Podrían obligar a las obras sociales a cubrir técnicas de inseminación

La diputada Alicia Comelli impulsa una iniciativa en ese sentido y espera que el mismo se trate el próximo año.

Las personas infértiles fehacientemente diagnosticadas y que no respondan a tratamientos de baja complejidad, podrán acceder a Técnicas de Reproducción Humana Asistida dentro del Programa Medico Obligatorio (PMO), si el proyecto de ley que tuvo dictamen favorable en la comisión de Salud de la Cámara baja es convertido en ley el año próximo.

Así lo expresó la diputada de la Nación por el Movimiento Popular Neuquino en el Foro de Discusión sobre Fertilización Asistida que se realizó en la Legislatura Neuquina. Comelli lamentó que la iniciativa deba esperar al próximo año legislativo ya que una de seis parejas tiene problemas para concebir un hijo y a que la dilación fue producto de la suspensión de las sesiones por los hechos violentos y de público conocimiento.

Si la iniciativa prospera tal como fue girada a la Comisión de Familia, las obras sociales estarían obligadas a cubrir las onerosas prácticas de inseminación igualando el acceso a las mismas de toda la población, explicó Comelli en el encuentro de trabajo. Luego de un intenso trabajo para unificar criterios sobre la base de varios proyectos de ley presentados, encabezados por el de Comelli porque es el más antiguo, la comisión de Salud dio el visto bueno y giró el expediente a sus pares de Familia.

Comelli se mostró optimista con la resolución que tuvo el caso y destacó el artículo que incluye las prácticas dentro del PMO, porque “se trata de igualar los derechos de los ciudadanos. A partir de la sanción, todos aquellos que quieran y no puedan concebir tendrán la posibilidad de hacerlo con tratamientos costeados por su obra social, sea ésta sindical o prepaga”.

Además el proyecto prohíbe expresamente la utilización de embriones y gametos (ovocitos y espermatozoides) con fines de experimentación y comercialización al tiempo que fija protocolos específicos para su manipulación y recolección. En lo que se refiere a la donación de gametos y embriones, fija pautas muy concretas para el donante quien debe ser mayor de edad, capaz, cumplimentar las exigencias de un protocolo obligatorio de estudio médico, consentimiento expreso, reserva de identidad y en forma gratuita. Y para quien se someta a los tratamientos, también se exigirá el conocimiento expreso e informado previamente, incluyendo los riesgos propios de cada tratamiento.

Con respecto a la identidad y filiación, la propuesta establece que la persona nacida de gametos donados por terceros sólo será reconocida como hijo de quien se sometiera a la técnica y que tanto el donante como la persona nacida no pueden reclamarse derecho alguno entre ellos. Sin embargo, quien nazca de gametos donados por terceros podrá conocer la identidad del donante una vez que adquiera la mayoría de edad.

La autoridad de aplicación recaería en el Ministerio de Salud, creándose un Registro Único en el que deberán inscribirse los establecimientos médicos que realicen estas prácticas de reproducción humana asistida, los cuales figurarán inscriptos en tanto cumplimenten los requisitos fijados por el Ministerio. Las instituciones deberán realizar informes periódicos en los que constará cantidad de procedimientos, tasa de fertilización, tasa de embarazos múltiples, tasa de aborto espontáneo y cantidad de gametos conservados, entre otros datos de importancia. La iniciativa también fija las sanciones y las pautas de graduación de las mismas como riesgos en salud de la madre o de los embriones generados, perjuicio social o a terceros y gravedad del hecho, entre otros. Además aclara que la recaudación de las multas será destinada a solventar los gastos del registro único y campañas de difusión específicas.

Por el trabajo realizado en la Cámara Baja y su compromiso con la salud de la población, Comelli fue convocada a disertar en el foro que se realizó hoy en Neuquén y en el que se presentó el documento “Infertilidad, diagnóstico de situación y sugerencias para la cobertura de las prestaciones relacionadas a la misma. Diagnósticas y terapéuticas”, elaborado por la comisión de Fertilidad Asistida de la provincia, a cargo de la Gabriela Luchetti, referente de Fertilidad y Endocrinología de la provincia del Neuquén. En la jornada de trabajo también estuvieron presentes el ministro de Salud, Daniel Vincent; la diputada provincial, Graciela Castañón y la directora provincial de Gestión de Tecnologías Biomédicas de la subsecretaría de Salud, Irene Wietig.

Fuente: El Parlamentario

Scioli habló de la Ley de fertilización asistida y el papel de las prepagas

Luego del importante avance conseguido en la Legislatura bonaerense, Scioli habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamiento y adelantó que “vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”.

Lunes, 06 de diciembre de 2010. El gobernador Daniel Scioli habló sobre la sanción de la Ley de fertilización asistida y habló del papel de las prepagas en la cobertura de los tratamientos; señaló que hablarán con todos los sectores para avanzar al respecto.

Según declaró Scioli, en el marco de la Cumbre Iberoamericana de Presidentes, “vamos a abordar ese problema en la reglamentación y vamos a conversar con todos los sectores como lo hacemos habitualmente”. No obstante, subrayó el “gran paso” de la norma votada en la legislatura bonaerense y aseguró que pone a Buenos Aires “en la vanguardia de este derecho que es la cobertura de los costos de los tratamientos de fertilidad asistida”

“Sabemos el desgarro al corazón de muchas parejas que pasa el tiempo y no pueden tener chicos y consolidar su familia. Por eso allí el Estado tiene que decir presente”, señaló Scioli, y agregó: “yo siento una gran satisfacción por este paso que hemos dado en la salud pública en la Provincia, y obviamente la aprobación del presupuesto. Ayer yo lo fui a expresar a los legisladores de los distintos bloques, el consenso y la responsabilidad por una ley que es muy importante para toda la planificación del año próximo de nuestra Provincia. También después de 60 años tenemos la nueva ley de turismo en la Provincia”.

Fuente: Portal Contacto Político

La discapacidad, un tema de derechos humanos

Buenos Aires, 3 de diciembre (Télam, por Miguel T. Demarsico*).- En nuestro país, el Congreso Nacional promulgó en el año 2000 la Ley 25.346 que instaura el "Día Nacional de las Personas con Discapacidad".

"Se declara como tal el día 3 de diciembre de cada año. Se establece que los organismos estatales responsables de la atención a las personas con discapacidad, elaborarán juntamente con los del área de educación, cultura y deporte, los programas a implementarse en relación a ello y en orden al fomento de conductas solidarias".

Mundialmente el promedio de personas con algún tipo de discapacidad, ya sea sensorial, motora, mental o visceral es de aproximadamente el 10 % de la totalidad de la población.

Los datos que se obtendrán a partir del nuevo censo realizado en nuestro país el pasado 27 de octubre permitirán conocer mas certera y detalladamente cuantos somos los argentinos que tenemos alguna discapacidad, pero siguiendo la proyección mundial estimamos rondaría las 4.000.000 de personas y en aumento por varios factores: Crecimiento demográfico y longevidad Los avances de la medicina van permitiendo que nuestra expectativa de vida se alargue y en consecuencia tenemos más posibilidades de adquirir una discapacidad o varias llegando a la adultez mayor.

