancy Lobo, abuela de 40 años, quien exhibe los remedios que le entregaron gratis para combatir una incipiente bronquitis del niño.

Dos pediatras, un generalista, tres odontólogos, un técnico de laboratorio, otro de rayos y una enfermera integran el equipo de voluntarios que resignan sus vacaciones para subirse al tren que lleva la atención pediátrica a alejadas zonas del norte argentino, donde es insuficiente o directamente inexistente.

Un total de 514 niños fueron atendidos en cinco días en las poblaciones de Tapso y Lavalle, sobre más de 75.000 pacientes infantiles examinados desde que en 1980 se puso en funcionamiento el tren hospital, que ya superó 150 viajes en Argentina, un país cuya tasa de mortalidad infantil es de 12,1 por cada mil nacidos vivos.

“No hemos encontrado en este viaje cuadros que requieran una hospitalización urgente. Lo habitual son los casos de alimentación deficiente que requieren un seguimiento con los referentes del pueblo. Lo fundamental es la educación para la salud”, dice a la AFP Ana Lía Gil Cataldo, la coordinadora de la misión, de 32 años, quien realiza la labor solidaria desde 2008.

Gil Cataldo dice que el trabajo del grupo incluye no sólo la atención en el tren, sino que además en muchas ocasiones deben ir hasta alejadas zonas rurales para convencer a los padres que lleven a sus hijos al control.

En Lavalle, donde la mayoría de los adultos están desocupados o realizan trabajos temporarios para el municipio, sus habitantes se quejan de la desidia en la atención en la única sala sanitaria, un hecho que conspira para los controles una vez que el ferrocarril sanitario retorna a Buenos Aires.

“Mi hija se tragó una moneda de un peso. La tenía en la garganta. En la salita no la atendieron de inmediato pese a que parecía que se asfixiaba. Luego de insistir la llevaron en ambulancia hasta Santiago (capital provincial). Ya está mejor, pero aún no la despidió”, señala Elba Agüero al salir del tren con una radiografía de la niña.

“Para mí es una experiencia maravillosa. Es muy bueno compartir 15 días con personas que ni siquiera conoces. Lo más importante de estas visitas es llegar a lugares que están casi fuera del mapa sanitario y lograr que haya continuidad en el tratamiento”, señaló Viviane Ramírez, una pediatra boliviana de 28 años.

Ramírez relató que el viejo tren remodelado en 2004 fue asaltado a la altura de Rosario, la segunda ciudad de Argentina, en el trayecto hacia Tapso y Lavalle mientras estaba detenido esperando un cambio de vías.

“Se robaron casi todas las donaciones que llevábamos”, dijo resignada la joven voluntaria boliviana, que se consuela al ver a los niños recién atendidos mientras juegan en la antigua estación y listos para divertirse en el desvencijado circo itinerante que llegó hasta Lavalle.

Fuente: Terra

¿Qué sabemos hoy de los beneficios de la Musicoterapia? Mitos y evidencias.

13 DE NOVIEMBRE. 2º FECHA DEL CAMPEONATO CLAUSURA DE GOALBALL DE LA FEDERACION ARGENTINA DE DEPORTES PARA CIEGOS-FADEC

El encuentro de GOALBALL - deporte para personas ciegas y disminuidas visuales – se llevará a cabo el próximo 13 de noviembre en las instalaciones del Campo de Deportes Municipal Nº 1 en el horario de 10 a 17 hs (Dorrego 2443, Olivos).

Organizan: la Municipalidad de Vicente López; la Secretaria de Cultura, Educación, Deportes y Turismo; la Subsecretaria de Deporte y Recreación del área de Educación Física Especial del municipio.

29/10/10 en la UCA...."90 VECES RADIO" EL FESTEJO DE LA RADIO

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Acceso gratuito a espectáculos públicos

Promulgaron la Ley 3.546, presentada por María América González, que beneficia a las personas con discapacidad en la Ciudad de Buenos Aires.

