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domingo, 6 de febrero de 2011

05/02/11 en SOMOS TODOS DIFERENTES


Con la presencia en el estudio de Ana Maria Giunta y miembros de la FUNDACION CROMOS FundaciónFundación para el Síndrome de Turner,Klinefelter y otras Cromosomopatías.
Institucion afiliada a la Facultad de Medicina de la UBA.Declarada de interes de la Ciudad de Bs.As. por la Legislatura Porteña
http://www.sindromedeturner.org.ar/

Si te lo perdiste haz click aqui para escuchar el programa completo:
.

martes, 25 de enero de 2011

Avanza la campaña de la Provincia por la “no discriminación”




En el marco de la campaña que lleva adelante la Provincia de la Provincia para promover “la integración de personas con discapacidad y consolidar una sociedad más igualitaria”, la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, con una carpa itinerante, recorre los balnearios de la Costa Atlántica y propone actividades para la “no discriminación”.

El pasado 20, 21 y 22 de enero, la campaña se extendió a los balnearios de Villa Gesell, y el día 22 a Mar de Las Pampas, donde a través de un juego de integración y actividades, los veraneantes -especialmente niños- pudieron sensibilizarse y concientizarse acerca de temáticas como discapacidad, derechos de las personas, la discriminación, el cuidado del medio ambiente, etc.

“A pedido del gobernador Daniel Scioli y del jefe de Gabinete, Alberto Pérez, estamos trabajando sobre la integración desde la no discriminación en cualquiera de sus expresiones, para promover una provincia más igualitaria” indicó la subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración, Lucía Maffrand, agregando que alrededor de 900 personas visitan por día el stand de la Provincia con el slogan “Somos todos diferentes con los mismo derechos”.

Esta iniciativa del Coprodis (Consejo Provincial de Discapacidad) dependiente de la Jefatura de Gabinete, contó con el apoyo de la Secretaria de Turismo que conduce Ignacio Crotto en la promoción y sensibilización sobre la modalidad de Turismo Accesible y las acciones que se vienen llevando a cabo para facilitar el acceso a las playas a personas con discapacidad.

“Hasta el momento, la carpa itinerante recorrió y desplegó su propuesta en la ciudad de Mar del Plata, Villa Gesell y Mar de las Pampas, con el total acompañamiento de los gobiernos locales, y pronto estaremos en Necochea, San Clemente, Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, para trabajar contra la discriminación, que es una manera de disminuir la violencia en todas sus formas”, señaló Maffrand

Las actividades lúdicas que forman parte de las acciones de verano de la Subsecretaría para la Articulación de Políticas de Integración se realizarán en los siguientes puntos turísticos: en Santa Teresita, San Bernardo, Mar de Ajó y San Clemente, los días 27-28-29-30 de enero. En Necochea, el 3 y 4 de febrero. En Miramar, el 5 y 6 de febrero. Por último, en Monte Hermoso, el 10 y 11 de febrero.

lunes, 24 de enero de 2011

Mecky tiene 18 años, síndrome de Down y se prepara para ir a la universidad

“Mecky”, de 18 años, logró un 8,50 de promedio en el colegio. Y fue elegida mejor compañera

La sonrisa, siempre. Para bailar, tocar la guitarra, cocinar, patinar o hacer collares. Mecky decora su historia de esfuerzo y superación con la sonrisa que se le dibuja en la cara. Mercedes Sciutti –Mecky para la familia y los amigos– nació con síndrome de Down y con 18 años acaba de terminar el secundario. Y ya prepara su ingreso a la facultad, la consecuencia lógica de su propia historia.

“Siempre apostamos a ella y como familia optamos por la inclusión y por la igualdad de oportunidades” , dice la mamá, Liliana Cáceres. “La formamos como se forma a cualquier hijo”, explica con simpleza.

En el colegio María Auxiliadora de San Isidro la eligieron como la mejor compañera, algo tan valorado por todos como el 8,50 de promedio que tuvo. Según cuenta su mamá, haber ido a una escuela “común” fue una experiencia valiosa para todos. Mecky tuvo que adaptarse y los profesores también aprendieron a estar con ella. “ Yo digo que Mecky se formó en el colegio y también ella formó a los profesores . Fue una relación maravillosa para todos, las autoridades, los profesores y también los compañeros”.

Este año será de transición, porque Mecky hará un curso de preparación en el Instituto CCRAI (Centro de Capacitación y Recursos de Apoyo). Ya tuvo 4 entrevistas y sorprendió a los profesores por su “alto nivel de escolarización”.

De hecho, según la prueba que le tomaron en la Universidad Católica, ya podría empezar a cursar este mismo año, pero prefieren ir de a poco y no quemar etapas. Entonces será en 2012 cuando empezará a cumplir el sueño de recibirse.

Estudiará Formación Laboral y el plan es que pueda ayudar a su papá Alejandro en el estudio de abogacía . La familia la completa Sebastián, su hermano dos años mayor.

Igual que cuando cumplió los 15, terminar el colegio fue un proceso muy importante para Mecky. Desde siempre tuvo la ayuda de sus dos acompañantes terapéuticas, Mariana y Milagros. En septiembre fue con sus compañeros a Bariloche, de viaje de egresados, y el acto de fin de año terminó siendo el broche ideal. “Lo vivió maravillosamente bien. Creo que estábamos más nerviosos nosotros que ella”, confiesa Liliana.

Cuando no está estudiando, Mecky toca la guitarra, baila flamenco y reggaetón. Hace natación y patina. Y también es fanática de cocinar y cantar. “Siempre está haciendo algo. El año pasado no nos fuimos de vacaciones y entonces le dije que tenía que encontrar algo para ocupar el tiempo.

Se puso a fabricar collares artesanales y armó su microemprendimiento. Le puso collares MS . Y ahora parece que va a empezar con las remeras”, cuenta la mamá de Mecky, la chica que a todo lo que hace le agrega la sonrisa.

Fuente: Por Diego Geddes

sábado, 22 de enero de 2011

Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH)


Niños inquietos, impulsivos y con dificultad para concentrarse. Abordamos el Trastorno por Deficit de Atencion e Hiperactividad (TDAH) en la siguiente nota.

El Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), es un trastorno que normalmente comienza durante la infancia. Estos niños, que suelen ser inquietos, nerviosos y traviesos, pueden encontrar serias dificultades de conducta que lleva a conflictos con la familia y con la sociedad. Sin embargo, las técnicas de neuroimagen pueden aportar importantes datos para encontrar solución a este trastorno.

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jueves, 20 de enero de 2011

Normalidad e inclusion social de las personas con discapacidad


Buenos Aires, 20 de enero (Télam, por Miguel Demársico).- Los términos incapacitado, anormal, deficiente y algunos otros similares todavía se utilizan para nombrar a una persona con discapacidad cuando se ha convenido, mundialmente, que lo correcto es priorizar la palabra `persona` anteponiéndola a cualquier otro adjetivo que ésta posea, incluida una discapacidad.

La manera más apropiada de mencionar a alguien con estas características es "persona con discapacidad" y en algunos países se está adaptando el término "persona en situación de discapacidad".

Recordemos que cuando hablamos de personas, mencionamos a ciudadanos sujetos de derecho y, en consecuencia, de derechos humanos incluyendo la plena integración social tal como fija la Convención de las Naciones Unidas, que permite que la problemática de las personas con discapacidad deje de ser una cuestión meramente medico-asistencial para pasar a ser un tema de derechos humanos.

En el libro "El modelo social de la discapacidad: orígenes, caracterización y plasmación en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad`, de la joven abogada argentina Agustina Palacios Rizzo, queda plasmado en detalle el concepto al que nos referimos.

Las dictaduras militares y algunos grupos con marcada tendencia excluyente de minorías han promovido el concepto de normalidad asociándolo a todo individuo que produce, ya sea bienes, servicios o fuerza de trabajo, especifica Palacios Rizzo.

Y agrega que, desde el punto de vista económico, fueron polarizadores de riqueza en una total coherencia con el concepto de priorizar y beneficiar al que más producía.

Es así que, tomando en cuenta que un importante porcentaje de personas con discapacidad no están en condiciones de producir bienes o servicios, ni de formar parte de la fuerza de trabajo. La invisibilización de aquellos "anormales" los excluía automáticamente como sujetos de derecho.

Es así que las personas con discapacidad en este tipo de sistemas -altamente excluyentes- terminan siendo demandantes de servicios, y no sólo no producen sino que son consideradas "generadoras de gastos", afirma esta abogada galardonada con el `II Premio CERMI-Obra Social Caja Madrid de Discapacidad y Derechos Humanos 2007-2008`, Convencionista en la ONU por España y actual Presidente de la Oficina Municipal contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo del partido bonaerense de General Pueyrredón.

"Lo anormal designa justamente el territorio, las zonas `invisibles`, `impensables` de la vida social, sin embargo, son zonas densamente pobladas por quienes no gozan de la jerarquía de los sujetos (normales), pero cuya condición de vivir bajo la esfera del signo de la "exclusión" es necesaria para circunscribir la esfera de los incluidos", asegura Palacios Rizzo.

La ideología que beneficia solo a los individuos pertenecientes a aquellos grupos denominados normales -como eje de políticas de Estado a lo largo de la historia- han sido usinas generadoras de exclusión social sistemática, sobre todo tomando en cuenta a todos los miles de ciudadanos que no pueden acceder a un empleo por tener una discapacidad limitante, ya sea mental, motora o de otra índole.

Lo paradójico de estos modelos de exclusión de minorías es que no toman en cuenta que entre las funciones del Estado podemos nombrar la redistribución equitativa de la riqueza y la contención con políticas públicas concretas de apoyo a aquellos grupos que, por determinadas características, tienen menos posibilidades de desarrollo que el resto.

Los conceptos de normalidad y anormalidad asociados al apoyo o falta de apoyo del Estado tienen relación directa con aquellos conceptos de cambio de valores de la cultura o transculturación a los que habitualmente nos referimos.

Como todo proceso cultural necesita un de tiempo de instalación y también es inevitable el tiempo necesario de reversión, paulatinamente se está regresando a los valores reales de nuestra cultura.

La promoción de la insolidaridad, el individualismo, el éxito fácil, la frivolidad, el logro de objetivos sin importar los medios, la exaltación de la xenofobia, el racismo, la discriminación y la subestimación, la invisibilización y el abandono de los más débiles van dando paso a un cambio que podemos observar en nuestro país y en varios países de Latinoamérica.

Nuevas generaciones se van formando con una visión distinta, de una realidad más inclusiva, solidaria y de conjunto, donde "todos" formamos parte de una sociedad en la que las personas con discapacidad, los extranjeros, los homosexuales, nuestros hermanos originarios y cualquier otro ciudadano con cualquier característica, pensamiento o ideología tienen los mismos derechos que los demás y somos tan "normales" como los que producen más, menos,o no tienen posibilidades de hacerlo. (Télam).- md-gel 20/01/2011 13:51

martes, 4 de enero de 2011

Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo


Aborigenes Wicchi elaboran exquisitos nutrientes y golosinas con la fruta del algarrobo
LAS LOMITAS: Las comunidades aborígenes de la etnia Wichí del Lote 27 y 42 de esta localidad y Tres Pozos de Juan Gregorio Bazán, con el asesoramiento de la Asociación Para la Cultura y el Desarrollo (APCD), utilizan el fruto del bosque de manera sustentable, elaborando harina de algarrobo, uno de los varios productos en desarrollo, de fabricación artesanal, y que en la actualidad ya forma parte del circuito comercial en la venta de productos alimenticios de mayor nutrición.

Tradicionalmente, el fruto del algarrobo (prosopis alba), ha sido históricamente consumido por los habitantes del gran Chaco, principalmente por los pueblos de la etnia wichí, los que lo consideraron de gran valor, por lo que su recolección era una actividad central en el circuito económico-cultural y su cosecha se daba en la denominada época de la abundancia (yachep: tiempo de frutos) dando lugar a fiestas y celebraciones tradicionales.

La molienda fue realizada generalmente por la mujer aborigen con morteros manuales, proceso donde la semilla se separaba de la pulpa, consumiéndola, como chauchas enteras, como añapa (molido grueso de la chaucha y remojada en agua) o como harina (molida con mortero y remojada hasta obtener una pasta), actualmente el proceso ha evolucionado realizandose la molienda con un molino mecánico que incorpora la semilla, agregando así proteínas al alimento.