Otros indicadores de aumento de discapacidad a futuro son los accidentes de transito, ya que generalmente se hace hincapié desde los medios de comunicación en la cantidad de muertos por accidente, pero se calcula que un porcentaje muy superior queda con una discapacidad transitoria o permanente.

Se estima que por cada muerto en accidentes de transito (casi 8.000 al año) dos personas quedan discapacitadas.

Transporte público de pasajeros y discapacidad En enero de 2004 el ex Presidente Néstor Kirchner firmó el Decreto 38/04 que permite a todas las personas con discapacidad certificada que puedan viajar gratuitamente dentro del territorio nacional en transporte público de corta, media y larga distancia.

Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su protocolo facultativo Nuestro país suscribe y aprueba la Convención de la ONU por Ley 26378 sancionada el 2 de septiembre de 2008. Hasta esta fecha la mirada que se tenía del colectivo de personas con discapacidad en Argentina, y en gran parte del mundo, era meramente "medico-asistencial" pasando a ser a partir de ahora un tema de "Derechos Humanos".

Este cambio de paradigma a nivel mundial coloca a este grupo muy numeroso y vulnerable en una situación superadora siendo lo expresado y aprobado en la Convención "una herramienta básica y fundamental para exigir derechos".

Nueva ley de servicios de comunicación audiovisual (Ley 26522 - Articulo 66) En este caso la legislación toma los avances tecnológicos que tiene a su alcance para que, en la medida que se pueda aplicar en su totalidad la nueva Ley de Servicios de Comunicación Audiovisual se implemente la forma en que cientos de miles de personas con dificultades sensoriales puedan por primera vez en sus vidas "disfrutar" de programas de televisión incluyendo para ello los sistemas de la audiodescripción (SAP) para personas ciegas/disminuidas visuales, adultos mayores y personas con discapacidad mental leve y los de subtitulado oculto (CC) y lengua de señas para las personas sordas e hipoacúsicas.

Nueva Ley de Salud Mental La Cámara de Senadores aprobó casi por unanimidad y convirtió en ley el proyecto que regula el sistema de salud mental, con el apoyo de 47 legisladores y la única abstención del radical Eugenio "Nito" Artaza.

A grandes rasgos la propuesta consagra el derecho a una atención integral, comunitaria y gratuita, desalienta las internaciones indefinidas, la creación de nuevos centros monovalentes y promueve para atender la salud mental la creación de equipos interdisciplinarios de profesionales, capacitados y acreditados , junto al grupo familiar, el entorno social y las ONG´s.

Al mismo tiempo que reconoce la autonomía de las personas con padecimientos mentales y su capacidad para decidir sobre lo que desean, en resumen les devuelve la dignidad.

Establece que las acciones en la materia deben realizarse en una red de servicios de salud mental basados en la comunidad y recomienda la internación como un recurso terapéutico excepcional y a realizar en hospitales generales con lo que propugna la no discriminación de las personas por esa situación e incluye las adicciones como parte del campo de la salud mental.

La mayoría de los profesionales de la salud vienen promoviendo hace años que el abordaje de la problemática de las personas con discapacidad mental en nuestro país debe ser interdisciplinario y a puertas abiertas es decir tendiendo a la desmanicomialización.

Por ultimo podemos decir que mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad es tan complejo como la discapacidad de cada individuo y sus necesidades particulares.

En los últimos 7 años se ha avanzado mucho, aunque todavía queda mucho camino por recorrer para lograr la igualdad y la inclusión necesaria para que un grupo tan numeroso, vulnerable y excluido durante tanto tiempo pueda vivir en las mismas condiciones que cualquier otro argentino.(Télam) * Periodista. Especializado en temas de discapacidad.

rb 03/12/2010 15:46

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Día del Voluntariado

Sabado 04/11/10 en SOMOS TODOS DIFERENTES

Seguimos analizando los alcances y beneficios de la nueva LEY DE SALUD MENTAL CON:

*Lic. Yago Di Nella: Licenciado en Psicología (UNLP). Especialista en Psicología Forense (UBA). Docente e investigador de las Universidades Nacionales de La Plata y Buenos Aires, Docente responsable del nodo Argentina del Grupo de Investigación y Formación de COPOLIS, dependiente de la Universidad de Barcelona, España. Dictó los seminarios de “Psicología Política de la Salud Mental Pública en Argentina” y de “Psicología Comunitaria con énfasis en Promoción de la Salud”, ambos en la UNLP. Participó en la Formación de extensionistas en diversas funciones hasta llegar a dirigir proyectos y programas, de promoción de la salud y de externación de pacientes mentales asilados, con más de 3000 practicantes formados desde la UNLP Entre otras publicaciones, es autor de Psicología de la Dictadura: el experimento argentino psico-militar, y co-autor de dos libros ¿Es necesario encerrar? El derecho a vivir en comunidad, y de Desarrollo Humano en Comunidades Vulnerables: el método de Clínica de la Vulnerabilidad Psicosocial. Compilador el libro Psicología Forense y Derechos Humanos (Vol. 1: la práctica profesional psicojurídica ante el paradigma Jus-Humanista) y está próximo a publicarse el Vol. 2: El Sujeto, la Ley y la Salud Mental, en el curso del 2010. Trabajó como Asesor en la Secretaría de Derechos Humanos y en la Dirección Nacional de Política Criminal del Ministerio de Justicia y DDHH de la Nación. Actualmente, a partir de su carrera académica y profesional fue convocado por la Presidenta de la Nación para hacerse cargo de la recientemente creada Dirección Nacional de Salud Mental y Adicciones (Decreto Nº 457/2010), dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, donde se desempeña desde abril de 2010.
Estas sion algunas de las reflexiones que nos hacia en la nota:

• 1 Lic Di Nella Definitivo .mp3
• 2 Lic. Di Nella Definitivo.mp3

* Marcelo "Chino" Barbieri: Counselor y canautor de tangos, nos viene a anunciar la presentacion de su nuevo trabajo discografico junto a Los Cosos de Al Lao. El cantor, compositor y escritor Marcelo "Chino" Barbieri presenta su nuevo trabajo discográfico "SUEÑO ARGENTINO, 200 AÑOS DE TANGATA" junto al grupo musical tanguero de trayectoria internacional Los cosos de al lao. El disco, contiene 8 temas de la autoría de Chino Barbieri y 3 temas de autoría compartida con Gustavo Paglia, bandoneonista, arreglador y director de Los cosos de al lao. El cd, que estará próximamente en las disquerías de todo el país, es una producción independiente realizada a través de la Unión de Músicos Independiendtes. La conformación musical de Los cosos será la habitual: Bandoneón, a cargo de Gustavo Paglia, en Violín Rudi May, en Contrabajo Adrián Defillipo y en piano Tomás Nine. El repertorio incluirá también tangos tradicionales.

La cita es el próximo Jueves 9 de diciembre a las 18.30 hrs en la CASA DE LA PROVINCIA Callao 237 Ciudad Autónoma de Buenos Aires, con entrada Libre y Gratuita.

