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domingo, 9 de enero de 2011

GUALEGUAYCHÚ, ENTRE RÍOS – CAPACITACIÓN EN LENGUA DE SEÑAS ARGENTINAS


Por iniciativa del Instituto Provincial de Discapacidad -IProDi-, durante los últimos meses de 2010, el personal de once organismos del Estado, se capacitaron en Lengua de Señas Argentina. El objetivo principal es hacer posible la participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad de las personas con discapacidad.

La ley provincial de discapacidad Nº 9891 en el capítulo VII, dedicado a la “Accesibilidad”, menciona que el Estado “deberá garantizar que en cada repartición pública existan una o más personas capacitadas para comunicarse e interpretar distintos tipos de lenguaje, como así también disponibilidad de información en sistema Braille”. Según el IProDi se ha iniciado un camino que deberá continuarse por reparticiones fundamentales como hospitales, centros de salud, comisarías, dependencias judiciales, municipales y demás, lo que implica que “marchamos hacia una sociedad para todos y por consiguiente, más rica, más solidaria, más madura”.


Nota completa en: www.diarioelargentino.com.ar


Durante los últimos meses de 2010, once organismos de gobierno se capacitaron en Lengua de Señas Argentina (LSA), con el objetivo de mejorar la calidad en la atención de las personas sordas.


Los cursos comenzaron en septiembre y la iniciativa partió del Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) en el marco de una serie de políticas orientadas a trabajar en accesibilidad, entendida ésta en sentido amplio: acceso al entorno físico, social, económico, cultural, a la salud, la educación, la información y las comunicaciones.

Las capacitaciones estuvieron destinados inicialmente al Nuevo Banco de Entre Ríos (Bersa), personal del Iprodi y el Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (IOsper), con el fin de mejorar la calidad en la atención, “desde la perspectiva de la inclusión”.

miércoles, 29 de diciembre de 2010

"En seis años los chicos con hipoacusia estarán en primer grado", aseguró Yedlin


El viceministro de Salud analizó el avance del programa de detección temprana de la hipoacusia para evitar que los chicos lleguen a ser discapacitados. En 2011, Buenos Aires será sede de la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales.
El secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, expresó que “en seis años queremos tener a todos los niños que hayan sido diagnosticados con hipoacusia, intervenidos e iniciando su primer grado”. Las declaraciones las hizo al encabezar la última reunión de trabajo del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la enfermedad, donde se realizó una evaluación de la marcha de esta nueva estrategia sanitaria, implementada a mediados de este año, y de los desafíos para 2011. “Se calcula que uno de cada mil recién nacidos tienen sordera profunda. En el país nacen 700 mil niños por año, lo que quiere decir que 700 nacen con hipoacusia profunda. Y si esta patología se detecta a tiempo y se interviene con audífono o con implantes cocleares, y con rehabilitación, se logra que los niños tengan muchísimas chances de adquirir oralidad y de ir a una escuela común”, afirmó Yedlin. El funcionario aseguró que desde la puesta en marcha de este programa “se consiguieron muchos avances”. Detalló que “se reglamentó la ley que, entre otras cosas, permitió la creación de esta estrategia. Logramos el consenso con diversos sectores, pusimos en la agenda de Nación y de las provincias esta problemática y lanzamos la iniciativa en prácticamente todas las provincias, que ya designaron referentes”. “El año próximo continuaremos con esta línea, con el objetivo puesto en mostrar resultados, con los equipos en funcionamiento, empezando a ver el desarrollo del lenguaje de estos niños e impulsando la capacitación de los recursos humanos en centros de salud y hospitales”, agregó Yedlin. De la reunión participaron autoridades ministeriales, especialistas, representantes de sociedades científicas y de organizaciones no gubernamentales, y fabricantes e importadores de insumos para atender esta patología. Semana contra la sordera Por su parte, la coordinadora del programa, Margarita Acosta, anunció que entre el 14 y el 22 de julio de 2011 se realizará en Buenos Aires la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales. Para finalizar, Alfredo Palante, presidente de la Comisión Nacional de Lucha contra la Sordera, dijo que “esto es un gran desafío”. Añadió que “estamos muy entusiasmados con este programa, al que le vamos a poner toda nuestra fuerza, conocimientos y experiencia”. Entre los funcionarios de la cartera sanitaria que se hicieron presentes en el lugar estuvieron el secretario de Coordinación, Eduardo Garvich; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación en Salud, Jaime Lazovski, y el director de Promoción de la Salud y Control de Enfermedades No Transmisibles, Sebastián Laspiur; el presidente de la Mutualidad Argentina de Sordos, Horacio Cristiani; y la presidenta de la Asociación Argentina de Audiología (Asara), Elvira Fernández, entre otros. El programa El ministerio de Salud de la Nación lanzó este año el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, destinado a detectar a los niños que nacen con problemas auditivos y promover el diagnóstico y tratamiento temprano para evitar que los niños que nacen con esta enfermedad congénita se conviertan en discapacitados. El plan fue presentado en julio último y, a partir del consenso alcanzado en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa) por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y sus pares provinciales, se puso en marcha en todas las jurisdicciones del país. A través de distintas herramientas que ya posee el ministerio, el plan pretende detectar a la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer (una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años) para que los chicos que nacen con algún grado de hipoacusia sean atendidos tempranamente.

domingo, 5 de diciembre de 2010

Día del Voluntariado

jueves, 2 de diciembre de 2010

La Cancilleria Argentina y su trabajo por la dignidad de las personas con discapacidad


La Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, es el órgano que procura el cumplimiento de las leyes y reglamentaciones vinculados a este tema en gran cantidad de países y fue proclamada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el año 2007.
Nuestro país adhirió a la misma en el año 2008 y reconociendo la importancia que revisten las directrices políticas y la competencia de la cooperación internacional, para mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad en todos los países, pero en particular en los que están en vías de desarrollo; la Cancilleria Argentina inició un plan a conciencia en el que se comprometió a ir adoptando todas las medidas legislativas, administrativas y de otra índole que sean pertinentes para hacer efectivos los derechos reconocidos en la presente convención y como primer paso se comprometió a adecuar las reglamentaciones ministeriales en materia empleo. Así es que en ese mismo año, 2008, comenzó a poner en practica “Programas de Integración” impulsados por el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social, llevando a cabo la capacitación de casi 20 personas sordas en su Archivo Histórico e impulsando formación mediante cursos, visitas guiadas y charlas en Lengua de Señas de temas como “Salud en el Trabajo”, “Primeras Visitas Guiada en LSA a los ex centros de Detención ESMA y El Olimpo”, “Primer Museo con Guías Sordos en La Noche de Los Museos 2009”, Charlas sobre le significado del “Bicentenario”, “La Soberanía”, y los “Derechos Humanos”, entre otras muchas actividades, promoviendo así la igualdad de oportunidades en los ámbitos civil, político, económico, social y cultural de una comunidad cuya discapacidad esta centrada en la comunicación.
Durante este año contrató a 5 de las personas sordas que venían participando en los programas y en estos últimos días llevo adelante no solo la contratación de 3 personas mas sino que confirmó la continuidad de los Programas de Integración.

