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lunes, 24 de enero de 2011

Mecky tiene 18 años, síndrome de Down y se prepara para ir a la universidad

“Mecky”, de 18 años, logró un 8,50 de promedio en el colegio. Y fue elegida mejor compañera

La sonrisa, siempre. Para bailar, tocar la guitarra, cocinar, patinar o hacer collares. Mecky decora su historia de esfuerzo y superación con la sonrisa que se le dibuja en la cara. Mercedes Sciutti –Mecky para la familia y los amigos– nació con síndrome de Down y con 18 años acaba de terminar el secundario. Y ya prepara su ingreso a la facultad, la consecuencia lógica de su propia historia.

“Siempre apostamos a ella y como familia optamos por la inclusión y por la igualdad de oportunidades” , dice la mamá, Liliana Cáceres. “La formamos como se forma a cualquier hijo”, explica con simpleza.

En el colegio María Auxiliadora de San Isidro la eligieron como la mejor compañera, algo tan valorado por todos como el 8,50 de promedio que tuvo. Según cuenta su mamá, haber ido a una escuela “común” fue una experiencia valiosa para todos. Mecky tuvo que adaptarse y los profesores también aprendieron a estar con ella. “ Yo digo que Mecky se formó en el colegio y también ella formó a los profesores . Fue una relación maravillosa para todos, las autoridades, los profesores y también los compañeros”.

Este año será de transición, porque Mecky hará un curso de preparación en el Instituto CCRAI (Centro de Capacitación y Recursos de Apoyo). Ya tuvo 4 entrevistas y sorprendió a los profesores por su “alto nivel de escolarización”.

De hecho, según la prueba que le tomaron en la Universidad Católica, ya podría empezar a cursar este mismo año, pero prefieren ir de a poco y no quemar etapas. Entonces será en 2012 cuando empezará a cumplir el sueño de recibirse.

Estudiará Formación Laboral y el plan es que pueda ayudar a su papá Alejandro en el estudio de abogacía . La familia la completa Sebastián, su hermano dos años mayor.

Igual que cuando cumplió los 15, terminar el colegio fue un proceso muy importante para Mecky. Desde siempre tuvo la ayuda de sus dos acompañantes terapéuticas, Mariana y Milagros. En septiembre fue con sus compañeros a Bariloche, de viaje de egresados, y el acto de fin de año terminó siendo el broche ideal. “Lo vivió maravillosamente bien. Creo que estábamos más nerviosos nosotros que ella”, confiesa Liliana.

Cuando no está estudiando, Mecky toca la guitarra, baila flamenco y reggaetón. Hace natación y patina. Y también es fanática de cocinar y cantar. “Siempre está haciendo algo. El año pasado no nos fuimos de vacaciones y entonces le dije que tenía que encontrar algo para ocupar el tiempo.

Se puso a fabricar collares artesanales y armó su microemprendimiento. Le puso collares MS . Y ahora parece que va a empezar con las remeras”, cuenta la mamá de Mecky, la chica que a todo lo que hace le agrega la sonrisa.

Fuente: Por Diego Geddes

sábado, 22 de enero de 2011

Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH)


Niños inquietos, impulsivos y con dificultad para concentrarse. Abordamos el Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH) en la siguiente nota.

El Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), es un trastorno que normalmente comienza durante la infancia. Estos niños, que suelen ser inquietos, nerviosos y traviesos, pueden encontrar serias dificultades de conducta que lleva a conflictos con la familia y con la sociedad. Sin embargo, las técnicas de neuroimagen pueden aportar importantes datos para encontrar solución a este trastorno.

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miércoles, 29 de diciembre de 2010

"En seis años los chicos con hipoacusia estarán en primer grado", aseguró Yedlin


El viceministro de Salud analizó el avance del programa de detección temprana de la hipoacusia para evitar que los chicos lleguen a ser discapacitados. En 2011, Buenos Aires será sede de la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales.
El secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, expresó que “en seis años queremos tener a todos los niños que hayan sido diagnosticados con hipoacusia, intervenidos e iniciando su primer grado”. Las declaraciones las hizo al encabezar la última reunión de trabajo del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la enfermedad, donde se realizó una evaluación de la marcha de esta nueva estrategia sanitaria, implementada a mediados de este año, y de los desafíos para 2011. “Se calcula que uno de cada mil recién nacidos tienen sordera profunda. En el país nacen 700 mil niños por año, lo que quiere decir que 700 nacen con hipoacusia profunda. Y si esta patología se detecta a tiempo y se interviene con audífono o con implantes cocleares, y con rehabilitación, se logra que los niños tengan muchísimas chances de adquirir oralidad y de ir a una escuela común”, afirmó Yedlin. El funcionario aseguró que desde la puesta en marcha de este programa “se consiguieron muchos avances”. Detalló que “se reglamentó la ley que, entre otras cosas, permitió la creación de esta estrategia. Logramos el consenso con diversos sectores, pusimos en la agenda de Nación y de las provincias esta problemática y lanzamos la iniciativa en prácticamente todas las provincias, que ya designaron referentes”. “El año próximo continuaremos con esta línea, con el objetivo puesto en mostrar resultados, con los equipos en funcionamiento, empezando a ver el desarrollo del lenguaje de estos niños e impulsando la capacitación de los recursos humanos en centros de salud y hospitales”, agregó Yedlin. De la reunión participaron autoridades ministeriales, especialistas, representantes de sociedades científicas y de organizaciones no gubernamentales, y fabricantes e importadores de insumos para atender esta patología. Semana contra la sordera Por su parte, la coordinadora del programa, Margarita Acosta, anunció que entre el 14 y el 22 de julio de 2011 se realizará en Buenos Aires la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales. Para finalizar, Alfredo Palante, presidente de la Comisión Nacional de Lucha contra la Sordera, dijo que “esto es un gran desafío”. Añadió que “estamos muy entusiasmados con este programa, al que le vamos a poner toda nuestra fuerza, conocimientos y experiencia”. Entre los funcionarios de la cartera sanitaria que se hicieron presentes en el lugar estuvieron el secretario de Coordinación, Eduardo Garvich; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación en Salud, Jaime Lazovski, y el director de Promoción de la Salud y Control de Enfermedades No Transmisibles, Sebastián Laspiur; el presidente de la Mutualidad Argentina de Sordos, Horacio Cristiani; y la presidenta de la Asociación Argentina de Audiología (Asara), Elvira Fernández, entre otros. El programa El ministerio de Salud de la Nación lanzó este año el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, destinado a detectar a los niños que nacen con problemas auditivos y promover el diagnóstico y tratamiento temprano para evitar que los niños que nacen con esta enfermedad congénita se conviertan en discapacitados. El plan fue presentado en julio último y, a partir del consenso alcanzado en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa) por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y sus pares provinciales, se puso en marcha en todas las jurisdicciones del país. A través de distintas herramientas que ya posee el ministerio, el plan pretende detectar a la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer (una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años) para que los chicos que nacen con algún grado de hipoacusia sean atendidos tempranamente.