Entre las variedades en desarrollo se puede enumerar: el budín de algarroba, relleno o cobertura de tortas, flan de algarroba, pan dulce de algarroba, alfajores de algarroba (incluyendo como ingredientes para esta golosina: dulce de leche y harina de algarroba con cobertura de chocolate), además de la barra de cereales (este ultimo elaborado con harina de algarroba, maní y miel), todos trabajados de manera que tengan una identificación étnica, testeado por la Universidad de Lanús (provincia de Buenos Aires) con análisis físicos- químicos del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y el Centro de Estudio de Nutrición Infantil de Rosario (Santa Fé)

miércoles, 29 de diciembre de 2010

"En seis años los chicos con hipoacusia estarán en primer grado", aseguró Yedlin


El viceministro de Salud analizó el avance del programa de detección temprana de la hipoacusia para evitar que los chicos lleguen a ser discapacitados. En 2011, Buenos Aires será sede de la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales.
El secretario de Políticas, Regulación e Institutos del ministerio de Salud, Gabriel Yedlin, expresó que “en seis años queremos tener a todos los niños que hayan sido diagnosticados con hipoacusia, intervenidos e iniciando su primer grado”. Las declaraciones las hizo al encabezar la última reunión de trabajo del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la enfermedad, donde se realizó una evaluación de la marcha de esta nueva estrategia sanitaria, implementada a mediados de este año, y de los desafíos para 2011. “Se calcula que uno de cada mil recién nacidos tienen sordera profunda. En el país nacen 700 mil niños por año, lo que quiere decir que 700 nacen con hipoacusia profunda. Y si esta patología se detecta a tiempo y se interviene con audífono o con implantes cocleares, y con rehabilitación, se logra que los niños tengan muchísimas chances de adquirir oralidad y de ir a una escuela común”, afirmó Yedlin. El funcionario aseguró que desde la puesta en marcha de este programa “se consiguieron muchos avances”. Detalló que “se reglamentó la ley que, entre otras cosas, permitió la creación de esta estrategia. Logramos el consenso con diversos sectores, pusimos en la agenda de Nación y de las provincias esta problemática y lanzamos la iniciativa en prácticamente todas las provincias, que ya designaron referentes”. “El año próximo continuaremos con esta línea, con el objetivo puesto en mostrar resultados, con los equipos en funcionamiento, empezando a ver el desarrollo del lenguaje de estos niños e impulsando la capacitación de los recursos humanos en centros de salud y hospitales”, agregó Yedlin. De la reunión participaron autoridades ministeriales, especialistas, representantes de sociedades científicas y de organizaciones no gubernamentales, y fabricantes e importadores de insumos para atender esta patología. Semana contra la sordera Por su parte, la coordinadora del programa, Margarita Acosta, anunció que entre el 14 y el 22 de julio de 2011 se realizará en Buenos Aires la XXII Semana Nacional de Lucha contra la Sordera, de la que participarán expertos nacionales e internacionales. Para finalizar, Alfredo Palante, presidente de la Comisión Nacional de Lucha contra la Sordera, dijo que “esto es un gran desafío”. Añadió que “estamos muy entusiasmados con este programa, al que le vamos a poner toda nuestra fuerza, conocimientos y experiencia”. Entre los funcionarios de la cartera sanitaria que se hicieron presentes en el lugar estuvieron el secretario de Coordinación, Eduardo Garvich; el subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación en Salud, Jaime Lazovski, y el director de Promoción de la Salud y Control de Enfermedades No Transmisibles, Sebastián Laspiur; el presidente de la Mutualidad Argentina de Sordos, Horacio Cristiani; y la presidenta de la Asociación Argentina de Audiología (Asara), Elvira Fernández, entre otros. El programa El ministerio de Salud de la Nación lanzó este año el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, destinado a detectar a los niños que nacen con problemas auditivos y promover el diagnóstico y tratamiento temprano para evitar que los niños que nacen con esta enfermedad congénita se conviertan en discapacitados. El plan fue presentado en julio último y, a partir del consenso alcanzado en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa) por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y sus pares provinciales, se puso en marcha en todas las jurisdicciones del país. A través de distintas herramientas que ya posee el ministerio, el plan pretende detectar a la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer (una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años) para que los chicos que nacen con algún grado de hipoacusia sean atendidos tempranamente.

Taisur se suma al cumpleaños de Río Gallegos: Presentaron colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz

Río Gallegos, 18 de diciembre de 2010 (MRG).- Fue presentado esta tarde un colectivo de la empresa Taisur - compañía que brinda el servicio de transporte público de pasajeros en la ciudad - que cuenta con una plataforma levadiza para facilitar el acceso de personas con movilidad reducida.

Se trata de una rampa que se despliega desde una de los costados de la parte trasera del micro hacia la vereda, lo que facilita el ascenso de los pasajeros en silla de ruedas al vehículo, ya que el sistema está especialmente diseñado para ello, según lo explicó el gerente de Taisur, Juan Petrovac.

Estuvieron presentes en la demostración, el intendente Héctor Roquel, el secretario de Gobierno, Ernesto Cruz, el director de Tránsito Municipal, Guillermo Pérez, entre otros funcionarios, invitados, y público en general; en tanto el protagonista de esta presentación fue Sergio, un joven muy conocido en la ciudad, que recorre a diario en su silla de ruedas las calles de Río Gallegos.

Esta es la primera unidad que cuenta con el sistema en esta capital; para ello hubo que comenzar a adaptar un minibus en el que pudiera colocarse la rampa, ampliar la puerta trasera para que eso sea factible, entre otras variaciones.

Y según indicó el gerente de Taisur, Juan Petrobac, “a principios del año siguiente esperamos cuatro unidades, no modificadas, sino ya directas de fábrica con este sistema”.

Respecto de la salida a la calle de esta unidad especial, Petrovac indicó que no será de inmediato porque debido al sistema de botoneras con que cuenta, “el chofer que la opere debe recibir una capacitación especial para ello; pero de todos modos lo haremos lo más rápido posible”.