Te adelantamos algo de lo que vas a escuchar para que ya quieras que llegue el jueves porque sin ninguna duda este mas que un disco de tango es el disco que el Bicentenario merecía tener:

• MI PERFIL - GUSTVO PAGLIA - CHINO BARBIERI.mp3
• SUEÑO ARGENTINO - CHINO BARBIERI.mp3

* PROF. CARMEN CEDROLA: Acompañamiento terapéutico, niños y adultos con diferentes capacidades

* LIC. LILI RAMIREZ HIDALGO: trabajadora Social U.B.A. y operadora psicosocial, especializada en temáticas relacionadas con el abordaje de la Discapacidad, Violencia Familiar y Social, Coordinadora de Talleres de reorganización Familiar para Padres y familiares de personas con y sin discapacidad, quien junto a un Equipo de Operadores psicosociales, trabajadores sociales, organiza talleres de PREVENCION PRIMARIA DE LA SALUD desde la Asociación Civil "EL ARBOL DE LA VIDA", que preside, hoy nos hablará sobre las conclusiones de su trabajo de investigación "Las necesidades de la familia con un miembro con discapacidad a lo largo de su ciclo vital" hecho en el marco del postgrado Familia y discapacidad cursado en la Fundación Favaloro

* DIP (MC) LEONARDO GORBACZ Lic. Psicología (UBA), entre 2005 y 2009 fue Diputado de la Nación por Tierra del Fuego siendo de su autoria entre muchos otros proyectos el de la receintemente sancionada LEY 26657 DE SALUD MENTAL y la todavia en tramite parlamentario de ENFERMEDADES RARAS, actualmente se desempeña como Asesor de comunicacion institucional del gobierno de Tierra del Fuego con dependencia de la Jefatura de Gabinete de Ministros.

Si te lo perdiste, haz click aqui para escuchar el programa completo:

• STD 4 de diciembre de 2010 FM 90.1.mp3

Los líderes sociales no descansan

Frente a los grandes desafíos que les presentó 2010 se remangaron para asistir a los grupos vulnerables más necesitados y seguir sembrando esperanza

Está lejos de sentirse una líder social, pero sin duda actúa como tal. A su motor interior lo alimenta la conciencia de lo mucho que hay por hacer para derribar los prejuicios que obstruyen la construcción de una sociedad más justa.

A María Amelia Schilardi el hecho de vivir la discapacidad en carne propia fue lo que la impulsó definitivamente a transitar el camino de la construcción de espacios inclusivos. Siempre se sintió orientada a colaborar con esta problemática, pero luego de sufrir un accidente automovilístico que le dejó una lesión en la médula espinal, sus energías se potenciaron.

"Desde adolescente colaboré en la iglesia y mientras cursaba la Facultad, con un hogar y comedor de niños. Desde 2008 comencé a colaborar más intensamente en proyectos sociales, principalmente en la empresa en la que trabajo, donde me dan la oportunidad de crear en este sentido", dice esta psicóloga, de 35 años, que vive en Mendoza.

Sus propias experiencias son las que la llevaron a querer allanarle el camino a otras personas en su situación. Desde hace varios años, Schilardi es una de las principales impulsoras del Club de Empresas Comprometidas, que intenta favorecer la empleabilidad de trabajadores con discapacidad.

"Este club comenzó a funcionar en Buenos Aires, en 2008 se inauguró uno en Mendoza y luego siguieron los de Córdoba y Rosario, con muy buenos resultados. Pronto se inaugurará el club en Salta y estoy intentando formar la red para que este club pueda abrirse en San Luis y San Juan", dice Schilardi entusiasmada.

Mientas tanto, esta joven pasa sus días sensibilizando a la sociedad sobre la discapacidad, dando testimonio de cómo estas personas pueden tener una vida plena. Junto a un grupo de compañeros del Club de Empresas Comprometidas dan charlas en universidades, congresos o foros. "Lo que intentamos es brindar información del tema y así derribar ciertas barreras sociales que son las más difíciles para quienes tenemos una discapacidad", concluye Schilardi.

Múltiples desafíos

"Durante 2010, los líderes sociales se han enfrentado a múltiples desafíos. La realidad cotidiana no ha cesado en necesidades y urgencias, en muchos casos se ha profundizado. Estos líderes son identificados como personas capaces, honestas, bien intencionadas, deseosas de aportar su capital social, intelectual y relacional para la construcción de una sociedad más justa e inclusiva", explica Guillermina Lazzaro, directora Cono Sur de Ashoka.

Para Lazzaro, el rol y el alcance de los líderes sociales estarán dados por la capacidad que tengan de aceitar su relación con el Estado, y las alianzas que consigan generar con las empresas.

"La Argentina necesita compromisos y agentes de cambio deseosos de aportar pensando en las futuras generaciones", concluye Lázaro. En este línea también trabaja Avina, que en 2009 invirtió 879 mil dólares para financiar proyectos de emprendedores sociales en nuestro país.

Su valor agregado consiste en su capacidad de convocar a los medios y pararse frente a las cámaras. Manuel Lozano, director de la Red Solidaria y digno discípulo de su maestro, Juan Carr, logró durante 2010 posicionarse como el líder social más joven del año. Fue la voz y la cara de numerosas movidas solidarias como la campaña por el tornado en Pozo del Tigre (Formosa); la construcción, junto a la Fundación Soledad Pastorutti y la Universidad del Salvador, de casas con envases de botellas, y los recorridos, junto con 650 voluntarios, por las calles porteñas durante el invierno para repartir comida y ropa de abrigo a la gente de la calle.

Ya a los 14 años se ofreció como voluntario en un hogar de niñas y un comedor comunitario en Chascomús, su ciudad natal. Al mudarse a la Capital comenzó a buscar nuevas formas para involucrarse; a los 18 encontró la cátedra de Cultura Solidaria que dictaba Red Solidaria y desde ahí comenzó como voluntario. "Al principio atendía el teléfono escuchando, conteniendo y orientando a quienes nos llamaban por diferentes problemáticas sociales. Con el tiempo fui involucrándome más y desde 2008 estoy como director de Red Solidaria en la Argentina", dice este abogado, de 26, que cree que cada vez son más los que apuestan por un cambio positivo.

La esencia de la Red Solidaria es dar visibilidad a problemáticas sociales desatendidas. Por eso, gran parte de la tarea de Lozano es recorrer el país para adentrarse en estas realidades y sacarlas a la luz. "Estamos trabajando con los comedores comunitarios y las escuelas rurales de todo el territorio. No sólo en la asistencia de sus necesidades básicas, sino intentando generar proyectos a largo plazo ligados con la autosustentabilidad y la cultura del trabajo. A su vez continúo creando redes solidarias en el interior, ya que conseguimos fundar 73 redes y sólo nos restan Santa Cruz y Formosa."

A modo de balance, Lozano sostiene que 2010 fue un año intenso, pero de grandes logros, y que es sin duda el resultado del trabajo en equipo de todos los voluntarios que conforman la red. Sin embargo hace hincapié especial en la oportunidad que tiene la generación de jóvenes de entre 15 y 35 años de cambiar la realidad. "Mientras haya jóvenes y chicos dispuestos a comprometer su vida por el cambio, hay esperanza. Y por suerte son muchos y cada vez más. Hay una nueva juventud que está trabajando y se está formando, y de allí saldrán los líderes de un mañana no tan lejano", concluye.

