No te quedan excusas: TALLERES DE LETICIA BACCI

TALLER DE TEATRO ADULTOS MAYORES.

Recrear significa crear nuevamente, motivar y establecerse nuevas metas, nuevos intereses y estilos de vida. Mejorar la calidad de vida mediante actividades estimulantes y creativas es mi propuesta, ayudar a las personas mayores a desarrollar su talento y a cumplir su sueño de actuar, a aquellos que tengan la inquietud o las ganas de hacer una actividad artística como el teatro y que por razones diversas lo postergaron.
Siento que ahora es el momento.
Pero ¿por qué el hecho de hacer teatro?
Porque es una actividad libre y espontánea.Porque de esa manera liberamos nuestras tensiones y emociones, canalizamos nuestras angustias de la vida cotidiana y las transformamos en algo placentero y liberador. Nos ayuda a reflexionar, a tener mas amigos, a trabajar en equipo, integrarnos y a predisponernos a otras actividades creativas.
Este taller de teatro cumple una función social y cultural, ya que permite sentir el placer de compartir juntos una actividad común, satisfacer los ideales de expresión y de socialización. También nos lleva a la obtención de placer y bienestar corporal y mental.
Además la actividad físico - recreativa se ha identificado constantemente como una de las intervenciones de salud más significativas de las personas de edad avanzada. Dentro de sus beneficios inmediatos en el aspecto físico se pueden citar: mayores niveles de auto - eficacia, control interno, mejoría en los patrones de sueño, relajación muscular entre otros.
Las personas que se mantiene físicamente activos tienden a tener actitudes más positivas en el trabajo, están en mejor estado de salud y tienen mayor habilidad para lidiar tensiones.
Por todo ello, los invito a conocernos y a comenzar a transitar juntos este camino del arte escénico que tantas alegrías y satisfacciones nos traerán.

TALLER DE INTERPRETACIÓN MUSICAL.

Empezaron las clases de interpretación musical, qué esperás para anotarte y cantar?? Animate a cantar tu canción favorita y no en la ducha!!! Interpretación musical.

TALLER DE TEATRO PARA JOVENES Y ADULTOS.

Una propuesta distinta: CREAR DESDE LA LIBERTAD EXPRESIVA. Grupos de trabajo de diferentes edades. La idea es poder conectarnos con nuestro cuerpo y nuestras ganas de actuar, desarrollar el potencial que tenemos y concretar nuestro sueño de reflejar, mostrar, interpretar y disfrutar sobre un escenario. Dos muestras anuales por grupo.
Clases a cargo de: Leticia Bacci.
Contacto: letybac@hotmail.com
15-57580906/4951-6930
Consulta de horarios y aranceles : 1557580906

TALLER DE JUEGO TEATRAL PARA NIÑOS Y ADOLESCENTES.

Es un Taller de Juegos Teatrales para niños y niñas de 4 a 13 años, con la coordinación de Lito Cruz, donde se desarrollan actividades para iniciar a los niños en el arte escénico, la música y la expresión artística, a través del juego. Un espacio donde se estimula la imaginación, la participación y la creatividad Este Taller de Juego Teatral tiene como objetivo iniciar a los niños en el mundo del arte a través del juego. Ayudarlos a desarrollar sus capacidades creativas, a poder expresarse, trabajando en forma grupal donde se desarrolle una escucha participativa, respetando los propios tiempos y el de los demás. Y por sobretodo, acompañarlos en el camino artístico, creativo y constructivo, que hará de ellos seres más nobles y sensibles para el mundo de hoy...

Quiénes lo integran?

Leticia Bacci- Actriz- Cantante- Integrante del Estudio de Teatro de Lito Cruz. Susana Bacci-Docente - Profesora Nacional de Educación Preescolar y Jardín de Infantes egresada del Instituto "Sara C. de Eccleston" del Min. de Cult. y Educ. de la Ciudad de Buenos Aires. COORDINACIÓN GENERAL: Lito Cruz. www.juegoteatral.com.ar

ALQUILER DE SALA PARA CASTINGS Y ENSAYOS DE OBRAS DE TEATRO.

Alquilo sala para casting o ensayos de obras de teatro por horas 6X4 mts . Escenario, sala de espera, luces, económico estamos en congreso, comunicate a letybac@hotmail.com LETICIA BACCI Actriz/Cantante. Protagonizó la obra de teatro " Los Espejos Rotos" de Leticia Martínez y Castro, obras de teatro de W. Shakespeare, Nelly Fernandez Tiscornia y de autores nacionales e internacionales. Participó en el film "El Niño Pez" de Lucía Puenzo, en cortos para la Universidad de Buenos Aires y en films de carácter internacional como: There Be Dragons (Roland Joffé), Terra Rebelde, Un pugno e un baccio. Posee estudios musicales y de canto. Egresada del Estudio de Teatro de Lito Cruz . Tiene, además, en proceso de grabación varios proyectos en cine y teatro. Actualmente dirige una obra de teatro de autor argentino contemporáneo llamada: GRAVEDAD. de Sergio Bizzio Dicta clases de Teatro para chicos y adultos mayores en su Taller de Juego Teatral. www.juegoteatral.com.ar Contacto: 1557580906/49516930

Destacan nuevos tratamientos para controlar los síntomas de Parkinson

La revolución tecnológica que se desarrolla desde hace unas décadas en el mundo genera que los distintos avances puedan ser aplicados a diferentes ámbitos; uno de ellos es el de la salud. Recientemente llegó a la Argentina un tratamiento para la enfermedad de Parkinson que permite a los pacientes afectados realizar un control de síntomas más efectivo y mejorar así, su calidad de vida.

Si bien no existen cifras oficiales, se estima que en Argentina existen unos 80.000 pacientes con enfermedad de Parkinson. Hasta el 98% de ellos se ve afectado por molestias causadas por los síntomas nocturnos y muchos afirman que esto tiene un efecto dañino sobre su calidad de vida .

“El sistema motor es el más comprometido durante la noche ya que genera rigidez y dolor al despertarse. Estos síntomas indican que el nivel de dopamina cerebral esta bien bajo por lo tanto es fundamental abordar la problemática que genera los síntomas motores en la noche. Además suelen aparecer pesadillas, alucinaciones e incontinencia urinaria, todas características no motoras, relacionadas con el deterioro cognitivo. Hoy hemos avanzado muy bien sobre la terapéutica de ambos síntomas: motores y cognitivos” dijo el doctor y profesor en la Universidad de San Raffaele de Roma Italia, Fabrizio Stocchi en su paso por Buenos Aires.

Este efecto puede provenir en muchas oportunidades del deterioro de fin de dosis de la medicación durante la noche. El nuevo sistema de administración proporciona mejoras comprobadas en la calidad del sueño de los pacientes, proveyendo mejoras sustanciales tanto en la calidad de vida diurna como así también nocturna.

Requip PD® (Ropinirol), el primer agonista dopaminérgico indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson administrado en una sola toma diaria y que provee 24 horas de acción efectiva. Esto es posible gracias a la tecnología Geomatrix aplicada a los comprimidos de Requip PD®, sistema que produce una liberación sostenida y controlada de Ropinirol a lo largo de todo el día.

Previo a la incorporación tecnológica los pacientes requerían realizar 3 tomas diarias con lo cual la adherencia al tratamiento a veces se podía ver comprometida. Así, los pacientes con enfermedad de Parkinson pueden verse sumamente beneficiados ya que por la sintomatología propia de la enfermedad (temblor, rigidez, entre otros) la administración puede tornarse compleja y en ocasiones llevar al incumplimiento del tratamiento.

“Se han presentado una serie de estudios que confirman que Ropinirol PD controla los síntomas del Parkinson y que es superior a las otras formulaciones que son las de liberación inmediata. Aquí se demuestra en pacientes con distinto grado de avance que Ropinirol, administrado 1 vez por día, mejora de manera concreta los síntomas de los pacientes a lo largo de las 24 horas” explica el doctor Heinz Reichmann, profesor de la Universidad de Dresden, Alemania.