El informe país, que es el que presenta anualmente la Presidencia de la Nación a la Convención Internacional, le da a la Cancilleria Argentina una mención especial por sobre todos los demás organismos del ámbito publico por este trabajo.

Le agradecemos al Embajador Eduardo Villalba, al Ministro Carlos Carbonari, al Ministro Pablo Sáenz Briones, al Dr. Malavolta, a la Junta Interna de ATE, a los compañeros de trabajo como Pablo Ros y Ezequiel Demichelis y a todos nuestros compañeros del Archivo, en especial a su Coordinadora Prof. Julia Scarensi, por su compromiso.

Vemos que un cambio estructural se esta gestando desde adentro, desde el accionar de funcionarios comprometidos con la igualdad de oportunidades y ser parte de este cambio es nuestro mayor orgullo.
En nombre de las personas sordas incluidas laboralmente Lic.Gabriela Balussi Responsable de la Integración Laboral de Personas con Discapacidad

domingo, 28 de noviembre de 2010

Colocan “oídos biónicos” a una beba de un año

Los 14 meses de vida es un momento digno para la sorpresa. Sin embargo, para Emilia la novedad fue aún mayor, ya que hace tan solo 15 días pudo escuchar sonidos por primera vez. Nacida con un cuadro de sordera profunda, pudo oír tras la colocación de implantes cocleares de manera simultánea en ambos oídos.

“Los dispositivos fueron implantados hace un mes y medio, cuando Emilia tenía apenas un año, la edad mínima para recibir este tipo de procedimiento”, declaró a DocSalud.com el doctor Vicente Diamante, encargado de la intervención que se llevó a cabo en el Centro de Implantes Cocleares, que funciona en el Instituto Superior de Otorrinolaringología (ISO).

El Nucleus 5, implantado a la beba, mide 3,9 milímentros y es un 40% más chico que los que se utiliza de forma habitual. De hecho, es el modelo más pequeño disponible en el mundo y el más adecuado para niños de la edad de Emilia. Otra de las ventajas del dispositivo es que “posee un control remoto con un visor para que padres y maestras puedan chequear el volumen y si al aparato le falta batería”, sostuvo el especialista.

Esta especie de “oído biónico” toma la palabra, la procesa, la codifica y la transforma en estímulo eléctrico, es decir, “actúa de la misma forma que la cóclea, el oído interno del hombre”, señaló Diamante para luego agregar que cuando esta área “no funciona o está lesionada, provoca sordera profunda en un 98% de los casos”.

Luego ese estímulo eléctrico se dirige al “nervio auditivo sano y hace su recorrido hasta la corteza cerebral, donde se interpreta”. Según aclaró el doctor, este proceso se hace durante un período llamado “crítico” de máxima capacidad neuronal.

“Cuanto antes se implante, mejor”

La edad en la que Emilia recibió el implante no sólo es la mínima sino que también es “la ideal”. Es que, en palabras de Diamante, cuanto antes se coloque el dispositivo, más rápido y mejor será el desarrollo del lenguaje. Incluso señaló que cuando la beba cumpla dos años “tendrá la misma capacidad de comunicarse que un niño de su edad que nació sin ningún problema”.

Tampoco habría que preocuparse de cambiar el dispositivo, ya que esta fabricado para durar 70 años y poseen una confiabilidad a largo plazo de un 99%.

Hace dos semanas la profesora Norma Pallares, del Instituto de Implantes Cocleares, fue la encargada de conectar el “oído biónico” por primera vez, con la presencia de los emocionados padres y también del doctor Diamante. “Fue una experiencia fantástica, pudimos ver la sorpresa en la cara de Emilia. Su mirada, su respiración y sus movimientos transmitían la alegría de escuchar por primera vez. Incluso se marcaba el oído con el dedo índice, como una manifestación de placer hacia una vivencia tan nueva”, concluyó el médico.

Celina Abud

viernes, 12 de noviembre de 2010

COLOMBIA. INAUGURAN AULA PARA PERSONAS CON SORDOCEGUERA.

El Ministerio de Comunicaciones inauguró el tercer aula digital para personas con sordoceguera en la Biblioteca Pública Meira Delmar de la ciudad de Barranquilla. En el Departamento del Atlántico hay 804 personas con esta discapacidad.

El objetivo del Ministerio con esta iniciativa es garantizar el acceso a la información de las personas con sordoceguera a través de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones.

Cada aula está dotada con software lector de pantalla -Jaws-, amplificador de voz -Loop-, impresora braille, software de estimulación visual auditiva, línea braille, entre otras.

A nivel nacional el Ministerio de Comunicaciones ha instalado 6 aulas desde el año 2007 y se prevé inaugurar 3 más a corto plazo.

Fuente: www.mintic.gov.co

lunes, 26 de julio de 2010

Buena Noticias:Se Crea Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia


B.O. 19/07/10 - Resolución 1209/10-MS - SALUD PUBLICA - Crea Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia
Ministerio de Salud

SALUD PUBLICA Resolución 1209/2010 - Créase el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia. Bs. As., 13/7/2010

VISTO, el Expediente Nº 2002-13024/10-5 del registro del MINISTERIO DE SALUD; la Ley Nº 25.415, sancionada el 4 de abril de año 2001, sobre detección precoz de la hipoacusia; la Ley 24.901 sobre discapacidad, y Resolución Nº 46/2004 del MINISTERIO DE SALUD, y

CONSIDERANDO:

Que según estadísticas de la ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD, hay en el mundo alrededor de un DIEZ POR CIENTO (10%) de personas con discapacidad permanente (motriz, sensorial, mental, y otras), es decir, cerca de SEISCIENTOS (600) millones de personas.

Que en la REPUBLICA ARGENTINA, la discapacidad auditiva corresponde al DIECIOCHO POR CIENTO (18%) de las discapacidades, y se distribuye en: DIFICULTAD AUDITIVA: OCHENTA Y SEIS PORCIENTO (86,6%) y SORDERA: TRECE COMA CUATRO POR CIENTO (13,4%).

Que discapacitado auditivo es aquella persona que, no habiendo sido detectada precozmente su hipoacusia o no habiéndose tratado, no logró adquirir lenguaje, y por ende debe enfrentar serios inconvenientes para adaptarse a la sociedad.

Que atento a que la discapacidad auditiva disminuye en tanto la hipoacusia sea abordada correctamente, constituye una prioridad para la salud pública aprovechar la capacidad de detección precoz y potenciar la posibilidad de realizar una intervención oportuna.

Que con el objeto de favorecer la detección precoz y la correcta intervención del sistema sanitario resulta apropiado crear un Programa Nacional de Detección temprana y atención de la Hipoacusia que favorezca el diagnóstico precoz y que contribuya a fortalecer el sistema de atención e intervención oportuna para las personas que padecen algún nivel de hipoacusia.

Que el mencionado Programa Nacional puede trabajar articuladamente con las áreas y dependencias del MINISTERIO DE SALUD que ya encaran acciones con idéntico objetivo general y fortalecer el mismo dentro de un marco de trabajo integrado que mejore la calidad de vida de las personas que padecen esta afección.