Contra los mosquitos

Viviana Villalba vive en la localidad de Clorinda, Formosa. Desde la secundaria empezó a sentir que su comunidad necesitaba de espacios que les permitiera a los jóvenes informarse sobre temas tan críticos como el dengue.

"Empecé en 2005 a través del movimiento de jóvenes que participaba del club de estudiantes de mi escuela secundaria. Después llegó una invitación de formar un Ecoclub con estos jóvenes y desde hace 5 años estamos trabajando para mejorar la calidad de vida de la población", explica Villalba.

Como directora de la organización maneja varios proyectos enfocados al bienestar de la comunidad. En 2006 inició Lucha contra el Dengue, que consiste en concientizar a la comunidad sobre cómo prevenir esta grave enfermedad. "Realizamos un recorrido casa por casa, registrando los patios de los hogares para observar si contienen lugares que favorezcan el desarrollo de los mosquitos, y brindamos información sobre prevención y manejo", explica Villalba, emocionada con el vínculo generado con las familias y la confianza que les transmiten al visitar sus hogares.

Estos son sólo tres ejemplos de los miles de líderes sociales que, durante este año, se pusieron al hombro las necesidades del país.

Por Micaela Urdinez
De la Fundación LA NACION

PROYECTO SONRISAS

Desde 2004, Martín Ferreira lleva adelante el Proyecto Sonrisas, que consiste en generar lazos afectivos sólidos entre los niños en situación de riesgo y los diferentes agentes de la sociedad, que los ayuden a incorporar las herramientas necesarias para su desarrollo personal.

En pos de esta misión generan alianzas fuertes con sus familias, los colegios, sus docentes y el municipio. "Cuando el niño juega permanece activo. Todo el tiempo hace nuevas observaciones, pregunta y responde, hace elecciones y amplia su imaginación y creatividad. El juego le proporciona al chico la estimulación y la actividad física que el cerebro necesita para desarrollarse y aprender", dice Ferreira.

COMO COLABORAR

Red Solidaria www.redsolidaria.org.ar

Proyecto Sonrisas proyectosonrisas2010.blogspot.com

Ecoclubes www.ecoclubes.ar

Ashoka www.ashoka.org.ar

Club de empresas comprometidas www.empresascomprometidas.org

Perros que ayudan a curar la mente

Voluntarias en terapia con animales llevan adelante un programa para la rehabilitación de mujeres con afecciones psiquiátricas

El Club Bonanza, entre los pabellones del Hospital Neuropsiquiátrico Braulio Moyano, se transformó en una sala de exhibición de destrezas caninas. Las pacientes del programa de terapia asistida con animales mostraron su mejoría física, emocional y mental con ayuda de la ternura de perros de todos los tamaños.

En parejas, 'guías' y canes recorrieron la pista de exhibición improvisada. 'Nos ayudan mucho en situación de nervios y, además, nos dan cariño', dijo Cristina sobre Mary, la hembra mestiza de 8 años que la acompañaba, y los otros cuatro perros que esperaban a un lado su turno con otras participantes. Sólo un bullmastiff entrenado como los demás aguardaba su presentación fuera del salón.

Enseguida, comenzaron las secuencias de obediencia básica y algunos truquitos, como acotó la locutora de la Radio FM Desate, que funciona en el Moyano y transmitió en directo la III Muestra del Programa Terapia Ocupacional Asistida con Animales (Toaca), del Servicio de Rehabilitación del hospital.

El programa comenzó en 2008 para pacientes con enfermedades psiquiátricas de larga evolución (trastorno bipolar, esquizofrenia, psicosis, entre otras) y en mayo del año pasado se amplió a las internadas en el Servicio de Emergencias por alguna descompensación o recaída, como brotes psicóticos o crisis depresivas o de angustia. De uno u otro modo, ya incluyó a 94 pacientes: 54 con trastornos crónicos, como esquizofrenia o trastorno de personalidad, internadas, en tratamiento ambulatorio o atendidas en los consultorios externos, y 40 derivadas del Servicio de Emergencias para un trabajo individual.

'A veces -dijo la licenciada Mariela Brizi, una de las coordinadoras-, las pacientes continúan asistiendo de manera ambulatoria una vez dadas de alta. En esos casos, la permanencia promedio es de 4,5 meses, con un rango de entre 1 mes y 2 años. El compromiso o la adhesión al tratamiento es del 64%, algo importante si se tiene en cuenta que la motivación es uno de los factores más afectados en la enfermedad mental.'

El trabajo está a cargo de dos equipos de voluntarias, que trabajan sin remuneración, y sus perros. Brizi y otras dos licenciadas en terapia ocupacional, todas profesionales de planta del Servicio de Rehabilitación, se dividen para coordinar las clases.

'En general, no tenemos criterios de exclusión por que el programa pueda perjudicar la salud de alguna paciente. El único sería sentir rechazo hacia los animales, ya que no se trabaja una fobia o la necesidad de superar el temor a los perros', explicó la licenciada Josefina Larregui, otra coordinadora.

Ningún temor mostró Verónica al presentar a Nano, un elegante caniche gigante negro azabache. 'Lo elegí porque era un desafío para mí', dijo con la misma voz firme que usó para darle las órdenes después de soltarle la correa. '¡Junto, Nano!', le indicó, y comenzaron a caminar a la par hasta llegar a un escenario en el fondo del salón. Nano, una vez arriba del escenario, recibió otra indicación y se sentó. Verónica dio media vuelta, dio varios pasos y dio otro giro. Bastó un '¡Acá, Nano!' para que el enorme caniche corriera a recibir una recompensa que Verónica llevaba dentro de una riñonera. El saludo final, a pedido de su 'guía', fue sentado, con las patas delanteras en alto.

La exhibición concluyó con una pasada de agility , un deporte canino con obstáculos. Los mestizos Mary y Pappo, Nano y Africa, un caniche toy tan negro como la versión gigante, y Sombra, el caniche toy gris acero de Brizi, se lucieron al atravesar un túnel, saltar dos vallas y pasar por un anillo hasta llegar al podio y sentarse. También Cristina, Naty, Verónica, Barby, Graciela y Silvia mostraron sus avances en capacidades tan variadas como el contacto visual, la expresión del afecto y de las emociones espontáneas, la tolerancia a la frustración, el respeto por el sentimiento ajeno, la orientación del cuerpo en relación con el otro, el manejo de la ansiedad, la organización temporal, la atención, la comunicación no verbal, la resolución de problemas y hasta la toma de decisiones, entre muchas otras.

'Con ayuda de los perros, que están entrenados, trabajamos las áreas de desempeño motor, cognitivo, sensorial, psicológico y afectivo. Darle órdenes de obediencia a un perro implica todo eso', indicó Brizi, docente del curso de terapia asistida con animales de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UBA.