martes, 21 de diciembre de 2010

En Santa Maria, Catamarca, un discapacitado vivió 35 años encerrado en una habitación

Un hombre de 35 años oriundo de la localidad catamarqueña de San José, volvió a nacer después de que un médico del servicio de emergencias lo descubrió en el cuarto donde llevaba toda su vida confinado.

Vestido con sólo una remera y acostado en una cama, Jorge Luis Tarifa, de 35 años, era "un bebé en el cuerpo de un adulto", describieron fuentes del hospital de San José al portal minutouno.com.

Hasta ese hospital, en el departamento de Santa María, fue trasladado Tarifa, después de que lo encontraron encerrado en la casa de su madre, Lucía Tarifa.

La mujer tuvo que ser trasladada de emergencia el 10 de diciembre a un hospital en la capital de Catamarca. Cuando un agente sanitario fue a la casa para buscar sus pertenencias, descubrió al hombre, que es discapacitado motor y tendría además problemas mentales.

Entonces se supo que Tarifa había vivido toda su vida sin contacto con otros seres humanos, a excepción de una vecina que había empezado a darle de comer a pedido de su madre. Estaba sin higienizar y desnutrido, acostado en una cama en un cuarto de cuatro por cuatro.

Al parecer se comunica por señas y no sabe hablar. Además su identidad es un poco confusa porque no tiene documento.

El caso está siendo investigado por médicos, asistentes sociales, la policía y la Justicia de Menores, pero hasta ahora sólo se determinó que, a pesar de sus limitaciones físicas, Tarifa nunca había sido revisado por un médico.

"Aún cuando en más de una oportunidad los agentes sanitarios y encargados de las postas habían concurrido a la vivienda, nunca fue asistido", aseguró una fuente del centro de salud.

Los vecinos de la casa, a cinco cuadras del centro de San José, no sabían que alguien más vivía ahí ya que sólo veían la la madre entrar y salir. Los médicos intentaron dar con la mujer, que había sido ingresada en el hospital San Juan Bautista de la capital catamarqueña, pero no la encontraron ni pudieron verificar que hubiera sido dada de alta.

Por ahora, Tarifa permanece aislado de otros pacientes, recibe tratamiento psicológico y estimulaciones constantes. "Está facinado con lo que ve, le gusta el ruido y le gusta ver los autos", acotaron las enfermeras que lo cuidan.

FUENTE: http://www.periodicolea.com/index/item,366/seccion,21/subseccion,48/titulo,un-discapacitado-vivio-35-anos-encerrado-en-una-habitacion

viernes, 17 de diciembre de 2010

RIO NEGRO: EGRESÓ PRIMERA PROMOCIÓN DE PROFESORES EN EDUCACIÓN ESPECIAL

Bariloche.- Egresó en el presente ciclo lectivo, la primera promoción del Profesorado de Educación Especial con orientación en discapacidad mental, carrera que se dicta en los Institutos de Formación Docente de Villa Regina y San Carlos de Bariloche.

En el caso del Instituto de la ciudad lacustre, una decena de alumnos recibirán sus diplomas en el acto de colación de grado que se realizará el jueves 23 a partir de las 14, en la Sala Magna de la institución.

“Sentimos una profunda emoción por el egreso de los primeros estudiantes del profesorado”, dijo la Coordinadora de la carrera, Margarita Viotti, quien felicitó además a los egresados del Instituto de Villa Regina y reconoció como un gran logro “que es el fruto de un trabajo continuo que desde el 2006, vienen realizando los Institutos y el Ministerio de Educación”.

Respecto de la carrera tiene una duración de cuatro años y apunta a formar docentes que puedan constituirse en agentes de transformación social, generando estrategias de integración a través de proyectos conjuntos con otras instituciones educativas y organizaciones de la comunidad, destinados a favorecer la integración escolar y la educación inclusiva.

Cabe recordar que el Ministerio de Educación, a través de la Dirección de Nivel Superior, continúa trabajando junto a los IFDC de San Carlos de Bariloche, Villa Regina y San Antonio Oeste, en la formulación de una nueva orientación para el profesorado en Educación especial: la Neuro-motora.

Asimismo, se proyecta a futuro avanzar en la incorporación progresiva de otras orientaciones, como hipoacusia y disminuidos visuales.


Tambien nuevos profesionales egresaron del IFDC de Beltrán

También en el Instituto de Luis Beltrán se realizó el pasado viernes, el acto académico 2010, donde se hizo entrega de los respectivos diplomas a los egresados de la Tecnicatura Superior en Gestión Sociocultural y de los Profesorados de Educación Primaria y de Educación Secundaria en Historia.