El doctor Gómez Arévalo, jefe de la Unidad de Movimientos Anormales de la Fundación Favaloro y director de la Clínica de Parkinson de INECO, afirmó que “es de suma importancia que los pacientes con enfermedad de Parkinson puedan controlar los síntomas con una formulación que provea concentraciones plasmáticas estables durante las 24 horas, con una única administración diaria”.

Requip PD®, está indicado para el tratamiento inicial de la enfermedad de Parkinson como monoterapia en estadios precoces, y en combinación con L-Dopa durante el curso de la enfermedad, logrando incluso, en algunos casos, reducir la dosis de este último medicamento.

Desarrollan dos prometedores tests para el mal de Alzheimer

Una nueva sustancia de contraste permitiría detectar las placas amiloides con tomografías computadas

Gina Kolata
The New York Times

NUEVA YORK.- Dos equipos científicos difundieron avances importantes para resolver dos obstáculos clave en la detección del Alzheimer: ¿cómo saber si una persona con demencia tiene la enfermedad? y ¿cómo se puede controlar a la población general para identificar quiénes podrían desarrollarla?

Uno de los grupos evaluó la utilidad de un nuevo tipo de estudio cerebral por imágenes capaz de detectar las placas características del Alzheimer. Ayer, un comité de la agencia regulatoria de los Estados Unidos, FDA, solicitó la investigación para revisarla y decidir si recomendará el uso de la prueba.

El segundo equipo hizo un estudio para determinar si un análisis de sangre podría detectar la presencia de beta amiloide, el fragmento de la proteína precursora de las placas de Alzheimer, y si sus niveles en sangre están asociados con el riesgo individual de desarrollar trastornos de la memoria. Y la respuesta fue sí, pero el test aún no está listo para aplicarlo como método diagnóstico generalizado.

Ambos trabajos aparecieron publicados anteayer en The Journal of the American Medical Association . "Son dos investigaciones muy importantes, y no siempre digo algo así", señaló Neil S. Buckholtz, jefe del Area de Demencias, del Instituto Nacional de Estudios del Envejecimiento.

Para realizar el estudio cerebral por imágenes se utiliza una tintura desarrollada por Avid Radiopharmaceuticals que se adhiere a las placas en el cerebro del paciente y las vuelve visibles durante una tomografía por emisión de positrones (PET).

El estudio, realizado por Avid, incluyó a 152 adultos próximos al final de la vida que aceptaron realizarse un estudio cerebral por imágenes y, también, que se les hiciera una autopsia del cerebro al morir. Los investigadores querían saber si las imágenes y las autopsias revelarían las mismas placas.

A los 29 pacientes que fallecieron se les realizó la autopsia cerebral. En 28 casos, las imágenes coincidieron con los resultados de la autopsia. A la mitad de esos 29 participantes se le había diagnosticado Alzheimer; el resto había recibido otros diagnósticos. Sólo en uno de los participantes, en el que se sospechaba que había tenido Alzheimer, no se detectaron placas con las imágenes o la autopsia. Otros dos pacientes con demencia terminaron teniendo Alzheimer, aunque se les habían diagnosticado otras enfermedades.

El estudio incluyó también a 74 personas más jóvenes y sanas, a las que también se les realizó el estudio cerebral por imágenes. Los investigadores no esperaban detectar placas y, de hecho, no las encontraron.

Si la FDA aprueba el estudio, hay médicos que dicen que lo utilizarán para determinar si un paciente con demencia tiene Alzheimer. Además, lo utilizarán, o ya lo están haciendo, laboratorios que prueban drogas para eliminar del cerebro la proteína beta amiloide. Las imágenes muestran si las drogas actúan.

El segundo estudio, sobre un análisis de sangre para detectar esta enfermedad, concluyó que el test podría funcionar. Pero los investigadores coinciden en que aún no está listo para usarlo en la práctica clínica.

El equipo de la doctora Kristine Yaffe, de la Universidad de California y del Centro Médico de Asuntos de los Veteranos, en San Francisco, estudió a 997 personas de alrededor de 74 años. Durante 9 años controlaron a los participantes y les hicieron pruebas cognitivas y un análisis de sangre para detectar beta amiloide.

La proteína se encuentra en el cerebro, desde allí pasa al líquido cefalorraquídeo y, luego, al torrente sanguíneo. Cuando el amiloide se acumula en placas, su nivel en el líquido cefalorraquídeo disminuye. Esto indica riesgo de desarrollar Alzheimer.

El equipo planteó si podría demostrar lo mismo con un análisis de sangre. Esto es difícil porque los niveles de beta amiloide en sangre son mucho más bajos que en el líquido cefalorraquídeo. Además, existirían otras fuentes de amiloides en sangre, lo que podría alterar los resultados del test.

El equipo dividió a los participantes en grupos y observó que a mayor nivel de beta amiloide en sangre, menor riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, y viceversa. Pero hubo también otros factores en juego: los niveles bajos de la proteína no fueron tan útiles para predecir el deterioro cognitivo en los participantes con mayor nivel educativo, y las personas con el gen APO e4, asociado con el aumento del riesgo de desarrollar Alzheimer, parecían tener más posibilidad de sufrir deterioro mental aun cuando sus niveles sanguíneos de beta amiloide fueran altos.

Para el doctor Clifford Jack, de la Clínica Mayo, la precisión del test "no fue suficiente" como para predecir la posibilidad de desarrollar deterioro cognitivo en la década posterior a su realización.

Aun así, el doctor Ronald C. Petersen, de la Asociación de Alzheimer, opinó que si se van a desarrollar terapias para retrasar o frenar la enfermedad, sería importante poder usarlas antes de que el daño sea irreversible. "Necesitamos una herramienta diagnóstica poblacional económica y segura, como el colesterol para la cardiología", sostuvo.

SABADO 08/01/11 EN SOMOS TODOS DIFERENTES

NOS VISITAN EN EL ESTUDIO:


ARIEL MAGIRENA: periodista de Canal 7, militante, amigo y compañero de lujo, ademas de cantautor haciendo un umplugged como adelanto de su show del 08/01/11 el La FORJA junto a Silvia Gers

LETICCIA BACCI; actriz, cantante, directora. Protagonizó la obra de teatro " Los Espejos Rotos" de Leticia Martínez y Castro, obras de teatro de W. Shakespeare, Nelly Fernandez Tiscornia y de autores nacionales e internacionales. Participó en el film "El Niño Pez" de Lucía Puenzo, en cortos para la Universidad de Buenos Aires y en films de carácter internacional como: There Be Dragons (Roland Joffé), Terra Rebelde, Un pugno e un baccio. Posee estudios musicales y de canto. Egresada del Estudio de Teatro de Lito Cruz . Tiene, además, en proceso de grabación varios proyectos en cine y teatro.
Actualmente dirige una obra de teatro de autor argentino contemporáneo llamada: GRAVEDAD. de Sergio Bizzio Dicta clases de Teatro para chicos y adultos Mayores en su Taller de Juego Teatral. www.juegoteatral.com.ar

Y como siempre muchas cosas mas....en nuestro "UTIL PROGRAMA DE RADIO"

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

08 01 2011 SOMOS TODOS DIFERENTES.mp3

Pasar las Fiestas con los abuelos para enseñar valores

Decidir pasar los festejos de fin de año con los mayores constituye una oportunidad para que los padres generen en los más chicos nuevos conceptos acerca de la vida y las relaciones. Las ventajas de afianzar el vínculo con la tercera edad

Si bien en toda familia puede haber malos recuerdos de tiempos pasados en la infancia, es bueno no traspasar esas cuentas pendientes a los nietos. Los niños precisan del vínculo tierno de sus abuelos. Las Fiestas son momentos propicios para la transmisión de valores familiares y para repasar las anécdotas infantiles y adolescentes de los padres: de demostrar que ellos también fueron niños e hicieron travesuras.

Recuerdo una obra de teatro, El plato de madera, que vi cuando era niña. Se trataba de una familia en la que, a la hora de cenar, al abuelo le servían en un plato de madera porque “era viejo y podía romper el de porcelana”.

Un día la niña está jugando con barro en el jardín, el padre le pregunta qué está haciendo y la niña responde: “Estoy haciendo tu plato para cuando seas viejito”.

