El Servicio Nacional de la Discapacidad – Senadis - junto a American Airlines, dieron la bienvenida a Patricia Azócar y Grecia Fonseca, personas con discapacidad visual, quienes llegaron al país después de tres semanas de entrenamiento en Rochester, Estados Unidos, donde ambas obtuvieron sus Perros Guía, especialmente entrenados por el programa Leader Dogs for the Blind, para facilitar su movilidad, autonomía y mejorar su calidad de vida.
El Jefe de Información a la Ciudadanía, Rodolfo Nieto, del Servicio Nacional de la Discapacidad, señaló que Senadis da a conocer esta iniciativa como una señal positiva de la alianza entre el sector público y privado, desde donde surgen y se generan las acciones que permiten construir la inclusión de las personas con discapacidad y ser partes activas de este compromiso que debemos asumir como sociedad.Leader Dogs for the Blind, es una organización que ofrece entrenamientos y otorga perros guías a personas ciegas y todos los años postulan interesados de diversos países del mundo para participar del programa de capacitación residencial, de esta forma, sólo las personas beneficiadas pueden acceder a Leader Dogs, para encontrar y adaptarse a su perro guía, lo que posteriormente se traduce en una serie de cambios muy significativos y positivos en la vida de las personas ciegas.
Fuente: Conadis
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jueves, 2 de diciembre de 2010
PERROS GUIA MEJORAN LA CALIDAD DE VIDA DE PERSONAS CON DISCPACIDAD VISUAL
lunes, 29 de noviembre de 2010
Lo que debe saberse sobre las células madre embrionarias
Una compañía de Massachusetts recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) para probar un tratamiento con células madre embrionarias en personas con una forma progresiva de ceguera denominada distrofia macular de Stargardt. Advanced Cell Technology dijo que comenzará a probar la terapia en 12 pacientes en dos centros médicos de Estados Unidos.
El aval de la FDA volvió a instalar el tema en los medios y en la opinión pública. ¿Pero que son exactamente las células madre? Aquí todos los datos de estas partículas, comprometidas, pero poderosas:
• En octubre comenzó el primer ensayo con células madre embrionarias, cuando se emplearon células de Geron Corp. en pacientes con lesiones recientes en la médula espinal.
• Son el material maestro del cuerpo, la fuente de todas las células y tejidos, incluyendo el cerebro, la sangre, el corazón, los huesos y los músculos.
* Las células madre embrionarias provienen de embriones de días de vida y pueden producir cualquier tipo de células en el cuerpo.
• Los científicos generalmente toman este tipo de células madre de embriones sobrantes luego de intentos de fertilización in vitro (FIV). También pueden producirse usando tecnología de clonación.
• Los investigadores buscan aprovechar la capacidad de transformación de las células madre para tratar una serie de problemas, incluyendo lesiones, cáncer y diabetes.
• El tema es polémico porque algunas personas creen que la destrucción de cualquier embrión humano es antiética.
• La legislación estadounidense conocida como enmienda Dickey-Wicker prohíbe el uso de fondos federales para la creación o destrucción de embriones humanos para realizar investigaciones.
• El mandatario George W. Bush restringió en el 2001 el uso de fondos federales para investigaciones con algunos lotes de células madre embrionarias ya existentes. El presidente Barack Obama levantó la restricción en el 2009 y pidió a los Institutos Nacionales de Salud que decidan qué células madre embrionarias pueden ser usadas en investigaciones con fondos federales.
• Un juez federal prohibió en agosto a los Institutos Nacionales de Salud financiar la investigación con células madre embrionarias después de una acusación de dos investigadores que señalaron que la decisión de la administración de Obama violaba la enmienda Dickey-Wicker y quitaba dinero a otro tipo de estudios con células madre.
• Una corte de apelaciones estadounidense permitió en septiembre que la financiación federal a estas investigaciones continúe mientras se aguarda un dictamen final sobre el caso.
• Estados como California, Nueva York, Connecticut, Maryland, Illinois, Massachusetts y Nueva Jersey actuaron por cuenta propia para financiar este tipo de investigación durante los años de las restricciones fijadas por Bush. Instituciones como la Universidad de Harvard también establecieron operaciones separadas para continuar las investigaciones usando fondos privados, lo que no está prohibido.
• Advanced Cell Technology y Geron son las únicas dos compañías estadounidenses en estadios avanzados de ensayos con células madre embrionarias sobre seres humanos.
• Muchas otras empresas están investigando con células madre, como Athersys Inc , NeuralStem , Aastrom Biosciences Inc , Stemcells Inc , Reneuron Group Plc , Osiris Therapeutics Inc , Neostem Inc , Cytori Therapeutics Inc , iZumi Bio Inc e International Stem Cell Corp .
• Científicos descubrieron cómo fabricar células similares a las embrionarias a partir de células ordinarias, llamadas células madre pluripotentes inducidas. Los opositores al trabajo con células madre embrionarias dicen que la investigación puede concentrarse en este campo, pero la mayoría de los expertos están de acuerdo en que deben seguirse todos los enfoques.
fuente: http://www.mejorsalud.org.ar/noticia.php?nota=456
viernes, 12 de noviembre de 2010
COLOMBIA. INAUGURAN AULA PARA PERSONAS CON SORDOCEGUERA.
El Ministerio de Comunicaciones inauguró el tercer aula digital para personas con sordoceguera en la Biblioteca Pública Meira Delmar de la ciudad de Barranquilla. En el Departamento del Atlántico hay 804 personas con esta discapacidad.
El objetivo del Ministerio con esta iniciativa es garantizar el acceso a la información de las personas con sordoceguera a través de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones.
Cada aula está dotada con software lector de pantalla -Jaws-, amplificador de voz -Loop-, impresora braille, software de estimulación visual auditiva, línea braille, entre otras.
A nivel nacional el Ministerio de Comunicaciones ha instalado 6 aulas desde el año 2007 y se prevé inaugurar 3 más a corto plazo.
Fuente: www.mintic.gov.co
miércoles, 10 de noviembre de 2010
13 DE NOVIEMBRE. 2º FECHA DEL CAMPEONATO CLAUSURA DE GOALBALL DE LA FEDERACION ARGENTINA DE DEPORTES PARA CIEGOS-FADEC
El encuentro de GOALBALL - deporte para personas ciegas y disminuidas visuales – se llevará a cabo el próximo 13 de noviembre en las instalaciones del Campo de Deportes Municipal Nº 1 en el horario de 10 a 17 hs (Dorrego 2443, Olivos).
Organizan: la Municipalidad de Vicente López; la Secretaria de Cultura, Educación, Deportes y Turismo; la Subsecretaria de Deporte y Recreación del área de Educación Física Especial del municipio.
Talleres de Verano. de Movimiento y Alegria
Alejandra Fernández
Talleres Movimiento y Alegría en Psique, Institución Psicoanalítica.
Conde 1955 - Belgrano Tel. 4784-0770 Cel. (15) 5761 1060
www.movimientoyalegria.com.ar
facebook Movimientoy Alegría
Talleres Movimiento y Alegría en Psique, Institución Psicoanalítica.
Conde 1955 - Belgrano Tel. 4784-0770 Cel. (15) 5761 1060
www.movimientoyalegria.com.ar
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jueves, 4 de noviembre de 2010
CÓRDOBA. DIGITALIZAN TEXTOS UNIVERSITARIOS PARA PERSONAS CIEGAS EN LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA
Jimena López, quien tiene 22 años y una ceguera adquirida a los 3, es la impulsora de un proyecto de digitalización de textos universitarios para personas ciegas. Esta alumna de quinto año de la Escuela de Ciencias de la Información -ECI- de la Universidad Nacional de Córdoba –UNC- cuenta que su propia limitación la movilizó a conseguir un acceso igualitario a la educación. En 2008, luego de comunicarle esta situación a Maria Inés de Loyola – Vice Directora de la ECI- , junto a profesores, alumnos, egresados, y no docentes, avanzo con este proyecto.