El gerente de Taisur indicó que con este hecho se comienza a responder a las inquietudes, necesidades y planteos efectuados desde COMUDI (Consejo Municipal de la Discapacidad) y también desde otros organismos “para que tengamos un porcentaje de la flota destinada a atender esto y, lógicamente, la Municipalidad venía hace meses insistiendo en este tema y bueno, con alguna demora, empezamos a responder”.

Por su parte, Hernán Spotti, en representación de COMUDI señaló respecto de este avance en materia de transporte público que “uno no puede menos que emocionarse al ver esto concretado, al ver que en poco más de tres años desde el Consejo de Discapacidad y antes desde las distintas ONG’s que la conformamos, venimos acompañando para que esto sea la realidad que tenemos y que vamos a disfrutar. Y digo disfrutar –continuó- porque la personas con discapacidad vamos a tener la posibilidad de llegar a algunos lugares con el transporte público, algo que antes, nos estaba vedado”.

Señaló Spotti que este hecho de entender los planteos y de allí trabajar por respuestas “tiene que ver con voluntades, con las ganas, con ganas de escuchar al otro y, por sobre todas las cosas, apostar a la inclusión social”.

Finalizada la presentación del colectivo adaptado para personas con discapacidad motriz, no sólo los integrantes de COMUDI allí presentes, sino también personas con discapacidad y familiares y amigos, emocionados celebraron con un cálido y emotivo aplauso la demostración que no sólo significará mejorar la calidad de vida de las personas con movilidad reducida, sino avanzar un paso en la inclusión de los mismos.

Fuente: Prensa MRG

viernes, 24 de diciembre de 2010

Ahora el paciente es sujeto de derecho

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.

La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos. Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?
Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?
El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?
Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial. Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?
Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?
Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?
Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

jueves, 23 de diciembre de 2010

Pasar las Fiestas con los abuelos para enseñar valores


Decidir pasar los festejos de fin de año con los mayores constituye una oportunidad para que los padres generen en los más chicos nuevos conceptos acerca de la vida y las relaciones. Las ventajas de afianzar el vínculo con la tercera edad

Si bien en toda familia puede haber malos recuerdos de tiempos pasados en la infancia, es bueno no traspasar esas cuentas pendientes a los nietos. Los niños precisan del vínculo tierno de sus abuelos. Las Fiestas son momentos propicios para la transmisión de valores familiares y para repasar las anécdotas infantiles y adolescentes de los padres: de demostrar que ellos también fueron niños e hicieron travesuras.

Recuerdo una obra de teatro, El plato de madera, que vi cuando era niña. Se trataba de una familia en la que, a la hora de cenar, al abuelo le servían en un plato de madera porque “era viejo y podía romper el de porcelana”.

Un día la niña está jugando con barro en el jardín, el padre le pregunta qué está haciendo y la niña responde: “Estoy haciendo tu plato para cuando seas viejito”.

El modo en que los adultos tratan a sus padres es el modelo que les dan a sus hijos para el día de mañana. Es el modo se valorar los vínculos o tratarlos como descartables.

Es bueno poder perdonar, es bueno no repetir con los hijos lo que se ha criticado de los padres.

Más que comprar costosos regalos, más que decir sólo palabras, hay que dar lugar al sentir, al compromiso con los seres que bien o si no les salió tan bien, sin embargo han intentado sostenernos emocionalmente y darnos una vida mejor que la propia.

Las enseñanzas se dan con los hechos, no con regalos.

Lic Eva Rotenberg
Miembro didacta de la Asociación Psicoanalítica Argentina (APA)
Directora de la Escuela para Padres de APA

Fuente: Infobae

martes, 21 de diciembre de 2010

En Santa Maria, Catamarca, un discapacitado vivió 35 años encerrado en una habitación

Un hombre de 35 años oriundo de la localidad catamarqueña de San José, volvió a nacer después de que un médico del servicio de emergencias lo descubrió en el cuarto donde llevaba toda su vida confinado.

Vestido con sólo una remera y acostado en una cama, Jorge Luis Tarifa, de 35 años, era "un bebé en el cuerpo de un adulto", describieron fuentes del hospital de San José al portal minutouno.com.

Hasta ese hospital, en el departamento de Santa María, fue trasladado Tarifa, después de que lo encontraron encerrado en la casa de su madre, Lucía Tarifa.

La mujer tuvo que ser trasladada de emergencia el 10 de diciembre a un hospital en la capital de Catamarca. Cuando un agente sanitario fue a la casa para buscar sus pertenencias, descubrió al hombre, que es discapacitado motor y tendría además problemas mentales.

Entonces se supo que Tarifa había vivido toda su vida sin contacto con otros seres humanos, a excepción de una vecina que había empezado a darle de comer a pedido de su madre. Estaba sin higienizar y desnutrido, acostado en una cama en un cuarto de cuatro por cuatro.

Al parecer se comunica por señas y no sabe hablar. Además su identidad es un poco confusa porque no tiene documento.

El caso está siendo investigado por médicos, asistentes sociales, la policía y la Justicia de Menores, pero hasta ahora sólo se determinó que, a pesar de sus limitaciones físicas, Tarifa nunca había sido revisado por un médico.

"Aún cuando en más de una oportunidad los agentes sanitarios y encargados de las postas habían concurrido a la vivienda, nunca fue asistido", aseguró una fuente del centro de salud.

Los vecinos de la casa, a cinco cuadras del centro de San José, no sabían que alguien más vivía ahí ya que sólo veían la la madre entrar y salir. Los médicos intentaron dar con la mujer, que había sido ingresada en el hospital San Juan Bautista de la capital catamarqueña, pero no la encontraron ni pudieron verificar que hubiera sido dada de alta.

Por ahora, Tarifa permanece aislado de otros pacientes, recibe tratamiento psicológico y estimulaciones constantes. "Está facinado con lo que ve, le gusta el ruido y le gusta ver los autos", acotaron las enfermeras que lo cuidan.

FUENTE: http://www.periodicolea.com/index/item,366/seccion,21/subseccion,48/titulo,un-discapacitado-vivio-35-anos-encerrado-en-una-habitacion

domingo, 19 de diciembre de 2010

Sabado 18/12/2010 en SOMOS TODOS DIFERENTES


NOS VISITARON EN EL ESTUDIO:

* Pepe Robles, amigo, militante, wikipedista, analista politico que desde el blog mordiscote.blogspot.com y abogado especializado en temas laborales y sindicales o como le digo yo una Biblioteca caminante.

