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viernes, 28 de enero de 2011

Tres millones de personas padecen enfermedades raras

Buenos Aires, 27 de enero (Télam, por Miguel Demársico).-Unas tres millones de personas en la Argentina padece alguna de las 6.000 enfermedades raras, muchas de las cuales aún no han sido investigadas.

Se considera en general que una enfermedad es rara o poco frecuente cuando afecta a cinco de cada diez mil habitantes.

En su conjunto la mayoría de las enfermedades raras son graves, crónicas, degenerativas y habitualmente mortales, y la desinformación es una de las mayores dificultades que sufren aquellas personas que las padecen.

¿Quién no ha tenido un familiar, amigo o vecino, que a pesar de consultar a muchos médicos y hacerse estudios durante mucho tiempo siente que "no le dan en la tecla"? ¿Quién no ha escuchado de alguien que padeció una de esas enfermedades que ni siquiera podemos pronunciar? Las enfermedades raras se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia y por su heterogeneidad biomédica. Afectan tanto a niños como adultos, en cualquier parte del mundo.

Su poder de demanda en el mercado es muy limitado, considerando a cada enfermedad individualmente, por lo que la industria farmacéutica y del diagnóstico no encuentran incentivos a invertir en investigación y a elaborar productos específicos para las enfermedades raras.

La drogas huérfanas son productos medicinales destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades crónicas o muy serias que son poco frecuentes o raras.

Estas drogas se denominan "huérfanas" porque la industria farmacéutica tiene poco interés (en condiciones normales de mercado) en el desarrollo de estos productos destinadas a una población pequeña de pacientes que sufren una condición poco frecuente.

Las enfermedades raras se caracterizan también por el gran número y la amplia diversidad de los trastornos y síntomas, los cuales varían, no sólo entre las diferentes enfermedades, sino también en una misma enfermedad.

Para muchos diagnósticos, existe una amplia variedad de subtipos de la misma enfermedad.

Las enfermedades raras afectan a los pacientes en sus capacidades físicas, sus habilidades mentales, su comportamiento y su capacidad sensorial.

La gravedad de las enfermedades también varía ampliamente: la mayoría de ellas son posiblemente mortales, mientras otras son compatibles con una vida normal si se diagnostican a tiempo y se tratan de modo adecuado.

Los síntomas de algunas enfermedades raras pueden aparecer en el momento del nacimiento o durante la infancia, incluyendo la Atrofia Espinal Infantil, la Neurofibromatosis, la Osteogenesis Imperfecta, los trastornos de Acumulación Lisosomal, la Condrodisplasia y el Síndrome de Rett.

Muchas otras, como la enfermedad de Huntington, de Crohn, de Charcot-Marie-Tooth, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, el Sarcoma de Kaposi o el Cáncer Tiroideo, sólo se manifiestan en la edad adulta.

Algunos trastornos relativamente habituales pueden ocultar enfermedades raras subyacentes, como el Autismo (en el síndrome de Rett, Síndrome de Usher de tipo II, Gigantismo Cerebral de Sotos, Fragilidad del Cromosoma X, la Enfermedad de Angelman, la Fenilcetonuria Adulta, Síndrome de Sanfilippo, etc.) o la epilepsia (Síndrome de Pena Shokeir, o la Hipocinesia Fetal, de Feigenbaum Bergeron Richardson, de Kohlschutter Tonz, de Dravet, etc.).

El "laberinto" anterior al diagnóstico refiere al período entre la aparición de los síntomas y un diagnóstico correcto.

El retraso es excesivo, lo cual resulta en tratamientos inadecuados.

Incluso con un diagnóstico, se carece de información y ayuda suficientes.

Esto incluye la falta de remisión a profesionales cualificados.

La base de conocimientos científicos es escasa, lo cual produce falta de productos terapéuticos, tanto fármacos como dispositivos médicos adecuados.

Las enfermedades raras producen consecuencias sociales enormes, incluyendo la estigmatización, aislamiento de la escuela y falta de oportunidades profesionales.

Las personas pueden vivir varios años en situación precaria, incluso después del diagnóstico.

La Fundación Geiser (www.fundaciongeiser.org) es una alianza no-gubernamental sin fines de lucro, dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras, dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con una enfermedad rara en Latinoamérica a la que se puede recurrir en caso de intuir o sospechar que alguna persona conocida o familiar tiene alguna de estas enfermedades Se fundó en el año 2002 y cuenta con el apoyo de sus miembros, el ámbito académico, el Estado, la industria y las organizaciones internacionales. (Télam) *Periodista especializado en Discapacidad.

rb 27/01/2011 16:41

lunes, 24 de enero de 2011

Destacan nuevos tratamientos para controlar los síntomas de Parkinson


La revolución tecnológica que se desarrolla desde hace unas décadas en el mundo genera que los distintos avances puedan ser aplicados a diferentes ámbitos; uno de ellos es el de la salud. Recientemente llegó a la Argentina un tratamiento para la enfermedad de Parkinson que permite a los pacientes afectados realizar un control de síntomas más efectivo y mejorar así, su calidad de vida.

Si bien no existen cifras oficiales, se estima que en Argentina existen unos 80.000 pacientes con enfermedad de Parkinson. Hasta el 98% de ellos se ve afectado por molestias causadas por los síntomas nocturnos y muchos afirman que esto tiene un efecto dañino sobre su calidad de vida .

“El sistema motor es el más comprometido durante la noche ya que genera rigidez y dolor al despertarse. Estos síntomas indican que el nivel de dopamina cerebral esta bien bajo por lo tanto es fundamental abordar la problemática que genera los síntomas motores en la noche. Además suelen aparecer pesadillas, alucinaciones e incontinencia urinaria, todas características no motoras, relacionadas con el deterioro cognitivo. Hoy hemos avanzado muy bien sobre la terapéutica de ambos síntomas: motores y cognitivos” dijo el doctor y profesor en la Universidad de San Raffaele de Roma Italia, Fabrizio Stocchi en su paso por Buenos Aires.

Este efecto puede provenir en muchas oportunidades del deterioro de fin de dosis de la medicación durante la noche. El nuevo sistema de administración proporciona mejoras comprobadas en la calidad del sueño de los pacientes, proveyendo mejoras sustanciales tanto en la calidad de vida diurna como así también nocturna.

Requip PD® (Ropinirol), el primer agonista dopaminérgico indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson administrado en una sola toma diaria y que provee 24 horas de acción efectiva. Esto es posible gracias a la tecnología Geomatrix aplicada a los comprimidos de Requip PD®, sistema que produce una liberación sostenida y controlada de Ropinirol a lo largo de todo el día.

Previo a la incorporación tecnológica los pacientes requerían realizar 3 tomas diarias con lo cual la adherencia al tratamiento a veces se podía ver comprometida. Así, los pacientes con enfermedad de Parkinson pueden verse sumamente beneficiados ya que por la sintomatología propia de la enfermedad (temblor, rigidez, entre otros) la administración puede tornarse compleja y en ocasiones llevar al incumplimiento del tratamiento.

“Se han presentado una serie de estudios que confirman que Ropinirol PD controla los síntomas del Parkinson y que es superior a las otras formulaciones que son las de liberación inmediata. Aquí se demuestra en pacientes con distinto grado de avance que Ropinirol, administrado 1 vez por día, mejora de manera concreta los síntomas de los pacientes a lo largo de las 24 horas” explica el doctor Heinz Reichmann, profesor de la Universidad de Dresden, Alemania.

El doctor Gómez Arévalo, jefe de la Unidad de Movimientos Anormales de la Fundación Favaloro y director de la Clínica de Parkinson de INECO, afirmó que “es de suma importancia que los pacientes con enfermedad de Parkinson puedan controlar los síntomas con una formulación que provea concentraciones plasmáticas estables durante las 24 horas, con una única administración diaria”.