La ceremonia integró a la primera promoción de la Tecnicatura en Gestión Socio cultural, conformada por un grupo de 16 alumnos; a la séptima del Profesorado de Educación Secundaria en Historia; y a los 23 egresados del Profesorado de Educación Primaria.

Delegación de Prensa http://www.adnrionegro.com.ar/index.php?option=com_content&task=view&id=36911&Itemid=89

viernes, 3 de diciembre de 2010

Boletin Oficial 32.041- Resolución Nº 7/10 Modifica Res.664/96, régimen de asignaciones familiares

B.O. 01/12/10 Consejo Gremial de Enseñanza Privada EDUCACIÓN

Resolución 7/2010 - Modifícase la Resolución Nº 664/96 en relación con el régimen de asignaciones familiares.


Bs. As., 23/11/2010

VISTO el Decreto Nº 1388 /2010 del Poder Ejecutivo Nacional; y

CONSIDERANDO:

Que resulta pertinente adecuar lo establecido en la Resolución 664/96 a lo normado en el régimen nacional de asignaciones familiares;

Que en sesión de fecha 23 de noviembre de 2010, se aprobó por mayoría el dictado del presente acto administrativo, conforme lo determina la Ley 13.047;

Por ello, en uso de atribuciones que le son propias,

EL CONSEJO GREMIAL DE ENSEÑANZA PRIVADA Reunido en sesión ordinaria

RESUELVE:

Artículo 1º — A fin de fijar la nueva cuantía de las prestaciones, modifícase el artículo 18º de la Resolución 664/96, el cual quedará redactado de la siguiente forma:

Artículo 18º: A partir del 01 de septiembre de 2010, fíjase el monto de las prestaciones en los siguientes valores:

a) Asignación por hijo: la suma de pesos doscientos veinte ($ 220) para los trabajadores que perciban remuneraciones de hasta pesos dos mil cuatrocientos ($2.400); la suma de pesos ciento sesenta y seis ($ 166) para los que perciban remuneraciones de pesos dos mil cuatrocientos con un centavo ($2400,01) hasta pesos tres mil seiscientos ($ 3600) y la suma de pesos ciento once ($111) para los que perciban remuneraciones desde pesos tres mil seiscientos con un centavo ($ 3600,01).

b) Asignación por hijo con discapacidad: la suma de pesos ochocientos ochenta ($880) para los trabajadores que perciban remunera ciones de hasta pesos dos mil cuatrocientos ($ 2.400); la suma de pesos seiscientos sesenta ($ 660) para los que perciban remuneraciones de pesos dos mil cuatrocientos con un centavo ($ 2.400,01) hasta pesos tres mil seiscientos ($ 3.600) y la suma de pesos cuatrocientos cuarenta ($ 440) para los que perciban remuneraciones desde tres mil seiscientos, pesos un centavo ($ 3.600,01).

c) Asignación prenatal: una suma igual a la correspondiente por asignación por hijo.

d) Asignación por ayuda escolar educativa: la suma de pesos ciento setenta ($ 170). e) Asignación por nacimiento: la suma de pesos seiscientos ($ 600).

f) Asignación por adopción: la suma de pesos tres mil seiscientos ($ 3.600).

g) Asignación por matrimonio: la suma de pesos novecientos ($ 900).

Art. 2º — Desglosar la presente Resolución para su registro y archivo previa sustitución por copia autenticada por Presidencia, remitiendo copia a los Ministerios de Educación Provinciales, y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Notifíquese a la Dirección Nacional de Comercio Interior; a la Administración Federal de Ingresos Públicos, a sus efectos.

Art. 3º — Comuníquese. Publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.

— Erica V. Covalschi. — Pablo Olocco. — Norberto Baloira. — Silvia Squire. — Alicia Velich. — Horacio Ferrari

jueves, 2 de diciembre de 2010

3º Acto Central del Valle de Lerma en Salta

Este Acto lo hacemos entre todos, Municipios, Escuelas Especiales y ONGs del Valle de Lerma.

Todos juntos formamos parte de la misma historia... hagamos del Día de la Discapacidad un eslabón más, que nos permita fortalecer nuestros lazos como región y compartir los logros obtenidos durante el año.

Complejo Deportivo - LA MERCED - Viernes 3 de Diciembre a Hs. 18.-




Los esperamos

Fuente: Alejandra Baigorria - La Meced

lunes, 29 de noviembre de 2010

Fallo: DEBER DE GUARDA

Fallecimiento de una paciente con sindrome de down al atragantarse con comida servida en el establecimiento al que concurria. Demanda resarcitoria.

Fallo de primera instancia hace lugar parcialmente a la accion. Resolutorio de alzada. Ponderacion de la prueba. Adjudicacion de responsabilidad plena a quienes tenian el deber de guarda. Acogimiento de la demanda


Bajar el fallo

Fuente: derecho y Salud

domingo, 28 de noviembre de 2010

Santa Cruz - Fusión de Instituciones educativas


La escuela Municipal Sembradores de Esperanza dedicada a las actividad con personas discapacitadas, se fusiono con la Escuela Nuevo Sol santacruceño (escuela convencional) esta última cuenta con una comisión de padres por donde se canaliza la cobertura de necesidades económicas que ayudan a sus hijos a cubrir parte de los exámenes, cambios de vestuarios etc.

Sus integrantes tienen la posibilidad de rendir exámenes con títulos a nivel nacional; de hecho el día 23 de noviembre rindieron examen los alumnos en el centro cultural YPF.

Algunas de las últimas presentaciones de la escuela fueron en el festival austral de Pico Truncado, en Caleta Olivia en la expo sin barrera, con la participación de 28 personas, en Las Heras en las fiestas del dia de la tradicon chilena, el día 12 estuvieron en el Jardín 47 con integrantes desde los 2 años en adelante, festejando el día de la tradición.