Que a fin de propender a la atención integral de la problemática, resulta ineludible coordinar acciones con el MINISTERIO DE DESARROLLO SOCIAL.

Que, desde el MINISTERIO DE SALUD, resulta esencial coordinar acciones con las jurisdicciones provinciales en la búsqueda de estrategias que optimicen la atención de las personas con hipoacusia. Así fue reconocido en el CONSEJO FEDERAL DE SALUD en la reunión realizada en Ushuaia, el 23 de abril de 2010, al tratarse la “Discapacidad e Hipoacusia en la Argentina”.

Que las Sociedades Científicas de Otorrinolaringología y Audiología de la Argentina fueron consultadas y emitieron opinión respecto de las pautas específicas que debe contemplar un programa de detección temprana y atención de la hipoacusia.

Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención de su competencia.

Que se actúa en virtud de lo normado por la Ley de Ministerios, t.o. por decreto Nº 828 del 10 de julio de 2006.

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

Artículo 1º — Créase el PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA en el ámbito de la SECRETARIA DE PROMOCION Y PROGRAMAS SANITARIOS, a fin de contribuir a la disminución de la prevalencia de discapacidad auditiva en la República Argentina, iniciando las medidas en la detección precoz de la hipoacusia, su diagnóstico e intervención tempranos, a la vez que procure difundir en la comunidad la importancia de la conservación de la salud auditiva, de acuerdo a los alcances y modalidades que se establecen en el ANEXO I que forma parte integrante de la presente Resolución.

Art. 2º —- La coordinación de las acciones que demande el cumplimiento de los objetivos del PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA estará a cargo de la DIRECCION DE PROMOCION DE LA SALUD Y CONTROL DE ENFERMEDADES NO TRANSMISIBLES, dependiente de la SUBSECRETARIA DE PREVENCION Y CONTROL DE RIESGOS.

Art. 3º — En el cumplimiento de las competencias que le son propias, las áreas y dependencias del MINISTERIO DE SALUD deberán articular acciones con el PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA a fin de contribuir al cumplimiento de los objetivos propuestos.

Art. 4º — El gasto que demande esta actividad se financiará con partidas del presupuesto de esta jurisdicción.

Art. 5º — Invítase a las Provincias y al GOBIERNO AUTONOMO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES a adherir al PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA.

Art. 6º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.

— Juan L. Manzur.

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ANEXO I

“PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA”


Propósito

Se busca, lograr la disminución de la prevalencia de discapacidad auditiva en la República Argentina, iniciando las medidas en la detección precoz de la Hipoacusia, su diagnóstico e intervención tempranos.

Se pretende además, difundir en la comunidad la importancia de la conservación de la salud auditiva.

Definición del problema


DISCAPACIDAD AUDITIVA:

Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, hay en el mundo alrededor de un 10% de personas con discapacidad permanente (motriz, sensorial, mental, y otras), es decir, cerca de 600 millones de personas.

Asimismo, la discapacidad no es sólo un atributo de personas individuales, sino que caracteriza al hogar en que esa persona vive.

En la Argentina, la discapacidad auditiva corresponde al 18% de las discapacidades, y se distribuye en: DIFICULTAD AUDITIVA 86,6% y SORDERA 13,4%.

Es un discapacitado auditivo aquel individuo que, no habiendo sido detectada precozmente su hipoacusia, o no habiéndose tratado, no logró adquirir lenguaje, y por ende debe enfrentar serios inconvenientes para adaptarse a la sociedad.

HIPOACUSIA:

Se denomina Hipoacusia, a la falta de capacidad para escuchar los sonidos, en cuya etiopatogenia intervienen factores hereditarios, congénitos, y adquiridos. Puede traerse ya al nacer, o adquirirse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales.

Cuando la Hipoacusia es tan profunda, que no se percibe ningún sonido, se trata de hipoacusia profunda o sordera.

Los casos de hipoacusia al nacer que en su gran mayoría son moderadas, bilaterales y por lesión coclear, podrían ser detectados precozmente, e intervenidos equipándose con audífonos o recibir un implante coclear en forma temprana, para evitar llegar a la discapacidad.

Dada la posibilidad de la detección precoz e intervención oportuna la hipoacusia en asociación con la discapacidad que genera, constituye un serio problema de salud pública.


FUNDAMENTACION:

La prevalencia de la Hipoacusia es de 1 a 3 por cada 1000 nacimientos.

Un niño de cada 1000 nacidos sufrirá de hipoacusia severa a profunda. La gran mayoría será de causa coclear no sindromática, y casi la totalidad será bilateral.

El 50% de los niños con hipoacusia al nacer proviene del grupo de alto riesgo, pero el otro 50% no tiene causas que pudieran preverse, ya que la mayoría de ellas son hereditarias o congénitas.

Recién nacidos de alto riesgo de Hipoacusia:

- Historia familiar de Hipoacusia.

- Infección intrauterina por citomegalovirus, rubeola, sífilis, herpes, o toxoplasmosis.

- Anomalías craneofaciales.

- Peso al nacer inferior a 1500 gr.

- Hiperbilirrubinemia con indicación de exanguinotransfusión.

- Medicaciones ototóxicas.

- Meningitis bacterianas.

- Puntuación de Apgar de 0 a 4 al minuto, o de 0 a 6 a los 5 minutos.

- Ventilación mecánica por 5 o más días.

- Estigmas asociados a síndromes con Hipoacusia.

La ciencia y la tecnología han logrado importantes avances en detectar, diagnosticar e intervenir a los hipoacúsicos, permitiendo así contribuir a promover y proteger los derechos humanos de las personas con discapacidad auditiva.

Los países que han logrado instalar el sistema universal de detección precoz de la sordera, han logrado reducir la edad de detección de la misma, logrando intervenirlos a tiempo y escolarizarlos junto a sus pares.


ANTECEDENTES:

MARCO LEGAL Y JURIDICO

Sirven como antecedentes del presente Programa, las siguientes normas y documentos:

- Ley 25.415, sancionada el 4 de abril de 2001, sobre detección precoz de la hipoacusia;

- Resolución Nº 46/2004 del Ministerio de Salud de la Nación, del 23 de enero de 2004, que aprueba las “Normas de Organización y Funcionamiento de Servicios de Implantes cocleares”;

- Ley 24.901 sobre discapacidad;

- Acta 02/10 de la Segunda Reunión ordinaria del Consejo Federal de Salud (Co.Fe.Sa.) realizada el 23 de abril de 2010 en Ushuaia, donde se trató el tema Discapacidad e Hipoacusia en la Argentina;

- La Propuesta Interinstitucional 2010, que consta de un cuestionario solicitado a los miembros de las Sociedades Científicas de Otorrinolaringología y Audiología de la Argentina, y de un Proyecto de Normatización referido al presente programa, emitido por dichas sociedades e instituciones;

- El trabajo realizado por la Dirección de Economía de Salud del Ministerio de Salud de la Nación: “Análisis económico de los implantes cocleares y audífonos en población infantil en el sistema público de salud en Argentina”.