Todo, como si fuera un espacio de juego. 'Es un juego en el que ellas deben utilizar las habilidades que necesitan para vivir, como fijarse horarios o habilidades motrices como las que necesitamos para vestirnos; la coordinación, la postura y el equilibrio, que estas enfermedades dañan', apuntó la licenciada Lorena Heit, la tercera coordinadora.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

Marcelo "Chino" Barbieri y Los Cosos de Al Lao presentan nuevo CD

El cantor, compositor y escritor Marcelo "Chino" Barbieri presenta su nuevo trabajo discográfico "SUEÑO ARGENTINO, 200 AÑOS DE TANGATA" junto al grupo musical tanguero de trayectoria internacional Los cosos de al lao.

El disco, contiene 8 temas de la autoría de Chino Barbieri y 3 temas de autoría compartida con Gustavo Paglia, bandoneonista, arreglador y director de Los cosos de al lao.

El cd, que estará próximamente en las disquerías de todo el país, es una producción independiente realizada a través de la Unión de Músicos Independiendtes.

La conformación musical de Los cosos será la habitual:
Bandoneón, a cargo de Gustavo Paglia, en Violín Rudi May, en Contrabajo Adrián Defillipo y en piano Tomás Nine.

El repertorio incluirá también tangos tradicionales.

La cita es el próximo Jueves 9 de diciembre a las 18.30 hrs en la CASA DE LA PROVINCIA Callao 237 Ciudad Autónoma de Buenos Aires, con entrada Libre y Gratuita.

Es ley la cobertura social a la fertilización asistida

El Senado provincial le dio sanción definitiva para que el tratamiento sea contemplado por IOMA y obras sociales que operen en la Provincia. Además, el Estado brindará asistencia a no mutualizados

La cobertura a través del IOMA y de otras obras sociales que operen en la Provincia para los tratamientos de fertilización asistida fue convertida hoy en ley por el Senado bonaerense. La iniciativa, impulsada por el gobernador, Daniel Scioli, crea también cuatro centros de referencia que brindarán asistencia gratuita a aquellas parejas no mutualizadas que busquen concebir un hijo.

El proyecto, tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación.

Scioli agradeció hoy a los legisladores la sanción del proyecto, que tenía media sanción de Diputados y ahora esperará su reglamentación y promulgación, y afirmó que considera al tratamiento de la fertilidad asistida como una “política de Estado” y dijo que la iniciativa “está inspirada en la firme convicción de entender la vida como el bien más sagrado”.

“La infertilidad es un mal que aqueja a una de cada siete parejas y hoy dimos un gran paso hacia nuestro objetivo de que todos los habitantes de Buenos Aires, en especial quienes carezcan de cobertura médico-asistencial, puedan acceder a tratamientos que son muy costosos de afrontar”, exaltó Scioli en Casa de Gobierno.

La norma garantiza el tratamiento a los habitantes de la Provincia que tengan dos años como mínimo de residencia, “preferentemente” a quienes carezcan de cobertura médico – asistencial.

Asimismo, se prevé una autoridad de aplicación, que será definida por el Ejecutivo, encargada de fijar las prestaciones que se ofrecerán a las parejas beneficiarias, teniendo en cuenta los avances científicos en la materia.

Así también obliga al Instituto de Obra Médico Asistencia (IOMA), a las obras sociales y de medicina prepaga que actúen en la Provincia a cubrir los tratamientos correspondientes. También crea el Consejo Médico Consultivo de Fertilidad Asistida, dentro del cual funcionará un Comité de Bioética interdisciplinario que aborde esta problemática.

SATISFACCION
El presidente del bloque del Frente Para la Victoria en Diputados, Raúl Pérez, expresó su satisfacción por la sanción de la norma de fertilización y afirmó que así “se está cumpliendo con un derecho humano elemental: el de la constituciójn de la familia. Logramos que sea una política de Estado y así seguir fortaleciendo las políticas de igualdad”

Pérez fue uno de los impulsores del proyecto, y quien buscó el consenso para que en la Cámara baja la ley de fertilización logre un apoyo unánime y pase al Senado donde finalmente hoy se aprobó.

“Dos de cada diez parejas tiene dificultades para tener hijos biológicos”, sostuvo Pérez y agregó que “el hecho de que la provincia haya tomado esta iniciativa hace que marque también la agenda a nivel nacional, porque sabemos que hay 7 proyectos y no se ha podido consensuar ninguno”, expresó el legislador.

“Nuestro objetivo es legislar para la ciudadanía en temas concretos como es la necesidad de una familia que es la columna vertebral para la educación de los niños” concluyó el Jefe de la bancada oficialista.

Estuvo presente en la sesión la periodista Marisa Brel quien logró convertirse en madre luego de varios tratamiento de fertilización in Vitro, agradeció al Diputado Pérez y señaló que “con esta ley realmente se pelea por las necesidades básicas, como en este caso es la vida, es la salud”.

Fuente: Quilmes Presente

6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” y el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”

Salud Activa, presente en el 6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” y el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”, que se desarrollarán en México durante diciembre

Buenos Aires, diciembre de 2010.- Salud Activa -la ONG dedicada a luchar contra la violencia, el maltrato y el abuso-, a través de su directora la Lic. María Beatriz Müller, estará presente en el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores” y en el 6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses” que se celebrarán en la ciudad de México del 13 al 17 de diciembre.

En el 6º Simposio Internacional la Lic. María Beatríz Müller expondrá sobre “La detección temprana del abuso de menores” y “Diferenciación entre incesto y abuso sexual”, mientras que el Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores lo hará sobre “El sufrimiento del niño o niña maltratado/a” y “El niño/a víctima del poder judicial. Teorías y prácticas para evitar el maltrato”

Primer Taller Internacional “Violencia Sexual y Maltrato contra Menores”: del 13 al 15 de diciembre en el Auditorio del Hospital Ángeles Lindavista (9:00 a 15:00 hs.). Calle Rio Bamba Nº 639, Col. Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, CP 07760, México, D.F.

6º Simposio Internacional “Temas Selectos en Ciencias Forenses”: 16 y 17 de diciembre en el Auditorio Magno de la Unidad de Congresos del Centro Médico Nacional “Siglo XXI” (8:00 a 20:00 hs.), IMSS, México, D.F.

- Acerca de Salud Activa:

Salud Activa comienza sus actividades en 1997 como iniciativa de un grupo de terapeutas que con vocación de servicio deciden brindar a la comunidad en forma gratuita su trabajo. En 1998 esta tarea, que por medio de boletines llegaba a las escuelas se vio desbordada por la magnitud alcanzada y viendo la necesidad de nuevas incorporaciones, se hace un llamado a jóvenes recién egresados de las carreras de Psicología, Psicopedagogía, Fonoaudiología y trabajadores Sociales a fin de conformar un equipo multidisciplinario que atienda las demandas comunitarias y puedan formarse y capacitarse.

El 9 de abril de 1999 se constituye la primera comisión que aprobará el Estatuto Social de la Asociación Civil Salud Activa, y habiéndose realizado las presentaciones correspondientes a nivel Municipal, se obtiene bajo el Decreto N° 4286 del 17 de diciembre de 1999, la inscripción en le Registro Municipal de Entidades de Bien Público el Número de Matrícula 405, habiendo fijado su sede en la calle Avenida Presidente Perón 25140, de la localidad de Merlo.