Requip PD®, está indicado para el tratamiento inicial de la enfermedad de Parkinson como monoterapia en estadios precoces, y en combinación con L-Dopa durante el curso de la enfermedad, logrando incluso, en algunos casos, reducir la dosis de este último medicamento.

domingo, 23 de enero de 2011

Médico catamarqueño logró avances con células madre


La tecnología y la ciencia tuvieron importantes descubrimientos en pos de mejorar la calidad de vida de las personas. Para motivo de orgullo local, el doctor catamarqueño Luis De la Fuente logró importantísimos avances con células madre al implementarlas en tratamientos de pacientes cardíacos. Con su técnica, hasta el momento 22 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente, todos ellos con éxito.

Recientemente, en Buenos Aires, dos personas que habían sufrido sendos infartos cardíacos crónicos y extensos, se recuperaron luego de haber sido operados, en la Capital Federal, tras recibir modernos implantes en su corazón con la más moderna técnica cardiovascular para las células madre. La intervención quirúrgica la practicó un equipo de especialistas en cardiología intervencionista y medicina regenerativa encabezado por el doctor Luis De la Fuente. Para ello, se utilizó más de cien millones de estas células regenerativas en el miocardio, células tan versátiles tomadas de la propia médula ósea de la cadera para no generar rechazo alguno. Los pacientes se recuperaron de manera óptima.
El equipo de cardiólogos encabezado por De la Fuente introdujo las potentes células madre directamente en el miocardio, sin abrir el tórax, mediante una técnica menos invasiva denominada transendocárdica, a través del endocardio, y las inyectó de manera indolora en el borde de la cicatriz del infarto.
La técnica está siendo desarrollada, a nivel internacional, por un equipo mixto de médicos argentinos y de científicos y bioingenieros estadounidenses, liderados por Simon Stertzer de la Universidad de Stanford, California, junto al argentino De la Fuente. También se sumó, en el plano local, el hematólogo argentino Benjamín Koziner. Son quienes vienen aplicando desde el 2004 este procedimiento de cateterismo transendocárdico con células "madre" autólogas.
Estos pacientes fueron los únicos en el país, a lo largo de 2010, en recibir este tipo de terapia celular regenerativa a nivel cardiovascular.
Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo, aunque es algo más sofisticado, con un dispositivo diseñado por los bioingenieros y por De la Fuente, que late al compás del corazón para introducir las células por goteo. Las intervenciones cardiológicas de trasplante celular son de alta complejidad y fueron realizadas por el doctor De la Fuente y su equipo de cardiólogos y hematólogos en la Clínica Suizo Argentina de la Capital Federal.
En 2008, esta misma técnica fue aplicada por primera vez en Estados Unidos por cardiólogos intervencionistas de ese país, quienes fueron asesorados por el mismo grupo del doctor De la Fuente, a distancia y en la propia Universidad de Miami. En noviembre de 2010, fue aprobado el uso de esta novedosa tecnología en Europa para su empleo sostenido.

Poco invasivo

Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo.

fuente: http://www.mejorsalud.org.ar/noticia.php?nota=540

sábado, 22 de enero de 2011

Estados Unidos: Recuperó la voz con un trasplante

Había perdido el habla hacía once años

SACRAMENTO, California, EE.UU. (AP).- Una mujer puede volver a hablar después de una inusual operación de trasplante de laringe, dijeron sus médicos. Trece días después de la cirugía pudo decir sin ningún tipo de asistencia mecánica: "Buenos días, quiero volver a casa".

Brenda Charett Jensen, de 52 años, se reunió ayer con el equipo internacional de cirujanos que efectuó el trasplante en octubre. Jensen es la segunda persona en el mundo que recibe exitosamente un trasplante de laringe, y la primera que recibe laringe y tráquea.

Jensen se dañó involuntariamente las cuerdas vocales hace más de una década después de retirarse una y otra vez su tubo de oxígeno mientras estaba sedada en el hospital. Antes del trasplante, la residente en Modesto "hablaba'' con la ayuda de un dispositivo de mano que suena como una voz electrónica, pero siempre había anhelado hablar con su voz natural.

La operación duró 18 horas a lo largo de dos días. Los médicos le reemplazaron la laringe, la tráquea y la glándula tiroides con las de un donante cadavérico.

La operación fue efectuada por médicos de la Universidad de California y el Centro Médico Davis e incluyó expertos de Gran Bretaña y Suecia. Actualmente, Jensen está realizando un tratamiento de rehabilitación para poder volver a tragar nuevamente, una capacidad que también había perdido.

"Probablemente nunca cante en un coro o algo por el estilo, pero es maravilloso poder hablar normalmente", dijo Jensen.

jueves, 30 de diciembre de 2010

La Provincia reglamentó la ley de fertilización asistida


El gobernador bonaerense, Daniel Scioli anunció hoy la entrada en vigencia de la norma que establece la cobertura de los tratamientos a través del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para quienes residan en la provincia.

La nueva ley, que será publicada en el Boletín Oficial del próximo lunes, crea además, en el ámbito provincial, cuatro centros de referencia que deberán brindar asistencia gratuita a aquellas personas que no posean cobertura social. La medida se generó por las iniciativas del Ejecutivo, y otras cuatro de los diputados del FPV, del Peronismo Federal y de la Coalición Cívica. Para la elaboración del dictamen también se evaluaron proyectos que habían perdido el estado parlamentario y cuyos autores aun permanecen con mandato.
La norma dispone la cobertura del tratamiento para los afiliados al IOMA, propicia convenios para que las demás obras sociales lo incluyan y establece un “programa especial” para quienes no tengan cobertura social.
El texto, aprobado por el congreso provincial el 2 de diciembre, establece que el Estado provincial deberá garantizar ese tipo de tratamiento a “los habitantes de la provincia de Buenos Aires con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de toda cobertura médica”.
Los hospitales públicos provinciales que se ocuparán de estas patologías son el interzonal General San Martín de La Plata, el Martín Miguel de Güemes de Haedo, el nosocomio Oscar Alende de Mar del Plata y doctor José Penna de Bahía Blanca, donde ya se reciben entre 50 y 100 consultas mensuales por problemas de fertilidad.

PROYECTO DE LEY
EL SENADO Y CAMARA DE DIPUTADOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, SANCIONAN CON FUERZA DE LEY

ARTÍCULO 1°. La presente ley tiene por objeto el reconocimiento de la infertilidad humana como enfermedad, de acuerdo a los criterios internacionales sustentados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Asimismo se reconoce la cobertura médico asistencial integral de las prácticas médicas a través de las técnicas de fertilización homóloga reconocidas por dicha Organización, conforme lo normado en la presente y su reglamentación.

ARTÍCULO 2°. La infertilidad es la dificultad de una pareja de concebir un niño naturalmente o de llevar un embarazo a término, luego de un año de vida sexual activa.

ARTÍCULO 3°. Son objetivos de la presente, entre otros:
a) Garantizar el mayor nivel de tratamiento médico asistencial integral dentro del ámbito de las parejas que padezcan esta patología, para la procreación de un hijo biológico.
b) Regular, controlar y supervisar los centros médicos que realicen tanto los diagnósticos y tratamientos de la infertilidad y los procedimientos de la fertilidad asistida.
c) Elaborar estadísticas para el conocimiento, estudio y seguimiento de esta problemática, a través de la Autoridad de Aplicación.
d) Efectuar campañas de información y prevención en todo el ámbito del territorio provincial a fin de informar a la población de las posibles causas de esta enfermedad y los tratamientos existentes para lograr el embarazo y llevarlo a término.
e) Propiciar el desarrollo de centros de referencia de procreación humana asistida integral en efectores públicos, cuyo número y ubicación definirá la Autoridad de Aplicación con miras a facilitar el acceso a la población de todo el territorio provincial.
f) Capacitar, por intermedio de la Autoridad de Aplicación, a los Recursos Humanos para lograr su especialización, dentro y para los efectores públicos de salud.

ARTÍCULO 4º. El Estado Provincial, a través de sus efectores públicos, deberá otorgar los citados tratamientos destinados a garantizar los derechos de los habitantes de la Provincia de Buenos Aires, con dos (2) años de residencia en la misma, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga.

ARTICULO 5º. Incorpórese dentro de las prestaciones del Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.), la cobertura médico asistencial integral conforme el objeto de la presente.

