Médico catamarqueño logró avances con células madre

La tecnología y la ciencia tuvieron importantes descubrimientos en pos de mejorar la calidad de vida de las personas. Para motivo de orgullo local, el doctor catamarqueño Luis De la Fuente logró importantísimos avances con células madre al implementarlas en tratamientos de pacientes cardíacos. Con su técnica, hasta el momento 22 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente, todos ellos con éxito.

Recientemente, en Buenos Aires, dos personas que habían sufrido sendos infartos cardíacos crónicos y extensos, se recuperaron luego de haber sido operados, en la Capital Federal, tras recibir modernos implantes en su corazón con la más moderna técnica cardiovascular para las células madre. La intervención quirúrgica la practicó un equipo de especialistas en cardiología intervencionista y medicina regenerativa encabezado por el doctor Luis De la Fuente. Para ello, se utilizó más de cien millones de estas células regenerativas en el miocardio, células tan versátiles tomadas de la propia médula ósea de la cadera para no generar rechazo alguno. Los pacientes se recuperaron de manera óptima.
El equipo de cardiólogos encabezado por De la Fuente introdujo las potentes células madre directamente en el miocardio, sin abrir el tórax, mediante una técnica menos invasiva denominada transendocárdica, a través del endocardio, y las inyectó de manera indolora en el borde de la cicatriz del infarto.
La técnica está siendo desarrollada, a nivel internacional, por un equipo mixto de médicos argentinos y de científicos y bioingenieros estadounidenses, liderados por Simon Stertzer de la Universidad de Stanford, California, junto al argentino De la Fuente. También se sumó, en el plano local, el hematólogo argentino Benjamín Koziner. Son quienes vienen aplicando desde el 2004 este procedimiento de cateterismo transendocárdico con células "madre" autólogas.
Estos pacientes fueron los únicos en el país, a lo largo de 2010, en recibir este tipo de terapia celular regenerativa a nivel cardiovascular.
Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo, aunque es algo más sofisticado, con un dispositivo diseñado por los bioingenieros y por De la Fuente, que late al compás del corazón para introducir las células por goteo. Las intervenciones cardiológicas de trasplante celular son de alta complejidad y fueron realizadas por el doctor De la Fuente y su equipo de cardiólogos y hematólogos en la Clínica Suizo Argentina de la Capital Federal.
En 2008, esta misma técnica fue aplicada por primera vez en Estados Unidos por cardiólogos intervencionistas de ese país, quienes fueron asesorados por el mismo grupo del doctor De la Fuente, a distancia y en la propia Universidad de Miami. En noviembre de 2010, fue aprobado el uso de esta novedosa tecnología en Europa para su empleo sostenido.

Poco invasivo

Este método para inyectar células madre es mínimamente invasivo y forma parte de la moderna medicina regenerativa. Implica anestesia local y se realiza a la manera de un cateterismo.

fuente: http://www.mejorsalud.org.ar/noticia.php?nota=540

NEUQUÉN – CONVENIO PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD DE VIVIENDAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Las autoridades del Instituto Provincial de Vivienda y Urbanismo -IPVU- entregaron 48 aportes financieros para la adecuación de viviendas de personas con discapacidad. El convenio establece que serán beneficiadas 7 asociaciones civiles. Este acuerdo busca promover "cambios en los valores y conductas sociales tendientes a generar actitudes solidarias y articulando mecanismos de colaboración con el propósito de que grupos de familiares y personas pertenecientes a la asociación, puedan realizar el mejoramiento de sus unidades habitacionales, permitiendo así que las mismas sean dignas y funcionales a las necesidades de los mismos y de sus grupos familiares". Los aportes están contemplados en un acuerdo marco de cooperación institucional, firmado entre el IPVU y las asociaciones. La ayuda se destinará a reacondicionar las viviendas donde residen las personas con alguna discapacidad vinculadas a cada organización. Fuente: www.rionegro.com.ar

2011: AÑO NUEVO EN SOMOS TODOS DIFERENTES

SI TAMBIEN EL PRIMER DIA DEL 2011 y como todos los sabados de 16 a 18 hs, estuvimos "firmes como rulo de estatua" en vivo en el aire de la 90.1 y via internet por www.fmlaboca.com.ar y www.sumemos.com.ar.

Por tratarse de una fecha especial hicimos un programa de archivo con un resumen de los diversos e importantes avances que tuvo nuestro pais durante el 2010 y el balance y los augurios augurios de la PRESIDENTA CRISTINA FERNANDEZ DE KIRCHNER para el 2011a las que sumamos saludos de varias provincias de nuestra extensa argetnina y musica alusiva a la ocasión, UN PROGRAMA BIEN ARRIBA!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui y escucha el programa completo:

01 01 2011 Somos Todos Diferentes.mp3

El 60% del gasto familiar en salud es para medicamentosEl 60% del gasto familiar en salud es para medicamentos

Esto afecta tanto a la población más pobre como a la más rica. El presupuesto nunca va a ser suficiente si es que no se utilizan racionalmente los medicamentos, afirman desde el Ministerio de Salud.

El principal gasto de bolsillo de las familias paraguayas, en el ámbito de la salud, es para comprar medicamentos. El 60% del mismo se destina a la adquisición de fármacos, según datos presentados ayer por el viceministro de Salud Pública, Édgar Giménez.