Impulsada la Comisión Nuevo Sol y lo Nocheros el 11 de diciembre realzarian el tercer encuentro de integración de danzas folclórica y canto, que contará con la participación de escuela zonales, locales y grupos de canto, con la finalidad de juntar fondos para los las futuras presentaciones de estas escuelas integradas.

Esta escuela es totalmente gratis y esta abierta a toda la comunidad.

Fuente: Direccion para parapersonas con discapacidad

jueves, 18 de noviembre de 2010

La Legislatura provincial aprobó una ley sobre TGD


A partir de ahora las obras sociales y prepagas deberán absorber los tratamientos vinculados con los trastornos generalizados del desarrollo.

Días atrás la Legislatura provincial convirtió en ley el proyecto de protección integral orientado a los niños que padecen trastornos generalizados del desarrollo (TGD), por lo que a partir de ahora los tratamientos médicos vinculados con estas patologías deberán ser absorbidos por las obras sociales y las prepagas.

Al respecto, la concejala del Partido Justicialista, Valentina Pereyra, manifestó que “los TDG se caracterizan por las perturbaciones en las habilidades de interacción social, el comportamiento y la comunicación”.

“Hay muchos chicos que padecen este tipo de trastorno”, aseveró la concejala, al tiempo que agregó que “es una patología que afecta el sistema neurobiológico”.

Aclaró que “hasta la promulgación de la ley, las obras sociales y las prepagas se negaban a cubrir los tratamientos médicos que requieren los TGD, que son bastante costosos.

“Las familias que requerían estos tratamientos debían recurrir a la Justicia para que las obras sociales respondan”, señaló Pereyra, añadiendo que “a través de esta ley se logra un avance muy importante para los chicos que padecen estas patologías, quienes necesitan tratamientos neurológicos, psicopedagógicos y psicológicos”.

Remarcó que “hemos trabajado mucho desde distintas instituciones para lograr este avance” y acotó que “estas patologías afectan principalmente a chicos de entre 3 y 18 años”.

Fuente: La Voz del Pueblo

viernes, 12 de noviembre de 2010

13/11/10 "SALUDyARTE" Trastorno de Pánico - Sabado 13 - 20.30hs -Invitado: Dr. Leonardo Linetzky

COLOMBIA. INAUGURAN AULA PARA PERSONAS CON SORDOCEGUERA.

El Ministerio de Comunicaciones inauguró el tercer aula digital para personas con sordoceguera en la Biblioteca Pública Meira Delmar de la ciudad de Barranquilla. En el Departamento del Atlántico hay 804 personas con esta discapacidad.

El objetivo del Ministerio con esta iniciativa es garantizar el acceso a la información de las personas con sordoceguera a través de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones.

Cada aula está dotada con software lector de pantalla -Jaws-, amplificador de voz -Loop-, impresora braille, software de estimulación visual auditiva, línea braille, entre otras.

A nivel nacional el Ministerio de Comunicaciones ha instalado 6 aulas desde el año 2007 y se prevé inaugurar 3 más a corto plazo.

Fuente: www.mintic.gov.co

miércoles, 10 de noviembre de 2010

PERÚ. DEBATE SOBRE AVANCES DE LA EDUCACIÓN INCLUSIVA DE CALIDAD

Especialistas peruanos, representantes de instituciones públicas y privadas, participaron, junto a expertos y profesionales de distintas partes del mundo, en la Segunda Conferencia Internacional: “Estrategias y recursos para una educación inclusiva de calidad”.

El certamen, en el que participaron profesionales de Canadá, Colombia, España, México y Estados Unidos de Norteamérica, tuvo como objetivo la difusión del avance y éxito de la Educación Inclusiva en los diferentes niveles y modalidades del sistema educativo nacional e internacional.

“La Educación Inclusiva es la manera diferente y creativa de entender la educación. Es desarrollar la equidad y justicia social, promoviendo la igualdad de oportunidades de estudio sin discriminación alguna”, afirmó el viceministro de Gestión Pedagógica del Ministerio de Educación, Idel Vexler.

El desafío del Perú es incorporar hasta el año 2011, a más de 60 mil alumnos con necesidades especiales a las instituciones de Educación Básica Regular.

En 1990, la Declaración Mundial de la Educación para Todos de la UNESCO, con el fin de buscar la universalización de la educación, reconoció la necesidad de suprimir la disparidad educativa, particularmente en grupos vulnerables a la discriminación y la exclusión (incluye niñas, los pobres, niños/as trabajadores y de la calle, población rural, minorías étnicas, población con discapacidad y otros grupos).

Fuente: www.andina.com.pe

jueves, 4 de noviembre de 2010

CÓRDOBA. DIGITALIZAN TEXTOS UNIVERSITARIOS PARA PERSONAS CIEGAS EN LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA

Jimena López, quien tiene 22 años y una ceguera adquirida a los 3, es la impulsora de un proyecto de digitalización de textos universitarios para personas ciegas. Esta alumna de quinto año de la Escuela de Ciencias de la Información -ECI- de la Universidad Nacional de Córdoba –UNC- cuenta que su propia limitación la movilizó a conseguir un acceso igualitario a la educación. En 2008, luego de comunicarle esta situación a Maria Inés de Loyola – Vice Directora de la ECI- , junto a profesores, alumnos, egresados, y no docentes, avanzo con este proyecto.

Hoy son 20 los estudiantes ciegos que se benefician de esta iniciativa. El material se sube a una documentoteca virtual – wwww.redmate.com – y se accede bajo contraseña. En www.redmate.com ya son más de mil los textos disponibles.

La Cámara de Diputados de la Nación expresó su beneplácito por la digitalización de textos universitarios para personas ciegas en treinta cátedras de cinco carreras de la UNC.