Fue promulgada la Ley 3.546 que prevé que las personas con discapacidad tengan acceso gratuito a los espectáculos públicos que se realicen en todas las dependencias del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires o en los que éste o sus organismos descentralizados o autárquicos, los entes públicos, las empresas del Estado local y las empresas privadas contratistas o concesionarias del gobierno porteño, promuevan, auspicien o intervengan de cualquier manera. La norma fue publicada en el Boletín Oficial La ley, presentada en mayo pasado por la legisladora porteña María América González, contempla además que el acompañante de la persona con discapacidad, tendrá una bonificación del 50% en el valor de la entrada. González, del bloque Proyecto Sur explicó que “para acceder a este beneficio se deberá exhibir el certificado de discapacidad vigente, expedido por autoridad competente, y requerir las entradas con una antelación no menor a las 48 horas. Habrá también un cupo reservado del 1% del total de las localidades para tal fin”. El objetivo de esta ley, dijo María América, es facilitar el acceso efectivo de las personas con discapacidad a todos los espectáculos públicos, artísticos (teatro, cine, música, danza, pintura, etc.), culturales (museos, conciertos, exposiciones de arte, jardines zoológicos, etc.), deportivos (fútbol, basquet, tenis, natación, ciclismo, etc.) y recreativos (paseos públicos, visitas guiadas, etc.) en forma totalmente gratuita. María América, especialista en temas previsionales y sociales, señaló que “todos gozamos del derecho de poder disfrutar el tiempo libre, sin embargo las personas discapacitadas tienen grandes dificultades para lograrlo y la mayoría de ellos no accede a estos derechos. Además de los inconvenientes para el traslado y los accesos físicos, el costo de las entradas a los espectáculos se transforma en barreras infranqueables para miles de personas con algún tipo de discapacidad que deberían asistir a estos espectáculos que se realizan en la Ciudad de Buenos Aires, y no pueden hacerlo por motivos económicos. Esta ley revierte esta situación de desigualdad”. Resulta importante señalar algunas de las instalaciones de la Ciudad de Buenos Aires para la realización de eventos como los que se mencionan y que son arancelados: Teatro Colón, Teatro Municipal San Martín, Centro Cultural General San Martín, Teatro de la Ribera, Teatro Regio, Centro Cultural Recoleta, Teatro Presidente Alvear, Teatro Sarmiento, Sala Leopoldo Lugones, Festival de Cine Internacional (BAFICI), Centro de Exposiciones, Museo de los Niños Abasto, Museo del Automóvil, Museo de la Cofradía de los Corrales Viejos de Parque Patricios, Museo de la Pasión Boquense, Museo Casa de Batato Barea y el Museo Conventillo Histórico "El Rincón de Lucía".

Fuente: http://www.parlamentario.com/noticia-32404.html - 8-10-2010

Chacabuco: invitacion al cierre de la semana de la discapacidad

Hola a todos aca les mando la invitacion al cierre de la semana de la discapacidad los esperamos!!!!!!!


Javier Melgarejo
Fundación Puente de Igualdad

Avda Perón 67 Chacabuco
TE 02352-431670
puentedeigualdad@yahoo.com.ar

Un mamógrafo que viaja por el país

Móvil de la Liga de Lucha contra el Cáncer acaba de cumplir los cien mil estudios

De Jujuy a La Pampa, de San Juan a Buenos Aires. El móvil de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec) y Avon lleva recorridos 200.000 km por todo el país. Fue frente a la sede de Lalcec de San Rafael, Mendoza, donde realizó la mamografía número 100.000 a Felipa Soto, de 58 años. "Es la tercera mamografía que me hago, no tengo más que palabras de agradecimiento; es una obra muy buena", comentó ella, madre de cinco hijas y abuela de nueve nietos.

El estudio cien mil lo realizaron las técnicas Marta Donia y Wanda Pascual, madre e hija, que viajan por el país desde que se inició este programa, en 1999. Las radiólogas también explicaron a las mujeres cómo se debe efectuar un autoexamen mamario. Satisfecha por el trabajo realizado, Wanda asegura que nunca tuvieron un error de diagnóstico, y que "en la Argentina, el móvil es la única estadística que existe".

"Las mujeres llegan como pueden", contó al recordar la odisea que vivió una mujer para llegar al camión, que había hecho escala en Quitilipi, Chaco. "Desde su casa debía recorrer 400 km. El marido la llevó en moto hasta la ruta, hizo dedo en otro tramo, y luego caminó 8 km. Al llegar pidió disculpas por no haber podido cumplir con el horario de su turno y por el estado de su ropa, mojada en sudor".