Hoy son 20 los estudiantes ciegos que se benefician de esta iniciativa. El material se sube a una documentoteca virtual – wwww.redmate.com – y se accede bajo contraseña. En www.redmate.com ya son más de mil los textos disponibles.
La Cámara de Diputados de la Nación expresó su beneplácito por la digitalización de textos universitarios para personas ciegas en treinta cátedras de cinco carreras de la UNC.
El proyecto cuenta con financiación del Ministerio de Educación de la Nación
“Empezó como un voluntariado, pero con la idea de institucionarlo y poder ampliar la Red Mate con otros centros”, explica Loyola.
Los apuntes y libros se digitalizan con un escaner y se graban en soporte informático como archivo de audio con voz sintética. Las personas ciegas utilizan un software que reproduce los textos en pantalla.
miércoles, 29 de septiembre de 2010
domingo, 26 de septiembre de 2010
SABADO 25/09/10 EN SOMOS TODOS DIFERENTES
Si te perdiste o si queres volver a disfrutar de este util y desopilante programa que tuvimos hoy, hace click aqui:
GABRIEL MARCHESINI posee una carrera como dibujante de más de diez años. En su trayectoria se destacan sus trabajos durante 2002 y 2003 para Univisión, MTV y FOX.
Marchesini dio vida en el 94 a Tino y Gargamuza, los personajes que alcanzaron su fama a partir del 99 en el programa "Televisión Registrada",de América 2. Allí, junto al guionista Hugo Fili se encargaron de que estos personajes desarrollen una pequeña historia con humor, relacionada con la misma televisión, el espectáculo o, a veces, con la política.
Marchesini comentó que el concepto de Tino y Gargamuza es un dibujo que por el hecho de tener que producirse semana a semana, el hincapié está puesto en el humor, en la dirección y en las voces, más que en la producción.
En 2004 fundó Marchesini Cartoons SA, la que actualmente representa a muchas de sus creaciones: El Trío Nebulosa, La Banda del Rengo, La Escuelita de los Famosos, La Liga de la Farándula, Tito y Pamela, La Pandilla Pitorretti,y los personajes del Mundo Fresco.
Para saber un poco más sobre los proyectos y personajes de El color de los sentidos, Malabar y Marchesini Cartoons puede visitarse: www.colordelossentidos.com.ar , www.malabar.tv y www.tinoygargamuza.com
NOS TRAE A:
TINO nacio de un repollo que fue oferta durante la primer semana de abril del 86.
De chico se trago una moneda de un pero y despues de 10 años con los intereses se pudo comprar una moto. Cuando cumplio 15 años armo su valija y se fue de viaje a recorrer el mundo. Despues recorrio radio Rivadavia, Del Plata y Mitre. Hace unos pocos meses descubrio que posee un Don Magico similar al del Rey Midas. pero a la Argentina: todo lo que ntoca lo convierte en enchapado de oro. y,
GARGAMUZA fue empollado por una vieja vedette del Teatro Maipo, que le enseño el arte de abrir una galletita Panchita al medio, lamerle la crema y volverlas a pegar sin que nadie
se entere. De adolescente tubo un encuentro mistico con el creador. Mientras comia un risoto, una pata de pollo se paro y comenzo a arder. De su interior salio una voz interior
que le dijo: "Gargamuza...haz el bien sin mirar a quien" y acto seguido Gargamuza se vendo los ojos y comenzo a practicar punteria arrojando una moneda de 25 entre los leprosos de la cuadra.
MONICA NOS CUENTA DEL CENSO 2010 Y LA POSIBILIDAD DE SER CENSISTA
De chico se trago una moneda de un pero y despues de 10 años con los intereses se pudo comprar una moto. Cuando cumplio 15 años armo su valija y se fue de viaje a recorrer el mundo. Despues recorrio radio Rivadavia, Del Plata y Mitre. Hace unos pocos meses descubrio que posee un Don Magico similar al del Rey Midas. pero a la Argentina: todo lo que ntoca lo convierte en enchapado de oro. y,
GARGAMUZA fue empollado por una vieja vedette del Teatro Maipo, que le enseño el arte de abrir una galletita Panchita al medio, lamerle la crema y volverlas a pegar sin que nadie
se entere. De adolescente tubo un encuentro mistico con el creador. Mientras comia un risoto, una pata de pollo se paro y comenzo a arder. De su interior salio una voz interior
que le dijo: "Gargamuza...haz el bien sin mirar a quien" y acto seguido Gargamuza se vendo los ojos y comenzo a practicar punteria arrojando una moneda de 25 entre los leprosos de la cuadra.
MONICA NOS CUENTA DEL CENSO 2010 Y LA POSIBILIDAD DE SER CENSISTA
HEBER ALBIDE En diciembre de 2009 pedimos en la radio una maquina braille Perkins para donar a una nena de dos años, Dahiana, y a la unica escuela especial existente en Wanda Misiones, a partir de una campaña solidaria iniciada por los alumnos de la escuela Especial Nº 506 de Ciegos y Dismimuidos Visuales de Lanus. Heber, a traves del pedido que hicimos por facebook, contacto a un amigo suyo que vive en Estados Unidos hizo posible este sueño del papa de Dahianita que perdio su vida sin verlo cumplido. Estas son las fotos del dia que entregamos la maquina a los alumnos y a los tios y abuelos de Dahiana en un programa sumamente emotivo.
Y EL EQUIPO DE DALE QUE NOS VAMOS!!!! es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.
El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.
En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar.
Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.
Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.
Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.
El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta http://www.facebook.com/video/video.php?v=130023423711551&ref=mf
La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.
Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda. Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!
Y EL EQUIPO DE DALE QUE NOS VAMOS!!!! es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.
El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.
En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar.
Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.
Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.
Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.
El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta http://www.facebook.com/video/video.php?v=130023423711551&ref=mf
La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.
Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda. Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!
Y COMO SIEMPRE MUCHAS SORPRESAS MAS....
TE LO VAS A PERDER???? ... DEJANOS TUS MENSAJES DE 16 A 18 HS EN EL 4951-3139
TE ESPERAMOS EN ESTE NUEVO PROGRAMON!!!!
TE LO VAS A PERDER???? ... DEJANOS TUS MENSAJES DE 16 A 18 HS EN EL 4951-3139
TE ESPERAMOS EN ESTE NUEVO PROGRAMON!!!!
viernes, 24 de septiembre de 2010
TINO Y GARGAMUZA YA SE SUMARON A DALE QUE NOS VAMOS!!! ..Y VOS NOS ACOMPAÑAS???
Estimados Heber y amigos
Les dejo mas informacion sobre Heber y sobre el proyecto:
Sobre Heber Albide:
1) En diciembre de 2009 pedimos en la radio una maquina braille Perkins para donar a una nena de dos años, Dahiana, y a la unica escuela especial existente en Wanda Misiones, a partir de una campaña solidaria iniciada por los alumnos de la escuela Especial Nº 506 de Ciegos y Dismimuidos Visuales de Lanus. Heber a traves del pedido que hicimos por facebook, contacto a un amigo suyo que vive en Estados Unidos hizo posible este sueño del papa de Dahianita que perdio su vida sin verlo cumplido. Estas son las fotos del dia que entregamos la maquina a los alumnos y a los tios y abuelos de Dahiana en un programa sumamente emotivo.
