La Provincia reglamentó la ley de fertilización asistida

El gobernador bonaerense, Daniel Scioli anunció hoy la entrada en vigencia de la norma que establece la cobertura de los tratamientos a través del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para quienes residan en la provincia.

La nueva ley, que será publicada en el Boletín Oficial del próximo lunes, crea además, en el ámbito provincial, cuatro centros de referencia que deberán brindar asistencia gratuita a aquellas personas que no posean cobertura social. La medida se generó por las iniciativas del Ejecutivo, y otras cuatro de los diputados del FPV, del Peronismo Federal y de la Coalición Cívica. Para la elaboración del dictamen también se evaluaron proyectos que habían perdido el estado parlamentario y cuyos autores aun permanecen con mandato.
La norma dispone la cobertura del tratamiento para los afiliados al IOMA, propicia convenios para que las demás obras sociales lo incluyan y establece un “programa especial” para quienes no tengan cobertura social.
El texto, aprobado por el congreso provincial el 2 de diciembre, establece que el Estado provincial deberá garantizar ese tipo de tratamiento a “los habitantes de la provincia de Buenos Aires con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de toda cobertura médica”.
Los hospitales públicos provinciales que se ocuparán de estas patologías son el interzonal General San Martín de La Plata, el Martín Miguel de Güemes de Haedo, el nosocomio Oscar Alende de Mar del Plata y doctor José Penna de Bahía Blanca, donde ya se reciben entre 50 y 100 consultas mensuales por problemas de fertilidad.

PROYECTO DE LEY
EL SENADO Y CAMARA DE DIPUTADOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, SANCIONAN CON FUERZA DE LEY

ARTÍCULO 1°. La presente ley tiene por objeto el reconocimiento de la infertilidad humana como enfermedad, de acuerdo a los criterios internacionales sustentados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Asimismo se reconoce la cobertura médico asistencial integral de las prácticas médicas a través de las técnicas de fertilización homóloga reconocidas por dicha Organización, conforme lo normado en la presente y su reglamentación.

ARTÍCULO 2°. La infertilidad es la dificultad de una pareja de concebir un niño naturalmente o de llevar un embarazo a término, luego de un año de vida sexual activa.

ARTÍCULO 3°. Son objetivos de la presente, entre otros:
a) Garantizar el mayor nivel de tratamiento médico asistencial integral dentro del ámbito de las parejas que padezcan esta patología, para la procreación de un hijo biológico.
b) Regular, controlar y supervisar los centros médicos que realicen tanto los diagnósticos y tratamientos de la infertilidad y los procedimientos de la fertilidad asistida.
c) Elaborar estadísticas para el conocimiento, estudio y seguimiento de esta problemática, a través de la Autoridad de Aplicación.
d) Efectuar campañas de información y prevención en todo el ámbito del territorio provincial a fin de informar a la población de las posibles causas de esta enfermedad y los tratamientos existentes para lograr el embarazo y llevarlo a término.
e) Propiciar el desarrollo de centros de referencia de procreación humana asistida integral en efectores públicos, cuyo número y ubicación definirá la Autoridad de Aplicación con miras a facilitar el acceso a la población de todo el territorio provincial.
f) Capacitar, por intermedio de la Autoridad de Aplicación, a los Recursos Humanos para lograr su especialización, dentro y para los efectores públicos de salud.

ARTÍCULO 4º. El Estado Provincial, a través de sus efectores públicos, deberá otorgar los citados tratamientos destinados a garantizar los derechos de los habitantes de la Provincia de Buenos Aires, con dos (2) años de residencia en la misma, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga.

ARTICULO 5º. Incorpórese dentro de las prestaciones del Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.), la cobertura médico asistencial integral conforme el objeto de la presente.

ARTÍCULO 6°. Incorpórese dentro de las prestaciones de las obras sociales y de medicina prepaga con actuación en el ámbito de la provincia de Buenos Aires, la cobertura médicoasistencial integral conforme al objeto de la presente, según las especificaciones que a tal efecto dicte la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 7°. El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación. Créase en el ámbito de dicha Autoridad el Consejo Consultivo Médico de Fertilidad Asistida. El mismo dictará su propia reglamentación dentro de los 90 días de constituido, que incluirá la constitución de un Comité Asesor de Bioética transdisciplinario. La Autoridad de Aplicación fijará, además, las prestaciones que se ofrecerán a las parejasbeneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

ARTÍCULO 8°.El Poder Ejecutivo determinará la Autoridad de Aplicación.

ARTÍCULO 9°.Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Fuente: Noticias del Congreso de la Nacion

Las enfermedades raras tendrán un centro de seguimiento en Provincia de Buenos Aires

La Legislatura bonaerense declaró de Interés Provincial, “el diagnóstico, seguimiento e investigación de las denominadas Enfermedades Raras” y por ley creará un Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación de este tipo de enfermedades poco comunes.

La norma, propuesta por el titular del boque GEN/PS de la Cámara de Diputados, Jaime Linares, define como Enfermedades Raras a aquellas con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una prevalencia inferior a un caso cada 2.000 personas, que implican un alto nivel de complejidad en su diagnóstico y seguimiento y conllevan múltiples problemas sociales.

Entre las principales obligaciones y deberes del Centro de Referencia, Seguimiento y Divulgación, la ley determina que serán: obtener y almacenar información científica sobre enfermedades raras; contactarse con organismos oficiales y asociaciones no gubernamentales, existentes tanto en el país como en el extranjero, y vincularse con organizaciones de pacientes afectados por este tipo de enfermedades que pudieran funcionar en el país o en otros países.

También deberá proporcionar información a quienes recurren en su búsqueda; facilitar la puesta en contacto de los afectados y familia con otros que se encuentren padeciendo o involucrados en igual o similar situación y aunar esfuerzos para fomentar la investigación de este tipo de enfermedades.