ARTÍCULO 6°. Incorpórese dentro de las prestaciones de las obras sociales y de medicina prepaga con actuación en el ámbito de la provincia de Buenos Aires, la cobertura médicoasistencial integral conforme al objeto de la presente, según las especificaciones que a tal efecto dicte la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 7°. El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación. Créase en el ámbito de dicha Autoridad el Consejo Consultivo Médico de Fertilidad Asistida. El mismo dictará su propia reglamentación dentro de los 90 días de constituido, que incluirá la constitución de un Comité Asesor de Bioética transdisciplinario. La Autoridad de Aplicación fijará, además, las prestaciones que se ofrecerán a las parejasbeneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

ARTÍCULO 8°.El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 9°.Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Fuente: Noticias del Congreso de la Nacion

El 60% del gasto familiar en salud es para medicamentosEl 60% del gasto familiar en salud es para medicamentos

Esto afecta tanto a la población más pobre como a la más rica. El presupuesto nunca va a ser suficiente si es que no se utilizan racionalmente los medicamentos, afirman desde el Ministerio de Salud.

El principal gasto de bolsillo de las familias paraguayas, en el ámbito de la salud, es para comprar medicamentos. El 60% del mismo se destina a la adquisición de fármacos, según datos presentados ayer por el viceministro de Salud Pública, Édgar Giménez.

Durante su exposición en el marco de un taller sobre Uso racional de medicamentos, en el Hotel Cecilia, Giménez explicó que el gasto de bolsillo por medicamentos afecta “catastróficamente” tanto a la población más pobre como a la población más rica, según datos del 2009.

Según el viceministro, el nivel de salud de la población no depende solo del sistema sanitario sino también de una serie de determinantes ajenos al mismo. Entre ellos, el estilo de vida (en un 42%), la herencia (28%) y el ambiente (19%).

Es decir, si yo puedo vacunar a todos; si yo puedo tener en mejores condiciones todos mis hospitales; si puedo tener médicos de tiempo completo; si puedo hacer que todos los medicamentos estén disponibles para todas las personas, la salud de la población no va a variar más allá de un 11%”, dijo.

Giménez indicó, además, que los datos históricos muestran que un crecimiento sostenido del presupuesto no garantiza una distribución regular de medicamentos.

USO IRRACIONAL.Hay otros problemas. El uso irracional de medicamentos, precios altos, problemas de calidad, falta de personal, contrabando, falsificación, robos, déficits de infraestructura de almacenamiento de medicamentos, de capacitación del personal, de organización, etcétera”, citó.

Por todo esto, dijo, Salud Pública está buscando disminuir la ocurrencia de enfermedades dando un uso racional a los fármacos y no precisamente incrementando el presupuesto.

El uso racional de medicamentos implica que los pacientes reciban fármacos apropiados, ajustados a las necesidades clínicas, en las dosis apropiadas y adquiridos al mínimo costo posible”, sostuvo, dirigiéndose a representantes de gremios farmacéuticos, de sociedades médicas y de las facultades de Química y Medicina.

Por su parte, la directora de Insumos Estratégicos del MSP, Laura Duarte, resaltó que, en tanto no se fomente el uso racional tampoco van a alcanzar presupuestos en salud; “los medicamentos no van a ser nunca suficientes o estarán mal prescriptos”, dijo.

Agregó que el uso racional abarca desde la producción del medicamento con calidad, la prescripción adecuada por parte de los médicos, la dispensación en las farmacias hasta el uso adecuado por parte de los consumidores, sin recurrir a la automedicación.

El taller se enmarcó en el Proyecto de Fortalecimiento del Sistema de Salud.

ELEVADA INVERSIÓN EN GASTOS HOSPITALARIOS

El Ministerio de Salud invierte casi el 80% de su presupuesto en gastos hospitalarios (emergencia, recuperación, rehabilitación) y apenas un 21% entre prevención y promoción.

Con la estrategia de Atención Primaria de Salud (APS), implementada a través de las Unidades de Salud Familiar, el Ministerio de Salud busca destinar más esfuerzos y recursos al aspecto preventivo, explicó el viceministro, Édgar Giménez.

Fuente: Ultima Hora

miércoles, 29 de diciembre de 2010

El fin de año y los trastornos del sueño

El estrés, las preocupaciones económicas, la preparación de las vacaciones, el calor y el exceso de comida y bebida pueden conspirar contra el descanso. Se estima que quienes cuentan con antecedentes de insomnio u otros trastornos presentan más posibilidades de reincidir ante una situación puntual como por ejemplo las fiestas.

Dormir mal es molesto durante y después. Durante porque las horas de la noche cuando no se puede conciliar el sueño y lograr un descanso reparador suelen ser una tortura. Después porque encarar un día sin haber dormido lo suficiente genera mal humor, dolor de cabeza, desgano, decaimiento, incapacidad para llevar adelante las tareas, etc.

Pero, ¿cuáles son las razones que pueden provocar alteraciones del sueño?. En primer lugar se encuentran las fisiológicas: el sobrepeso, las complicaciones del sistema respiratorio, la apnea y las molestias gástricas.

En segundo término se destacan las cuestiones que tienen que ver con lo emocional o personal. En esa área es posible enumerar el estrés -sobre todo en esta época de fin de año- y las preocupaciones económicas que pueden pasar por la falta de dinero para las vacaciones, los regalos de los chicos o el armado de un festejo, o bien las laborales entre las cuales suele cobrar importancia la duda respecto a lo que vendrá el año entrante.

Si bien cualquier de estas situaciones son sumamente molestas y complican la vida cotidiana siempre, lo cierto es que ante la llegada de determinado momento del año es más posible que se produzcan alteraciones en el descanso que en algunos casos también están relacionadas con el exceso de comida y bebida tan típico de la última semana del año.

En este sentido, el doctor Arturo Garay, médico especialista en trastornos del sueño y presidente de la Asociación Argentina de Medicina del Sueño (AAMSUE), una institución que realiza permanentemente investigaciones relacionadas con las alteraciones del sueño, remarcó que para establecer diferencias, “el primer paso es conocer las características del insomnio crónico, un cuadro que se define por su persistencia: cuando una persona sufre alteraciones que impiden que descanse bien por al menos cuatro semanas, es posible que se esté gestando este trastorno”.

“Cuando una persona llega al consultorio hay que indagar sobre sus costumbres y hábitos asociados al momento de irse a dormir, sus horarios de vigilia-sueño y las actividades que realiza durante el día, así como también sobre la probable existencia de alteraciones del sueño que pueda haber padecido en alguna otra situación o momento de su vida”, sostuvo el especialista.

“Lo primero que hay que hacer es establecer la distinción entre insomnio agudo y el insomnio crónico. Una vez hecho eso es fundamental abordar el problema desde los dos pilares de la medicina del sueño: la historia clínica y el estado del paciente”, completó el doctor Daniel Pérez Chada, jefe de Neumonología del Hospital Universitario Austral, especialista en Sueño y coordinador del equipo de Medicina del Sueño del Sanatorio Mater Dei.

Ocurre que de acuerdo a las estimaciones es más probable que una persona al estar expuesto a una situación de preocupación, debilidad, angustia o estrés desarrolle insomnio o algún otro trastorno relacionado con la calidad del sueño, si ya ha tenido un cuadro similar antes.

Por todo esto es fundamental no sólo realizar la consulta médica antes de que pase demasiado tiempo, sino también prestar atención a ciertas cuestiones como evitar comer muy pesado, tomar café o hacer ejercicio antes de acostarse, dormir fresco en verano y abrigado en invierno, utilizar la cama sólo para dormir evitando trabajar o comer en ella, dejar de lado la televisión al acostarse y utilizar tapones en los oídos o antifaz para los ojos en caso que sea necesario.

Para mayor información:
Asociación Argentina de Medicina del Sueño (AAMSUE):

http://www.rems.com.ar/asoc_arg_suenio.htm

Fuente: PRO-SALUD News


Más de cinco mil niños nacen con cardiopatías en el país


Se estima que el 46 por ciento de los mismos no tiene obra social, según informó la cartera nacional

Más de 5.000 niños nacen en el país con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que 46 por ciento de ellos no tienen obra social, según informó hoy el Ministerio de Salud.

La cartera sanitaria agregó que financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país.