Margarita Mercedes del Río, de 47 años, vive en Cañada Seca, a 35 km de San Rafael. Solía hacerse los estudios en el hospital de la comunidad, pero las esperas para los turnos eran eternas. Agradecida, antes de abandonar el camión dejó unas líneas afectuosas en un cuaderno donde está plasmado el reconocimiento de muchas de las mujeres que ya pasaron por ahí.

Todas las mamografías se derivan a la Lalcec Buenos Aires, donde se realiza un examen cruzado, para luego enviar el resultado a la filial de cada zona. "El programa contempla el tratamiento, en caso de detectarse alguna enfermedad, advirtió Silvia Zubiri, presidenta de la Fundación Avon. "Lalcec hace el seguimiento hasta la curación, muchas veces junto con el hospital de la zona. Si la paciente requiere ser trasladada a Buenos Aires, y no tiene recursos, se la aloja en el hogar San Francisco", agregó.

"Al principio, el móvil solamente visitaba lugares donde no había nada, pero ahora tiene un circuito más amplio. Durante estos once años siguió funcionando, también en verano, cuando se realiza su acondicionamiento", aclaró la presidenta de Lalcec, María Inés de Ucke. Es en ese momento cuando se atiende a la comunidad del lugar donde está detenido.

Pablo Moledo, gerente de la marca de cosméticos, aseguró además que seguirán dando todo el apoyo que este programa necesite, porque la compañía nació pensando en las mujeres y ya son varias las generaciones que los acompañan: abuelas, madres e hijas.

Por Claudia Nobilo
EN NUMEROS

• En cada parada por el país se brindan 180 turnos. Tienen prioridad las mujeres sin cobertura médica, de entre 40 y 65 años.

• El móvil lleva recorridos 200.000 kilómetros en la Argentina.

• En casi 1000 mujeres se detectaron tumores menores de un centímetro, que son los que tienen un 98% de posibilidades de curación.

• En 842 casos, se encontraron lesiones sospechosas que siguen bajo observación.

• Al momento del estudio, el 62% de las pacientes con cáncer se consideraba sana.

Información y prevención, las claves contra el cáncer uterino

El Cáncer de cuello de útero afecta, actualmente, a unas 500 mil mujeres en todo el mundo, de las cuales la mitad cobran vida.

En tanto, en la Argentina, cada año, 200 mil personas desarrollan algún tipo de Cáncer, una de las cifras que ponen a nuestro país a mitad de camino entre las naciones desarrolladas y las que están en desarrollo.

Por la incidencia de ciertos cánceres, como el de pulmón, mama y colon, el país se parece a países como los Estados Unidos o España; pero se aleja de ellos, y se acerca a otros países latinoamericanos cuando se trata de cánceres más prevenibles, como el de cuello de útero.

La Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer ha declarado a septiembre como el mes nacional de concientización del cáncer ginecológico, desarrollando en todo el país acciones preventivas.

“Toda paciente que realiza los controles estrictos no va a padecer un cáncer ginecológico”, comenzó destacando en su charla con EL DIARIO el ginecólogo Miguel Coniglio, jefe del Servicio de Maternidad del Hospital Materno Infantil San Roque.

“Los verdaderos problemas surgen cuando no se respetan los controles anuales”, admitió. “Y esto ocurre por una cuestión de educación, seguimos sin darle a la prevención la importancia que se merece”, advirtió el profesional médico.

Al respecto, el entrevistado hizo hincapié en una preocupación que desvela al sector sanitario: la falta de conocimiento acerca de los métodos profilácticos. “Hasta aquí llegan adolescentes embarazadas que desconocen las enfermedades de transmisión sexual a las que pueden estar expuestas”, contó Coniglio.

De hecho, el Cáncer de cuello de útero surge por un virus que se contrae por vía sexual y que detectado a tiempo puede ser tratado y curado. “El problema es que muchas mujeres llegan tarde”, se lamentó.

“En estos últimos 10 años tuvimos 2.200 casos de embarazadas controladas, y contamos dentro de nuestro servicio con un porcentaje de 0,45 sobre mil mujeres, es decir que es bajo el índice de lesiones”, precisó el ginecólogo. Pero alertó sobre la presencia de lesiones de alto grado, pre-cancerosas, muy cercanas a un cáncer, que llegan a un promedio del 12 % sobre mil mujeres.