Según sostuvo Linares, “bajo esta denominación se incluyen unas 7.000 enfermedades (por ejemplo la ataxia, la talasemia, la esclerodermia, el angioedema hereditario, la histiocitosis, la acondroplasia, el lupus, el Síndrome de Williamns y el 22Q11), que individualmente presentan características muy diversas, y que en nuestro país afectan a unos tres millones de personas. El principal interés en agruparlas – agregó -, radica en la imperiosa necesidad de aunar esfuerzos para fomentar la investigación y el interés de la sociedad por todas ellas en su conjunto.

“En muchos casos no hay tratamientos porque no se ha investigado en serio a estas enfermedades ya que no son redituables para los laboratorios farmacéuticos”, citó.

“La mayoría de estas enfermedades poco comunes – añadió -, son genéticas, en tanto que otras son cánceres inusuales, enfermedades autoinmunes, malformaciones congénitas o enfermedades tóxicas o infecciosas”.

Mediante esta ley se instituye el día 29 de febrero como día Provincial de las Enfermedades Raras, con la finalidad de difundir y crear conciencia en la población sobre dichas enfermedades. En los años no bisiestos se tendrá como tal el día 28 de febrero.

Por Bureau De Salud - 29 December, 2010, 12:50 pm

Fuente: Aninoticias

Ahora el paciente es sujeto de derecho

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.

La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos. Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?

Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?

El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?

Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial. Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?

Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?

Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?

Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

Las prepagas y los jubilados: Cuando la edad ya no es un negocio

Son el sector poblacional más vulnerable. Los más afectados por la inflación y los aumentos. La ley que los protegerá de las subas en la medicina privada no prosperó debido a las modificaciones en el Senado.

Salud y dinero. Dos elementos esenciales para ciudadanos de cualquier país. Pero para un argentino, más que básicos por vivir un país donde la falta del Estado en el ámbito de la medicina se hace notar. Para un jubilado, son objetivos, a veces, inalcanzables.

De acuerdo a un estudio realizado por la Defensoría de la Tercera Edad en junio de 2010, un jubilado necesita al menos $ 2.063,45 al mes para cubrir sus necesidades básicas. Claro que dentro de este monto no se incluyen comidas especiales, gimnasios, regalos para familiares, Internet ni ninguna actividad extra que cualquier persona de la tercera edad puede realizar, como ir al cine, al teatro o tomarse unas vacaciones.

Para que las políticas sociales focalizadas hacia los ciudadanos de la tercera edad sean eficaces, deben comenzar mucho antes que los problemas de la edad aparezcan. El envejecimiento es un proceso del que nadie escapa y diagramar soluciones para la mayor parte de las complicaciones que pueden aparecer es un reto clave para el gobierno.

Hay que recordar que en el país, un 75% de los jubilados y pensionados recibe el haber mínimo. El último anuncio de los 500 pesos extra realizado por la presidenta Cristina Fernández de Kirchner para aquellos que ganen menos de 1.500 pesos por mes es un alivio, pero poco duradero. Unos 4.062.000 jubilados ganarán en diciembre, cerca de 2.000 pesos.

Es importante partir de la base que las empresas de medicina privada son tal como su nombre lo denomina: empresas. Como tales, entre sus objetivos principales es el de ganar plata. Más allá de las críticas a cada una de ellas, en cuanto a sus servicios y facilidades, todas funcionan bajo la misma lógica: la gente paga para acceder a sus prestaciones.

La regulación en el mercado de la medicina prepaga genera fuertes choques, no sólo en Diputados y Senadores, sino también entre las empresas y los clientes. Su importancia radica en que los más afectados de las subas son los mismos de siempre, los jubilados y discapacitados, que quedan desprotegidos ante la falta de acuerdos.

En el país hay un total de 5 millones de personas que son atendidas bajo este sistema de medicina. El esquema de tarifas varía según la edad, y éste es el punto más discutido. Las subas que perciben en sus facturas después de cumplir los 60 años de edad son sumamente significativas. Una pareja de abuelos puede llegar a pagar más de 1000 pesos por mes, inclusive si gozan de perfecto estado de salud.

El fracaso en el Senado para poner un freno a la cuota para los mayores de 65 años (si es cliente desde hace más de 10 años) y para prohibir que las compañías rechacen nuevos usuarios por enfermedades preexistentes evidencia otro de los problemas en el ámbito de la salud. El año que viene, esta ley se volverá a tratar en Diputados, debido a las modificaciones que sufrió. De nuevo, todo un período sin regulación.

Cimara, la cámara empresarial que agrupa a instituciones médicas como Swiss Medical, Galeno, Omint, Medicus y Mapfre, entre otras, aboga, desde el editorial de su página web por un “marco regulatorio para la medicina privada en el que participen las empresas prepagas y los sectores del gobierno que correspondan podría significar el comienzo de un nuevo sistema de salud en el país”. Pero entre las entidades que agrupa, cada una opta por cobrar cuotas distintas, sin adoptar una estrategia en común.

Cada año que comienza viene siempre con aumentos. La inflación, la suba de salarios de distintos sectores, todo suma. Los colegios privados, la telefonía móvil, expensas, alquileres, combustibles, y la lista continúa. El rubro de la medicina privada, también tendrá su incremento. Se prevé que en enero las cuotas saldrán un 10% más caras.

La atención a la salud de los ciudadanos debe estar garantizada. Especialmente para aquel sector de la población más vulnerable. El artículo 42 de la Constitución Nacional reza que “Los consumidores y usuarios de bienes y servicios tienen derecho, en la relación de consumo, a la protección de su salud, seguridad e intereses económicos; a una información adecuada y veraz; a la libertad de elección, y a condiciones de trato equitativo y digno”. Un recordatorio para cuando se vuelva a tratar la ley en Diputados en 2011.

Fuente: Notio

Proponen que las obras sociales reconozcan un porcentaje de los alimentos para celíacos

La diputada Marisol Codina presentará en los próximos días un proyecto de ley para que las obras sociales reconozcan un porcentaje del valor de los alimentos especiales que deben consumir los celíacos, ya que son extremadamente onerosos. “La alimentación es muy cara para el bolsillo de los que padecen la enfermedad así que aspiro a que la obra social SEROS reconozca o cubra parte de los alimentos para estos enfermos”, dijo la legisladora.