“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur.

En la Argentina, uno de cada cien niños nace con una cardiopatía congénita y 70 por ciento requiere intervención quirúrgica.

El funcionario amplió que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria mediante el Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que en 2009 los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

La cartera sanitaria amplió que todas las personas con hijos que sufren cardiopatías pueden contactarse a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100 o a la página web msal.gov.ar.

Fuente: Territorio Digital

Las enfermedades raras tendrán un centro de seguimiento en Provincia de Buenos Aires


La Legislatura bonaerense declaró de Interés Provincial, “el diagnóstico, seguimiento e investigación de las denominadas Enfermedades Raras” y por ley creará un Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación de este tipo de enfermedades poco comunes.

La norma, propuesta por el titular del boque GEN/PS de la Cámara de Diputados, Jaime Linares, define como Enfermedades Raras a aquellas con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una prevalencia inferior a un caso cada 2.000 personas, que implican un alto nivel de complejidad en su diagnóstico y seguimiento y conllevan múltiples problemas sociales.

Entre las principales obligaciones y deberes del Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación, la ley determina que serán: obtener y almacenar información científica sobre enfermedades raras; contactarse con organismos oficiales y asociaciones no gubernamentales, existentes tanto en el país como en el extranjero, y vincularse con organizaciones de pacientes afectados por este tipo de enfermedades que pudieran funcionar en el país o en otros países.

También deberá proporcionar información a quienes recurren en su búsqueda; facilitar la puesta en contacto de los afectados y familia con otros que se encuentren padeciendo o involucrados en igual o similar situación y aunar esfuerzos para fomentar la investigación de este tipo de enfermedades.

Según sostuvo Linares, “bajo esta denominación se incluyen unas 7.000 enfermedades (por ejemplo la ataxia, la talasemia, la esclerodermia, el angioedema hereditario, la histiocitosis, la acondroplasia, el lupus, el Síndrome de Williamns y el 22Q11), que individualmente presentan características muy diversas, y que en nuestro país afectan a unos tres millones de personas. El principal interés en agruparlas – agregó -, radica en la imperiosa necesidad de aunar esfuerzos para fomentar la investigación y el interés de la sociedad por todas ellas en su conjunto.

“En muchos casos no hay tratamientos porque no se ha investigado en serio a estas enfermedades ya que no son redituables para los laboratorios farmacéuticos”, citó.

“La mayoría de estas enfermedades poco comunes – añadió -, son genéticas, en tanto que otras son cánceres inusuales, enfermedades autoinmunes, malformaciones congénitas o enfermedades tóxicas o infecciosas”.

Mediante esta ley se instituye el día 29 de febrero como día Provincial de las Enfermedades Raras, con la finalidad de difundir y crear conciencia en la población sobre dichas enfermedades. En los años no bisiestos se tendrá como tal el día 28 de febrero.

Por Bureau De Salud - 29 December, 2010, 12:50 pm

Fuente: Aninoticias

domingo, 26 de diciembre de 2010

Se redujo la lista de espera de chicos con cardiiopatías congénitas


Se invirtieron más de 72 millones de pesos para cubrir los tratamientos en hospitales distribuidos por todo el país. Eso permite evitar que los niños del interior y sus familiares tengan que trasladarse a Buenos Aires. Esta es otra expresión concreta de la inclusión social", dijo el ministro Manzur

El Ministerio de Salud de la Nación financió este año las operaciones de más de 1.500 niños con cardiopatías congénitas y logró reducir la lista de espera para este tipo de cirugías con la conformación de una red de 16 hospitales tratantes distribuidos por todo el país que fueron equipados con tecnología de avanzada y permitieron evitar que los chicos del interior y sus familiares tengan que viajar a Buenos Aires.


“Con el ostensible crecimiento de las intervenciones quirúrgicas y la reducción de la lista de espera estamos haciendo realidad el sueño de miles de familias que quieren ver crecer sanos a sus hijos”, dijo el ministro de Salud, Juan Manzur, quien añadió que “posibilitar desde el Estado que estos chicos se desarrollen saludablemente es otra expresión concreta de la inclusión social que pregonamos como Gobierno”.

El funcionario detalló que durante 2010 se invirtieron más de 72 millones de pesos para la cobertura de los tratamientos comprendidos por el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que implementa la cartera sanitaria a través del Plan Nacer, una estrategia de seguro público destinada a embarazadas y niños de hasta 6 años sin obra social que se puso en marcha en 2005.

Manzur recordó que en 2008 se habían registrado 1.635 casos de cardiopatías congénitas, de los cuales 635 fueron operados y 1.000 quedaron pendientes, mientras que el año pasado los casos fueron 1.800, con 860 operaciones realizadas y 940 pendientes.

“Este año hubo 2.280 casos y ya fueron operados 1.550 chicos. De los 730 restantes, 400 ya tienen asignada la fecha quirúrgica y apenas 330 están en lista de espera”, destacó el ministro.

En la Argentina, 1 de cada 100 niños nace con una cardiopatía congénita y 70 de cada 100 cardiópatas requieren operación.

Anualmente en el país nacen más de 5.000 chicos con algún problema del corazón que requiere ser operado y se estima que aproximadamente el 46% de ellos no tienen obra social.

En 2008 se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, que cuenta con financiamiento del Plan Nacer, con el fin de operar a todos los niños que estaban en lista de espera.

Ese año hubo 784 niños fallecidos por esa patología, según la Dirección de Estadísticas e Información en Salud de la cartera sanitaria.

Con una inversión total 171,8 millones de dólares, el programa procura brindar una solución integral que elimine las causas que ocasionan listas de espera y produzca una mejora sustentable en la atención y calidad de estas patologías, garantizando a todos los niños con cardiopatías congénitas del país sin obra social recibir una atención integral independientemente del lugar donde nazcan o residan.

Desde el 1 de abril último, el Plan Nacer cubre todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuenten con cobertura de salud.

Para ello paga a las provincias las prácticas de acuerdo con los costos establecidos por un estudio de la Universidad Nacional de La Plata.

Los 16 hospitales tratantes: en la Ciudad de Buenos Aires, el Hospital Ricardo Gutiérrez, el Hospital Pedro de Elizalde y el Hospital Juan Garrahan; en el Gran Buenos Aires, el Hospital Alejandro Posadas (El Palomar), el Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas) y el Hospital El Cruce (Florencio Varela); en la provincia de Buenos Aires, el Hospital Sor María Ludovica (La Plata) y el Hospital Materno Infantil Victorio Tetamanti (Mar del Plata); en Córdoba, el Hospital Santísima Trinidad; en Corrientes, el Instituto de Cardiología de Corrientes; en Mendoza, el Hospital Pediátrico Humberto Notti; en Santa Fe, el Hospital Víctor J. Vilela y el Hospital Orlando Alassia; en Tucumán, el Hospital del Niño Jesús; en Neuquén, el Hospital Castro Rendón, y en Salta, el Hospital de Niños.

Los efectores mencionados pueden utilizar el dinero que reciben por cada niño diagnosticado u operado para cubrir sus necesidades de recursos humanos, otorgar incentivos al personal o para equipamiento y ampliación.

El uso del dinero es auditado en forma independiente desde el Ministerio de Salud de la Nación.

A través del Fondo de Reaseguramiento Solidario para las Cardiopatías Congénitas, que financia el Plan Nacer, entre abril y octubre último se han destinado 64,7 millones de pesos para poder pagar las prácticas que se vienen realizando.

Se entregó equipamiento por una cifra cercana a los 18 millones de pesos y está en desarrollo un programa de capacitación continuo para todas las provincias con el propósito de mejorar la capacidad de diagnóstico de las cardiopatías y que más hospitales también puedan operar casos de máxima complejidad.
Se conformó una red nacional y un ente coordinador de la derivación que permite aprovechar mejor las capacidades preexistentes.

Si su hijo/a o algún chico que conoce tiene algún problema en el corazón, contáctenos a través de la página web www.msal.gov.ar o llame a la línea telefónica gratuita 0800.222.7100.

jueves, 23 de diciembre de 2010

Alerta: el suicidio aumenta en las fiestas de fin de año

“Tenemos una línea telefónica que es 428402, mediante la cual pueden llamar y pedir asesoramiento”, dijo Gómez.