* Susy Ferrari acompañada de su tia Toni Bidegain, la viuda del Dr.Oscar Bidegain, quien fuera gobernador de la Provincia de Buenos Aires durante el período 1973-1974 y Diputado Nacional por la provincia para los períodos 1948/52 y 1952/58.

* Jorge Noya, actor, director, dramaturgo y productor de numero0sos espectaculos tanto de teatro, cine como de la tv. Entre otros se destaca su participacion en Kadish para mi madre, Aventurando voy, Quijotadas y panzadas, Divinas Palabras, Secretos para ser contados después de la muerte, Servicio a la decisión, Los faroles de Ti Su, Del estómago bien, gracias, El Quijote, Un oficio como cualquier otro..., Rapsodia provinciana, Magia Roja, La última cena. Acaba de culminar la filmacion de "El Abismo...Todavia estamos" donde es co-protagonista junto a actores como Juan palomino, raul Rizzo, Dalma Maradona, Agustina Posse, Alejandro Fiore y que se vera en nuestros cines el próximo 24/03/2011 en conmemoracion del "Dia de la Memoria"

* Diana Cinti quien nos viene a contar de su experiencia como misionera con los pueblos wichi y los derechos de los pueblos originarios.

Y como siempre muchas sorpresas mas!!!!!

Si te lo perdiste, haz click aqui para esc uchar el programa completo:
18 12 2010 SOMOS TODOS DIFERENTES.mp3

viernes, 17 de diciembre de 2010

¿Qué es la disforia de género?


El término disforia es el antónimo de euforia, o sea el significado opuesto de algo que nos gusta, deseamos y por el cual estamos conformes, por lo tanto la disforia sexual, significaría la disconformidad o falta de aceptación con el género que uno nace y con el que una persona se reconoce.

En su mayoría el ser humano se reconoce a sí mismo por elsexogenital que le ha sido asignado en su nacimiento, pero dada la gran diversidad humana y los diferentes pensamientos impuestos por la sociedad las culturas y demás, muchas personas se reconocen en unsexodiferente al que llevan.

La disforia de género o disforia sexual, es un término psicológico que se utiliza para denominar al “trastorno de identidad sexual”, muchas veces padecido por aquellas personas que desean cambiar de sexo, entre ellos los transexuales, que manifiestan en su identidad, el deseo de cambiar elsexocon el que nacieron.

No existen causas específicas por los que una persona pueda padecer de disforia sexual, ya que puede suceder por incrementos de hormonas, consecuencias desde la infancia, o simplemente porque se reconozca con un sexo diferente al que posee. La solución a la disforia sexual es la intervención quirúrgica del cambio de genitalidad.

Fuente: Sexologia.net

1er Encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, Entre Rios

Este viernes se realizó el Primer Encuentro Provincial para Personas con Discapacidad del Ámbito Rural y sus Familias, organizado por el Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) y la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Delegación Entre Ríos. La jornada tuvo como ejes orientadores, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad en las zonas rurales, trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.


El encuentro, contó con la presencia de personas con discapacidad de toda la provincia, acompañadas por sus familias y técnicos de los equipos socio-territoriales de la Subsecretaría, a quienes estuvieron destinados los diversos paneles y talleres que se realizaron en el Salón Amanda Mayor, del Rectorado de la Universidad Autónoma de Entre Ríos (Uader).

La jornada tenía como objetivos primordiales, crear un espacio de encuentro y capacitación para personas con discapacidad y sus familias, en las zonas rurales de la provincia; trabajar sobre sus necesidades desde el ámbito de los derechos; y promover la conformación de organizaciones que aborden la temática.

Sin precedentes

El coordinador del Instituto Provincial de Discapacidad, Gervasio Labriola, manifestó que “este espacio es importante. Primero porque no tiene precedentes, y por otra parte como un disparador para plantear cuáles son las demandas, necesidades y realidades de de las personas con discapacidad y sus familias en el interior de la provincia”.

Manifestó además que “desde que Claudia Butta asumió en el Iprodi se dedicó específicamente a recorrer el interior de la provincia, tomando contacto con las ONG’s que se dedican a la materia. También se reunió con municipios y juntas de gobierno, escuchando las demandas y fomentando la creación de espacios que aborden la temática de la discapacidad”.

Tomar conciencia

Por su parte, el coordinador de la Delegación Entre Ríos de la Subsecretaría de Agricultura Familiar y Desarrollo Rural de la Nación, Arturo Casalongue, comentó que “hace muchos años encontré un artículo de la constitución que tuvo vigencia hasta 2008 y decía, entre otras cosas, que los afectados por incapacidad física o mental no podían ser empleados, funcionarios, ni legisladores”.

En este sentido, dijo que “es algo terrible tomar conciencia de dónde estamos parados, lo que hicimos en tan poco tiempo. En la ciudad se ha tomado un poco más de conciencia. Este primer encuentro se hizo con el objetivo de seguir avanzando en la inclusión y la igualdad para el sector rural”.

Aportes

La reunión contó con diversas instancias de capacitación, entre ellas en certificación de discapacidad, a cargo de personal de la junta certificadora del Iprodi. Estuvieron presentes además la responsable de Pensiones Nacionales, María Teresa Martínez; y la directora de la Unidad de Atención Integral Paraná de Anses, Adela Esparza; quienes evacuaron dudas y se pusieron a disposición para brindar toda la información necesaria a fin de que las personas de las áreas rurales puedan acceder a los beneficios que brindan dichos organismos.

También estuvo presente en representación del Ente Nacional Coordinador de Instituciones de Discapacitados (Encidis), Enrique Sarfatti, quien manifestó que “por primera vez en el mundo se convoca a un encuentro de personas con discapacidad del ámbito rural, no hay antecedentes. Las personas con discapacidad de las áreas rurales son las más marginadas de las personas con discapacidad y nosotros queremos cambiar esto desde nuestra entidad nacional. Encontramos apoyo, tanto en el Iprodi como en la Subsecretaría de Agricultura Familiar, especialmente en la delegación Entre Ríos. Es posible que esta reunión se repita en otras provincias del país”.