Posteriormente se inscribe la Asociación en la Dirección Provincial de Personas Jurídicas en la Matrícula N° 19467, Legajo 1/97658, con fecha 6/7/99. En la actualidad cuenta con 40 profesionales que despliegan su accionar ad honorem, con un compromiso tan eficiente como afectuoso.

Para mayor información:

Salud Activa, Asociación Civil sin fines de lucro

Av. Presidente Perón (ex Rivadavia) 25 140 - Merlo (1722)

Tel/ Fax: (54220) 482 8418 / 486 1180

info@saludactiva.org.ar
www.saludactiva.org.ar

Boletin Oficial 32.041- Resolución Nº 7/10 Modifica Res.664/96, régimen de asignaciones familiares

B.O. 01/12/10 Consejo Gremial de Enseñanza Privada EDUCACIÓN

Resolución 7/2010 - Modifícase la Resolución Nº 664/96 en relación con el régimen de asignaciones familiares.

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Bs. As., 23/11/2010

VISTO el Decreto Nº 1388 /2010 del Poder Ejecutivo Nacional; y

CONSIDERANDO:

Que resulta pertinente adecuar lo establecido en la Resolución 664/96 a lo normado en el régimen nacional de asignaciones familiares;

Que en sesión de fecha 23 de noviembre de 2010, se aprobó por mayoría el dictado del presente acto administrativo, conforme lo determina la Ley 13.047;

Por ello, en uso de atribuciones que le son propias,

EL CONSEJO GREMIAL DE ENSEÑANZA PRIVADA Reunido en sesión ordinaria

RESUELVE:

Artículo 1º — A fin de fijar la nueva cuantía de las prestaciones, modifícase el artículo 18º de la Resolución 664/96, el cual quedará redactado de la siguiente forma:

Artículo 18º: A partir del 01 de septiembre de 2010, fíjase el monto de las prestaciones en los siguientes valores:

a) Asignación por hijo: la suma de pesos doscientos veinte ($ 220) para los trabajadores que perciban remuneraciones de hasta pesos dos mil cuatrocientos ($2.400); la suma de pesos ciento sesenta y seis ($ 166) para los que perciban remuneraciones de pesos dos mil cuatrocientos con un centavo ($2400,01) hasta pesos tres mil seiscientos ($ 3600) y la suma de pesos ciento once ($111) para los que perciban remuneraciones desde pesos tres mil seiscientos con un centavo ($ 3600,01).

b) Asignación por hijo con discapacidad: la suma de pesos ochocientos ochenta ($880) para los trabajadores que perciban remunera ciones de hasta pesos dos mil cuatrocientos ($ 2.400); la suma de pesos seiscientos sesenta ($ 660) para los que perciban remuneraciones de pesos dos mil cuatrocientos con un centavo ($ 2.400,01) hasta pesos tres mil seiscientos ($ 3.600) y la suma de pesos cuatrocientos cuarenta ($ 440) para los que perciban remuneraciones desde tres mil seiscientos, pesos un centavo ($ 3.600,01).

c) Asignación prenatal: una suma igual a la correspondiente por asignación por hijo.

d) Asignación por ayuda escolar educativa: la suma de pesos ciento setenta ($ 170). e) Asignación por nacimiento: la suma de pesos seiscientos ($ 600).

f) Asignación por adopción: la suma de pesos tres mil seiscientos ($ 3.600).

g) Asignación por matrimonio: la suma de pesos novecientos ($ 900).

Art. 2º — Desglosar la presente Resolución para su registro y archivo previa sustitución por copia autenticada por Presidencia, remitiendo copia a los Ministerios de Educación Provinciales, y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Notifíquese a la Dirección Nacional de Comercio Interior; a la Administración Federal de Ingresos Públicos, a sus efectos.

Art. 3º — Comuníquese. Publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.

— Erica V. Covalschi. — Pablo Olocco. — Norberto Baloira. — Silvia Squire. — Alicia Velich. — Horacio Ferrari

Boletin Oficial 32.041- Ley 26657 Derecho a la Protección de la Salud Mental

BORA núm 32041 de 03/12/2010

Sección 1ª - Legislación y Avisos Oficiales

Click aqui para leer el texto completo: Ley 26.657 Derecho a la Protección de la Salud Mental. Disposiciones complementarias. Derógase la Ley N° 22.914.

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.: CUMPLIMOS 12 AÑOS!!!

Asoc. PROGRAMA ACOMPAÑANDO - ONG.

1998 - 3 de Diciembre - 21010

Hicimos la lista de cumpleaños, para agradecer a amigos, colegas. Instituciones No Gubernamentales, Organizaciones Gubernamentales, Medios alternativos, Voluntarios y a todas aquellas personas que deuna manera u otra han acompañado nuestra propuesta:

Ana Dones - FALDAD, Mario Burgos - FUNDACION RED, Sergio Javier Salinas Porto - INTERNAUTA. Eduardo Joly - FUNDACION RUMBOS, Facundo Chavez Penillas, Marilu Ferreyra, Veronica Gonzalez Bonnet - REDI Derechos de las personas con discapacidad , Julio Cesar Marecos - Hospital Alvear. Foro de Discapacidad - INADI. Red de Derechos Humanos y Salud Mental, Abuelas de Plaza de Mayo, Universidad Popular Madres de Plaza de Mayo, Alberto Fortunato y Asistentes - Bruno de Alto; Carrera de Economia Politica y Social - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo, Norma Bonora - Redes Integradas. Raul Lucero - GRANJA ANDAR. Martin Lucero y Juanchi - LIGA ESPECIAL, Araceli Otamendi - ARCHIVOS DEL SUR. Laura Rodriguez - Deportes Adaptados, Redsuy - Uruguay, Red FUV. - Familiares, Usuarios, Voluntarios, Dra. Susana Pepe; Dra. Graciela Natallia: Adriana Pardo - Secretaria de Deportes Dolores: COOPERANZA, FM. La Colifata, FM. Cooperativa, Centro Cultural Latinoamericana, APEF - Beatriz Pampuro/Nelly Lopez/Mariana; PRENSA ABSI, Difusion SOMOS TODOS DIFRENTES; PRENSA 17 DE NOVIEMBRE; Joaquin Pichon Riviere - APSRA.; Andres Cornejo y Osvaldo E. - INADI, AFIN SRL., SOUL ESSENCES: Marcelo Javier Musarra - Escuela de Arte (Olavarria). Mirta Beatriz Jazan, Maria Soledad Saborido, Sebastian Gustavo Mendez, Jonatan Loyza, Oscar Charamello (Uruguay), Direccion de Deporte Social - Luis Vivona MINISTERIO DE DESARROLLO SOCIAL, Sec. de Relaciones con la Comunidad - Avellaneda. Sec. de Discapacidad - Int. Munic. de Montevideo. Ruben Calmels - Fac. de Filosofia y Letras - UBA, Asoc. NUEVO CLUB - Wilde, Asoc. Adei.