Señaló que la Asociación Celíaca Argentina confecciona una Guía de Alimentos y Medicamentos aptos para ser consultada por todos los celíacos. Esta Guía es confeccionada a partir de la documentación remitida por las empresas, que consta de los certificados de alimentos inscriptos como Libres de gluten – Sin TACC, según el Código Alimentario Argentino y los protocolos de análisis emitidos por los Laboratorios Oficiales durante el último año pero para muchos enfermos que hay en la provincia esos alimentos son imposibles de consumir.

Para Codina el costo de los estudios de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los celíacos deberá ser cubierto de por vida por los entes prestadores de servicios de salud y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

Campaña
La diputada del Provech dijo que la provincia deberá llevar a cabo al menos una campaña anual de concientización y difusión pública. Se utilizarán, todos los medios audiovisuales, radio, TV, diarios, revistas y vía pública.

Como la celiaquía es una enfermedad crónica, para el celíaco, la dieta libre de gluten es la única forma de estar sano, una dieta equilibrada requiere de por lo menos un 20% de farináceos (panes, pastas, pizzas, galletitas, harinas, etc.). Para la diputada el ente prestador de servicio de salud debería cubrir entre el 70% y el 100% del costo de dichos alimentos en virtud de la cronicidad de la celiaquía y los pacientes que no tengan cobertura de salud, la recibirán del Estado Provincial.

A la cabeza
Marisol Codina que encabezará la lista de diputados del Provech para las elecciones del 20 de marzo dijo que para ella es un orgullo poder estar representando a los intereses de la provincia por un período más para seguir trabajando por una provincia mejor y con inclusión social.

Además destacó que el hecho de compartir la banca con la esposa del gobernador, Raquel Di Perna que tanto hizo por la provincia como con la ministro de educación, Mirta Romero y la esposa el vice gobernador Miriam Crespo que con un perfil bajo ha demostrado un trabajo social y comunitario muy importante.

Codina indicó que el Provech vuelve a repetir el mismo esquema electoral del 2007 acompañando la nominación de Martín Buzzi y Gustavo Mac Karthy y en algunas localidades el Provech irá con candidatos a intendente propios, salvo en el caso de Puerto Madryn que Ricardo Sastre irá con el Peronismo Federal y con el Provech como ocurrirá en Trelew, Rawson y Esquel.

Dijo que el Provech hizo un buen trabajo en las distintas localidades del interior y en especial en Puerto Madryn desde donde siempre los concejales han respaldado a los vecinos. Sostuvo que en la lista de diputados provinciales es integradora porque hay representantes de distintas localidades ya que los acompañará el Director del Hospital de Trelew, Dr. Vecchio; Becerra de Cholila; “Quique” García de Rawson; entre otros dirigentes de Pirámides y del interior provincial.

Codina es optimista en que el Provech retendrá las cinco bancas, “porque desde los concejos deliberantes se trabajó muy bien como de la Cámara de Diputados”.

La defensa de Di Perna y Crespo
Codina, también salió al cruce de su colega del ARI, Fernández Urbano, señalando que no es nadie para pedir información sobre Raquel Di Perna, la esposa de Das Neves, como de la esposa del vicegobernador (Miriam Crepo) que están en la lista de diputados porque trabajan de lunes a lunes y hasta el cansancio y totalmente ad honores, sin percibir ningún tipo de retribución a cambio.

Dijo que las expresiones de urbano le hacen muy mal a la democracia tan mal que como su dirigente Elisa Carrió que tiene como práctica habitual ensuciar a los que hacen con vocación una provincia mejor para todos.

Le pidió a Urbano que se preocupe y se ocupe de las cosas que realmente importan a todos los chubutenses, “hay que hacer campaña con propuestas y no con mentiras ensuciando a la gente que está trabajando para el bien de todos los chubutenses” y sostuvo que ella como madrynense no permitirá que ponga un manto de sospecha sobre gente con tanta vocación como estas señoras que le dedican su tiempo para atender las necesidades de todos los chubutenses.

“Es una falta de respeto hacia Raquel Di Perna y Miriam Crespo hacer todo tipo de cuestionamientos porque en realidad lo que hace es poliquitería barata”, finalizó.

Fuente: El Diario de Madryn

Por día, 28 parejas bonaerenses solicitan un turno gratuito con un especialista en fertilidad

Tras la sanción la semana pasada de la ley que habilita los tratamientos gratuitos, ya suman 200 las parejas que se acercaron hasta un hospital público en busca de llegar al primer hijo por medio de alguna técnica asistida

Desde hace ocho días, cuatro hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires están habilitados para dar turno a parejas interesadas en consultar a un especialista en fertilidad.

Sin embargo, los tratamientos comenzarán después de la reglamentación de la ley que habilitó dichas consultas, prevista para mediados de enero, explicó el ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia.

En diálogo con Clarín, el funcionario aclaró que, en principio, la norma sólo se aplicará para los casos de “baja complejidad”. Por eso, los centros asistenciales habilitados para realizar fertilización asistida gratuita dan turnos para fin de año o para las primeras semanas de febrero.

El jueves pasado, la Legislatura bonaerense sancionó una norma que habilita a cuatro centros asistenciales a atender sin costo las consultas por dificultades para procrear.

Además, obliga al IOMA y a las empresas de medicina prepaga a incluir estas prácticas en sus programas de atención.

Apenas sancionada la nueva legislación, unas 200 parejas ya solicitaron turno, según los datos de la cartera de salud provincial.

Fuente: Infobae

Podrían obligar a las obras sociales a cubrir técnicas de inseminación

La diputada Alicia Comelli impulsa una iniciativa en ese sentido y espera que el mismo se trate el próximo año.

Las personas infértiles fehacientemente diagnosticadas y que no respondan a tratamientos de baja complejidad, podrán acceder a Técnicas de Reproducción Humana Asistida dentro del Programa Medico Obligatorio (PMO), si el proyecto de ley que tuvo dictamen favorable en la comisión de Salud de la Cámara baja es convertido en ley el año próximo.