El modo en que los adultos tratan a sus padres es el modelo que les dan a sus hijos para el día de mañana. Es el modo se valorar los vínculos o tratarlos como descartables.

Es bueno poder perdonar, es bueno no repetir con los hijos lo que se ha criticado de los padres.

Más que comprar costosos regalos, más que decir sólo palabras, hay que dar lugar al sentir, al compromiso con los seres que bien o si no les salió tan bien, sin embargo han intentado sostenernos emocionalmente y darnos una vida mejor que la propia.

Las enseñanzas se dan con los hechos, no con regalos.

Lic Eva Rotenberg
Miembro didacta de la Asociación Psicoanalítica Argentina (APA)
Directora de la Escuela para Padres de APA

Fuente: Infobae

Las prepagas y los jubilados: Cuando la edad ya no es un negocio

Son el sector poblacional más vulnerable. Los más afectados por la inflación y los aumentos. La ley que los protegerá de las subas en la medicina privada no prosperó debido a las modificaciones en el Senado.

Salud y dinero. Dos elementos esenciales para ciudadanos de cualquier país. Pero para un argentino, más que básicos por vivir un país donde la falta del Estado en el ámbito de la medicina se hace notar. Para un jubilado, son objetivos, a veces, inalcanzables.

De acuerdo a un estudio realizado por la Defensoría de la Tercera Edad en junio de 2010, un jubilado necesita al menos $ 2.063,45 al mes para cubrir sus necesidades básicas. Claro que dentro de este monto no se incluyen comidas especiales, gimnasios, regalos para familiares, Internet ni ninguna actividad extra que cualquier persona de la tercera edad puede realizar, como ir al cine, al teatro o tomarse unas vacaciones.

Para que las políticas sociales focalizadas hacia los ciudadanos de la tercera edad sean eficaces, deben comenzar mucho antes que los problemas de la edad aparezcan. El envejecimiento es un proceso del que nadie escapa y diagramar soluciones para la mayor parte de las complicaciones que pueden aparecer es un reto clave para el gobierno.

Hay que recordar que en el país, un 75% de los jubilados y pensionados recibe el haber mínimo. El último anuncio de los 500 pesos extra realizado por la presidenta Cristina Fernández de Kirchner para aquellos que ganen menos de 1.500 pesos por mes es un alivio, pero poco duradero. Unos 4.062.000 jubilados ganarán en diciembre, cerca de 2.000 pesos.

Es importante partir de la base que las empresas de medicina privada son tal como su nombre lo denomina: empresas. Como tales, entre sus objetivos principales es el de ganar plata. Más allá de las críticas a cada una de ellas, en cuanto a sus servicios y facilidades, todas funcionan bajo la misma lógica: la gente paga para acceder a sus prestaciones.

La regulación en el mercado de la medicina prepaga genera fuertes choques, no sólo en Diputados y Senadores, sino también entre las empresas y los clientes. Su importancia radica en que los más afectados de las subas son los mismos de siempre, los jubilados y discapacitados, que quedan desprotegidos ante la falta de acuerdos.

En el país hay un total de 5 millones de personas que son atendidas bajo este sistema de medicina. El esquema de tarifas varía según la edad, y éste es el punto más discutido. Las subas que perciben en sus facturas después de cumplir los 60 años de edad son sumamente significativas. Una pareja de abuelos puede llegar a pagar más de 1000 pesos por mes, inclusive si gozan de perfecto estado de salud.

El fracaso en el Senado para poner un freno a la cuota para los mayores de 65 años (si es cliente desde hace más de 10 años) y para prohibir que las compañías rechacen nuevos usuarios por enfermedades preexistentes evidencia otro de los problemas en el ámbito de la salud. El año que viene, esta ley se volverá a tratar en Diputados, debido a las modificaciones que sufrió. De nuevo, todo un período sin regulación.

Cimara, la cámara empresarial que agrupa a instituciones médicas como Swiss Medical, Galeno, Omint, Medicus y Mapfre, entre otras, aboga, desde el editorial de su página web por un “marco regulatorio para la medicina privada en el que participen las empresas prepagas y los sectores del gobierno que correspondan podría significar el comienzo de un nuevo sistema de salud en el país”. Pero entre las entidades que agrupa, cada una opta por cobrar cuotas distintas, sin adoptar una estrategia en común.

Cada año que comienza viene siempre con aumentos. La inflación, la suba de salarios de distintos sectores, todo suma. Los colegios privados, la telefonía móvil, expensas, alquileres, combustibles, y la lista continúa. El rubro de la medicina privada, también tendrá su incremento. Se prevé que en enero las cuotas saldrán un 10% más caras.

La atención a la salud de los ciudadanos debe estar garantizada. Especialmente para aquel sector de la población más vulnerable. El artículo 42 de la Constitución Nacional reza que “Los consumidores y usuarios de bienes y servicios tienen derecho, en la relación de consumo, a la protección de su salud, seguridad e intereses económicos; a una información adecuada y veraz; a la libertad de elección, y a condiciones de trato equitativo y digno”. Un recordatorio para cuando se vuelva a tratar la ley en Diputados en 2011.

Fuente: Notio

"Censo Nacional de Población 2010 en lengua de señas" y "Soy afroargentino/a"

El próximo 27 de octubre se realizará el décimo Censo Nacional de Población, Hogares y Vivienda, declarado feriado nacional, y tiene como objetivo obtener datos demográficos y socioeconómicos del país.

Por primera vez, se realizarán preguntas referidas a la población afrodescendiente en la Argentina y se indagará sobre las etnias a las que pertenecen aquellas personas que se reconocen como parte de los pueblos originarios. También se interrogará acerca de la situación de las personas con discapacidad.

La información obtenida permitirá no sólo saber cuántos/as afrodescendientes viven en Argentina, sino también brindar los datos necesarios para poner en valor una parte más de la diversidad de nuestra cultura e historia que muchas veces se ha visto negada o silenciada. Los tres temas que tendrán su espacio dentro del cuestionario con el que se interrogará a alrededor de 40 millones de personas, son tópicos que no suelen tener un valor social positivo, porque a las personas les cuesta reconocerse dentro de ellos. El objetivo es visibilizar estos sectores para diseñar mejores y acordes políticas públicas.

Si bien la información sobre personas con discapacidad y sobre los pueblos originarios fue incluida en el censo de 2001, en el próximo se propone una reformulación en la forma de encarar estos temas, antes se preguntaba si alguna persona se reconocía como descendiente de una etnia, pero ahora se va a identificar la etnia a la que pertenece.

En cambio, en el caso de los/as afrodescendientes, es la primera vez, en 115 años de censos, que se va a interrogar sobre si las personas tienen miembros o antepasados/as afroamericanos/as. El INADI considera que la inclusión de la problemática afrodescendiente en el Censo 2010 es un paso importante hacia el reconocimiento del aporte que dicha cultura e historia ha brindado a nuestro país, además de incorporar los datos necesarios para visibilizar una parte nuestra población.

Desde el Instituto consideramos fundamental que el Censo 2010 incluya esta problemática dentro del cuestionario, ya que el reconocimiento y la valoración de las diversidades enriquecen cultural, política y económicamente a un país y sus habitantes.

Por eso, entendemos que la participación de todos/as los ciudadanos/as que tienen antepasados/as de origen afrodescendiente o africano es de suma importancia, dado que participar y responder esta pregunta es imprescindible para que, sin exclusión alguna, todos/as seamos protagonistas de nuestro presente y construyamos nuestro futuro en una Argentina sin discriminación y con respeto por las diversidades.

“Las propuestas contempladas en el Plan Nacional contra la Discriminación incluían varias recomendaciones para el Censo, este año han sido incorporadas. Sumando preguntas en relación a personas con discapacidad y afrodescendientes, y modificando el cuestionario en relación a pueblos originarios y el respeto a la orientación sexual y la identidad de género. Por lo cual, este año se avanza en la inclusión respetando las identidades y subjetividades.”