Debido al alto índice de suicidios en el mundo en las fechas de Navidad y de fin de año, el medio dialogó con Reinaldo Gómez, presidente de la ONG Asociación “Sí a la vida, no al suicidio” para informarnos sobre las cuestiones a tener en cuenta en estas fechas en donde una persona se encuentra más vulnerable para tomar una drástica decisión como la de quitarse la vida.

“Sabemos bien que para esta época del año se viven situaciones difíciles para la familia, porque perder un ser querido de esta manera es muy doloroso, lamentablemente tenemos que decir que los jóvenes consideran que, entre otras cosas, la ruptura de un noviazgo ya es el fin de sus vidas, entonces toman la determinación de consumir alguna sustancia que lo hagan perder la vida o llegar a la asfixia o hacer otro tipo de actitud que derive en la pérdida de la vida del joven”, señaló Reinaldo en diálogo con El Periódico Austral.

Luego se refirió a las distintas franjas de edad en donde se llevan a cabo los suicidios en la población, “las edades que oscilan en los suicidios de los jóvenes va de los 13 a 26 años, que es la franja etaria. Es la más considerada dentro del país y a nivel mundial porque son los jóvenes los que se están quitando la vida”.

“La otra franja con más estadísticas a nivel mundial, es la que va de los 60 a los 90 años, son las dos a nivel mundial con estadísticas muy grandes“.

Respecto a la prevención, Gómez expresó, “la gente tiene que ver cuando está cambiando la personalidad de los jóvenes. Por ejemplo cuando vean que ayer estuvo contento y hoy está triste, o si ya viene de una semana triste y se observa que en forma brusca pasa de la tristeza a la felicidad. Es como decirles a los demás que no lo van a ver más, como si se empezaran a despedir”.

En ese sentido agregó, “una despedida como que si se fuese de la localidad, pero en realidad es una despedida en la que esta planificando lo peor”. Entonces la familia tiene que empezar a tener en cuenta ese mensaje, ver cuáles son las actitudes y ante la duda llamar y pedir alguna ayuda“.

“De esa manera, uno ya le va indicando cuáles son los parámetros a seguir, a qué profesionales asistir, cuándo asistir al psiquiatra o cuándo ir al psicólogo”.

Por último Gómez se refirió a la línea telefónica, “en estos momentos nosotros tenemos una línea telefónica que es 428402, mediante la cual pueden llamar y pedir asesoramiento. También estamos gestionando a través de la abogada la documentación necesaria para que nuestra asociación pase a ser fundación a partir del año que viene, fundación porque queremos trabajar con todas las instituciones no gubernamentales comprometidos con la prevención, entonces unirnos entre todos y trabajar sobre la prevención cada uno en lo suyo, pero nosotros respecto a la prevención del suicidio”.

Fuente: El Periodico Austral

miércoles, 22 de diciembre de 2010

La alimentación incide en el dolor de cabeza

Los pacientes genéticamente susceptibles a las crisis migrañosas deben realizar 4 comidas diarias, 2 colaciones y evitar ciertas sustancias que se encuentran en algunos alimentos y bebidas.

Es clásica la escena luego de las fiestas, tanto de Navidad como de fin de año: nos levantamos no sólo cansados porque quizás dormimos poco sino también con un inexplicable y agudo dolor de cabeza. Quizás no tomamos alcohol o no escuchamos música a todo volumen hasta la madrugada como para encontrar la razón del dolor, pero lo que no se sabe es que algunos alimentos y bebidas como las nueces que adornan la mesa dulce junto con las confituras que tienen chocolate; el condimento del vithel toné y la copita de champagne que tomamos para brindar, desencadenaron esa migraña. Es necesario aclarar que hay personas con predisposición hereditaria para padecer esta enfermedad y por eso es importante que conozcan las sustancias que poseen ciertos alimentos y bebidas que pueden disparar crisis intensas de dolor de cabeza de tipo migrañoso, para evitar su consumo y tratar de no combinarlos.

Es también fundamental explicar que una dieta “sana” no es lo mismo que una buena dieta para un paciente con migrañas frecuentes, ya que muchos alimentos que son adecuados para una dieta saludable pueden contener sustancias capaces de desencadenar dolores de cabeza.

Los malos hábitos alimenticios, como el ayuno, pueden también desatar una crisis migrañosa que durante el día dificultará las tareas, incluso pueden llegar a anularlas deteriorando la calidad de vida. Dentro de la gran cantidad de desencadenantes, el ayuno es referido por el 40% de las personas y el 20% reconoce un factor alimentario como disparador.

¿Qué alimentos evitar y qué preferir si se padece migraña frecuente?

  • Es aconsejable dentro de los lácteos elegir quesos descremados o enteros que sean blandos o untables, la leche fluida o en polvo y evitar los quesos duros, el yoghurt y la leche chocolatada.
  • En el grupo de las carnes se deben evitar los embutidos: las salchichas, el jamón, la panceta, el salame, la bondiola, las conservas cárneas enlatadas, los alimentos preelaborados, congelados y empanados como hamburguesas y patitas y enlatados como atún, bacalao y caviar. Dentro de este grupo se aconseja la elección de carne vacuna, de ave, pescado y huevos frescos.
  • En cuanto a los vegetales y frutas se recomienda evitar el tomate, la espinaca, la acelga, la banana, los cítricos, el kiwi y la frutilla; y sí optar por zapallitos, lechuga, berenjena, coliflor, papa y ahora en el verano aprovechar la época de durazno, damascos, ciruelas, ananá, sandía y melón.

Acostumbramos tanto en Noche buena como en fin de año, servir una gran mesa dulce con confituras, turrones y pan dulce. Los migrañosos deben tener en cuenta y saber que deben evitar las frutas secas como las almendras, las nueces, las avellanas, el maní y las frutas desecadas como los orejones y las pasas de uva, porque ayudan a desatar dolores de cabeza.

  • En cuanto a los cereales y sus derivados, hay que evitar las galletitas saborizadas, los panes de levadura frescos y panificados que tengan chocolate y/o nueces; así como también legumbres: lentejas, porotos, garbanzos, arvejas. Dentro de este grupo hay que optar por la sémola, arroz, avena, cebada, copos de maíz, ñoquis, fideos frescos o secos, galletas de agua, panes tipo molde, pastas rellenas como ravioles, sorrentinos y canelones.
  • Respecto a las bebidas, el alcohol puede actuar como desencadenante de grandes crisis migrañosas, tanto inmediatas por consumo abusivo o al día siguiente de la ingesta bajo lo que se conoce como “resaca”. También, se aconseja evitar bebidas cola, gaseosas dietéticas y bebidas energizantes, café y mate.

El vino tinto, la cerveza y los vinos espumantes son los que rápidamente se deben eliminar de la dieta diaria. El vino tinto produce dolor de cabeza a raíz de una sustancia que se llama tanino que se encuentra en la uva. Sí optar por el agua, las gaseosas no cola y el café descafeinado. Se sugiere también evitar en exceso los edulcoranes como los glutamatos en las infusiones.

¿Qué hacer?
Por definición, las migrañas deben durar entre 4 y 72 horas. Si el dolor supera esa cantidad de tiempo, es recomendable consultar al médico de inmediato, ya que puede requerirse otro tatamiento con drogas distintas a una crisis habitual como así también solicitarse algunos estudios.

Lo ideal es identificar un posible disparador que haya causado el dolor de cabeza para evitarlo y no seguir aumentando el cuadro de malestar. Luego, es aconsejable recostarse, no hacer movimientos bruscos, estar tranquilo, permanecer en un ambiente a oscuras y lejos de olores fuertes. Si las crisis migrañosas se repiten, se recomienda consultar a un neurólogo experto en dolor de cabeza ya que existen tratamientos para mejorar la frecuencia de los dolores y la calidad de vida.

Por lo tanto, se aconseja a quien suele tener crisis migrañosas, tanto para el verano que se acerca y para las fiestas que están por llegar, evitar los alimentos que mencionamos, evitar los malos hábitos que van de la mano de la alimentación y las situaciones estresantes, tomar mucha agua para no deshidratarse y hacer ejercicio físico.