Durante su exposición en el marco de un taller sobre Uso racional de medicamentos, en el Hotel Cecilia, Giménez explicó que el gasto de bolsillo por medicamentos afecta “catastróficamente” tanto a la población más pobre como a la población más rica, según datos del 2009.

Según el viceministro, el nivel de salud de la población no depende solo del sistema sanitario sino también de una serie de determinantes ajenos al mismo. Entre ellos, el estilo de vida (en un 42%), la herencia (28%) y el ambiente (19%).

“Es decir, si yo puedo vacunar a todos; si yo puedo tener en mejores condiciones todos mis hospitales; si puedo tener médicos de tiempo completo; si puedo hacer que todos los medicamentos estén disponibles para todas las personas, la salud de la población no va a variar más allá de un 11%”, dijo.

Giménez indicó, además, que los datos históricos muestran que un crecimiento sostenido del presupuesto no garantiza una distribución regular de medicamentos.

USO IRRACIONAL. “Hay otros problemas. El uso irracional de medicamentos, precios altos, problemas de calidad, falta de personal, contrabando, falsificación, robos, déficits de infraestructura de almacenamiento de medicamentos, de capacitación del personal, de organización, etcétera”, citó.

Por todo esto, dijo, Salud Pública está buscando disminuir la ocurrencia de enfermedades dando un uso racional a los fármacos y no precisamente incrementando el presupuesto.

“El uso racional de medicamentos implica que los pacientes reciban fármacos apropiados, ajustados a las necesidades clínicas, en las dosis apropiadas y adquiridos al mínimo costo posible”, sostuvo, dirigiéndose a representantes de gremios farmacéuticos, de sociedades médicas y de las facultades de Química y Medicina.

Por su parte, la directora de Insumos Estratégicos del MSP, Laura Duarte, resaltó que, en tanto no se fomente el uso racional tampoco van a alcanzar presupuestos en salud; “los medicamentos no van a ser nunca suficientes o estarán mal prescriptos”, dijo.

Agregó que el uso racional abarca desde la producción del medicamento con calidad, la prescripción adecuada por parte de los médicos, la dispensación en las farmacias hasta el uso adecuado por parte de los consumidores, sin recurrir a la automedicación.

El taller se enmarcó en el Proyecto de Fortalecimiento del Sistema de Salud.

ELEVADA INVERSIÓN EN GASTOS HOSPITALARIOS

El Ministerio de Salud invierte casi el 80% de su presupuesto en gastos hospitalarios (emergencia, recuperación, rehabilitación) y apenas un 21% entre prevención y promoción.

Con la estrategia de Atención Primaria de Salud (APS), implementada a través de las Unidades de Salud Familiar, el Ministerio de Salud busca destinar más esfuerzos y recursos al aspecto preventivo, explicó el viceministro, Édgar Giménez.

Fuente: Ultima Hora

Las enfermedades raras tendrán un centro de seguimiento en Provincia de Buenos Aires

La Legislatura bonaerense declaró de Interés Provincial, “el diagnóstico, seguimiento e investigación de las denominadas Enfermedades Raras” y por ley creará un Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación de este tipo de enfermedades poco comunes.

La norma, propuesta por el titular del boque GEN/PS de la Cámara de Diputados, Jaime Linares, define como Enfermedades Raras a aquellas con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una prevalencia inferior a un caso cada 2.000 personas, que implican un alto nivel de complejidad en su diagnóstico y seguimiento y conllevan múltiples problemas sociales.

Entre las principales obligaciones y deberes del Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación, la ley determina que serán: obtener y almacenar información científica sobre enfermedades raras; contactarse con organismos oficiales y asociaciones no gubernamentales, existentes tanto en el país como en el extranjero, y vincularse con organizaciones de pacientes afectados por este tipo de enfermedades que pudieran funcionar en el país o en otros países.

También deberá proporcionar información a quienes recurren en su búsqueda; facilitar la puesta en contacto de los afectados y familia con otros que se encuentren padeciendo o involucrados en igual o similar situación y aunar esfuerzos para fomentar la investigación de este tipo de enfermedades.

Según sostuvo Linares, “bajo esta denominación se incluyen unas 7.000 enfermedades (por ejemplo la ataxia, la talasemia, la esclerodermia, el angioedema hereditario, la histiocitosis, la acondroplasia, el lupus, el Síndrome de Williamns y el 22Q11), que individualmente presentan características muy diversas, y que en nuestro país afectan a unos tres millones de personas. El principal interés en agruparlas – agregó -, radica en la imperiosa necesidad de aunar esfuerzos para fomentar la investigación y el interés de la sociedad por todas ellas en su conjunto.

“En muchos casos no hay tratamientos porque no se ha investigado en serio a estas enfermedades ya que no son redituables para los laboratorios farmacéuticos”, citó.

“La mayoría de estas enfermedades poco comunes – añadió -, son genéticas, en tanto que otras son cánceres inusuales, enfermedades autoinmunes, malformaciones congénitas o enfermedades tóxicas o infecciosas”.

Mediante esta ley se instituye el día 29 de febrero como día Provincial de las Enfermedades Raras, con la finalidad de difundir y crear conciencia en la población sobre dichas enfermedades. En los años no bisiestos se tendrá como tal el día 28 de febrero.