Autoridades y funcionarios PARQUE SARMIENTO: Direccion de discapacidad - Avellaneda; Cristina Prado; Perla Martinez - PELDAÑOS: Nuevo Tiempo Juveni - Uruguay; Dra.Cecilia Tarzaghi; Colectivo Militante: Mariano Arroyo - Univ. Popular Madres de Plaza de Mayo; LIBRERIA INSURGENTE - Olavarria: Asoc. Mutual SENTIMIENTO: Luis Paz - CILSA;

Andres Ezequiel Amici. Norberto Rongo, Andres Matias Juarez, Orus Marta, Horacio Pita, Mariano Sanchez. Malena Lucia Corzo, Totti Ventola, Maria Cristina Maggesse, Cecilia Figari, Daniel Alvarez, Daniel Hoffman, Lidya Nuñez - Olavarria; Roxana Piccolo; Graciela Pucci; Adriana Blas: Grupo Concursos y Revistas.

PLANTEL DE JUGADORES: Alejandro Tajman, Dario Sosa, Ezequiel Lopez, Marcelo Richmond, Norberto Rongo, Fernando Jose Grosso, Gonzalo Rongo, Alfredo Amici, Franco Rongo, Ramiro Castro, Maxi Dardes, Santiago Ventola, Matias Luciano Corzo, Matias Eugenio S., Alejandro Spitallieri, Sebastian Pita, Ignacio Maleplate y las "barra bravas" del hierro; Victoria y Micaela.-

Con afecto

Sergio Gustavo Mendez - Celia Sarmiento - Cesar Navarro
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Asociacion PROGRAMA ACOMPAÑANDO
Contacto: (15) 5722 6968
www.programacompaniando.org.ar
http://progracompanando.blogspot.com/

COLOMBIA: Seis de cada diez , 60% de las personas con discapacidad en el mundo, viven bajo el umbral de la pobreza

Contenido Servimedia, 03 de diciembre de 2010

Naciones Unidas pide a los gobiernos que "hagan más" con la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y con la integración de sus necesidades en los programas nacionales relativos a los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

Navi Pillay,

Alta Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos.

Seis de cada diez , 60% de las personas con discapacidad en el mundo, viven bajo el umbral de la pobreza

Un total de 650 millones de personas de todo el mundo presenta algún tipo de discapacidad y, de ellos, más del 60% viven bajo el umbral de la pobreza en países en desarrollo.

Así lo advierte la la Alta Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos, Navi Pillay, en su mensaje por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra este viernes.

Según alerta Pillay, los esfuerzos para reducir la pobreza a nivel mundial "se verán obstaculizados mientras no se tomen medidas enérgicas para mejorar la situación de cientos de millones de personas con discapacidad".

La ONU también avisa de que la participación del colectivo en el mercado de trabajo es "significativamente menor" que la del resto de la población, "lo que afecta a sus derechos y calidad de vida y perjudica a la economía de las naciones".

Por ello, Naciones Unidas pide a los gobiernos que "hagan más" en apoyo del colectivo, con la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de estas personas y con la integración de sus necesidades en los programas nacionales relativos a los Objetivos de Desarrollo del Milenio.

Pregunta sin respuesta durante diez meses: ¿Qué espera el Gobierno para depositar el instrumento legal que Ratifica la Convención ONU en Colombia? ¿Qué dice Presidencia de la República a la petición hecha por más de doscientas organizaciones? ¿Qué responde el Vicepresidente de Colombia? ¿Qué contesta la embajada ante Naciones Unidas?

FUENTE: DPS DISNNET PRENSA SOCIAL [mailto:disnnet@gmail.com]

FUNDACION SALDARRIAGA CONCHA. COLOMBIA Y LA DISCAPACIDAD

Viernes 3 de diciembre:

Día Internacional de las Personas con Discapacidad

"La situación de las personas con discapacidad se refleja en que solo el 13% de los que están en condiciones de trabajar tienen acceso al mundo laboral, pero el 84% recibe menos de un salario mínimo como remuneración".

Cada 3 de diciembre, el mundo conmemora el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, una jornada para exigir que millones de seres humanos sean reconocidos y valorados como sujetos en igualdad de derechos, condiciones y oportunidades.

Y es que está demostrado que la situación de vulnerabilidad, pobreza y discriminación que vive buena parte de la población mundial se acentúa entre las personas con discapacidad y sus familias. Según el Dane en el país el 79% de ellas se encuentra en estratos 1 y 2, y el 30% no está afiliado al sistema de salud y seguridad social. Solo el 13% accede a la educación y, de ellas y ellos, solo el 3% logra terminar secundaria.

Según las últimas estimaciones de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), en el mundo existen 650 millones de personas con alguna discapacidad. En Colombia, los más recientes datos del Departamento Administrativo Nacional de Estadística (Dane) advierten que la cifra alcanza las 2.652.000 personas, quienes representan el 6.4% de la población nacional.

“Yo creo que en el país se ha avanzado un poco en el reconocimiento de la situación de exclusión de las personas con discapacidad”, dice Claudia Téllez, coordinadora del Programa de Apoyo a la Discapacidad, de la Consejería Presidencial de Programas Especiales. “Sin embargo, cuando uno observa las estadísticas de inclusión, la situación continúa siendo muy grave; los niveles de inclusión educativa y laboral siguen siendo muy graves y sobre todo en las zonas rurales más alejadas las condiciones siguen siendo precarias, de exclusión de discriminación.

La situación de estas personas también se refleja en que solo el 13% de los que están en condiciones de trabajar tienen acceso al mundo laboral, pero el 84% recibe menos de un salario mínimo como remuneración.

En el año 2009 y a través de la Ley 1346 Colombia ratificó y acogió la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, de las Naciones Unidas. Según Soraya Montoya, directora de la Fundación Saldarriaga Concha, “Sin duda, éste se constituye en un enorme paso para Colombia, pues el país aceptó las obligaciones jurídicas que le corresponden en virtud del tratado, y deberá adoptar la legislación adecuada para hacerlas cumplir”.

La Convención se constituye en una herramienta jurídica para presentar e iniciar acciones legales o reclamos judiciales. No obstante, aún hace falta que el Gobierno colombiano deposite el documento firmado en la Sede de las Nacionas Unidas en New York para que realmente entre en vigor y para que la sociedad la conozca y la reconozca como tal.

“Ahora tenemos un importante reto y una responsabilidad compartida como sociedad: la difusión de la Convención como herramienta jurídica, en la educación para la ciudadanía y en la implementación de elementos de accesibilidad y en la inclusión de sus lineamientos dentro de los diferentes programas de estudios académicos, en especial Derecho, Arquitectura, Ciencias Políticas, Psicología y Urbanismo, entre otros”.

Ciudades como Bogotá, Cali y Medellín se destacan por tener una política pública enfocada en la discapacidad. No obstante, aún enfrentan el desafío de la implementación y, sobre todo, el de lograr que sea efectiva. “Por ejemplo, la política pública de Bogotá, qué tan efectiva ha sido mejorando la calidad de vida de las personas”, se pregunta Paulo Andrés Pérez, coordinador regional del programa Ciudadanía e Inclusión Social Foro Nacional por Colombia. “Mientras no tengamos esto claro, no estaríamos avanzando hacia donde queremos”.