Link Spot INADI “Soy afroargentino/a”:

http://www.youtube.com/watch?v=RD6bjXALw-g&feature=player_embedded

Informativo semanal para la comunidad sorda

Con el objetivo de poner en marcha un informativo semanal para la comunidad sorda, el INADI, Radio Nacional y el Centro de Estudios y Acción para el Desarrollo de la Comunidad Sorda (CEA), realizaron un primer video explicativo sobre el Censo Nacional de Población 2010 en lengua de señas. Esta iniciativa se realiza en el marco de la inclusión de la personas con discapacidad por primera vez al cuestionario del Censo 2010.

Con esta serie de contenidos audiovisuales de bien público el INADI busca poner a disposición de toda la población sorda aquellos temas de relevancia institucional que hacen al mejoramiento del ejercicio de los derechos consagrados en la normativa argentina, generando nuevos mecanismos de inclusión.

Link Spot INADI “Censo Nacional de Población 2010 en lengua de señas”:

http://www.youtube.com/watch?v=uu4Ir3dgM9E&feature=player_embedded

Porque erradicar la discriminación es una obligación ineludible del Estado y un compromiso de todos y todas.

Paraná, 26 de octubre de 2010

Cristina Ponce

Delegada en Entre Ríos del INADI

Gracias por su atenta lectura

INADI / Entre Ríos: 25 de Mayo 114 - Teléfono 0343- 4232034 - e mail entrerios@inadi.gov.ar

Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo
Ministerio de Justicia, Seguridad y Derechos Humanos
www.inadi.gov.ar

El INADI tiene a disposición la línea telefónica gratuita 0- 800 -999- 2345 durante las 24 horas para brindar un servicio de asesoramiento sobre actos de discriminación.

03/10/10 en EL PALOMAR: FESTIVAL SOLIDARIO

Curso: “DISCAPACIDAD Y VEJEZ: UNA MIRADA INTERDISCIPLINARIA”

ORGANIZAN ESTA ACTIVIDAD:

- UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA – COMISIÓN UNIVERSITARIA SOBRE DISCAPACIDAD /

- PROYECTO DE EXTENSION Capacitación a equipos interdisciplinarios: discapacidad y vejez: saldando deuda pendiente de la U.N.L.P. (Acreditado por la UNLP)

FECHA Y LUGAR DE REALIZACIÓN:

Rectorado de la Universidad Nacional de La Plata: Calle 7 e/47 y 48. Sala de Consejo Suerior.

Se realizará un encuentro por mes los días sábados:

Fecha de inicio: 21 de agosto

Fecha de finalización: 20 de noviembre

DESTINATARIOS:

Profesionales (trabajadores sociales, sociólogos, psicólogos, profesores de educación física, musicoterapeutas, terapistas ocupacionales, acompañantes terapéuticos, médicos y otros profesionales interesados) responsables y/o integrantes de equipos técnico-profesionales:

· De Instituciones especificas que trabajen con personas adultas mayores y/o discapacidad (centros de día, residencias geriátricas, entre otras).

· Del sistema de salud en cualquiera de sus niveles.

· De Áreas de Desarrollo Social del ámbito Municipal, Provincial o Nacional.

· De Obras Sociales.

OBJETIVOS DEL CURSO:

Reflexionar acerca de los cambios de paradigmas y los avances en el campo de la discapacidad.

Revisar conceptos gerontológicos e incorporar conocimientos teóricos y prácticos acerca del proceso psicosocial del envejecimiento y la discapacidad.

Desarrollar e incorporar herramientas para la gestión de las organizaciones.

Orientar actitudes y habilidades tendientes a favorecer la articulación y el trabajo interdisciplinario.

MODALIDAD: Semi-presencial

DURACIÓN: El curso tiene una duración de 4 meses, con un (1) encuentro por mes, totalizando 22 hs. presenciales y 8 Hs. Semi-presenciales

Equipo Docente: Sandra Katz, Cecilia Fígari, Jorge Paola, María A. Terzaghi, Marina Canal, María Bonicatto, Mariano Cardelli, Daniela Larocca, Analía Criado, Ma. Nair Tordó, Paula Danel y otros de amplia trayectoria en el campo específico.

CERTIFICACION: La Comisión Universitaria de Discapacidad extenderá un certificado de APROBACIÓN a aquellos cursantes que hayan concurrido al 80% de las actividades presenciales y realicen el Trabajo Final. Y Certificará la concurrencia de quienes no realicen el trabajo final.

INFORMES E INSCRIPCION:

Inscripción: se realizará únicamente por correo electrónico antes del 10 de Agosto de 2010

Correo electrónico: curso.discapacidadyvejez@gmail.com

EVALUACION: Para obtener la certificación de aprobación del curso, los participantes deberán asistir al 80% de las clases presenciales y realizar un trabajo práctico de análisis institucional.

CUPOS LIMITADOS - ACTIVIDAD NO ARANCELADA

ANSES - Crea Plan Nacional de Preparación para el Retiro Laboral

Que en términos económicos se disminuiría el gasto en salud que presuponen las enfermedades discapacitantes.

Que la Gerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia habiéndose expedido mediante el Dictamen Nº 44770.

Que la presente se dicta en uso de las facultades conferidas por el artículo 3º del Decreto Nº 2741/91 y el artículo 36 de la Ley 24.241.

Por ello,

EL DIRECTOR EJECUTIVO DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL

RESUELVE:

Artículo 1º — Créase el PLAN NACIONAL DE PREPARACION PARA EL RETIRO LABORAL.

Art. 2º — Desígnase responsable del diseño, la planificación, organización, ejecución y supervisión técnica del PLAN NACIONAL DE PREPARACION PARA EL RETIRO LABORAL a la Gerencia de Promoción y Desarrollo dependiente de la Gerencia Secretaría General.

Art. 3º — Establécese como objetivo del Plan diseñar estrategias de intervención directa y de planificación de proyectos que permitan ejecutar acciones factibles, viables y sostenibles para abordar la problemática que se le presenta al Adulto Mayor al momento del retiro laboral, como así también a quienes por accidentes o enfermedades que provocan incapacidad deban retirarse de la actividad en forma anticipada.

Art. 4º — Determínase que las acciones del PLAN NACIONAL DE PREPARACION PARA EL RETIRO LABORAL estarán dirigidas principalmente a:

a) Personas que se encuentren con dos años previos a la edad jubilatoria y que voluntariamente deseen participar en los talleres y/o actividades que se diseñarán a tal fin.

b) Personas que por accidentes laborales o enfermedades invalidantes deban anticipadamente acceder al retiro laboral.

c) Personal de ANSES de las Regionales y UDAI que tengan interés en formarse en la temática para desarrollar los talleres en forma descentralizada bajo la supervisión y seguimiento del Area Central que coordinará el Plan a nivel Nacional.

d) Trabajadores de instituciones públicas o privadas que se encuentren en proceso pre jubilatorio.

e) Personal de Recursos Humanos de dichas instituciones que trabajen con personas en procesos de pre jubilación al mismo fin que el descripto en el inciso b) del presente artículo.

f) Creación de un área de registro, sistematización, y difusión de todas las actividades que se desarrollen en todos los niveles jurisdiccionales del país.

Art. 5º — Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.

— Diego L. Bossio

Chaco: Nuevas capacitaciones para la formación de cuidadores domiciliarios

El ministerio de Desarrollo Social de la Nación realizó en los útlimos tres días acciones en distintas localidades del Impenetrable Chaqueño. Actualmente, en Chaco hay más de 400 cuidadores domiciliarios egresados que forman parte de los 21.000 que hay en todo el país.

El Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, a través de la Dirección Nacional de Políticas para Adultos Mayores de la Secretaria Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia realizó un curso de capacitación de cuidadores domiciliarios en las localidades de Tres Isletas, El Espinillo, Villa Río Bermejito y Pampa del Indio, en la zona del impenetrable Chaqueño

La Coordinadora Nacional del Programa de Cuidadores Domiciliarios, Adriana Morbelli, junto con autoridades provinciales y municipales, realizó en la localidad de Tres Isletas el Curso de Formación de Cuidadores Domiciliarios, en el marco del Programa Nacional de Cuidadores. Además en el CIC (Centro Integrador Comunitario) de dicha localidad se llevó a cabo la transferencia metodológica del programa al equipo de coordinación local.