Asesoró Dr. Pablo A. Schubaroff, Especialista en Neurología. Médico del Servicio de Neurología del Hospital Municipal Bernardo Houssay de Vicente López y Miembro del Grupo de Trabajo de Cefaleas de la Sociedad Neurológica Argentina.

lunes, 20 de diciembre de 2010

Proponen que las obras sociales reconozcan un porcentaje de los alimentos para celíacos


La diputada Marisol Codina presentará en los próximos días un proyecto de ley para que las obras sociales reconozcan un porcentaje del valor de los alimentos especiales que deben consumir los celíacos, ya que son extremadamente onerosos. “La alimentación es muy cara para el bolsillo de los que padecen la enfermedad así que aspiro a que la obra social SEROS reconozca o cubra parte de los alimentos para estos enfermos”, dijo la legisladora.

Señaló que la Asociación Celíaca Argentina confecciona una Guía de Alimentos y Medicamentos aptos para ser consultada por todos los celíacos. Esta Guía es confeccionada a partir de la documentación remitida por las empresas, que consta de los certificados de alimentos inscriptos como Libres de gluten – Sin TACC, según el Código Alimentario Argentino y los protocolos de análisis emitidos por los Laboratorios Oficiales durante el último año pero para muchos enfermos que hay en la provincia esos alimentos son imposibles de consumir.

Para Codina el costo de los estudios de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los celíacos deberá ser cubierto de por vida por los entes prestadores de servicios de salud y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

Campaña
La diputada del Provech dijo que la provincia deberá llevar a cabo al menos una campaña anual de concientización y difusión pública. Se utilizarán, todos los medios audiovisuales, radio, TV, diarios, revistas y vía pública.

Como la celiaquía es una enfermedad crónica, para el celíaco, la dieta libre de gluten es la única forma de estar sano, una dieta equilibrada requiere de por lo menos un 20% de farináceos (panes, pastas, pizzas, galletitas, harinas, etc.). Para la diputada el ente prestador de servicio de salud debería cubrir entre el 70% y el 100% del costo de dichos alimentos en virtud de la cronicidad de la celiaquía y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

A la cabeza
Marisol Codina que encabezará la lista de diputados del Provech para las elecciones del 20 de marzo dijo que para ella es un orgullo poder estar representando a los intereses de la provincia por un período más para seguir trabajando por una provincia mejor y con inclusión social.

Además destacó que el hecho de compartir la banca con la esposa del gobernador, Raquel Di Perna que tanto hizo por la provincia como con la ministro de educación, Mirta Romero y la esposa el vice gobernador Miriam Crespo que con un perfil bajo ha demostrado un trabajo social y comunitario muy importante.

Codina indicó que el Provech vuelve a repetir el mismo esquema electoral del 2007 acompañando la nominación de Martín Buzzi y Gustavo Mac Karthy y en algunas localidades el Provech irá con candidatos a intendente propios, salvo en el caso de Puerto Madryn que Ricardo Sastre irá con el Peronismo Federal y con el Provech como ocurrirá en Trelew, Rawson y Esquel.

Dijo que el Provech hizo un buen trabajo en las distintas localidades del interior y en especial en Puerto Madryn desde donde siempre los concejales han respaldado a los vecinos. Sostuvo que en la lista de diputados provinciales es integradora porque hay representantes de distintas localidades ya que los acompañará el Director del Hospital de Trelew, Dr. Vecchio; Becerra de Cholila; “Quique” García de Rawson; entre otros dirigentes de Pirámides y del interior provincial.

Codina es optimista en que el Provech retendrá las cinco bancas, “porque desde los concejos deliberantes se trabajó muy bien como de la Cámara de Diputados”.

La defensa de Di Perna y Crespo
Codina, también salió al cruce de su colega del ARI, Fernández Urbano, señalando que no es nadie para pedir información sobre Raquel Di Perna, la esposa de Das Neves, como de la esposa del vicegobernador (Miriam Crepo) que están en la lista de diputados porque trabajan de lunes a lunes y hasta el cansancio y totalmente ad honores, sin percibir ningún tipo de retribución a cambio.

Dijo que las expresiones de urbano le hacen muy mal a la democracia tan mal que como su dirigente Elisa Carrió que tiene como práctica habitual ensuciar a los que hacen con vocación una provincia mejor para todos.

Le pidió a Urbano que se preocupe y se ocupe de las cosas que realmente importan a todos los chubutenses, “hay que hacer campaña con propuestas y no con mentiras ensuciando a la gente que está trabajando para el bien de todos los chubutenses” y sostuvo que ella como madrynense no permitirá que ponga un manto de sospecha sobre gente con tanta vocación como estas señoras que le dedican su tiempo para atender las necesidades de todos los chubutenses.

“Es una falta de respeto hacia Raquel Di Perna y Miriam Crespo hacer todo tipo de cuestionamientos porque en realidad lo que hace es poliquitería barata”, finalizó.

Fuente: El Diario de Madryn

Cada año se diagnostican más de 1200 tumores pediátricos

Los más comunes afectan la sangre, el sistema nervioso central y el sistema linfático

Un registro minucioso, en el que participan a voluntad 91 médicos y centros especializados en la atención de chicos y adolescentes con cáncer, revela que cada año en el país se les confirma la enfermedad a 1272 menores de 19 años.
Las leucemias, que afectan la sangre; los tumores del sistema nervioso central y los linfomas, que se instalan en el sistema linfático, son las enfermedades oncopediátricas más frecuentes desde que se puso en práctica el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA).

La iniciativa, que este año cumple una década, es de la Fundación Kaleidos y ayer se presentaron en la Academia Nacional de Medicina los resultados de los primeros nueve años de recolección de datos de todo el país, aunque el ROHA este año celebra una década.

“Es un proyecto muy importante porque cubre el 90% de todos los tumores infantiles y adolescentes de la Argentina, pero también lo es porque nuestro país carece de buenos datos epidemiológicos de la incidencia del cáncer en adultos, por lo que el ROHA se convierte en un muy buen ejemplo a seguir -precisó el doctor Roberto Pradier, director del Instituto Nacional del Cáncer-. Existen registros poblacionales, de mayor o menor calidad, que alcanzan al 30% de la población afectada, e ignoramos lo que le sucede al 70% restante. Este es un excelente ejemplo metodológico y nos abre el camino a lo que debemos hacer.”

Los resultados presentados, en cuya publicación colaboró la Fundación Ronald McDonald, revelan que en el país se diagnostica un promedio anual de 1272 pacientes con alguno de los 12 grandes grupos de malignidades, según la clasificación internacional de cáncer pediátrico (ver infografía).

La mayoría de esos pacientes (82%) reciben tratamiento en los hospitales públicos pediátricos de mayor complejidad, mientras que el resto (18%) es atendido en centros privados. Cuatro de cada 10 chicos necesitan migrar a otra provincia en algún momento del tratamiento para recibir atención en un hospital de mayor complejidad.

Al 36,7% de los chicos y adolescentes se les diagnostica cáncer en la sangre (leucemia), seguido de los tumores del cerebro y de médula (18,5%), y los linfomas (12,7%), que se desarrollan en los nódulos y los ganglios linfáticos y debilitan el funcionamiento del sistema inmune.

“La distribución, aquí, sigue un patrón universal -explicó minutos antes de la presentación la directora del ROHA, doctora Florencia Moreno-. Se ajusta a la de los tumores en pediatría, lo que habla de la buena calidad del registro.”
En general, precisó la oncóloga infantil, las cifras se mantienen bastante estables desde 2000, incluida la distribución de los distintos cánceres por grupos etarios.

El desafío pendiente que destaca el equipo responsable del ROHA es la sobrevida de los pacientes. Es que el 15% de los chicos y adolescentes registrados fallece durante el primer año a partir del diagnóstico. Y la sobrevida promedio de los pacientes es del 65%, aun por debajo del 70-80% alcanzado en los países desarrollados.