2) Mili Guerra: Campeonato Sudamericano de Handball - Para mi bebote Heber undefined
Campeonato Sudamericano de Handball - 27 y 28 de agosto, en el polideportivo de Alte Brown. Este video lo realizamos Sabri ( mi hija ) y yo, para mi amigo del alma, Heber Albide. También se lo dedicamos a sus compañeros de equipo, a los profes, a los jugadores de los o ...tros equipos y a todos los que estuvieron ahi, disfrutando ese momento inolvidable. Nos queda la hermosa enseñanza, de ver la unión entre todos los jugadores de los distintos paises. * Bebote estas palabras son exclusivas para vos: * Si algún dìa necesitas el consejo que no pudo darte tu mami, o el abrazo que no pudo darte tu amigo, o alguien que te defienda como no pudo defenderte tu hermano, ahi voy a estar yo para darte un consejo, para darte ese abrazo y para defenderte, porque me siento tu mami, tu amiga, tu hermana y mi amor por vos es totalmente incondicional !!! Una de las cosas mas hermosas que me pasò en la vida, fue conocerte!
Duración:4:22
SOBRE EL PROYECTO:
"Dale que nos vamos" es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.
El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.
En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar. Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.
Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.
Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.
El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta
La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.
Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda.
Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!
Me parece fantastico el proyecto asi que vamos a tratar de que logren su objetivo.
Desde ya cuentan con todo nuestro apoyo tanto desde el programa de radio como de nuestra web y mails de difusion y le paso la posta tambien a estas personas que como vos trabajan en deporte adaptado y/o luchan por la integracion y la mejor calidad de vida y oportunidades de las personas con discapacidad.
Asi que aqui van los nombres y el pedido de parte de Somos Todos Diferentes, www.sumemos.com.ar y por supuesto de todas las personas con discapacidad, de Heber un ser humilde, sensible y por sobre todas las cosas solidario para que cada uno desde su lugar vea como puede sumarse y darle una mano a este proyecto y convertir en realidad este nuevo sueño solidario del equipo de DALE QUE NOS VAMOS!!! y en principio de la ESCUELA LA MISION DE PICHANAL SALTA y seguro si se recolectan muchos materiales podran ser muchas mas:
En Buenos Aires:
- Lic. Raquel Tiramonti - Prsidente de la CO.NA.DIS. Comision Nacional de Discapacidad www.cndisc.gov.ar
- Programa "Desde la Vida": Canal 7 - Conducen Ana Paula Vitelli y Fenna Della Maggiora - Produce Error#170 - Gallego Ramirez - Gustavo Barone www.error170.com.ar
- Profesora Monica Gayoso Magdalena Presidente de A.A.A.F.A. Asociacion Argentina de Actividades Fisico Deportivas Adaptadas y miembro de CO.DE.S.A.MA.
- Raul Larraburu - Prensa del equipo de football http://www.murcielagosfc.com/index.php/site/murcielagos/ y de Productor y Director del P"Los Murcielagos"rograma Corazon Azul y Oro - www.corazonazulyoro.com.ar
- Lic. Laura Wierszylo - Coordinadora Nacional de Prtogramas Sociales CILSA - www.cilsa.org
- Raul Peloni - Director del area de marketing Social y Comunicacional Comision "Racing Integrado" - www.racingintegrado.com.ar
- Lic. Liliana Plandolit Vicepresidente Comision de Integracion de Personas con Discapacidad "River sin barreras" - www.cariverplate.com.ar
- Jose Luis Schazembach Fotografo especializado en Derechos Humanos y del equipo "LOS DOGOS" www.photozemba.com
- Daniel Oscar Vazquez Presidente de Football Amateur Club Atletico Independiente -
- Gustavo Grandi - Whorld`s Wheels Sillas de Ruedas "Las Ruedas del Mundo" - Whorldswheels@sillasderuedas.arg.net.ar
- Pablo Ferrero - Escuela de Golf para Discapacitados www.enelgolftambiensepuede.ar.vg
- Fundacion Pupi (Javier Zanetti) www.fundacionpupi.org
- Dr. Sebastian "El Torito" Baldasarri abogado y deportista paralimpico en lanzamiento de bala
- Martin Sharples - Atleta en silla de ruedas integrante del grupo "Los Chasquis" (www.equipochasquis.blogspot.com) coordinados por Susana Segurel (http://www.susanasegurel.com.ar/ que ya cruzaron 2 veces los Andes con excelentes resultados en un equipo de deportistas integrados.
- Pablo Aimetta Profesor de Ed. Física, Entrenador de Corredores, Ceo/Coordinador Neo Trainner, Maratonista Amateur miembro del equipo Los Chasquis y de Atletas recorriendo caminos proyecto solidario que comparte con Martin Sharples www.neorunningteam.com.ar; www.atletasrecorriendo.com.ar; www.neotrainner.com; www.equipochasquis.blogspot.com
- Patricia Berrutti creadora del portal Prevenir la ceguera www.prevenirlaceguera.blogspot.com
- Pablo Lecuona Presidente de la Asociacion Civil Tiflolibros libros electronicos para ciegos
- Fundacion Tiflos programas de rehabilitación y de centro de día para personas ciegas o con baja visión.http://www.tiflos.org.ar/
- Fundacion pequeños gestos, Grandes Logros presidida por Patricia Sosa ayudada por su inseparable hermana Sandra Sosa http://www.patriciasosa.com/pequenosgestos/ - Mail: porlostobas@patriciasosa.com
En Mar del plata:
- Dra. Agustina Palacios - Convencionista ONU en la Convencion por los Derechos de las Personas con Discapacidad, actual Directora de la O.MU.D.I. Unidad de Discapacidad de la Municipalidad de General Pueyrredon con sede en Mar del Plata
- Gabo Tittarelli Director del canal Dgital de Mar del Plata URBANIATV www.urbaniatv.com.ar
- Programa "Quiero Verte Bien" - Mar del Plata - Conduce Marcos Alejandro Folgar - Produce Dr. Eduardo Gaspari (oftalmologo, solidario en su ciudad y parte del equipo de voluntarios de la Fundacion de Patricia Sosa)
Desde ya muchas gracias a todos y los que puedan suumarse y colaborar de alguna manera les agradecemos se comuniquen con Heber Albide a dalequenosvamos@hotmail.com o a heberalbide@hotmail.com o tambien pueden escribirnos a nosotros a somostodosdiferentes@gmail.com o somostodosdiferentes@sumemos.com.ar, ya que Heber y el equipo estaran en vivo en nuestro programa el proximo sabado 25/09/10 de 16 a 18 hs en FM 90.1 o www.sumemos.com.ar.
Les dejo mas informacion sobre Heber y sobre el proyecto:
Sobre Heber Albide:
1) En diciembre de 2009 pedimos en la radio una maquina braille Perkins para donar a una nena de dos años, Dahiana, y a la unica escuela especial existente en Wanda Misiones, a partir de una campaña solidaria iniciada por los alumnos de la escuela Especial Nº 506 de Ciegos y Dismimuidos Visuales de Lanus. Heber a traves del pedido que hicimos por facebook, contacto a un amigo suyo que vive en Estados Unidos hizo posible este sueño del papa de Dahianita que perdio su vida sin verlo cumplido. Estas son las fotos del dia que entregamos la maquina a los alumnos y a los tios y abuelos de Dahiana en un programa sumamente emotivo.