Teniendo en claro dichos antecedentes en materia jurídica, se desea concretar cada una de las acciones que lleven a realizar la detección de los niños hipoacúsicos y sordos, su diagnóstico y tratamiento precoz, en un marco de integralidad de los procedimientos médicos, con las distintas jurisdicciones de la Salud Pública.


OBJETIVO GENERAL:

Garantizar la detección precoz, el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno de la Hipoacusia en Recién nacidos e infantes, para de éste modo lograr integrar a estos niños al sistema escolar regular y disminuir la prevalencia de la Discapacidad Auditiva en la República Argentina.


OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1) Informar y sensibilizar a la comunidad, sobre la importancia del diagnóstico precoz.

2) Desarrollar y fortalecer las redes existentes.

Armado de la red para la detección, diagnóstico, intervención y rehabilitación de la hipoacusia.

3) Asegurar el acceso oportuno al tamizaje auditivo neonatal, fortaleciendo las capacitaciones de los equipos de salud.

4) Establecer un Sistema de Gerenciamiento de la información, para que todo niño detectado quede nominalizado e ingrese en el protocolo de seguimiento del programa.

5) Realizar la pronta intervención a través del equipamiento con audífonos o el implante coclear.

6) Implementar la rehabilitación del niño equipado con audífonos, y el seguimiento a través de la evaluación de la adquisición del lenguaje.

7) Estimular el desarrollo de la investigación, en materia de Hipoacusia y Discapacidad auditiva.


ALCANCE:

El programa está dirigido al desarrollo de acciones que, articulando los diferentes sectores del Ministerio de Salud de la Nación, desde su rol normativo y rector, contribuyan a mejorar la detección precoz de la hipoacusia en nuestro país, comprendida en los diferentes subsectores, y además, generen la conciencia por la conservación de la salud auditiva en toda la población.


ACCIONES:

1-a. Desarrollar campañas de difusión y educación dirigidos a la población en general, con datos relevantes de la enfermedad para el cuidado, prevención, y detección precoz.

1-b. Elaborar y difundir Guías de diagnóstico y tratamiento de la Hipoacusia.

2-a. Promover, facilitar y contribuir en las provincias, al armado de una red de atención, específica para recibir a todos los recién nacidos que requieran el tamizaje auditivo, su diagnóstico y tratamiento, y luego al niño, hasta su habilitación y escolarización.

2-b. Facilitar el equipamiento de aparatología en las provincias para la detección precoz de hipoacusia.

3. Coordinar el desarrollo de cursos de capacitación de los equipos de salud que contribuyan a la detección precoz de la patología auditiva.

3-a. Diseminar las guías de atención mediante estrategias múltiples dirigidas a la población de profesionales pediatras, médicos de atención primaria.

3-b. Diseminar material de comunicación para pacientes.

4. Desarrollar estudios de prevalencia actualizados de la Discapacidad auditiva y de los niños que nacen con hipoacusia en la República Argentina.

5. Elaboración de un sistema de Registro Nacional de todos los nacidos con Hipoacusia severa a profunda, su diagnóstico y seguimiento.

6. Se desarrollarán acciones para difundir los modos de conservar la Salud Auditiva en toda la población.

7. Coordinación de trabajos de investigación, sobre distintos aspectos de la hipoacusia, como ser la detección precoz, el impacto del ruido ambiental en la salud de la auditiva de la población, prevención del daño por ruido con el uso de dispositivos auditivos, salud auditiva en la tercera edad, etc.


ESTRATEGIAS:

1) Constituir una red de atención: que contemple las diferentes necesidades del tamizaje auditivo, el diagnóstico, intervención, y rehabilitación en los diferentes niveles de atención primaria de la salud. El programa deberá estar integrado a la realidad provincial, y nombrará una persona referente del programa, quien tendrá un rol organizativo, gerenciará la información de su provincia, y la transmitirá a nivel nacional.

2) Campañas de difusión del programa: dirigidas a toda la comunidad y a los profesionales de la salud, en especial a los pediatras, obstetras, enfermeros, etc.

3) Elaboración de un manual de procedimientos: destinado a los profesionales de la salud que participarán del programa, y se actualizará conforme avance la ciencia y la tecnología.

4) Tamizaje neonatal universal: algoritmo de pasos en la detección precoz de la hipoacusia en el recién nacido, conforme a normativa anexa al programa. Debe ser hecho dentro del primer mes de vida.

5) Diagnóstico temprano: entre los 3 y los 6 meses de vida.

6) Tratamiento precoz: se busca que se lleve a cabo antes del año de vida.

Implica equipamiento con audífonos, o implante coclear, según normativa anexa.

7) Rehabilitación fonoaudiológica: es todo proceso tendiente a alcanzar el máximo desarrollo del habla y del lenguaje.

8) Seguimiento: para evaluar la progresión locutiva del niño, acorde a su edad.


PROCEDIMIENTOS:

Según lo acordado en el Consejo Federal de Salud (se adjunta el acta como anexo), los procedimientos en el subsector público, serán los siguientes:

1) Se realizará el tamizaje auditivo a todo niño que nace, antes del primer mes de vida, con otoemisiones acústicas, quedando de esta manera, nominalizados en el “Plan Nacer”.

2) Los niños que no hayan pasado el tamizaje, o que pertenezcan al grupo de alto riesgo de Hipoacusia, se realizarán una segunda otoemisión acústica, y de no pasar la misma, se harán un Potencial evocado auditivo de tronco, o de estado estable, y serán evaluados por el otorrinolaringólogo que pertenezca al programa. Se realizarán los estudios que dicho profesional considere necesarios para llegar al diagnóstico del tipo y grado de hipoacusia.

3) Ya con el diagnóstico de hipoacusia severa a profunda, bilateral, deberá obtener el certificado de discapacidad, el cual será firmado por un médico perteneciente al sector público. El certificado quedará en manos del familiar del paciente, y será solicitado en el momento de tramitar la pensión no contributiva.

4) Se tramitará una pensión no contributiva, a través de los Centros de atención local, de la Comisión Nacional de Pensiones pertenecientes al Ministerio de Desarrollo Social. Ello establecerá la afiliación del niño al “Programa Federal de Salud” (PROFE).

5) Estando el niño hipoacúsico afiliado al PROFE, podrá tramitarse el equipamiento con audífonos, que deberán cumplir con las características de las normas adjuntas en este programa.

6) Los niños que, evaluados por el equipo de otorrino y audióloga, cumplan los requisitos para ser implantados con un implante coclear, según Normas de Implantes Cocleares, que se adjuntan como anexo, se tramitará el mismo a través de PROFE. Son candidatos a implantarse aquellos niños de doce meses de edad con hipoacusias bilaterales mayores a 90 db, en las frecuencias del habla (500 a 2000 cps). Es requisito previo que estos niños hayan sido equipados con audífonos, durante por lo menos seis meses, y hayan recibido estimulación auditiva adecuada, comprobando una falta de respuesta a la misma.

7) Se realizará la habilitación auditivo verbal de todos estos niños equipados con audífonos, y los implantados, con el objeto de lograr su oralización, y su ingreso a la escolaridad normal.