El proyecto cuenta con financiación del Ministerio de Educación de la Nación

“Empezó como un voluntariado, pero con la idea de institucionarlo y poder ampliar la Red Mate con otros centros”, explica Loyola.

Los apuntes y libros se digitalizan con un escaner y se graban en soporte informático como archivo de audio con voz sintética. Las personas ciegas utilizan un software que reproduce los textos en pantalla.

miércoles, 3 de noviembre de 2010

30/10/10 en SOMOS TODOS DIFERENTES

HOMENAJE AL COMAPÑERO NESTOR KIRCHNER (Q.E.P.D.)

Tambien habalamos sobre el DIA MUNDIAL DEL ATAQUE CEREBRAL (ACV) con la Dra. Guadalupe Bruera, medica neurologa satafesina, miembro de la Sociedad Neurologica Argentina y coordinadora de la campaña de difusaion y prevención 2010. www.ataquecerebral.org.ar

Tuvimos las visitas en el piso de:


- Pepe Robles, amigo, militante, wikipedista, analista politico que desde el blog
mordiscote.blogspot.com
y abogado especializado en temas laborales y sindicales o como le digo yo una Biblioteca caminante.

- Alan Mendoza
un niño de jovenes 8 años pero unas convicciones y claridad de ideas que mas de un adulto quisiera tener. Queres esc uchar algunas de sus participaciones?, hace click aqui:

- Carmen Cedrola acompañante terapeutica, auxiliar en kinesiologia y Consultora en PNL

Si te lo pediste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

lunes, 26 de julio de 2010

DIPLOMATURA EN POLÍTICA Y GESTIÓN DE LA DISCAPACIDAD.

La Diplomatura en Política y Gestión de la Discapacidad, dirigida por la Dra. Silvia Troccoli, está destinada a la capacitación de Recursos Humanos para la gestión de los diferentes servicios que conforman los sistemas de atención a la discapacidad desde la perspectiva de la integración social.

La Diplomatura tiene como objetivos generales:

- Fortalecer la capacidad de los recursos humanos en la apropiación de principios, conceptos y técnicas de gestión económica, administrativa y legislativa, en organizaciones abocadas a la problemática de la discapacidad.

- Abordar la problemática de la administración de la salud a fin de desarrollar propuestas de aplicación directa vinculadas con la discapacidad.

- Propiciar nuevos enfoques inclusivos que, partiendo de la rehabilitación, faciliten el acceso a la educación, el trabajo y el deporte como ejes fundamentales de la integración social.

- Capacitar para la aplicación de políticas y programas vinculados a la discapacidad que privilegien la democratización y la inclusión en materia de gestión social.

Inicia la 2º Quincena de Agosto 2010. Horario y lugar: Sábados de 9 hs. a 17 hs.
- Instituto Universitario del Gran Rosario.
Carga horaria total: 168 horas (168 totales de Módulos + 32 del trabajo final integrador).

Informes e Inscripción: Instituto Universitario del Gran Rosario
Corrientes 1254 – Rosario. Teléfono: 0341 – 411 0506 Int. 215
diplomatura@iugr.edu.ar

Condenan a un colegio por la muerte de una alumna con síndrome de Down


Un establecimiento privado de educación especial deberá indemnizar con 90 mil pesos a los padres de la chica, que falleció al atragantarse mientras almorzaba. El hecho ocurrió en 2005. Para la Justicia, la institución no cumplió con su obligación de control. Se pudo acreditar que había tres autoridades cuando la menor de edad expresó su malestar por el ahogo.


Fallo completo
Fuente: DJ

SE FIRMÓ CONVENIO PARA IMPLEMENTAR UN PROGRAMA DE ACCESIBILIDAD EN EDIFICIOS UNIVERSITARIOS


El jueves 10 de junio, se llevó a cabo en el Ministerio de Educación de la Nación, el acto de firma de Convenios-Programa entre Universidades Nacionales y la Secretaría de Políticas Universitarias (SPU), para el financiamiento de obras de Accesibilidad Física en edificios universitarios. La iniciativa, está dirigida a lograr que los edificios de las Universidades Nacionales sean accesibles y seguros para todos sus usuarios, poniendo especial atención en la población con Discapacidad.


EL programa, está dirigido a lograr que los edificios de las Universidades Nacionales sean accesibles y seguros para todos sus usuarios, poniendo especial atención en la población con Discapacidad.

Participó en la apertura del acto, el Secretario de Políticas Universitarias del Ministerio de Educación de la Nación, Dr. Alberto Dibbern, quien destacó la importancia de este programa en tanto impulsa un camino para lograr que a mediano plazo, el amplísimo parque edilicio del sistema universitario cumpla con las pautas de accesibilidad que establecen las leyes vigentes, y que responden al principio de igualdad de oportunidades en la educación superior. Asimismo, hizo un reconocimiento especial al Consejo Interuniversitario Nacional (CIN), como ámbito de propuestas, del que surgió la iniciativa de un Plan Integral de Accesibilidad para las universidades de gestión pública.


Luego, la Directora Nacional de Presupuesto e Información Universitaria CP Adriana Broto, hizo referencia a las características del Programa, informando que se trata de un plan plurianual y que en esta primera etapa del mismo se invertirán veinte millones de pesos para financiar proyectos de obra, presentados por un total de treinta y una universidades nacionales. Destacó además, la posibilidad con que cuentan las demás universidades públicas, de sumarse a este convenio programa.

Posteriormente, se dirigió a los presentes el Presidente del Consejo Interuniversitario Nacional, Rector de la Universidad Nacional de Villa María, Abog. Martín Gill, quien destacó el valor de un Programa de estas características, en cuanto avanza sobre la necesidad de que la universidad pública, asuma de forma efectiva el reconocimiento del Derecho de las Personas con Discapacidad a integrarse plenamente a la vida universitaria, transformando sus espacio físico, su estructura académica y su cultura institucional.