Por Bureau De Salud - 29 December, 2010, 12:50 pm

Fuente: Aninoticias

Taisur se suma al cumpleaños de Río Gallegos: Presentaron colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz

Río Gallegos, 18 de diciembre de 2010 (MRG).- Fue presentado esta tarde un colectivo de la empresa Taisur - compañía que brinda el servicio de transporte público de pasajeros en la ciudad - que cuenta con una plataforma levadiza para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.

Se trata de una rampa que se despliega desde una de los costados de la parte trasera del micro hacia la vereda, lo que facilita el ascenso de los pasajeros en silla de ruedas al vehículo, ya que el sistema está especialmente diseñado para ello, según lo explicó el gerente de Taisur, Juan Petrovac.

Estuvieron presentes en la demostración, el intendente Héctor Roquel, el secretario de Gobierno, Ernesto Cruz, el director de Tránsito Municipal, Guillermo Pérez, entre otros funcionarios, invitados, y público en general; en tanto el protagonista de esta presentación fue Sergio, un joven muy conocido en la ciudad, que recorre a diario en su silla de ruedas las calles de Río Gallegos.

Esta es la primera unidad que cuenta con el sistema en esta capital; para ello hubo que comenzar a adaptar un minibus en el que pudiera colocarse la rampa, ampliar la puerta trasera para que eso sea factible, entre otras variaciones.

Y según indicó el gerente de Taisur, Juan Petrobac, “a principios del año siguiente esperamos cuatro unidades, no modificadas, sino ya directas de fábrica con este sistema”.

Respecto de la salida a la calle de esta unidad especial, Petrovac indicó que no será de inmediato porque debido al sistema de botoneras con que cuenta, “el chofer que la opere debe recibir una capacitación especial para ello; pero de todos modos lo haremos lo más rápido posible”.

El gerente de Taisur indicó que con este hecho se comienza a responder a las inquietudes, necesidades y planteos efectuados desde COMUDI (Consejo Municipal de la Discapacidad) y también desde otros organismos “para que tengamos un porcentaje de la flota destinada a atender esto y, lógicamente, la Municipalidad venía hace meses insistiendo en este tema y bueno, con alguna demora, empezamos a responder”.

Por su parte, Hernán Spotti, en representación de COMUDI señaló respecto de este avance en materia de transporte público que “uno no puede menos que emocionarse al ver esto concretado, al ver que en poco más de tres años desde el Consejo de Discapacidad y antes desde las distintas ONG’s que la conformamos, venimos acompañando para que esto sea la realidad que tenemos y que vamos a disfrutar. Y digo disfrutar –continuó- porque la personas con discapacidad vamos a tener la posibilidad de llegar a algunos lugares con el transporte público, algo que antes, nos estaba vedado”.

Señaló Spotti que este hecho de entender los planteos y de allí trabajar por respuestas “tiene que ver con voluntades, con las ganas, con ganas de escuchar al otro y, por sobre todas las cosas, apostar a la inclusión social”.

Finalizada la presentación del colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz, no sólo los integrantes de COMUDI allí presentes, sino también personas con discapacidad y familiares y amigos, emocionados celebraron con un cálido y emotivo aplauso la demostración que no sólo significará mejorar la calidad de vida de las personas con movilidad reducida, sino avanzar un paso en la inclusión de los mismos.

Fuente: Prensa MRG

Turismo en Las heras Santa Cruz

La Dirección para la Atención Directa a Personas con Discapacidad de las localidades de Las Heras realizo su primera experiencia de turismo social. Organizada en conjunto con el área de turismo social de la municipalidad

Se viajo a la localidad de Los Antiguos y Perito Moreno respectivamente, el día lunes 13 salió la delegación compuesta por 24 miembros en total, en el transporte dependiente de la Secretaria de
Deportes y la trafic adaptada con rampas de la Secretaria de Desarrollo Social integrada por personas con discapacidad y familiares; entre ellos cuatro parejas de baile que son parte de las escuela se danza integrada sembradores de esperanza.

La estadía se realizo en el camping municipal de la localidad de Los Antiguos, contando actividad recreativa en una chacra con distintos juegos, paseos en la localidad y en distinta chacras donde compraron productos de la zona. Continuando el día 14 en la localidad de Perito Moreno donde el elenco de baile realizado una actuación en el sierre anual de un jardín maternal y posteriormente conocieron el complejo municipal haciendo uso oportuno de la pileta de natación, última actividad antes del retorno a la localidad de Las Heras.

Fuente: Dirección para personas con discapacidad - http://parapersonascondiscapacidad.blogspot.com/

Ahora el paciente es sujeto de derecho

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.

La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos. Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?

Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?

El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?

Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial. Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?

Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?

Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?

Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

En Santa Maria, Catamarca, un discapacitado vivió 35 años encerrado en una habitación

Un hombre de 35 años oriundo de la localidad catamarqueña de San José, volvió a nacer después de que un médico del servicio de emergencias lo descubrió en el cuarto donde llevaba toda su vida confinado.

Vestido con sólo una remera y acostado en una cama, Jorge Luis Tarifa, de 35 años, era "un bebé en el cuerpo de un adulto", describieron fuentes del hospital de San José al portal minutouno.com.