Así lo expresó la diputada de la Nación por el Movimiento Popular Neuquino en el Foro de Discusión sobre Fertilización Asistida que se realizó en la Legislatura Neuquina. Comelli lamentó que la iniciativa deba esperar al próximo año legislativo ya que una de seis parejas tiene problemas para concebir un hijo y a que la dilación fue producto de la suspensión de las sesiones por los hechos violentos y de público conocimiento.

Si la iniciativa prospera tal como fue girada a la Comisión de Familia, las obras sociales estarían obligadas a cubrir las onerosas prácticas de inseminación igualando el acceso a las mismas de toda la población, explicó Comelli en el encuentro de trabajo. Luego de un intenso trabajo para unificar criterios sobre la base de varios proyectos de ley presentados, encabezados por el de Comelli porque es el más antiguo, la comisión de Salud dio el visto bueno y giró el expediente a sus pares de Familia.

Comelli se mostró optimista con la resolución que tuvo el caso y destacó el artículo que incluye las prácticas dentro del PMO, porque “se trata de igualar los derechos de los ciudadanos. A partir de la sanción, todos aquellos que quieran y no puedan concebir tendrán la posibilidad de hacerlo con tratamientos costeados por su obra social, sea ésta sindical o prepaga”.

Además el proyecto prohíbe expresamente la utilización de embriones y gametos (ovocitos y espermatozoides) con fines de experimentación y comercialización al tiempo que fija protocolos específicos para su manipulación y recolección. En lo que se refiere a la donación de gametos y embriones, fija pautas muy concretas para el donante quien debe ser mayor de edad, capaz, cumplimentar las exigencias de un protocolo obligatorio de estudio médico, consentimiento expreso, reserva de identidad y en forma gratuita. Y para quien se someta a los tratamientos, también se exigirá el conocimiento expreso e informado previamente, incluyendo los riesgos propios de cada tratamiento.

Con respecto a la identidad y filiación, la propuesta establece que la persona nacida de gametos donados por terceros sólo será reconocida como hijo de quien se sometiera a la técnica y que tanto el donante como la persona nacida no pueden reclamarse derecho alguno entre ellos. Sin embargo, quien nazca de gametos donados por terceros podrá conocer la identidad del donante una vez que adquiera la mayoría de edad.

La autoridad de aplicación recaería en el Ministerio de Salud, creándose un Registro Único en el que deberán inscribirse los establecimientos médicos que realicen estas prácticas de reproducción humana asistida, los cuales figurarán inscriptos en tanto cumplimenten los requisitos fijados por el Ministerio. Las instituciones deberán realizar informes periódicos en los que constará cantidad de procedimientos, tasa de fertilización, tasa de embarazos múltiples, tasa de aborto espontáneo y cantidad de gametos conservados, entre otros datos de importancia. La iniciativa también fija las sanciones y las pautas de graduación de las mismas como riesgos en salud de la madre o de los embriones generados, perjuicio social o a terceros y gravedad del hecho, entre otros. Además aclara que la recaudación de las multas será destinada a solventar los gastos del registro único y campañas de difusión específicas.

Por el trabajo realizado en la Cámara Baja y su compromiso con la salud de la población, Comelli fue convocada a disertar en el foro que se realizó hoy en Neuquén y en el que se presentó el documento “Infertilidad, diagnóstico de situación y sugerencias para la cobertura de las prestaciones relacionadas a la misma. Diagnósticas y terapéuticas”, elaborado por la comisión de Fertilidad Asistida de la provincia, a cargo de la Gabriela Luchetti, referente de Fertilidad y Endocrinología de la provincia del Neuquén. En la jornada de trabajo también estuvieron presentes el ministro de Salud, Daniel Vincent; la diputada provincial, Graciela Castañón y la directora provincial de Gestión de Tecnologías Biomédicas de la subsecretaría de Salud, Irene Wietig.

Fuente: El Parlamentario

Scioli habló de la Ley de fertilización asistida y el papel de las prepagas

Luego del importante avance conseguido en la Legislatura bonaerense, Scioli habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamiento y adelantó que “vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”.

Lunes, 06 de diciembre de 2010. El gobernador Daniel Scioli habló sobre la sanción de la Ley de fertilización asistida y habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamientos; señaló que hablarán con todos los sectores para avanzar al respecto.

Según declaró Scioli, en el marco de la Cumbre Iberoamericana de Presidentes, “vamos a abordar ese problema en la reglamentación y vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”. No obstante, subrayó el “gran paso” de la norma votada en la legislatura bonaerense y aseguró que pone a Buenos Aires “en la vanguardia de este derecho que es la cobertura de los costos de los tratamientos de fertilidad asistida”

“Sabemos el desgarro al corazón de muchas parejas que pasa el tiempo y no pueden tener chicos y consolidar su familia. Por eso allí el Estado tiene que decir presente”, señaló Scioli, y agregó: “yo siento una gran satisfacción por este paso que hemos dado en la salud pública en la Provincia, y obviamente la aprobación del presupuesto. Ayer yo lo fui a expresar a los legisladores de los distintos bloques, el consenso y la responsabilidad por una ley que es muy importante para toda la planificación del año próximo de nuestra Provincia. También después de 60 años tenemos la nueva ley de turismo en la Provincia”.

Fuente: Portal Contacto Político

Es ley la cobertura social a la fertilización asistida

El Senado provincial le dio sanción definitiva para que el tratamiento sea contemplado por IOMA y obras sociales que operen en la Provincia. Además, el Estado brindará asistencia a no mutualizados

La cobertura a través del IOMA y de otras obras sociales que operen en la Provincia para los tratamientos de fertilización asistida fue convertida hoy en ley por el Senado bonaerense. La iniciativa, impulsada por el gobernador, Daniel Scioli, crea también cuatro centros de referencia que brindarán asistencia gratuita a aquellas parejas no mutualizadas que busquen concebir un hijo.

El proyecto, tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación.