“Por eso es necesario y fundamental hacer controles periódicos y un papanicolaou (PAP) al año”, insistió. Este método de detección es muy sencillo de realizar, “basta con que la paciente no haya tenido relaciones sexuales 24 horas antes y no presente pérdida de sangre”, indicó.

“Si el resultado del estudio informa que hay una lesión, efectuamos una colposcopía para detectar adonde está y actuar en consecuencia”, detalló.

VÍAS DE TRANSMISIÓN.

El de cuello de útero es un cáncer propio de la mujer joven. A diferencia de otros tumores, se puede prevenir, eso quiere decir que pueden detectarse lesiones preinvasoras que de no ser tratadas se convierten en un cáncer invasor. Si se detecta una vez que se transformó en un cáncer invasor, deben realizarse tratamientos muy agresivos (cirugía, radioterapia, quimioterapia); y a pesar de los mismos la mitad de las pacientes que realizan tratamiento, mueren a causa de este cáncer.

Existen más de 30 tipos de virus que se transmiten de una persona a otra por actividad sexual.

El papovavirus —conocido como HPV— es el causante del 90 % de las enfermedades de transmisión sexual con formación de un futuro cáncer; es muy común y fácil de contraer por esta vía.

La infección puede, o no, presentar síntomas, “por eso cobra fuerza la prevención con métodos profilácticos”, subrayó Coniglio.

Entre los tratamientos para curar las lesiones precursoras del cáncer de cuello uterino se cuenta con la criocirugía, el láser, la electrofulguración con radiofrecuencia, el LEEP y la conización cervical. Es muy importante remarcar que todos estos tratamientos tienen como fin curar las lesiones producidas por el HPV, pero no sirven para curar la infección por el virus; es decir que luego de cualquiera de estos tratamientos, las mujeres continúan infectadas y con riesgo de tener lesiones nuevas.

“Una vez que es tratado y curado la mujeres retoman una vida plena, sana; todo dependerá de hasta dónde esté infiltrado el tumor, por eso es importante hacer a tiempo el PAP para detectarlo y extirparlo para garantizar la calidad de vida de las personas afectada por la enfermedad”, referenció finalmente.

Una enfermedad prevenible

Aunque se puede prevenir, el cáncer de cuello de útero sigue siendo una importante causa de muerte entre las mujeres.

Se recomienda a todas las mujeres de entre 25 y 64 años que se realicen este estudio, con especial énfasis a partir de los 35 años. También se lo deben hacer las mujeres mayores de 64 años que nunca se lo hayan hecho. El examen se realiza gratis en cualquier hospital del país.

El PAP es un estudio que todas las mujeres tienen derecho a exigir. En la actualidad, el Programa Nacional de Prevención del Cáncer de Cuello de Útero lleva adelante acciones conjuntas con las provincias para ampliar la oferta de centros de salud donde las mujeres puedan realizase el estudio, asegurar la calidad de los laboratorios de citología y fortalecer los servicios de salud donde se llevan adelante los tratamientos.

AL MARGEN

Los estudios demostraron que más del 50 % de las mujeres adquiere una infección por HPV en los cinco primeros años de inicio de sus relaciones sexuales.

Los riesgos más importantes para infectarse por HPV son:

* inicio de las relaciones sexuales a edad temprana;
* múltiples parejas sexuales o pareja con múltiples parejas sexuales;
* depresión del sistema inmunológico.

El dato

1600 MUJERES mueren por año en la Argentina como consecuencia del cáncer de cuello de útero. Mientras que cada año surgen 4.900 nuevos casos.

SABADO 04/09/10 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

NOS VISITAN EN EL ESTUDIO: ANA MARIA RODRIGUEZ Y RAUL MARTINEZ, Vicepresidente y Secretario respectivamente de Fundacion Geiser para hablar de nefermedades raras en Argentina, las proximas actividades de la Fundacion y del Proyecto de "Defensor de las personas con Discapacidad" presentado por la Dra. Maria Ines Bianco en la H.C.D.N. dias pasados. Y como siempre muchas cosas mas....