2) Mili Guerra: Campeonato Sudamericano de Handball - Para mi bebote Heber undefined
Campeonato Sudamericano de Handball - 27 y 28 de agosto, en el polideportivo de Alte Brown. Este video lo realizamos Sabri ( mi hija ) y yo, para mi amigo del alma, Heber Albide. También se lo dedicamos a sus compañeros de equipo, a los profes, a los jugadores de los o ...tros equipos y a todos los que estuvieron ahi, disfrutando ese momento inolvidable. Nos queda la hermosa enseñanza, de ver la unión entre todos los jugadores de los distintos paises. * Bebote estas palabras son exclusivas para vos: * Si algún dìa necesitas el consejo que no pudo darte tu mami, o el abrazo que no pudo darte tu amigo, o alguien que te defienda como no pudo defenderte tu hermano, ahi voy a estar yo para darte un consejo, para darte ese abrazo y para defenderte, porque me siento tu mami, tu amiga, tu hermana y mi amor por vos es totalmente incondicional !!! Una de las cosas mas hermosas que me pasò en la vida, fue conocerte!
Duración:4:22
SOBRE EL PROYECTO:
"Dale que nos vamos" es un proyecto deportivo solidario encabezado por un grupo de deportistas con algún grado de discapacidad, ya sea física, mental o sensorial que han decidido potenciar todas sus capacidades a través del deporte, mostrándole a la sociedad en general todo lo que pueden lograr.
El objetivo de "Dale que nos vamos" es recorrer 400 Km en bicicleta saliendo del Polideportivo de Almirante Brown (único equipo de handball en silla de ruedas del pais) y teniendo como destino final la ciudad de Mar del plata.
En dicho recorrido se buscara recolectar materiales deportivos en buenas condiciones los cuales serán donados a instituciones deportivas que se encuentren en una situación vulnerable. También se brindaran charlas sobre discapacidad y deportes adaptados en los distintos puntos geográficos en donde nos detendremos a descansar. Estas ciudades serán: Chascomús , Dolores, Maipú y en último lugar, la ciudad de Mar del plata.
Estos 400 km serán recorridos por los integrantes del equipo de ciclismo para no videntes de Almirantte Brown y se realizarán en 4 días consecutivos, a razón de 100 kms por día, parando en las ciudades anteriormente citadas para descansar, recolectar los materiales deportivos y brindar las charlas correspondientes.
Las instituciones que recibirán los elementos deportivos serán evaluadas y seleccionadas por los diferentes deportistas que integran el proyecto y las entregas serán debidamente documentadas a fin de darle mayor transparencia al proyecto.
El equipo de Dale que nos vamos tiene el agrado de presentarles a la primera institución que apadrinaremos gracias a ustedes. Escuela "La Misión", en la ciudad de Pichanal, provincia de Salta.Ver video Escuela "La Misión" Pichanal, provincia de Salta
La fecha de salida está programada para el 12 de octubre de 2010.
Aceptamos cualquier tipo se sugerencia y ayuda.
Qué esperás para comunicarte con nosotros? Dale que nos vamos!!
Me parece fantastico el proyecto asi que vamos a tratar de que logren su objetivo.
Desde ya cuentan con todo nuestro apoyo tanto desde el programa de radio como de nuestra web y mails de difusion y le paso la posta tambien a estas personas que como vos trabajan en deporte adaptado y/o luchan por la integracion y la mejor calidad de vida y oportunidades de las personas con discapacidad.
Asi que aqui van los nombres y el pedido de parte de Somos Todos Diferentes, www.sumemos.com.ar y por supuesto de todas las personas con discapacidad, de Heber un ser humilde, sensible y por sobre todas las cosas solidario para que cada uno desde su lugar vea como puede sumarse y darle una mano a este proyecto y convertir en realidad este nuevo sueño solidario del equipo de DALE QUE NOS VAMOS!!! y en principio de la ESCUELA LA MISION DE PICHANAL SALTA y seguro si se recolectan muchos materiales podran ser muchas mas:
En Buenos Aires:
- Lic. Raquel Tiramonti - Prsidente de la CO.NA.DIS. Comision Nacional de Discapacidad www.cndisc.gov.ar
- Programa "Desde la Vida": Canal 7 - Conducen Ana Paula Vitelli y Fenna Della Maggiora - Produce Error#170 - Gallego Ramirez - Gustavo Barone www.error170.com.ar
- Profesora Monica Gayoso Magdalena Presidente de A.A.A.F.A. Asociacion Argentina de Actividades Fisico Deportivas Adaptadas y miembro de CO.DE.S.A.MA.
- Raul Larraburu - Prensa del equipo de football http://www.murcielagosfc.com/index.php/site/murcielagos/ y de Productor y Director del P"Los Murcielagos"rograma Corazon Azul y Oro - www.corazonazulyoro.com.ar
- Lic. Laura Wierszylo - Coordinadora Nacional de Prtogramas Sociales CILSA - www.cilsa.org
- Raul Peloni - Director del area de marketing Social y Comunicacional Comision "Racing Integrado" - www.racingintegrado.com.ar
- Lic. Liliana Plandolit Vicepresidente Comision de Integracion de Personas con Discapacidad "River sin barreras" - www.cariverplate.com.ar
- Jose Luis Schazembach Fotografo especializado en Derechos Humanos y del equipo "LOS DOGOS" www.photozemba.com
- Daniel Oscar Vazquez Presidente de Football Amateur Club Atletico Independiente -
- Gustavo Grandi - Whorld`s Wheels Sillas de Ruedas "Las Ruedas del Mundo" - Whorldswheels@sillasderuedas.arg.net.ar
- Pablo Ferrero - Escuela de Golf para Discapacitados www.enelgolftambiensepuede.ar.vg
- Fundacion Pupi (Javier Zanetti) www.fundacionpupi.org
- Dr. Sebastian "El Torito" Baldasarri abogado y deportista paralimpico en lanzamiento de bala
- Martin Sharples - Atleta en silla de ruedas integrante del grupo "Los Chasquis" (www.equipochasquis.blogspot.com) coordinados por Susana Segurel (http://www.susanasegurel.com.ar/ que ya cruzaron 2 veces los Andes con excelentes resultados en un equipo de deportistas integrados.
- Pablo Aimetta Profesor de Ed. Física, Entrenador de Corredores, Ceo/Coordinador Neo Trainner, Maratonista Amateur miembro del equipo Los Chasquis y de Atletas recorriendo caminos proyecto solidario que comparte con Martin Sharples www.neorunningteam.com.ar; www.atletasrecorriendo.com.ar; www.neotrainner.com; www.equipochasquis.blogspot.com
- Patricia Berrutti creadora del portal Prevenir la ceguera www.prevenirlaceguera.blogspot.com
- Pablo Lecuona Presidente de la Asociacion Civil Tiflolibros libros electronicos para ciegos
- Fundacion Tiflos programas de rehabilitación y de centro de día para personas ciegas o con baja visión.http://www.tiflos.org.ar/
- Fundacion pequeños gestos, Grandes Logros presidida por Patricia Sosa ayudada por su inseparable hermana Sandra Sosa http://www.patriciasosa.com/pequenosgestos/ - Mail: porlostobas@patriciasosa.com
En Mar del plata:
- Dra. Agustina Palacios - Convencionista ONU en la Convencion por los Derechos de las Personas con Discapacidad, actual Directora de la O.MU.D.I. Unidad de Discapacidad de la Municipalidad de General Pueyrredon con sede en Mar del Plata
- Gabo Tittarelli Director del canal Dgital de Mar del Plata URBANIATV www.urbaniatv.com.ar
- Programa "Quiero Verte Bien" - Mar del Plata - Conduce Marcos Alejandro Folgar - Produce Dr. Eduardo Gaspari (oftalmologo, solidario en su ciudad y parte del equipo de voluntarios de la Fundacion de Patricia Sosa)
sábado, 14 de agosto de 2010
Sabado 14/08/10 en Somos Todos Diferentes
- Gaston Florio, joven docente de talleres sobre historia, miembro del Centro Cultural Discepolo coordinado por el Prof.
Desde la revista intentaran dar un panorama de análisis mensual que abarque lo político, lo comunicativo, lo económico, el pensamiento nacional y lo social; un marco integral para poder sacar interpretaciones de la realidad nacional y regional.