Talleres

Cabe destacar que la reunión contó además con referentes del la Subsecretaría de Agricultura Familiar de la Nación y que por la tarde se realizaron talleres que apuntaban a realizar una puesta en común de las problemáticas a las que se enfrentan las personas con discapacidad en el ámbito rural.

En el encuentro, se proporcionaron los requisitos que se pueden requerir en el Iprodi para diversos trámites. Se hizo entrega también de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para cada asistente.

(Prensa Iprodi)

RIO NEGRO: EGRESÓ PRIMERA PROMOCIÓN DE PROFESORES EN EDUCACIÓN ESPECIAL

Bariloche.- Egresó en el presente ciclo lectivo, la primera promoción del Profesorado de Educación Especial con orientación en discapacidad mental, carrera que se dicta en los Institutos de Formación Docente de Villa Regina y San Carlos de Bariloche.

En el caso del Instituto de la ciudad lacustre, una decena de alumnos recibirán sus diplomas en el acto de colación de grado que se realizará el jueves 23 a partir de las 14, en la Sala Magna de la institución.

“Sentimos una profunda emoción por el egreso de los primeros estudiantes del profesorado”, dijo la Coordinadora de la carrera, Margarita Viotti, quien felicitó además a los egresados del Instituto de Villa Regina y reconoció como un gran logro “que es el fruto de un trabajo continuo que desde el 2006, vienen realizando los Institutos y el Ministerio de Educación”.

Respecto de la carrera tiene una duración de cuatro años y apunta a formar docentes que puedan constituirse en agentes de transformación social, generando estrategias de integración a través de proyectos conjuntos con otras instituciones educativas y organizaciones de la comunidad, destinados a favorecer la integración escolar y la educación inclusiva.

Cabe recordar que el Ministerio de Educación, a través de la Dirección de Nivel Superior, continúa trabajando junto a los IFDC de San Carlos de Bariloche, Villa Regina y San Antonio Oeste, en la formulación de una nueva orientación para el profesorado en Educación especial: la Neuro-motora.

Asimismo, se proyecta a futuro avanzar en la incorporación progresiva de otras orientaciones, como hipoacusia y disminuidos visuales.


Tambien nuevos profesionales egresaron del IFDC de Beltrán

También en el Instituto de Luis Beltrán se realizó el pasado viernes, el acto académico 2010, donde se hizo entrega de los respectivos diplomas a los egresados de la Tecnicatura Superior en Gestión Sociocultural y de los Profesorados de Educación Primaria y de Educación Secundaria en Historia.

La ceremonia integró a la primera promoción de la Tecnicatura en Gestión Socio cultural, conformada por un grupo de 16 alumnos; a la séptima del Profesorado de Educación Secundaria en Historia; y a los 23 egresados del Profesorado de Educación Primaria.

Delegación de Prensa http://www.adnrionegro.com.ar/index.php?option=com_content&task=view&id=36911&Itemid=89

sábado, 4 de diciembre de 2010

Perros que ayudan a curar la mente


Voluntarias en terapia con animales llevan adelante un programa para la rehabilitación de mujeres con afecciones psiquiátricas

El Club Bonanza, entre los pabellones del Hospital Neuropsiquiátrico Braulio Moyano, se transformó en una sala de exhibición de destrezas caninas. Las pacientes del programa de terapia asistida con animales mostraron su mejoría física, emocional y mental con ayuda de la ternura de perros de todos los tamaños.

En parejas, 'guías' y canes recorrieron la pista de exhibición improvisada. 'Nos ayudan mucho en situación de nervios y, además, nos dan cariño', dijo Cristina sobre Mary, la hembra mestiza de 8 años que la acompañaba, y los otros cuatro perros que esperaban a un lado su turno con otras participantes. Sólo un bullmastiff entrenado como los demás aguardaba su presentación fuera del salón.

Enseguida, comenzaron las secuencias de obediencia básica y algunos truquitos, como acotó la locutora de la Radio FM Desate, que funciona en el Moyano y transmitió en directo la III Muestra del Programa Terapia Ocupacional Asistida con Animales (Toaca), del Servicio de Rehabilitación del hospital.

El programa comenzó en 2008 para pacientes con enfermedades psiquiátricas de larga evolución (trastorno bipolar, esquizofrenia, psicosis, entre otras) y en mayo del año pasado se amplió a las internadas en el Servicio de Emergencias por alguna descompensación o recaída, como brotes psicóticos o crisis depresivas o de angustia. De uno u otro modo, ya incluyó a 94 pacientes: 54 con trastornos crónicos, como esquizofrenia o trastorno de personalidad, internadas, en tratamiento ambulatorio o atendidas en los consultorios externos, y 40 derivadas del Servicio de Emergencias para un trabajo individual.

'A veces -dijo la licenciada Mariela Brizi, una de las coordinadoras-, las pacientes continúan asistiendo de manera ambulatoria una vez dadas de alta. En esos casos, la permanencia promedio es de 4,5 meses, con un rango de entre 1 mes y 2 años. El compromiso o la adhesión al tratamiento es del 64%, algo importante si se tiene en cuenta que la motivación es uno de los factores más afectados en la enfermedad mental.'

El trabajo está a cargo de dos equipos de voluntarias, que trabajan sin remuneración, y sus perros. Brizi y otras dos licenciadas en terapia ocupacional, todas profesionales de planta del Servicio de Rehabilitación, se dividen para coordinar las clases.

'En general, no tenemos criterios de exclusión por que el programa pueda perjudicar la salud de alguna paciente. El único sería sentir rechazo hacia los animales, ya que no se trabaja una fobia o la necesidad de superar el temor a los perros', explicó la licenciada Josefina Larregui, otra coordinadora.

Ningún temor mostró Verónica al presentar a Nano, un elegante caniche gigante negro azabache. 'Lo elegí porque era un desafío para mí', dijo con la misma voz firme que usó para darle las órdenes después de soltarle la correa. '¡Junto, Nano!', le indicó, y comenzaron a caminar a la par hasta llegar a un escenario en el fondo del salón. Nano, una vez arriba del escenario, recibió otra indicación y se sentó. Verónica dio media vuelta, dio varios pasos y dio otro giro. Bastó un '¡Acá, Nano!' para que el enorme caniche corriera a recibir una recompensa que Verónica llevaba dentro de una riñonera. El saludo final, a pedido de su 'guía', fue sentado, con las patas delanteras en alto.