Scioli agradeció hoy a los legisladores la sanción del proyecto, que tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación, y afirmó que considera al tratamiento de la fertilidad asistida como una “política de Estado” y dijo que la iniciativa “está inspirada en la firme convicción de entender la vida como el bien más sagrado”.

“La infertilidad es un mal que aqueja a una de cada siete parejas y hoy dimos un gran paso hacia nuestro objetivo de que todos los habitantes de Buenos Aires, en especial quienes carezcan de cobertura médico-asistencial, puedan acceder a tratamientos que son muy costosos de afrontar”, exaltó Scioli en Casa de Gobierno.

La norma garantiza el tratamiento a los habitantes de la Provincia que tengan dos años como mínimo de residencia, “preferentemente” a quienes carezcan de cobertura médico – asistencial.

Asimismo, se prevé una autoridad de aplicación, que será definida por el Ejecutivo, encargada de fijar las prestaciones que se ofrecerán a las parejas beneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

Así también obliga al Instituto de Obra Médico Asistencia (IOMA), a las obras sociales y de medicina prepaga que actúen en la Provincia a cubrir los tratamientos correspondientes. También crea el Consejo Médico Consultivo de Fertilidad Asistida, dentro del cual funcionará un Comité de Bioética interdisciplinario que aborde esta problemática.

SATISFACCION
El presidente del bloque del Frente Para la Victoria en Diputados, Raúl Pérez, expresó su satisfacción por la sanción de la norma de fertilización y afirmó que así “se está cumpliendo con un derecho humano elemental: el de la constituciójn de la familia. Logramos que sea una política de Estado y así seguir fortaleciendo las políticas de igualdad”

Pérez fue uno de los impulsores del proyecto, y quien buscó el consenso para que en la Cámara baja la ley de fertilización logre un apoyo unánime y pase al Senado donde finalmente hoy se aprobó.

“Dos de cada diez parejas tiene dificultades para tener hijos biológicos”, sostuvo Pérez y agregó que “el hecho de que la provincia haya tomado esta iniciativa hace que marque también la agenda a nivel nacional, porque sabemos que hay 7 proyectos y no se ha podido consensuar ninguno”, expresó el legislador.

“Nuestro objetivo es legislar para la ciudadanía en temas concretos como es la necesidad de una familia que es la columna vertebral para la educación de los niños” concluyó el Jefe de la bancada oficialista.

Estuvo presente en la sesión la periodista Marisa Brel quien logró convertirse en madre luego de varios tratamiento de fertilización in Vitro, agradeció al Diputado Pérez y señaló que “con esta ley realmente se pelea por las necesidades básicas, como en este caso es la vida, es la salud”.

Fuente: Quilmes Presente

Boletin Oficial 32.041- Ley 26657 Derecho a la Protección de la Salud Mental

BORA núm 32041 de 03/12/2010

Sección 1ª - Legislación y Avisos Oficiales

Click aqui para leer el texto completo: Ley 26.657 Derecho a la Protección de la Salud Mental. Disposiciones complementarias. Derógase la Ley N° 22.914.

El Ejecutivo promulgó la nueva ley de salud mental

La presidenta Cristina Fernández de Kirchner promulgó hoy la Ley de Salud Mental, que reconoce la autonomía de personas con patologías psíquicas y prohíbe la construcción de manicomios, entre otras disposiciones.

La presidenta rubricó el decreto de promulgación de la ley junto al ministro de Salud, Juan Manzur; el jefe de Gabinete, Aníbal Fernández; el secretario de Legal y Técnica, Carlos Zannini; el director nacional de Salud Mental y Adicciones, Yago Di Nela; el autor de la ley, el diputado mandato cumplido Leonardo Gorbacz y un grupo de internos de la "La Colifata", la radio del Hospital Borda.

Manzur destacó que "es una ley de avanzada que cuenta con el apoyo de todos los sectores" y afirmó que "se inicia en la Argentina un proceso de ’desmanicomización’ de la salud mental".

El director de Salud Mental y Adicciones -organismo creado en abril de este año por iniciativa de la presidenta-, explicó que "con esta ley nos unimos a un pequeño grupo de países cuyo eje en salud mental es el respeto a los derechos humanos y con el principio de inclusión y no de exclusión".

Los alcances de la ley fueron debatidos durante una media hora por la Presidenta con especialistas, funcionarios e internos de La Colifata, que le regalaron una remera de la radio.

Entre sus disposiciones, la ley establece que las acciones deben realizarse en una red de servicios de salud mental basados en la comunidad y recomienda la internación de personas con padecimiento mental como un recurso terapéutico a utilizar sólo en situaciones excepcionales y en hospitales generales.

La norma también promueve el trabajo interdisciplinario de los equipos de salud y establece que el diez por ciento del presupuesto de la cartera del área debe estar destinado a la salud mental.

Advierten que las Obras Sociales deben reconocer la fertilización asistida

El Ministerio de la Defensa Pública organizó en Rawson un taller sobre Bioética que fue dictado por la especialista, doctora Noemí Rempel donde planteó entre otros temas como abordar la ética trasplantológica; la ética sobre el fin de la vida; la eutanasia y sus componentes; la reproducción humana asistida; la fertilización in vitro; los derechos de los pacientes; la historia clínica; la mala praxis médica y el aborto no punible.

Durante dos jornadas en la Escuela de Capacitación Judicial, Rempel explicó los avances que se están teniendo sobre estos temas a un grupo importante de abogados e interesados en la bioética destacando a Chubut como una provincia que se interesa en estas problemáticas y sostuvo que no sólo deben instalarse en el ámbito judicial sino que deben ser debatidos en la sociedad, “porque son conflictos que competen a los integrantes de una sociedad y su solución no pasa por una disciplina sino que deben estar todas interconectadas, inclusive la religión”.