INDICADORES:

- Número de provincias adheridas al programa.

- Número de centros diagnósticos en relación a la cantidad de nacimientos anuales en cada provincia.

- Número de estudios realizados (prácticas registradas en Plan Nacer, o en nuevos registros creados para tal fin).

- Promedio de edad de la realización de los estudios.

- Número de campañas realizadas.

- Número de profesionales capacitados del primer nivel.

- Número de personas asistidas bajo la estrategia del programa: número de niños nacidos y número de niños que no pasaron el tamizaje.

- Número de niños con diagnóstico de Hipoacusia profunda equipados con audífonos antes del año de vida.

- Número de niños con diagnóstico de Hipoacusia profunda, que recibieron implante coclear.

- Número de niños hipoacúsicos intervenidos, ingresados en escolaridad normal.

- Tiempo transcurrido entre el diagnóstico y la intervención

Fuente: B.O.

miércoles, 14 de julio de 2010

Entre Ríos - El uso de señas dejó en silencio a todos/as los concejales y las concejalas


Sordos reclamaron en lenguaje de señas la sanción de una ordenanza: El uso de señas dejó en silencio a todos/as los concejales y las concejalas

Lo hicieron en el Concejo Deliberante de la ciudad de Paraná, acompañados por integrantes del Foro de la Discapacidad, del Consejo Municipal de la Discapacidad, Secretaría de D.D.H.H. Municipal, y el INADI, Delegación Entre Ríos, pidieron que la declaración de patrocinio lingüístico de las señas tenga rango de ordenanza.

El uso de señas dejó en silencio a todos los concejales

El Círculo de Sordos de Paraná pidió, en el recinto, y con lengua de señas, que se eleve a ordenanza la declaración de su lengua como Patrimonio Lingüístico y Cultural de la comunidad de sordos. Lo hicieron a través del instituto de Voz Ciudadana y para plantear el reclamo utilizaron las señas y demostraron a los concejales la desigualdad comunicacional, y para salvarla pusieron a disposición un escrito con sus exigencias.

En ese texto, se resaltó el avance que significó para ellos el decreto que declara la lengua de señas como patrimonio lingüístico y cultural de la comunidad sorda pero pidieron que esa definición se eleve a ordenanza. Y para marcar la clara barrera comunicacional que atraviesan dijeron a los ediles que “de la misma manera que se sintieron algunos que no entendieron lo que dijimos, es como se siente diariamente la comunidad sorda en Paraná”.

Para el Círculo “la sociedad discrimina o excluye, si se quiere, al no proveer a sus ciudadanos sordos de las mismas oportunidades que el resto” y mencionaron como tales “las posibilidades de ocio, deporte, trabajo salud”. También advirtieron que “la falta de accesibilidad comunicacional” del municipio “es alarmante” ya que las personas sordas “no tienen forma de acceder a ningún tipo de información de manera autónoma”.

En el escrito, el Círculo destacó la “importancia que tiene que la ecuación llegue para todos, que sepamos a quienes podemos elegir para que nos representen, que conozcamos nuestros derechos, deberes y obligaciones y que podamos conocer lo que sucede a nuestro alrededor, ya que hasta la fecha nos sentimos marginados de la historia. Sentimos que la historia ha sido escrita por oyentes y para oyentes, sin mirar al costado y ver que hay una comunidad con los mismos valores, capacidades intelectuales y posibilidades que todos.” y para concluir pidieron “repensar la posición del Estado municipal” ante su problemática.

Cristina Ponce
Delegada en Entre Ríos del INADI
INADI / Entre Ríos: 25 de Mayo 114 - Teléfono 0343- 4232034 -

e mail entrerios@inadi.gov.ar
Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo
Ministerio de Justicia, Seguridad y Derechos Humanos
www.inadi.gov.ar


Fuente: Inadi

viernes, 2 de julio de 2010

Vuvuzelas e Hipoacusia

Niños haciendo sonar sus vuvuzelas.

Mutualidad Argentina de Hipoacúsicos - Comunicado de Prensa

Las Vuvuzelas se han hecho famosas en estos días de Mundial. Comparten con la versión argentina de las canchas locales, la misma característica: ambas tienen la potencialidad de causar un trauma acústico.


Vuvuzela. Se trata de una trompeta plástica de diversos colores y de 61 centímetros de largo . El nombre viene del idioma zulú y significa "hacer mucho ruido". Estos elementos pueden llegar a causar cuadros de pérdida auditiva permanente. Una serie de controles realizados demuestran que este tipo de cornetas emiten un sonido de 127 decibeles, cantidad mayor a la de un tambor (122 decibeles) y la de una sierra mecánica o la de un silbato de árbitro (121,8 decibeles).

Uno de los elementos más lesivos en el complejo mecanismo de la audición es el ruido. Cuando este alcanza los 85 dB, y se mantiene en el correr del tiempo y el sujeto tiene una labilidad especial, se produce lo que se conoce como Hipoacusia inducida por el ruido. La lesión se da específicamente a nivel del oído interno en la zona de la cóclea, donde se produce una destrucción de células ciliadas de carácter permanente en los casos más avanzados. El trauma acústico es un cuadro clínico que se genera a partir de la exposición a un fuerte ruido, durante un cierto periodo de tiempo. La sintomatología puede ir desde la sensación de aturdimiento, presencia de zumbido en el oído, hasta la pérdida auditiva irreversible. En las canchas argentinas, además de las cornetas, se suma el uso de elementos pirotécnicos de estruendo.

El carácter solapado de su inicio, lo irreversible de este tipo de patología y los trastornos naturales que trae la Hipoacusia como ser el paulatino aislamiento del sujeto, nos hacen tener muy presente que esta es una enfermedad evitable si tomamos en cuenta ciertos códigos de prevención que no son difíciles de aplicar.

Si bien el comité organizador del Mundial de Sudáfrica evalúo la posibilidad de prohibir las vuvuzelas, éstas han sido permitidas por formar parte de la idiosincrasia local. Sin embargo, no ha faltado oportunidad para que diversos jugadores, entre ellos Lionel Messi, muestren su disgusto ante su uso, argumentando que el alto ruido les impide una comunicación eficaz.

Para el contexto argentino y desde la MAH recomendamos como medidas de prevención los protectores auditivos para la exposición a fuertes ruidos.

Comunicado elaborado con al colaboración de la Dra. Ledesma, Marta Mabel, Otorrinolaringóloga de la MAH, Especialista universitaria en Otorrinolaringología. MN 88316

Relaciones Institucionales
MUTUALIDAD ARGENTINA DE HIPOACÚSICOS
Tte. Gral. Domingo Perón 1654 - Ciudad de Buenos Aires
Tel. 4384-6111 int. 13 y 30- Fax: 5256-5626
www.mah.org.ar

Fuente: MAH

lunes, 31 de mayo de 2010

CONGRESO IBEROLATINOAMERICANO DE INTEGRACION DE NIÑOS Y JOVENES CON N.E.E.

martes, 13 de abril de 2010

Ciclo de Cine Subtitulado - MUTUALIDAD ARGENTINA DE HIPOACUSICOS (MAH)


¡Esperamos que puedan acompañarnos y agradecemos su difusión!