La mortalidad no depende sólo de la agresividad del tumor. Moreno detalló que influye también el retraso diagnóstico y la calidad del sostén del paciente en la primera etapa del tratamiento. “Hubo una disminución de la mortalidad al mes y al año del diagnóstico en el período 2005-2008, pero la sobrevida sigue siendo más baja -dijo-. En la práctica, vemos chicos con enfermedades progresivas y con metástasis, que necesitan un tratamiento más intenso y complejo. Esto muestra un retraso en el diagnóstico y la derivación. Estamos trabajando para que en el imaginario de la comunidad médica se instale la posibilidad de que un chico puede tener cáncer.”

Fuente: La Nacion

sábado, 18 de diciembre de 2010

Año exitoso en trasplantes, sobre todo renales


El titular de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, junto al del INCUCAI, Carlos Soratti, condujeron la XXVI Reunión de la Comisión Federal de Trasplante, donde se analizaron logros y metas de la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.

El objetivo de la XXVI Reunión de la Comisión Federal de Trasplante (COFETRA) fue coordinar las actividades relacionadas con la procuración de órganos, tejidos y células para trasplante en todo el país, haciendo hincapié en los logros y metas alcanzadas como consecuencia de la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.


En la ocasión, Yedlin enumeró los principales logros en materia de salud en 2010 e hizo un balance del año que se termina, al que calificó como “muy bueno” desde el punto de vista sanitario.

En relación con la procuración y el trasplante remarcó que “ha sido un año muy favorable para la integración del trabajo de la procuración de órganos y los niveles de conducción político-sanitarios”, y destacó la firma de los convenios de adhesión al Fondo Solidario de Trasplantes.

Además, celebró las cifras récord alcanzadas en materia de procuración por algunas jurisdicciones y la implementación de la Estrategia de Hospital Donante.

Por su parte, Soratti resaltó que una de las razones del crecimiento en donación y trasplante fue “la inserción de la temática en las políticas y programas sanitarios de cada provincia y en Nación”, y destacó las decisiones de las autoridades sanitarias que han movilizado el tema, enfatizando el aporte de recursos por parte del Ministerio de Salud para la implementación del Plan de Desarrollo de Trasplante Renal.

En relación con dicho plan, Soratti remarcó los desafíos básicos a los que se enfrenta y sus principales objetivos e hizo hincapié en lo novedoso de la implementación de la Estrategia Hospital Donante, que implica “reconocer a la generación de donantes como un objetivo institucional, que involucra a todo el hospital, que pasa a asumir todos los pasos del proceso de donación-trasplante”.

Finalmente, el presidente del INCUCAI destacó que este año se superarán los 14 donantes por millón de habitantes –la marca máxima alcanzada por nuestro país- y manifestó su expectativa de que en 2011 se superen los 18 donantes por millón de habitantes.

La Dirección Científico Técnica del INCUCAI había expuesto los avances en la gestión de Lista de Espera Renal y las metas globales alcanzadas.

A continuación, los representantes de cada uno de los organismos jurisdiccionales evaluaron las estrategias implementadas en las provincias, identificando las dificultades y los logros obtenidos.

A partir del informe de la Dirección Médica del INCUCAI se abordaron las nuevas estrategias implementadas para aumentar la disponibilidad de órganos y tejidos para trasplante y las metas globales alcanzadas por cada organismo jurisdiccional.

Luego la Dirección del Registro de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI presentó un informe del estado actual y las perspectivas del trasplante de médula ósea en nuestro país.

Tras la apertura, se realizó una división por regiones y se abordó un amplio abanico de cuestiones relativas a la procuración y el trasplante de órganos.

Se trabajó en talleres grupales, en un ejercicio de planificación regional que sacó provecho de las experiencias de los equipos provinciales y nacionales; y se realizó un plenario que puso en común lo trabajado por cada grupo, con miras a la planificación anual para el año 2011.

El año 2010 finaliza con un récord en nuestro país en materia de donantes de órganos.

Hasta el 17 de diciembre, se alcanzaron los 559 donantes reales, cifra que supera ampliamente los 519 donantes que hubo en 2008.

La Argentina también tiene las cifras más altas en cuanto a trasplantes hepáticos, cardíacos, pulmonares y renopancreáticos.

La COFETRA es una comisión integrada por los representantes de los organismos de procuración de órganos de todas las provincias bajo la coordinación del INCUCAI.

Se reúne en varias ocasiones al año con el fin de coordinar las acciones implementadas en materia de procuración y trasplante de órganos, tejidos y células en todo el país.

viernes, 17 de diciembre de 2010

¿Qué es la disforia de género?


El término disforia es el antónimo de euforia, o sea el significado opuesto de algo que nos gusta, deseamos y por el cual estamos conformes, por lo tanto la disforia sexual, significaría la disconformidad o falta de aceptación con el género que uno nace y con el que una persona se reconoce.

En su mayoría el ser humano se reconoce a sí mismo por elsexogenital que le ha sido asignado en su nacimiento, pero dada la gran diversidad humana y los diferentes pensamientos impuestos por la sociedad las culturas y demás, muchas personas se reconocen en unsexodiferente al que llevan.

La disforia de género o disforia sexual, es un término psicológico que se utiliza para denominar al “trastorno de identidad sexual”, muchas veces padecido por aquellas personas que desean cambiar de sexo, entre ellos los transexuales, que manifiestan en su identidad, el deseo de cambiar elsexocon el que nacieron.

No existen causas específicas por los que una persona pueda padecer de disforia sexual, ya que puede suceder por incrementos de hormonas, consecuencias desde la infancia, o simplemente porque se reconozca con un sexo diferente al que posee. La solución a la disforia sexual es la intervención quirúrgica del cambio de genitalidad.

Fuente: Sexologia.net

HALITUS: Todo sobre Papilomavirus HPV


El HPV- o Virus de Papiloma Humano- infecta el tracto genital inferior: vulva, vagina, cuello uterino y región perianal. Y aunque es más frecuente en las mujeres, el hombre puede infectarse por HPV presentando las mismas lesiones que la mujer, expresándose como verrugas planas, como manchas en el pene o región perianal. Si bien el porcentaje de infección en el hombre es menor, muchas veces actúa como reservorio y transmisor. La vacuna abre un camino importantísimo en la prevención del cáncer de cuello uterino y tal vez, a futuro, permita la erradicación de esta enfermedad.

El HPV es una de las enfermedades de transmisión sexual más frecuentes en la actualidad – se cree que entre el 70 y 80 % de las población sexualmente activa estará infectada antes de los 50 años- y presenta más de 100 tipos. Dentro de esos tipos hay algunos de alto riesgo que pueden llevar al cáncer, los más conocidos y los que provocan la gran mayoría de los cánceres son el 16 y el 18.

Si bien la mayoría de los tipos de HPV no tiene consecuencias graves, el 99,7% de los casos de cáncer de útero han sido producidos por esta enfermedad, lo que no significa que todas las mujeres que tengan el virus vayan a desarrollar cáncer de útero.
Mujeres y hombres sexualmente activos deben cuidarse y también es recomendable la precaución durante el embarazo para evitar el parto vaginal en el caso de que se detecte la presencia de lesiones que puedan poner en riesgo al bebé.

Subtipos de HPV
Hay alrededor de 100 subtipos de HPV los cuales se diferencian según su capacidad oncogénica o no. Dentro de los HPV oncogénicos y de más alto riesgo, los más frecuentes son el 16,18,31,33,35,39. Dentro de los no- oncogénicos (HPV de bajo riesgo) se destacan el 6,11, 40,42,43,44.

La hibridación molecular es un procedimiento mediante el cual, con una muestra citológica obtenida en forma similar al Pap, se puede conocer si estamos ante una infección por HPV de alto o bajo riesgo. No indica que subtipo es, solo si es oncogénico o no. La importancia de la hibridación molecular no es tal como se cree, ya que la mayoría de las lesiones producidas por un virus oncogénico retrogradan espontáneamente, por lo que conocer que tipo de virus causa la infección no es imprescindible; no obstante, esta técnica tiene indicaciones precisas sobre todo ante lesiones que persisten a lo largo del tiempo, a las que trataremos para evitar la progresión hacia el cáncer de cuello, y también como parte del seguimiento de una paciente ya tratada.