En cuanto a la reproducción asistida, la abogada especialista en Bioética dijo que las obras sociales deben reconocer los tratamientos “porque no existe una ley que apunte sobre la reproducción humana asistida, en consecuencia al no estar legislada no está cubierto por las obras sociales ni las Prepagas”, indicando que se está produciendo una discriminación de la vida en función de las posibilidades económicas ya que sólo aquellos que cuenten con recursos podrán obtener un tratamiento de fertilidad en desmedro de lo que no tienen dinero.

Explicó que hay muchos amparos en el país a raíz de este tema como ya lo hubo en Chubut para que las obras sociales se hagan cargo, “hay proyectos en varias novicias como en Neuquén y Buenos Aires para que las obras sociales cubran esta práctica y se elimine la discriminación al derecho de ser padres porque eso no puede estar condicionado a una cuestión económica, es un despropósito que así sea”.

Ley para los pacientes
Rempel indicó que se avanzó en los últimos tiempos en el país ya que desde el mes de noviembre se cuenta con la Ley Nacional de los Derechos de los Pacientes que hasta hace muy poco era una creación jurisprudencial y sin Ley, “hoy tenemos la Ley que establece claramente los derechos de los pacientes, su historia clínica, ordenando a los médicos y protegiendo a los pacientes al mismo tiempo”.

Genoma humano
Otro de los temas que le preocupan a Rempel esta relacionado con el genoma humano, la bioética cotidiana como los casos de salud mental; “todos tienen su importancia y nos afecta de acuerdo al momento en que se vayan planteando”.

En opinión de Rempel hay que formar especialistas en Bioética para que se pueda interactuar con al sociedad “porque la medicina sola no los resolverá, necesitamos una interacción y un puente, más leyes y mas conciencia, se debe unir a las profesiones porque una sola disciplina no podrá buscar las respuestas ni las soluciones, deben interactuar los psicólogos, los médicos, los juristas y la religión que tiene su importancia”.

En diálogo con El Diario expresó que en Chubut observa que hay mucha gente interesada en estos temas, “he colaborado con la ley de aborto no punible y espero que sigan avanzando porque son temas que le interesan a la sociedad porque forman parte de su vida cotidiana”.

Fuente: El Diario de Madryn

Presentación del Ministerio de Salud, en el Día Mundial de Lucha contra el Sida

El director de SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual del Ministerio de Salud, Claudio Bloch, en el marco de la celebración del Día Mundial de la Lucha contra el VIH-Sida, realizará una presentación sobre el estado actual y la respuesta que desde la cartera sanitaria nacional se le da al virus.

El director de SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual del Ministerio de Salud de la Nación, Claudio Bloch, realizará una presentación sobre el estado actual de la enfermedad, en el marco de la celebración del Día Mundial.

La actividad se realizará hoy, a las 11.30, en el Salón de Conferencias del Centro Costa Salguero, ubicado en Av. Costanera R. Obligado y Salguero, de la Capital Federal. Allí se desarrollan desde ayer y hasta el jueves las IX Jornadas Nacionales de Municipios y Comunidades Saludables, organizadas por el ministerio.

En la ocasión, se repartirán a los funcionarios municipales presentes maletines con más de treinta materiales para el trabajo preventivo y asistencial con la comunidad, tales como rotafolios, videos, folletos, afiches, publicaciones y preservativos, entre otros.

“Estos insumos permiten trabajar con la gente cara a cara en los centros de salud, en los hospitales y en los barrios”, afirmó Claudio Bloch, y agregó que “nos parece que es bueno que los intendentes de todo el país conozcan que el Ministerio cuenta con este producto”.

Cada 1º de diciembre personas de todo el mundo aúnan esfuerzos para generar una mayor conciencia de lo que supone esta enfermedad y mostrar solidaridad internacional ante la pandemia.

Esta fecha se convierte en una de las oportunidades más claras para dar a conocer la situación de cada país e impulsar avances en materia de prevención, tratamiento y atención a los afectados.

Desde la Dirección de SIDA y ETS del Ministerio de Salud de la Nación se definen y coordinan las políticas de prevención y atención del VIH-Sida y otras enfermedades de transmisión sexual en el ámbito nacional.

Además se articulan acciones con los programas provinciales, con actores de la sociedad civil y con organismos internacionales nucleados en ONUSIDA.

El acceso a los servicios y fortalecimiento de la ciudadanía son los principios que orientan sus líneas estratégicas: dar atención integral a las personas con VIH-Sida, promover el uso del preservativo y el test con asesoramiento, y reducir la discriminación en el sistema de salud y en la sociedad en su conjunto.

Para recibir información gratuita todo el año sobre VIH-Sida y otras enfermedades de transmisión sexual, la cartera sanitaria nacional cuenta con la línea telefónica “Pregunte SIDA”: 0800-333-3444.

ONU llama a reforzar lucha mundial contra el SIDA

Naciones Unidas, 1 dic (PL) Naciones Unidas llamó hoy a eliminar para el próximo año los nuevos contagios, la discriminación y las muertes ocasionadas por el VIH-SIDA, al cumplirse la tercera década de la aparición de ese mal. La convocatoria aparece en un mensaje divulgado este miércoles en la sede de la ONU en Nueva York por el secretario general de la organización, Ban Ki-moon, con motivo del Día Mundial del SIDA. El dirigente instó a conseguir "los tres ceros" en la tercera década: cero nuevas infecciones, cero discriminación contra los afectados y cero fallecimiento vinculado a la enfermedad. Nuestro objetivo es lograr el acceso universal a los medicamentos para la prevención, el tratamiento, el cuidado y el respaldo para todas las víctimas, apunta la misiva. Ban Ki-moon resaltó los progresos en la lucha contra el VIH-SIDA, entre ellos la reducción cada vez más grande del número de personas que son infectadas y el incremento de la cantidad que recibe tratamiento. También subrayó el aumento de madres que ahora pueden prevenir que sus hijos contraigan el virus y la erradicación de las restricciones de viaje existentes en algunos países para los enfermos. El estigma abre paso, aunque de forma muy lenta, a la compasión y el reconocimiento de los derechos humanos de esas personas, opina el secretario general de la ONU. Con compromiso y solidaridad, ese movimiento ayuda al mundo a superar la cuesta de la epidemia del SIDA, apunta el texto. Para Ban Ki-moon, ya se alcanzó la primera parte del Objetivo de Desarrollo del Milenio relacionado con ese mal, es decir detener y comenzar a revertir la extensión del virus. Esa meta, junto con otras siete, fueron establecidas por la ONU en el año 2000 para ser cumplidas en el 2015. jl/vc