La exhibición concluyó con una pasada de agility , un deporte canino con obstáculos. Los mestizos Mary y Pappo, Nano y Africa, un caniche toy tan negro como la versión gigante, y Sombra, el caniche toy gris acero de Brizi, se lucieron al atravesar un túnel, saltar dos vallas y pasar por un anillo hasta llegar al podio y sentarse. También Cristina, Naty, Verónica, Barby, Graciela y Silvia mostraron sus avances en capacidades tan variadas como el contacto visual, la expresión del afecto y de las emociones espontáneas, la tolerancia a la frustración, el respeto por el sentimiento ajeno, la orientación del cuerpo en relación con el otro, el manejo de la ansiedad, la organización temporal, la atención, la comunicación no verbal, la resolución de problemas y hasta la toma de decisiones, entre muchas otras.

'Con ayuda de los perros, que están entrenados, trabajamos las áreas de desempeño motor, cognitivo, sensorial, psicológico y afectivo. Darle órdenes de obediencia a un perro implica todo eso', indicó Brizi, docente del curso de terapia asistida con animales de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UBA.

Todo, como si fuera un espacio de juego. 'Es un juego en el que ellas deben utilizar las habilidades que necesitan para vivir, como fijarse horarios o habilidades motrices como las que necesitamos para vestirnos; la coordinación, la postura y el equilibrio, que estas enfermedades dañan', apuntó la licenciada Lorena Heit, la tercera coordinadora.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar


viernes, 3 de diciembre de 2010

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.: CUMPLIMOS 12 AÑOS!!!

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.

1998 - 3 de Diciembre - 21010

Hicimos la lista de cumpleaños, para agradecer a amigos, colegas. Instituciones No Gubernamentales, Organizaciones Gubernamentales, Medios alternativos, Voluntarios y a todas aquellas personas que deuna manera u otra han acompañado nuestra propuesta:

Ana Dones - FALDAD, Mario Burgos - FUNDACION RED, Sergio Javier Salinas Porto - INTERNAUTA. Eduardo Joly - FUNDACION RUMBOS, Facundo Chavez Penillas, Marilu Ferreyra, Veronica Gonzalez Bonnet - REDI Derechos de las personas con discapacidad , Julio Cesar Marecos - Hospital Alvear. Foro de Discapacidad - INADI. Red de Derechos Humanos y Salud Mental, Abuelas de Plaza de Mayo, Universidad Popular Madres de Plaza de Mayo, Alberto Fortunato y Asistentes - Bruno de Alto; Carrera de Economia Politica y Social - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo, Norma Bonora - Redes Integradas. Raul Lucero - GRANJA ANDAR. Martin Lucero y Juanchi - LIGA ESPECIAL, Araceli Otamendi - ARCHIVOS DEL SUR. Laura Rodriguez - Deportes Adaptados, Redsuy - Uruguay, Red FUV. - Familiares, Usuarios, Voluntarios, Dra. Susana Pepe; Dra. Graciela Natallia: Adriana Pardo - Secretaria de Deportes Dolores: COOPERANZA, FM. La Colifata, FM. Cooperativa, Centro Cultural Latinoamericana, APEF - Beatriz Pampuro/Nelly Lopez/Mariana; PRENSA ABSI, Difusion SOMOS TODOS DIFRENTES; PRENSA 17 DE NOVIEMBRE; Joaquin Pichon Riviere - APSRA.; Andres Cornejo y Osvaldo E. - INADI, AFIN SRL., SOUL ESSENCES: Marcelo Javier Musarra - Escuela de Arte (Olavarria). Mirta Beatriz Jazan, Maria Soledad Saborido, Sebastian Gustavo Mendez, Jonatan Loyza, Oscar Charamello (Uruguay), Direccion de Deporte Social - Luis Vivona MINISTERIO DE DESARROLLO SOCIAL, Sec. de Relaciones con la Comunidad - Avellaneda. Sec. de Discapacidad - Int. Munic. de Montevideo. Ruben Calmels - Fac. de Filosofia y Letras - UBA, Asoc. NUEVO CLUB - Wilde, Asoc. Adei.

Autoridades y funcionarios PARQUE SARMIENTO: Direccion de discapacidad - Avellaneda; Cristina Prado; Perla Martinez - PELDAÑOS: Nuevo Tiempo Juveni - Uruguay; Dra.Cecilia Tarzaghi; Colectivo Militante: Mariano Arroyo - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo; LIBRERIA INSURGENTE - Olavarria: Asoc. Mutual SENTIMIENTO: Luis Paz - CILSA;

Andres Ezequiel Amici. Norberto Rongo, Andres Matias Juarez, Orus Marta, Horacio Pita, Mariano Sanchez. Malena Lucia Corzo, Totti Ventola, Maria Cristina Maggesse, Cecilia Figari, Daniel Alvarez, Daniel Hoffman, Lidya Nuñez - Olavarria; Roxana Piccolo; Graciela Pucci; Adriana Blas: Grupo Concursos y Revistas.

PLANTEL DE JUGADORES: Alejandro Tajman, Dario Sosa, Ezequiel Lopez, Marcelo Richmond, Norberto Rongo, Fernando Jose Grosso, Gonzalo Rongo, Alfredo Amici, Franco Rongo, Ramiro Castro, Maxi Dardes, Santiago Ventola, Matias Luciano Corzo, Matias Eugenio S., Alejandro Spitallieri, Sebastian Pita, Ignacio Maleplate y las "barra bravas" del hierro; Victoria y Micaela.-

Con afecto

Sergio Gustavo Mendez - Celia Sarmiento - Cesar Navarro
--
Asociacion PROGRAMA ACOMPAÑANDO
Contacto: (15) 5722 6968
www.programacompaniando.org.ar
http://progracompanando.blogspot.com/

jueves, 2 de diciembre de 2010

3º Acto Central del Valle de Lerma en Salta

Este Acto lo hacemos entre todos, Municipios, Escuelas Especiales y ONGs del Valle de Lerma.