Diagnóstico
Según la Dra. Marianela Atencio, del departamento de Ginecología y Patología cervical de Halitus Instituto Médico, “Se calcula que entre 60 y 80% de la población puede estar infectada con el virus pero sin saberlo porque no provoca o da mínimos síntomas. La única manera en que las mujeres pueden detectarlo es si realizan la consulta ginecológica y se realizan un Papanicolau y una colposcopía. El Papanicolaou es un estudio ginecológico de rutina que, en estos casos, permite detectar la presencia del virus de HPV en el cuello del útero. Es posible que muestre signos dudosos, pero puede indicar la presencia de células cervicales anormales, es decir, que poseen una apariencia diferente, en la zona y esto es uno de los efectos más inmediatos de la presencia del virus del papiloma humano. Por otra parte, la colposcopía es un estudio simple – complementario al PAP- que permite observar el cuello uterino y que facilita la identificación de las lesiones provocadas por HPV. Si los resultados lo indicaran, puede realizarse luego una biopsia dirigida para obtener una muestra de tejido para el análisis que confirme o no el diagnóstico”.

Si bien la aparición de verrugas genitales es uno de los signos más frecuentes de la presencia de HPV –visibles en los labios externos o en los muslos, o invisibles por presentarse en la vagina o en el cuello del útero-, en algunos casos, una persona con las defensas inmunológicas fuertes pueden combatir el virus y jamás se enterará de que lo padeció. Es por eso que en algunos casos, la infección se mantiene latente y esa persona transmite el virus a otro por desconocimiento.

“Si una mujer recibe un diagnóstico de HPV es importante que el hombre realice la consulta correspondiente para, en caso de haber sido contagiado, que el tratamiento sea para ambos y así impedir que vuelvan a contagiarse. Si el hombre presenta verrugas es recomendable la consulta con un urólogo para descartar la presencia de HPV. A los hombres no se los suele estudiar por HPV salvo que la mujer presente el virus o que el hombre manifieste verrugas. Hay que tener presente que tiene una persistencia de un 10 al 20% lo que requiere los controles ginecológicos de rutina”, define Atencio.

El HPV no se cura, lo que se curan son las lesiones que provoca, esto no significa que la persona se cura de la infección sino que sigue latente en el cuerpo y puede provocar otra lesión.

Por todo esto es importante estar alerta y realizar una consulta cuando uno de los miembros de la pareja presenta HPV, si aparece picazón o molestias en la zona vaginal durante un tiempo prudencial, si descubre protuberancias o inflamación en la región genital o alrededor o incluso si la piel de esa zona cambia su color o su aspecto. El Dr. Sergio Pasqualini, Director de Halitus Instituto Médico, agrega: “Si bien la infección por HPV se considera de transmisión sexual se ha demostrado que existen otras vías de infección, por ejemplo, en pacientes inmunodeprimidas, por autoinoculación o fomites, etc. El uso del preservativo es, en primera instancia, una forma de minimizar el riesgo, si bien como la zona testicular y la base del pene no están cubiertas, no elimina las posibilidades de contagio en un 100%. Por otra parte, debería evitarse compartir baños de inmersión, toallas y sábanas con quienes tienen HPV. Y teniendo en cuenta que el diagnóstico precoz es la mejor herramienta, es indispensable que las mujeres se realicen un Papanicolau y una colposcopía- que permiten detectar lesiones por HPV- una vez al año. No debe olvidarse que las lesiones por HPV tienen cura, lo que no significa que desaparezca la infección que, como todo virus sigue latente en el cuerpo y puede volver a manifestarse”.

Proteínas E6 Y E7
La Dra. Atencio especifica: “Estas proteínas se encuentran en la estructura del virus y tienen que ver con la capacidad de replicación y de integración al genoma de la célula huésped; se cree que cuando estamos en presencia de un virus oncogénico la capacidad de unirse al genoma es alta, no así en los virus no-oncogénicos”.

Tratamientos
Es muy amplio el abanico de posibilidades de tratamientos dado que no todos los HPV van a generar lesiones cervicales visibles en la colposcopía y, aún en presencia de lesiones, puede ser necesario un tratamiento expectante, es decir, sólo control con PAP, hasta algo más invasivo como una conización, esto es, una biopsia ampliada de cuello uterino.

“En el caso de las verrugas vulvares o anales existen métodos conservadores como topicaciones con ácido tricloroacético en forma semanal o imiquimod, un inmunomodulador que se usa en forma de tópico o escicionales como criocirugía, o leep. El médico será el que, según el grado y tipo de lesiones, proponga el tratamiento adecuado para cada paciente”, agrega Atencio.

La vacuna
La especialista continúa: “Hoy contamos con una prevención secundaria realizando PAP, colposcopía, captura híbrida para diagnosticar y tratar estas lesiones impidiendo que progresen y también con vacunas que impiden la infección viral de algunos tipos de HPV”.

La política de prevención secundaria del cáncer de cuello mediante PAP ha permitido reducir tanto la incidencia como la mortalidad por esta enfermedad y la inmunoprofilaxis deberá hacer del cáncer de cuello uterino una patología prevenible y reducir hasta un 70% la incidencia de la enfermedad. Pero la vacunación es importante. “Dos tercios de las infecciones por HPV se adquieren en los dos primeros años de actividad sexual y el 50% de las mujeres sexualmente activas tendrán uno o más tipos de HPV infectando su aparato genital a lo largo de su vida, por eso es importante hablar de la vacuna. Las vacunas que existen actualmente son vacunas que no nos evitan el cáncer, lo que evitan es que nos contagiemos el HPV. Es ideal dárselo a las pacientes jóvenes que no han tenido aún relaciones sexuales ya que no han tenido posibilidad de contagio. Aún están en investigación las vacunas que tratan el HPV una vez producido el contagio”.

Y el Dr. Sergio Pasqualini agrega: “Lo mejor que podría hacerse es la vacunación inteligente, es decir, a los grupos de mayor riesgo. La vacuna es más útil en regiones y personas más expuestas, aquellas que inician las relaciones sexuales muy tempranamente o que llevan una vida promiscua y si bien el cáncer de cuello uterino tiene mayor incidencia en los niveles socioeconómicos bajos el HPV no sólo se presenta en esos niveles socioeconómicos. Hay que acompañar esos cambios sociales, por eso creo que una vacunación inteligente sería la mejor opción”.

Prevención
Podemos hablar de dos tipos de prevención. La prevención secundaria es la pesquisa de lesiones intraepiteliales por PAP. La sensibilidad de la detección es del 51% con una especificidad del 98%. Según la Dra. Atencio, “la reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), que es una técnica de estudio molecular, incrementa la sensibilidad para detección de DNA de HPV. Este estudio consiste en que, por intermedio de la reacción en cadena que se hace mediante la extracción de secreción del cuello uterino o mediante el estudio del tejido extraído, por ejemplo, por biopsia, se puede obtener la tipificación individual del virus, a diferencia de la antes mencionada captura híbrida, que solo diferencia entre subtipos de alto y bajo riesgo”.

Hay dos vacunas en el mercado:

  • Gardasil: vacuna cuadrivalente contra los subtipos 16 y 18, los que causan aproximadamente el 70% de los cánceres de cuello, y contra los subtipos 6 y 11 que causan el 90% de las verrugas genitales. Dosis: tres aplicaciones, día 0, a los dos y a los 6 meses. Vía intramuscular.
  • Cervarix: vacuna bivalente contra HPV 16 y 18. Dosis: tres aplicaciones, día 0, al mes y a los 6 meses .Vía intramuscular.

“Estas vacunas tienen indicaciones específicas. Mujeres sin haber iniciado las relaciones sexuales entre 9 y 12 años. Y menor efectividad en aquellas de 13 a 26 sin actividad sexual. Si bien se demostró la efectividad en hombres, no es una recomendación actual dada la baja incidencia de lesiones malignas en aparato genital masculino. Y no existen contraindicaciones, salvo aquellas pacientes alérgicas a algún componente de la vacuna. Actualmente está en estudio la vacuna para la cura del HPV, sin obtenerse aún resultados y en etapa experimental”, concluye la especialista.

 
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