ENTRE RIOS: adhiere e invita a las actividades organizadas por el 1º DICIEMBRE "DIA MUNDIAL DEL SIDA"

La Delegación en Entre Ríos del INADI adhiere e invita a las actividades organizadas por el 1º DICIEMBRE "DIA MUNDIAL DEL SIDA"

LUGAR : PLAZA 1º DE MAYO

Programa

9 hs. : Inauguración de la Carpa de prevención, con la presencia de autoridades Apertura de la Carpa. Difusión de afiches/ taller para jóvenes / videos de publicidad Entrega de materiales de prevención

9 a 18 hs.: Camión Sanitario de la provincia, para el testeo voluntario del VIH (gratuito y confidencial)

10 hs.: Conjunto musical, integrado por internos de la Unidad Penal Nº 1 de Paraná.

10,30 A 20 hs.: Videos- Distribución de folletos y material de prevención. 16,30 hs.:-Apertura de la Carpa de prevención

17 hs: Alumnos del Instituto Comercial de Crespo confeccionarán, “Caminos de prevención”

17,30 hs.: Premiación del Concurso de Logo realizado en las escuelas 18 hs.: Firma de autógrafos de futbolistas y basquetbolistas de Paraná

18,30 hs. : Batucada 19 hs. : Actuación de Banda de rock

19,30 hs.: Circo callejero

20 hs.: Grupo danzas árabes y orientales,”Nuralain”.

21hs.: Cierre de la actividad

COMISION PARA LA PREVENCION DEL SIDA MINISTERIO DE SALUD DE LA PROVINCIA: PROGRAMA SIDA- LABORATORIO DE EPIDEMIOLOGIA- DIRECCION DE LA MUJER - PROGRAMA DE SALUD SEXUAL Y REPRODUCTIVA -SUBSECRETARIA DE LA JUVENTUD / SEC. DE EXTENSION UNER: PROGRAMA PREVENCION ITS-SIDA / MUNICIPALIDAD: AGENCIA MUJER Y JUVENTUD / CGE: DIRECCION DEPARTAMENTAL ESCUELAS DE PARANA/ INADI / ONG: AMMAR y CONVIVIR

COLABORACIONES SIDECREER- NUEVO BANCO DE ENTRE RIOS Estan todas y todos invitadas/os.

NO A LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS CON VIH/SIDA .
Trato no discriminatorio por parte del personal de salud .
Efectiva confidencialidad en el manejo de la información .
Elementos de bioseguridad adecuados en los establecimientos sanitarios .
Cobertura integral y acceso universal a medicamentos ARV de calidad en servicios de medicina privada y obras sociales .
Educación sexual preventiva en las escuelas de todo el país.
Contra la discriminación laboral: no al exámen pre-laboral compulsivo de vih/sida

INADI / Entre Ríos: 25 de Mayo 114 - Teléfono 0343- 4232034 - e mail entrerios@inadi.gov.ar Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo Ministerio de Justicia, Seguridad y Derechos Humanos www.inadi.gov.ar

Tucumán y el mundo movilizados contra el sida

Análisis gratis y ultrarrapido.- Durante esta jornada varios organismos públicos harán el test de detección del VIH y los resultados se entregarán a la hora. Se tomarán muestras de sangre entre las 9 y las 16 en la Unidad de Control de la calle República del Líbano 950, en el CAPS de Alderetes y en el Policlínico de Banda del Río Salí. En los hospitales Padilla y Avellaneda atenderá sólo a la mañana. Al último nosocomio podrán concurrir las parejas de mujeres embarazadas.

Prevención y test.- Hoy, entre las 8 y las 12, la Municipalidad realizará una campaña informativa y de prevención en el marco del Día Mundial de la Lucha contra el Sida. Se ubicarán stands en Mendoza y Muñecas y en la Asistencia Pública, una de las instituciones que efectúa el análisis de VIH-sida. Para utilizar este servicio, los interesados deben concurrir a Chacabuco 239 de lunes a viernes de 7 a 10, con ocho horas de ayuno antes de la extracción de sangre.

Elton John contra el sida.- El músico inglés Elton John dirigirá la edición de hoy del diario británico "The Independent" para recaudar fondos para la lucha contra el sida. El músico continúa con una tradición de la que ya han sido partícipes muchas otras celebridades. Además, hace unos días el cantante dejó el piano y tomó la raqueta de tennis, hizo pareja con Navratilova y derrotó por 4-1 a Steffi Graff y Andre Agassi, en un partido para recaudar fondos la fundación contra el sida que dirige y lleva su nombre.

Espectáculo en la plaza.- Bandas de jazz, folclore, tango y música andina se presentarán esta noche, a partir de las 20, en el marco de las actividades por el Día Internacional de la Lucha contra el Sida. Durante el show se repartirán folletos explicativos sobre la importancia y los métodos para prevenir la enfermedad. El evento está organizado por las fundaciones "Tucumán Sida", "Derechos a mis derechos" y la Municipalidad de la capital.

Maratón familiar.- El sábado a las 9 se largará la Maratón para toda la familia que organizó la Municipalidad en adhesión a las actividades de la lucha contra el sida. La carrera arrancará en el Palacio de los Deportes, ubicado en el parque 9 de Julio, y las inscripciones empezarán una hora antes de la largada. Según un informe del municipio, el evento está destinado a fomentar las actividades deportivas como modo de cuidar la salud. En la llegada se sortearán diversos premios.

Santa Fe: Actividades por el Día Internacional de Lucha contra el Sida

El Día Mundial de la Lucha contra el Sida se conmemora el 1 de diciembre de cada año, y se dedica a dar a conocer los avances contra la pandemia de VIH/sida causada por la extensión de la infección del VIH. Habrá actividades programadas en la ciudad y la provincia.