- Dra.
- Fary Rossell, Vicepresidente de A.S.A.E.R.C.A. Asociación Argetnina para el Estudio de la Recuperacion del Ciego y el Ambliope.
- Dr. Alberto Lettieri, Doctor en Historia, docente universitario
Si te lo perdiste haz click aqui para escuchar el audio:
Por razones tecnicas no contamos hasta el momento con la 2º hora del programa, que esperamos solucionar en breve.
viernes, 16 de julio de 2010
Tracoma, la ceguera de los pobres
El tracoma es una inflamación de la conjuntiva causada por la bacteria Chlamydia trachomatis. Se estima que alrededor de 6 millones de personas tienen la vista dañada a causa de la enfermedad, alrededor de 84 millones serían las personas infectadas y 1,3 millones ya han perdido la vista de forma irreversible. Se conoce al tracoma como una enfermedad nacida de la pobreza que afecta principalmente a niños y a quienes los cuidan. Los síntomas del tracoma son irritación ocular, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento de los ojos y secreciones no lagañosas. Su tratamiento es muy sencillo y eficaz; sin embargo, si no se aplica oportuna y adecuadamente, el tracoma puede volverse crónico y producir ceguera.
Según organismos internacionales de salud, el tracoma, denominación proveniente del término griego que significa “áspero”, representaría la mayor causa de ceguera prevenible en el mundo. ¿Por qué entonces afecta a tantos millones de personas? La respuesta es simple y compleja a la vez, esta bacteria encuentra en la pobreza, en los entornos carentes de agua potable y con escasos recursos sanitarios y de higiene, su campo fértil.
Según organismos internacionales de salud, el tracoma, denominación proveniente del término griego que significa “áspero”, representaría la mayor causa de ceguera prevenible en el mundo. ¿Por qué entonces afecta a tantos millones de personas? La respuesta es simple y compleja a la vez, esta bacteria encuentra en la pobreza, en los entornos carentes de agua potable y con escasos recursos sanitarios y de higiene, su campo fértil.
Según la “Estrategia SAFE de control del tracoma” de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se trata de una enfermedad desatendida que a su vez nace de y provoca miseria y dependencia y constituye un obstáculo para el desarrollo de las personas, generando una pérdida en productividad estimada de alrededor de 2.9 billones de dólares al año.
El mismo organismo sostiene que en algunos países de África, América Central y del Sur y algunas regiones asiáticas, donde afecta mayoritariamente, es una de las causas de disminución de la esperanza de vida, debido a la gran cantidad de accidentes que provoca la falta de visión.
Los especialistas han señalado que el tracoma se propagada por las moscas y que una persona infectada contagia a otras a través del contacto directo con el ojo, por las secreciones de la garganta o el uso de ropa y objetos contaminados.
El comienzo de esta enfermedad se manifiesta con enrojecimiento ocular y con escaso dolor. Pero la OMS advierte que cuatro semanas después, en la parte interna de los párpados se forman puntos blancos y amarillos que luego se abultan, se ulceran, se revientan y se vuelven cicatrices. Estas cicatrices tiran las pestañas hacia adentro del ojo, rasgando y ulcerando el globo ocular, provocando pérdida visual que desemboca en ceguera total, seguida de una infección crónica.
Si bien nuestro país no se encuentra en riesgo (aunque en algunos informes internacionales se hable de casos en el noroeste) y no existen cifras actualizadas de esta dolencia concentrada en el noreste sudamericano y Centroamérica, factores como el incremento en el riesgo ambiental, el crecimiento de los bolsones de pobreza, el hacinamiento y la contaminación de los ríos ponen un fuerte alerta acerca de esta enfermedad estigmatizante que en México sigue afectando a poblaciones enteras.
En este informe especial repasaremos las principales características de este desolador padecimiento y de otras dolencias poco difundidas causantes de ceguera como el herpes ocular, un virus con el que el 80% de los adultos ha estado en contacto.
Incidencia, causas y descripción general
Incidencia, causas y descripción general
El tracoma es una de las tres grandes causas de la ceguera evitable, una enfermedad que arrasó la calidad de vida de millones de familias de países en desarrollo de todo el mundo.
Durante la décima Reunión de Alianza de la Organización Mundial de la Salud para la Eliminación del Tracoma, efectuada entre el 10 y el 12 de abril de 2006, se informó que existían alrededor de 80 millones de personas infectadas con esta enfermedad, principalmente en las zonas rurales más aisladas y pobres de 56 países de África, Asia y Oriente Medio y en Australia. En América Latina existe una fuerte incidencia del tracoma puntualizada en México, Guatemala y Brasil.
“En áreas donde esta enfermedad es endémica, entre 60 y 90% de los niños en edad preescolar están infectados, y las mujeres adultas corren más riesgos de desarrollar ceguera que los hombres, debido a que son quienes cuidan a los niños enfermos”.
Esta “enfermedad de la pobreza” encuentra en el hacinamiento y la falta de higiene los principales factores de riesgo para su contagio. Solamente en México existen alrededor de 15 mil personas contagiadas. En Brasil, según un informe de The Global Network, existe una población vulnerable respecto a esta enfermedad de 48 millones de personas, de las cuales 10,2 millones son niños en edad escolar, con una prevalencia estimada del 4,90%.
El tracoma es provocado por la bacteria Chlamydia trachomatis y en su etapa temprana es sumamente contagiosa.
Según estudios, el tracoma afectaría tres veces más a mujeres que a hombres, siendo la franja etárea de 1 a 10 años la que presenta la forma más activa de la enfermedad.
Los síntomas comienzan de 5 a 12 días después de haber estado expuesto a la bacteria, ya sea por la convivencia con la persona afectada, objetos contaminados con secreciones del enfermo o por el contacto con moscas contaminadas. La afección comienza lentamente como una inflamación del tejido que recubre los párpados (conjuntivitis). Estos síntomas pueden englobar:
- Opacidad de la córnea.
- Secreción ocular.
- Inflamación de los ganglios linfáticos justo delante de las orejas.
- Párpados inflamados.
- Pestañas invertidas.
- Secreción ocular.
- Inflamación de los ganglios linfáticos justo delante de las orejas.
- Párpados inflamados.
- Pestañas invertidas.
Si bien el examen ocular puede revelar cicatrización en el interior del párpado superior, el enrojecimiento de la parte blanca de los ojos y el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en la córnea, es necesario realizar pruebas de laboratorio para identificar y detectar con precisión la bacteria y efectuar el diagnosticar exacto.
Según manifestó en un informe de la OMS el especialista Jaime Mas Oliva, coordinador del Programa Universitario de Investigación en Salud de la UNAM, “la acción mecánica de las pestañas sobre la córnea es lo que produce la ceguera. Es como si, en cada parpadeo, dos cepillos frotaran las córneas una y otra vez”.
A través de un largo proceso el tracoma comienza atacando la conjuntiva y luego la córnea. En este proceso y durante varios años se van formando numerosas cicatrices en la parte interna del párpado que provocan la pérdida de su anatomía natural y que invierte su curvatura, junto con las pestañas, hacia el interior del ojo.
De esta manera cada parpadeo se transforma en un elemento agresor de la córnea, ya que las pestañas comienzan a rasparla, generando pequeñas lesiones que, al cicatrizar, forman opacidades irreversibles.
Tratamiento y calidad de vida
Tratamiento y calidad de vida
El mito de la erradicación de la enfermedad fue uno de los factores importantes para que en Brasil el tracoma haya incrementado su incidencia. Durante las últimas décadas, el diagnóstico del tracoma dejó de ser hecho por falta de capacitación de los médicos, inclusive de los oftalmólogos, debido al escaso contacto con pacientes con tracoma o simplemente por ignorar del diagnóstico. De ahí la importancia de que los Estados de la región mantengan su guardia alta y no descarten las medidas preventivas necesarias.