Hasta ese hospital, en el departamento de Santa María, fue trasladado Tarifa, después de que lo encontraron encerrado en la casa de su madre, Lucía Tarifa.

La mujer tuvo que ser trasladada de emergencia el 10 de diciembre a un hospital en la capital de Catamarca. Cuando un agente sanitario fue a la casa para buscar sus pertenencias, descubrió al hombre, que es discapacitado motor y tendría además problemas mentales.

Entonces se supo que Tarifa había vivido toda su vida sin contacto con otros seres humanos, a excepción de una vecina que había empezado a darle de comer a pedido de su madre. Estaba sin higienizar y desnutrido, acostado en una cama en un cuarto de cuatro por cuatro.

Al parecer se comunica por señas y no sabe hablar. Además su identidad es un poco confusa porque no tiene documento.

El caso está siendo investigado por médicos, asistentes sociales, la policía y la Justicia de Menores, pero hasta ahora sólo se determinó que, a pesar de sus limitaciones físicas, Tarifa nunca había sido revisado por un médico.

"Aún cuando en más de una oportunidad los agentes sanitarios y encargados de las postas habían concurrido a la vivienda, nunca fue asistido", aseguró una fuente del centro de salud.

Los vecinos de la casa, a cinco cuadras del centro de San José, no sabían que alguien más vivía ahí ya que sólo veían la la madre entrar y salir. Los médicos intentaron dar con la mujer, que había sido ingresada en el hospital San Juan Bautista de la capital catamarqueña, pero no la encontraron ni pudieron verificar que hubiera sido dada de alta.

Por ahora, Tarifa permanece aislado de otros pacientes, recibe tratamiento psicológico y estimulaciones constantes. "Está facinado con lo que ve, le gusta el ruido y le gusta ver los autos", acotaron las enfermeras que lo cuidan.

FUENTE: http://www.periodicolea.com/index/item,366/seccion,21/subseccion,48/titulo,un-discapacitado-vivio-35-anos-encerrado-en-una-habitacion

1er Encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, Entre Rios

Este viernes se realizó el Primer Encuentro Provincial para Personas con Discapacidad del Ámbito Rural y sus Familias, organizado por el Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) y la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Delegación Entre Ríos. La jornada tuvo como ejes orientadores, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad en las zonas rurales, trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.

El encuentro, contó con la presencia de personas con discapacidad de toda la provincia, acompañadas por sus familias y técnicos de los equipos socio-territoriales de la Subsecretaría, a quienes estuvieron destinados los diversos paneles y talleres que se realizaron en el Salón Amanda Mayor, del Rectorado de la Universidad Autónoma de Entre Ríos (Uader).

La jornada tenía como objetivos primordiales, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad y sus familias, en las zonas rurales de la provincia; trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos; y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.

Sin precedentes

El coordinador del Instituto Provincial de Discapacidad, Gervasio Labriola, manifestó que “este espacio es importante. Primero porque no tiene precedentes, y por otra parte como un disparador para plantear cuáles son las demandas, necesidades y realidades de de las personas con discapacidad y sus familias en el interior de la provincia”.

Manifestó además que “desde que Claudia Butta asumió en el Iprodi se dedicó específicamente a recorrer el interior de la provincia, tomando contacto con las ONG’s que se dedican a la materia. También se reunió con municipios y juntas de gobierno, escuchando las demandas y fomentando la creación de espacios que aborden la temática de la discapacidad”.

Tomar conciencia

Por su parte, el coordinador de la Delegación Entre Ríos de la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Arturo Casalongue, comentó que “hace muchos años encontré un artículo de la constitución que tuvo vigencia hasta 2008 y decía, entre otras cosas, que los afectados por incapacidad física o mental no podían ser empleados, funcionarios, ni legisladores”.

En este sentido, dijo que “es algo terrible tomar conciencia de dónde estamos parados, lo que hicimos en tan poco tiempo. En la ciudad se ha tomado un poco más de conciencia. Este primer encuentro se hizo con el objetivo de seguir avanzando en la inclusión y la igualdad para el sector rural”.

Aportes

La reunión contó con diversas instancias de capacitación, entre ellas en certificación de discapacidad, a cargo de personal de la junta certificadora del Iprodi. Estuvieron presentes además la responsable de Pensiones Nacionales, María Teresa Martínez; y la directora de la Unidad de Atención Integral Paraná de Anses, Adela Esparza; quienes evacuaron dudas y se pusieron a disposición para brindar toda la información necesaria a fin de que las personas de las áreas rurales puedan acceder a los beneficios que brindan dichos organismos.

También estuvo presente en representación del Ente Nacional Coordinador de Instituciones de Discapacitados (Encidis), Enrique Sarfatti, quien manifestó que “por primera vez en el mundo se convoca a un encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, no hay antecedentes. Las personas con discapacidad de las áreas rurales son las más marginadas de las personas con discapacidad y nosotros queremos cambiar esto desde nuestra entidad nacional. Encontramos apoyo, tanto en el Iprodi como en la Subsecretaría de Agricultura Familiar, especialmente en la delegación Entre Ríos. Es posible que esta reunión se repita en otras provincias del país”.