Seguidamente, se procedió a la suscripción del Convenio Programa por parte de los Rectores de la Universidad de Buenos Aires, de la Universidad Nacional de Rosario, Universidad Nacional del Litoral, Universidad Nacional de Mar del Plata, Universidad Nacional de Río Cuarto, Universidad Nacional de General Sarmiento, Universidad Nacional de Chilecito, Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires, Universidad Nacional de Luján, Instituto Universitario Nacional del Arte, Universidad Nacional de la Plata, Universidad Nacional de Córdoba y Universidad Tecnológica Nacional.

Para concluir, la Arq. Marta Lazzari, responsable del Programa de Accesibilidad, y José Luis Parisí, Coordinador del Programa de Apoyo al Bienestar Universitario, destacaron el trabajo interinstitucional y la coordinación entre las áreas de Infraestructura de las UUNN, la Comisión Interuniversitaria de Discapacidad, la RedBien y el CIN, para el logro de un programa de estas características.
Participaron como invitados especiales al acto, la Coordinadora de la Red de Áreas de Bienestar de las Universidades Nacionales (RedBien), la Lic. Griselda Meng; la Coordinadora de la Comisión Interuniversitaria de Discapacidad y Derechos Humanos, Lic. Sandra Katz, y el equipo de Asesoramiento y Capacitación en Accesibilidad Física de la Universidad Nacional de Mar del Plata, integrado por la Lic. Liliana Díaz y la Arq. Nora Demarchi. Secretarios de Infraestructura y Secretarios de Bienestar Universitario de universidades nacionales.

Se puede consultar el programa en:
http://www.me.gov.ar/spu/guia_tematica/infraestructura_u/infraestructura_universitaria_prog_accesibilidad.html
Fuente:
www.me.gov.ar/spu

Fuente: Conadis

viernes, 16 de julio de 2010

Asperger: ¿un síndrome en crecimiento?


Pese a que los primeros datos de su existencia se hicieron públicos en 1944, no fue sino hasta la década de 1990 que se lo reconoció. A partir de entonces, se reporta una incidencia de entre el 3 y el 7 por mil. No se sabe su causa, pero se lo reconoce por una serie de síntomas, entre los que las dificultades de relación son de los más importantes.

Introducción
Según el DSM-IV, el Síndrome de Asperger es una de las categorías en las cuales se divide lo que el mismo manual describe como Trastorno Generalizado del Desarrollo o TGD. Las otras cuatro son el Síndrome Autista o Autismo de Kanner, el Síndrome de Rett, el Trastorno Desintegrativo de la Infancia y el Trastorno Generalizado del desarrollo no Específico, en la cual cae aquel conjunto de síntomas que no califican dentro de las pautas de los anteriores.
En el CIE 10, el nomenclador de la Organización Mundial de la Salud, también aparece dentro del TGD, compartiendo el rubro con el Autismo Infantil, el Atípico, el Síndrome de Rett, Otro trastorno desintegrativo de la infancia, el Trastorno Hipercinético con Retraso Mental y Movimientos Estereotipados y otros sin especificación.
Es decir que los dos listados de enfermedades mentales más utilizados por la psiquiatría y, al menos en nuestro país, por las obras sociales, las empresas de medicina prepaga y otros sistemas de salud lo ponen por fuera de lo que vulgarmente se conoce como Autismo y lo tratan como uno de aquellos trastornos con notas específicas.
Aunque no son pocos los que reniegan de estas clasificaciones por considerarlas simplificatorias de las condiciones psíquicas que puede adoptar un ser humano y hasta denuncian y cuestionan la validez científica de estos catálogos diagnósticos, la controversia no pone en duda la existencia de este síndrome. Y hasta aquellos que, desoyendo las posturas más generalizadas (hasta ahora), ven al Asperger formando parte del Autismo (es posible que se cambie la postura y que en el DSM-V, a publicarse en mayo de 2013 se lo encasille dentro de los desórdenes del espectro autista), no dejan de coincidir en que, se los incluya o no como parte del espectro autista, se trata de un padecimiento que requiere atención.

Caracterización
Más allá de si es un tipo de autismo especial (algunos lo sindican como Autismo de Alto Rendimiento) o se trata de un síndrome característico, no se sabe por qué se produce. Se habla de disfunciones neurológicas, de problemas en el desarrollo cerebral temprano y algunas investigaciones sugieren la posibilidad de que existan factores genéticos (padre con el mismo síndrome o algún grado de autismo) que lo desarrollen, pero hasta el momento ninguna investigación ha aportado pruebas concluyentes acerca de su etiología, por lo que su causa es desconocida. Estudios recientes aseguran que no se han verificado lesiones cerebrales ni malformaciones que sugieran una base fisiológica. Otro dato importante es que el X-Frágil, la esclerosis tuberosa, la neurofibromatosis y el hipotiroidismo son menos frecuentes en SA que en el autismo. Sin embargo, alientan la utilización de técnicas más avanzadas y no descartan que en el futuro se pueda hallar alguna disfunción en el cerebro que lo explique.
Desde que Hans Asperger postuló en 1944 la existencia de una “psicopatía autista”, hasta que Lorna Wing divulgó y aportó información extra en 1981, bautizando a este síndrome con el apellido del pisquiatra y pediatra austríaco que lo descubrió, el Asperger no despertó mayor atención, salvo en grupos reducidos de investigadores. El espaldarazo definitivo sucedió cuando el DSM-IV lo reconoció en 1994.
Lo notable es que de la ignorancia acerca de su existencia, se pasó a que en sólo dos décadas distintas investigaciones aseguran que su incidencia entre la población infantil varía, según diversas estadísticas, entre 3 y 7 de cada 1.000 personas, lo que lo convierte en un síndrome preocupante, además de sus consecuencias para el sujeto, por su extensión: los afectados a lo largo del mundo serían entre 27 y 63 millones.
Es mucho más frecuente en el sexo masculino que en el femenino en una proporción de 3 o 4 a 1, lo que hasta el presente no tiene explicación alguna.
Como no hay certeza acerca de su origen, la única manera de reconocer el SA en una persona es a través de sus síntomas, dado que no existe ensayo mediante aparatos o tests sanguíneos o de otro tipo que puedan revelar su existencia.