El Día Mundial de la Lucha contra el Sida se conmemora el 1 de diciembre de cada año, y se dedica a dar a conocer los avances contra la pandemia de VIH/sida causada por la extensión de la infección del VIH.

Se eligió el día 1 de diciembre porque el primer caso de sida fue diagnosticado en este día en 1981. Desde entonces, el sida ha matado a más de 25 millones de personas en todo el planeta, lo que la hace una de las epidemias más destructivas de la historia registrada. A pesar de que existe un mayor acceso y se ha mejorado el tratamiento antirretroviral y el cuidado en muchas regiones del mundo, la epidemia de sida costó aproximadamente 3,1 millones (entre 2,8 y 3,6 millones) de vidas sólo en el año 2005, de las cuales más de medio millón (570.000) eran niños.

La idea de dedicar un día a la lucha contra el sida en el mundo surgió en la Cumbre Mundial de Ministerios de la Salud de 1988, dentro de los programas para la prevención del sida. Desde entonces, la iniciativa la han seguido gobiernos, organizaciones internacionales y caridades de todo el planeta.

En el 2010, el lema de este día, es: “Para al sida. Mantén la promesa”.

Actividades en la ciudad de Santa Fe

La Municipalidad junto a Extensión de la UNL realizarán este miércoles actividades de concientización y encuestas en la Plaza Fragata Sarmiento, que se reiterará el sábado en la Costanera Oeste.

El equipo de Atención Primordial en Salud del Gobierno de la ciudad, junto a Extensión de la Universidad Nacional del Litoral, realizarán una actividad con el fin de concientizar a los vecinos de la ciudad sobre esta pandemia, según información brindada por Prensa de la Municipalidad.

De 9 a 12 y de 17.30 a 19.30, trabajadores de la salud estarán en la Plazoleta Fragata Sarmiento -frente al Teatro Municipal - con afiches diseñados por la cátedra de Comunicación de la carrera de Diseño Gráfico en Comunicación Visual de la UNL, folletería y una encuesta sobre el análisis de VIH. Todo, será acompañado con la consejería relativa a la salud sexual y la enfermedad.

La actividad será reiterada el día sábado 4 por la tarde, en el marco del Programa “Avenidas y Parques Saludables”, en la Dirección de Deportes del Municipio ubicada en la Costanera (Av. Alte. Brown 5200).

Actividades en la provincia

El Ministerio de Salud de la provincia, a través del Programa de Control de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) y SIDA, adhiere a la conmemoración del “Día Internacional de lucha contra el SIDA”, que se celebra cada 1º de diciembre y cuyo lema este año es “Estoy viviendo mis derechos. Detén el SIDA. Mantén la promesa”.

Al respecto, el titular del Programa, Raúl Bortozzi, sostuvo que el acceso para todos a la prevención, tratamiento, atención, y apoyo en materia de VIH es una parte fundamental de los derechos humanos, según información brindada por Prensa Secretaría de Comunicación Social de la provincia.

Al respecto, el funcionario dijo que la campaña en la provincia abordará el eje “Test para conocer - Preservativo para cuidarte. Es un derecho, están a tu alcance”, mediante la cual “en todos los centros de salud de la provincia se puede requerir el test para VIH y solicitar preservativos”.

La actividad central de la jornada constará de un encuentro dirigido a profesionales y personal de la salud, en el que se trabajará la temática de VIH/SIDA en los adultos mayores: “Garanticemos el derecho a la salud. El deber de informar no envejece”.

El mismo se llevará a cabo hoy de 9:30 a 12:30 en el Salón Corner de la delegación de Gobierno en Rosario (ubicada en calle Santa Fe 1950), participando del mismo como disertantes los especialistas Claudio Ziaurriz, de la Dirección Nacional de Sida; Rubén Agugliario, médico infectólogo del Hospital “Abel Zubizarreta” y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología; Gladys González, de la Organización de Familiares Enfrentando al Sida (Ofes); y Jimena Luque, de la Dirección General de Estadísticas del Ministerio de Salud, entre otros.

Mientras, en Casilda, Gálvez, San Carlos, Cañada de Gómez, Esperanza, Cañada del Ucle, San Genaro, San Javier, entre otros municipios y comunas, los Samco y Centros de Salud locales realizarán hoy campañas de consejo y detección, asesoramiento, distribución de preservativos y folletos y concientización en relación al VIH/SIDA.

Asimismo, el domingo, organizado por el Gabinete Joven y el Programa Provincial de Control de ETS y SIDA, tendrá lugar en la Costanera Este de la ciudad de Santa Fe el evento “Efecto SALUD”.

Se trata de un multiespacio de arte y salud destinado a los jóvenes donde se presentarán bandas, djs en vivo e intervenciones artísticas. En paralelo se llevarán a cabo acciones de promoción de salud referidas a alimentación saludable y actividades deportivas, entre otras.

Empezaron el martes

Las actividades comenzaron este martes. En la ciudad de Santa Fe, el subcomitè de VIH del Hospital Iturraspe realizó una charla sobre VIH/SIDA dirigida a los trabajadores del hospital. Fue el inicio de una serie de encuentros que tendrán lugar en los centros de salud del Nodo Santa Fe.

En tanto, y en el marco del “II Encuentro por los Derechos Humanos”, en la Biblioteca Popular General Obligado de la ciudad de Reconquista se llevó a cabo una charla de prevención destinada a jóvenes y adolescentes, a cargo del coordinador del Nodo Salud, Néstor Osti.

Finalmente, en Rosario se realizaron talleres abiertos para abordar la problemática. Los encuentros fueron en el Centro Cultural Bernardino Rivadavia y en el Distrito Oeste.

Por su parte, artistas plásticos rosarinos se sumaron a la campaña de arte para prevenir el SIDA y bajo el lema “Arte por la Vida‘, llevando a cabo un encuentro en “Si supieras vida Mía”, ubicado en Córdoba 1773.