Talleres

Cabe destacar que la reunión contó además con referentes del la Subsecretaría de Agricultura Familiar de la Nación y que por la tarde se realizaron talleres que apuntaban a realizar una puesta en común de las problemáticas a las que se enfrentan las personas con discapacidad en el ámbito rural.

En el encuentro, se proporcionaron los requisitos que se pueden requerir en el Iprodi para diversos trámites. Se hizo entrega también de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para cada asistente.

(Prensa Iprodi)

RIO NEGRO: EGRESÓ PRIMERA PROMOCIÓN DE PROFESORES EN EDUCACIÓN ESPECIAL

Bariloche.- Egresó en el presente ciclo lectivo, la primera promoción del Profesorado de Educación Especial con orientación en discapacidad mental, carrera que se dicta en los Institutos de Formación Docente de Villa Regina y San Carlos de Bariloche.

En el caso del Instituto de la ciudad lacustre, una decena de alumnos recibirán sus diplomas en el acto de colación de grado que se realizará el jueves 23 a partir de las 14, en la Sala Magna de la institución.

“Sentimos una profunda emoción por el egreso de los primeros estudiantes del profesorado”, dijo la Coordinadora de la carrera, Margarita Viotti, quien felicitó además a los egresados del Instituto de Villa Regina y reconoció como un gran logro “que es el fruto de un trabajo continuo que desde el 2006, vienen realizando los Institutos y el Ministerio de Educación”.

Respecto de la carrera tiene una duración de cuatro años y apunta a formar docentes que puedan constituirse en agentes de transformación social, generando estrategias de integración a través de proyectos conjuntos con otras instituciones educativas y organizaciones de la comunidad, destinados a favorecer la integración escolar y la educación inclusiva.

Cabe recordar que el Ministerio de Educación, a través de la Dirección de Nivel Superior, continúa trabajando junto a los IFDC de San Carlos de Bariloche, Villa Regina y San Antonio Oeste, en la formulación de una nueva orientación para el profesorado en Educación especial: la Neuro-motora.

Asimismo, se proyecta a futuro avanzar en la incorporación progresiva de otras orientaciones, como hipoacusia y disminuidos visuales.


Tambien nuevos profesionales egresaron del IFDC de Beltrán

También en el Instituto de Luis Beltrán se realizó el pasado viernes, el acto académico 2010, donde se hizo entrega de los respectivos diplomas a los egresados de la Tecnicatura Superior en Gestión Sociocultural y de los Profesorados de Educación Primaria y de Educación Secundaria en Historia.

La ceremonia integró a la primera promoción de la Tecnicatura en Gestión Socio cultural, conformada por un grupo de 16 alumnos; a la séptima del Profesorado de Educación Secundaria en Historia; y a los 23 egresados del Profesorado de Educación Primaria.

Delegación de Prensa http://www.adnrionegro.com.ar/index.php?option=com_content&task=view&id=36911&Itemid=89

El 65% de los pacientes oncopediátricos del país logra curarse

El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), dependiente del Ministerio de Salud informó que en Argentina la sobrevida de los niños con cáncer promedia el 65%. En países desarrollados la cifra alcanza a un 80% de los enfermos.

El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), informó que en la Argentina la sobrevida de los niños con cáncer promedia el 65%, un porcentaje que en países desarrollados alcanza a un 80% de los enfermos. El organismo, dependiente del Ministerio de Salud presentó hoy sus resultados, en ese marco, especialistas señalaron que la posibilidad de sobrevida ha ido aumentando hasta el 80% en los países desarrollados y remarcaron la importancia del diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el cuidado integral del paciente. La publicación de los resultados 2000-2008 del ROHA fue presentada en un acto que contó con la participación del presidente del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Roberto Pradier, y se llevó a cabo en la sede de la Academia Nacional de Medicina. La edición comprende la descripción de recursos generales, técnicos y humanos de los hospitales públicos que atienden niños con cáncer en Argentina. También presenta un resumen estadístico de los nueve primeros años del Registro, con la descripción de las tasas de incidencia, frecuencias de las diferentes patologías oncológicas en las distintas regiones del país, su distribución por sexo y por grupos etarios. Además, detalla la mortalidad al mes, a los seis meses y al año del diagnóstico de las patologías más frecuentes y las diferentes situaciones migratorias de los niños menores de 15 años. Desde el año 2000 el ROHA registra pacientes menores de 15 años y, a partir de 2008, se incorporaron menores 19 años con nuevo diagnóstico de cáncer. De esta manera, el Registro cumple una década de continuo e intenso trabajo alcanzando una cobertura nacional de aproximadamente el 90% de los casos esperados. En su publicación 2010, el ROHA reporta los resultados que abarca el período 2000-2008, durante el cual fueron registrados 11.445 niños menores de 15 años con cáncer. La incidencia promedio para todo el país fue de 124 por millón de menores de 15 años y varió en las diferentes provincias entre 100 y 147. En los nueve años analizados, el número de casos nuevos registrados por el ROHA en todo el país, como en la mayoría de las provincias, se ha mantenido estable. Las leucemias constituyen la enfermedad oncopediátrica más frecuente (36,7% del total), seguida de los tumores del sistema nervioso central (18,5%) y los linfomas (12,7%). La distribución por sexo en los niños con cáncer muestra una ligera predominancia para el masculino (56%). La mayoría de los niños son tratados en los hospitales públicos pediátricos de mayor complejidad (82 %) y el resto en centros privados (18%). Dada la complejidad del tratamiento, el 40% de los niños con patología oncológica en algún momento de su tratamiento migran a centros asistenciales que brindan servicios de mayor complejidad (leucemias 30%, tumores cerebrales 51%). Se considera migración asistencial cuando el paciente es trasladado a un centro asistencial ubicado en otra provincia de la que el niño es oriundo. El 15% de los niños registrados por el ROHA por centros públicos y privados de atención en Argentina fallecieron dentro del primer año del diagnóstico. Esto está relacionado con la agresividad propia del tumor, con el retraso diagnóstico y con el sostén del paciente durante la primera etapa del tratamiento que, por lo general, requiere un soporte de alta complejidad y un equipo de profesionales especializados. Se observó una disminución en la mortalidad al mes y al año del diagnóstico en el periodos 2005-2008, siendo alta comparada con países desarrollados. La integración del trabajo del ROHA al INC, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, es una prioridad y un modelo a seguir en la construcción de un sistema de registro, una herramienta indispensable para desarrollar una política de salud pública en oncopediatría.