Si te lo perdiste haz click aqui para escuchar el programa completo:
Somos todos diferentes 04-09-10.mp3

ATENEO SASH 19 DE AGOSTO DE 2010

SASH - SOCIEDAD ARGENTINA DE SEXUALIDAD HUMANA
Ateneo Científico
JUEVES 19 DE AGOSTO 2010

"VOCES Y VOTOS, CIUDADANOS/AS SEXUALES INTEGRADOS/AS EN UN MUNDO DE DESIGUALDADES MULTIPLES"
CRISTINA TANIA FRIDMAN - MARIA ELENA VILLA ABRILLE

* INTRODUCCIÓN " DESEO SIN GUIONES".
A CARGO DE LA LIC CRISTINA TANIA FRIDMAN
Licenciada en Sociología (UBA). Especialista en Educación Sexual (FLASSES)
Investigadora en sexualidad y Docente Universitaria
Directora de CETIS en el Área de Educación Sexual y
Educación Sexual para Personas que Trabajan en Discapacidad
Miembro de la Comisión Directiva de la Sociedad Argentina de Sexualidad Humana (SASH)
Secretaria General de la Federación Latinoamericana de Sociedades de Sexología y Educación Sexual (FLASSES)
Miembro del Advisory de Asociación Mundial para la Salud Sexual ( WAS) ctfridman@gmail.com

CONCLUSIONES DEL II CONGRESO IBEROAMERICANO DE SÍNDROME DE DOWN. GRANADA, ESPAÑA MAY/10
EL DERECHO A FORMAR UNA FAMILIA, AFECTIVIDAD, SEXUALIDAD Y PAREJA A CARGO DE LA LIC MARIA ELENA VILLA ABRILLE

Psicóloga y Sexóloga Clínica
Especialista en sexualidad de las personas con discapacidades ( acred. Sash)
Miembro de la Comisión Directiva de SASH
Miembro de la Comisión Revista y de la Comisión de Sexualidad y Discapacidad SASH
Docente y directora de Cursos de capacitación en el país y en el exterior
Autora de artículos de su especialidad en medios nacionales e internacionales
Invitada conferencista a reuniones académicas internacionales
villaabrille@gmail.com

TESTIMONIOS DE AUTODETERMINACIÓN E INTEGRACIÓN

Panelistas Invitados:

Srta. Mariana Paez Caniza - Técnica Administrativa del Ministerio de Educación de GCBA
Sr.Marco Litta Técnico Administrativo del ANSES


COORDINACION ATENEOS
DRA. MARIA ESTELA MARTINEZ
Médica egresada de la UBA
Especialista en Ginecología
Sexóloga Clínica acreditada por la SASH
Especialista en Trastornos de Ansiedad
martinez_maria_estela@yahoo.com.ar

JUEVES 19 DE AGOSTO DE 2010 - 19:30 A 21.30 HS.
AUDITORIO LABORATORIO B. S. P.
Blanco Encalada 1391- Capital Federal
ACTIVIDAD NO ARANCELADA

INFORMES E INSCRIPCIÓN
Sólo podrán ingresar al auditorio aquellos que estén inscriptos con anterioridad al evento.
La inscripción se puede realizar enviando un e-mail a nuestra dirección de correo con su nombre completo y número de D. N. I.
De ser de su interés, se solicita inscribirse a la brevedad, ya que el salón auditorio tiene un cupo de 95 plazas, completadas estas, no será posible recibir más solicitudes.
secretaria@sasharg.com.ar
TEL.FAX: 4553-7131
Horario de atención. Lunes, Miércoles, Jueves y Viernes de 9 a 12 hs. Martes de 14 a 17 hs.

Curso: “DISCAPACIDAD Y VEJEZ: UNA MIRADA INTERDISCIPLINARIA”

ORGANIZAN ESTA ACTIVIDAD:

- UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA – COMISIÓN UNIVERSITARIA SOBRE DISCAPACIDAD /

- PROYECTO DE EXTENSION Capacitación a equipos interdisciplinarios: discapacidad y vejez: saldando deuda pendiente de la U.N.L.P. (Acreditado por la UNLP)

FECHA Y LUGAR DE REALIZACIÓN:

Rectorado de la Universidad Nacional de La Plata: Calle 7 e/47 y 48. Sala de Consejo Suerior.