Síntomas en Asperger
Como consecuencia de que ninguna prueba médica haga patente su presencia en un individuo, su detección se efectúa mediante la revisión clínica realizada por un profesional idóneo.
Un aspecto a tener en cuenta es que, como en cualquier afección psíquica o somática, en cada persona se manifiesta en forma diferente. Sin embargo, existen algunas conductas típicas registradas y atribuidas a las conductas de quienes están afectados por Asperger que detallamos a continuación, cuya observación en determinada persona sirve de alerta a padres y de referencia a médicos, psicólogos y psiquiatras para sospechar y confirmar o no que alguien padece SA.
Vida de relación y control de las emociones:
* Juego:
- Aparecen problemas al jugar con otros.
- No entiende las reglas implícitas.
- Busca cambiar los reglamentos e imponer el suyo.
- Quiere ganar siempre.
- Prefiere jugar solo.
* Relaciones sociales y emocionales:
- Suele no disfrutar el contacto social.
- Es propenso a relacionarse mejor con los adultos que con niños de su edad.
- No le agrada salir de su casa.
- No disfruta de actividades que impliquen grupos o equipos.
- Es poco tolerante ante la frustración.
- Cuando desea algo, quiere obtenerlo inmediatamente.
- Le cuesta conocer sus sentimientos y los de los demás, por lo que reacciona en forma desmedida. Carece de empatía.
- En las oportunidades en que disfruta de alguna situación suele excitarse desproporcionadamente.
- Puede realizar comentarios ofensivos hacia las demás personas, sin darse cuenta de lo que está haciendo.
- En ocasiones, su conducta es impropia para la situación y puede aparecer como desafiante.
- No tiene un registro apropiado de los contextos, por lo que es posible que se comporte en forma discordante al lugar, las personas o el ámbito en el que se halla.
- Llora con facilidad y hace rabietas frecuentemente.
- Es sincero e ingenuo en las relaciones sociales. Es objeto de burlas, bromas y abusos de sus pares durante la escolaridad y se lo excluye de las actividades grupales.
- Su ámbito de preferencias difiere del de los niños de su edad, especialmente en lo que hace a juguetes, ropas y programas de televisión y todos aquellos objetos de interés propios de su estrato etáreo.
Comunicación:
- No mira a los ojos en una conversación.
- Hace interpretaciones literales de lo que se le dice (no reconoce metáforas, imágenes y otras figuras) y cree lo que se le dice, aunque carezca de sentido o sea disparatado.
- Su locución adquiere ribetes atípicos: puede parecer extranjero, sonar extraño o muy monótono, sin inflexiones.
- Posee un lenguaje extremadamente correcto, incluso en ocasiones demasiado para su edad, aunque también utiliza palabras o expresiones que inventa.
- En algunas oportunidades puede estar absorto, ensimismado; en otras, llega a hablar demasiado.
- No es frecuente que sostenga una conversación larga.
- Busca cambiar de tema cuando lo que se habla le resulta confuso.
- Manifiesta poco interés por lo que se le dice.
Comprensión:
- Cuando se le formula una pregunta o un problema complejo, suele tener dificultades para comprender, por lo que necesita que se parcialice para poder contestar o resolver.
- No es consciente de por qué se lo critica, se lo castiga o se lo reta.
- Sorprende su capacidad para recordar datos.
- Prefiere asignaturas como las matemáticas o las ciencias naturales.
- En muchos casos, aprenden a leer solos o con poca ayuda, y a edades en que normalmente no se accede a ello.
- Si bien su juego simbólico es pobre, y demuestra poca imaginación y creatividad, no sucede así al encarar un problema, al que puede darle un enfoque original.
Intereses:
- Corrientemente algún tema (números, vehículos, mapas, astronomía, etc.) capta su atención y se dedica a él enfáticamente, buscando información y reuniendo estadísticas o datos sobre él.
- Ocupa la mayor parte de su tiempo en ese interés, y habla de él, sin captar si su interlocutor lo escucha o no.
Miedos, angustias y malestares:
- Algunos sonidos corrientes y otros inesperados lo intranquilizan.
- Le molesta que lo toquen, aunque sean roces leves.
- La visión de algunos objetos usuales o utilizar determinadas prendas puede provocarle desagrado.
- Prefiere evitar los lugares concurridos o con niveles altos de ruido.
- Manifiesta aversión a algunos alimentos por su textura, su color o su temperatura.
Movimiento:
- En general, se percibe cierta torpeza en los movimientos y escasa habilidad en actividades como las deportivas, en las cuales la coordinación juega un papel muy importante. Cuando corre, sus movimientos resultan extraños y suele tener problemas para tareas tan sencillas como abotonar una prenda o atar los cordones de zapatos y zapatillas. En muchos casos, hay conductas motoras estereotipadas, tales como ciertos tics o movimientos o temblores de manos, entre otros.
Rutinas y rituales:
- Para sentirse más seguro, suele repetir compulsivamente algunas acciones y pensamientos. Actúa siguiendo determinadas rutinas y no tolera los cambios imprevistos. Cumple con rituales de orden y secuencia habitualmente.
Obviamente, no todos los niños con Asperger llenan la totalidad de estos requisitos. Para diagnosticarlo, tampoco puede especificarse de antemano un número de ellos a cumplir, sino que más bien debe tenerse en cuenta la gravedad y la frecuencia de los más importantes y la persistencia en el tiempo.
Para el DSM-IV, los ítems a tener en cuenta tienen que ver con las dificultades de socialización, los patrones de comportamiento, interés y actividades restringidos que no caigan en otra categoría de TGD.
El Asperger suele hacerse evidente entre los 3 y los 7 años, que es cuando los niños comienzan la etapa de socialización más intensa, con el ingreso a la preescolaridad y a la escolaridad, pero más frecuentemente en la última.
Los niños con SA suelen tener un desarrollo de habilidades cognitivas y de lenguaje acordes a su edad cronológica.