3º Acto Central del Valle de Lerma en Salta

Este Acto lo hacemos entre todos, Municipios, Escuelas Especiales y ONGs del Valle de Lerma.

Todos juntos formamos parte de la misma historia... hagamos del Día de la Discapacidad un eslabón más, que nos permita fortalecer nuestros lazos como región y compartir los logros obtenidos durante el año.

Complejo Deportivo - LA MERCED - Viernes 3 de Diciembre a Hs. 18.-

Los esperamos

Fuente: Alejandra Baigorria - La Meced

VISITA DE PABLO BONAPARTE DIRECTOR DE MATRA

Ciudad de Reconquista, Octubre de 2010.- Durante los días 6 y 7 de diciembre, el Sr. Pablo Bonaparte, Director del Mercado Nacional de Artesanías Tradicionales Argentinas (MATRA), dependiente de la Subsecretaría de Industrias Culturales de la Secretaría de Cultura de la Nación, realizará visitas a comunidades de nuestras ciudades del norte de Santa Fe.

El LUNES 6, invitado por el Diputado de la Nación (mc), Sr. Pablo Zancada, llegará hasta la ciudad de Vera y recorrerá La Cuña donde visitará a artesanos, hilanderas y teleras.

En esta ocasión, el Director Nacional de Artesanías, será acompañado por el reconocido orfebre, Juan Carlos Pallarols, famoso a través de sus obras como el bastón de mando presidencial, los estribos de plata lisa burilada, las pavas de hornillo forjada en una sola pieza con patas y asa fundida y cincelada, las calas de plata con pistilo de oro, las rosas de plata para obsequios a las damas y otras tantas obras que lo distinguen como tal.

El MARTES 7, el Director de MATRA tendrá contacto con artesanos de las ciudades de Reconquista y Avellaneda. Allí entregará un juego de herramientas para platería criolla. Esta actividad se encuadra dentro del Proyecto de su autoría, y producido junto al Sr. Pallarols, denominado "DE MIS MANOS A TUS MANOS".

Este proyecto educativo y social nació para perpetuar un oficio que ha dado a nuestro país reconocimiento internacional. El Proyecto surgió en Chubut con Pablo Bonaparte cuando dialogó con Juan Carlos Pallarols sobre la carencia de herramientas originales que tienen hoy los aprendices de orfebrería para ejercer el oficio.

De este modo, y a través del Mercado de Artesanías Tradicionales de la República Argentina (MATRA), se distribuyen en las 24 provincias diversas herramientas que permiten el desarrollo de esta noble labor. Y durante el mes de octubre estas actividades transcurrirán en nuestras comunidades santafesinas del norte.

EL NORTE EXISTE

Pablo Zancada

Contacto: nspz2007@arnetbiz.com.ar

UTN Regional Buenos Aires crea el ORADIS

Recientemente se ha creado en la Universidad Tecnológica Nacional Facultad Regional Buenos Aires el Área de Orientación y Apoyo para Personas con Discapacidad (ORADIS) dentro de la Secretaría de Asuntos Estudiantiles.

La cual tiene como propósito promover y organizar acciones que contribuyan a la integración de personas con discapacidad en el ámbito de la comunidad universitaria de la Regional.

Particularmente se propone eliminar todo tipo de barreras y proveer los apoyo necesarios para el ingreso, cursada y egreso por parte de estudiantes con discapacidad.

El mail de contacto es oradis@frba.utn.edu.ar

Fuente: Ing. Jorge Plano

Colocan “oídos biónicos” a una beba de un año

Los 14 meses de vida es un momento digno para la sorpresa. Sin embargo, para Emilia la novedad fue aún mayor, ya que hace tan solo 15 días pudo escuchar sonidos por primera vez. Nacida con un cuadro de sordera profunda, pudo oír tras la colocación de implantes cocleares de manera simultánea en ambos oídos.

“Los dispositivos fueron implantados hace un mes y medio, cuando Emilia tenía apenas un año, la edad mínima para recibir este tipo de procedimiento”, declaró a DocSalud.com el doctor Vicente Diamante, encargado de la intervención que se llevó a cabo en el Centro de Implantes Cocleares, que funciona en el Instituto Superior de Otorrinolaringología (ISO).