Se realizará un encuentro por mes los días sábados:

Fecha de inicio: 21 de agosto

Fecha de finalización: 20 de noviembre

DESTINATARIOS:

Profesionales (trabajadores sociales, sociólogos, psicólogos, profesores de educación física, musicoterapeutas, terapistas ocupacionales, acompañantes terapéuticos, médicos y otros profesionales interesados) responsables y/o integrantes de equipos técnico-profesionales:

· De Instituciones especificas que trabajen con personas adultas mayores y/o discapacidad (centros de día, residencias geriátricas, entre otras).

· Del sistema de salud en cualquiera de sus niveles.

· De Áreas de Desarrollo Social del ámbito Municipal, Provincial o Nacional.

· De Obras Sociales.

OBJETIVOS DEL CURSO:

Reflexionar acerca de los cambios de paradigmas y los avances en el campo de la discapacidad.

Revisar conceptos gerontológicos e incorporar conocimientos teóricos y prácticos acerca del proceso psicosocial del envejecimiento y la discapacidad.

Desarrollar e incorporar herramientas para la gestión de las organizaciones.

Orientar actitudes y habilidades tendientes a favorecer la articulación y el trabajo interdisciplinario.

MODALIDAD: Semi-presencial

DURACIÓN: El curso tiene una duración de 4 meses, con un (1) encuentro por mes, totalizando 22 hs. presenciales y 8 Hs. Semi-presenciales

Equipo Docente: Sandra Katz, Cecilia Fígari, Jorge Paola, María A. Terzaghi, Marina Canal, María Bonicatto, Mariano Cardelli, Daniela Larocca, Analía Criado, Ma. Nair Tordó, Paula Danel y otros de amplia trayectoria en el campo específico.

CERTIFICACION: La Comisión Universitaria de Discapacidad extenderá un certificado de APROBACIÓN a aquellos cursantes que hayan concurrido al 80% de las actividades presenciales y realicen el Trabajo Final. Y Certificará la concurrencia de quienes no realicen el trabajo final.

INFORMES E INSCRIPCION:

Inscripción: se realizará únicamente por correo electrónico antes del 10 de Agosto de 2010

Correo electrónico: curso.discapacidadyvejez@gmail.com

EVALUACION: Para obtener la certificación de aprobación del curso, los participantes deberán asistir al 80% de las clases presenciales y realizar un trabajo práctico de análisis institucional.

CUPOS LIMITADOS - ACTIVIDAD NO ARANCELADA

Récord de atención del Tren Social y Sanitario "Ramón Carrillo"

El Tren Social y Sanitario Ramón Carrillo, dependiente de los Ministerios de Desarrollo Social y de Salud de la Nación, marcó un nuevo récord de atención durante la recorrida por las localidades más vulnerables de la provincia de Santiago del Estero.

El Tren “Ramón Carrillo” atendió en la provincia de Santiago del Estero a 15.629 personas, marcando de esa manera, en su decimocuarto viaje, un nuevo récord de atención durante las seis semanas en que recorrió 11 localidades santiagueñas entre junio y julio de este año.

El histórico Tren cuenta con médicos especializados en oftalmología, tocoginecología, odontología, clínica médica, pediatría, enfermería, laboratorio clínico, radiología, nutrición, obstetricia y psicología. Está coordinado por el médico Julio Harris, mientras que el área social se encuentra a cargo de Natalia Csigo.

“Gracias a un decisión política de los ministros de Salud y de Desarrollo Social, Alicia Kirchner y Juan Manzur, en el primer semestre de 2010 el tren ha dado un salto de calidad en la prestación de sus servicios, optimizando los recursos”, dijo Harris.

Actualmente, el tren se encuentra en Ranchillos, provincia de Tucumán, mientras que el próximo recorrido se iniciará en la localidad de Lima, provincia de Buenos Aires.

Orígenes y objetivos del Tren

El Tren de Desarrollo Social y Sanitario –algo así como el “ministerio itinerante”- nació desde el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, presidido por Alicia Kirchner, en conjunto con los Ministerios de Salud y Planificación Federal de la Nación, con el objetivo de contribuir al desarrollo de los habitantes de las zonas más vulnerables del país, dándoles las herramientas necesarias para que puedan acceder a las diferentes políticas de Estado.