Por otra parte, el día 15 en la escuela EGB nº 448 del Espinillo, en la zona del impenetrable chaqueño se articularon las acciones con los 23 cuidadores egresados, para desarrollar allí el Segundo Componente de la Cátedra, que es el Sistema de Prestación del Programa Nacional y se implementará a través del gobierno provincial, el Ministerio de Desarrollo Social y Derechos Humanos. Estuvieron presentes el Coordinador Provincial de Adultos Mayores, Néstor Fantin, la Coordinadora Morbelli y un tutor intercultural Toba, Rubén Rodríguez, que brindó capacitaciones en materia de enfermería a los 54 egresados, 23 de la localidad del Espinillo y 31 de Villa Río Bermejito.

El encuentro de capacitación para la formación de cuidadores domiciliarios concluyó hoy en la localidad de Pampa del Indio, donde Morbelli, junto con el intendente Hugo Aranda, fueron partícipes de la transferencia metodológica al equipo de coordinación de dicha localidad, con el objetivo de capacitar a los capacitadores.

Actualmente en la provincia de Chaco hay más de 400 cuidadores domiciliarios egresados que forman parte de los 21.000 que están trabajando en todo el país.

Estos proyectos y acciones territoriales representan un logro importante en la sociedad y en el territorio, ya que permite dejar recurso humano calificado que trabaje permanentemente para lograr una mejor calidad de vida para los ciudadanos y principalmente para los adultos mayores vulnerables del Chaco.

LOS JUBILADOS Y PENSIONADOS PUEDEN CAMBIAR DE OBRA SOCIAL

ANSES informa que los jubilados y pensionados nacionales pueden cambiar su obra social si así lo desean. Es necesario que posean el código de descuento 318 de PAMI y que la obra social elegida esté habilitada para tal fin.

CÓMO REALIZAR EL CAMBIO

Los beneficiarios deberán completar el formulario PS.5.5 “Novedades/Opción de Traspaso” y presentarlo en cualquier oficina de atención al público de ANSES o ante la obra social elegida. El cambio de obra social se puede ejercer una vez por año aniversario.

El trámite lo puede realizar un familiar o allegado al jubilado o pensionado, con la firma del titular certificada por autoridad competente (judicial, notarial o policial), autoridad bancaria (en caso de beneficiarios que tengan su firma registrada), o director de hospital, clínica o sanatorio (en caso de beneficiarios internados).

Una vez realizada la opción de cambio, el beneficiario recibirá la cobertura de la nueva obra social a partir del primer día del tercer mes. La fecha de vigencia se encontrará en el Comprobante de Empadronamiento (CODEM), que será entregado por ANSES para ser presentado ante la obra social elegida.

La impresión del CODEM se puede obtener también en la página de Internet de ANSES, en www.anses.gob.ar, sección Autopista de Servicios. La documentación y el formulario a presentar, y el listado completo de las obras sociales habilitadas para el cambio están disponibles en la misma página, sección Jubilados y Pensionados.

Fuente: Anses

Domingo 28/03/10 en Somos Todos Diferentes

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• somos todos diferentes 28-03-10.mp3

Internacional de Salud Pública “Repensando la salud de la región” “Innovaciones en la práctica de la salud pública”.

La salud pública, eje de la política de Scioli

Daniel Scioli subrayó que “este año el tema central será la salud pública”. Lo dijo luego de mantener una reunión de trabajo con el ministro de Salud nacional, Juan Manzur. En el encuentro se formalizó la transferencia a la Provincia de más de 221 millones de pesos que se destinarán a las prestaciones médico-asistenciales de los beneficiarios del Programa Federal de Salud (PROFE).

El gobernador Daniel Scioli anunció hoy que para su gobierno “este año el tema central será la salud pública” y dijo que para llevarlo a la práctica profundizará la articulación de entre los gobiernos nacional, provincial y municipales, tras mantener una reunión de trabajo en la Casa de Gobierno con el ministro nacional del área, Juan Manzur.

Precisamente Manzur, formalizó en la ocasión la transferencia a la Provincia de más de 221 millones de pesos que se destinarán a las prestaciones médico-asistenciales de los beneficiarios del Programa Federal de Salud (PROFE).

El Programa Federal de Salud da cobertura médica a las personas que poseen una pensión no contributiva o una pensión graciable, que son las madres de más de siete hijos, los mayores de 70 años, o quienes no están amparados por ningún beneficio previsional de retiro y sufren invalidez o discapacidad.

Permitirá, entre otras medidas, agregar 50 ambulancias al servicio de Salud provincial, así como la instalación de 600 camas en hospitales de La Matanza, entre otras medidas que se implementarán, al subdividir la Provincia en cuatro zonas sanitarias, según se describió en la reunión.

“Lo que hay que destacar es que el gobernador tomó en sus manos el capítulo salud; en materia salud lo transformó en una de sus prioridades de gobierno, de gestión en una verdadera política de Estado”, destacó el ministro en declaraciones periodísticas.

Fuente: El Argentino

Movimiento y Alegria: talleres de verano

Domingo 17/01/10..en "SOMOS TODOS DIFERENTES"

"El Arte como herramienta terapéutica y de integración"

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• SOMOS TODOS DIFERENTES 17-01-10 P.1.mp3
• SOMOS TODOS DIFERENTES 17-01-10 P. 2.mp3

Como siempre en la: Conducción, Miguel Demársico, Locución Comercial: Mariana Malamud y Marthin Thomas (Iser) Operación técnica: Angel

Llamanos durante el programa al 4951-3139 o mandanos un SMS al 15-5635-8726 o un mail a somostodosdiferentes@gmail.com

TE ESPERAMOS PARA HACER JUNTOS, UN “UTIL Y ENTRETENIDO” PROGRAMA DE RADIO

• Nos visitan en el estudio:

• Alejandra Fernández y Erica Schenk (RRPP), Docente y alumna de “Movimiento y Alegría”, Talleres de expresión creados desde Psique; que cuentan con canto, baile libre, radioteatro y percusión dirigidos a niños, jóvenes y adultos con o sin discapacidad intelectual. En esta ocasión nos vienen a contar sobre el inicio de los talleres de verano. • Contacto: www.movimientoyalegria.com.ar • Hanaa y Leila, Profesoras de danza árabe, clases exclusivas para mujeres, con un método propio que facilita el aprendizaje , sin limite de edad,no es necesario tener conocimientos previos. Su lema es "Toda mujer sin importar su fisico o edad puede aprender a bailar esta maravillosa danza" • Contacto: http://www.hanaayleila.com.ar/escuela.htm PAULA LLOMPART: Artista Plástica, Muralista, Profesora de Bellas Artes, Profesora de Cerámica Artística y Acompañante Terapéutica. Se especializó en Arte, Discapacidad y Salud Mental. Desde hace 13 años coordina talleres de Expresión Artística en diferentes Instituciones e investiga la importancia e incidencia del arte en personas con discapacidad y con patologías mentales. Actualmente, con 31 años de edad, trabaja en el Instituto “Nuestra Señora de Luján”, donde, desde el año 1998 empezó coordinando el taller de Artes Plásticas en el Centro de Día, luego armó el taller en el sector de Medio Camino de Mujeres y desde el año 1999 hasta la fecha coordina el taller de Artes Plásticas en la Escuela de Educación Especial y Formación Laboral. Co- Autora del Libro de reciente publicación "El valor del arte para el desarrollo subjetivo - Talleres de expresión artística en Salud Mental y Educación Especial":