Todos juntos formamos parte de la misma historia... hagamos del Día de la Discapacidad un eslabón más, que nos permita fortalecer nuestros lazos como región y compartir los logros obtenidos durante el año.

Complejo Deportivo - LA MERCED - Viernes 3 de Diciembre a Hs. 18.-




Los esperamos

Fuente: Alejandra Baigorria - La Meced

La Cancilleria Argentina y su trabajo por la dignidad de las personas con discapacidad


La Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, es el órgano que procura el cumplimiento de las leyes y reglamentaciones vinculados a este tema en gran cantidad de países y fue proclamada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el año 2007.
Nuestro país adhirió a la misma en el año 2008 y reconociendo la importancia que revisten las directrices políticas y la competencia de la cooperación internacional, para mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad en todos los países, pero en particular en los que están en vías de desarrollo; la Cancilleria Argentina inició un plan a conciencia en el que se comprometió a ir adoptando todas las medidas legislativas, administrativas y de otra índole que sean pertinentes para hacer efectivos los derechos reconocidos en la presente convención y como primer paso se comprometió a adecuar las reglamentaciones ministeriales en materia empleo. Así es que en ese mismo año, 2008, comenzó a poner en practica “Programas de Integración” impulsados por el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social, llevando a cabo la capacitación de casi 20 personas sordas en su Archivo Histórico e impulsando formación mediante cursos, visitas guiadas y charlas en Lengua de Señas de temas como “Salud en el Trabajo”, “Primeras Visitas Guiada en LSA a los ex centros de Detención ESMA y El Olimpo”, “Primer Museo con Guías Sordos en La Noche de Los Museos 2009”, Charlas sobre le significado del “Bicentenario”, “La Soberanía”, y los “Derechos Humanos”, entre otras muchas actividades, promoviendo así la igualdad de oportunidades en los ámbitos civil, político, económico, social y cultural de una comunidad cuya discapacidad esta centrada en la comunicación.
Durante este año contrató a 5 de las personas sordas que venían participando en los programas y en estos últimos días llevo adelante no solo la contratación de 3 personas mas sino que confirmó la continuidad de los Programas de Integración.

El informe país, que es el que presenta anualmente la Presidencia de la Nación a la Convención Internacional, le da a la Cancilleria Argentina una mención especial por sobre todos los demás organismos del ámbito publico por este trabajo.

Le agradecemos al Embajador Eduardo Villalba, al Ministro Carlos Carbonari, al Ministro Pablo Sáenz Briones, al Dr. Malavolta, a la Junta Interna de ATE, a los compañeros de trabajo como Pablo Ros y Ezequiel Demichelis y a todos nuestros compañeros del Archivo, en especial a su Coordinadora Prof. Julia Scarensi, por su compromiso.

Vemos que un cambio estructural se esta gestando desde adentro, desde el accionar de funcionarios comprometidos con la igualdad de oportunidades y ser parte de este cambio es nuestro mayor orgullo.
En nombre de las personas sordas incluidas laboralmente Lic.Gabriela Balussi Responsable de la Integración Laboral de Personas con Discapacidad

ASDRA y CILSA lanzan una campaña nacional para concientizar sobre la falta de inclusión

El próximo viernes 3 de diciembre será el lanzamiento de la nueva Campaña Institucional de CILSA y ASDRA a las 10:00 hs. en el Salón San Telmo del Sheraton Park Tower, ubicado en Avenida Leandro N. Alem 1193.

El viernes 3 de diciembre es el Día Internacional de la Discapacidad. Por tal motivo, ASDRA y CILSA lanzarán en esta fecha una campaña nacional audiovisual para concientizar a la sociedad respecto de la falta de inclusión de las personas con discapacidad en el país que son, según estiman las organizaciones, más de 3 millones. La iniciativa llevará el nombre “Visibilidad”.

La campaña busca mostrar, de manera clara y contundente, la invisibilidad que tiene gran parte de las personas con discapacidad en los diferentes ámbitos de la vida. Los últimos datos del INDEC, que son de 2002/2003, son más que elocuentes sobre esta realidad: cerca del 90 % de los niños no asiste al aula común, al menos el 75 % de los adultos no tiene empleo formal, y alrededor del 60 % vive bajo la línea de pobreza.

La presentación de la campaña será a las 10 hs. en el Salón San Telmo del Sheraton Park Tower, ubicado en la Avenida Leandro N. Alem 1193. Al evento asistirán directivos de instituciones referentes en la lucha por la inclusión, organizaciones civiles y gubernamentales, referentes académicos, empresarios, representantes de medios de comunicación, formadores de opinión y personalidades reconocidas.

La construcción de una comunidad con igualdad de oportunidades es una responsabilidad de todos”, manifestaron los presidentes de ASDRA y CILSA, Raúl Quereilhac y Juan Luis Constantini respectivamente.

Acerca del Día Internacional de la Discapacidad

El Día Internacional de la Discapacidad fue establecido en 1992 por la Asamblea General de las Naciones Unidas. La fecha fue establecida para sensibilizar a la opinión pública respecto de las cuestiones relacionadas con la discapacidad y así movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas de ese colectivo. En el mundo hay al menos 650 millones de personas con algún tipo de discapacidad, que representan un 10% de la población mundial.

CILSA

Valeria Garay, vgaray@cilsa.org - 4120-3911 / 155601-5772

ASDRA

Pedro Crespi, comunicaciones@asdra.org.ar - 4777-7333 / 6145

ASDRA brinda contención, información y capacitación a los padres y familiares de personas con síndrome de Down, a profesionales, a autoridades gubernamentales, a empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad. Actualmente desarrolla tres programas: Programa de Información, Programa de Contención y el Programa de Promoción.

CILSA trabaja para promover la inclusión plena de sectores marginados de la sociedad, especialmente personas con discapacidad y niños y niñas en situación de vulnerabilidad social. Actualmente desarrolla cinco Programas Sociales: Programa Nacional de Entregas de Elementos Ortopédicos, Programa Nacional de Concientización, Programa Nacional “Un niño, un abuelo”, Programa de Recreación y Deportes y el nuevo Programa Nacional de Becas y Oportunidades.




 
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