El tratamiento del tracoma es muy sencillo y eficaz. Sin embargo, si no se aplica oportuna y adecuadamente, el tracoma puede volverse crónico, aunque las consecuencias no sean evidentes hasta la adolescencia o madurez de la persona afectada.
Según el oftalmólogo Héctor García Villegas, director de la AMSE (Asociación Mexicana de Salud y Economía) y referente de la lucha contra esta enfermedad, para erradicar el tracoma es necesaria la terapia medicinal y el mejoramiento de la infraestructura, tanto sanitaria como hidráulica de la zona donde se manifieste.
El tratamiento con el antibiótico azitromicina (un derivado de la eritromicina) evita las complicaciones a largo plazo. En etapas tempranas de la enfermedad, una sola dosis podría ser suficiente para curarla, pero en general suelen ser necesarias dos dosis. Pero para que el tratamiento resulte exitoso es necesario sostenerlo con agua limpia y jabón, dos elementos que en muchas zonas pobres de nuestro país y del continente suelen ser escasos.
Uno de los grandes protagonistas en la cura del tracoma es el médico argentino Pablo Goldschmidt, quien desde hace tres décadas vive en París y donde es reconocido como prestigioso investigador de laboratorio. Goldschmidt trabaja desde hace muchos años en África aplicando exitosamente un tratamiento creado por él mismo. De hecho, para poder acceder a 600 mil dosis gratis de sus gotas curativas cedió a cambio la patente de la droga. Lo que motivó a este eminente médico a desarrollar una nueva alternativa fue que la azitromicina en África es utilizada para tratar determinadas enfermedades venéreas, lo cual estanca el acceso de la población general al fármaco debido a la corrupción y el mercado negro.
En algunos casos avanzados es necesario además recurrir a la cirugía. El tratamiento quirúrgico de la triquiasis (manifestación cuando al menos una pestaña frota el globo ocular o hay pruebas de la extracción reciente de pestañas desviadas hacia el ojo) presenta las siguientes estrategias:
Depilación: la operación es sencilla y económica. Los pacientes pueden sacarse solos las pestañas desviadas hacia el ojo cuando sea necesario.
Electrólisis: es una estrategia relativamente sencilla de aplicar pero que requiere el equipo apropiado. Se ha comunicado una tasa de éxito de tan sólo el 25% de los casos de triquiasis leve tras un seguimiento de dos años.
Crioblación: al igual que para la electrólisis, se necesita el equipo apropiado y la técnica de crioterapia necesita además un profesional idóneo. Las alteraciones de la pigmentación cutánea del párpado son un riesgo, y la tasa de éxito no es mejor que la de la electrólisis.
Herpes oculares
Herpes oculares
Otras dolencias contagiosas que pueden arribar a la ceguera y que no están presentes en el imaginario social son los herpes oculares, enfermedades que también hacen de la pobreza su mejor aliada.
Según el National Eye Institute de los Estados Unidos, el herpes viral “es una infección viral recurrente y constituye la causa infecciosa más frecuente de ceguera corneal”. En Norteamérica, unas 500.000 personas padecen esta enfermedad y se calcula que la recurrencia se presenta en el 50% de los casos. Respecto a este punto, un estudio reveló que la recurrencia de herpes ocular es del 10% al cabo de un año, 23% en dos años y 63% en los 20 años que siguen a su aparición.
Se estima que al menos el 80% de los adultos ha estado en contacto con el virus, pero sólo el 25% presenta manifestaciones clínicas.
La variedad de herpes simplex ocular es causado por el virus del herpes simplex (VHS), principalmente el VHS tipo 1 (oral), aunque ocasionalmente puede darlo el tipo 2 (genital).
El comienzo de la enfermedad surge como una infección primaria mayoritariamente asintomática y sin consecuencias importantes. Aunque se han detectado casos donde la infección primaria afecta la piel y las mucosas, llegando a comprometer el párpado dando por inflamación, provocando queratitis, uveítis y retinitis.
Entre los síntomas principales pueden manifestarse:
- Dolor.
- Hipersensibilidad a la luz.
- Irritación.
- Ojos llorosos.
- Visión borrosa.
- Lesiones profundas en la córnea y, en casos extremos, la pérdida de la visión por episodios reiterados.
- Hipersensibilidad a la luz.
- Irritación.
- Ojos llorosos.
- Visión borrosa.
- Lesiones profundas en la córnea y, en casos extremos, la pérdida de la visión por episodios reiterados.
Las queratitis recurrentes además pueden desencadenar leucomas, manchas en la córnea con disminución de la visión, lo que puede llevar en los casos más severos al transplante de córnea.
También se estima que los casos recurrentes son susceptibles de sufrir una perforación de la estructura transparente que forma la parte anterior de la túnica externa del ojo, que protege y ayuda a concentrar la luz en la retina.
Entre los tratamientos destacados para combatir este virus se encuentran los antivirales aciclovir y trifluorotimidina, aunque habrían manifestado casos de toxicidad. También se menciona a la droga ganciclovir, de mayor tolerancia y eficacia en el tratamiento del herpes ocular y la queratitis herpética superficial.
Otra variedad de herpes ocular de gran incidencia es el denominado herpes zoster.
Se trata de una infección cutánea producida por un microorganismo denominado virus varicela-zoster (VVZ).
El VVZ es el agente responsable de la varicela y de esta variedad de herpes.
Cuando en la infancia se tiene el primer contacto con el virus manifestado en varicela, el mismo inicia una recorrido por las terminaciones nerviosas desde la piel hacia el ganglio y allí queda latente, retornando en la piel bajo determinadas situaciones bajo la forma del herpes zoster.
Este virus se presenta mayoritariamente en adultos y en menor medida en niños.
Según el Dr. Pedro Redondo Bellón, de la Universidad de Navarra, España, “la frecuencia de presentación de esta enfermedad y su gravedad son mayores en individuos que se encuentran inmunosuprimidos, ya sea por tratamientos con quimioterapia o radioterapia o por medicamentos inmunosupresores como los pacientes transplantados. También se incluyen en este grupo los pacientes afectos de SIDA y los que presentan tumores u otras enfermedades que determinen una situación de inmunosupresión. Sin embargo, también es frecuente observar herpes zoster en personas inmunocompetentes en situaciones de debilidad o cansancio”.
Los síntomas del herpes zoster surgen con sensación de picazón o dolor en determinadas zonas de la piel y a los pocos días comienza a generar enrojecimiento de la zona, sobre la que brotan unas vesículas.
Este es el periodo donde las lesiones se transforman en altamente contagiosas, y luego del cual se secan, formando unas costras pardo-amarillentas que se eliminan, dejando a veces una cicatriz residual.
Además de la región ocular, otras zonas afectadas pueden ser el tronco y el muslo. Cuando el herpes se manifiesta en el ojo puede degenerar en formación de úlceras corneales que conducen a la ceguera.
Al igual que en la variedad anteriormente citada, el tratamiento del herpes zoster se realiza con antivirales por vía oral o intravenosa. El tratamiento se indica principalmente en pacientes inmunosuprimidos, por el riesgo de diseminación del virus a otros órganos.
En todos los casos, la falta de higiene y el hacinamiento en casas precarias favorecen notablemente la incidencia de estas dolencias en las zonas marginales. Es de vital importancia que la sociedad esté al tanto de estas enfermedades para poder trabajar preventivamente y crear las mejoras necesarias para que a diferencia del mal de Chagas, el dengue y la poliomielitis, el tracoma y los virus que pueden acabar con la vista queden definitivamente en el pasado.