Se trata de un abordaje territorial integral que apunta a brindar atención social directa en articulación con los diferentes organismos del Estado -nacionales, provinciales y/o municipales, y no Gubernamentales (cooperadoras, cooperativas, asociaciones, sociedades de fomento, hospitales, centros de salud, hogares, escuelas, etc.)-. En cada recorrido, contribuye al fortalecimiento de las redes sociales, pero siempre respetando las particularidades de cada región.

Es una iniciativa que cuenta con una larga historia en nuestro país. El antecedente directo es aquél Tren Sanitario que, durante la primera presidencia de Juan Domingo Perón, ideó el entonces ministro de Salud de la Nación, Ramón Carrillo. En su homenaje, el Tren de Desarrollo Social y Sanitario lleva el nombre de este reconocido médico y sanitarista.

Domingo 04 de Julio en Somos Todos Diferentes

Nos visitan en el estudio:

* Dr.Donato Spaccavento y ¿Qué está haciendo Macri en la Ciudad? Convocatoria al proximo "PORTEÑAZO"

* Elizabeth, hablandonos de VIOLENCIA DOMESTICA, LA SUFRISTE, SABES QUE HACER?????

* Los chicos de "La Caida rock" trauendonos algunos de sus temas en vivo

...y como siempre muchas sorpresas mas...

Encuentros de difusión e información sobre el MASAJE INFANTIL

3º VIERNES de MES 18hs. - INVITACION GRATUITA

En La Asociacion Argentina de Masaje Infantil - Huergo y Arevalo - Las Cañitas -

Inscripción e informes: vagual@hotmail.com - Tel: 3980-7225

Cipolletti - JORNADAS DE SISTEMATIZACIÓN DE LAS PRÁCTICAS

Los días 25 y 26 de junio se realizarán las JORNADAS DE SISTEMATIZACIÓN DE LAS PRÁCTICAS conmemorando el 10º aniversario del seminario HACIA UNA SOCIEDAD CON TODOS de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNComahue.

Las mismas han sido declaradas de interés por la Honorable Legislatura de Rio Negro, las Municipalidades de Cipolletti, Gral. Fdez Oro, Gral. Roca y Villa Regina hasta este momento

En el primer día que se desarrollará en la CENTRO CULTURAL MUNICIPAL de Cipolletti, la Dra. Mercedes Gagneten, aplicando la metodología por ella creada, sistematizará las reseñas que las instituciones dedicadas a la atención de personas con discapacidad relazarán. ADANIL y el Programa de salud escolar en Escuelas Especiales, Gral. Roca; EMDIC, ADEI, ALAS DEL ALMA, RUCA SUYAI, de Cipolletti; Gauchos Libres y AMANECER de Allen; AMUCHEN, de Villa Regina entre otros que espontáneamente se sumen ese mismo día,

En el 2º día, realizado en el AULA 1 de la sede Toschi de la Facultad de Ciencias Médicas, al anterior trabajo, se sumarán las voces de los alumnos del seminario, que han estado concurriendo a realizar prácticas en esas instituciones, volcando vivencias y opiniones sobre lo visto en ellas.

El trabajo de estas JORNADAS concluirá a las 17 hs del sábado, con la disponibilidad en formato virtual, del texto de la totalidad de lo expresado en estos 2 días de intenso trabajo, según método de sistematización REPRASIS.

La entrada es libre, habrá quioscos de alimentos y estarán a la venta el libro APUNTES PARA REFLEXIONAR (cuyos autores son los docentes del seminario)y el CD “GUIA PARA LA COMUNIDAD” (realizado en base al trabajo de los alumnos del seminario) que contiene además de regalo,el LIBRO VIRTUAL “ZONA DE DERECHO”, que es la recopilación de los programas radiales realizados por la Dra. Cores en Allen desde 1991 a 1992.

DECLARADAS DE INTERES SOCIAL EDUCATIVO POR LA HONORABLE LEGISLATURA DE RIO NEGRO
DECLARADAS DE INTERÉS POR LO MUNICIPIOS DE CIPOLLETTI, FERNANDEZ ORO, GRAL ROCA Y VILLA REGINA
DECLARADAS DE INTERES POR EL CONSEJO DIRECTIVO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS DE LA UNComahue

La Pampa - Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

Por primera vez en Santa Rosa, durante los días 24 y 25 de junio, se va a realizar la 46° Asamblea General ordinaria con la presencia de autoridades nacionales y provinciales y de las ONG de todo el país.