Campañas Solidarias 2010

1) PEDIDO DE MEDICACION URGENTE: Hago un pedido personal a todos los compañeros que leen este blog para mi hijo, que tiene una enfermedad autoinmune que comenzó con el SINDROME DE REYNNEAU, que luego se transformo en enfermedad de reynneau, ahora complicada con una polimiositis (perdida de fuerza en determinados musculos) necesitamos un medicamento del laboratorio "glaxo smith kleine" llamado "azatioprina" (la droga es "imudan") recurro a este medio porque osecac no reconoce el costo de este remedio que ronda los $500= ya compramos un frasco, que le puede durar 30 / 45 dias. Pero como tiene tratamiento prolongado vamos a necesitar por lo menos 2, quizas 3 mas. Si alguien tiene un conocido de un conocido que tenga un contacto con el laboratorio para que nos lo facilite, les estaremos profundamente agradecidos agustin y yo. Un abrazo, y desde ya muchas gracias. Daniel Mojica danmojica@gmail.com 2) HOSPITAL GARRAHAM: se necesitan donaciones de todo tipo para el hospital garrahan, ya sean juguetes, libros, ropa q dsp hacen una feria americana y esa plata es para comprar cosas q necesitan, si tiene o saben d gente q quiera donar cosas o bandas consiquiendo un lugar para tocar, comuniquesen con sole y ella ls asesora q sabe bien del tema, dsd ya muchas gracias ,La idea también es que la gente aporte ideas. y que no crea que para ayudar solo se necesita de algo material. Por ejemplo, pensar que pueden necesitar los nenes, y de ahí reunir gente que lo pueda lograr. Los alimentos no perecederos por Ej., no son directamente para los nenes, pero son para las familias del interior del país, que se tienen que internar con los hijitos, y q no tienen dinero para pagar un hotel, y tienen q vivir ahí en el hospital. Otro ejemplo, es q se q los nenes al estar peladitos, no pueden estar en contacto con el sol, entonces seria interesante que gente q sepa hacer gorritos de hilo, y quiera colaborar lo haga. Y cosas así! Yo empecé ayer con esta movida, así q con el transcurso de los días, se me irán ocurriendo mas ideas supongo, y les informo.. Básicamente, empecé desde ahora para que para mediados de Enero ya tengamos algo para poder llevarles..! Muchísimas gracias por todo!!. y si pasan mi correo para q la gente se comunique conmigo, eternamente agradecida!! Besos enormes SOLE MCKAGAN daforever@hotmail.com" 3) AYEKANTUN - BIBLIOTECA Y JUEGOTECA del HOSPITAL TORNU- Necesitan libros, materiales didácticos y juegos de mesa, también voluntarios. la encargada es Liliana Vázquez actriz, promotora de salud y líder recreativo es la directora del grupo de teatro comunitario Los Villurqueros. Coordinadora de la Juegoteca en salud del hospital Tornú. Payalocologa hospitalaria Secretaria y promotora de salud del Área Programática del Hospital Tornú Miembro fundador de Los Chicos del Rincón Integrante de la Red Nacional de Teatro Comunitario Docente teatral Integrante de la red de organizaciones Barriales de la Comuna 12 Integrante de la Biblioteca hospitalaria "El rincón de los sueños" Organizadora de eventos, congresos y convenciones liliazulay@yahoo.com.ar Tel: (011) 4543-7785 / 15-6253-3405 4) URGENTE..LOS CHICOS DEL GARRAHAN NOS NECESITAN..NECESITAN DE NUESTRA SANGRE..DE NUESTRA SOLIDARIDAD¡¡¡¡ VAMOS A DONAR SANGRE¡¡¡ Disminuyeronl os donantes de sangre y son muchos los pacientes que necesitan sangre para poder recuperarse. Necesitamos del compromiso de todos, ayudanos a ayudarlos, vení a donar! Como todos los años en estas fechas disminuyen dramaticamente la cantidad de donantes de sangre. Esto se traduce en menos stock disponible para hacer frente a las necesidades de sangre de nuestros pacientes. Pequeños con enfermedades crónicas requieren transfusiones periódicas para poder vivir, otros esperan un trasplante o una cirugía para poder recuperase...todos ellos necesitan sangre, y esta no puede fabricarse, ni se compra ni puede venderse...sólo se obtiene de la solidaridad de todos aquellos que puedan donarla para quien lo necesite. Por ello estamos necesitando en forma urgente donantes de sangre del grupo O+ y O- fundamentalmente. Vos podés colaborar !. En los días venideros tu donación de sangre será el MEJOR REGALO para muchos de ellos. Y si podés difundir esto a tus amigos y familiares, entre todos podremos formar una cadena de solidaridad para garantizar a cada paciente la sangre que necesita. Horario de atención: Lunes a Sábados de 7 a 12 horas. Es imprescindible concurrir con DNI, o cualquier documentación con foto y habiendo desayunado antes (puede tomar el desayuno que ingiere habitualmente, sin restricciones). Por cualquier consulta puede comunicarse al 4308-2653 en el horario de 8 a 16 horas. 5) Fundacion La Voluntad del Cielo: A todos los que vivan en Capital Federal o Gran Buenos Aires, Argentina y que tengan juguetes nuevos o usados en buen estado para donar a "La Voluntad del Cielo Asociación Civil" para que los más de 300 chicos que asisten diariamente a nuestro comedor comunitario tengan un regalo en su arbolito. Les agradeceremos ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro e-mail contacto@lavoluntaddelcielo.org.ar o enviando mensaje a cualquiera de nuestros administradores para coordinar la forma de reunirnos con los juguetes o comunicarse telefonicamente con Silvana Cima al 4632-7117 También los que quieran hacer donaciones para la campaña Navidad Solidaria de Mercado Libre, la organización es La Voluntad del Cielo y el proyecto "Solidaridad por educación para todos", el link para colaborar ahí es http://www.mercadolibre.com.ar/NINEZ. También recibimos todo el año ropa y calzado para todas las edades, alimentos no perecederos y ahora estamos necesitando en forma urgente leche maternizada fórmula de 0 a 6 meses para bebés prematuros que están en estado crítico "La Voluntad del Cielo" Asociación Civil nació como un Comedor Comunitario organizado por vecinas de Ciudad Oculta en el año 1993. El espacio fué creciendo e incorporando otras actividades socio-culturales para niños y adolescentes, además de la creación de un Jardin Maternal. El equipo de trabajo está integrado por vecinos y familias del barrio, más jovenes profesionales y estudiantes voluntarios que realizan tareas y proyectos específicos dentro de la Asociación. Formando un grupo que comparte una gran vocación de servicio y conciencia social. Sitio web: http://www.lavoluntaddelcielo.org.ar/ Lugar: Av. Eva Perón 6600, Establecimiento 387 (1439) Buenos Aires, Argentina 6) ESCUELA PARA CIEGOS EN WANDA MISIONES: Es para los alumnos de la Escuela Especial Nº 506 María Angélica Rovai (para la atención de alumnos ciegos y disminuidos visuales) Eva Perón 2438 Lanús Este Tel: 4247-9159 - Mail: escuelaespecial506@yahoo.com.ar; quienes viajaran (8 alumnos ciegos y disminuidos visuales y 3 profesores) a un pueblito de misiones casi en la frontera con paraguay (Wanda) para capacitar a los docentes de alli para que se pueda integrar a las personas ciegas, esta iniciativa nace a partir del pedido de Daiana una nena de 2 años ciega de nacimiento que tiene que hacer 250 km para su atención. Estos jovenes, voluntaria y gratuitamente viajaran para enseñar cada uno las distintas disciplinas que manejan (Orientación y movilidad, Braille, actividades de la vida diaria, torball, etc), y hablaran a docentes para que integren, a familiares de ciegos que hoy no reciben educación ni rehabilitación y a los discapacitados. Estos son los que viajaran ahora en la primera quincena de enero 2010 y las actividades que darán cada uno: - Claudia Braille - Graciela Actividades de la Vida Diaria - Silvia (una terapista ocupacional y profesora de ciegos) juegos y laboral (a confirmar todavía) - Alicia (Integración y organización de un servicio) Alumnos adultos con ceguera adquirida - Laura estudiante de Periodismo Deportivo (deporte adaptado) - Damián y Alejandro G (jugadores de torbal) - Alejandro G (Orientación y Movilidad) - Alejandro F y Damián Tiflotecnología - Darío y Daniel (artesanías, juegos para adultos, rehabilitación en ciego con ceguera adquierida y otras cosas), también pueden hablar de masoterapia. - Si Rosana (maestra de Inicial y de alumnos multiimpedidos de la escuela) no toma trabajo en el verano viaja con nosotros… me interesa para hablar a las que serán maestras de Daiana... La idea es hacer talleres cortos y vivenciales: algunos para padres, maestros, gente que tenga familiares ciegos o no... Ya han juntado algunos materiales pero