Fuentes:
- Laboratorios Sidus.
- OMS.
- Tracoma, atraso y miseria / Ana Lilia Pérez.
- Universidad de Navarra / Dr. Pedro Redondo Bellón.
- Laboratorios Sidus.
- OMS.
- Tracoma, atraso y miseria / Ana Lilia Pérez.
- Universidad de Navarra / Dr. Pedro Redondo Bellón.
Apertura e inicio de la carrera: “Licenciatura en Rehabilitación Visual”
El Instituto de Ciencias de la Rehabilitación y el Movimiento de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), en convenio con el Servicio Nacional de Rehabilitación (SNR), pone en conocimiento de Uds., la apertura e inicio de la carrera: “Licenciatura en Rehabilitación Visual”, dentro de un contexto universitario, teniendo por objetivo, formar profesionales idóneos y capacitados para la atención especializada de personas con Baja Visión.
La apertura de esta especializaciòn a nivel universitario no existe en el paìs, por otro lado la magnitud del problema que presenta la poblaciòn con dificultades de visiòn, obligan al mundo cientìfico, a estudiar la manera de maximizar tecnologìa y mètodos que optimicen la busqueda de soluciones a los problemas especìficos. Aparece asì una nueva actitud frente a la discapacidad visual y, un cambio, tanto en la planificaciòn terapeùtica, como en los mètodos de trabajo y formaciòn profesional.
La posibilidad de realizarla en forma semipresencial, permitirà que los interesados en todos los puntos del paìs que trabajan en este campo puedan acceder a una formaciòn acadèmica a nivel universitario.
La apertura de esta especializaciòn a nivel universitario no existe en el paìs, por otro lado la magnitud del problema que presenta la poblaciòn con dificultades de visiòn, obligan al mundo cientìfico, a estudiar la manera de maximizar tecnologìa y mètodos que optimicen la busqueda de soluciones a los problemas especìficos. Aparece asì una nueva actitud frente a la discapacidad visual y, un cambio, tanto en la planificaciòn terapeùtica, como en los mètodos de trabajo y formaciòn profesional.
La posibilidad de realizarla en forma semipresencial, permitirà que los interesados en todos los puntos del paìs que trabajan en este campo puedan acceder a una formaciòn acadèmica a nivel universitario.
miércoles, 14 de julio de 2010
Jornada de homenaje, debate y reflexión - Luis Braille: La Vigencia de un legado
Fecha: 23 de julio de 2010 de 9 a 14 hs.
Lugar: Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Destinada a estudiantes, docentes, profesionales de la Educación, padres y todos los interesados en profundizar el conocimiento sobre el Sistema Braille, una de las herramientas más importantes para la inclusión social de las personas con discapacidad visual.
Entrada libre y gratuita.
Importante: Se entregarán certificados de asistencia a quienes se inscriban previamente al correo secretariobac@gmail.com
Durante el año 2009 las personas con discapacidad visual celebraron en todo el mundo el 200 aniversario del nacimiento de Luis Braille, inventor del Sistema de Lectoescritura para Personas Ciegas.
Este sistema, impuesto ya en todo el planeta, continúa siendo una revolucionaria herramienta para el acceso al conocimiento. En la actualidad, su utilización se ha diversificado gracias al potencial de las nuevas tecnologías que posibilitan que el braille siga vigente, más joven que nunca y alumbrando el camino del conocimiento y la información para las personas ciegas.
La comisión de Homenaje a Braille, con el apoyo de la COPIDIS propone para el próximo 23 de julio extender los homenajes y aprovechar la ocasión para la reflexión y el debate, mediante una Jornada que convocará a los expertos más importantes en la temática de Argentina y América Latina.
Para mayores informaciones, contactar a las siguientes direcciones electrónicas:
Biblioteca Argentina Para Ciegos: bac@bac.org.ar
Federación Argentina de Instituciones de ciegos y Amblíopes (FAICA):
prensa@faica.org.ar
Programa
09:15: Acreditaciones
10:00. Acto de apertura.
Representantes de las instituciones que integran la Comisión de Homenaje a Braille, de CONADIS y COPIDIS.
10:15: Conferencia inaugural: Lic. Juan José Della Barca (Editora Nacional Braille y ASAERCA, integrante de la Comisión Latinoamericana del Braille).
Destinada a estudiantes, docentes, profesionales de la Educación, padres y todos los interesados en profundizar el conocimiento sobre el Sistema Braille, una de las herramientas más importantes para la inclusión social de las personas con discapacidad visual.
Entrada libre y gratuita.
Importante: Se entregarán certificados de asistencia a quienes se inscriban previamente al correo secretariobac@gmail.com
Durante el año 2009 las personas con discapacidad visual celebraron en todo el mundo el 200 aniversario del nacimiento de Luis Braille, inventor del Sistema de Lectoescritura para Personas Ciegas.
Este sistema, impuesto ya en todo el planeta, continúa siendo una revolucionaria herramienta para el acceso al conocimiento. En la actualidad, su utilización se ha diversificado gracias al potencial de las nuevas tecnologías que posibilitan que el braille siga vigente, más joven que nunca y alumbrando el camino del conocimiento y la información para las personas ciegas.
La comisión de Homenaje a Braille, con el apoyo de la COPIDIS propone para el próximo 23 de julio extender los homenajes y aprovechar la ocasión para la reflexión y el debate, mediante una Jornada que convocará a los expertos más importantes en la temática de Argentina y América Latina.
Para mayores informaciones, contactar a las siguientes direcciones electrónicas:
Biblioteca Argentina Para Ciegos: bac@bac.org.ar
Federación Argentina de Instituciones de ciegos y Amblíopes (FAICA):
prensa@faica.org.ar
Programa
09:15: Acreditaciones
10:00. Acto de apertura.
Representantes de las instituciones que integran la Comisión de Homenaje a Braille, de CONADIS y COPIDIS.
10:15: Conferencia inaugural: Lic. Juan José Della Barca (Editora Nacional Braille y ASAERCA, integrante de la Comisión Latinoamericana del Braille).
10:45: Panel Primero. Enseñar y aprender Braille: desafíos y perspectivas de su didáctica: Prof. María Cecilia Fernández (Escuela Especial para Ciegos “Santa Cecilia”). Prof. Marta Ferraú (Editora Nacional Braille). Prof. Cristina Sanz (Secretaria de Educación y cultura de la Unión Latinoamericana de Ciegos y docente en la Escuela Especial para Ciegos 515 de La Plata, Buenos Aires).
11:30: conferencia a cargo de Norma Toucedo, Ex presidente de la Fundación Braille del Uruguay y representante de América Latina en el Consejo Mundial del Braille).
12:00: Pausa – Café.
12:00: Pausa – Café.
12:15: Panel Segundo. Oportunidades y Desafíos del Braille en la era Tecnológica: Pablo Lecuona (Secretario de educación de FAICA).
Prof. Olga Torres (Directora de la Biblioteca Argentina para Ciegos).
Dr. Mariano Godachevich (Vicepresidente de FAICA).
Prof. Olga Torres (Directora de la Biblioteca Argentina para Ciegos).
Dr. Mariano Godachevich (Vicepresidente de FAICA).
13:00: Conferencia a cargo de Regina Fátima Caldeira de Oliveira, (Representante de la Fundación Dorina Nowil Para Ciegos de San Pablo, Brasil y Coordinadora del Consejo Iberoamericano del Braille).
13:45: Clausura:
Fernando Galarraga, Secretario de Tecnología y Acceso a la Información de la Unión Latinoamericana de Ciegos, ULAC.
Carlos Prada, vicepresidente de la Biblioteca Argentina para Ciegos.
Adrián Camps, legislador de la Ciudad de Buenos Aires.