Durante los días jueves 24 y viernes 25 de junio sesionará en esta ciudad la 46° Asamblea General ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad, con la participación de autoridades nacionales y provinciales y de las Organizaciones No Gubernamentales de todo el país.

Laura Gómez, directora de Discapacidad de la Provincia, informó que en el marco de la Asamblea se va a realizar el lanzamiento del Programa de Recreación y Deportes para Personas con Discapacidad y sus Familias, a través de un convenio establecido entre el Ministerio de Bienestar Social y el Servicio Nacional de Rehabilitación. En tal sentido La Pampa destinó a 13 profesores de educación física a efectos de capacitarse en la materia (discapacidad y deporte).

Otra parte del convenio implica la remisión de fondos de Nación para algunos municipios que puedan realizar accesibilidad física en predios deportivos.

Asimismo, se va a lanzar desde La Pampa el nuevo certificado único de discapacidad que tiene validez nacional y que tiene condiciones de inviolabilidad que lo hacen imposible de duplicar. Se trata de un documento con una nueva clasificación de la Organización Mundial de la Salud adoptado por todo el país.

Se destaca la presencia, durante la Asamblea, de funcionarios de la Organización de Estados Americanos (OEA) para elaborar el informe respecto al seguimiento de la Convención Iberoamericana contra la discriminación de las personas con discapacidad.

Otro de los puntos establecidos en el orden del día es el Informe País que se está redactando para la Organización de las Naciones Unidas (ONU) sobre la Convención de los Derechos de las personas con discapacidad, donde La Pampa participa como miembro de la patagonia.

Se van a discutir por otro lado algunas cuestiones que son consideradas importantes a nivel nacional en el seno del Consejo, como por ejemplo la reglamentación que se pretende para los cupos de transporte destinados a las personas con discapacidad. El proyecto ya tiene media sanción en la Cámara de Diputados y fue ahora elevado al Senado de la Nación para su tratamiento. “Es un tema que va a dar que hablar y seguramente va a promover una discusión importante con absoluta libertad de criterio y de pensamiento, respetando las particularidades de cada estado provincial”, consideró la funcionaria.

Explicó luego que el Consejo Federal de Discapacidad tiene relevancia en el sentido de dictaminar políticas públicas en el orden nacional, con la participación de las ONG, a diferencia de los demás consejos que solamente son gubernamentales, “de manera que tiene una impronta muy particular”, dijo.

Otras actividades: charla sobre vida independiente y apoyo

La licenciada Gómez reveló que el sábado 26 de junio, aprovechando la presencia en Santa Rosa de la presidenta de la Federación de Entidades de Discapacidad Mental, Elsa Mechanik, se va a organizar una charla donde la especialista abordará una temática relacionada a vida independiente y apoyo a las personas con discapacidad.

Autoridades
La 46° Asamblea General ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad contará con la presencia de la presidenta de la Comisión Nacional de Discapacidad (CONADIS) y titular del Consejo Federal, Raquel Tiramonti; la directora del Servicio Nacional de Rehabilitación, Grisel Olivera Roulet y la presidenta de la Federación de Entidades de Discapacidad Mental, Elsa Mechanik, entre otras autoridades.

Por La Pampa estarán presentes el ministro de Bienestar Social de La Pampa, Gustavo Fernández Mendía; el titular de Salud, Luis Ordoñez y otros funcionarios provinciales.

También, representantes de la totalidad de los gobiernos provinciales y de las Organizaciones No Gubernamentales de todo el país.

1er. SIMPOSIO MEDICO "SEMIOLOGIA DE LAS INFECCIONES RECURRENTES"

Estimados amigos,

Queremos invitarlos a nuestro 1º Simposio Médico y pedirles además que por favor nos ayuden en la difusión.

Dicha actividad está dirigida para todos los profesionales de la salud.

Los esperamos, Saludos cordiales.

Roberta A. de Pena.
Asociaión Ayuda al Paciente con Inmunodeficiencia Primaria.
www.aapidp.com.ar
154415-4415