El Nucleus 5, implantado a la beba, mide 3,9 milímentros y es un 40% más chico que los que se utiliza de forma habitual. De hecho, es el modelo más pequeño disponible en el mundo y el más adecuado para niños de la edad de Emilia. Otra de las ventajas del dispositivo es que “posee un control remoto con un visor para que padres y maestras puedan chequear el volumen y si al aparato le falta batería”, sostuvo el especialista.

Esta especie de “oído biónico” toma la palabra, la procesa, la codifica y la transforma en estímulo eléctrico, es decir, “actúa de la misma forma que la cóclea, el oído interno del hombre”, señaló Diamante para luego agregar que cuando esta área “no funciona o está lesionada, provoca sordera profunda en un 98% de los casos”.

Luego ese estímulo eléctrico se dirige al “nervio auditivo sano y hace su recorrido hasta la corteza cerebral, donde se interpreta”. Según aclaró el doctor, este proceso se hace durante un período llamado “crítico” de máxima capacidad neuronal.

“Cuanto antes se implante, mejor”

La edad en la que Emilia recibió el implante no sólo es la mínima sino que también es “la ideal”. Es que, en palabras de Diamante, cuanto antes se coloque el dispositivo, más rápido y mejor será el desarrollo del lenguaje. Incluso señaló que cuando la beba cumpla dos años “tendrá la misma capacidad de comunicarse que un niño de su edad que nació sin ningún problema”.

Tampoco habría que preocuparse de cambiar el dispositivo, ya que esta fabricado para durar 70 años y poseen una confiabilidad a largo plazo de un 99%.

Hace dos semanas la profesora Norma Pallares, del Instituto de Implantes Cocleares, fue la encargada de conectar el “oído biónico” por primera vez, con la presencia de los emocionados padres y también del doctor Diamante. “Fue una experiencia fantástica, pudimos ver la sorpresa en la cara de Emilia. Su mirada, su respiración y sus movimientos transmitían la alegría de escuchar por primera vez. Incluso se marcaba el oído con el dedo índice, como una manifestación de placer hacia una vivencia tan nueva”, concluyó el médico.

Celina Abud

Santa Cruz - Fusión de Instituciones educativas

La escuela Municipal Sembradores de Esperanza dedicada a las actividad con personas discapacitadas, se fusiono con la Escuela Nuevo Sol santacruceño (escuela convencional) esta última cuenta con una comisión de padres por donde se canaliza la cobertura de necesidades económicas que ayudan a sus hijos a cubrir parte de los exámenes, cambios de vestuarios etc.

Sus integrantes tienen la posibilidad de rendir exámenes con títulos a nivel nacional; de hecho el día 23 de noviembre rindieron examen los alumnos en el centro cultural YPF.

Algunas de las últimas presentaciones de la escuela fueron en el festival austral de Pico Truncado, en Caleta Olivia en la expo sin barrera, con la participación de 28 personas, en Las Heras en las fiestas del dia de la tradicon chilena, el día 12 estuvieron en el Jardín 47 con integrantes desde los 2 años en adelante, festejando el día de la tradición.

Impulsada la Comisión Nuevo Sol y lo Nocheros el 11 de diciembre realzarian el tercer encuentro de integración de danzas folclórica y canto, que contará con la participación de escuela zonales, locales y grupos de canto, con la finalidad de juntar fondos para los las futuras presentaciones de estas escuelas integradas.

Esta escuela es totalmente gratis y esta abierta a toda la comunidad.

Fuente: Direccion para parapersonas con discapacidad

Presentan avances para la esclerosis

Un grupo de especialistas argentinos presentó ayer en el Congreso Argentino de Neurología un nuevo enfoque para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), que consiste en la aplicación de un anticuerpo una vez por mes para disminuir las recaídas y el abordaje multidisciplinario de esa enfermedad, que afecta al sistema nervioso central.

Los avances en el manejo de la EM se presentaron en el simposio "Desafiando el Futuro en Neurología y Esclerosis Múltiple" que se hizo dentro del congreso médico que delibera en Mar del Plata y fue coordinado por Jorge Correale, jefe de Neuroinmunología del Instituto Fleni y Andrés Villa, jefe de la misma unidad del Hospital Ramos Mejía.

El tratamiento consiste en una aplicación mensual inyectable de un anticuerpo monoclonal denominado natalizumab, que debe ser realizada en un centro de salud y por especialistas capacitados. Villa explicó que la acción de ese anticuerpo obtenido por procesos biotecnológicos "disminuye el número de recaídas o brotes de la enfermedad durante el año en un 68%".

El neurólogo destacó que "ese logro permite retrasar el avance de la enfermedad y de aparición de lesiones a nivel neurológico". La EM es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se caracteriza por una inflamación y pérdida de mielina, que es la capa protectora que recubre las fibras nerviosas y se estima que en Argentina la padecen entre 6.000 y 8.000 personas.