necesitarían para facilitar la tarea de los docentes y la integración de estos niños una MAQUINA DE ESCRIBIR BRAILLE PERKINS: La "Máquina Perkins" es una máquina de escribir mecánica en sistema braille. Constituye una herramienta fundamental para estudiantes ciegos de cualquier nivel. El sistema táctil creado por Braille sigue siendo irremplazable como sistema de lecto-escritura para personas con ceguera o baja visión. Con la “Máquina Perkins" se logra la facilidad y velocidad necesarias en la escritura braille permitiendo a los estudiantes llevar adelante la educación en instituciones convencionales de manera integrada. La "Máquina Perkins" es un instrumento confiable, y cuya durabilidad está garantizada por su trayectoria. DE NO CONTAR CON ESTE ELEMENTO HAY QUE GRABAR EN UNA PIZARRA A PUNZóN O CUAL ES MUY LENTO Y DIFICULTOSO. también si alguien dispone de material en braille (libros, revistas) audiolibros, bastones, computadoras a las que se les adaptara el programa especial para ciegos JUST y los adaptadores para braille, impresoras braille, elementos para torball y otros deportes para ciegos y todo elemento pedagogico o recreativo que dispongan. Para las donaciones enviarme un mail a mi a somostodosdiferentes@gmail.com porque los chicos estaran viajando entre el 4 y el 20/01/10 y yo se los retransmito o veo de buscar los elementos si son en capital. A su regreso estaran de nuevo en el programa contando como fue esta primera etapa del proyecto y como sigue. ESTA ES LA HISTORIA DE DAHIANA: Dahiana de Wanda - Misiones - Argentina (a 1500 Km de Bs. As.) En agosto de 2009 Norberto (papá de Dahiana niña con retinopatía del prematuro) se presenta en la Escuela Nº 506 de Lanús para solicitar orientación sobre los procedimientos que debía realizar para abrir una escuela de ciegos para su hija en Misiones, ya que la familia vive en Wanda y no cuenta con escuela de esa modalidad. El papá había realizado un relevamiento en los pueblos cercanos y había encontrado 13 personas ciegas (de entre 6 y 60 años) todas sin escolaridad. Por lo tanto sabía que no podía encontrar un grupo acorde a la edad de su hija. Durante la visita a la escuela comprendió que debía en primer instancia realizar el tratamiento de Estimulación Temprana. Y en segundo lugar peticionar a las autoridades de educación para que formen recursos humanos para hacer posible la educación de su hija en forma integrada, ya que la niña no tiene otro componente que se lo impida. El primero de septiembre comienza la comunicación vía mail Norberto Horacio Martínez (martinez1160@hotmail.com) miércoles, 02 de septiembre de 2009 07:55:43 p.m. Claudia vice directora (bcgclaudia@hotmail.com) Hola Claudia, te cuento que hoy tuve una reunión desde las 9.30 hasta las 14 hs. con la Directora General de Discapacidad de la Provincia y todo el plantel de especialistas vinieron a Wanda a pedido del Intendente para tratar el tema de la escuela, fue una reunión muy fructífera, es un hecho que se cree la escuela, también ellos están de acuerdo en que la nena tiene que ir a una escuela común pero el problema es que acá no hay maestras integradoras, pero van a capacitar a algunos docentes para que cumplan ese rol. Tenemos que llevar a la nena a posadas porque la quieren evaluar me dijeron que tiene que tener estimulación temprana desde ahora, vamos a tener que viajar 1 vez por semana a Posadas, son 250 Km. pero no importa si es para un beneficio de Dahiana. 7) BACHILLER FIORITO: VAMOS POR NUESTRA TERCER AULA!- DONACIONES Somos docentes y estudiantes del Bachillerato Popular para Jóvenes y Adultos Tierra y Libertad, de Villa Fiorito, Partido de Lomas de Zamora. Abrimos nuestras puertas en marzo de 2008, y estamos construyendo las aulas donde se cursará el tercer año del bachillerato y se realizará el programa de terminalidad de primaria. Si bien otorgamos títulos validados oficialmente, y estamos reconocidos por el Estado, trabajamos sin ningún tipo de recursos ni subvenciones, por lo cual nos financiamos con diferentes actividades que se realizan en y fuera del bachillerato, o con el aporte voluntario de los docentes y compañeros. Por ello, apelamos a la solidaridad y el apoyo para poder continuar con la construcción del aula donde se dictará el tercer año del bachillerato a partir del año que viene. Estamos precisando casi todo lo necesario para construir. Las cosas listadas a continuación son algunas de las que nos hacen falta, y las que figuran en negrita son las que mejor nos vienen: - Herramientas para construcción: palas, picos, baldes, cucharas, fratachos, serruchos, martillos, pinzas, voluntad, tenazas de todo tipo y color, sierras, sierritas, mazas, cortafierros, manos, destornilladores, más manos, plomadas, cintas, metros, pinceles, etc., etc., etc. - Materiales para construcción: ladrillos, cemento, cal, arena, piedras, varillas de 8, varillas de 6, tendido de agua municipal, cloacas, tornillos, clavos chicos, clavos grandes, baldosas, clavos mas grandes, tarugos, tirantes de madera, chapas, machimbres, maderas, pinturas de todo tipo y color, aguarrás, caballetes, tablas, etc. - Materiales de infraestructura de aula: pizarrones, muebles, escritorios, sillas, mesas, puertas, ventanas, una cerradura que funcione bien con su respectiva llave, una escalera, ventiladores de techo, aires acondicionados, una bomba de agua, una laptop de las nuevas, etc. - Cosas que no entraban en ninguna de las otras categorías pero que también necesitamos: tachos de basura, bolsas de basura, que haya recolección de basura del municipio, un maniquí, que limpien el riachuelo, alimentos no perecederos, que pasen los colectivos, una remera del Che, un bombo de esos de murga, becas para los estudiantes, una cocina, educación pública y gratuita para todos, una heladera, un gorro tipo tejano y una camioneta F100. Es probable que nos hayamos dejado en el tintero una gran cantidad de cosas -ya que esta lista nunca estaría lo suficientemente acabada-, por lo cual estamos abiertos a propuestas y herramientas y materiales que olvidamos mencionar. Tenemos que terminar de construir el aula antes de marzo. Quizás tenés alguna de éstas cosas en tu casa sin usar, quizás tenés un amigo ferretero, quizás sos ferretero, o quizás sos un funcionario del Ministerio de Educación de Provincia. En cualquier caso, te pedimos que reenvíes este correo a todos tus contactos y nos ayudes con la difusión. Para comunicarte con nosotr@s:Bachillerato Popular Tierra y Libertad.DIPREGEP Nº 7431 Contactos:http://bachilleratopopulartyl.wordpress.com/ bachpop_fiorito@yahoo.com.ar Carlos: 15-3028-4471 // Francisco: 15-6835-6481 8) DONANTES DE MEDULA OSEA O CPH (CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS) Reenvio mensaje recibido por familiares de Julian de 8 años de neuquén y luego del pedido va tambien la info del INCUCAI (http://www.incucai.gov.ar/NoticiasBusPorId.do?id=3078 / http://www.incucai.gov.ar/cph/ / ) sobre como hacerse donante de Medula Osea o CPH (Celulas Progenitoras Hematopoyeticas). Gracias por colaborar y por difundir la información.
---------- Forwarded message ---------- Fecha: jueves, 7 enero, 2010, 9:30 am Para las que aun no recibieron el mail “Hola (…) este mail es para comentarles acerca de mi sobrinito quien padece desde hace unos años de leucemia, el día 27 de Diciembre de 2009 lo vimos muy mal y lamentablemente, el lunes 28 confirmaron la tercer recaída, para no alargarselas, él necesita transplante de médula y ni los papás (mi hermano y mi cuñada), ni el hermanito son compatibles con él, con lo cual se busca a través del INCUCAI donantes compatibles, pero no aparece donante compatible.” Desde ya muchas gracias de corazón. El nombre de mi sobrinito es Julián F. García Tourn y tiene 8 años. Carolina García Tourn alberto (alber.ele@gmail.com) * Paciente: Julián F. García Tourn * Edad: 8 años. * Diagnóstico: Leucemia. * Fecha lanzamiento pedido: 10/enero/2010 * Pedido: donantes de médula ósea. * Datos Contacto Nombre: Rubén Alberto García, Correo-e: rgarcia348@gmail.com; Teléfono celular (54)-299-15-6329124; * Datos Contacto alternativo: Nombre: Carolina García Tourn, Correo-e: carogt2002@yahoo.com.ar * Lugar dónde presentarse el donante: Servicio Hemoterapia del Hospital Castro Rendón, calle Buenos Aires 421 de la ciudad de Neuquén, provincia de Neuquén, Argentina. * Médica a cargo del paciente: Dra. Alejandra Cédola, Centro Integral del Niño San Lucas, San Lucas, ciudad de Neuquén, Argentina.