Organiza: Comisión Argentina de Homenaje a Luis Braille.
Con el Auspicio de COPIDIS.
Fernando Galarraga, Secretario de Tecnología y Acceso a la Información de la Unión Latinoamericana de Ciegos, ULAC.
Carlos Prada, vicepresidente de la Biblioteca Argentina para Ciegos.
Adrián Camps, legislador de la Ciudad de Buenos Aires.
Organiza: Comisión Argentina de Homenaje a Luis Braille.
Con el Auspicio de COPIDIS.
martes, 13 de abril de 2010
BAJA VISION UN INTERESANTE ENCUENTRO EN MAR DEL PLATA
LA TEMATICA ES LA BAJA VISIÓN. PATOLOGIAS VISUALES. REHABILITACION VISUAL. AYUDAS OPTICAS.Sábado, 29 de mayo de 2010 - Hora:10:00 - 14:00
Lugar:Facultad de derecho, UNMDP .- 25 DE MAYO E IRIGOYEN, MAR DEL PLATA.
Lugar:Facultad de derecho, UNMDP .- 25 DE MAYO E IRIGOYEN, MAR DEL PLATA.
LOS PROFESIONALES DISERTANTES SON:
* DR. EDUARDO GASPARI,
* DRA. CLARA GROSVALD. DR. MAXIMILIANO CHAN.
* OPTICO RICARDO JUAREZ.
* INGENIERO GABRIEL MASSONAVE.
ANALIA CANTERO ES QUIEN LA ORGANIZA Y SE PUEDEN COMUNICAR AL (0223)4724453
LA ENTRADA ES LIBRE Y GRATUITA. DIRIGIDO AL PUBLICO EN GENERAL.
lunes, 12 de abril de 2010
Sordoceguera. Manual de Referencia 2009
Editor: Excelentísima Diputación Provincial de Zaragoza.
http://www.fesoce.org/pdfs/manual-esp.pdf
domingo, 28 de marzo de 2010
Domingo 28/03/10 en Somos Todos Diferentes
Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:
jueves, 18 de marzo de 2010
CANAL ENCUENTRO 2010: AUDIODESCRIPCION y CLOSED CAPTION
Estimados
Copiamos en este mail la invitación cursada y de no ser posible estar presente, rogamos difundir esta información entre sus contactos.
sábado, 13 de marzo de 2010
DOMINGO 14/03/10....ANA MARIA GIUNTA, NORBERTO GALASSO Y MUCHOS INVITADOS MAS EN SOMOS TODOS DIFERENTES
Ves cosas y dices,"¿Por qué?" Pero yo sueño cosas que nunca fueron y digo, "¿Por qué no?". Sueños+Valores+Solidaridad+Compromiso = Nueva Realidad
NOS VISITAN EN EL ESTUDIO: Ana Maria Giunta: Actriz, asistente social, maestra y dramaturga. Ana María Giunta es actriz, pero desde niña dedica la vida al trabajo social. Su mayor logro fue crear la escuela de teatro “Talleres de Arte para la Vida, Todos en Yunta”, un lugar donde chicos y adultos con distintas capacidades, aquellos a los que la sociedad da la espalda, encuentran un espacio para la actuación, el compañerismo, el aprendizaje y con ellos su integración. Laureada y con pergaminos de los que no suele hacer alarde, "La Giunta" sabe que su "hiperobesidad" como ella misma la define le acarrea trastornos, que si bien ella por ser reconocida tolera con más temple que los ignotos. Mail: todosenyunta@yahoo.es - Tel: 4953 8255
Claudia Godoy y alumnos de la Escuela N º 506 Angelica Rovai, una institución para la atención de Alumnos Ciegos y disminuidos visuales que funciona en Lanus Este y que en esta ocasión vienen a recibir la MAQUINA DE ESCRIBIR BRAILLE “PERKINS” donada por HEBER ALBIDE (ARG) y ALFREDO SANTANA (USA) para el Aula para alumnos ciegos a inaugurarse próximamente en Wanda, provincia de Misiones donde estuvieron en enero pasado dando charlas y cursos sobre Orientación y movilidad, braille, actividades de la vida diaria, torball, etc. A docentes y familiares de personas ciegas, como puntapie inicial de un plan de integración nacido por iniciativa del Norberto y Rita Martinez, los papas de Dahiana de 2 años. Contacto: escuerlaespecial506@yahoo.com.ar Será un momento muy especial con algunas sorpresas mas!!!!
Oscar Laiguera y otros integrantes de “EL CRUCE”… BUSCA TU IDENTIDAD Y SERÁS… GARDEL: Nos vendran a presentar su proximo show del 11 y 18/03/2010 compuesto por temas emblemáticos de la música argentina en un colorido viaje por el tango, el folklore y el rock nacional, seleccionados de su más reciente producción: Che, el musical argentino estrenado recientemente en la Ciudad Cultural Konex y canciones de la banda de sonido creada para el Ciclo televisivo Futbol para todos, actualmente en pantalla por canal 7. Oscar Laiguera voz, teclados, arreglos y composición; Sabrina Tassara voz y teclados; Oscar Mangione voz, guitarra y composición
Promediando el pograma no te pierdas la Entrevista Telefónica “En Vivo” con NORBERTO GALASSO: Historiador y ensayista que integra esa corriente ideológica denominada Izquierda Nacional que hizo importantes aportes al pensamiento nacional y popular. Dicha corriente contó con destacados intelectuales de la talla de Juan José Hernández Arregui, Jorge Abelardo Ramos, Jorge Eneas Spilimbergo y Rodolfo Puigros, entre otros. Galasso es autor de una gran cantidad de obras, más de cuarenta años separan a las primeras de las últimas, no obstante lo cual, una característica destacable de su creador es la coherencia ideológica que atraviesan las mismas. En estos tiempos de tránsfugas políticos e ideológicos, no es poca cosa que un pensador haya defendido la misma causa por más de cuarenta años, más aún, cuando esas ideas constituyen las principales defensas de la Nación y su pueblo contra los proyectos de dominación. No daremos la bibliografía de Norberto Galasso porque al ser tan extensa seguramente olvidaremos algunos de sus libros, pero sí queremos mencionar a dos de sus últimos trabajo que consideramos de gran importancia, uno de ellos es el libro “Perón” aparecido en el 2005, obra de dos volúmenes donde realiza una detallada biografía del general Perón, el otro con el significativo título: “Seamos libres y lo demás no importa nada”, editado en el 2004, es una biografía del General San Martín. Norberto Galasso es uno de los más destacados intelectuales argentinos, pero más importante que eso, es un trabajador de la cultura comprometido con su Patria, su Pueblo y su historia de luchas.
EVENTOS DE INTERES
- SALUDyARTE: Una nueva forma de Educar en Salud Mental - Visite: www.saludyarte.com Salud y Arte intenta prevenir, informar y educar acerca de las problemáticas y las patologías de salud mental a traves de su espacio televisivo todos los Sabados por la trasnoche en canal 13. (1.00 hs AM) Domingo
El ultimo sabado de marzo, la FUNDACION ARBOL DE LA VIDA, de 16 a 18 horas, dará un taller informativo sobre las leyes de discapacidad, especialmente la 22.431 y la 24.901, esta actividad sera sin costo alguno para todas las personas que quieran concurrir a la sede de la institución, Cortina 745 Telefono 4-567-6398.
Llamanos durante el programa al 4951-3139 o mandanos un SMS al 15-5635-8726 o un mail ingresando a http://www.fmlaboca.com.ar/fm-la-boca-rock-nacional/mensajes.php o después del programa a somostodosdiferentes@gmail.com TE ESPERAMOS PARA HACER JUNTOS, UN “UTIL Y ENTRETENIDO” PROGRAMA DE RADIO
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