Tratamiento
Al menos hasta el momento, no existe una medicación específica. Se puede acudir a ella como paliativo para disminuir la ansiedad, la depresión o las conductas agresivas que suelen acompañar a quienes lo padecen. Por eso, en ocasiones se administran inhibidores de la serotonina, antipsicóticos y estimulantes cuando la situación lo requiera, aunque no actúan directamente sobre el síndrome y sus síntomas.
Por ello, existen diversidad de formas de tratar el SA. Todas parten del mismo supuesto: tomar al sujeto en su singularidad y, a partir de él, desarrollar un tratamiento específico para él.
Otro punto en común es la necesidad de que el entorno del afectado por el síndrome colabore en el mantenimiento de ciertas condiciones para que éste pueda llevar adelante su vida. En muchos casos, se logra extraordinariamente bien.
Algunas terapias hacen hincapié en modificar el comportamiento para modificar la calidad de las relaciones sociales, mientras asesoran a los padres acerca de cómo apoyarlos y manejar las situaciones que se presentan. Estar pendientes de un niño con Asperger es traumático y estresante y es necesario no dar nada por sentado y anticipar aquellos cambios que se puedan prever, además de brindar instrucciones sencillas y concretas y reforzar sus conductas apropiadas, entre otras.
Si bien la parte intelectual generalmente está dentro de lo que se considera normal, por lo que pueden integrarse a la educación común, es necesario tener en cuenta que presentan necesidades educativas especiales y es muy posible que necesiten de algún docente integrador y que se tenga presente que es frecuente que pueden recibir algún tipo de maltrato por parte de sus compañeros, por lo que es necesario explicitar en la escuela la problemática, para prevenirlo.

Para terminar
Las mismas asociaciones sobre Asperger alertan que la consulta es imprescindible cuando se advierten síntomas que manifiestan la posibilidad de que el síndrome sea la causa de las conductas de sus hijos, pero que es necesario que se realice con profesionales idóneos, porque también remarcan que muchos casos reportados, por la levedad, la falta de persistencia en el tiempo y la existencia de otras manifestaciones se diagnostica mal.
Sabemos que un rótulo mal puesto implica más sufrimiento para el sujeto, una especie de estigma que marcará toda su vida y lo confinará a lugares que no son suyos, limitando sus posibilidades quizás para siempre.
El arte de curar debe buscar mejorar la existencia de las personas y no empeorarla. En muchos de los que sí portan el síndrome de Asperger ello es posible.

Ronaldo Pellegrini
ronaldopelle@yahoo.com.ar


Algunas referencias:
- http://www.asperger.org.ar/
- http://www.nlm.nih.gov/
- http://www.aspergers.com/

Fuente: El Cisne

martes, 22 de junio de 2010

Cipolletti - JORNADAS DE SISTEMATIZACIÓN DE LAS PRÁCTICAS

Los días 25 y 26 de junio se realizarán las JORNADAS DE SISTEMATIZACIÓN DE LAS PRÁCTICAS conmemorando el 10º aniversario del seminario HACIA UNA SOCIEDAD CON TODOS de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNComahue.

Las mismas han sido declaradas de interés por la Honorable Legislatura de Rio Negro, las Municipalidades de Cipolletti, Gral. Fdez Oro, Gral. Roca y Villa Regina hasta este momento

En el primer día que se desarrollará en la CENTRO CULTURAL MUNICIPAL de Cipolletti, la Dra. Mercedes Gagneten, aplicando la metodología por ella creada, sistematizará las reseñas que las instituciones dedicadas a la atención de personas con discapacidad relazarán. ADANIL y el Programa de salud escolar en Escuelas Especiales, Gral. Roca; EMDIC, ADEI, ALAS DEL ALMA, RUCA SUYAI, de Cipolletti; Gauchos Libres y AMANECER de Allen; AMUCHEN, de Villa Regina entre otros que espontáneamente se sumen ese mismo día,

En el 2º día, realizado en el AULA 1 de la sede Toschi de la Facultad de Ciencias Médicas, al anterior trabajo, se sumarán las voces de los alumnos del seminario, que han estado concurriendo a realizar prácticas en esas instituciones, volcando vivencias y opiniones sobre lo visto en ellas.

El trabajo de estas JORNADAS concluirá a las 17 hs del sábado, con la disponibilidad en formato virtual, del texto de la totalidad de lo expresado en estos 2 días de intenso trabajo, según método de sistematización REPRASIS.

La entrada es libre, habrá quioscos de alimentos y estarán a la venta el libro APUNTES PARA REFLEXIONAR (cuyos autores son los docentes del seminario)y el CD “GUIA PARA LA COMUNIDAD” (realizado en base al trabajo de los alumnos del seminario) que contiene además de regalo,el LIBRO VIRTUAL “ZONA DE DERECHO”, que es la recopilación de los programas radiales realizados por la Dra. Cores en Allen desde 1991 a 1992.

DECLARADAS DE INTERES SOCIAL EDUCATIVO POR LA HONORABLE LEGISLATURA DE RIO NEGRO
DECLARADAS DE INTERÉS POR LO MUNICIPIOS DE CIPOLLETTI, FERNANDEZ ORO, GRAL ROCA Y VILLA REGINA
DECLARADAS DE INTERES POR EL CONSEJO DIRECTIVO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS DE LA UNComahue

 
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