De la tarea también son conscientes quienes día a día enfrentan todo tipo de barreras para vivir en un mundo que históricamente ha ignorado sus derechos. “A pesar de las leyes que se han implementado, considero que en el país falta mayor compromiso para reconocer los derechos de las personas con discapacidad”, comenta Adriana Pulido, una estudiante en condición de discapacidad. “Varias instituciones aún ven la discapacidad como una enfermedad, cuando realmente debería considerarse como un fenómeno social”.

Educación: un reto para generar capacidades

Las personas con discapacidad no han sido receptoras de los avances en materia educativa logrados en cerca de dos décadas. Así lo concluyó el estudio Situación de la Educación Preescolar, Básica, Media y Superior en Colombia, un documento del proyecto ‘Educación compromiso de todos’ que analizó el panorama entre 2003 y 2008. Como integrante del proyecto, la Fundación Saldarriaga Concha solicitó hacer énfasis en la situación de la población en discapacidad, hallando, entre otras, las siguientes conclusiones:

· Mientras el índice de analfabetismo entre las personas sin discapacidad de 15 a 24 años llega al 7%, entre las personas con discapacidad asciende al 22.5%.

· La discriminación sobre las personas con discapacidad persiste y aún es abismal la proporción de niños con discapacidad excluidos de la escuela con relación a los niños sin discapacidad.

· La niñez con discapacidad entra más tarde al sistema educativo o no entra del todo a la educación formal y deserta de ella en mayor proporción que la niñez sin discapacidad.

· Tres de cada cuatro personas con discapacidad y menos de 18 años que asisten a una institución educativa lo hacen a una oficial. Para los mayores de edad la proporción desciende a 2 de cada 10.

· Tres cuartas partes de los niños, niñas y jóvenes con discapacidad están por fuera del sistema escolar.

Fulvia Cedeño, consultora en Educación Inclusiva de la Fundación Saldarriaga Concha, asegura que se han visto cambios en las instituciones educativas que le están apostando a la inclusión, pero a la vez advierte que el sistema como tal aún no se ha transformado.

“En el año 2002 había 39.000 personas con discapacidad o con capacidad especial matriculadas en el sistema y este año tenemos 110.000 y eso quiere decir que la cobertura ha ido mejorando; pero cuando uno mira el quehacer de las direcciones de calidad y de cobertura del Ministerio, nota que en estas instancias no se ha hecho una transformación estructural”, concluye Cedeño.

Consulte los textos de la Convención de la ONU y de la Ley 1346 de 2009.

Algunos datos generales sobre Discapacidad en Colombia:

De acuerdo a la información del Censo nacional de población DANE 2005, las personas con discapacidad son el 6,19 por cada 100 habitantes con un total de casos de 2.549.153; las frecuencias más altas se presentan en Bogotá, Antioquia y Valle del Cauca en su orden. 16 departamentos tienen una proporción por encima de la media nacional y las mayores proporciones corresponden a los departamentos de Cauca, Nariño, Boyacá y Huila.

Como proporción de las personas con limitaciones El mayor grupo es el de personas con discapacidad visual con 36.3%. La limitación para caminar ocupa el segundo lugar con un 24,7% y en tercer lugar “Otro” tipo donde pueden incluirse la limitación cardiopulmonar, el enanismo, el gigantismo y las malformaciones maxilofaciales, entre otras.

Es importante resaltar el caso de la limitación auditiva, que tiene menos peso en cuanto principal limitación de las personas, pero como en un mayor número de casos está asociada a otro tipo de discapacidad.

Si bien cada tipo de discapacidad tiene múltiples causas, se pueden identificar tendencias de factores asociados. Así: la motriz en un 33% está asociada a enfermedad, la sensorial está a la vejez en un 30% de los casos, la cognitiva y la mental a causas genéticas o congénitas de nacimiento y la imposibilidad de autocuidado como el “Otro” tipo de discapacidad se atribuyen prioritariamente a enfermedades; los accidentes ocupan un cuarto lugar con el 13,5% y las lesiones externas intencionales en el 1.2% de los casos ocasionados por diferentes actores. Dentro de “Otra causa” están las lesiones autoinfligidas que en el total nacional son el 7%.

Para cada tipo de discapacidad varia la proporción de personas según ciclo vital; la discapacidad cognitiva predomina en la niñez (0 a 17 años) con un 34,8%, con mayor incidencia en la población correspondiente al nivel educativo de básica primaria (5 a 11 años) con el 16,6% del total de discapacidad cognitiva y 14,3% en niños que deberían cursar la secundaria (12 a 17 años). En los infantes de menos de cinco años la discapacidad para adelantar actividades de autocuidado es la que predomina -18,9 %del total de esa discapacidad-. La discapacidad mental tiene una mayor prevalencia en jóvenes (18 a 25 años) con el 14,5% y en adultos con la mitad de los casos; la discapacidad motriz es prevalente en los adultos y la discapacidad sensorial en adultos y adultos mayores con el 43,7% y 36,3% respectivamente, el autocuidado está presente en altas proporciones ( 40,5%)en los adultos mayores. Tener en consideración estos tipos de discapacidad según los rangos de edad permite una mejor planificación de recursos especiales en el sistema educativo para ofrecer a la niñez con discapacidad.

Más información:

Luisa Fernanda Berrocal - Coordinadora de Comunicaciones Fundación Saldarriaga Concha

Tel: (57-1) 6226282 Ext. 126

Cel: (57) 3208037837

E-mail: lberrocal@saldarriagaconcha.org

Otras Fuentes:

1.Carlos Parra Dussan – Abogado con Discapacidad Visual

carlos.parrad@usa.edu.co – 311 8781012

2.Mónica Alexandra Cortés - Directora Ejecutiva Asdown Colombia

Representante de las personas con discapacidad intelectual y sus familias CDD

Representante de las personas con discapacidad intelectual y sus familias CND

Reprentante de Inclusion International - Colombia

Calle 118 No. 19-52 Piso 6

Tel. 6298586

320 271 85 04

3.Adriana Pulido Filóloga y músico de la Universidad Nacional de Colombia

315 6842300 –adrimpc80@gmail.com

4. Henry Mejía Royet - Federación de Sordos de Colombia - FENASCOL

Director

Carrera 26 A No. 39 B – 15

3689869 - 3689879 – 3689882

comunicaciones@fenascol.org.co

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· DIA INTERNACIONAL PERSONA CON DISCAPACIDAD 3 DICIEMBRE

Luisa Fernanda Berrocal Mora - Coordinadora de comunicaciones y Relaciones Institucionales

Carrera 11 No. 94-02 Of. 502
PBX: 622 6282 Ext: 126
Bogotá – Colombia

www.saldarriagaconcha.org

“Ciudadano es aquel que conoce sus derechos individuales y sus deberes públicos y no renuncia a su intervención en la gestión política de la comunidad” Fernando Savater