MUTUALIDAD ARGENTINA DE HIPOACUSICOS

Tte. Gral. Domingo Perón 1654 - Ciudad de Buenos Aires

Consultas sobre el evento al 4382-8275 Int. 30

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lunes, 12 de abril de 2010

Sordoceguera. Manual de Referencia 2009


Editor: Excelentísima Diputación Provincial de Zaragoza.

http://www.fesoce.org/pdfs/manual-esp.pdf

domingo, 28 de marzo de 2010

Domingo 28/03/10 en Somos Todos Diferentes

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

martes, 23 de febrero de 2010

Alumnos hipoacúsicos: alfabetización en contextos de integración


En este artículo vamos a centrarnos en distintos aspectos de la escolaridad de los alumnos hipoacúsicos, con el fin de establecer algunas líneas de reflexión que intentan contribuir en lograr mejores aprendizajes de la lengua escrita, que también redunden en un beneficio en la oralidad. Como idea central creemos que es necesario plantear modelos ad hoc para estos niños, que contemplen sus características particulares, los beneficien y logren potenciar todas sus posibilidades.

Estado de situación
Actualmente, las ayudas auditivas, entre las que se encuentran los implantes cocleares, suponen un logro científico de gran relevancia que puede redundar en una mejora en la calidad de vida de las personas sordas, brindándoles posibilidades de desarrollar habilidades que antes no estaban a su alcance y permitiéndoles una mayor integración al entorno. No obstante, no siempre puede precisarse a priori el punto máximo de desarrollo del lenguaje oral que va a alcanzar el niño, ya que la eficacia de los tratamientos no suele poder anticiparse. En este punto, se vuelve imprescindible disponer de opciones que permitan el desarrollo del lenguaje y que no aplacen otras prioridades de aprendizaje.

Específicamente hablando de la escolaridad, vemos que el entorno del aula configura un contexto particular que supone demandas diferentes a las del contexto cotidiano o el ámbito clínico. El lenguaje que circula en la escuela, y sobre todo en el aula, les resulta a muchos niños hipoacúsicos totalmente novedoso y alejado de sus posibilidades actuales.

En la escuela, el niño necesita poder participar de un ambiente que le sea lingüísticamente comprensible. Los contenidos escolares se trasmiten casi en su totalidad a través de la lengua, y las situaciones de enseñanza y aprendizaje no pueden pensarse sin tener en cuenta que están mediadas casi en forma unánime por el lenguaje. Un niño que no entiende lo que dicen el maestro y sus compañeros, no podrá comprender ni asimilar los conocimientos que le son transmitidos y, aunque esté “integrado” en teoría, en la práctica todo lo que allí sucede le resultará inaccesible y, probablemente, un ambiente nada grato. Algo no muy lejano a la sensación que cualquiera puede sentir al estar presente en una conversación en la que se habla un idioma que no maneja, sólo que sostenido durante cuatro u ocho horas diarias y a lo largo de toda la semana.

La alfabetización de niños hipoacúsicos
En la propuesta educativa, estamos obligados a atender necesidades específicas que muchas veces son desconocidas y que son, en parte, causa de fracasos escolares y que puntualmente son advertidas en las trabas que se van presentando en el proceso de alfabetización.
Resulta un error de diagnóstico atribuir las dificultades escolares de los alumnos hipoacúsicos a las características propias de la sordera, cuando en realidad de lo que carecen es de un conocimiento de una lengua en particular que es lo que les impide acceder a los contenidos propios del aula.

En el tema específico de la alfabetización, la peculiaridad que adquieren para los niños sordos o hipoacúsicos los procesos de lectura y escritura es que éstos suelen enseñarse sobre una lengua que les es desconocida o que conocen en forma fragmentaria al momento de iniciar la alfabetización. Se requiere, entonces, trabajar con una propuesta metodológica que se centre en cómo se le enseña la lengua al niño y cuando esto se hace, los avances son notorios.
Parte de la línea de trabajo que venimos desarrollando se sustenta en la hipótesis de que la enseñanza de la lectura y la escritura para alumnos sordos e hipoacúsicos tiene que abordarse desde los contenidos, enfoques y metodologías del Español como Lengua Segunda y Extranjera, complementando este trabajo desde una propuesta de alfabetización adaptada. Este enfoque es análogo al que formulan Berent y Clymer (2007), Evans (2004), Andrews et al. (1997), Berent (1996), Paul (1993), Langston y Maxwell (1988), Charrow (1981) y Charrow y Fletcher (1974) cuando afirman que el inglés para los sordos estadounidenses es una lengua segunda y que lo deben aprender igual que la gente que no habla esa lengua y no del mismo modo en que lo hacen los hablantes nativos.

En síntesis, se requiere de un plan integral en el que la lectura y la escritura se consoliden a la vez que la lengua, trabajando en simultáneo sobre dos aprendizajes complejos de por sí: el de una lengua y de la lectura y escritura. En este caso no se trata de trasplantar modelos sino de integrarlos en una propuesta que asegure que los pasos que se van a dar contemplan en todo momento las características de los niños con los que se esté trabajando.

Las dificultades de una propuesta pedagógica estandarizada
Debido a que muchos niños hipoacúsicos están adquiriendo una lengua mediante un proceso de intervención especializada, no se pueden equiparar las propuestas de enseñanza con las de los niños oyentes. O, al menos, no en la totalidad de los casos.
Cuando los niños oyentes comienzan en la escuela primaria a aprender a leer y a escribir, ya cuentan con referentes completos de la lengua oral sobre los que apoyan la escritura. En estos casos, sí el código escrito gravita en las adquisiciones de la lengua oral, algo totalmente coherente en un idioma tan transparente como el castellano, en el que la mayoría de los sonidos se corresponden con un único modo de escritura.

En el caso de los niños hipoacúsicos, más allá de la productividad de sus dispositivos auditivos, es ineludible reparar en esta diferencia. Como no tienen la lengua oral como referencia plena, se impone la construcción de nuevos modelos que estén pensados para ellos, contemplando, sobre todo, sus niveles de adquisición lingüística.

Uno de los primeros pasos para abordar la alfabetización es evaluar el desempeño lingüístico del niño tanto a nivel comprensivo como expresivo. Este dato se torna determinante en un doble sentido: por la importancia de procurarles una lengua y al mismo tiempo por la posibilidad de trabajar desde el canal visual.

La importancia de disponer tempranamente de una lengua accesible
Todo niño tiene que tener acceso a una lengua que le permita satisfacer sus necesidades básicas de comunicación con el entorno, desarrollar habilidades cognitivas y adquirir conocimientos de mundo y sobre sí mismo. Ello resulta trascendental dado que la ausencia de comunicación en la temprana infancia suele tener consecuencias importantes para el desarrollo a lo largo la vida de una persona y porque la lengua es estructurante del sujeto. Siegel (2000, 2002) pone el acento en que para los niños sordos el derecho a la comunicación y al lenguaje son tan importantes como el derecho a la educación.