Las investigaciones médicas aún no descubrieron el por qué se produce esa inflamación y desmielinización, que son provocadas por el ataque del propio sistema inmune al organismo. La EM es la enfermedad neurológica más discapacitante padecida por adultos jóvenes de entre 20 y 40 años y afecta al doble de mujeres que hombres. Villa explicó que "esta enfermedad es bastante impredecible y evoluciona de distintas maneras, por lo cual su tratamiento es individualizado".

En ese sentido, aludió al consenso médico de "abordarla de manera multidisciplinaria para atender como punto principal el aspecto neurológico y cada sintomatología en particular". Los síntomas más comunes de la EM son la debilidad de fuerza muscular en brazos y piernas que produce dificultades al caminar y en las habilidades motoras; problemas de equilibrio; alteración de la sensibilidad; problemas en la visión, neuritis óptica e inflamación del nervio óptico. Correale reiteró que "la EM puede afectar cualquier estructura del sistema nervioso y aparecer así distintos tipos de síntomas que afectan la calidad de vida del paciente".

fuente http://www.mejorsalud.org.ar/noticia.php?nota=447

Científicos argentinos avanzaron en la cura del Cáncer de mama

Se trata de un equipo con una mayoría de integrantes menores de 30 años, y que está liderado por Patricia Elizalde, una investigadora del Conicet del Laboratorio de Mecanismos Moleculares de Carcinogénesis del Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme) .

Lo que ellos descubrieron es el mecanismo por el cual, por efecto de la intervención de una hormona (progesterona) las células del tumor de mama se dividen y proliferan. Y lo que lograron, con el bloqueo de una proteína con la que interactúa, fue inhibir el crecimiento de ese mal.

Las hormonas -el estrógeno y la progesterona- y la proteína ErbB2 son los tres protagonistas más importantes que tiene el escenario de cáncer de mama. "El ErbB2 hasta ahora se lo había localizado y estudiado en la parte externa de la célula, es decir, en la membrana plasmática. Lo que nosotros descubrimos es que el Erb2, por efecto se esa progesterona, se mueve y va al núcleo [celular]", dijo a lanacion.com Patricia Elizalde, una doctora en Química de la Facultad de Exactas de la Universidad de Buenos Aires.

Y detalló: "El ErbB2, por efecto de hormonas, sale de la membrana plasmática y se mueve al núcleo y allí participa junto con otras proteínas para dar la señal a la célula de cáncer de mama a que se divida"

El hallazgo, al que ahora le resta su desarrollo para la aplicación terapéutica, se pudo verificar in vitro, en células en cultivo y también en modelos experimentales en ratones. Con esto, los investigadores argentinos derribaron el dogma aceptado hasta el momento de cuál era el mecanismo de acción de la proteína ErbB2.

El logro fue incluido en una publicación científica estadounidense, Molecular and Cellular Biology (MCB) y seleccionado por el comité editor del MCB como uno de los de mayor impacto publicados en el 2010.

-Este descubrimiento, ¿a cuánto está de que pueda ser aplicado en la terapia?

Elizalde: - No sé a cuánto estamos, porque el trabajo es una investigación básica que se publicó en el MCB como uno de los "hot-spots". Pero pasar a la clínica implica una investigación de una gran envergadura, porque los equipos que se tienen que formar son multidisciplinarios y nosotros somos todos un equipo de científicos básicos. Los protocolos clínicos son muy rigurosos, de envergadura importantísima y que requieren unos medios económicos muy importantes. Esta es la contribución nuestra como científicos aunque nos encantaría participar de su desarrollo.

- ¿Hace cuánto tiempo que trabajan con este tema?

-Yo, que soy la "vieja" del equipo, hace 20 años que trabajo con factores de crecimiento y hormonas en cáncer. Este trabajo está basado en la tesis doctoral de Wendy Beguelin (una bióloga argentina integrante del equipo) que se acaba de ir a Estados Unidos a hacer su pos-doctorado.

-¿Esto a ustedes les significa, además de posibles postulaciones a becas, más dinero?

-Nosotros venimos publicando en este tema hace tiempo y por lo anterior logramos distintos respaldos económicos. Publicar es imprescindible, de otra forma no podés conseguir financiamiento. Esto es muy estresante, pero es así. Esta investigación la subsidió el Conicet y la Fundación Susan Komen For The Cure, que nos respaldó con una subvención muy importante.

El cáncer de mama en la Argentina

De acuerdo con datos del Ministerio de Salud y de la Organización Mundial de la Salud:

- Una de cada 8 mujeres padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida.
- En la Argentina, la cifra de fallecimientos por esta causa en 2008 (último año disponible) ascendió a 5202.
- Cada año, en el país, entre 15.000 y 18.000 mujeres desarrollan un cáncer de mama.
- El 90% de los tumores menores a 1 cm de diámetro se cura hoy con tratamiento (quimioterapia, radioterapia y cirugía).

Ciclismo Adaptado en Gualeguiay E. Rios

El Gran Premio Coronación del Ciclismo Adaptado se desarrollará durante los días 20 y 21de Noviembre en la Costanera Sur.

El día sábado desde las 14 horas, se correrá la prueba contra reloj y el día domingo desde las 9 horas, la prueba de pelotón. La fiscalización estará a cargo de la ACER.

ORGANIZA: DIRECCIÓN MUNICIPAL DE DEPORTES.

Más información: Blog de la Dirección Municipal de Deportes.