PARA TODOS LOS QUE QUIERAN INGRESAR AL BANCO DE DONANTES Y QUIZAS DE ESA MANERA PODER AYUDAR A JULIAN Y TANTOS OTROS NIÑOS CON ESTE TIPO DE ENFERMEDADES VAN LOS DATOS DE COMO SE HACE Y DONDE TANTO EL TRAMITE COMO LOS PROCEDIMIENTOS, INFORMADO DIRECTAMENTE POR EL INCUCAI

¿Qué es el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas? Es un organismo que funciona dentro del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), creado por la Ley 25.392, cuya actividad sustancial es la incorporación de donantes voluntarios de CPH para ser utilizadas en trasplante. Sus objetivos principales son: • Conformar una base de datos de donantes tipificados en su HLA, unida a la Red Internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW). • Organizar las búsquedas de donantes para pacientes con indicación de trasplante de CPH que lo requieran. • Coordinar el proceso de procuración y traslado de células para trasplante. ¿Qué son las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH)? Las CPH son células madres encargadas de producir: • glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; • glóbulos blancos, que combaten las infecciones en el organismo y se ocupan de la vigilancia inmunológica; • y plaquetas, que participan del proceso de coagulación de la sangre. ¿Quién necesita un trasplante de CPH? Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea. Para efectuar el trasplante de CPH, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia. A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante. Finalmente, éstas reemplazarán a las células madres enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto. ¿Por qué se necesitan donantes no emparentados? Dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de CPH, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica. Justamente, para que sea viable la ejecución de un trasplante no emparentado, se recurre a los registros internacionales de donantes voluntarios. Estos registros internacionales constituyen la Red BMDW, que agrupa a 54 registros de 40 países con más de 12 millones de donantes efectivos. ¿Cuál es la ubicación de las CPH? Las CPH se encuentran en la médula ósea humana que es un tejido esponjoso ubicado en la parte central de los huesos, donde se fabrican las células sanguíneas. No debe confundirse con la médula espinal, un cordón nervioso ubicado dentro del canal raquídeo. Las CPH circulan en la sangre cuando se estimula su salida de la médula ósea. Estas células también se encuentran en la sangre del cordón umbilical y de la placenta del bebé recién nacido. ¿Cuál es la importancia de tener un registro con un gran número de donantes? Las poblaciones poseen importantes variaciones genéticas, dentro de las cuales se encuentra el sistema mayor de histocompatibilidad (HLA) de gran importancia para el trasplante de CPH. Esta característica hace difícil encontrar al donante compatible para un paciente determinado, por lo cual se requiere de registros que agrupen a miles de donantes para que la búsqueda tenga éxito. ¿Quiénes pueden ser donantes de CPH? Toda persona de entre 18 y 55 años de edad, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kg. y en condiciones de donar sangre (comunicarse con el centro de donantes y consultar los requisitos para hacer la donación). El donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas. ¿Qué hay que hacer para incorporarse al Registro como donante? La persona debe reconocer por escrito que ha leído y comprendido la información suministrada; que ha podido efectuar todo tipo de preguntas y recibido las respuestas adecuadas respecto de la donación y el trasplante de CPH. Asimismo, debe llenar un formulario de inscripción, una ficha médica y firmar el consentimiento informado por el cual autoriza a que se le efectúe una extracción de sangre para estudios de marcadores genéticos ABO-HLA y serológicos, a fin de poder incorporarse al Registro. Su inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario. Tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH a pacientes que no poseen donantes compatibles en su grupo familiar. Si uno decide ser donante, ¿después puede cambiar la decisión? Sí, todo donante voluntario de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, sólo debe comunicarse con el Registro para su remoción. ¿Existe lista de espera para trasplante de CPH? No existe lista de espera para trasplante de CPH. Cuando un paciente tiene indicación de trasplante alogénico y necesita un donante no emparentado, se realiza una búsqueda internacional. Si el resultado de la búsqueda es nulo, no hay posibilidad de trasplante y por tanto se debe recurrir a otro tipo de tratamiento médico. Por el tipo de enfermedad, los pacientes con indicación de trasplante de CPH no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen. Cuántos más donantes existan, mayores son la posibilidades de los pacientes de encontrar la respuesta adecuada. Al manifestar la voluntad de donar órganos ¿queda ya registrada la voluntad de donar CPH? No. Son 2 trámites distintos en función de su naturaleza diversa. El Incucai registra la voluntad personal respecto a la donación de órganos, tanto para manifestarse a favor como en oposición a la donación ante el fallecimiento. Por otra parte, lleva a cabo la inscripción de donantes voluntarios de médula ósea, que requiere la extracción de una muestra de sangre para una posible donación futura que se realiza en vida. Una mujer embarazada ¿puede ser donante? No puede ser donante, ni por sangre periférica ni por médula ósea. Al quedar embarazada, una mujer inscripta en el Registro debe comunicarlo y es suspendida por un año. Puede donar la sangre del cordón umbilical, para ello deberá contactarse con el Banco de Cordón Umbilical que funciona en el Hospital Garrahan. Las vía de contacto son para comunicarse con el organismo son (011) 4308-4300 int 1731 (Servicio de Hemoterapia) y bscu@garrahan.gov.ar . Para saber más sobre la donación de sangre de cordón umbilical, www.hospitalgarrahan.gov.ar/sangredecordon Una persona que tuvo hepatitis A ¿puede ser donante? Si la hepatitis A se contrajo antes de los 10 años, se puede donar sangre y por tanto inscribirse como donante de CPH. Si fue después de esa edad y tiene la constancia de que fue hepatitis A, es conveniente que antes lo consulte con el Centro de Donantes para que evaluar la situación. No podrá ser donante ninguna persona que hallan contraído hepatitis B o C. Una persona con problemas de tiroides ¿puede ser donante? Lo más conveniente es que consulte en el Centro de Donantes donde desea inscribirse, dado que la aceptación depende de la dosis de medicación que se tome y el origen de la enfermedad. Pueden donar aquellas personas que padecen hipotiroidismo por un desorden hormonal. No pueden donar aquellos que tengan problemas de tiroides de origen inmunológico. ¿Quién elige el método de extracción? El donante es quien elige el método por el cual desea realizar la donación, que puede ser por médula ósea o por sangre periférica. Dicha decisión será acompañada por el equipo médico que tenga a cargo la extracción de las CPH. Para la persona que recibe las CPH es indistinto, ya que son formas diferentes de extraer lo mismo, CPH. Cabe aclarar que en el Registro Nacional los donantes convocados podrán donar una vez por cada método de extracción. ¿Cuántas veces se puede donar? Es muy difícil que una persona resulte compatible con otra, por lo tanto donar varias veces es casi una ilusión. De todos modos, pasado el año de la donación la persona será consultada para activarse nuevamente en el Registro como donante. Es válido aclarar que en el caso de la donación por sangre periférica el procedimiento se puede repetir, extrayendo dos veces CPH para la misma persona (5° y 6° día de aplicadas las vacunas). Dado que la cantidad de células de una persona es directamente proporcional a su peso, si el receptor es mas pesado que el donante habrá que repetir el procedimiento para completar la cantidad de células que se necesitan para el trasplante. A través del Registro se podrá donar una vez por cada método de extracción y debe pasar un año entre cada extracción. Con ambos métodos, las células donadas se regeneran rápidamente, al mes de la extracción la persona esta en condiciones de donar nuevamente. Por lo tanto, si un familiar necesitara su donación, podrá hacerlo sin inconvenientes.

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