En este sentido, la Lengua de Señas (LS) es una lengua que las personas sordas se han dado a sí mismas, no como fruto de una imposición de “los otros, los oyentes”. La LS es una muestra de que el ser humano es un ser de naturaleza simbólica -Díaz (2005)- y que la función prevalece sobre el órgano.

Virole (2004) manifiesta que son los mismos niños quienes se orientan hacia su propia modalidad de lengua y la LSA no limita que empleen la lengua oral. Muchos de ellos se orientan hacia la lengua oral, aun cuando conocen la LS. Petitto y Holowka (2002) afirman también que la exposición temprana al bilingüismo no causa en los niños demoras en la adquisición de ninguna de las dos lenguas ni confusión lingüística. Aun en los niños que van a ser implantados, Virole (2004) postula que independientemente del éxito o no del implante u otras ayudas protésicas, la LS en edad temprana es importante para todo niño que tenga dificultades de acceso a la lengua oral.
A su vez, la LS suele redundar en mejores aprendizajes de la lectura y la escritura, al mismo tiempo que colabora en otorgar sentido a la escucha. Así lo resumen las investigaciones de Neese Bailes et al. 2009; Virole, 2004; Hoffmeister, 2002; Daniels, 2001; Padden y Ramsey, 2000; Strong y Prinz, 2000; Wilbur, 2000; Prinz y Strong, 1998.

La alfabetización
Más allá del grado de oralización, audición, de la lengua del niño (oral o LS), hay aspectos de la escolaridad que atraviesan a todos por igual.
En este sentido, es que el otro eje importante, planteado en términos de alfabetización, implica que como el desarrollo de la lengua oral aún está en fase de construcción por parte del niño, un método de alfabetización que se sustente centralmente en la relación grafema-fonema no parece ser el mejor camino. Generalmente, con los niños oyentes en la escuela común se trabajan las correspondencias entre sonidos y palabras que ya conocen. Sin embargo, para el niño hipoacúsico esta actividad puede no serle de fácil realización, ya que según su nivel lingüístico, puede no llegar a establecer estas correspondencias o, en caso de hacerlas, es posible que no conozca el significado de las palabras que se están mencionando.

Algunas dificultades relevadas en las aulas
Si bien entendemos que la tarea de habilitación auditiva y oral del niño es un proceso que insume tiempos que no se pueden acelerar, hay ciertos parámetros que también son indicadores de que hay que reorientar el rumbo en la escolarización.
El proceso de alfabetización no puede centrarse exclusivamente en la correspondencia fonema-grafema; tampoco puede estar orientado -por ej. en primer año- sólo a aprender la formación de palabras combinando letras y por ello limitarse a escribir nombres de objetos, personas, animales; mucho menos puede ser una cuestión asistemática, en la que se establecen recorridos cuasi similares a los de los otros niños, pero que en definitiva no se constituyen como aprendizajes sostenidos ni sustentables en el tiempo de futuros aprendizajes.
La lengua escrita misma, como fuente de conocimiento, puede ampliar el horizonte del niño, más allá de cuánto escuche o hable.
Tampoco se trata de organizar un proceso que difiera absolutamente del de sus compañeros y con quienes el niño no pueda compartir sus experiencias. El aprendizaje grupal es irrenunciable, primero por pertenecer a un grupo y, además, porque muchos de los intercambios entre pares son los que realmente consolidan y alientan a los niños en sus búsquedas hacia el conocimiento.

La alfabetización y los progresos de la audición y la oralidad
Partimos de la base de que para un niño hipoacúsico, cuente con Lengua de Señas o no, la lengua puede ser considerada como una segunda lengua -en el sentido metodológico- ya que puede pensarse que experimenta, en mayor o menor medida, las mismas necesidades que hablantes de una lengua segunda.

En tanto lengua accesible de característica visual, independiente de la lengua oral, la lengua escrita puede redundar en beneficios en la lengua oral. Los alumnos que emplean su audición, entonces, pueden retroalimentarla, incluso a partir de una propuesta de alfabetización. Potenciar un proceso de apren-dizaje de la lengua escrita puede beneficiar el desarrollo de la oralidad, ya que ayuda a discriminar tanto las unidades del habla que se perciben como un continuum en las emisiones cotidianas, como las que no pueden ser percibidas. Asimismo, otros alumnos pueden, desde la lengua escrita, construir su oralidad.
Para que esto se realice es conveniente estructurar un programa de enseñanza de segundas lenguas en el que la alfabetización se oriente específicamente, dando lugar a un trabajo que no se base únicamente en la relación sonido-letra, sino de un modo global, basado en otras evidencias y regularidades de la lengua.
En definitiva, el eje central del trabajo será hacer un buen análisis de las necesidades de los niños y ajustar la metodología a los resultados evidenciados.

Lic. María E. Lapenda
Lic. Gabriela S. Rusell

Bibliografía:
- Andrews, J.F.; Ferguson, C.; Roberts, S. y Hodges, P. (1997) “What´s Up, Billy Jo? Deaf Children and Bilingual- Bicultural Instruction in East Central Texas”. En American Annals of the Deaf 142 (1), 16- 25.
- Berent, G.P. (1996) “The acquisition of English syntax by deaf learners”. En W. Ritchie y T. Bathia (eds.) Handbook of Second Language Acquisition. San Diego, CA: Academic Press.
- Berent, G.P. y Clymer, W. (2007) “Professional Development for Educators Teaching English for Academic Purposes to Deaf Students of English as Foreign Language”. En paper presentado en Pen International, NITD: Nueva York, junio.
- Charrow, V.R. (1981) “The written English of Deaf Adolescents”. En M. Farr Whiteman (ed.) Writing: The Nature, Development, and Teaching of Written Communication vol.1. Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum Ass.
- Charrow, V.R. y Fletcher, J. (1974) “English as a second language of Deaf children”. En Developmental Psychology 10, 463-470.
- Daniels, M. (2001) “Sign Language Advantages”. En Sign Language Studies 2 (1), 5-19.
- Díaz, E. (2005) El sujeto sordo en el lenguaje; Buenos Aires, Ed. I Rojo
- Evans, J.F. (2004) “Literacy Development in Deaf Students: Case Studies in Bilingual Teaching and Learning”. En American Annals of the Deaf 149 (1), 17-27.
- Hoffmeister, R. (2002) “A Piece of the Puzzle: ASL and Reading Comprehension in Deaf Children”. En P. Spencer, C. Erting, and M. Marschark (Eds.) The Deaf Child in the Family and at School. Mahwah, N.J.: Lawrence Erlbaum Ass.
- Langston, C.A. y Maxwell, M.M. (1988) “Holistic Judgement of Texts by Deaf and ELS Students”. En Sign Language Studies 60, 295-312.
- Neese Bailes, C.; Erting, C. J.; Erting, L.C. y Thumann-Prezioso, C. (2009) “Language and Literacy Acquisition through parental Mediation in American Sign Language”. En Sign Language Studies 9 (4), 417-456.
- Padden, C., y Ramsey, C. (2000) “American Sign Language and Reading Ability in Deaf Children”. En Ch. Chamberlain, J.P. Morford y R.I. MayBerry (eds.) Language Acquisition by Eye. Mahwah, N.J.: Lawrence Erlbaum Ass.
- Paul, P.V. (1993) “Deafness and text based literacy”. En American Annals of the Deaf 138 (2), 72-75.
- Petitto, L.A. y Holowka, S. (2002) “Evaluating attributions of delay and confusion in young bilinguals: Special insights from infants acquiring a signed and spoken language”. En Sign Language Studies 3 (1), 4-33.
- Prinz, P.M. y Strong, M. (1998) “ASL proficiency and English literacy within a bilingual deaf education model of instruction”. En Topics of Language Disorders 18 (4), 47-60.
- Siegel, L. (2000) “The Educational and Communication Needs of Deaf and Hard of Hearing Children: A Statement of Principle on Fundamental Educational Change”. En American Annals of the Deaf 145 (2), 64- 77.
- Siegel, L. (2002) “The Argument for a Constitutional Right to Communication and Language”. En Journal of Deaf Studies and Deaf Education 7 (3), 258-266.
- Strong, M. y Prinz, P.M. (2000) “Is American Sign Language Skill Related to English Literacy?”. En Ch. Chamberlain, J.P. Morford y R.I. MayBerry (eds.) Language Acquisition by Eye. Mahwah, N.J.: Lawrence Erlbaum Ass.
-Stockseth Danzak, R. (2002) “Comprensión de la sintaxis española en los sordos chilenos”. En Revista Signos 35(51-52), 271-290.
- Virole, B. (2004) “Los implantes cocleares en el niño y la utilización temprana de la lengua de señas”. Consulta de fonoaudiología e implantes cocleares Hospital Robert Debre – Paris.
- Wilbur, R.B. (2000) “The Use of ASL to Support the Development of English Literacy”. En Journal of Deaf Studies and Deaf Education 5 (1), 81-104.


Fuente: El Cisne

miércoles, 17 de febrero de 2010

GRUPO DE TEATRO INTEGRADO " HASTA LAS MANOS"


lunes, 15 de febrero de 2010

Talleres de Teatro 2010 (personas sordas e hipoacúsicas con inclusión de oyentes)


sábado, 13 de febrero de 2010

JUEGOS Y MATERIAL DIDÁCTICO EN LENGUA DE SEÑAS ARGENTINA


María Candelaria Ramos, Diseñadora Gráfica, es la promotora de esta iniciativa en nuestro país que decidió trabajar en proyectos tendientes a resolver necesidades de las personas con discapacidad auditiva.

Hace tiempo trabaja conjuntamente con diversos profesionales: maestros de educación especial e intérpretes de LS, fonoaudiólogos y psicopedagogos, entre otros, para desarrollar un proyecto de diseño y producción de “juegos y material didáctico en Lengua de Señas Argentina” para niños.

Los juegos y material en Lengua de Señas, no se producen a escala industrial, tienen detrás muchas horas de trabajo ya que se diseñan, desarrollan y producen a mano con buena terminación y al menor costo posible. El conjunto cuenta con una buena variedad de piezas para enseñar distintas temáticas con una gráfica adaptada a los niños.
El material ya fue utilizado y testeado por varios docentes e intérpretes en aulas y cursos resultando de gran ayuda para la enseñanza de diversos aspectos.


Avales:

María Ignacia Massone
Doctora en Lingüística, Investigadora del CONICET

Lilia Beatriz Rodriguez

Intérprete de Lengua de Señas,
Instructora Responsable de los cursos de la UNaM

Participaciones, Colaboraciones, Agradecimentos:

Gustavo Oporto - Dibujante

Fabio Julián Daniel - Dibujante

Mónica Clermont - Psicopedagoga Clínica

Equipo docente de los Talleres de la
Carrera de Diseño Gráfico, UNaM

Sonia Romero - Maestra en Educación Especial

Irene Laszeski - Mamá de Martín

Diego Nedel - Fonoaudiólogo

Mauro Lacy - mi eterno asistente técnico

... y en especial a Verónica, compañera, incansable emprendedora, siempre dispuesta a prestar su mano amiga.
A todos...

OBJETIVOS

Brindar las herramientas necesarias para promover el aprendizaje de los niños y facilitar la tarea docente a fin de desempeñar sus actividades de manera más efectiva y placentera.
Producir auxiliares didácticos que permitan mejorar la calidad educativa de los niños a partir de la estimulación de sus capacidades y sentidos, agilizando así el proceso de aprendizaje.
Conectar el lenguaje escrito /oral con el lenguaje de señas para efectivizar el proceso de incorporación de los códigos que permitirán comunicarse e interactuar con el entorno.
Estimular las capacidades cognitivas y las que tiene que ver con el proceso de socialización (comunicarse, aprender normas de convivencia) que le permitan participar activamente del marco social.)
Proponer un mejoramiento de la gráfica a partir de una estética más adecuada para lo niños.


Fuente y mayor información en http://didacticoslsa.blogspot.com/

EMAIL: candelaria_dg@yahoo.com.ar

sábado, 6 de febrero de 2010

Santiago de Chile - Congreso nacional de educación bilingüe para personas sordas

8, 9 y 10 de abril de 2010

Objetivo General: Promover el intercambio de experiencias educativas actualizadas y de la investigación en el campo de la Educación Bilingüe y Cultura de las personas Sordas
Para mayor informacion haga clic en article (portada del sitio UNAPEDA ) http://www.unapeda.asso.fr/article.php3?id_article=883

miércoles, 3 de febrero de 2010

Discapacidad auditiva Intervención temprana en niños con sordera

En este artículo se describe una experiencia pedagógica exitosa llevada a cabo en Santiago de Chile referida a la atención temprana de un grupo de niños sordos entre 8 y 48 meses.
El trabajo expone las bases teóricas, los cursos investigativos y de acción empleados y las estrategias personalizadas que se desarrollaron con los propios niños y sus familias, así como se reseñan las dificultades y las limitaciones, fruto de la escasa financiación recibida por parte del Estado, un mal común en América Latina.
Fuente: El Cisne

martes, 26 de enero de 2010

CURSO INTENSIVO “LA LENGUA DE SEÑAS COMO FACTOR DE INTEGRACIÓN EN LA FAMILIA Y LA ESCUELA” en JUJUY

Dirigido a familiares, amigos de personas sordas, docentes y estudiantes en general.


Se abordará la importancia de la lengua de señas como Lengua primera en la persona sorda y la necesidad de su aprendizaje por parte de la sociedad oyente, especialmente el entorno familiar/escolar.


Nociones básicas de la Lengua de Señas Argentina (L.S.A.).

Modalidad: Aula-taller en módulos teórico-prácticos

Duración: 1 MES. INICIA Viernes 5 de febrero hs 16:00. Viernes en 2 comisiones: de 16 a 18 y de 18 a 20 horas. En la sede de Fundación Séptimo Arte – INDEPENDENCIA 187 - Centro

Cupos limitados.


Informes e inscripciones en: *news.sordos@yahoo.com.ar*

Fundación Séptimo Arte - Independencia 187 - Centro

Teléfono: 0388 4310783.

Prof. Natalia Mamaní


Fuente: INADI

 
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